SU962208A1 - Способ извлечени железа и хрома из лейкоксенового концентрата - Google Patents

Способ извлечени железа и хрома из лейкоксенового концентрата Download PDF

Info

Publication number
SU962208A1
SU962208A1 SU802928357A SU2928357A SU962208A1 SU 962208 A1 SU962208 A1 SU 962208A1 SU 802928357 A SU802928357 A SU 802928357A SU 2928357 A SU2928357 A SU 2928357A SU 962208 A1 SU962208 A1 SU 962208A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chromium
concentrate
iron
solution
leucoxenone
Prior art date
Application number
SU802928357A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Ананиевна Конык
Давид Лазаревич Мотов
Original Assignee
Коми филиал АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Коми филиал АН СССР filed Critical Коми филиал АН СССР
Priority to SU802928357A priority Critical patent/SU962208A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU962208A1 publication Critical patent/SU962208A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)

Description

(54 ) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗА И ХРОМА
ИЗ ЛЕЙКОКСЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относитс  к гидрометаллургии титановых концентратов, в частности к технологии очистки лейкоксеновых концентратов, и может быть использовано в производстве технической и пигментной двуокиси титана. Известен способ переработки тита новых концентратов, содержардах п ти окись фосфора и хромофорные примеси предусматриваю14Ий селективное извле чение из них титана и хромофорных примесей - железа и хромй с последующим использованием полученного при этом сернокислого раствора тита на в технологической схеме получени пигментной двуокиси титана. По этому способу титановый концентрат раз лагают серной кислотой с последующим выщелачиванием реакционной массы водой, св зыванием хрома в растворе щавелевой кислотой, восстановлением трехвалентного железа и очис кой раствора от твердых примесей, т могидролизом его и переработкой оса денной при этом гидратированной двуокиси титана на пигмент 1 Способ включает больыое количество операций по выделению хромофорных прммесей и поэтому  вл етс  сложным. Кроме того, удаление хромофорных примесей по этому способу происходит недостаточно глубоко, содержание оксида железа F в пигментной двуокиси титана составл ет 0,009%. Известен также способ извлечени  железа и хрома из лейкоксенового концентрата путем его- обработки, разбавленной 40-43%-ной серной кислотой при Т:Ж - 1:5-7,120-130°С в течение 8-10 ч 2, Недостаток известного способа определ етс  тем, что он эффективно извлекает в раствор как хромофорные примеси., железа и хрома, так и фосфор . Степень извлечени  по этому способу в раствор и сосцавл ет более 99,9%, а дл  Pjps 92,7%. Способ не обеспечивает селективного извлечени  хромофорных примесей от фосфора. Одновременное же выделение фосфора с железом в раствор приводит к образованию железных фосфатов и снижению извлечени  фосфора. Цель изобретени  - уменьшение примеси фосфора в растворе при извлечении железа и хрома из лейкоксе- , н. концентрата.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе извлечени  железа и хрома из лейковсенового концент- рата обработку исходного концеТнт ата ведут 20-30%-ным раствором сеЬной кислоты при Т:Ж 1:3-5 и 80-11( в течение 4-6 ч.
Оптимальность вышеописанных пределов определ етс  следующим.
При концентрации кислоты и температуре ниже меньшего предела понижаетс  степень извлечени  железа и хрома в раствор до величины менее 70% при одновременном увеличении перехода в раствор фосфора до содержани  более 30%.. При концентрации кислоты и температуре выше верхних пределов ухудшаетс  селективность очистки лейкоксена вследствие эффективного перехода в раствор фосфора одновременно с железом и хромом. Повышение времени извлечени  свыше 6 ч. также приводит к повышенному извлечению фосфора в раствор.
Пример . Флотационный лейкоксеновый концентрат, содержащий, вес.%: 48,0 TiOj, 40,7 Si02,2,5 ,2,4 А22Оз, 0,006 Сг ОдОбрабатывают 20%-ной отходной гидролизной серной
кислотой при Т:Ж 1:3, температуре 100-110°С в течение 4 ч.
Полученную пульпу фильтруют,- про№лвают 3-4 раза водой, концентрат сушат при 300-400с до посто нного веса. Степень извлечени  в раствор, 99,65 Ре,0з,99,32 ,30,2 Р О Остаточное содержание этих же примесных компонентов составл ет в концентрате соответственно в г/г 1,82:10, 8,54-10 и 2,18-10.
В таблице.представлены данные по извлечению примесей железа, хрома и фосфора из лейкоксеновых концентратов при различных параметрах обработки их серной кислотой по предлагаемому известному способу.
Предлагаемый способ обеспечивает эффективное извлечение из лейкоксеновых концентратов железа и хрома до 99-99,8 и 99,99,5% соответственt o в пересчете на и при выходе PnOj- в раствор в пределах 30-40%.
Предлагаемый способ достаточно прост, предусматривает возможность использовани  отходной упаренной гидролизной серной кислоты.

Claims (2)

1.Авторское свидетельство СССР № 358345, кл, С 09 С 1/36, 1971,
2. Авторское свидетельство И 840177, кл. С 22 В 34/12, 1979.
SU802928357A 1980-03-06 1980-03-06 Способ извлечени железа и хрома из лейкоксенового концентрата SU962208A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802928357A SU962208A1 (ru) 1980-03-06 1980-03-06 Способ извлечени железа и хрома из лейкоксенового концентрата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802928357A SU962208A1 (ru) 1980-03-06 1980-03-06 Способ извлечени железа и хрома из лейкоксенового концентрата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU962208A1 true SU962208A1 (ru) 1982-09-30

Family

ID=20897228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802928357A SU962208A1 (ru) 1980-03-06 1980-03-06 Способ извлечени железа и хрома из лейкоксенового концентрата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU962208A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4071357A (en) Process for recovering zinc from steel-making flue dust
RU1813111C (ru) Способ извлечени галли из промышленного раствора алюмината натри процесса Байера
US4273745A (en) Production of molybdenum oxide from ammonium molybdate solutions
RU2098349C1 (ru) Способ регенерации отработанной серной кислоты, содержащей сульфаты металлов (варианты)
JPS60191021A (ja) ウラン回収方法
KR900000904B1 (ko) 스텐레스강의 산세척폐액의 회수 및 처리공정
CA1050731A (en) Hydrometallurgical production of technical grade molybdic oxide from molybdenite concentrates
US5061460A (en) Method for manufacturing titanium oxide
JPH0253372B2 (ru)
US4247522A (en) Method of purifying uranium tetrafluoride hydrate and preparing uranium (VI) peroxide hydrate using a fluoride precipitating agent
JPH04119919A (ja) 二酸化チタンの製造方法
US4126663A (en) Process for recovering vanadium values from acidic sulfate solution
GB1563760A (en) Effluent treatment
SU1447273A3 (ru) Способ получени раствора сульфата марганца
SU962208A1 (ru) Способ извлечени железа и хрома из лейкоксенового концентрата
CN116199201A (zh) 一种废旧磷酸铁锂极片粉末除铝及综合回收方法
JPS6041006B2 (ja) チオシアン酸ナトリウムの回収方法
SU858572A3 (ru) Способ извлечени урана
GB768946A (en) Improvements in and relating to the recovery of uranium values
CA1279197C (en) Cobalt recovery method
GB1565752A (en) Hydrometallurgical process for the selective dissolution of mixtures of oxytgen-containing metal compounds
US4258012A (en) Method of purifying uranium tetrafluoride hydrate and preparing uranium (VI) peroxide hydrate using a fluoride complexing agent
JPS60195021A (ja) 製錬排ガスから亜砒酸を回収する方法
US4423010A (en) Process for the selective removal of arsenic in the course of the oxidizing attack by means of a carbonated liquor on a uraniferous ore containing same
US4036941A (en) Preparation of ferric sulfate solutions