SU977480A1 - Способ очистки коксового газа - Google Patents

Способ очистки коксового газа Download PDF

Info

Publication number
SU977480A1
SU977480A1 SU792747943A SU2747943A SU977480A1 SU 977480 A1 SU977480 A1 SU 977480A1 SU 792747943 A SU792747943 A SU 792747943A SU 2747943 A SU2747943 A SU 2747943A SU 977480 A1 SU977480 A1 SU 977480A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
hydrogen
coke oven
gas
cooling
Prior art date
Application number
SU792747943A
Other languages
English (en)
Inventor
Вильян Михайлович Кагасов
Наум Ефимович Темкин
Павел Михайлович Черниченко
Виктор Иосифович Татарко
Любовь Алексеевна Шамшурина
Евгения Константиновна Дербышева
Жанна Ивановна Репина
Владимир Васильевич Назаров
Иван Игнатьевич Герасимов
Original Assignee
Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Государственный всесоюзный институт по проектированию предприятий коксохимической промышленности
Череповецкий Ордена Ленина Металлургический Завод Им.50-Летия Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Восточный научно-исследовательский углехимический институт, Государственный всесоюзный институт по проектированию предприятий коксохимической промышленности, Череповецкий Ордена Ленина Металлургический Завод Им.50-Летия Ссср filed Critical Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Priority to SU792747943A priority Critical patent/SU977480A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU977480A1 publication Critical patent/SU977480A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ очистки КОКСОВОГО ГАЗА
1
Изобретение относитс  к способам переработки коксового газа и может найти свое применение в коксохимическом производстве.
Известен и наиболее широко распространен способ улавливани  химических продуктов из коксового газа, включгиощий первичное охлаждение коксового газа, извлечение из газа уалмкака и пиридиновых оснований, конечное охлс1ждение коксового газа, извлечение сероводорода и цианистого водорода/ извлечение бензольных углеводородов. При этом стадию конечного охлаждени  коксового газа обычно осуществл ют до улавливани  цианистого водорода, сероводорода и . бензольных углеводородов непосредстаенньш охлаждением газа циркулирующей в цикле водой, охлаждаемой на градирне l.
Основным недостатком указанного способа  вл етс  то, что при таком способе охлаждени  оборотна  вода .цикла конечного охлаждени  поглощает 30-40% нем, содержащегос  в коксовом газе; из этого количества 90% десорбируетс  в атмосферу на гргадирне, а 6% попадает в сточные воды, что загр зн ет воздушный
бассейн и сточные воды процесса цианистим водородом.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемс лу результату  вл етс  способ очистки коксового газа, включающий первичное охлаждение, извлечение аммиака и пиридиновых оснований, повторное охлаждение с закрытым циклсм
10 вод ного орс иени , улавливание цианистого водорода контактировани  с водной суспензией серы или раствором полисульфида аммони  с образованием роданида, улавливание сероводс15 рода и бензольных углеводородов 2j.
Основными недостатками известного процесса  вл ютс  сложность технологической схемы, св занна  с переработкой роданистого гьммони  в сульфат
20 аммони , а также образование сточных вод, загр зненных HCN, так как до 10% цианистого водорода выводитс  с водой из цикла в виде роданида.
Цель изобретени  - упрощение
25 процесса и снижени  количества вредных -отходов.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу очистки коксового газа, включающему первич30 ное его охлаждение, извлечение аммиака «н пиридиновых оснований, повторное охлаждение с закрытым циклом вод ного орошени , улавливание , цианистого водорода, сероводорода и бензольных углеводородов, в закрытый цикл вод ного орошени  ввод т формальдегид в количестве 0,6-1 моль на 1 моль цианистого водорода г содержащегос  в воде. Данный способ позйол ет упростить процесс за счет ликвидации ста дий, св занных с переработкой роданидрв , ч:то дает экономический эффект 250 тыс, руб. в год, а также снизить количество выбросов цианистого водорода в сточные воды. Интервал значени  добавок формал дегида выбран на основании изучени  кинетики реакций формальдегида с HCN к других соединений (фенолы, сероводород аммиак). При мол рном отношении формальдегида к цианистому водороду равном и меньше единицы роль побочных реакций ничтожна, а цианистый водород реагирует с формальдегидом полностью с образование гликонитрила. При М больше 1 имеют место побочные реакции формальдегида (0,6 Мол  на 1 моль HCN) обеспечивает очистку коксового газа на определенном уровнеПример 1. Коксовый газ  о . ле улавливани  аммиака с те)мпературой 45°С; поступает в конечньй газовый холодильник непосредственного действи  S где,охлаждаетс  цир кулирующей водой до температуры не выше.35°С г вода при этом нагре ваетс  до 45С, Газ передаетс  в бензольное отделение дл  улавливани  бензольных углеводородов и далее - потребителю. Сепараторна  вода бензольногоотделени  и промывные воды от мойки поглотительного масла от солей передаютс  в линию воды после газового холодильника. Вода после газового холодильника поступает в реактор, куда дозируетс  водный раствор формальдегида в количестве от 0,8 мол  на моль содержащегос  цианид-иона в воде. При этом эквивалентное количество цианид-иона св зываетс  в гликонитрйл . Далее вода охлаждаетс  в кожухотрубчатых холодильниках до температуры не выше 32°С и подаетс  в газовый холодильник дл  охлаждени  газа. Избыток воды в соответствии с материальным балансом выводитс  до кожукотрубчатого холодильника в реактор , кула при необходимости подаетс  дополнительно формальдегид дл  полного св зывани  цианид-ионов в гликонитрил. Избыточна  вода, содержаща  гликонитрил , подаетс  в гидролизер вместе с раствором щелочи и непрерывно выводитс  на дистилл ционную колонну, В последней происходит отгонка острым паром аммиака, образующегос  в результате гидролиза циклонитрила. Степень превращени  цианистого водорода в аммиак - 80% в пересчете на азот (данные представлены в таблице .
VOГ
оо
- -- I
оо
о го
го гЧ
«а.
СП
о
Г)
гЧ
о тЧ
1Л (М
(П 1Л
«о
in
«XI
о
л
п
ш
tri
о
о
. W
ъ М
7 9774808

Claims (1)

  1. Формула изобретени  ни  ввод т формальдегид 0 количестве,
    Спосов очистки коксового газа,0,6-1 моль на 1 моль цианистого
    йкЛнчаюций первичное его охлаждение,;водорода, содержащегос  в воде. извлечеиие а тиака- и пиридиновых
    оснований, повторное охлгмщение с . .Источники информации,
    закрытым циклом вод ного орошени ,прин тые во виимание при экспертизе
    улгшлнваиие циаиистого водорода,1. Литвиненко М.С. коксохимичессеровс|Д ч; сдо (а -и бензольных углеводо-ка  промышленность США, М., 1947,
    родов, отличающийс стр. 288.
    тем,, что, с целью упрощени  процесса2. Патент ФРГ I 909138,
    и сиижеии  количества вредных Выбро-: кп. 26 d 9/11 опублик. 15.04.54(про
    сов, в закрытый цикл вод ного ороше-тотип).
SU792747943A 1979-02-13 1979-02-13 Способ очистки коксового газа SU977480A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792747943A SU977480A1 (ru) 1979-02-13 1979-02-13 Способ очистки коксового газа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792747943A SU977480A1 (ru) 1979-02-13 1979-02-13 Способ очистки коксового газа

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU977480A1 true SU977480A1 (ru) 1982-11-30

Family

ID=20820055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792747943A SU977480A1 (ru) 1979-02-13 1979-02-13 Способ очистки коксового газа

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU977480A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4163043A (en) Process for removing H2 S and CO2 from gases and regenerating the adsorbing solution
US4133650A (en) Removing sulfur dioxide from exhaust air
JPH0673673B2 (ja) 廃液処理方法
US4186176A (en) Method of simultaneously removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from exhaust gases
EP0229407B1 (en) Process for removal of particulates and iron cyanide complex
US4389383A (en) Regenerable process for the selective removal of sulfur dioxide from effluent gases
US4827040A (en) Process of degradation of alkyl polysulphides into polysulphides having a lower sulphur content
SU977480A1 (ru) Способ очистки коксового газа
US4442083A (en) Method of desulfurizing waste gases containing sulfur dioxide
US3953577A (en) Process for purifying gases containing HCN
EP0040892A1 (en) A regenerable process for the selective removal of sulfur dioxide from effluent gases
EP0002880A2 (en) Regeneration of an absorbent liquid
US3574097A (en) Treating a water stream containing a water-soluble sulfite compound
SU1011202A1 (ru) Способ очистки газа от сероводорода
WO1996002461A1 (en) Methods for recovering sodium sulfides from a sulfur scavenging reaction
GB1455204A (en) Process for purifying coke oven gas
JPS6190724A (ja) 二酸化硫黄及び窒素酸化物を火炉の煙道ガスから除去する方法
US4039649A (en) Process for removing sulfur from waste waters containing sulfuric acid
US1160375A (en) Process of removing sulfureted hydrogen from gases.
RU2042402C1 (ru) Способ переработки коксового газа
US5167940A (en) Process and apparatus for removal of H2 S from a process gas including polyvalent metal removal and decomposition of salts and complexes
US4431615A (en) Process for the recovery of magnesium and/or nickel by liquid-liquid extraction
GB2057411A (en) Process for the removal of hydrogen sulphide from gases
RU2264998C1 (ru) Способ получения органоминеральных удобрений из осадков сточных вод
GB1558659A (en) Methods of stripping ammonia from ammoniacal solutions