SU76215A1 - Способ получени метилвиолета - Google Patents
Способ получени метилвиолетаInfo
- Publication number
- SU76215A1 SU76215A1 SU384400A SU384400A SU76215A1 SU 76215 A1 SU76215 A1 SU 76215A1 SU 384400 A SU384400 A SU 384400A SU 384400 A SU384400 A SU 384400A SU 76215 A1 SU76215 A1 SU 76215A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methylviolet
- salt
- obtaining
- reaction
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 title description 4
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- -1 potassium halide salt Chemical class 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Недостатками примен емых в насто щее врем заводских способов получени метилвиалета вл ютс : необходимость применени специальной аппаратзфы, использование органических растворителей и низкий выход продукта ( от теоретического).
Согласно изобретению, предлагаетс способ получени метилвиолета , отличительной особенностью которого вл етс одновременное введение в реакционную смесь медлого .купороса и бертолетовой ооди с такой скоростью, при которой рН среды оставалась бы в пределах 4,5-5,4.
Сущность процесса заключаетс в следующем.
В 22%-ный раствор поваренной соли ввод т диметиланилин. Массу размешивают и прибавл ют в течение 0,5 часа раствор медного купороса удельного веса 1,18-1,2 (7з всего вводимого в реакцию количества ), после чего продолжают размешивать еще 0,5 часа.
Омесь Нагревают до 50° и с равномерной скоростью в течение 5 час. ввод т остальное количество медного Купороса и раствор бертолетовой соли удельного веса 1,06-1,08 (Vs количества, вводимого в реакцию ) .
Скорость подъема температуры реакционной массы не должна превышать 3-4° в час и температ}ра массы к концу загрузки должна повыситьс до 68-72°.
Затем в течение часа вливают остаток раствора бертолетовой соли и температуру смеси повышают до 75-77°С. Дл завершени процесса окислени реакционную смесь выдерживают еще в течение 1-2 час. и повышают температуру до 85- 90°С. Соотношение компонентов реакционной
смеси
Поваренна соль (техническа ) . 43 ке Вода (дл растворени поваренной соли)190
Диметиланилин182
Медный купорос CuSO4. SHaO . 129 Бертолетова соль 100%-на . . 56
К Преимуществам предлагаемого способа получени метилвиолета следует отнести повышение выхода продукта до 90-95% от теоретического , сокращение длительности процесса окислени с 18-24 час. до 9-10 час. и возможность проведени процесса в обычной аппаратуре.
Предмет изобретени
Способ получени метилеиолета окислением диметиланилина бертолетовой солью с применением растворов хлористого натри и медного;
239
.№ 76215- 2 купороса , отличающийс тем,д т растворы, примерно, 0,3 мол
что, с целью повы-шени выходов, вмедного купороса и 0,3 мол бертоводный раствор поваренной солилетовой соли с такой скоростью,
ввод т 1 моль диметиланилина ичтобы рН реакционной смеси оста .;затем постепенно одновременно вво-валась в пределах 4,5-5,4.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU384400A SU76215A1 (ru) | 1948-09-21 | 1948-09-21 | Способ получени метилвиолета |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU384400A SU76215A1 (ru) | 1948-09-21 | 1948-09-21 | Способ получени метилвиолета |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU76215A1 true SU76215A1 (ru) | 1948-11-30 |
Family
ID=48251177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU384400A SU76215A1 (ru) | 1948-09-21 | 1948-09-21 | Способ получени метилвиолета |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU76215A1 (ru) |
-
1948
- 1948-09-21 SU SU384400A patent/SU76215A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS54148788A (en) | 1,2-disubstituted-4-halogenoimidazole-5-acetic acid derivative and its preparation | |
| JPS54157575A (en) | Manufacture of 22chloropyrimidine | |
| US3227753A (en) | Manufacture of biurea | |
| US3670007A (en) | Aminomalonitrile and method of preparation thereof | |
| US3557198A (en) | Process for the production of alkali metal salicylates | |
| GB588212A (en) | Improvements in the manufacture of calcium hypochlorite | |
| US2443118A (en) | Preparation of trichloro acids | |
| SU138611A1 (ru) | Способ приготовлени фурил-альфа-и тиснил-альфа-алкилкетонов | |
| US2804459A (en) | Preparation of 4-aminouracil | |
| US2485271A (en) | Preparation of bis-(2-carboxyalkyl) sulfones | |
| US2467442A (en) | Process for the production of ketogulonic acid | |
| SU502862A1 (ru) | Способ получени пропиленхлоргидрина | |
| JPS5944312B2 (ja) | インダゾ−ル誘導体の製法 | |
| SU1578162A1 (ru) | Способ получени активных медьсодержащих винилсульфоновых азокрасителей | |
| GB1429405A (en) | Process for the manufacture of polyhalogenated nicotinic acids | |
| US2547520A (en) | Chloko pteridine and method of | |
| SU563909A3 (ru) | Способ получени комплексных соединений брома с полифосфатами | |
| SU145584A1 (ru) | Способ получени 3,3-дихлор-4,4-диоксидифенилдиметилметана | |
| SU386968A1 (ru) | Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм» | |
| SU143784A1 (ru) | Способ получени силикатов металлов | |
| SU72484A1 (ru) | Способ получени альфа-оксиантрахинонсульфоновых кислот | |
| SU100192A1 (ru) | Способ получени мета-нитротолуола | |
| JPS5513226A (en) | Production of beta-(beta-chloroethylsulfonyl) propionic acid derivative | |
| ES274728A1 (es) | Procedimiento para la obtenciën de sales de leuco-esteres acuosolubles del acido sulfurico de la serie de la antraquinona | |
| JPS5547651A (en) | Production of sulfoxyimine |