SU645516A3 - Инсектицидное средство - Google Patents
Инсектицидное средствоInfo
- Publication number
- SU645516A3 SU645516A3 SU772459654A SU2459654A SU645516A3 SU 645516 A3 SU645516 A3 SU 645516A3 SU 772459654 A SU772459654 A SU 772459654A SU 2459654 A SU2459654 A SU 2459654A SU 645516 A3 SU645516 A3 SU 645516A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- hydrogen
- soil
- insecticidal activity
- active substance
- Prior art date
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical group CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 12
- -1 cyclohexane Chemical compound 0.000 description 7
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 3
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 3
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 3
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XGWMLNHWOLUXOY-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-5-nitroimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=NC(C(N)=O)=C([N+]([O-])=O)N1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XGWMLNHWOLUXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256593 Brachycaudus schwartzi Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/70—One oxygen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/86—Oxygen and sulfur atoms, e.g. thiohydantoin
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Температура- реакции может коле батьс в широких пределах. Обычно процесс провод т при температуре -20 до б , предпочтительно от -10 до . Исходные вещества примен ют в эквимол рном соотношении. Избыток одного или другого исходного веществ не дает лучших результатов. Предпочтительно в реакционный раствор 5-оксиимидазол в присутствии акцептора кислоты добавл ют капл ми хлорангидрид N ,М-диметилкарбаминовой кислоты таким, образом, чтобы температура реакционного раствора не пр вышала 5°С. В виде раствора могут примен тьс также соли 5-оксиимид . азрла.. По окончании реакции провод т обычную переработку, при которой реакционный раствор поочередно встр хивают с водой и, органическим растворителем . Органическую фазу сушат и отгон ют растворитель. Соединени получают в виде масел которые Отчасти не поддаютс nejjeгонке без разложени . Однако за сче продолжительного нагрева под понижен ным давлением до немного превышенных температур из них можно удал ть летучие компоненты и таким образом очи щать их. Часть соединений ПОлУчаШт в виде кристаллов с резкой точкой плавлени . Действующие начжла могут содержатьс в обычных препаратах, например , в растворах, эмульси х, смачивающихс порошках, суспензи х, порошках , пылевидных препаратах, пенах , пастах, растворимых порошках, гранул тах, аэрозол х, суспензионных и эмульсионных концентратах, порошках дл опудривани сем н, в при родных и синтетических веществах, прбпитанных дейс ЩЭДЙй- аШЙШТ Г покрыти х дл сем н, в препаратах с горючими веществами, например в пат ронах, банках, спирал х дл фумигации и т.п., в препаратах дл распре делени вещества с чрезвычайно низким объемом. Кроме того, действующие ттач ал а можно заключать в полиме ры .-.--- - :лл. ..... Препараты приготавливают обычными приемами, например смешением действующих веществ с разбавител ми, т.е. с жидкими растворител ми, сжиженными газами, находайГйШё Ттбд давлением, и/или с твердыми наполни тел ми, в случае необходимости с применением поверхностно-активных веществ, т.е. эмульгаторов и/или дйспергаторов, и/или пенообразователей . В случае применени воды как разбавител в качестве вспрмога fёльньйс растворителей можно использовать , например органические растворители . В качестве жидких рас ворителей, в основном, примен ют:
645516 ароматы,1 как ксилол, толуол, или алкилнафталины, хлорированные /ароматы или хлорированные алифатические углеводороды, например хлорбензолы, хлорэтилены или хлористый метилен, алифатические углеводороды, например циклогексан, или парафины, например нефт ные фракции, спирты.,например бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, например ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно пол рные растворители, например диметилформамид и диметилсульфоксид, а также воду. . Под сжиженными газообразными разбавител ми или наполнител ми подразумеваютс такие жидкости, которые при нормальных температуре и давле- . НИИ газообразны, например аэрозольные газы, как галогенированные углеводороды , а также бутан, пропан, азот и двуокись углерода. Твердыми наполнител ми вл ютс : естественна каменна мука, например каолин, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит , или диатомова земл и синтетическа каменна мука, например высокодисперсна кремнева кислота, окись алюмини и силикаты. Твердыми наполнител ми дл гранул тов вл ЮТС9- измельченные и фракционированные естественные камни, например кальцит, мрамор, пемза, сеписэлит, доломит, а также синтетические гранулы из неорганической и органической муки и гранулы из органического вещества, например из древесных опилок, скорлупы кокосового ореха, початков кукурузы и стеблей табака. Эмульгаторами и/или пенообразовател ми вл ютс , например, неионогеньше ;и эмульгаторы, например сложные эфиры полиоксиэтиленжирной кислоты, простые эфиры полиоксиэтилен-жирного спирта, например, простые алкйларйЛполигликолевые эфиры , алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а. также гидролиз аты белка. Диспергаторами вл ютс , например, лигнин, отработанные сульфитные елрки и метилцеллюлоза. В препаратах могут содержатьс , средства -; усиливающие адгезию, например карбоксиметилцеллюлоза, естест вённые и синтетические порошкообразные , зернистые или, латексообразные полимеры, например гуммиарабик , поливиниловый спирт, поливинилацетат . Препараты могут также содержать красители, как неорганические пигменты , например .окись железа, окись титана, фёрроцианиновый синий, так и органические красители, например ализариновые, азометаллические фталоЦианиновые красители, и также
.микропитательные вещества, например соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Пример 1. Опыт с М IJ Z U S persicote (контактное действие) .
Препаратом действующего вещества до каплеобразовани бпрйскивают капустные листь , которые сильно поражены тлей персиковой.
Через день после опрыскивани определ ют степень умерщвлени (в %).
100% означает, что были умерщвлены все тли, 0% - не было умерщвлено ни одной тли.
Действующие вещества, концентраци действующих веществ, продолжйтельность опыта, результаты, а также биологическа активность прототипа приведены в табл. 1.
Таблица
(СЯз)2
СНа
СзН7-Ш(
) о
0-(1-11(Шз) СН-з
Jf-f
CHj CH-CH -S4jl о
|д 0-СП О
1нД О-С- (Шз),
С Щ-изо
Х1 о
сн Tf o-5ХСНз ),
100 80
0,1 0,01
100 99
0,1 0,01
100 95
0,1 0,01
100
0,1 100 0,01
100 99
0,1 0,01
7 . Продолжение таблицы 1
СНз
-Y
-« 0-С-1 1СНз)г
N
yxj
Шг-СН С11г СН,
чТ о
П , , 0-С-1(
I V-ъ-1ч(СН CHj-CH CH
3 (СНз)2
C Hg-i/J
1-(3,4-дихлорфенил)-карбамоил-2-метил-5-нитроимидазол (известное)
П р и м е р 2. Опыт с DopcxRis iotboe (системное действие) .
Препаратом действующего вещества поливают бобовые растени , которые сильно поражены черной бобовой тлей, таким образом, что действующее вещество попадает в почву, не опрыскива при этом листьев.
Действующее вещество из почвы поглощаетс бобовыми растени ми и таки образом поступает к пораженным листь м.
Через 4 дн после внесени препарата определ ют степень умерщвлени (в %) .
100% означает, что бьши умерщвлены все тли, 0% - не было умерщвлено ни одной тли.
Действующие вещества, концентраци действующих веществ, продолжительность опыта, а также бирлогическа активность прототипа приведены в табл. 2.
Таблиц,а2
0,01
сн.
U
о-с-и
(,, сн.
645516
0,1
100 0,01 100
0,1
100 0,01 100
0,1
100 0,01 100
0,01
15
Прдолжение табл. 2
-MY
.0,1
100
о 0,01 100
- 0-г--к(СНз)г )г ;N- /СНз
НзК JI о
0,1
100 0,1 100
0-С--ы(СНз)г СНз
NY
Нз8(1 о
0,1
100 0,01 100
I 0-й-1(СНз), уЛт-изо
Т о
0,1
100 95 0,01
I 0-С--Ц(СНз)2
,
зММ О
100
0-С-Ъ1(СНз)г °° 100 CHi-CH CHi Пример 3. Опыт с личинками Phaedon-cochEeoipioe по определению предельной концентрации (корневое системное действие). Препарат действующего вещества тщательно смешивают с почвой (причем , концентраци действующего вещес ва в препарате практически не имеет никакого значени , решающее значение имеет количество действующего вещест на объемную единицу почвы, (ррм). Горшки наполн ют обработанной почвой и сажают в них капусту. Дайствующее вещество впитываетс корн ми растени и таким образом поступае к листь м. Через 7 дней в обработанную почву сажают подопытных насекомых . Через 2 дн подсчитывают умерщ вленных. 100% означает, что умерщвлены все подопытные насекомые, и О % что осталось в живых столько же подопытных насекомых, сколько их в необработанной контрольной почве. Получают следующие результаты Степень умерщДействующее начало (строение) влени , %, при концентрации действующего начала 50 ррм
О
сн.
СНзКЦ О
Г О-г-1(СНз),
100
ЬЛ.7 Пример 4. Опыт М у 2 U S persicae по определению предельной концентрации (корневое системное действие) . Препарат действующего вещества тщательно смешивают с почвой, причем концентраци действующего вещест ва в препарате практически не имеет никакого значени , решающее значени имеет количество действующего вещества на объемную единицу почвы (ррм). Горшки наполн ют обработанно почвой и сажают в них капусту. Действующее вещество впитываетс корн м растени и таким образом поступает к листь м. Через 7 дней в обработанную почву сажают подопйгтных насекомых. Через 2 дн подсчитывают умерщвленных. 100% означает, что умерщвлены все подопытные насекомые, и 0% - что осталось в живых столько же подопыт ных насекомых, сколько их в необработанной контрольной почве. Получают следующие результаты.
СН.
о
100
- 0-C-N(CH5)2
Claims (2)
- c Hy-iao 0-С-Ы(СНз)2 -г J о f- 0-5-lf(CH3b -/% М 1 - о-с-к(снз)2 СН 2- 2 CHj -CH2-S-yJ XJJ с N-l.O-C-N(CH5)2 СН2-СН СН2 Таким образом предложенные соединени обладают высокой инсектицидной активностью при невысокихконцентраци х . Формула изобретени Инсектицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных имидазола, а также вспомогательные компоненты из числа твердых и жидких носителей,, отличающеес тем, что, с целью повышени инсектицидной активности, оно содержит в качестве производного имидазола соединение общей формулы Г 0-(Ю-и(сНз)1 где R - метил, изопропил, пропен л, изобутил, диметилалшногруппа;f ;;v-- ii-- г ,, .- : iV 645516 ITjf . jL J. .XR - водород, метилтио-, пропе-Источники информации, прин тыенилтиогруппа во внимание при экспертизеТ - водород, метил, изопропил, 1- Патент Швейцари № 531309,причем- содержание действующего на-кл. А 01 N 9/22, 1973.чала в средстве составл -ет 0,1-
- 2. Патент Франции № 2233938,95 вес.%.кл. А 01 N 9/22, 1975..
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19762611770 DE2611770A1 (de) | 1976-03-19 | 1976-03-19 | N,n-dimethyl-0- eckige klammer auf imidazol(5)yl eckige klammer zu -carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU645516A3 true SU645516A3 (ru) | 1979-01-30 |
Family
ID=5972972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772459654A SU645516A3 (ru) | 1976-03-19 | 1977-03-16 | Инсектицидное средство |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS52113963A (ru) |
| AT (1) | ATA187277A (ru) |
| AU (1) | AU2319377A (ru) |
| BE (1) | BE852637A (ru) |
| BR (1) | BR7701651A (ru) |
| CH (1) | CH625510A5 (ru) |
| DD (1) | DD129996A5 (ru) |
| DE (1) | DE2611770A1 (ru) |
| DK (1) | DK120177A (ru) |
| ES (1) | ES456925A1 (ru) |
| FR (1) | FR2344542A1 (ru) |
| GB (1) | GB1518474A (ru) |
| IL (1) | IL51455A (ru) |
| NL (1) | NL7702856A (ru) |
| PL (1) | PL101704B1 (ru) |
| PT (1) | PT66302B (ru) |
| SE (1) | SE7703040L (ru) |
| SU (1) | SU645516A3 (ru) |
| TR (1) | TR19191A (ru) |
| ZA (1) | ZA771646B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3136328A1 (de) * | 1981-09-12 | 1983-03-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | N,n-dimethyl-o-imidazol-4-yl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT482304A (ru) * | 1949-08-22 |
-
1976
- 1976-03-19 DE DE19762611770 patent/DE2611770A1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-02-15 IL IL51455A patent/IL51455A/xx unknown
- 1977-03-11 AU AU23193/77A patent/AU2319377A/en not_active Expired
- 1977-03-14 PT PT66302A patent/PT66302B/pt unknown
- 1977-03-16 GB GB11114/77A patent/GB1518474A/en not_active Expired
- 1977-03-16 TR TR19191A patent/TR19191A/xx unknown
- 1977-03-16 SU SU772459654A patent/SU645516A3/ru active
- 1977-03-16 NL NL7702856A patent/NL7702856A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-03-16 DD DD7700197884A patent/DD129996A5/xx unknown
- 1977-03-16 CH CH330077A patent/CH625510A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-03-17 ES ES456925A patent/ES456925A1/es not_active Expired
- 1977-03-17 BR BR7701651A patent/BR7701651A/pt unknown
- 1977-03-17 SE SE7703040A patent/SE7703040L/xx unknown
- 1977-03-18 FR FR7708237A patent/FR2344542A1/fr active Granted
- 1977-03-18 JP JP2940277A patent/JPS52113963A/ja active Pending
- 1977-03-18 DK DK120177A patent/DK120177A/da unknown
- 1977-03-18 PL PL1977196752A patent/PL101704B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1977-03-18 BE BE175919A patent/BE852637A/xx unknown
- 1977-03-18 ZA ZA00771646A patent/ZA771646B/xx unknown
- 1977-03-18 AT AT187277A patent/ATA187277A/de not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL101704B1 (pl) | 1979-01-31 |
| IL51455A (en) | 1979-11-30 |
| ZA771646B (en) | 1978-02-22 |
| CH625510A5 (en) | 1981-09-30 |
| IL51455A0 (en) | 1977-04-29 |
| DE2611770A1 (de) | 1977-09-29 |
| DK120177A (da) | 1977-09-20 |
| FR2344542A1 (fr) | 1977-10-14 |
| PT66302A (de) | 1977-04-01 |
| AU2319377A (en) | 1978-09-14 |
| ES456925A1 (es) | 1978-01-16 |
| FR2344542B1 (ru) | 1981-02-13 |
| TR19191A (tr) | 1978-09-01 |
| PL196752A1 (pl) | 1978-01-02 |
| JPS52113963A (en) | 1977-09-24 |
| BR7701651A (pt) | 1978-01-03 |
| ATA187277A (de) | 1978-11-15 |
| PT66302B (de) | 1978-08-10 |
| BE852637A (fr) | 1977-09-19 |
| DD129996A5 (de) | 1978-03-01 |
| SE7703040L (sv) | 1977-09-20 |
| NL7702856A (nl) | 1977-09-21 |
| GB1518474A (en) | 1978-07-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU691063A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| SU686596A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
| KR100235246B1 (ko) | 살충제 페닐히드라진 유도체 | |
| KR890000482B1 (ko) | N-페닐카르바메이트 함유 살균성 조성물 | |
| DE69304420T2 (de) | N-Iodopropargyl-Hydantoin-Verbindungen, Zusammensetzungen, Herstellung und Verwendung als Mikrobizide | |
| SU691062A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
| DE68908789T2 (de) | Insectizide N'-substituierte-N-alkylcarbonyl-N'-acylhydrazine und N'-substituierte-N-acyl-N'-alkylcarbonyl hydrazine. | |
| WO1992008351A1 (en) | Method for the treatment of nematodes in soil using furfural | |
| PT84965B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes insecticidas contendo hidrazinas n,n'-dissubstituidas-n'-substituidas-n-(opcionalmente substituidas) insecticidas | |
| JPS6323866A (ja) | N′−置換−n,n′−置換ジアシルヒドラジンの6員複素環式誘導体 | |
| SU586820A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами и пестицидна композици дл его осуществлени | |
| EP0261755B1 (en) | Five-membered heterocyclic derivatives of n'-substituted-n,n'-diacylhydrazines | |
| SU644355A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| KR20020008385A (ko) | 상승효과적인 살충 조성물 | |
| SU700041A3 (ru) | Инсектицидно-акарицидное средство | |
| KR0179660B1 (ko) | 살충 및 살진균제 | |
| PL95242B1 (ru) | ||
| DE2902832A1 (de) | Mikrobizide mittel | |
| US4900350A (en) | 5-Iminomethyl-halo-acyloxazolidines having an inhibiting action on the phytotoxicity of herbicides | |
| KR860001336B1 (ko) | N-아실 락탐류의 제조방법 | |
| BG63027B1 (bg) | Метод за унищожаване яйцата на вредни насекоми и приложение на овоцидни състави за целта | |
| RU2027715C1 (ru) | Производное пиридинсульфонамида, обладающее гербицидной активностью | |
| SU849976A3 (ru) | Фунгицидоинсектицидное средство | |
| SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| David et al. | The action of the systemic insecticide fluoroacetamide on certain aphids and on Pieris brassicae (L.) |