SU975016A1 - Болеутол ющее средство - Google Patents

Болеутол ющее средство Download PDF

Info

Publication number
SU975016A1
SU975016A1 SU792874471A SU2874471A SU975016A1 SU 975016 A1 SU975016 A1 SU 975016A1 SU 792874471 A SU792874471 A SU 792874471A SU 2874471 A SU2874471 A SU 2874471A SU 975016 A1 SU975016 A1 SU 975016A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
molecular weight
morphine
pain relief
water
infiltrate
Prior art date
Application number
SU792874471A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Исакович Жоров
Юрий Эрихович Кирш
Виктор Иванович Шумский
Темури Мусаевич Карапутадзе
Юрий Юильевич Байрамов
Original Assignee
Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена filed Critical Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена
Priority to SU792874471A priority Critical patent/SU975016A1/ru
Priority to DE19803050132 priority patent/DE3050132A1/de
Priority to GB8122405A priority patent/GB2075342B/en
Priority to PCT/SU1980/000199 priority patent/WO1981001653A1/ru
Priority to US06/287,738 priority patent/US4389404A/en
Application granted granted Critical
Publication of SU975016A1 publication Critical patent/SU975016A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Изобретение относитс  к медицине , а именно к созданию лекарствен ного препарата с длительным анальгетическим эффектом, который может быть использован в медицинской практике .
Известно болеутол ющее средство, содержащее высокомолекул рный носитель и морфин гидрохлорид 1.
Однако известное средство обеспечивает длительное болеутол ющее действие только у 34,5% больных, а высока  концентраци  поливинилпирролидона (ПВП в воде обуславливает вы сокую в зкость раствора, что затрудн ет внутримышечное ;введение, вызыва  длительную инфильтрацию тканей в месте введени .
Целью изобретени   вл етс  повышение болеутол ющего действи  и полное рассасывание инфильтрата в месте введени  препарата.
Эта цель достигаетс  тем, что в болеутол ющем средстве, содержащем высокомолекул рный носитель и морфин , гидрохлорид, в качестве высокомолекул рного носител  используют поли-М-винилпирролидон с молекул рной массой 30000 - 40000 при следующем соотношении компонентов, г/л воды дл  инъекций:
Поли-Н-винилпирролидон250-310
Морфин гидрохлорид 5-6,25
Готов т средство путем смешивани  соответствующего количества сухого ПВП с морфином, затем добавл ют воду. Растворение осуществл ют при перемешивании при слабом нагревании 40-50С. Слабо-желтый раствор после фильтрации заливают в ампулы , запаивают и стерилизуют при 120°С 45 мин.
- 15
Препарат имеет более, низкую в зкоСть по сравнению с известным, что облегчает процедуру набора шприцем и внутримышечное введение и способствует рассасыванию инфильтрата в
20 месте введни .
Примен ют средство следующим образом .

Claims (1)

  1. Берут 2,5 г ПВП с молекул рной массой 35000Т500 и смешивают с 0,05 г морфина. Заливают водой до 8 г, полученный раствор фильтруют через фильтр в стекл нную ампулу .объемом 10 мл, которую запаивают. Ампулу стерилизуют при 120 45 мин. Полученный таким образом препарат ввод т внутримышечно в количестве 8 мл на 70 кг веса один рцз в сутки . Болеутол ющий эффект длитс  бо лее 22-24. ч. Средство применено на 115 больных . Дл  послеоперационного болеутолени  и болеутолени инкурабельн онкологических больных. Средство приводит к пролонгации болеутолени вьоие 22 ч в среднем в 70% случаев, а невысока  в зкость раствора препарата позвол ет вводить его без I применени  специальных игл и приво дит к быстрому и полному рассасыва нию инфильтрата. Формула изобрете 1и  Болеутол ющее средство,, содержа щее высокомолекул рный носитель, морфин гидрохлорид, отличаю щеес  тем,ЧТО, с целью повышени  болеутол ющего действи  и полного рассасывани  инфильтрата в мес-t те введени  препарата, в качестве высокезмолекул рного носител  используют поли- -винилпирролидон с молекул рной массой 30000 - 40000 при следуюрдем соотношении компонентов , г/л воды дл  инъекций: Поли-N-ви НИЛпирролидон250-310 Морфин гидрохлорид5-6 ,25 Источники информаци , прин тые во внимание при экспертизе 1. Т.Б. Беркенгейм и др. К вопросу пролонгации действи  морфина и тиопептала при помощи водных растворов поливинилпирролидона в эксперименте . - Экспериментальна  хирурги  и анестезиоло1и  ; 1971, № б, с. 70-72..
SU792874471A 1979-12-17 1979-12-17 Болеутол ющее средство SU975016A1 (ru)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792874471A SU975016A1 (ru) 1979-12-17 1979-12-17 Болеутол ющее средство
DE19803050132 DE3050132A1 (de) 1979-12-17 1980-12-16 Sedative drug
GB8122405A GB2075342B (en) 1979-12-17 1980-12-16 Sedative drug
PCT/SU1980/000199 WO1981001653A1 (fr) 1979-12-17 1980-12-16 Medicament sedatif
US06/287,738 US4389404A (en) 1979-12-17 1980-12-16 Pain-killing preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792874471A SU975016A1 (ru) 1979-12-17 1979-12-17 Болеутол ющее средство

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU975016A1 true SU975016A1 (ru) 1982-11-23

Family

ID=20874282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792874471A SU975016A1 (ru) 1979-12-17 1979-12-17 Болеутол ющее средство

Country Status (4)

Country Link
US (1) US4389404A (ru)
GB (1) GB2075342B (ru)
SU (1) SU975016A1 (ru)
WO (1) WO1981001653A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA80447C2 (en) * 2002-10-08 2007-09-25 Methods for treating pain by administering nerve growth factor antagonist and opioid analgesic
EP1556083B1 (en) 2002-10-08 2011-02-02 Rinat Neuroscience Corp. Methods for treating post-surgical pain by admisnistering an antibody against nerve growth factor and compositions containing the same
US7255860B2 (en) * 2002-10-08 2007-08-14 Rinat Neuroscience Corp. Methods for treating post-surgical pain by administering an anti-nerve growth factor antagonist antibody
EP2270048B1 (en) * 2002-12-24 2015-11-11 Rinat Neuroscience Corp. Anti-NGF antibodies and methods using same
US9498530B2 (en) 2002-12-24 2016-11-22 Rinat Neuroscience Corp. Methods for treating osteoarthritis pain by administering a nerve growth factor antagonist and compositions containing the same
US7569364B2 (en) * 2002-12-24 2009-08-04 Pfizer Inc. Anti-NGF antibodies and methods using same
KR20050111598A (ko) 2003-02-19 2005-11-25 리나트 뉴로사이언스 코퍼레이션 신경 성장 인자 길항제 및 nsaid를 투여함으로써통증을 치료하는 방법 및 그것을 함유하는 조성물
AU2005243247B2 (en) * 2004-04-07 2012-03-01 Regents Of The University Of Minnesota Methods for treating bone cancer pain by administering a nerve growth factor antagonist
WO2006066110A2 (en) * 2004-12-14 2006-06-22 The Johns Hopkins University Cav2 RELATED COMPOSITIONS AND METHODS

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4038397A (en) * 1973-10-27 1977-07-26 Boehringer Ingelheim Gmbh Pharmaceutical compositions containing an N-[(methoxymethyl-furyl)-methyl]-6
US4029798A (en) * 1975-06-02 1977-06-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Analgetic composition

Also Published As

Publication number Publication date
WO1981001653A1 (fr) 1981-06-25
US4389404A (en) 1983-06-21
GB2075342B (en) 1984-04-04
GB2075342A (en) 1981-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5261903A (en) Composite anesthetic article and method of use
US3089815A (en) Injectable pharmaceutical preparation, and a method of making same
ES2222895T3 (es) Composiciones de dihidroergotamina de alta potencia.
US5209724A (en) Composite anesthetic article and method of use
US5149320A (en) Composite anesthetic article and method of use
JP2875988B2 (ja) 4−ニトロ−2−フェノキシフェニルメタンスルホンアミドであるニメスリドを含む、新規な筋肉内投与用の注射可能な鎮痛薬剤組成物
Trieger et al. Bupivacaine anesthesia and post-operative analgesia in oral surgery
Korevaar et al. Convulsions during stellate ganglion block: a case report
US5226901A (en) Composite anesthetic article and method of use
JP2011517311A (ja) 麻酔薬組成物、製剤及び使用方法
US4772460A (en) Method of reducing the swelling or pain associated with antibiotics compositions
CA1274472A (en) Composition and method for producing prolonged pain relief
CA2233280A1 (en) Sustained release delivery system and long acting narcotic analgesics and antagonists
JPH08143449A (ja) 徐放性局所麻酔用注射剤
Malamed What's new in local anesthesia?
WO1981001653A1 (fr) Medicament sedatif
AU675553B2 (en) Intramuscular and subcutaneous injection solution for anianimals
EP0029668B1 (en) Pharmaceutical injectable composition and two-pack container for said composition
Southworth et al. Xylocaine®: A Superior Agent for Conduction Anesthesia.
RU2076710C1 (ru) Лекарственное средство для лечения опухолевых заболеваний
US5622942A (en) Percutaneous absorptive anesthetic
JPH044300B2 (ru)
DD279405A1 (de) Verfahren zur herstellung eines parenteral applizierbaren analgetikums/antipyretikums
CA1062157A (en) Stable injection solutions
GB2066068A (en) An injectable composition containing sulfamethoxazole