SU763359A1 - Способ получени полиамфолитов - Google Patents
Способ получени полиамфолитов Download PDFInfo
- Publication number
- SU763359A1 SU763359A1 SU782656014A SU2656014A SU763359A1 SU 763359 A1 SU763359 A1 SU 763359A1 SU 782656014 A SU782656014 A SU 782656014A SU 2656014 A SU2656014 A SU 2656014A SU 763359 A1 SU763359 A1 SU 763359A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzoic acid
- polyampholytes
- dioxane
- producing
- polymerization
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- -1 unsaturated nitrogen-containing carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 2
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
t
Изобретение относитс к синтезу растворимых комплексообразующих ио нитов, которые могут найти применение в качестве коагул нтов, флоку- 5 л нтов, в процессах водоочистки сточных вод, в гидрометаллургии дл разделени и концентрировани различных металлов
Известен способ получени амфо- tO тарных ионитов путем полимеризации N-диаллилмоноамида малеиновой кислоты при комнатной температуре в течение 20-25 ч 1.
Недостатком полученного амфолита 5 вл етс значительное врем ионаобменного равновеси - 20-48 ч. Следует отметить, что-аллильные соеди- нени трудно полимеризуютс в присутствии инициаторов перекисного типа. 20
Известен также способ получени амфотерных ионитой путем полимеризации винилфенилалифатических аминокарбоновых кислот в присутствии инициатора азобисизобутиронитрила при 25 нагревании, ультрофиолет- эом облучении в течение 3-4 сут 2j.
Недостаток способа - продолжительность процесса, сложность синтеза исходных продуктов,30
Цель изобретени - упрощение технологии и расширение ассортимента полиамфолитов.
Поставленна це. достигаетс тем, что подвергают полимериз-гции метакриламид-N-бензойную кислоту.Полимеризацию провод т в спирте или диоксане в атмосфере инертного газа при 50100°С в течение 1-3 ч в присутствии инициаторов радикального типа (перекись бензоила, азодиизобутиронитрил, перекись водорода).
Процесс получени ионитов можно представить следующим образом:
соон
п
Полученные полиэлектролиты порошки светло-серого цвета, раствор ютс в спиртах, диметилформамиде, диоксане, водно-щелочной среде. Обменна емкость 4,3-6,0 мг-экв/г. Полиамфолит имеет слабокислотные и слабоосновные группы,
Иониты, полученные предложенным способом исследованы дл сорбции ионов меди, никел и свинца. Дл определени прочности полимерных комплексов примен ют потенциометрический метод титровани в отсутствии и при наличии металла - комплексообразова тел . Рассчитанные значени констан устойчивости комплексов представлены в таблице.
4,87 4,3 5,3 7,6 6,4 6,8
Данные ИК спектроскопии подтверждают , что синтезированные полимеры содержат полосы поглощени 1630, 1470 I 1040 см, характерные дл аминогруппы , и 1730 см, соответствутщую валентным колебани м карбоксильной группы.
Пример 1, В реактор загружают 3 г метакриламид-М бензойной кислоты, 50 мл спирта, нг1гревают до 70°, добавл ют 0,1 г динитрилазсдиизомасл ной кислоты, продувают аргот-ном и термостатируют в течение 3 ч. Продукт реакции осаждают водой, сушат в вакуума при 30. Порошок светло-серого цвета раствор етс в спир .так и диоксане, ДМФА, Характеристическа в зкость в спирте при ,3, Приведенна в зкость с разбавлением концентрации резко возрастает, что характеризует его как полиэлектролит , СОЕ 4,3 мг-экв/г, ИК-спектры указывают на полимеризацию за счет раскрыти С С-св зей.
Пример 2, в реактор загружают 2 г метакриламид -М-бензойной кислоты, 40 мл диоксана, нагревают
до 90®, добавл ют 0,06 г перекиси бензоила, продувают аргоном, термостатируют в течение 2 ч, Продукт реакции осаждают водой, сушат в вакууме при 30. Характеристическа в зкость в спирте при ,8. СОЕ 5,87 мг-экв/г.
Предлагаемый способ позвол ет получать растворимые гголиэлектролиты с улучшенными кинетическими и сорбционными свойствами в одну стадию ,
Использование в качестве исходных веществ различных изомеров метакриламида-N-бензойной кислоты позвол ет устранить многостадийность и сложность известных способов.
Растворимость полиамфолита в р де органических растворителей позвол ет интенсифицировать- процессы водоочистки , сорбции и разделени ионов металлов . Врем ионообменного равновеси 3-5 мин. Благодар высокой селективности предложенные полизлектролиты могут быть использованы в качестве коагул нтов-, флокул нтов при очистке сточных вод, в гидрометаллургии дл выделени и концентрировани различных ионов металлов.
Claims (2)
- Формула изобретениСпособ получени полиамфолитов полимеризациейненасыщенных азотсодержащих карбоновых кислот, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии и расширени ассортимента полиамфолитов, в качестве ненасыденных азотсодержащих карбоновых кислот используют метакриламид-Ы-бензойную кислоту и полимеризацию осуществл ют в спирте или диоксане при 50-100°С в присутствии инициаторов радикального типа в течение ч.Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе1,Авторское свидетельство СССР №275401, кл. С 08- F 212/08,27.01.6
- 2.Патент США № 2875162,кл, 260-2.1, опублик.24.02,59 (прототип ) .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782656014A SU763359A1 (ru) | 1978-08-10 | 1978-08-10 | Способ получени полиамфолитов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782656014A SU763359A1 (ru) | 1978-08-10 | 1978-08-10 | Способ получени полиамфолитов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU763359A1 true SU763359A1 (ru) | 1980-09-15 |
Family
ID=20781861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782656014A SU763359A1 (ru) | 1978-08-10 | 1978-08-10 | Способ получени полиамфолитов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU763359A1 (ru) |
-
1978
- 1978-08-10 SU SU782656014A patent/SU763359A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890002931B1 (ko) | 모노알린아민 폴리머 제조방법 | |
| JP2624089B2 (ja) | カチオン性高分子凝集剤 | |
| JPS63218718A (ja) | ビニルアミン共重合体、それを用いた凝集剤およびその製造法 | |
| JPH02503683A (ja) | 第一級アミド重合体からのヒドロキサム酸重合体の製造法 | |
| US3332922A (en) | Acrylamide polymers prepared in the presence of a redox catalyst system wherein a constant free-radical concentration is maintained | |
| Yakimanskii et al. | Grafting copolymerization of vinyl monomers on polyimide macroinitiators by the method of atom transfer radical polymerization | |
| JPS6312485B2 (ru) | ||
| JPH08509756A (ja) | ビニルピリジンおよびアセトキシスチレンから誘導された両性コポリマー | |
| JPWO2015146486A1 (ja) | グラフト重合体、及びその製造方法 | |
| US3969329A (en) | Process for producing high molecular weight acrylamide water-soluble polymers by controlling the viscosity of the polymerization reaction medium with a water-miscible organic solvent | |
| JPH04505276A (ja) | 水処理剤として、モノエチレン性不飽和カルボン酸およびビニルイミダゾール（誘導体）からなる水溶性コポリマーの使用 | |
| CA2518557A1 (en) | Methods for producing macromolecule identifying polymers | |
| JPS6390521A (ja) | 両性重合体粒子の製造方法 | |
| RU2048479C1 (ru) | Способ получения высокомолекулярного катионного водорастворимого полимера | |
| JPS62172007A (ja) | モノアリルアミン塩酸塩の低分子量重合体の製造方法 | |
| JP4933244B2 (ja) | 水溶性高分子の製造方法 | |
| JP3904670B2 (ja) | ラクトン環含有重合体の製造方法 | |
| JPH0768313B2 (ja) | ビニルアミン共重合体からなる凝集剤 | |
| FI89502C (fi) | I vatten svaellande, tvaerbundna polymerer samt foerfarande foer deras framstaellning | |
| JP4995709B2 (ja) | （メタ）アクリル酸系共重合体の製造方法 | |
| SU764332A1 (ru) | Способ получени хелатообразующих ионообменников | |
| SU790714A1 (ru) | Способ получени растворимых ионообменников с аминокарбоксильными группами | |
| KR20170074945A (ko) | 용액 중 (메트)아크릴 산의 중합 방법 | |
| RU2223282C2 (ru) | Способ получения водорастворимого полимерного катионита | |
| JPH0356507A (ja) | 親水性ヒドラジド化重合体の製造方法 |