SU842016A1 - Способ очистки хлористого водорода - Google Patents
Способ очистки хлористого водорода Download PDFInfo
- Publication number
- SU842016A1 SU842016A1 SU782667687A SU2667687A SU842016A1 SU 842016 A1 SU842016 A1 SU 842016A1 SU 782667687 A SU782667687 A SU 782667687A SU 2667687 A SU2667687 A SU 2667687A SU 842016 A1 SU842016 A1 SU 842016A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen chloride
- chlorine
- impurities
- hydrogen
- purification
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 31
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 title description 27
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 21
- 238000000746 purification Methods 0.000 title description 7
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 23
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 12
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 6
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000007038 hydrochlorination reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N Hexachloro-1,3-butadiene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)Cl RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 2
- -1 perchloroethyl Chemical group 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- NBZHNPZOELUBMT-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroacetaldehyde;hydrochloride Chemical compound Cl.ClC(Cl)(Cl)C=O NBZHNPZOELUBMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000246020 Teline Species 0.000 description 1
- OAAKZKGKPMPJIF-UHFFFAOYSA-N [Cl].[I] Chemical compound [Cl].[I] OAAKZKGKPMPJIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002603 chloroethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])Cl 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРИСТСЯО ВОДОРОДА
Изобретение относитс к способам очистки отход щих газов химических производств и может быть использовано в химической промышленности дл очистки хлористого водорода от примесей хлоралифатических соединений С, - С и хлора. В р де химических производств в качестве побочного продукта образуетс хлсристый водород, содержащий значи-. тельные примеси хлора и хлорпроизвод ных алифатических соединений. Найрймер, в производстве хлорал хлористый водо- род содержит примеси хлорэтила и хлора, в процессе получени перхлоруглеводородов газофазным хлорированием углеводородных газов или их хлопроизводных образуетс большое количество хлористого водорода, загр зненного хлором, четыреххлористым углеродом и перхлорэтил ном . Хлористый водород может быть использован либо в газообразном Биде дл других производств, либо превращен в со л ную кислоту. Однако в любом случае необходима очистка хлористого водорода от примесей хлора и хлорОрганичесКнх соединений, так как последние отрицательно вли ют на процессы, в которых используют абгазный хлориса ый йодород или получаемую из него соЛ5Шую кислоту. Известен способ oчиcтк хлористого водорода путем обработки органическими растворител ми, что позвол ет получать чистый хлористьй водород без его увлажнени . В известном способе газ, содержащий 88% вес. хлористого водорода, 9 вес.% хлора и 3 вес.% органических примесей, подают в насадочную колонну, орошаемую четыреххлористым углеродом. колонны хлористый водород; освобожденный от хлора и органических приме- . сей,подают в скуббер, в котором его отмывают от следов четыреххлористого углерода гексахлорбутадиеном. Очищенный хлористый бодород содержит не более О,ОО1 вес.%-хлора и 0,010 вес.% органических примесей. Растворители, используемые при очис-иШг направл ют на регенерацию Ci Санако известный способ вл етс многостадийным и энергч ем1ШМо Кроме того, необходима дополнительна стади регенерап.ии растворител , что требует увеличени капитальных затрат отдел е мый в процессе очистки хлор направл ю на поглощение щелочными растворами с образованием загр аненньк сточных вод. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ очистки хлористого водорода от хлорорганически примесей путем ,их гидрохлорировани в присутствии катализатора с последую щим отделением дродуктов реакции В указанном способе хлористый водород, загр зненный ненасыщенными углеводородами , содержащими 2-3 атома углеро Да, и ненасыщенными их монохлорпроиэ водными, очищают путем превращени примесей в легкоотдел емые продукты методом каталитического газофазного гидрохлорировани о Процесс ведут при 1О-4О С, времени контакта 5-6ОО с,
625,7О7,087,О8
ОО
1:1,3
1,5
О,563,763,8О-.3,8О
429Д75,935,91 2,74
428,735,53531 ,804,77™™
I49,045,65„ 328 ,5О4,004,502,5 4ЗО ,ОО5,,70 532 ,ОО5,ОС3,О
531, ОО5,
1,01:0,80,5 62,004,8О
г,О1:1,80,5 56,004,50
1,51:1ДОД 48,505,7О ™
1,51Д,110 49,006,00 ™
,74
3,28 3 ,65
3,5О 3 ,60
3,20
3,50
I
4,ОО 64 давлений 5-50 атм, в качестве катализатора используют AtC-t. При этих услови х идет полное гидрохлорирование примесей C2J Недостаток yKaaai-шого способа состоит Б том, что хлористый водород чист т только от ненасыщенных монохлорпроизводных , причем невозможна одновремен- на очистка от хлора Цель изобретени - повышение степени очистки от моно-- и полихлорпроизводных углеводородов при одновременной очистке от хлора. Поставленна цель достигаетс тем, что обработку хлористого водорода ведут водородом при ЗОО-400 С, времени контакта 1-5 с, соотношении суммарный хлор: водород 1:1,1 - 1,5 с использованием в качестве катализатора паллади , нанесенного на инертный носитель в ко- . личестве О,5-0,6 вес.%. Под сзМ мерным хлором подразумевают общее количество хлора, содержащегос в свободном виде и св занного в хлор- органических соединени х. В процессе гидрировани хлор превращаетс в хлористый водород, а хлордной смеси, ИТч -Г ---- г Г 5 алифатические соединени взаимодействуют с водородом, образу соответствую щие углеводороды и также хлористый водородС , Н. (Я) Rce Н, Способ осуществп ет-с следующим образом. Гидрирование исходной газообразной смеси провод т в одну стадию в обычны аппаратах, используемых дл газофазных каталитических процессов, например в колоннах или кожухотрубчатых реактора причем процесс можно проводить как в стационарном, так и в кип щем слое контакта. На выходе из реактора, гидрировани получают хлористый водород, со держащий лишь примеси алифатических углеводородов. В качестве носител дл палладиевого катализатора используют силикагель, алюмосиликат или окись алюмини ... Пример. Циливдрический квар цевый реактор (D 35 мм, Н 2ОО мм
.- 17,92
5,1ОО,9О1,ОО 8 ,50--
2,7О0,
О,9О-2 7
3,2О--« .
--- О,5О
3,36 - / 3 ,58
4,60
5,10
2,7О
3,00 3,ОО 4,00 166 с электрообогревом, карманом дл термо- опары и подогревателем исходной смеси заполн ют 5О мл катализатора ( и 94% окиси алюмини ). Затем в реактор подают исходную смесь, л/ч: абгаз- ный хлористый водород 25,7; хлор 7,08, хлористый этил 7,О8, водород 18,4. Гидрирование ведут при , времени контакта 1,5 с и соотношении суммарный хлор: водород 1:1,3. Состав газа до и после гидрировани анализируют методом газожидкостной хроматографии. После гидрировани получают 47,2i л/ч хлористого водорода и 7,17 л/ч этана. Конверси хлоратила и хлора составл ет 1ОО%. Примеры 2- 14. Q услови х примера 1 провод т очистку хлористого водорода, содержащего различные хлорорганические примеси и хлор, при различных параметрах процесса с использованием катализатора, содержащегд разное количество паллади , нанесенного на различные носители. Данные по очистке хлористого водорода представлены в таблице.
l-ia представленных данных видно, что лучшие результаты оч стки получают при 3(0-40О°С, времени контакта 1: 5 с, соотноше ши суммарный хлор; водород 1:1,1-1,5. Очищенный предлагаемым
способом хлористый водород содержит лишь примеси углеводородов. После поглощени такого хлористого водорода водой nonjrqaKJT чистую сол ную кислоту, поскольку растворимость углеводородов С. в воде не превышает О,ОО1 вес% в то врем как растворимость хлорпроиз- водных этих же углеводородов на 2-3 пор дка выще (ОД-О,8 весо%)о
О1ишенный предлагаемым способом
слористый водород можно примен ть в газос разном виде в р5аде процессов, не чувствительных к примес м алифатических углеводородов, например в процессах , гндрохлорировани спиртов и олефинов , окислительного хлорировани олефи нов. Использование предлагаемого спосо ба очистки позвол ет избежать образо ™ вани сточных вод и газовых Bbi6pocoBj а таюхе получить дополнительное количество хлористого водорода в соответствии с реакци ми (I) и (П), Алифатические углеводороды С - С (, , образующиес в результате очистки, могут быть
выд,елены из смеси с хлористым водородом любым известным способом и использованы либо в качестве сырь дл различных синтезов, либо в качестве топлива ./
Claims (2)
1.Патент США № 2841423, ка, 277-9, опублик, 1955,
2.Патент США № 3446586,
кп, 23-154, опублик,1969 {прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782667687A SU842016A1 (ru) | 1978-09-28 | 1978-09-28 | Способ очистки хлористого водорода |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782667687A SU842016A1 (ru) | 1978-09-28 | 1978-09-28 | Способ очистки хлористого водорода |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU842016A1 true SU842016A1 (ru) | 1981-06-30 |
Family
ID=20786697
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782667687A SU842016A1 (ru) | 1978-09-28 | 1978-09-28 | Способ очистки хлористого водорода |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU842016A1 (ru) |
-
1978
- 1978-09-28 SU SU782667687A patent/SU842016A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7179949B2 (en) | Process for obtaining a purified hydrofluoroalkane | |
| JPH09176058A (ja) | 塩素化炭化水素の製造方法 | |
| JPH06256234A (ja) | ペンタフルオロエタンの精製 | |
| CA1084668A (en) | Separation of hydrogen fluoride from hydrogen chloride gas | |
| CN113423681A (zh) | 由三氟乙酰卤化物、氢和碘制造三氟碘甲烷的一步方法 | |
| KR960004870B1 (ko) | 1,1,1,2-테트라플루오로에탄의 정제방법 | |
| US4238465A (en) | Removal of phosgene from boron trichloride | |
| JPH01211548A (ja) | オゾンによる酢酸の精製法 | |
| WO1994002439A1 (en) | Purification of pentafluoroethane | |
| US3140244A (en) | Removal of volatile organic materials from aqueous hydrochloric acid | |
| US3994986A (en) | Method of producing cyclopentene | |
| GB2108146A (en) | Method of removal of cos from propylene | |
| RU2010789C1 (ru) | Непрерывный способ получения 1,1-дихлортетрафторэтана | |
| JPH08291087A (ja) | 1,1−ジフルオロエタンの製造方法 | |
| JPH08506121A (ja) | オキシクロリネーション方法 | |
| US4065513A (en) | Process for removing acetylene from hydrogen chloride gas | |
| JPH0250886B2 (ru) | ||
| JPH11228463A (ja) | 1,1−ジフルオロエタンの製造方法及び精製方法並びにこれらの方法により得られる生成物 | |
| US3142710A (en) | Purification of propylene | |
| EP0773207B1 (en) | Method of purifying pentafluoroethane | |
| JP2812418B2 (ja) | エステル化合物の製造法 | |
| WO2001006830A2 (en) | Process for the chlorination of hydrocarbons | |
| JPH07291900A (ja) | 活性炭上の吸着によつてエチレングリコールカーボネート(egc)を精製するための方法 | |
| SU395320A1 (ru) | Способ очистки хлористого водорода | |
| JPH0339001B2 (ru) |