TH74922A - สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents
สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์Info
- Publication number
- TH74922A TH74922A TH501002895A TH0501002895A TH74922A TH 74922 A TH74922 A TH 74922A TH 501002895 A TH501002895 A TH 501002895A TH 0501002895 A TH0501002895 A TH 0501002895A TH 74922 A TH74922 A TH 74922A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- haloalkyl
- cycloalkyl
- compound
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 5-(ออกซิมิโนแอลคิล-และไฮดราโซโนแอลคิล-อะมิโน) พิแรโซลของสูตร (I) หรือเกลือของมัน : (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 5-(ออกซิมิโนแอลคิล-และไฮดราโซโนแอลคิล-อะมิโน) พิแรโซลของสูตร (I) หรือเกลือของมัน : (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้)
Claims (11)
1. สารประกอบของสูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, CSNH2 หรือ C(=N-V)-S(O)r-Q; R2 คือ แฮโลเจน; W คือ N หรือ C-แฮโลเจน; R3 คือ CF3, OCF3 หรือ SF5; R4 คือ H, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C1-C6)-แฮโลแอลคิล, CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล, CO2-(C2-C6)- แอลไคนิล, CO2-(CH2)mR8, (CH2)qR8, COR9, (CH2)qR10 หรือ SO2R11; หรือ (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่ง 4 หมู่ท้ายที่กล่าวถึง ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R12 แรดิคัล; หรือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล และ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; R5 และ R5a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล หรือ (CH2)qR8; R6 คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล หรือ (CH2)qR8; R7 คือ (C1-C3)-แอลคิล หรือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล; R8 คือ เฟนิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, OH, S(O)pR13 และ NR14R15; R9 และ R9a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-ไซโคลแอล คิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคิล, (CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10; R10 คือ เฮเทโรไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, S(O)pR13, OH และออกโซ; R11 คือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (CH2)qR8 หรือ R10; หรือ คือ (C1-C6)-แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือที่ถูกแทนที่ โดย หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย R12; R12คือ แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลไคนิลออกซิ, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR16, CN, NO2, OH, COR13, NR9R14, NR9COR14, NR9SO2R16, CONR9R14, SO2NR9R14, O(CH2)qR8, O(CH2)qR10, ONR9R9a หรือ CO2R13; R13 คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; R14 และ R15 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล- (C1-C6)-แอลคิล; หรือ R14 และ R15 ร่วมด้วยกันกับ N อะตอม ที่ยึดเกาะกันอยู่เกิดเป็นวงแหวนห้าหรือหกเมมเบอร์ อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ซึ่งอาจจะเลือกให้มีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O, S และ N, วง แหวนไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวม ด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ และออกโซ; R16 คือ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล หรือ (CH2)qR8; V คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (CH2)qR8, COR13, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, S(O)pR13 หรือ S(O)p-(CH2)qR8; Q คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ CH2R8; X คือ O หรือ NR17; Y คือ CO-Za, CHO, SO2Za, COCO-Z3, CO2Z, CS-Za หรือ Zb; หรือ R17, Y และ N อะตอม ที่ยึดเกาะอยู่ด้วยกันเกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวห้าหรือหกเมมเบอร์ซึ่งอาจจะเลือก ให้มีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O, S และ N, ซึ่งวงแหวนนั้นไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล และ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; Z คือ (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, R8, R10 หรือ (C1-C7)-แอลคิล ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย R18; หรือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง (C1-C6)-แอลคิล หรือ แฮโลเจนแรดิคัล; Za คือ Z หรือ NR19R20; Zb คือ Z หรือ H; R17 คือ H, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, R8 หรือ (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย R18; หรือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง (C1-C6)-แอลคิล หรือ แฮโลเจนแรดิคัล; R18 คือ แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซิ, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR16, CN, NO2,OH, NR9R14, R8, OR8, หรือ CO2R13; R19 และ R20 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-ไซโคลแอล คิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C6)-แอลคิล หรือ (CH2)qR8; s คือ 1,2 หรือ 3; m และ q แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ 0 หรือ 1; n, p และ r แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ 0, 1 หรือ 2; และ แต่ละเฮเทโรไซคลิลในในแรดิคัลที่กล่าวข้างบนนี้อย่างอิสระ คือ เฮเทโรไซคลิคแรดิคัลที่มีอะตอมใน วงแหวน 3 ถึง 7 อะตอม และเฮเทโรอะตอม 1, 2 หรือ 3 อะตอมในวงแหวนที่เลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบรวมด้วย N, O และ S; หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
2. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 R1 คือ CN
3. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง W คือ C-Cl
4. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, 2 หรือข้อ 3 ซึ่ง R3 และ R7 แต่ละหมู่คือ CF3
5. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง : R1 คือ CN หรือ CSNH2; R2 คือ Cl W คือ C-Cl หรือ N; R3 คือ CF3 หรือ OCF3; R4 คือ H, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C1-C3)-แอลคิล, CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล, CO2-(C3-C6)-แอลไคนิล, CO2-(CH2)mR8, (CH2)qR8, COR9, (CH2)qR10 หรือ SO2R11; หรือ (C1-C6)-แอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่ง 3 หมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R12 แรดิคัล; R5 และ R5a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล; R6 คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล; R7 คือ CF3; X คือ O คือ NH; Y คือ Z, COZa, CSZa หรือ CO2Z; และ s คือ 1 หรือ 2
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่นิยาม ไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5, ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย : a) กรณีที่ R1 คือ CN, และ R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R7, W, X, Y, n และ s เป็นตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (II) : (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R คือ (C1-C6)-แอลคิล, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสาร ประกอบของสูตร (III) : H2N-X-Y (III) ซึ่ง X และ Y เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, หรือเกลือของกรดของมัน; หรือ b) กรณีที่ R1 คือ CN, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของ สารประกอบของสูตร (IV) : (สูตรเคมี) (IV) ซึ่งความหมายต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสารประกอบของสูตร (III) หรือเกลือ ของกรดของมัน อย่างเช่น เกลือไฮโดรคลอไรด์; หรือ c) กรณีที่ R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยา ของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง R1 คือ CN, กับโลหะแอลคาไลหรือโลหะแอลคา ไลน์เอิร์ธไฮโดรซัลไฟด์, หรือกับ H2S ในที่ที่มีเบสอินทรีย์, หรือกับรีเอเจนท์ Ph2PS2; หรือ d) กรณีที่ R1 คือ CSHN2, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยา ของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง 1 คือ CN, กับ บิส(ไทรแอลคิลไซลิล)ซัลไฟด์ ในที่ ที่มีเบส; หรือ e) กรณีที่ R1 คือ C(=N-H)-S-Q, และ Q และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง R1 คือ CSNH2 กับสารตัวแอคิเลทของ สูตร (V) หรือ (VI) : Q-L1 (V) Q3Q+BF4- (VI) ซึ่ง Q เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือหมู่ที่จากไป; หรือ f) กรณีที่ R1 คือ C(=N-V)-S-Q, V เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไม่รวม H, และ Q, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R7, W, X, Y, n และ s เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, สารประกอบ แอลคิเลทิง, แอซิเลทิง หรือ ซัลโฟนิเลทิงที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง R1 คือ C(=NH)-S-Q, กับสาร ประกอบของสูตร (VII) : V-L2 (VII) ซึ่ง V เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไม่รวม H, และ L2 คือหมู่ที่จากไป; หรือ g) กรณีที่ n คือ 1 หรือ 2 และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การ ออกซิไดซ์สารประกอบที่สอดคล้องกันซึ่ง n คือ 0 หรือ 1; และ h) ถ้าต้องการ, การแปลงผันสารประกอบที่เกิดขึ้นของสูตร (I) ไปเป็นเกลือของมันที่เป็นที่ยอม รับกันในวิทยาการการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
7. สารผสมเพื่อฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในเชิงการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ตามที่นิยามไว้ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5, ร่วมกันกับสารทำเจือจาง หรือสารตัวพา และ/หรือ สารพื้นผิวว่องไว ที่เป็นที่ยอมรับกัน ในวิทยาการการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
8. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการเตรียมยาเชิงสัตวบาล
9. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์
10. วิธีสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ลงไป ในที่นั้นปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิใน ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7
11. สารประกอบของสูตร (IV) : (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง : R2 คือ Cl; W คือ C-Cl; R3 และ R7 แต่ละหมู่คือ CF3; R4 คือ เมธิล; และ R5, R5a และ R6 แต่ละหมู่ คือ H
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH74922A true TH74922A (th) | 2006-01-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2564782T3 (es) | Compuestos derivados de 1-aril-5-alquil pirazol, procedimientos de fabricación y procedimientos de utilización de los mismos | |
| EA201070926A1 (ru) | Мезоионные пестициды | |
| EA200000089A1 (ru) | 2-[пиразолил- и триазолил-3'-оксиметилен]фенилизоксазолоны, -триазолоны и -тетразолоны в качестве пестицидов и фунгицидов | |
| MD4927B1 (ro) | Amestecuri de pesticide cu conţinut de indazoli | |
| CL2022003625A1 (es) | Compuestos naftaleno isoxazolina para controlar plagas invertebradas (divisional de patente de invención no 2073-2020) | |
| PH12019500589A1 (en) | Novel mesoionic insecticidal compound | |
| UY39173A (es) | Nuevas n-(tetrazol-5-il)- y n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)- arilcarboxamidas herbicidas | |
| MX2021000691A (es) | Compuestos de isoxazolina para el control de plagas de invertebrados. | |
| TW200604185A (en) | Chemical compounds | |
| BRPI0813453A8 (pt) | 3-ciclopropil-4-(3-tiobenzoil)pirazóis, seu uso, composições herbicidas, e processo para combater plantas indesejadas | |
| AR125044A1 (es) | Amidas bicíclicas para controlar plagas de invertebrados | |
| RU2002103716A (ru) | Простые эфиры арил - и гетероарилциклопропилоксимов и их применение в качестве фунгицидов | |
| MX2020008151A (es) | Compuestos de pirazol y su preparacion. | |
| CO2024000114A2 (es) | Compuestos de azol para el control de plagas de invertebrados | |
| CA2572007A1 (en) | 1-arylpyrazole derivatives as pesticidal agents | |
| CA2560642A1 (en) | 5-aminoalkylpyrazole derivatives as pesticidal agents | |
| TH74138A (th) | สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ | |
| TH72669A (th) | สารประกอบฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ | |
| TH74127A (th) | อนุพันธ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ | |
| TH75343A (th) | สารฆ่าศัตรูและสัตว์ตัวใหม่ | |
| TH75156A (th) | สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ | |
| CA2572010A1 (en) | Pesticidal n-phenylpyrazole derivatives | |
| TH74128A (th) | ยากำจัดสัตว์รบกวน | |
| TH73059A (th) | สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ | |
| TH2401007311A (th) | สารประกอบไบไซคลิกและการใช้สิ่งเหล่านั้นเป็นสารช่วยควบคุมศัตรูพืช |