SU912048A3 - Способ дублени кож - Google Patents
Способ дублени кож Download PDFInfo
- Publication number
- SU912048A3 SU912048A3 SU782633993A SU2633993A SU912048A3 SU 912048 A3 SU912048 A3 SU 912048A3 SU 782633993 A SU782633993 A SU 782633993A SU 2633993 A SU2633993 A SU 2633993A SU 912048 A3 SU912048 A3 SU 912048A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aluminosilicate
- tanning
- cao
- chromium
- active substance
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 53
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 32
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 32
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 30
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 102000005701 Calcium-Binding Proteins Human genes 0.000 description 16
- 108010045403 Calcium-Binding Proteins Proteins 0.000 description 16
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 13
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 11
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 10
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- -1 aluminum ions Chemical class 0.000 description 9
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 7
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 6
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 5
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 5
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 5
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 4
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 description 4
- GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N chromium(6+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6] GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- VPTUPAVOBUEXMZ-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-2-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)CP(O)(O)=O VPTUPAVOBUEXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNURPFVONZPVLA-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1Cl MNURPFVONZPVLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYJNLRRPPXHVII-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylpentanedioic acid Chemical compound CC(C)C(C(O)=O)CCC(O)=O SYJNLRRPPXHVII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150020052 AADAT gene Proteins 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001274216 Naso Species 0.000 description 1
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 244000240602 cacao Species 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4] JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical group 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Description
Изобретение относитс к кожевен ной промьпиленности и может быть использовано при проведении процесса дублени кож и меховьк шкур. Известен способ дублени кожи пу тем обработки предварительно обработанного голь водным раствором, содержащим хром, при 20-50 С и рН среды 1,5-4,2. Дл достижени желаемых свойств кожи дубильный растг вор должен иметь общее содержание хрома, равное 1,5-4,5% Сг 0 , в пересчете на массу голь . При этом получают дубленый полуфабрикат, содержащий 1,4-7% Сг2.0з, предпочтительно 3,5-5%, в пересчете на сухой вес U1. Недостатком известного способа вл етс значительный расход дуб щих солей хрома и высокое содержание окиси хрома в сточных водах 3-8 г/л. Целью изобретени вл етс сниже ние расхода хромового дубител при сохранении уровн качества готовых кож. Указанна цель достигаетс за . счет того, что согласно способу дублени кож путем обработки голь водным раствором хромового дубител , обработку голь ведут в присутствии 1-3% от массы голь алюмосиликата общей формулы ( Kat2/nOX--Afi03-(sL02)i , где K,at - ион щелочного металла и/или двухвалентный катион, , X 0,53-1,5 4. ,83-14,8. или его смеси с Дикарбоновой кислотой , или со смесью дикарбоновых кислот, или с растворимым в воде гидролизующимс сложным алкиловым полуэфиром Дикарбоновой кислоты при отношении алюмосиликата к указанному соединению (40-98);(2-60). Алюмосиликаты приведенной формулы вл ютс нерастворимыми в воде, могут
содержать св занную воду, имеют размер частиц О, 1 мкм - 5 мм и способность к св зыванию кальци 02 .00 мг СаО/ г сухого веса.
Алюмосиликаты получают взаимодействием растворимых в воде силикатов с растворимыми в воде алюминатами . При этом исходные компоненты примен ют в виде водных растворов, или же одно исходное соединение в твердом виде подвергают взаимодействию с другим исходным соединением в виде водного раствора. Алюмосиликаты можно также получить реакцией твердых исходных компонентов в присутствии воды и, кроме того из А1 (ОН) , А12.0з или Si02 при реакции растворов силиката щелочного металла и алюмината. Существует также метод получени алюмосиликатов из расплава исходных компонентов, но такой спосх)б не вл етс экономичным из-за высоких температур, нугкных дл его осуществлени , и необходимости переведени расплава в мелкодисперсные продукты.
Введение многовалентных катионов можно осуществл ть щироко известными методами обмена одновалентных катионов , например ионов натри , на двухвалентные и трехвалентные катионы , такие, как ионы кальци , магни , цинка или алюмини . Кроме указанных катионов природные алюмосиликаты могут также содержать еще другие катионы в небольшом количестве, например , ионы лити , кали , талли , марганца , кобальта и никел . Синтетические алюмосиликаты, могут в качестве дополнительных катионов содержать четвертичные азотные соединени , например, аммониевые ионьи
о .
А.гпомосиликаты, полученные осаждением или другим методом и в мелкодисперсном виде переводимые в водную суспензию, перевод т из аморфного состо ни в кристаллическое путем нагревани до 50-200°С. Аморфный . или кристаллический алюмосиликат щелочного металла, содержащийс в водной суспензии, отдел ют фильтрацией и сушат при температуре, например 50-800 С. В зависимости от режима сушки продукт содержит св занную воду в большем или меньшем количестве . Безводные продукты получают при 8-800С. Но предпочтительно получение водосодержащих продуктов при
температурном режиме сушки причем оптимальные услови суиши 50-20СРС . Продукты, полученные данным методом, содержат 2-30% воды, в
среднем 8-27% от общего веса.
Получению алюмосиликатов с разме- . ром частиц 1-12 мкм способствует режим осаждени , причем растворы алюмината и силиката, одновременно йодаваемые в реактор, подаютс большим срезывающим усили м, например, за счет интенсивного перемешивани . Дл получени кристаллических алюмосиликатов кристаллизукщуюс массу медленно перемешивают, благодар чему, устран етс получение; крупных кристаллов .
Кроме того, примен ют и такие мелкодисперсные нерастворимые в. воде
алюмосиликаты щелочного металла, которые получают осаждением или кристаллизацией в присутствии растворимых вводе неорганических или органических диспергаторов. Такие продукты можно получить.-следующим образом. В качестве растворимых в виде органических диспергаторов примен ют поверхностно-активные вещества, и соединени , способные к св зыванию
комплекса с-кальцием. Указанные дис пергаторы можно добавл ть к реакционной смеси до или во врем осаждени и к ним, например в виде раствора , можно добавл ть исходные компоненты шш же их можно раствор ть в растворе алюмината и/или растворе силиката. Особенно хорошие результаты достигаютс в том случае, если диспергатор раствор ют в растворе силиката. Диспергатор берут в коли-, честве, по крайней мере, 0,05%, предпочтительно от веса смеси , подвергаемой осаждению. Дл проведени кристаллизации продукт осаждени нагревают до 50-200С в течение 1/2-24 ч. В качестве диспергаторов примен ют сульфат лаурилэфира натри , полиакрилат натри , гидроксиэтандифосфонат ,
Способность к св зьша шю кальци можно определ ть следующим образом .
рН 1 л водного раствора, содержащего 0,594 г CaCli (300 мг СаО/л
при жесткости.30 ), довод т до 10 добавлением разбавленной гидроокиси натри и смешивают с 1 г силиката алюмини , из расчета на безводный продукт. Затем суспензию интенсивно перемешивают при в течение 15 мин. После фильтрации силиката алюмини определ ют остаточную жест кость X фильтрата. При этом способность к св зыванию кальци в мг СаО/г алюмосиликата определ ют со- гласно уравнению (30-х)10. Порошковые алюмосиликаты перевод т в стабильную дисперсию путем смешени с водой или раствором, содержащим диспергатор. Такую дисперсию можно разбавл ть водой без каких-либо затруднений. Но алюмосиликаты можно такжедобавл ть к дубильному раствору в виде гранул, которые можно фильтровать после око чани процесса дуЬлени . Примен ют следующие алкмосиликаты: 0,9 ,04 S10,-4,3Hj,, Степень кристаллизации: полностью кристаллический продукт. Способность к св зыванию кальци : 170 мг СаО/г активного вещества. Максималь ный размер частиц (определен седиментационным анализом) 3-6 мкм. 0,3QNa20 1,OOA i03-U)SL02-AH20 (0) Форма кристаллов кубическа с закругленными углами и кромками,. ний диаметр частиц 5,4 мкм, способность к св зыванию кальци : 172 мг СаО/г а1 :тивного вещества, 0,Э6 NasO - 4 196 ftbOi- AWjO (|) Форма кристаллов кубическа с закруг ленными углами и кромками, средний диаметр частиц 5,4 мкм, способность к св зыванию кальци : 172 мг СаО/г активного вещества. 0,9 NaiO-lAuiOs 5,1 5L02-5M20 . Степень кристаллизации: полностью кристаллический продукт, максимальный размер частиц (определен седиментационным анализом) 3-6 мкм, способность к св зыванию кальци : 110 м СаО/г активного вещества. O.OXUaiO-1AIL203-A/2&L02.-4, (v) Частицы выполнены в виде шарика со средним диаметром 3-6 мкм, способ- . ность к св зыванию кальци : 132 мг СаО/г активного вещества при 60 С. Ijll NsiO 1 -1Ю SiOi Ъ,1 «jO (() Структура кристаллов: смешанный тип в соотношепьи 1:1, форма кристал486 лов: закругленные кристаллиты, средний диаметр частиц 3,6 мкм, способность к св зыванию кальци : 105 мг СаО/г активного вещества при . Q.S&N3 0 A feOs- HvSLbi S.HiO (о) Структура кристаллов: смешанный тип, такой же, как и алюмосиликат 4J но с соотношением 8:2J средний диаметр частиц 7 мкм, способность к св зыванию кальци : 126.мг СаО/г активного вещества. 0.93 NazOtAliOa-3,60 102-бЗМгО Щ ( 24,6% HjiO) Структура кристаллов: кубические кристаллиты , средний диаметр частиц8 мкм, способность к св зыванию кальци : 105 мг СаО/г активного вещества. 0.28 №20 0.7030- Afcilb l.JSaiOz- MiO 6х) Форма кристаллов: тип А, кристаллический , средний диаметр частиц 5,8 мкм, способность к св зыванию кальци : 20 мг СаО/г активного вещества. O Ma20-0,7MqO-At20 -2,eiSl02;5,6-«iO () .Средний диаметр частиц 10,5 мкм, способность к св зыванию кальци : 25 мг СаО/г активного вещества. 0,92 МагО- 0,1ШО --ДаД - -l. 6102- 6%0 (XV). Средний диаметр частиц 36 мкм, способность к св зыванию кальци : 76 мг . СаО/г активного вещества. 0,6ма20-оМм о-о,ааАе20зДо510г-4,а%й ui) и 7% хлористого гексадецилтриметиламмони .Средний диаметр частиц после помо а МКМ, Ьпособность к св зьшанию кальци : 84 мг СаО/г активного вещества ./-. .0,59 nazO-V46-2.03 I SlOj-A W O- Средний диаметр частиц 50 мкм,способность к св зыванию кальци :56 мг СаО/г активйого вещества. 4,05NajiO--AQiOs-J.bSlOi(хТч) Средний диаметр частиц 12,3 мкм, способность к св зьшанию кальци : О мг СаО/г активного вещества, N32.0 MiOa - 2.Ч SiOi/ () Средний диаметр частиц 6,1 мкм, способность к св зыванию кальди : 16 мг СаО/г активного вещества,. 0,06 MaiO 0.9 СаО AHzOi 1,92 8lOi (ЛО. Содержание активного вещества 79%, способность к св зыванию кальци : 15 мг СаО/г активного вещества, сред ний диаметр частиц 8 мкм. 0,0) МэгО - Аб-гОа -.JS SiO ()ii) Содержание активного вещества 78%, способность к св зыванию кальци :, 15 мг СаО/г активного вещества, средний диаметр частиц 7 мкм. 1,0 НЗгО 10 SLOi . 2° Средний диаметр частиц 12 мкм, способность к св зыванию кальци : 25 мг СаО/г активного вещества. Аморфный алюмосиликат (XIX) марки цеолекс 23А. Состав: 1,5 12,2 SiOj. Содержание активного вещества 82% способность к св зываьшю Са: 40 мг СаО/г активного вещества, средний диаметр частиц 5-15 мкм. Аморфный алюмосиликат (XX) марки цеолекс 35 Р. Состав: 1,5 « 11,8 S i 0, Содержание активного вещества 82% способность к св зыванию кальци : 46 мг СаО/г активного вещества, средний диаметр частиц 5-15 мкм.Аморфный алюмосиликат (ХХ1) марки силтег Р 820. Состав: 1,1 N32.0 14,8 Si02.. Содержание активного вещества 80% способность к св зыванию Са: 36 мг СаО/г активного вещества, средний диаметр частиц 5-15 мкм. Природный цеолит(XXII). Состав: J .0,6 Na 0-Al2.0fl,- 8,3 SiO. . Содержание активного вещества 86%. способность к св зыванию: О мг СаО/г активного вещества, средний диаметр частиц 5-15 ккм. О, 0,д СаО 5102 №0 Содержание активного вещества 84%, способность к св зыванию Са: 10 мг СаО/г активного вещества, средний диаметр частиц 5-15 мкм. 0,&Ь СаО ОЛМ(0 А&205 -2Si02 (WIV) Содержание активного вещества 85%, способность к св зыванию Са: О мг СаО/г активного вещества, средний диаметр частиц 5-15 мкм. .Пример 1. Дубление шхсуры овчины. Шкуру, прошедшую стадии интенсивной промывки, отбелки и удалени пикел , подвергают дублению в следующих услови х: температура воды 30-35 С, модуль ванны 1:20, обрабатывающий раствор содержит при этом, г/л: поваренна соль 60, жируийций компонент, устойчивый к действию электролитов 5, порошковое хромсодержащее дубильное вещество хромитан 4, алюмосиликат 7. Продолжительность обработки 3,5 ч, затем кожу оставл ют сто ть в течение 8-10 ч (рН раствора 4,0), После обработки промывают в течение 15 мин и. сушат. Вместо алюмосиликата 1 можно с одинаковым успехом примен ть и алюмосиликаты 1 , i ,ХЙ, и XXIV . При проведении дублени в присутствии указанных алюмосиликатов расход хромового дубильного, вещества уменьшаетс на 1/3-1/2, по сравнению с расходом известного, благодар чему содержание хрома в получаемых сточных водах составл ет лишь 0,40 ,5 г/л. . Содержание хрома в готовой коже составл ет 3,5%. Пример 2. Дубление кожи дл верха обуви из шкур крупного рогатого скота. Голье, прошедшее стадии золени , обеззоливани , протравливани пикелевани и;удалени пикел , подвергают дублению. Расход компонентов обрабатываюЩ€:го раствора (процент от массы голь ): поваренна соль 7, порошковое хромовое дубильное вещество (по примеру , l) 8, алюмосиликат TCiu) 3. Температура воды 20-100 С. Продолжительность обработки 5 ч (рН раствора 3,81 После окончани обработки кожу подвергают пролежке в штабеле в тече- ние 8-12 ч, с последующей сушкой и отделкой известными приемами. При проведении дублени в присутствии указанных алюмосиликатов необходимое количество хромового дубильного вещества можно уменьшить на 25% от обычного без ухудшени качества кожи. При этом содержание хрома в сточных водах снижаетс с 8 до 0,60 ,8 г/л. Содержание хрома в коже составл ет 3,75%. Пример 3. Дубление кожи дл отделки мебели из шкур крупного рогатого скота. Ролье, прошедшее стадии озолеии обеззоливани , протравливани и уд лени пикел , подвергают дублению при расхсде компонентов обрабатывакнцего раствора (процент от массы голь ): поваренна соль 7, техни ческа адипинова кислота 0,5, жирзпощее вещество, полученное на основе сульфитированных природных масс 2, эмульгатор на основе анионкого поверхностно-активного вещества , аммониевой соли (алкилсульфата ) 1, основна дубильна хро мова соль Хромозал Б 6. Температура воды.20-10ос. По истечении 120 мнн добавл ют 3% алюмосиликата 1, после чего обработку в бочке провод т еще в течение 4 ч (рН среды 3,0-3,2)..При этом соотношение алюмосиликата к адипйновой кислоте составл ет 86:14 Вместо алюмосиликата 1 можно с одинаковым успехом примен ть и алюмосиликаты It - )( При этом содержание хрома в сточ ных водах снижаетс до 0,3-0,5 г/л (по известному способу 7,82 г/л). После отделки известным образом . получают м гкую кожу с равномерной степенью дублени . Содержание хрома в коже составл ет 4,0%. ,П р и м е р 4. Дубление коки :одежной (галантерейной) из шкур кру , ного рогатого скота. Голье, прошедшее стадии золени , обеззоливани , пикелевани и удалени пикел , подвергают дублению. Расход компонентов раствора (про цент от массы голь ): смесь технических алифатических дикарбоновых кислот 0,8, эмульгатор на основе анионного поверхностно-активного вещества, аш юниевой соли G j-Cjg алкилсульфата 0,3, основное хромовое дубильйое вещество Хромозаль В б (основность: ,75% окиси хрома) Температура воды 20-100 С. По истечении 120 мин добавл ют 3% алюмосиликата V2, после чего кожу еще раз обрабатывают в течение 90 м при медленном нагревании до 35-40 0 (рН среды 3,8-4,0). При этом соотношение алюмосшшката к смеси техни ческих алифатических дикарбоновых кислот составл ет 79:21. Вместо алюмосиликата W можно с одинаковым успехом примен ть алюмосиликаты I-VI и VIII-XXIV. Конечна величина рН среды составл ет 4,1-4,3. При этом содержание хрома в сточных водах до 0,20 ,5 г/л (по известному способу 7,8 г/л), После отделки известным образов получают м гкую кожу с равномерна степенью дублени . Содержание xpotvs в коже составл ет 4,3% . Пример 5, Дубление кожи дл отделки мебели из шкур крупного рогатого скота. , Голье, прошедшее стадии золени , обеззоливани , пикелеванн и пикел , подвергают дублению. Расход компонентов раствора (процент от массы голь ): натриева соль сложного метилового полиэфира технической глутаровой кислоты 0,9, жирующий компонент, устойчивый к воздействию электролита, хлорп рафинсульфоната 2,0, основное хромовое дубильное вещество Хромозаль В 1,5, Температура воды 22-100 С . По истечении 3 ч добавл ют 2,6% алюмосиликата Viv , после чего обработку продолжают еще в течение 4 ч (рН среды 4,0-4,2). Вместо алюмосиликата VJU можно с одинаковым успехом примен ть и алюмосиликаты I-VII и IX-XX1V. При этом содержание хрома в сточных водах снижаетс . После отдел1си известными приемами получают м гкую мебельную кожу с хорошим грифом, содержание хрома в которой составл ет 4,2% окиси хрома. Пример-. 6. Дубление кожи дл верха обуви из сырь крупного рогатого скота. Голье, дрошедшее стадии золени , обеззоливани , пикелевани и уд&лени шжел , подвергают дублешио в следующих услови х: натриева соль сложного метилового полуэфира адипйновой кислоты I, I,5%-ного основного хромового лубильного вещества Хромвзаль BUS. Температура воды 22-100С. По истечении 4 ч добавл ют 1,5% алюмосиликата JOI. , после чего обработку продолжают еще в течение 3ч, Кожу оставл ют сто ть в растворе в течение 8-12 ч при периодическом перемешивании (рН среды 4,0). При этом соотношение алюмосиликата к сложному метиловому полуэфиру адипйновой кислоты составл ет 60:40. Вместо алюмосиликата Х1 можно с одинаковым успехом примен ть алюмо силикаты l-XI и XIII-XXIV. При этом содержание хрома в сточных водах снижаетс до 0,2-0,5 г/л. После отделки известными приема ми. получают верхнюю кожу обычного качества, содержание хрома в которой соответствует 4,1% . Пример 7. Дублеьше кожи дл отделки мебели из шкур крупного рогатого скота. Голье, прошедшее стадии золени , обеззоливани , протравливани и удалени пикел , подвергают дублению . Расход компонентов состава (про цент от массы голь ): глутарова кислота 0,6, жирунщее вещество на основе сульфитированных природных массе 2, эмульгатор на основе анионного поверхностно-активного вещества , например аммониевой соли а килсульфата 1, основное хромовое дубильное вещество Хромозаль В 6. Температура воды 20-100 С. По истечении 120 мин добавл ют . 3% алюмосиликата W, после чего обработку продолжают еще в течение 4 ч (рН среды 4,1-4,2). При этом соотношение алюмосиликата к глутаровой кислоте составл ет 83,3:16,7 Вместо алюмосиликата § можно с одинаковым успехом примен ть и алю мосиликаты 1-Х и XII-XXIV. При этом содержание хрома в сто ных водах снижаетс до 0,2-0,5 г/л (по известному способу 7-8 г После отделкиизвестными приема ми получают м гкую мебельную кожу с равномерной степенью, дублени , содержание хрома в которой соответ ствует 4,2% окиси хрома. Пример 8. Голье, прошедшее стадии золени , обеззоливани , пикелевани и удалени пикел , под вергают дублению. Расход компонентов раствора (пр цент от массы голь ); натриева соль сложного изопропилового полу- эфира глутаровой кислоты 0,9, жирунщее вещество замасливател , устойчивое к воздействию электролита , например хлорпарафинсульфонат 1,5%-ное основное хромовое .дубильное вещество Хромозаль В 1,5. 812 Температура воды 22-100 6. По истечении J ч добавл ют 2,6% алюмосиликата W , после чего обработку продолжают еще в течение 4ч (рН среды4,0-4,2). При этом соотношение алюмосиликата к сложному изопропиловому полуэфиру глутаровой кислоты составл ет 74,3:25,7. Вместо алюмосиликата Я можно с одинаковым успехом также примен ть алюмосиликаты 1-III и V-XXIV. Содержание хрома в сточных водах снижаетс до 0,2-0,5 г/л окиси хрома (по известному способу 7,8 г/л). После отделки известными приемами получают м гкую мебельную кожу с хорошим грифом, содержание хрома в которой соответствует 4,1% окиси хрома, в пересчете на 0% водосодержани кожи. Пример 9. Повтор ют пример 6 с той разницей, что вместо натриевой соли сложного метилового полуэфира адипиновой кислоты примен ют 1,0% от массы голь : а) натриевой соли сложного метилового полуэфира малеиновой кислоты; б) натриевой соли сложного изопропилового полуэфира нтарной кислоты J в)натриевой соли сложного метилового полуэфира глутаминовой кислоты ,г )натриевой соли сложного бутилового полуэфира адипиновой кислоты. При этом содержание хрома в сточных водах составл ет 0,4 г/л, а содержание хрома в коже - 4,1% (в виде трехокиси хрома). Пример 10. Повтор ют пример 6 с той разницей, что дубление провод т раствором, содержащим, (б% от массы голь )J поваренна соль 8,0, фталева кислота 1,4, основное хромовое дубильное вещество хромитан НА НА 1,5. Температура воды 22-100 С. По истечении добавл ют 1,5% алюмосиликата W (соотношение алюмосиликата к фталевой кислоте составл ет 31,7-48,3) после чего обработку продолжают еще в. течение 360 мин при медленном пойьшении температуры до 40° {1°С/20 мин, рН среды 4,1-4,2), При этом содержание хрома в сточных водах составл ет 0,35 г/л, a содержание хрома в коже 4,2% (в виде трехокиси хрома). П р и м е р И , Повтор ют пример 7 с той разницей, что дубление провод т раствором, содержащим (про цент от массы голь ), поваренна соль 8,0, натриева соль а) сложного бутилового полуэфира фталевой кислоты, б) сложного амилового полуэфира малеиновой кислоты или в) сложного амилового полуэфира аспарагиновой кислоты 1,0, основное хромовое дубильное вещество Хро мозаль В 1,6, . Температура воды 25-100 С, Но истечении 120 мин добавл ют .1,6% алюмосиликата IX (соотношение алюмосиликата к указанному полуэфиру а и б 61,5:38,5), Обработку продолжают еще в течение 360 мин при медленном повышении температуры до (. мин, рН среды 3,8-4,0 При этом содержание хрома в сточ ных водах составл ет 0,4 г/л, а держание хрома в коже - 4,0% (в трехокиси хрома), Пример 12. Повтор ют пример 11с той разницей, что вместо нйтриевой соли сложных полуэфиров а и б примен ют 0,8% фумаровой кислоты (рН среды 4,1-4,2, соотношение алюмосиликата к фумаровой кислоте 66,6:33,4). При этом содержание хрома в сточных водах и в такое же, как ив примере 11. Пример 13. Повтор ют пример 2 с той разницей, что дубление провод т раствором, содержавшим (про цент от массы голь ): поваренна соль 7,0, натриева соль сложного метилового полуэфира малеиновой кис лоты 2,1, хлорпарафинсульфонат 0,5, хромеодержшцее вещество хромитан 1,5, алюмосиликат VIII (соотношение алюмосиликата к указанному сложному полуэфиру 40:60) 1,4. Температура воды 20-100 С, рН среды 3,9-4,0. При этом содержание хрома в с ных водах составл ет 0,5 г/л , а содержание трехокиси хрома в же 3,9%. Пример 14. Повтор ют пример 2 с той разницей, что дубление провод т раствором, содержащим (процент от массы голь ): поваренна соль 7,0, натриева соль сложного 814 метилового полуэфира глутаминовой кислоты 0,03, хромсодержащее дубленое вещество хромитан 1,5, алюмосиликат- V И (соотношение алюмосиликата к указанному сложному метиловому по уэфиру 98:2) 1,35. рН среды 3,8-4,0, температура воды , продолжительность обработки 6ч.; При этом содержание хрома в сточных водах составл ет г/л, а содержание треокиси хрома в коже 4 ,1%, в пересчёте на 0% водосодер-. жани кожи. В таблице сведены данн{ 1е по преелу прочности при раст жении и йрочности на разрыв образов кож, обработанных по примерам 1-14. с к л б что, с целью снижени расхода хромового дубител при сохранении уровн качества кожи, обработку голь ведут в -присутствии 1-3% от массы голь алюмосиликата общей формулы (Kati/ O) АСгОб (SIO.,) , где t - ион щелочного металла и/или двухвалентный катион, П 1-3, ,53-1,5, ,83-14,8, или его смеси с дикарбоновой кислотой , или со смесью дикарбоновых кислот , или с растворимым в воде гидролизующимс сложным алкиловым полуэфиром дикарбоновой кислоты при отношении алюмосиликата к указанному соединению (40-98):(2-60)„ Приоритет по признакам: 16.07.77при Kat-ион щелочного металла, X 0,.7 иц 1,83-б; 20.05.78при Kat-ион щелочного металла и/или двухвалентный ион, ,53-0,7, (6-14,8, или со смесью дикарбоновых кислот, или с растворимым в воде гидролизующимс сложным алкиловым полиэфиром дикар- боновойкислоты. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Stather F. Gerbereichemie und Gerbereitechnologle. 4-e изд. Берлин, изд-во Akademle, 1967,
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ дубления кож путем обработки предварительно обработанного голья водным раствором, хромового дубителя, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода хромового дубителя при сохранении уровня качества кожи, обработку голья ведут в присутствии 1-3% от массы го5 лья алюмосиликата общей формулы (Kat2ynO)4 , где - ион щелочного металла и/или 10 двухвалентный катион,П = 1-3, х=0,53-1,5, ц=1,83-14,8, или его смеси с дикарбоновой кисло15 той, или со смесью дикарбоновых кислот, или с растворимым в воде гидролизующимся сложным алкиловым полуэфиром дикарбоновой кислоты при отношении алюмосиликата к указанного му соединению (40-98):(2-60).Приоритет по признакам: 16.07.77 при Kat-ион щелочного металла, х=0,.7 и 4 = 1,83-6;25 20.05.78 при Kat-ион щелочного металла и/или двухвалентный ион, х=0,53-0,7, 4=6-14,8, или со смесью дикарбоновых кислот, или с растворимым в воде гидролизующимся сложным алкиловым полиэфиром дикарбонов ой кис л о ты .
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19772732217 DE2732217A1 (de) | 1977-07-16 | 1977-07-16 | Verwendung feinteiliger wasserunloeslicher alkalialuminiumsilikate bei der lederherstellung |
| DE19782822072 DE2822072A1 (de) | 1978-05-20 | 1978-05-20 | Verwendung wasserunloeslicher aluminiumsilikate bei der lederherstellung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU912048A3 true SU912048A3 (ru) | 1982-03-07 |
Family
ID=25772332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782633993A SU912048A3 (ru) | 1977-07-16 | 1978-07-13 | Способ дублени кож |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU912048A3 (ru) |
| UA (1) | UA7095A1 (ru) |
-
1978
- 1978-07-13 UA UA2633993A patent/UA7095A1/ru unknown
- 1978-07-13 SU SU782633993A patent/SU912048A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA7095A1 (ru) | 1995-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4272242A (en) | Use of water-insoluble aluminosilicates in tanning process for the production of leather | |
| CA2976302C (en) | An environmentally friendly chrome-tanning method | |
| RU2703644C1 (ru) | Способ получения гипсового вяжущего из гипсосодержащего шлама | |
| EP0007555B1 (de) | Verwendung wasserunlöslicher Aluminiumsilikate bei der Lederherstellung | |
| SU912048A3 (ru) | Способ дублени кож | |
| EP0092108B1 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von aluminium- und eisenhaltigen sauren Abwässern | |
| CA1121109A (en) | Use of water-insoluble alkali metal aluminosilicates and polycarboxylic acids in the tanning process for the production of leather | |
| JPS6129400B2 (ru) | ||
| IE47104B1 (en) | The use of fine-particulate water-insoluble alkaline aluminium silicates for the washing and cleaning of raw hides and pelts | |
| CA1130055A (en) | Use of water-insoluble aluminosilicates as tanning agents for the dressing of fur skins | |
| NO149969B (no) | Kromgarving | |
| CA1103408A (en) | Use of water-insoluble aluminosilicates in tanning process for the production of leather | |
| KR830000756B1 (ko) | 미립상 수불용성 알칼리 규산알루미늄을 이용한 제혁 방법 | |
| DE2822074A1 (de) | Verwendung wasserunloeslicher alkalialuminiumsilikate bei der lederherstellung | |
| JPS59182230A (ja) | 塩基性クロム−アルミニウム−スルフエ−ト及びその製法 | |
| JPS60243200A (ja) | 動物生皮のなめし方法 | |
| JPS6017400B2 (ja) | 耐老化性クロムなめし剤 | |
| SU1643074A1 (ru) | Способ регенерации марганцевого катализатора производства СЖК | |
| RU1791412C (ru) | Способ получени добавки к в жущим | |
| SU1758009A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от красителей | |
| DE2822076A1 (de) | Verwendung wasserunloeslicher aluminiumsilikate bei der lederherstellung | |
| US3365265A (en) | Depilation with a solution of an inorganic phospho-sulfur compound | |
| JPS62151500A (ja) | クロムなめし方法 | |
| DE2822073A1 (de) | Verwendung wasserunloeslicher aluminiumsilikate bei der lederherstellung | |
| NZ623269A (en) | Environmentally friendly tanning composition |