SU732207A1 - Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови - Google Patents
Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови Download PDFInfo
- Publication number
- SU732207A1 SU732207A1 SU762409772A SU2409772A SU732207A1 SU 732207 A1 SU732207 A1 SU 732207A1 SU 762409772 A SU762409772 A SU 762409772A SU 2409772 A SU2409772 A SU 2409772A SU 732207 A1 SU732207 A1 SU 732207A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- adsorbent
- activated carbon
- treated
- solution
- acid
- Prior art date
Links
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims description 9
- 239000003053 toxin Substances 0.000 title claims description 3
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 title claims description 3
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 title claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGBOVFKUKBGAJQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenebutanediamide Chemical compound NC(=O)CC(=C)C(N)=O JGBOVFKUKBGAJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Способ заключаетс в дисггергировании частиц активированного угл в растворе , содержащем полимер (полиакрила- МИД, по 1ивин 1ловый спирт, поливинилпир- ролидон) и сшивающий агент (метил-бис-4-фенил-изоцианат )и в весовом соотношении 20:1, с использованием в качестве растворител смеси 4 частей ди- метипформамида и 1 части пиридина при весовом соотношении активированный
уголь: полимер от 1:1 до 1:2, с последующим отделением адсорбента и выпариванием растворител . Недостатком способа вл етс то, что дл своего осуществлени он требует введени в раст- вор полимера сшивающего агента (ме- тнл-бис-фенил-изоцианат), который вл етс токсичным соединением и ухудшает биосовместимость адсорбента, предназначенного дл контакта с кровыб.
Наибоиее близким из известных к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени адсорбента с покрытием представл ющим собой сополимер гидрофильного мономера (выбираетс из класса карбоновых ненасыщенных кислот- акриловой, метакриловой, итаконовой, а также акриламида, винилпироллидона, ди- метиламиноэтилакрилата, гидросиэтилметакрилата и диметиламиноэтилметакри- лага) и гидрофобного мономера (выбираетс из р да: акрилонитрил, метакрило ьатрил, 2нвинил-пиридин, 2-метил-5«винилпиридин , стирол, эфиры акриловой, у1етакриловой, итаконовой кислот) при соотношении гидрофильный мономер: гидрофобный мономер, равном 15-40:
.85-60 V3J.
Способ получени адсорбента заключаетс и диспергировании частиц активированного угл в растворе сополимера, формирующего покрытие, с использование в качестве растворител диметилформамида , последующего отделени адсорбента и выпаривани растворител при нагревании . Полимерное покрытие составл е по весу от 9,5 до 4% от веса адсобрен- та.
Недостатком изБвстного способа вл ете снижение поглотительной способности адсорбента за счет использовани токсичного, высококип щего, а следовательно трудноудал емого растворител (дш ютилформамида), присутствие кото рого даже в малых количествах ухудшает совместимость адсорбента с кровью.
Целью изобретени вл етс повышение поглотительной способности адсорбента дл очистки крови с полимерным гемосовместимым покрытием, которое устойчиво в крови, не содержит примесей токсичного растворител , не вызывает тромбообразовани и гемолиза крови , повышает механическую прочность, угл , предотвраша вымывание угольной пыли из адсорбента, и вместе с тем не снижает поглотительной способности исходного активированного угл по поглощению токсинов из крови.
Поставленна цель достигаетс тем, что частицы активированного угл обрабатывают щелочными растворами полиакриловых кислот и полиэтиленимина, полученную суспензию подкисл5пот до рН 7-9 и термообработку ведут при 130250 С, причем весовое соотношение активированный уголь: поланион: прликатион составл ет 5:5:1 - 10:1:1.
Способ осуществл ют следующим образом .
Частицы активированного угл обрабатывают раствором полиэтиленимина, затем щелочным раствором полиакриловой кислоты в соотношении активированный уголь: полиакрилова кислота: полиэти- ленимин 5:5:1 - 1О:1:1. Полученную суспензию обрабатывают кислотой до рН 7-9 и подвергают термообработке при 130-25 0°С.
Пример 1. Юг активированного угл , предварительно отмытого в проточной воде и высушенного, перемешивают в течение 30 мин со 100 мл 0,1 н. водного раствора полиэтиленимина разветвленного и, продолжа перемешивание постепенно добавл ют 10О мл 0,1 н. раствора полиакрилата натри и продолжают перемешивание еще 30 мин. Весовое соотношение активированный уголь: полиакрилова кислота: полиэтиленимин 1О:1:1 . К раствору медленно прикапывают сол ную кислоту до по влени оналесценции , еще несколько минут продолжают перемешивание. Уголь декантируют , отмывают несколько раз водой н подв ёргают термообработке при 130135 С в печение ЗО мин.
Пример 2. Обработку активиро ванного угл провод т, как в примере 1, измен пор док добавлени полиэлектро- литов и температуру термообработки, .
Пример 3. Обработку активированного угл провод т, как в примере 1.
измен весовое соотношение активированный уголь: попиметакралова кислота: полиэтиленимин - 5:2:1 и темпера- typy термообработки 230°С.
Пример 4. Обработку актив1фо- ванного угл провод т, как в примере 1, измен весовое .соотношение активиро- йанный уголь: полиакрилова кислота: полиэтиленимин - 5:5:1.
Поглотительную способность адсорбентов , полученных по данному способу, определ ли по адсорбции креатинина из
водных растворов, 0,6 г адсорбента перюмешивали в 5О мл раствора креати- нина с исходной концентрацией 4О мг%. Через определенные промежутки врюмекн определ ли уменьшение концентрации креатинина, в растворе и рассчитывала процент адсо{)бированного креатинина. Результаты опытов по определению поглотительной способности адсорбентов, полученных по предложенному способу н описанных в примерах 1-4, привод тс в таблице.
Из результатов, приведенных в таблице видно, что адсорбент, полученный по способу, предложенному в изобретении в 2 раза быстрее (30 мин.) поглощает креатинин, а следовательно, более эффективен , чем адсорбент по прототипу.
Полимерное покрытие, как показали опыты на животных, обеспечивает удов- летворительную совместимость адсорбента с кровью, не вызывает тромбооб- разовани , гемолиза эритроцитов и антигенных реакций. В процессе гемосорб- ции не нарушаетс целостности гранул адсорбента и не наблюдаетс выделени угольной пыли, привод щей обычно к эмболии.
Claims (2)
1. Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови, ьключаю- щий обработку частиц активированного угл раствором полимеров, содержащим полиакриловые кислоты, н термообработку полученного продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени поглотительной способности адсорбента , активированный уголь обрабатывают щелочными растворами полиакриловых кислот и полиэтиленимина, полученную суспензию обрабатывают кислотой до рН 7-9 и термообработку осущест- 1М1 ют при 130-25 0°С.
7 7322078
2. Способ по п. 1, о и чаю -4.Frons. vmer.Soc. 3nt Огаопз
щ и и с тем, чтр BfecoBde -соотноша--17.246 (4974) ь
ние активиро нный угойы Ъо ЙакртлЬвые2. Французска за вка № 2148022
кислоты: nonHa Hni j rti(;«(Sdlf fletTВ 01 D 15/00, опублнк. 1973.
5:5:1 - 10:1:1V53. Французска за вка № 2235722,
Исгочники информации,кл. В 01 1 15/00, опублик. 07.03.75
прин тые во внимание при экспертизе(прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762409772A SU732207A1 (ru) | 1976-10-08 | 1976-10-08 | Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762409772A SU732207A1 (ru) | 1976-10-08 | 1976-10-08 | Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU732207A1 true SU732207A1 (ru) | 1980-05-05 |
Family
ID=20678995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762409772A SU732207A1 (ru) | 1976-10-08 | 1976-10-08 | Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU732207A1 (ru) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5151402A (en) * | 1990-11-28 | 1992-09-29 | Atomic Energy Of Canada Limited | Silylation of charcoal to increase its hydrophobicity |
| US5252221A (en) * | 1990-05-07 | 1993-10-12 | Harimex-Ligos B.V. | Method for purifying blood plasma |
| US5476715A (en) * | 1989-10-03 | 1995-12-19 | Fresenius Ag | Particulate adsorbent for the removal of biomacromolecules such as LDL and endotoxins from whole blood in extracorporeal circuits |
| US7311845B2 (en) | 2002-12-30 | 2007-12-25 | Polymerics Gmbh | Adsorbing material for blood and plasma cleaning method and for albumin purification |
| US20140255279A1 (en) * | 2013-03-06 | 2014-09-11 | Energy & Environmental Research Center Foundation | Activated carbon sorbent including nitrogen and methods of using the same |
| US9662629B2 (en) | 2012-04-23 | 2017-05-30 | Energy & Environmental Research Center Foundation | Carbon nanocomposite sorbent and methods of using the same for separation of one or more materials from a gas stream |
| US9757689B2 (en) | 2004-08-30 | 2017-09-12 | Midwest Energy Emissions Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10124293B2 (en) | 2010-10-25 | 2018-11-13 | ADA-ES, Inc. | Hot-side method and system |
| US10130930B2 (en) | 2013-03-06 | 2018-11-20 | Midwest Energy Emissions Corp | Sorbent comprising carbon and nitrogen and methods of using the same |
| US10159931B2 (en) | 2012-04-11 | 2018-12-25 | ADA-ES, Inc. | Control of wet scrubber oxidation inhibitor and byproduct recovery |
| US10343114B2 (en) | 2004-08-30 | 2019-07-09 | Midwest Energy Emissions Corp | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10427096B2 (en) | 2010-02-04 | 2019-10-01 | ADA-ES, Inc. | Method and system for controlling mercury emissions from coal-fired thermal processes |
| US10465137B2 (en) | 2011-05-13 | 2019-11-05 | Ada Es, Inc. | Process to reduce emissions of nitrogen oxides and mercury from coal-fired boilers |
| US10767130B2 (en) | 2012-08-10 | 2020-09-08 | ADA-ES, Inc. | Method and additive for controlling nitrogen oxide emissions |
| US10828596B2 (en) | 2003-04-23 | 2020-11-10 | Midwest Energy Emissions Corp. | Promoted ammonium salt-protected activated carbon sorbent particles for removal of mercury from gas streams |
| US11179673B2 (en) | 2003-04-23 | 2021-11-23 | Midwwest Energy Emission Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
-
1976
- 1976-10-08 SU SU762409772A patent/SU732207A1/ru active
Cited By (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5476715A (en) * | 1989-10-03 | 1995-12-19 | Fresenius Ag | Particulate adsorbent for the removal of biomacromolecules such as LDL and endotoxins from whole blood in extracorporeal circuits |
| US5252221A (en) * | 1990-05-07 | 1993-10-12 | Harimex-Ligos B.V. | Method for purifying blood plasma |
| US5151402A (en) * | 1990-11-28 | 1992-09-29 | Atomic Energy Of Canada Limited | Silylation of charcoal to increase its hydrophobicity |
| US7311845B2 (en) | 2002-12-30 | 2007-12-25 | Polymerics Gmbh | Adsorbing material for blood and plasma cleaning method and for albumin purification |
| US10828596B2 (en) | 2003-04-23 | 2020-11-10 | Midwest Energy Emissions Corp. | Promoted ammonium salt-protected activated carbon sorbent particles for removal of mercury from gas streams |
| US11179673B2 (en) | 2003-04-23 | 2021-11-23 | Midwwest Energy Emission Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US11806665B2 (en) | 2003-04-23 | 2023-11-07 | Midwwest Energy Emissions Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10933370B2 (en) | 2004-08-30 | 2021-03-02 | Midwest Energy Emissions Corp | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US9757689B2 (en) | 2004-08-30 | 2017-09-12 | Midwest Energy Emissions Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10926218B2 (en) | 2004-08-30 | 2021-02-23 | Midwest Energy Emissions Corp | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10589225B2 (en) | 2004-08-30 | 2020-03-17 | Midwest Energy Emissions Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10343114B2 (en) | 2004-08-30 | 2019-07-09 | Midwest Energy Emissions Corp | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10668430B2 (en) | 2004-08-30 | 2020-06-02 | Midwest Energy Emissions Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10596517B2 (en) | 2004-08-30 | 2020-03-24 | Midwest Energy Emissions Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10427096B2 (en) | 2010-02-04 | 2019-10-01 | ADA-ES, Inc. | Method and system for controlling mercury emissions from coal-fired thermal processes |
| US10730015B2 (en) | 2010-10-25 | 2020-08-04 | ADA-ES, Inc. | Hot-side method and system |
| US10124293B2 (en) | 2010-10-25 | 2018-11-13 | ADA-ES, Inc. | Hot-side method and system |
| US10465137B2 (en) | 2011-05-13 | 2019-11-05 | Ada Es, Inc. | Process to reduce emissions of nitrogen oxides and mercury from coal-fired boilers |
| US10159931B2 (en) | 2012-04-11 | 2018-12-25 | ADA-ES, Inc. | Control of wet scrubber oxidation inhibitor and byproduct recovery |
| US10758863B2 (en) | 2012-04-11 | 2020-09-01 | ADA-ES, Inc. | Control of wet scrubber oxidation inhibitor and byproduct recovery |
| US9662629B2 (en) | 2012-04-23 | 2017-05-30 | Energy & Environmental Research Center Foundation | Carbon nanocomposite sorbent and methods of using the same for separation of one or more materials from a gas stream |
| US10767130B2 (en) | 2012-08-10 | 2020-09-08 | ADA-ES, Inc. | Method and additive for controlling nitrogen oxide emissions |
| US10471412B2 (en) | 2013-03-06 | 2019-11-12 | Midwest Energy Emissions Corp. | Activated carbon sorbent including nitrogen and methods of using the same |
| US10130930B2 (en) | 2013-03-06 | 2018-11-20 | Midwest Energy Emissions Corp | Sorbent comprising carbon and nitrogen and methods of using the same |
| US9669355B2 (en) * | 2013-03-06 | 2017-06-06 | Energy & Environmental Research Center Foundation | Activated carbon sorbent including nitrogen and methods of using the same |
| US11059028B2 (en) | 2013-03-06 | 2021-07-13 | Midwwest Energy Emissions Corp. | Activated carbon sorbent including nitrogen and methods of using the same |
| US20140255279A1 (en) * | 2013-03-06 | 2014-09-11 | Energy & Environmental Research Center Foundation | Activated carbon sorbent including nitrogen and methods of using the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU732207A1 (ru) | Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови | |
| US6325939B2 (en) | Surface modified polymer beads | |
| CA2811073C (en) | Size selective polymer system | |
| CN104525155A (zh) | 全血灌流用吸附低密度脂蛋白的吸附剂及其制备方法 | |
| US4558100A (en) | Absorbent compositions | |
| JPH07119246B2 (ja) | 吸水性樹脂の製造方法 | |
| EP0230247A2 (en) | Adsorbent for removing complement component | |
| CN113372474B (zh) | 一种血液灌流树脂及其制备方法和应用 | |
| JPS5827559A (ja) | 低密度リポ蛋白質吸着剤 | |
| JPH06312017A (ja) | エンドトキシン及び／又はサイトカインの吸着材及び該吸着材を用いた浄化血液の取得方法 | |
| Liu et al. | The sorption of lysozyme and ribonuclease onto ferromagnetic nickel powder 1. Adsorption of single components | |
| Wang et al. | Macroporous poly (vinyl alcohol) microspheres bearing phosphate groups as a new adsorbent for low-density lipoprotein apheresis | |
| RU1836138C (ru) | Синтетический углеродный материал сферической гранул ции дл сорбции веществ из растворов и биологических жидкостей и способ его получени | |
| Pişkin et al. | Protein A carrying monosize PMMA microbeads for the removal of HlgG from human plasma | |
| JPS6090040A (ja) | 合成吸着剤及びその製造方法 | |
| CN116510703B (zh) | 一种提高抗凝血效果的吸附剂及其制备方法和应用 | |
| JPS6121699B2 (ru) | ||
| SU1477439A1 (ru) | Способ получени модифицированного кремнеземного носител дл иммобилизации биоспецифических лигандов | |
| JPS58150434A (ja) | 重金属吸着剤及びその製造方法 | |
| JP2000262895A (ja) | 免疫吸着剤マトリックスの製法および免疫吸着剤カラム | |
| CN121732118A (zh) | 一种用于清除低密度脂蛋白的吸附材料及其制备方法和应用 | |
| JPS63283748A (ja) | ミオグロビン吸着材 | |
| JPH0651064B2 (ja) | ビリルビン除去剤 | |
| JPS6211614B2 (ru) | ||
| JPS62244442A (ja) | 低比重リポ蛋白質吸着材およびその製造方法 |