TH74138A - สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents

สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

Info

Publication number
TH74138A
TH74138A TH501001257A TH0501001257A TH74138A TH 74138 A TH74138 A TH 74138A TH 501001257 A TH501001257 A TH 501001257A TH 0501001257 A TH0501001257 A TH 0501001257A TH 74138 A TH74138 A TH 74138A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
replaced
radicals
cycloalkyl
ring
Prior art date
Application number
TH501001257A
Other languages
English (en)
Inventor
ซีเกอร์ นายคาร์ล
แจนส์ นายดานีลา
เทห์ เวย ซู นายเดวิด
คเน๊าฬ นายเวอร์เนอร์
ชนัทเทอเรอร์ นายสเตฟาน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอสเอ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอสเอ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH74138A publication Critical patent/TH74138A/th

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 5- อะมิโนแอลคิลอะมิโนพิแรโซล ของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ; (สูตร) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในคำอธิบาย , เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสมของมัน , และเกี่ยวกับการใช้มันเพื่อควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์5- อะมิโนแอลคิลอะมิโนพิแรโซล ของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ; (สูตร) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในคำอธิบาย , เกี่ยวกับวิธีสำหรับการเตรียมมัน , เกี่ยวกับสารผสมของมัน , และเกี่ยวกับการใช้มันเพื่อควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึงสัตว์ขาปล้องและพยาธิลำไส้)

Claims (2)

แก้ไข 17/06/2558 1. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง: R1 คือ CN, CH3, CF3, CSNH2 หรือ C(=N-Z)-S(O),Q; W คือ C-R8; R2 และ R8 แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันคือ แฮโลเจน, CH3 หรือ NR9R10; R3 คือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ หรือ SF5; R4 คือ ไฮโดรเจน, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล, CO2-(C2-C6)-แอลไคนิล, CO2-(CH2)R11, CO2-(CH2)mR12, CHO, CO-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, COR11, COR12, SO2R13, -(C1-C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งสองหมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R14 แรดิคัล; R5 คือ (C1-C6)-แอลคิล, -(C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล หรือ (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล; A คือ -(C1-C6)-แอลคิลีน หรือ (C2-C6)-แอลคีนิลีน ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง R16 แรดิคัล; หรือ คือ (C2-C6)- แอลคิลีน ซึ่ง 2, 3 หรือ 4 คาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดกัน เกิดเป็นวงแหวน (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคิลีน หรือเกิดเป็นวงแหวน (C3-C7)-ไซโคล แอลคิล ที่คาร์บอนอะตอมไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง แรดิคัลที่เลือกจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วย (C1-C6)-แอลคิล และแฮโลเจน; R6 และ R7 แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันคือ H. R11, R12, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล หรือ (C2-C6)-แอลไคนิล, ซึ่งสามหมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, R11, R12, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, OR11 และ OR12; หรือ แต่ละหมู่คือ แออซิลแรดิคัล; หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยึดเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวสี่ถึงเจ็ด-เมมเบอร์ หรือ วงแหวนไม่อิ่มตัว ห้า-ถึงเจ็ด-เมมเบอร์, ซึ่งอาจเลือกให้วงแหวนมีเฮเทโรอะตอมในวงแหวน เพิ่มเติมหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอมที่เลือกจาก O, S และ N, โดยที่วงแหวนไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล และออกโซ, และกรณีที่มีอยู่ N อะตอมในวงแหวนเพิ่มเติมตัวใดตัวหนึ่ง ไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดย (C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แอลคิล หรือ CH2R11 แรดิคัล; หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยึดเกาะอยู่เกิดเป็นฟแธลิมิโดแรดิคัล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจ, (C1-C6)-แอลคิล และ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; หรือ เมื่อ A คือ (C1-C6)-แอลคิลีน, R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยึดเกาะอยู่ และส่วนของหมู่ A เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวสี่-ถึงเจ็ด-เมมเบอร์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง แรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล และออกโซ, และ R6 คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, CH2R11, CO- (C1-C6)-แอลคิล หรือ CO2- (C1-C6)-แอลคิล; R9 และ R10 แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล หรือ (C2-C6)-แอลไคนิล, ซึ่งสามหมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง แรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, R11, R12, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, OR11 และ OR12; R11 คือ เฟนิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโล แอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)PR17 และ NR18R19; R12 คือ เฮเทโรไซคลิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2 (C1-C6)-แอลคิล, S(O)PR17, OH และออกโซ; R13 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, R11 หรือ R12 ; หรือ คือ (C1-C6)-แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่า R14 แรดิคัล: R14 คือ แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลไคนิลออกซิ, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)PR16, CN, NO2, OH, R11, R12, COR16, NR9R18, OR16 หรือ CO2R16; R15 คือ (C3-C7)-ไซคลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, R11 หรือ R12; หรือ คือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, R11 และ R12 ; R16 คือ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล- (C1-C4)-แอลคิล, (CH2)qR11 หรือ (CH2)qR12 ; R17 คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; R18 และ R19 แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C6)-แอลคิล; หรือ R18 และ R19 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยึดเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวห้า- หรือ หก-เมมเบอร์ ซึ่งอาจจะเลือกให้มีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O, S และ N, โดยที่วงแหวนไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล และ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, Z คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (CH2)qR11, COR17, CO2-(C1-C6)-แอลคิล หรือ S(O)pR17; Q คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ CH2R11; n, p และ r แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันคือ ศูนย์, หนึ่งหรือสอง; m และ q แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันคือ ศูนย์, หรือหนึ่ง; และ แต่ละเฮเทโรคลิลในแรดิคัลที่กล่าวข้างบนโดยอิสระคือเฮเทโรไซคลิคแรดิคัลที่มี 3 ถึง 7 อัตอมในวงแหวน และ 1, 2 หรือ 3 เฮเทโรอะตอมในวงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย N, O และ S; หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับได้ทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ของมัน 2. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง R1 คือ CN 3. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง A คือ (C1-C6)-แอลคิลีน 4. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, 2 หรือ 3 ข้อใด ข้อหนึ่งที่ซึ่ง: R1 คือ CN; W คือ C-แฮโลเจน; R2 คือ แฮโลเจน; R3 คือ CF3, OCF3 หรือ SF5; R4 คือ ไฮโดรเจน, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล, CO2-(C2-C6)-แอลไคนิล, CO2-(CH2)R11, CO2-(CH2)mR12, CHO, CO-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, COR11, COR12, SO2R13, -(C1-C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งสองหมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R14 แรดิคัล; R5 คือ CF3; A คือ -(C1-C6)-แอลคิลีน ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถุกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R16 แรดิคัล, หรือ (C2-C6)-แอลคีนิลีน ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ ซค่งประกอบด้วย (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C2-C3)-แอลคีนิล, (C2-C3)-แอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซคลแอลคิล-(C1-C3)-แอลคิล และ (CH2)qR11; R6 และ R7 แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันคือ H, R11, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล หรือ (C2-C6)-แอลไคนิล, ซึ่งสามหมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง แรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, R11, R12, (C1-C6)-แอลคอกซิ (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, OR11 และ OR12; หรือ คือ SO2R15, CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล, CO2-(C2-C6)- แอลไคนิล, CHO, CO- (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, COR11, COR12, CO-(C1-C6)-แอลคืลหรือ CO2- (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งสองหมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง แรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, R11 และ R12; หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับ N ตอมที่ยึดเกาะอยู่ที่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวสี่-ถึงเจ็ด-เมมเบอร์ หรือ วงแหวนไม่อิ่มตัวห้า-ถึงเจ็ด-เมมเบอร์, ซึ่งอาจจะเลือกให้วงแหวนมีเฮเทโรอะตอมในวงแหวนเพิ่มเติม หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอมที่เลือกจาก O, S และ N, โดยที่วงแหวนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโล แอลคิล และออกโซ, และกรณีที่มีอยู่ N อะตอมในวงแหวนเพิ่มเติมตัวใดตัวหนึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่โดย (C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แอลคิล หรือ CH2R11 แรดิคัล; หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยึดเกาะอยู่เกิดเป็นฟแธลิมิโดแรดิคัล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล และ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; หรือ เมื่อ A คือ (C1-C6)-แอลคิลีน, R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยึดเกาะอยู่ และส่วนของหมู่ A เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวสี่-ถึงเจ็ด-เมมเบอร์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง แรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล และออกโซ, และ R6 คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, CH2R11, CO-(C1-C6)-แอลคิล หรือ CO2(C1-C6)-แอลคิล; R9 คือ H, (C2-C3)-แอลคีนิล, (C2-C3)-แอลไคนิล หรือ (C1-C3)-แอลคิล, ซึ่งหมู่สุดท้ายที่ กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย R11 แรดิคัล; R11 คือ เฟนิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)-แฮโล แอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR17 และ NR18R19; R12 คือ เฮเทโรไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2(C1-C3)-แอลคิล, S(O)pR17 , OH และออกโซ; R13 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C3)-แอลคีนิล, (C2-C3)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล , (C2-C3)-แฮโลแอลไคนิล, R11 และ R12; หรือ คือ (C1-C3)-แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R14 แรดิคัล; R14 คือ แฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C4)-แอลคีนิลออกซิ, (C3-C4)-แฮโลแอลคีนิลออกซิ, (C3-C4)-แอลไคนิลออกซิ, (C3-C4)-แฮโลแอลไคนิลออกซิ, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR16, CN, NO2, OH, R11, R12, COR16, NR9R18, OR16 หรือ CO2R16; R15 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C3)-แอลคีนิล, (C2-C3)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C3)-แอลไคนิล , (C2-C3)-แฮโลแอลไคนิล, R11หรือ R12; หรือ คือ (C1-C3)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, R11 และ R12; R16 คือ (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C2-C4)-แอลคีนิล, (C2-C4)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C4)-แอลไคนิล, (C2-C4)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซคลแอลคิล- (C1-C3)-แอลคิล, (CH2)qR11 หรือ (CH2)qR12 ; R17 คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; R18 และ R19 แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C6)-แอลคิล; หรือ R18 และ R19 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยึดเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวห้า- หรือ หก-เมมเบอร์ ซึ่งอาจจะเลือกให้มีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O, S และ N, โดยที่วงแหวนไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล และ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, n, และ p แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันคือ ศูนย์, หนึ่งหรือสอง; m และ q แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันคือ ศูนย์, หรือหนึ่ง; และ แต่ละเฮเทโรคลิลในแรดิคัลที่กล่าวข้างบนโดยอิสระคือเฮเทโรไซคลิคแรดิคัลที่มี 3 ถึง 7 อัตอมในวงแหวน และ 1, 2 หรือ 3 เฮเทโรอะตอมในวงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย N, O และ S 5. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ที่ซึ่ง: R1 คือ CN; W คือ C-Cl; R2 คือ Cl; R3 คือ CF3; R4 คือ ไฮโดรเจน, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(CH2)mR11, SO2R13, CO- (C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แฮโลแอลคิล หรือ (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งหมู่ สุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R14 แรดิคัล; R5 คือ CF3; A คือ (C1-C5)-แอลคิลีน; R6 และ R7 แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันคือ H, R11, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล หรือ (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งหมู่สุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัล ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, R11, R12, (C1-C6)-แอลคิกซิ และ OR11; หรือ คือ SO2R15, CO-(C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, COR11, CO2-(C1-C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1-C6)- แอลคิล, ซึ่งหมู่สุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง แรดิคัลที่เลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, R11 และ R12; หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยึดเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวห้า-ถึงเจ็ด-เมมเบอร์ อิ่มตัว หรือวงแหวนไม่อิ่มตัว ห้า-ถึงเจ็ด-เมมเบอร์, ซึ่งอาจเลือกให้วงแหวนมีเฮเทโรอะตอมในวง แหวนเพิ่มเติมหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอมที่เลือกจาก O, S และ N, โดยที่วงแหวนไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (C1-C6)-แอลคิล, และ ออกโซ, และกรณีที่มีอยู่ N อะตอมในวงแหวนเพิ่มเติมตัวใดตัวหนึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย (C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แอลคิล หรือเบนซิลแรดิคัล; หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยึดเกาะอยู่เกิดเป็นฟแธลิมิโดแรดิคัล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, และ(C1-C3)-แฮโลแอลคิล; หรือเมื่อ A คือ (C1-C5)-แอลคิลีน, R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยึดเกาะอยู่ และส่วนของหมู่ A เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวห้า- ถึงเจ็ด-เมมเบอร์ อิ่มตัวซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง (C1-C6)-แอลคิลแรติคัล, และ R6 คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, CH2R11, CO-(C1-C6)-แอลคิล หรือ CO2-(C1-C6)-แอลคิล; R9 คือ H, (C2-C3)-แอลคีนิล, (C2-C3)-แอลไคนิล หรือ (C1-C3)-แอลคิล, ซึ่งหมู่สุดท้ายที่ กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย R11 แรดิคัล; R11 คือ เฟนิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)-แฮโล แอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR17 และ NR18R19; R12 คือ เฮเทโรไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2(C1-C3)-แอลคิล, S(O)pR17 , OH และออกโซ; R13 คือ R11 หรือ R12; หรือ คือ (C1-C3)-แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่ง R14 แรดิคัล; R14 คือ แฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, S(O)PR16, CN, NO2, OH, R11, R12, COR16, NR9R18, OR16 หรือ CO2R16; R15 คือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C3)-แอลคีนิล, (C2-C3)-แอลไคนิล หรือ R11; หรือ คือ (C1-C3)-แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งรอบมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล และ R11; R16 และ R17 แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C3)-แอลคิล หรือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล; R18 และ R19 แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล; n และ p แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ศูนย์, หนึ่งหรือสอง; m คือ ศูนย์ หรือหนึ่ง; และ แต่ละเฮเทโรไซคลิลในแรดิคัลที่กล่าวข้างบนโดยอิสระคือเฮเทโรไซคลิดแรดิคัลที่มี 3 ถึง 7 อัตอมในวงแหวน และ 1, 2 หรือ 3 เฮเทโรอะตอมในวงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย N, O และ S 6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามที่นิยามไว้ ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5, ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย a) ซึ่ง R1 คือ CN, CH3 หรือ CF3, และ R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A และ n เป็นตามที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การแอลคิเลทสารประกอบของสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) ที่ซึ่ง R1 คือ CN, CH3 หรือ CF3 และค่าอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ด้วยสารประกอบของสูตร (III): R6R7N-A-L (III) ที่ซึ่ง R6, R7 และ A เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, และ L คือหมู่ที่จากไป; หรือ b) ซึ่ง R1 คือ CN, CH3 หรือ CF3, และ R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A และ n เป็นตามที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การแอลคิเลทสารประกอบของสูตร (IV): (สูตรเคมี) (IV) ที่ซึ่ง L1 คือหมู่ที่จากไปและค่าอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสารประกอบ ของสูตร (V): R6R7N-A-L (V) ที่ซึ่ง R6 และ R7 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; หรือ c) ซึ่ง R1 คือ CN, CH3 หรือ CF3, และ R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A และ n เป็นตามที่นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การแอลคิเลทสารประกอบของสูตร (VI): (สูตรเคมี) (VI) ที่ซึ่ง L2 คือหมู่ที่หลุดออก, และค่าอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับ สารประกอบของสูตร (VII): R6R7N-A-L (V) ที่ซึ่ง R4, R6 , R7 และ A เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; หรือ d) ซึ่ง R1 คือ CSNH2 , และ R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ที่ซึ่ง R1 คือ CN, กับโลหะแอลคาไล หรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธไฮโดรซัลไฟด์, หรือกับ H2S โดยมีเบสอินทรีย์อยู่ด้วย, หรือ กับรีเอเจนท์ Ph2PS2; หรือ e) ซึ่ง R1 คือ CSNH2 , และ R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ที่ซึ่ง R1 คือ CN, กับบิส(ไทรแอลคิล ไซลิล)ซัลไฟด์ ในที่ที่มีเบส; หรือ f) ซึ่ง R1 คือ C(=N-H)-S-Q, และ Q, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A และ n เป็นตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ที่ซึ่ง R1 คือ CNSH2 กับตัว แอลคิเลทของสูตร (VIII) หรือ (IX): Q-L3 (VIII) Q3O+BF4- (IX) ซึ่ง Q เป็นตามที่นิยมในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L3 คือหมู่ที่หลุดออก; หรือ g) ซึ่ง R1 คือ C(=N-Z)-S-Q, Z เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, และ Q, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การแอลคิเลท, การแอซิเลท หรือ การซัลโฟนิเลทสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ที่ซึ่ง R1 คือ C(=NH)-S-Q, ด้วยสารประกอบ ของสูตร (X): Z-L4 (X) ที่ซึ่ง Z เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, และ L4 คือหมู่ที่หลุดออก; หรือ h) ซึ่ง R1 คือ CN, CH3 หรือ CF3, n คือ 1 และ R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, A เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การออกซิไดซ์สารประกอบที่สอดคล้องกัน ซึ่ง n คือ 0 หรือ 1; และ i) ถ้าต้องการ, การแปลงผันสารประกอบที่เกิดขึ้นในสูตร (I) ไปเป็นเกลือที่เป็นที่ยอมรับได้ ทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ของมัน 7. สารผสมยาฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือ เกลือที่เป็นที่ยอมรับได้ทางวิทยาการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ของมันตามที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5, ร่วมกันกับสารทำเจือจางหรือสารตัวพา และ/หรือ สารทำให้พื้นผิว ว่องไว ที่เป็นที่ยอมรับได้ทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ 8. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการเตรียมยาสำหรับสัตว์ 9. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ในการเตรียมยาเพื่อควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ --------------------------------------------------- 1. สารประกอบของสูตร (I); (สูตร) ซึ่ง R1 คือ CN,CH3,CF3,CsNH2 หรือC(=N-Z)-S(O)rQ; W คือ N หรือ C-R8; R2 และ R8 ที่เป็นอิสระคือ แฮโลเจน , CH3หรือ NR9R10 R3 คือ (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ หรือ CF5; R4 คือ ไฮโดรเจน (C2-C6)- แอลคีนิล , (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล , (C2-C6)-แอลไคนิล , (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล , CO2-(C1-C6)-แอลคิล ,CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล , CO2-(C2-C6)-แอลไคนิล , CO2-(CH2)mR11,CO2-(CH2mR12,CHO,CO-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล ,COR11,CoR12,SO2R13 , (C1-C6)- แอลคิล หรือ CO-(C1-C6)- แอลคิล, ซึ่งสองหมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R14 แรดิคัล; R5 คือ (C1-C6)- แอลคิล , (C1-C6)- แฮโลแอลคิล , (C2-C6)- แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)- แอลไคนิล หรือ (C2-C6)- แฮโลแอลไคนิล ; A คือ (C1-C6)- แอลคิลีน หรือ (C2-C6)- แอลคีนิลีน ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกกว่าหนึ่ง R16 แอริคัล ; หรือ คือ (C2-C6)- แอลคิลีน ซึ่ง 2,3 หรือ 4 คาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดกันเกิดเป็นวงแหวน (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)- แอลคิลีน หรือเกิดเป็นวงแหวน (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล ที่คาร์บอนอะตอมไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย (C1-C6)- แอลคิล และแฮโลเจน ; R3 และ R7 ที่เป็นอิสระคือ H,R11,R12, (C1-C6)- แอลคิล , (C2-C6)- แอลคีนิล หรือ (C2-C6)- แอลไคนิล , ซึ่งสามหมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล,R11,R12, (C1-C6)- แอลคอกซิ , (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซี, OR11 และ OR12;หรือ แต่ละหมู่คือ แอซิลแรดิคัล ; หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยืดเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวสี่ถึ่งเจ็ดเมมเบอร์ หรือวงแหวนไม่อิ่มตัว ห้าถึงเจ็ดเมมเบอร์ , ซึ่งอาจจะเลือกให้วงแหวนมีเฮเทโรอะตอมในวงแหวนเพิ่มเติมหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอมที่เลือกจาก O,S และ N, โดยที่วงแหวนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C1-C6)- แอลคิล , (C1-C6)- แฮโลแอลคิล และออกโซ , และกรณีที่มีอยู่N อะตอมในวงแหวนเติมเติมตัวใดตัวหนึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย (C1-C6)- แอลคิล , CO-(C1-C6)- แอลคิล หรือ CH2R11 แอริคัล ; หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยึดเกาะอยู่เกิดเป็นฟแธลิมิโดแรดิคัล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C1-C6)- แอลคิล และ (C1-C6)- แฮโลแอคคิล ; หรือ เมื่อ A คือ (C1-C6)- แอลคิลีน , R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยืดเกาะอยู่ และส่วนของหมู่ A เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวสี่ถึงเจ็ดเมมเบอร์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C1-C6)- แอลคิล , (C1-C6)- แฮโลแอลคิล และออกโซ,และ R6 คือ H, (C1-C6)- แอลคิล ,CH2R11 ,CO-(C1-C6)- แอลคิล หรือCO2-(C1-C6)- แอลคิล; R9 และ R10 ที่เป็นอิสระคือ H, (C1-C6)- แอลคิล , (C2-C6)- แอลคีนิล หรือ (C2-C6)- แอลไคนิล, ซึ่งสามหมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล ,R11, R12, (C1-C6)- แอลคอกซิ, (C1-C6)- แฮโลแอลคอกซิ ,OR11และOR12; R11 คือ เฟนิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C1-C6)- แอลคิล , (C1-C6)- แฮโลแอลคิล , (C1-C6)- แอลคอกซิ, (C1-C6)- แฮโลแอลคอกซิ ,CN,NO2,S(O)pR17 และ NR18R19; R12 คือ เฮเทโรไซคลิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหรือแรดิคัลที่เลือก จากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C1-C4)- แอลคิล, (C1-C4)- แฮโลแอลคิล , (C1-C4)- แอลคอกซิ , (C1-C4)- แฮโลแอลคอกซิ , NO2,CN,CO2(C1-C6)- แอลคิล ,S(O)pR17 ,OH และออกโซ; R13 คือ แหวน (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)- แอลคิลีน(C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)- แอลไคนิล (C2-C6)- แฮโลแอลไคนิล ;R11 หรือ R12; หรือ คือ (C1-C6)- แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งR14 แรดิคัล; R14 คือ แฮโลเจน , (C1-C6)- แอลคอกซิ, (C1-C6)- แฮโลแอลคอกซิ,(C3-C6)- แอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)- แฮโลแอลคีนิลออกซิ, ,(C3-C6)- แอลไคนิลออกซิ, ,(C3-C6)-แฮโล แอลไคนิลออกซิ, (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล,S(O)pR16,CN,NO2,OH,R11,R12,COR16,NR9R18 ,OR16 หรือ CO2R16; R15 คือ (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)- แอลคิลีน,(C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)- แอลไคนิล (C2-C6)- แฮโลแอลไคนิล ;R11 หรือ R12; หรือ คือ (C1-C6)- แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง แรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล, R11 และ R12; R16 คือ (C1-C6)- แอลคิล , (C1-C6)- แฮโลแอลคิล, (C2-C6)- แอลคีนิล, C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล , (C2-C6)-แอลไคนิล , (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล, (C1-C4)- แอลคิล(CH2)qR11 หรือ (CH2)qR12; R17 คือ (C1-C6)- แอลคิล หรือ (C1-C6)- แฮโลแอลคิล; R18 และ R19 ที่เป็นอิสระคือ H, (C1-C6)- แอลคิล , (C1-C6)- แฮโลแอลคิล; (C3-C6)- แอลคีนิล, C3-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C7)- ไซโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล(C1-C6)- แอลคิล ;หรือ R18 และ R19 ร่วมกันกับ N อะตอม ที่ยืดเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวห้า ?หรือ หก เมมเบอร์ซึ่งอาจจะเลือกไมีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O,S และ N โดยที่วงแหวนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)- แอลคิล และ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล ; Zคือ H, (C1-C6)- แอลคิล , (C1-C6)- แฮโลแอลคิล , (C3-C6)- แอลคีนิล, (C3-C6)- แอลไคนิล, (CH2)qR12;COR17,CO-(C1-C6)- แอลคิล หรือ S(O) pR17; Q คือ (C1-C6)- แอลคิล หรือ CH,R11; N,p และ r ที่เป็นอิสระคือ ศูนย์ , หนึ่งหรือสอง; M และ q ที่เป็นอิสระคือ ศูนย์ หรือหนึ่ง ; และ แต่ละเฮเทโรไซคลิลในแรดิคัลที่กล่างข้างบน โดยอิสระคือเฮเทโรไซคลิคแรดิคัลที่มี 3 ถึง 7 อะตอมในวงแหวน และ 1,2 หรือ 3 เฮเทโรอะตอมในวงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย N,O และ S; หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับได้ทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ของมัน 2. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ CN 3. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง 2 ซึ่ง A คือ (C1-C6)- แอลคิลีน 4. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 , 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ; R1 คือ CN; W คือ C- แฮโลเจน; R2 คือ แฮโลเจน; R3 คือ CF3,OCF3 หรือ SF5; R4 คือไฮโดรเจน, (C2-C6)- แอลคีนิล,(C2-C6)-แอลไคนิล , (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล,CO2(C1-C6)- แอลคิลCO2- (C3-C6)- แอลคีนิล,CO2,(C2-C6)-แอลไคนิลCO2-(CH2)mR11,CHO,CO (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล,COR11,SO2,R13, (C1-C6)- แอลคิลหรือ CO -(C1-C6)- แอลคิล, ซึ่งสองหมู่ท้ายที่กล่างถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R14 แรดิคัล; R5 คือ CF3; A คือ (C1-C6)- แอลคีนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งR16 แรดิคัล, หรือ (C2-C6)- แอลคีนิลีน ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย (C1-C3)- แอลคิล, (C1-C3)- แฮโลแอลคิล, (C2-C3)- แอลคีนิล, (C2-C3)-แอลไคนิล(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล(C1-C3)- แอลคิลและ (CH2)qR11; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระคือ H,R11 , (C1-C6)- แอลคิล , (C2-C6)- แอลคีนิล หรือ (C2-C6)-แอลไคนิล, ซึ่งสามหมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งรปะกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล,R11, R12 , (C1-C6)- แอลคอกซิ , (C1-C6)- แฮโลแอลคอกซิ,OR11 และ OR12; หรือ คือ SO2R15CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล , CO2-(C2-C6)-แอลไคนิล ,CHO,CO-(C3-C7)- ไซโคลแอลคิล , COR11,COR12,CO(C1-C6)- แอลคิล หรือ CO2(C1-C6)- แอลคิล , ซึ่งสองหมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิลและ R12; หรอื R6 และ R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยึดเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวสี่ถึงเจ็ดเมมเบอร์ หรือวงแหวนไม่อิ่มตัวหรือเจ็ดเมมเบอร์ , ซึ่งอาจจะเลือกให้วงแหวนมีเฮเทโรอะตอมในวงแหวนเพิ่มเติมหนึ่งหรือมากกวาหนึ่งอะตอมที่เลือกจาก O,S และ N, โดยที่วงแหวนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิตคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C1-C6)- แอลคิล , (C1-C3)-แฮโลแอลคิล และออกโซ , และกรีที่มีอยู่ N อะตอมในวงแหวนเพิ่มเติมตัวใดตัวหนึ่ง ไม่ถูกแทนที่รหือถูกแทนที่โดย (C1-C6)- แอลคิล ,CO(C1-C6)- แอลคิล หรือ CH2R11 แรดิคัล;หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยึดเกาะอยู่เกิดเป้นฟแธลิมใดแรดิคัล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C1-C6)- แอลคิล และ (C1-C6)- แฮโลแอลคิล ; หรือ เมื่อ A คือ (C1-C6)- แอลคิลีน , R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยืดเกาะอยู่ และส่วนของหมู่ A เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวสี่ถึงเจ็ดเมมเบอร์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน (C1-C6)- แอลคิล , (C1-C6)- แฮโลแอลคิล และออกโซ,และ R6 คือ H, (C1-C6)- แอลคิล ,CH2R11,CO-(C1-C6)- แอลคิล หรือ CO2-(C1-C6)- แอลคิล ; R9 คือ H, (C2-C3)- แอลคีนิล, (C2-C3)-แอลไคนิลหรือ (C1-C6)- แอลคิล, ซึ่งหมู่สุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย R11 แรดิคัล ; R11 เฟนิล ที่ไม่ถูแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C1-C3)- แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล(C1-C3)- แอลคอกซิ , (C1-C3)- แฮโลแอลคอกซิ,CN,NO2,S(O)pR17 และ nR18R19; R12 คือ เฮเทโรไซคลิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C1-C3)- แอลคิล, , (C1-C3)-แฮโลแอลคิล (C1-C3)- แอลคอกซิ , (C1-C3)- แฮโลแอลคอกซิ,NO2,CN,CO2, (C1-C3)- แอลคิล,S(O)pR17,OH และออกโซ; R13 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล,(C2-C3)- แอลคีนิล, (C2-C3)- แฮโลแอลคีนิล, (C2-C3)- แอลไคนิล, (C2-C3)- แฮโลแอลไคนิล,R11 หรือ R12 ;หรือ คือ (C1-C3)- แอลคิล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R14 แรดิคัล; R14 แฮโลเจน , (C1-C3)- แอลคอกซิ , , (C1-C3)- แฮโลแอลคอก, (C3-C4)- แฮโลแอลคีนิลออกซิ, (C3-C4)-แอลไคนิลออกซิ , (C3-C4)-แฮโลแอลไคนิลออกซิ , -(C3-C7)- ไซโคลแอลคิล,S(O)pR16,CN,NO2,OH,R11,R12,COR16,NR9R18,OR16 หรือ CO2R16; R15 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล,(C2-C3)- แอลคีนิล, (C2-C3)- แฮโลแอลคีนิล, (C2-C3)- แอลไคนิล, (C2-C3)- แฮโลแอลไคนิล,R11 หรือ R12 ;หรือ คือ (C1-C3)- แอลคิล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิลR11 และ R12; R16 คือ (C1-C3)- แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C2-C4)- แอลคีนิล, (C2-C4)- แฮโลแอลคีนิล, C2-C4)- แอลไคนิล, (C2-C4)- แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C1-C3)- แอลคิล,(CH2)qR12; R17 คือ (C1-C3)- แอลคิล,หรือ (C1-C3)- แฮโลแอลคิล; R18 และ R19 ที่เป็นอิสระคือ H, (C1-C3)- แอลคิล, (C1-C3)- แฮโลแอลคิล , (C3-C4)- แอลคีนิล, (C3-C4)- แฮโลแอลคีนิล, C3-C4)- แอลไคนิล,(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล,หรือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C1-C3)- แอลคิล; หรือ R18 และ R19 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยืดเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวห้า ?หรือ หก ? เมมเบอร์ซึ่งอาจจะเลือให้มีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเตอมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O,S และ N, โดยที่วงแหวนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C3)- แอลคิล และ (C1-C3)- แฮโลแอลคิล N และ r ที่เป็นอิสระคือ ศูนย์ , หนึ่งหรือสอง; M และ q ที่เป็นอิสระคือ ศูนย์ หรือหนึ่ง ; และ แต่ละเฮเทโรไซคลิลในแรดิคัลที่กล่างข้างบน โดยอิสระคือเฮเทโรไซคลิคแรดิคัลที่มี 3 ถึง 7 อะตอมในวงแหวน และ 1,2 หรือ 3 เฮเทโรอะตอมในวงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย N,O และ S; 5. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง ; R1 คือ CN; W คือ C-Cl; R2 คือ Cl; R3 คือ CF3, R4 คือไฮโดรเจน, (C2-C6)- แอลคีนิล,(C2-C6)-แอลไคนิล CO2(C1-C6)- แอลคิล CO2-(CH2)mR11,SO2R13 ,CO- (C1-C6)- แอลคิล ,CO,(C1-C6)-แฮโลแอลคิล หรือ(C1-C6)- แอลคิล , ซึ่งหมู่สุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R14 แรดิคัล ; R5 คือ CF3; A คือ (C1-C5)- แอลคีลีน; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระคือ H,R11 , (C2-C6)- แอลคีนิล, (C2-C6)- แอลไคนิล หรือ (C2-C6)- แอลคิล , ซึ่งหมู่สุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, R11,R12 , (C1-C6)- แอลคอกซิและ OR11 ; หรือ คือ SO2R15 , CO-, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล,COR11,CO2- (C1-C6)- แอลคิล หรือCO (C1-C6)- แอลคิล ,ซึ่งหมู่สุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยไฮโลเจน (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล,R11และ R12;หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยืดเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนห้า ? ถึงเจ็ดเมมเบอร์อิ่มตัว หรือ วงแหวนไม่อิ่มตัว ห้าถึงเจ็ดเมมเบอร์ , ซึ่งอาจจะเลือกให้วงแหวนมีเฮเทโรอะตอมในวงแหวนเพิ่มเตอมหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอมที่เลือกจาก O,Sและ N, โดยที่วงแหวนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย (C1-C6)- แอลคิลและออกโซ, และกรณีที่มีอยู่ N อะตอมในวงแหวนเพิ่มเติมตัวใดตัวหนึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย(C1-C6)- แอลคิล , CO-(C1-C6)- แอลคิล หรือเบนซิลแรดิคัล; หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยืดเกาะอยู่เกิดเป็นฟแธลิมิโดแรดิคัล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C3)- แอลคิล และ ,(C1-C3)-แฮโลแอลคิล;หรือเมื่อ A คือ ,(C1-C5)-แอลคิลีน , R7 ร่วมกันกับ N อะตอมที่ยืดเกาะอยู่ และส่วนของหมู่ A เกิดเป็นวงแหวนห้า ? ถึงเจ็ดเมมเบอร์ อิ่มตัว ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง ,(C1-C6)- แอลคิลแรดิคัล , และ คือ H, ,(C1-C6)- แอลคิลCH2R11,CO-(C1-C6)-แอลคิล หรือ CO2(C1-C6)- แอลคิล R9 คือ H, (C2-C3)- แอลคีนิล, (C2-C3)- แอลไคนิล หรือ (C2-C3)- แอลคิล , ซึ่งหมู่สุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย R11 แรดิคัล; R11 คือเฟนิล ทีไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C1-C3)- แอลคิล , (C2-C3)- แฮโลแอลคิล(C1-C3)- แอลคอกซี, (C1-C3)- แฮโลแอคอกซิ , CN,NO2,S(O)pR17 และ NR19R19; R12 คือ เฮเทโรไซคลิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าาหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากกหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน , (C1-C3)- แอลคิล , (C1-C3)- แฮโลแอคคิล , (C1-C3)- แอลคอกซิ, (C1-C3)- แฮโลแอลคอกซิ , NO2,CN,CO2(C1-C3)- แอลคิล,S(O)pR17 ,OHและ ออกโซ; R13 คือ R11หรือ R12;หรือ คือ (C1-C3)- แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกทแนที่โดยมากหรือมากกว่าหนึ่ง R14 แรดิคัล; R14 คือ แฮโลเจน (C1-C3)- แอลคอกซี , (C1-C3)- แฮโลแอลคอกซี (C3-C6)- ไซโคลแอคคิล,S(O)pR16 ,CN,NO2,OH,R11,R12 ,COR16,NR9R18 ,OR16 หรือ CO2R16; R15 คือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)-แอคคีนิล (C2-C3)-แอลไคนิล หรือ R11 ; หรือ คือ (C1-C3)- แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล,และR11; R16 และ R17 ที่เป็นอิสระคือ (C1-C3)- แอลคิลหรือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล; R18 และ R19 ที่เป็นอิสระคือ H คือ (C1-C3)- แอลคิล; n คือ ศูนย์ , หรือ หนึ่ง; แต่ละเฮเทโรไซคลิลในแรดิคัลที่กล่างข้างบน โดยอิสระคือเฮเทโรไซคลิคแรดิคัลที่มี 3 ถึง 7 อะตอมในวงแหวน และ 1,2 หรือ 3 เฮเทโรอะตอมในวงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย N,O และ S; 6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5, ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย; a) ซึ่ง R1 คือ CN,CH3 หรือ CF3,และ R2,R3,R4,R5,R6,R7, W, A และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 , การแอลคิเลทสารประกอบของสูตร(II); (สูตร) ซึ่ง R1 คือ CN,CH3 คือ CF3 และค่าอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ด้วยสารประกอบของสูตร(III); R6R7N-A-L (III) ซึ่ง R6,R7 และ A เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธข้อ 1, และ L คือหมู่ที่จากไป ; หรือ b) b) ซึ่ง R1 คือ CN,CH3 หรือ CF3,และ R2,R3,R4,R5,R6,R7, W, A และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 , การแอลคิเลทสารประกอบของสูตร(IV); (สูตร) ซึ่ง L1 คือหมู่ที่จากไปและค่าอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ่ข้อ 1, กับสารประกอบของสูตร(V); R6R7N-H (V) ซึ่ง R6และ R7 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธข้อ 1; หรือ C) ซึ่ง R1 คือ CN,CH3 หรือ CF3,และ R2,R3,R4,R5,R6,R7, W, A และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 , การแอลคิเลทสารประกอบของสูตร(VI); (สูตร) ซึ่ง L2 คือหมู่ที่จากไป , และค่าอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, กับสารประกอบของสูตร(VII); R6R7 N-A-NHR4 (VII) ซึ่ง R4,R6, R7และA เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธข้อ 1; หรือ d) ซึ่ง R1 คือ CSNH2,และ R2,R3,R4,R5,R6,R7 ,W,Aและ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง R1 คือ CN, กับโลหะแอลคาไลหรือโลหะแอลคาไลน์เฮิร์ธไฮโดรซัลไพด์ , หรือกับH2S ในที่ที่มีเบสอินทรย์ , หรือ กับรีเอเจนท์Ph2PS2;หรือ c) ซึ่งR1 คือ CSNH2,และ R2,R3,R4,R5,R6,R7 ,W,Aและ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง R1 คือ CN, กับบิส ( ไทรแอลคิลไซลิล)ซัลไฟด์ ในที่ที่มีเบส ; หรือ f) ซึ่ง R1 คือ C(=N-Z)-S-Q,Z เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, และ Q, R2,R3,R4 ,R5,R6,R7 ,W,Aและ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร(I)ซึ่ง R1 คือ CSNH2 กับตัวแอลคิเลทของสูตร (VIII) หรือ (lX): Q-L3 (VIII) Q3O+BF4-(LX) ซึ่ง Q เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L3 คือหมู่ที่จากไป ; หรือ g) ซึ่ง R4 คือ C(=N-Z)-S-Q,Z เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, และ Q, R2,R3,R4 ,R5,R6,R7 ,W,Aและ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 , การแอลคิเลท , การแอซิเลท หรือการซัลโฟนิเลทสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร(I) ซึ่ง R1 คือ C(=NH)-S-Q, ด้วยสารประกอบของสูตร(X): Z-L4(X) ซึ่ง Z เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, และ L4 คือหมู่ที่จากไป ; หรือ h) ซึ่ง R1 คือ CN,CH3 หรือ CF3,nคือ 1 หรือ 2, และ R2,R3,R4 ,R5,R6,R7 ,Wและ A เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การออกซิไดซ์สารประกอบที่สอดคล้องกัน ซึ่ง n คือ o หรือ 1;และ i)ถ้าต้องการ, การแปลงผันสารประกอบที่เกิดขึ้นของสูตร(I) ไปเป็นเกลือที่ยอมรับได้ทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืลและสัตว์ของมัน 7.สารผสมยาฆ่าแมลงซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร(I) หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับได้ทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ของมันตามที่นิยามไว้ในข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5,ร่วมกันกับสารทำเจือจาง รหือสารตัวพา และ/หรือ สารพื้นผิวว่องไว ที่เป็นที่ยอมรับได้ทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืลและสัตว์ 8.การใช้สารประกอบของสูตร(I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการเตรียมยาสำหรับสัตว์
1. การใช้สารประกอบของสูตร(I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7,เพื่อควบคุมศัตรูพืชและสัตว์
2. วิธีสำหรับควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ในที่นั้นปริมาณที่ประสิทธิภาพของสารประกอบของสูตร(I) หรือเหลือของมันตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7
TH501001257A 2005-03-22 สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ TH74138A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH74138A true TH74138A (th) 2005-12-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR977002853A (ko) 아실화된 아미노페닐설포닐 우레아, 이의 제법, 및 이의 제초제 및 식물성성장조절제로서의 사용(acylated aminophenylsulphonylureas, process for their preparation and their use as herbicides and plantgrowth regulators)
AR003419A1 (es) Derivados de 3-ciano-8-azabiciclo (3.2.1)octano, composiciones insecticidas, acaricidas y nematicidas; metodo para controlar o combatir pestes de insectos, acaridos o nematodos, proceso para preparar dichos derivados y un compuesto intermediario.
TW200604180A (en) Anthranilamide insecticides
UA84022C2 (ru) Производные (тио)карбамоилциклогексана как антагонисты d3/d2 рецептора
KR950703280A (ko) 제초성 벤젠 화합물(Herbicidal Benzene Compounds)
SE8106125L (sv) 4,5-polymetylen-4-isotiazolin-3-oner, sett for framstellning derav och anvendning derav som baktericida och fungicida medel
PE20221586A1 (es) Derivados heterociclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
FR2699918B1 (fr) Ligands sélectifs des récepteurs 5HY1D-5HT1B dérivés d'indole-pipérazine utiles comme médicaments.
FI923033A0 (fi) N-fenyltioureaderivat och farmaceutisk anvaendning av dem.
TW200604185A (en) Chemical compounds
CA2560642A1 (en) 5-aminoalkylpyrazole derivatives as pesticidal agents
GB1085848A (en) Dyes containing trimellithamide groups
TH72669A (th) สารประกอบฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
TH74922A (th) สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
MX2023011399A (es) Compuestos heterociclicos y su uso.
GB1503256A (en) Thiadiazole derivatives
TH78848A (th) เฟนิลไพราโซล-พิเพอราซีน และสารผสมฆ่าสัตว์รบกวนของสารนั้น
KR900016168A (ko) 니트로-치환된 벤조티아졸론, 이의 제조방법 및 살충제로서의 이의 용도, 및 중간체
DE59405370D1 (de) P-Hydroxyanilinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen oder Schädlingen
CA2572007A1 (en) 1-arylpyrazole derivatives as pesticidal agents
TH74128A (th) ยากำจัดสัตว์รบกวน
SE8302118L (sv) 1,2,4-triazol-1-yl-propionitriler, sett for framstellning av dessa foreningar samt biocida medel innehallande dem
CA2536642A1 (en) Pesticidal 5-substituted-oxyalkylamino-1-arylpyrazole derivatives
TH74874A (th) แอเวอร์เมคทินและแอเวอร์เมคทินโมโนแซคคาไรด์ที่ถูกแทนที่ในตำแหน่ง 4 และ 4 ตามลำดับ
TH74127A (th) อนุพันธ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์