TH103548A - สารประกอบฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents

Abstract

DC60 (16/01/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 5-(ซับสทิทิวเทด ไดไธโอ- หรือไดออกซิ-แอลคิลอะมิโน)พิ แรโซล ของสูตร (I) หรือเกลือของมัน: (สูตร) (I) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 5-(ซับสทิทิวเทด ไดไธโอ- หรือไดออกซิ-แอลคิลอะมิโน)พิ แรโซล ของสูตร (I) หรือเกลือของมัน: [ลอกสูตรหน้า 72] ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้)

Claims (10)

1 สารประกอบของสูตร (I): [ลอกสูตรหน้า 63] ซึ่ง: R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, CF3, เเฮโลเจน, CSNH2 หรือ C(=N-V)-S(O)r-Q; R2 คือ แฮโลเจน; W คือ N หรือ C-แฮโลเจน; R3 คือ CF3, OCF หรือ SF5; R4 คือ H, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C1-C6)-แฮโลแอลคิล, CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล, CO2-(C2- C6)-แอลไคนิล, CO2-(CH2)mR8, (CH2)qR8, COR9, (CH2)qR10 หรือ SO2R11; หรือ (C1-C6)-แอลคิล, (C2- C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่ง 4 หมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R12แรดิคัล; หรือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)- แอลคิลและ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; R5 และ R5a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน; (C1-C4)-แอลคิล หรือ (CH2)qR8; R6 และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล หรือ (CH2)qR8; หรือ R6 และ R7 ร่วมด้วยกันกับส่วนของหมู่ X-C-Y ที่ต่อกันอยู่เกิดเป็นวงแหวนของสูตร (A-1), (A-2), (A-3), (A-4) หรือ (A-5): [ลอกสูตรหน้า 64] Ra, Rb, Rc, Rd, Re และ Rf แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบรวมด้วย H, แฮ โลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, R8 และ CH2OR8; หรือ CReRf ร่วมด้วยกันเกิดเป็น C=O หรือ C=CH2แรดิคัล; R9, Rh, R1 และ Rj แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย H, แฮโล เจน และ (C1-C6)-แอลคิล; X และ Y แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ O หรือ S(O)t; R8 คือ เฟนิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)- แฮโลแอลคอกซี, CN, NO2, OH, S(O)pR13 และ NR14R15; R9 และ R9a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-ไซ โคลแอลคิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคิล, (CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10; R10 คือ เฮเทโรไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัล ที่เลือก มาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, S(O)pR13, OH และออกโซ; R11 คือ (C3-C6)- ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไค นิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10; หรือ คือ (C1-C6)-แอลคิลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R12 แรดิคัล; R12 คือ แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลไคนิลออกซิ, (C3-C7)-ไซ โคลแอลคิล, S(O)pR16, CM, NO2, OH, COR13, NR9R14, NR9COR14, NR9SO2R16, CONR9R14, SO2NR9R14, OR8, OR10, ONR9R9a หรือ CO2R13; R13 คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; R14 และ R15 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-เเฮโลแอลคิล, (C3-C6)- แอลคีนิล, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C6)-ไซโคล แอลคิล -(C1-C6)-แอลคิล; หรือ R14 และ R15 ร่วมด้วยกันกับ N อะตอม ที่ยึดเกาะกันอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวห้าหรือหกเมม เบอร์ซึ่งอาจจะเลือกให้มีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O, S หรือ N, ซึ่งวงแหวนนั้น ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮ โลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ และออกโซ; R16 คือ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล หรือ R8; V คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (CH2)qR8, COR13, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, S(O)pR13 หรือ S(O)pR8; Q คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ CH2R8; s คือ 1, 2 หรือ 3; m, q และ u แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ 0 หรือ 1; n, p, r และ t แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระคือ 0, 1 หรือ 2; และ แต่ละเฮเทอโรไซคลิลในในแรดิคัลที่กล่าวข้างบนนี้อย่างอิสระ คือ เฮเทโรไซคลิค แรดิคัลที่มี อะตอมในวงแหวน 3 ถึง 7 อะตอม และเฮเทอโรอะตอม 1, 2 หรือ 3 อะตอมในวงแหวนที่เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย N, O และ S; หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

2. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ CN

3. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง W คือ C-CI

4. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, 2 หรือข้อ 3 ซึ่ง R4 คือ (C1- C3)-แอลคิล

5. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง: R1 คือ CN; R2 คือ CI; W คือ C-CI; R3 คือ CF3; R4 คือ H, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CCVCCrC^- แอลคิล, CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล, CO2-(C3-C6)-แอลไคนิล, CO2(CH2)mR8, (CH2)qR8, COR9, (CH2)qR10 หรือ SO2R11; หรือ (C1-C6)-แอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่ง 3 หมู่ท้ายไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R12 แรดิคัล R5 และ R5a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล; R6 และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็น อิสระ คือ (C1-C3)-แอลคิล; หรือ R6 และ R7 ร่วมด้วยกันกับส่วนของหมู่ X-C-Y ที่ต่อกันอยู่เกิดเป็นวงแหวนของสูตร (A-1), ซึ่ง u คือ 0 หรือ 1 และ Ra, Rb, Rc, Rd, Re และ Rf แต่ละหมู่ คือ H; หรือ R6 และ R7 ร่วมด้วยกันกับส่วน ของหมู่ X-C-Y ที่ต่อกันอยู่เกิดเป็นวงแหวนของสูตร (A-2) หรือ (A-4), ซึ่ง Rg, Rh, Rj และ Rj แต่ละ หมู่ คือ H; R8 คือ เฟนิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)- แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, OH, S(O)p-(C1-C3)-แอลคิล, S(O)p-(C1-C3)-แฮโลแอลคิลและ NR14R15, ซึ่ง R14 และ R15 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล; R9 คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล; R10 คือ เฮเทโรไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือก มาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2(C1-C3)-แอลคิล, S(O)p-(C1-C3)-แอลคิล, OH และออกโซ; R11 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C4)-แอลคีนิล, (C3-C4)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C4)-แอลไค นิล, (C3-C4)-แฮโลแอลไคนิล, (CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10; หรือ คือ (C1-C3)-แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R12 แรดิคัล; R12 คือ เเฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S (O)pR16, CN, NO2, OH, COR13, NR9R14, OR8 หรือ CO2R13, ซึ่ง R13 และ R16 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C1-C3)-แอลคิล, และ R9 และ R14 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล; และ s คือ 1 หรือ 2

6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5, ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย: a) กรณีที่ R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, CF3 หรือ แฮโลเจน, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฎิกิริยาของสารประกอบของสูตร (II): [ลอกสูตรหน้า 66] ซึ่ง R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, CF3 หรือ แฮโลเจน, L คือหมู่ที่จากไป, และความหมายอื่นๆ เป็นตาม ที่นิยามข้างบนนี้, กับสารประกอบของสูตร (III): [ลอกสูตรหน้า 66] ซึ่งความหมายต่างๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; หรือ b) กรณีที่ R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, CF3 หรือ แฮโลเจน, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (I V): [ลอกสูตรหน้า 68] ซึ่ง R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, CF3 หรือ แฮโลเจน, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1, กับสารประกอบของสูตร (V): [ลอกสูตรหน้า 68] ซึ่ง L1 คือหมู่ที่จากไป, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; หรือ c) กรณีที่ R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, CF3 หรือ แฮโลเจน, R4 คือ (CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10 และ q คือ 1; หรือ (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล หรือ (C2-C6)-แอลไคนิล, ซึ่ง 3 หมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R12 แรดิคัล; หรือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล ที่ไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโล เจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1, ปฎิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง R4 คือ H, กับสารประกอบของ สูตร (VI): R4-L2 (VI) ซึ่ง R4 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L2 คือหมู่ที่จากไป; หรือ d) กรณีที่ R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, CF3 หรือ แฮโลเจน, X และ Y แต่ละหมู่คือ O, และความ หมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (VII): [ลอกสูตรหน้า 69] ซึ่ง R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, CF3 หรือ แฮโลเจน, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1, กับสารประกอบของสูตร (VIII) หรือ (IX): R6O-H (VIII) R7O-H (IX) ซึ่ง R6 และ R7 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; หรือ e) กรณีที่ R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, CF3 หรือ แฮโลเจน, X และ Y แต่ละหมู่คือ S, และความ หมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (VII) ตามที่ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสารประกอบของสูตร (X) หรือ (XI): R6S-H (X) R7S-H (XI) ซึ่ง R6 และ R7 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ที่มีสารตัวแฮโลจีเนท; หรือ f) กรณีที่ R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, CF3 หรือ แฮโลเจน, X และ Y แต่ละหมู่คือ S, และความ หมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (VII) ตามที่ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสารประกอบของสูตร (XII) หรือ (XIII): R6S-SR6 (XII) R7S-SR7 (XIII) ซึ่ง R6 และ R7 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ที่มีไทรแอลคิลฟอสฟีน; หรือ g) กรณีที่ R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, CF3 หรือ แฮโลเจน, X คือ O และ Y คือ S, หรือ X คือ S และ Y คือ O, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของ สูตร (VII) ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับปริมาณที่มีจำนวนโมลเท่ากันของสารประกอบของ สูตร (VIII) และ (XI), หรือในกรณีของไซคลิคเฮมิไธโอแอซีทัลกับสารประกอบไฮดรอกซิแอลเคนไธ ออลที่สอดคล้องกัน, ในที่ที่มีตัวเร่งปฎิกิริยา; หรือ h) กรณีที่ R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของ สารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง R1 ซึ่ง CN, กับโลหะแอลคาไลหรือโลหะแอลคาไลน์ เอิร์ธไฮโดรซัลไฟด์, หรือกับ H2S ในที่ที่มีเบสอินทรีย์, หรือกับรีเอเจนท์ Ph2PS2; หรือ i) กรณีที่ R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของ สารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง R1 ซึ่ง CN, กับ บิส(ไทรแอคิลไซลิล)ซัลไฟด์ ในที่ที่มี เบส; หรือ j) กรณีที่ R1 คือ C(=N-H)-S-Q, และ Q และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง R1 คือ CSNH2 กับสารตัวแอคิแลทของสูตร (XI V) หรือ (X V): Q-L3 (XIV) Q3Q+BF4- (XV) ซึ่ง Q เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L3 คือหมู่ที่จากไป; หรือ k) กรณีที่ R1 คือ C(=N-V)-S-Q, V เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไม่รวม H, และ Q กและความหมายอื่น เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, สารประกอบแอลคิเลทิง, แอซิเลทิง หรือ ซัลโฟนิเลทิงที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง R1 คือ C(=NH)-S-Q, กับสารประกอบของสูตร (XVI): V-L4 (X VI) ซึ่ง V เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไม่รวม H, และ L4 คือหมู่ที่จากไป; หรือ I) กรณีที่ R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, CF3 หรือ แฮโลเจน, n หรือ t คือ 1 หรือ 2 และความหมาย อื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การออกซิไดซ์สารประกอบที่สอดคล้องกันซึ่ง n หรือ t คือ 0 หรือ 1; และ m) ถ้าต้องการ, การแปลงผันสารประกอบที่เกิดขึ้นของสูตร (I) ไปเป็นเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับกัน ในวิทยาการการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

7. สารผสมเพื่อฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ที่เป็นที่ยอมรับในเชิงการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ตามที่นิยามไว้ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5, ร่วมกันกับสารทำเจือจาง หรือ สารตัวพา และ/หรือ สารพื้นผิวว่องไว ที่เป็นที่ยอมรับกันในวิทยา การการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

8. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการเตรียมยาเชิงสัตวบาล

9. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์

10. วิธีสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ลงไปในที่นั้น ปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7