SU645516A3 - Инсектицидное средство - Google Patents

Инсектицидное средство

Info

Publication number
SU645516A3
SU645516A3 SU772459654A SU2459654A SU645516A3 SU 645516 A3 SU645516 A3 SU 645516A3 SU 772459654 A SU772459654 A SU 772459654A SU 2459654 A SU2459654 A SU 2459654A SU 645516 A3 SU645516 A3 SU 645516A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
hydrogen
soil
insecticidal activity
active substance
Prior art date
Application number
SU772459654A
Other languages
English (en)
Inventor
Маурер Фритц
Рибель Ганс-Иохем
Шредер Рольф
Гамманн Ингеборг
Хомайер Бернгард
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU645516A3 publication Critical patent/SU645516A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/70—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/86—Oxygen and sulfur atoms, e.g. thiohydantoin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Температура- реакции может коле батьс  в широких пределах. Обычно процесс провод т при температуре -20 до б , предпочтительно от -10 до . Исходные вещества примен ют в эквимол рном соотношении. Избыток одного или другого исходного веществ не дает лучших результатов. Предпочтительно в реакционный раствор 5-оксиимидазол в присутствии акцептора кислоты добавл ют капл ми хлорангидрид N ,М-диметилкарбаминовой кислоты таким, образом, чтобы температура реакционного раствора не пр вышала 5°С. В виде раствора могут примен тьс  также соли 5-оксиимид . азрла.. По окончании реакции провод т обычную переработку, при которой реакционный раствор поочередно встр  хивают с водой и, органическим растворителем . Органическую фазу сушат и отгон ют растворитель. Соединени  получают в виде масел которые Отчасти не поддаютс  nejjeгонке без разложени . Однако за сче продолжительного нагрева под понижен ным давлением до немного превышенных температур из них можно удал ть летучие компоненты и таким образом очи щать их. Часть соединений ПОлУчаШт в виде кристаллов с резкой точкой плавлени . Действующие начжла могут содержатьс  в обычных препаратах, например , в растворах, эмульси х, смачивающихс  порошках, суспензи х, порошках , пылевидных препаратах, пенах , пастах, растворимых порошках, гранул тах, аэрозол х, суспензионных и эмульсионных концентратах, порошках дл  опудривани  сем н, в при родных и синтетических веществах, прбпитанных дейс ЩЭДЙй- аШЙШТ Г покрыти х дл  сем н, в препаратах с горючими веществами, например в пат ронах, банках, спирал х дл  фумигации и т.п., в препаратах дл  распре делени  вещества с чрезвычайно низким объемом. Кроме того, действующие ттач ал а можно заключать в полиме ры .-.--- - :лл. ..... Препараты приготавливают обычными приемами, например смешением действующих веществ с разбавител ми, т.е. с жидкими растворител ми, сжиженными газами, находайГйШё Ттбд давлением, и/или с твердыми наполни тел ми, в случае необходимости с применением поверхностно-активных веществ, т.е. эмульгаторов и/или дйспергаторов, и/или пенообразователей . В случае применени  воды как разбавител  в качестве вспрмога fёльньйс растворителей можно использовать , например органические растворители . В качестве жидких рас ворителей, в основном, примен ют:
645516 ароматы,1 как ксилол, толуол, или алкилнафталины, хлорированные /ароматы или хлорированные алифатические углеводороды, например хлорбензолы, хлорэтилены или хлористый метилен, алифатические углеводороды, например циклогексан, или парафины, например нефт ные фракции, спирты.,например бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, например ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно пол рные растворители, например диметилформамид и диметилсульфоксид, а также воду. . Под сжиженными газообразными разбавител ми или наполнител ми подразумеваютс  такие жидкости, которые при нормальных температуре и давле- . НИИ газообразны, например аэрозольные газы, как галогенированные углеводороды , а также бутан, пропан, азот и двуокись углерода. Твердыми наполнител ми  вл ютс : естественна  каменна  мука, например каолин, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит , или диатомова  земл  и синтетическа  каменна  мука, например высокодисперсна  кремнева  кислота, окись алюмини  и силикаты. Твердыми наполнител ми дл  гранул тов  вл ЮТС9- измельченные и фракционированные естественные камни, например кальцит, мрамор, пемза, сеписэлит, доломит, а также синтетические гранулы из неорганической и органической муки и гранулы из органического вещества, например из древесных опилок, скорлупы кокосового ореха, початков кукурузы и стеблей табака. Эмульгаторами и/или пенообразовател ми  вл ютс , например, неионогеньше ;и эмульгаторы, например сложные эфиры полиоксиэтиленжирной кислоты, простые эфиры полиоксиэтилен-жирного спирта, например, простые алкйларйЛполигликолевые эфиры , алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а. также гидролиз аты белка. Диспергаторами  вл ютс , например, лигнин, отработанные сульфитные елрки и метилцеллюлоза. В препаратах могут содержатьс , средства -; усиливающие адгезию, например карбоксиметилцеллюлоза, естест вённые и синтетические порошкообразные , зернистые или, латексообразные полимеры, например гуммиарабик , поливиниловый спирт, поливинилацетат . Препараты могут также содержать красители, как неорганические пигменты , например .окись железа, окись титана, фёрроцианиновый синий, так и органические красители, например ализариновые, азометаллические фталоЦианиновые красители, и также
.микропитательные вещества, например соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Пример 1. Опыт с М IJ Z U S persicote (контактное действие) .
Препаратом действующего вещества до каплеобразовани  бпрйскивают капустные листь , которые сильно поражены тлей персиковой.
Через день после опрыскивани  определ ют степень умерщвлени  (в %).
100% означает, что были умерщвлены все тли, 0% - не было умерщвлено ни одной тли.
Действующие вещества, концентраци  действующих веществ, продолжйтельность опыта, результаты, а также биологическа  активность прототипа приведены в табл. 1.
Таблица
(СЯз)2
СНа
СзН7-Ш(
) о
0-(1-11(Шз) СН-з
Jf-f
CHj CH-CH -S4jl о
|д 0-СП О
1нД О-С- (Шз),
С Щ-изо
Х1 о
сн Tf o-5ХСНз ),
100 80
0,1 0,01
100 99
0,1 0,01
100 95
0,1 0,01
100
0,1 100 0,01
100 99
0,1 0,01
7 . Продолжение таблицы 1
СНз
-Y
-« 0-С-1 1СНз)г
N
yxj
Шг-СН С11г СН,
чТ о
П , , 0-С-1(
I V-ъ-1ч(СН CHj-CH CH
3 (СНз)2
C Hg-i/J
1-(3,4-дихлорфенил)-карбамоил-2-метил-5-нитроимидазол (известное)
П р и м е р 2. Опыт с DopcxRis iotboe (системное действие) .
Препаратом действующего вещества поливают бобовые растени , которые сильно поражены черной бобовой тлей, таким образом, что действующее вещество попадает в почву, не опрыскива  при этом листьев.
Действующее вещество из почвы поглощаетс  бобовыми растени ми и таки образом поступает к пораженным листь м.
Через 4 дн  после внесени  препарата определ ют степень умерщвлени  (в %) .
100% означает, что бьши умерщвлены все тли, 0% - не было умерщвлено ни одной тли.
Действующие вещества, концентраци  действующих веществ, продолжительность опыта, а также бирлогическа  активность прототипа приведены в табл. 2.
Таблиц,а2
0,01
сн.
U
о-с-и
(,, сн.
645516
0,1
100 0,01 100
0,1
100 0,01 100
0,1
100 0,01 100
0,01
15
Прдолжение табл. 2
-MY
.0,1
100
о 0,01 100
- 0-г--к(СНз)г )г ;N- /СНз
НзК JI о
0,1
100 0,1 100
0-С--ы(СНз)г СНз
NY
Нз8(1 о
0,1
100 0,01 100
I 0-й-1(СНз), уЛт-изо
Т о
0,1
100 95 0,01
I 0-С--Ц(СНз)2
,
зММ О
100
0-С-Ъ1(СНз)г °° 100 CHi-CH CHi Пример 3. Опыт с личинками Phaedon-cochEeoipioe по определению предельной концентрации (корневое системное действие). Препарат действующего вещества тщательно смешивают с почвой (причем , концентраци  действующего вещес ва в препарате практически не имеет никакого значени , решающее значение имеет количество действующего вещест на объемную единицу почвы, (ррм). Горшки наполн ют обработанной почвой и сажают в них капусту. Дайствующее вещество впитываетс  корн ми растени  и таким образом поступае к листь м. Через 7 дней в обработанную почву сажают подопытных насекомых . Через 2 дн  подсчитывают умерщ вленных. 100% означает, что умерщвлены все подопытные насекомые, и О % что осталось в живых столько же подопытных насекомых, сколько их в необработанной контрольной почве. Получают следующие результаты Степень умерщДействующее начало (строение) влени , %, при концентрации действующего начала 50 ррм
О
сн.
СНзКЦ О
Г О-г-1(СНз),
100
ЬЛ.7 Пример 4. Опыт М у 2 U S persicae по определению предельной концентрации (корневое системное действие) . Препарат действующего вещества тщательно смешивают с почвой, причем концентраци  действующего вещест ва в препарате практически не имеет никакого значени , решающее значени имеет количество действующего вещества на объемную единицу почвы (ррм). Горшки наполн ют обработанно почвой и сажают в них капусту. Действующее вещество впитываетс  корн м растени  и таким образом поступает к листь м. Через 7 дней в обработанную почву сажают подопйгтных насекомых. Через 2 дн  подсчитывают умерщвленных. 100% означает, что умерщвлены все подопытные насекомые, и 0% - что осталось в живых столько же подопыт ных насекомых, сколько их в необработанной контрольной почве. Получают следующие результаты.
СН.
о
100
- 0-C-N(CH5)2

Claims (2)

  1. c Hy-iao 0-С-Ы(СНз)2 -г J о f- 0-5-lf(CH3b -/% М 1 - о-с-к(снз)2 СН 2- 2 CHj -CH2-S-yJ XJJ с N-l.O-C-N(CH5)2 СН2-СН СН2 Таким образом предложенные соединени  обладают высокой инсектицидной активностью при невысокихконцентраци х . Формула изобретени  Инсектицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных имидазола, а также вспомогательные компоненты из числа твердых и жидких носителей,, отличающеес  тем, что, с целью повышени  инсектицидной активности, оно содержит в качестве производного имидазола соединение общей формулы Г 0-(Ю-и(сНз)1 где R - метил, изопропил, пропен л, изобутил, диметилалшногруппа;
    f ;;v-- ii-- г ,, .
    - : iV 645516 IT
    jf . jL J. .X
    R - водород, метилтио-, пропе-Источники информации, прин тые
    нилтиогруппа во внимание при экспертизе
    Т - водород, метил, изопропил, 1- Патент Швейцари № 531309,
    причем- содержание действующего на-кл. А 01 N 9/22, 1973.
    чала в средстве составл -ет 0,1-
  2. 2. Патент Франции № 2233938,
    95 вес.%.кл. А 01 N 9/22, 1975..
SU772459654A 1976-03-19 1977-03-16 Инсектицидное средство SU645516A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19762611770 DE2611770A1 (de) 1976-03-19 1976-03-19 N,n-dimethyl-0- eckige klammer auf imidazol(5)yl eckige klammer zu -carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU645516A3 true SU645516A3 (ru) 1979-01-30

Family

ID=5972972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772459654A SU645516A3 (ru) 1976-03-19 1977-03-16 Инсектицидное средство

Country Status (20)

Country Link
JP (1) JPS52113963A (ru)
AT (1) ATA187277A (ru)
AU (1) AU2319377A (ru)
BE (1) BE852637A (ru)
BR (1) BR7701651A (ru)
CH (1) CH625510A5 (ru)
DD (1) DD129996A5 (ru)
DE (1) DE2611770A1 (ru)
DK (1) DK120177A (ru)
ES (1) ES456925A1 (ru)
FR (1) FR2344542A1 (ru)
GB (1) GB1518474A (ru)
IL (1) IL51455A (ru)
NL (1) NL7702856A (ru)
PL (1) PL101704B1 (ru)
PT (1) PT66302B (ru)
SE (1) SE7703040L (ru)
SU (1) SU645516A3 (ru)
TR (1) TR19191A (ru)
ZA (1) ZA771646B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3136328A1 (de) * 1981-09-12 1983-03-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen N,n-dimethyl-o-imidazol-4-yl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT482304A (ru) * 1949-08-22

Also Published As

Publication number Publication date
PL101704B1 (pl) 1979-01-31
IL51455A (en) 1979-11-30
ZA771646B (en) 1978-02-22
CH625510A5 (en) 1981-09-30
IL51455A0 (en) 1977-04-29
DE2611770A1 (de) 1977-09-29
DK120177A (da) 1977-09-20
FR2344542A1 (fr) 1977-10-14
PT66302A (de) 1977-04-01
AU2319377A (en) 1978-09-14
ES456925A1 (es) 1978-01-16
FR2344542B1 (ru) 1981-02-13
TR19191A (tr) 1978-09-01
PL196752A1 (pl) 1978-01-02
JPS52113963A (en) 1977-09-24
BR7701651A (pt) 1978-01-03
ATA187277A (de) 1978-11-15
PT66302B (de) 1978-08-10
BE852637A (fr) 1977-09-19
DD129996A5 (de) 1978-03-01
SE7703040L (sv) 1977-09-20
NL7702856A (nl) 1977-09-21
GB1518474A (en) 1978-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU691063A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
SU686596A3 (ru) Инсектицидна композици
KR100235246B1 (ko) 살충제 페닐히드라진 유도체
KR890000482B1 (ko) N-페닐카르바메이트 함유 살균성 조성물
DE69304420T2 (de) N-Iodopropargyl-Hydantoin-Verbindungen, Zusammensetzungen, Herstellung und Verwendung als Mikrobizide
SU691062A3 (ru) Инсектицидное средство
DE68908789T2 (de) Insectizide N'-substituierte-N-alkylcarbonyl-N'-acylhydrazine und N'-substituierte-N-acyl-N'-alkylcarbonyl hydrazine.
WO1992008351A1 (en) Method for the treatment of nematodes in soil using furfural
PT84965B (pt) Processo para a preparacao de composicoes insecticidas contendo hidrazinas n,n'-dissubstituidas-n'-substituidas-n-(opcionalmente substituidas) insecticidas
JPS6323866A (ja) N′−置換−n,n′−置換ジアシルヒドラジンの6員複素環式誘導体
SU586820A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами и пестицидна композици дл его осуществлени
EP0261755B1 (en) Five-membered heterocyclic derivatives of n'-substituted-n,n'-diacylhydrazines
SU644355A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
KR20020008385A (ko) 상승효과적인 살충 조성물
SU700041A3 (ru) Инсектицидно-акарицидное средство
KR0179660B1 (ko) 살충 및 살진균제
PL95242B1 (ru)
DE2902832A1 (de) Mikrobizide mittel
US4900350A (en) 5-Iminomethyl-halo-acyloxazolidines having an inhibiting action on the phytotoxicity of herbicides
KR860001336B1 (ko) N-아실 락탐류의 제조방법
BG63027B1 (bg) Метод за унищожаване яйцата на вредни насекоми и приложение на овоцидни състави за целта
RU2027715C1 (ru) Производное пиридинсульфонамида, обладающее гербицидной активностью
SU849976A3 (ru) Фунгицидоинсектицидное средство
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
David et al. The action of the systemic insecticide fluoroacetamide on certain aphids and on Pieris brassicae (L.)