TH74922A - สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents

สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

Info

Publication number
TH74922A
TH74922A TH501002895A TH0501002895A TH74922A TH 74922 A TH74922 A TH 74922A TH 501002895 A TH501002895 A TH 501002895A TH 0501002895 A TH0501002895 A TH 0501002895A TH 74922 A TH74922 A TH 74922A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
formula
haloalkyl
cycloalkyl
compound
Prior art date
Application number
TH501002895A
Other languages
English (en)
Inventor
เทห์ เวย ชู และคณะ นายเดวิด
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอสเอ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอสเอ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH74922A publication Critical patent/TH74922A/th

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 5-(ออกซิมิโนแอลคิล-และไฮดราโซโนแอลคิล-อะมิโน) พิแรโซลของสูตร (I) หรือเกลือของมัน : (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 5-(ออกซิมิโนแอลคิล-และไฮดราโซโนแอลคิล-อะมิโน) พิแรโซลของสูตร (I) หรือเกลือของมัน : (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้)

Claims (11)

1. สารประกอบของสูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : R1 คือ CN, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, CSNH2 หรือ C(=N-V)-S(O)r-Q; R2 คือ แฮโลเจน; W คือ N หรือ C-แฮโลเจน; R3 คือ CF3, OCF3 หรือ SF5; R4 คือ H, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C1-C6)-แฮโลแอลคิล, CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล, CO2-(C2-C6)- แอลไคนิล, CO2-(CH2)mR8, (CH2)qR8, COR9, (CH2)qR10 หรือ SO2R11; หรือ (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่ง 4 หมู่ท้ายที่กล่าวถึง ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R12 แรดิคัล; หรือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล และ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; R5 และ R5a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล หรือ (CH2)qR8; R6 คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล หรือ (CH2)qR8; R7 คือ (C1-C3)-แอลคิล หรือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล; R8 คือ เฟนิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, OH, S(O)pR13 และ NR14R15; R9 และ R9a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-ไซโคลแอล คิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคิล, (CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10; R10 คือ เฮเทโรไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, S(O)pR13, OH และออกโซ; R11 คือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (CH2)qR8 หรือ R10; หรือ คือ (C1-C6)-แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือที่ถูกแทนที่ โดย หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย R12; R12คือ แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลไคนิลออกซิ, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR16, CN, NO2, OH, COR13, NR9R14, NR9COR14, NR9SO2R16, CONR9R14, SO2NR9R14, O(CH2)qR8, O(CH2)qR10, ONR9R9a หรือ CO2R13; R13 คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; R14 และ R15 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล- (C1-C6)-แอลคิล; หรือ R14 และ R15 ร่วมด้วยกันกับ N อะตอม ที่ยึดเกาะกันอยู่เกิดเป็นวงแหวนห้าหรือหกเมมเบอร์ อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ซึ่งอาจจะเลือกให้มีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O, S และ N, วง แหวนไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวม ด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ และออกโซ; R16 คือ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล หรือ (CH2)qR8; V คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (CH2)qR8, COR13, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, S(O)pR13 หรือ S(O)p-(CH2)qR8; Q คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ CH2R8; X คือ O หรือ NR17; Y คือ CO-Za, CHO, SO2Za, COCO-Z3, CO2Z, CS-Za หรือ Zb; หรือ R17, Y และ N อะตอม ที่ยึดเกาะอยู่ด้วยกันเกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวห้าหรือหกเมมเบอร์ซึ่งอาจจะเลือก ให้มีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O, S และ N, ซึ่งวงแหวนนั้นไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล และ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; Z คือ (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, R8, R10 หรือ (C1-C7)-แอลคิล ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย R18; หรือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง (C1-C6)-แอลคิล หรือ แฮโลเจนแรดิคัล; Za คือ Z หรือ NR19R20; Zb คือ Z หรือ H; R17 คือ H, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, R8 หรือ (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย R18; หรือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง (C1-C6)-แอลคิล หรือ แฮโลเจนแรดิคัล; R18 คือ แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซิ, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR16, CN, NO2,OH, NR9R14, R8, OR8, หรือ CO2R13; R19 และ R20 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-ไซโคลแอล คิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C6)-แอลคิล หรือ (CH2)qR8; s คือ 1,2 หรือ 3; m และ q แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ 0 หรือ 1; n, p และ r แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ 0, 1 หรือ 2; และ แต่ละเฮเทโรไซคลิลในในแรดิคัลที่กล่าวข้างบนนี้อย่างอิสระ คือ เฮเทโรไซคลิคแรดิคัลที่มีอะตอมใน วงแหวน 3 ถึง 7 อะตอม และเฮเทโรอะตอม 1, 2 หรือ 3 อะตอมในวงแหวนที่เลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบรวมด้วย N, O และ S; หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
2. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 R1 คือ CN
3. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง W คือ C-Cl
4. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, 2 หรือข้อ 3 ซึ่ง R3 และ R7 แต่ละหมู่คือ CF3
5. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง : R1 คือ CN หรือ CSNH2; R2 คือ Cl W คือ C-Cl หรือ N; R3 คือ CF3 หรือ OCF3; R4 คือ H, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C1-C3)-แอลคิล, CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล, CO2-(C3-C6)-แอลไคนิล, CO2-(CH2)mR8, (CH2)qR8, COR9, (CH2)qR10 หรือ SO2R11; หรือ (C1-C6)-แอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่ง 3 หมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R12 แรดิคัล; R5 และ R5a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล; R6 คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล; R7 คือ CF3; X คือ O คือ NH; Y คือ Z, COZa, CSZa หรือ CO2Z; และ s คือ 1 หรือ 2
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่นิยาม ไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5, ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย : a) กรณีที่ R1 คือ CN, และ R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R7, W, X, Y, n และ s เป็นตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (II) : (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R คือ (C1-C6)-แอลคิล, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสาร ประกอบของสูตร (III) : H2N-X-Y (III) ซึ่ง X และ Y เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, หรือเกลือของกรดของมัน; หรือ b) กรณีที่ R1 คือ CN, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของ สารประกอบของสูตร (IV) : (สูตรเคมี) (IV) ซึ่งความหมายต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสารประกอบของสูตร (III) หรือเกลือ ของกรดของมัน อย่างเช่น เกลือไฮโดรคลอไรด์; หรือ c) กรณีที่ R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยา ของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง R1 คือ CN, กับโลหะแอลคาไลหรือโลหะแอลคา ไลน์เอิร์ธไฮโดรซัลไฟด์, หรือกับ H2S ในที่ที่มีเบสอินทรีย์, หรือกับรีเอเจนท์ Ph2PS2; หรือ d) กรณีที่ R1 คือ CSHN2, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยา ของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง 1 คือ CN, กับ บิส(ไทรแอลคิลไซลิล)ซัลไฟด์ ในที่ ที่มีเบส; หรือ e) กรณีที่ R1 คือ C(=N-H)-S-Q, และ Q และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง R1 คือ CSNH2 กับสารตัวแอคิเลทของ สูตร (V) หรือ (VI) : Q-L1 (V) Q3Q+BF4- (VI) ซึ่ง Q เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือหมู่ที่จากไป; หรือ f) กรณีที่ R1 คือ C(=N-V)-S-Q, V เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไม่รวม H, และ Q, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R7, W, X, Y, n และ s เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, สารประกอบ แอลคิเลทิง, แอซิเลทิง หรือ ซัลโฟนิเลทิงที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง R1 คือ C(=NH)-S-Q, กับสาร ประกอบของสูตร (VII) : V-L2 (VII) ซึ่ง V เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไม่รวม H, และ L2 คือหมู่ที่จากไป; หรือ g) กรณีที่ n คือ 1 หรือ 2 และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การ ออกซิไดซ์สารประกอบที่สอดคล้องกันซึ่ง n คือ 0 หรือ 1; และ h) ถ้าต้องการ, การแปลงผันสารประกอบที่เกิดขึ้นของสูตร (I) ไปเป็นเกลือของมันที่เป็นที่ยอม รับกันในวิทยาการการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
7. สารผสมเพื่อฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในเชิงการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ตามที่นิยามไว้ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5, ร่วมกันกับสารทำเจือจาง หรือสารตัวพา และ/หรือ สารพื้นผิวว่องไว ที่เป็นที่ยอมรับกัน ในวิทยาการการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
8. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการเตรียมยาเชิงสัตวบาล
9. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์
10. วิธีสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ลงไป ในที่นั้นปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิใน ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7
11. สารประกอบของสูตร (IV) : (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง : R2 คือ Cl; W คือ C-Cl; R3 และ R7 แต่ละหมู่คือ CF3; R4 คือ เมธิล; และ R5, R5a และ R6 แต่ละหมู่ คือ H
TH501002895A 2005-06-23 สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ TH74922A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH74922A true TH74922A (th) 2006-01-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2564782T3 (es) Compuestos derivados de 1-aril-5-alquil pirazol, procedimientos de fabricación y procedimientos de utilización de los mismos
EA201070926A1 (ru) Мезоионные пестициды
EA200000089A1 (ru) 2-[пиразолил- и триазолил-3'-оксиметилен]фенилизоксазолоны, -триазолоны и -тетразолоны в качестве пестицидов и фунгицидов
MD4927B1 (ro) Amestecuri de pesticide cu conţinut de indazoli
CL2022003625A1 (es) Compuestos naftaleno isoxazolina para controlar plagas invertebradas (divisional de patente de invención no 2073-2020)
PH12019500589A1 (en) Novel mesoionic insecticidal compound
UY39173A (es) Nuevas n-(tetrazol-5-il)- y n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)- arilcarboxamidas herbicidas
MX2021000691A (es) Compuestos de isoxazolina para el control de plagas de invertebrados.
TW200604185A (en) Chemical compounds
BRPI0813453A8 (pt) 3-ciclopropil-4-(3-tiobenzoil)pirazóis, seu uso, composições herbicidas, e processo para combater plantas indesejadas
AR125044A1 (es) Amidas bicíclicas para controlar plagas de invertebrados
RU2002103716A (ru) Простые эфиры арил - и гетероарилциклопропилоксимов и их применение в качестве фунгицидов
MX2020008151A (es) Compuestos de pirazol y su preparacion.
CO2024000114A2 (es) Compuestos de azol para el control de plagas de invertebrados
CA2572007A1 (en) 1-arylpyrazole derivatives as pesticidal agents
CA2560642A1 (en) 5-aminoalkylpyrazole derivatives as pesticidal agents
TH74138A (th) สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
TH72669A (th) สารประกอบฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
TH74127A (th) อนุพันธ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
TH75343A (th) สารฆ่าศัตรูและสัตว์ตัวใหม่
TH75156A (th) สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
CA2572010A1 (en) Pesticidal n-phenylpyrazole derivatives
TH74128A (th) ยากำจัดสัตว์รบกวน
TH73059A (th) สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
TH2401007311A (th) สารประกอบไบไซคลิกและการใช้สิ่งเหล่านั้นเป็นสารช่วยควบคุมศัตรูพืช