TH105529A - สารผสมทางเภสัชกรรม - Google Patents
สารผสมทางเภสัชกรรมInfo
- Publication number
- TH105529A TH105529A TH601004877A TH0601004877A TH105529A TH 105529 A TH105529 A TH 105529A TH 601004877 A TH601004877 A TH 601004877A TH 0601004877 A TH0601004877 A TH 0601004877A TH 105529 A TH105529 A TH 105529A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- replaced
- halogen
- antituberculosis
- drugs
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/01/50) การประดิษฐ์ให้ยาบำบัดต้านวัณโรคที่มีฤทธิ์สูงกว่า การประดิษฐ์ยังให้ยาบำบัดต้านวัณโรคที่มี สารประกอบออกซาโซลที่แทนโดย (I) สูตรทั่วไป (1): (สูตรเคมี) (1) [ซึ่ง R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-6 แอลคิล, n แทนจำนวนเต็มจาก 0-6, และ R2 แทน สูตรทั่วไป (A) หรือที่คล้ายคลึงกัน, (สูตรเคมี) (A) ซึ่ง R3 แทนหมู่เฟนอกซิ (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมแฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน และหมู่ C1-6 แอลคอกซิ ที่เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอาจ ถูกแทนที่บนวงเฟนิล) หรือที่คล้ายคลึงกัน] รูปที่แอคทีฟเชิงแสงของสารเหล่านั้นหรือเกลือของสาร เหล่านั้น และยา (II) เช่น ยาต้านวัณโรคปฐมภูมิ การประดิษฐ์ให้ยาบำบัดต้านวัณโรคที่มีฤทธิ์สูงกว่า การประดิษฐ์ยังให้ยาบำบัดต้านวัณโรคที่มี สารประกอบออกซาโซลที่แทนโดย (I) สูตรทั่วไป (1): (สูตรเคมี) (1) [ซึ่ง R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-6แอลคิล, n แทนจำนวนเต็มจาก 0-6, และ R2 แทน สูตรทั่วไป (A) หรือที่คล้ายคลึงกัน, (สูตรเคมี) (A) ซึ่ง R3 แทนหมู่เฟนอกซิ (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมแฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน และหมู่ C1-6แอลคอกซิ ที่เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอาจ ถูกแทนที่บนวงเฟนิล) หรือที่คล้ายคลึงกัน] รูปที่แอคทีฟเชิงแสงของสารเหล่านั้นหรือเกลือของสาร เหล่านั้น และยา (II) เช่น ยาต้านวัณโรคปฐมภูมิ
Claims (30)
1. ยาบำบัดต้านวัณโรคที่ประกอบรวมด้วย: (I) อย่างน้อยหนึ่งขนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบ 2,3-ไดไฮโดร-6-ไนโตร อิมิดาโซ[2,1-b]ออกซาโซลที่แทนโดยสูตรทั่วไป (1): (สูตรเคมี) (1) [ซึ่ง R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-6 แอลคิล, n แทนจำนวนเต็มจาก 0-6, และ R2 แทนหมู่ใดๆ ของสูตรทั่วไป (A)-(G) ต่อไปนี้, ซึ่งหมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (A) คือ: (สูตรเคมี) (A) ซึ่ง R3 แทนหมู่ใด ๆ ของ (1)-(6) ต่อไปนี้: (1) หมู่เฟนอกซิ (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมแฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอาจถูก แทนที่บนวงเฟนิล); (2) หมู่เฟนิล C1-6แอลคอกซิ (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอม แฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); (3) หมู่ -NR4R5, ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-6 แอลคิล และ R5 แทนหมู่เฟนิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมแฮโลเจน, หมู่ C1-6แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); (4) หมู่แฟนิล C1-6 แอลคิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมแฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโล เจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); (5) หมู่เฟนอกซิ C1-6 แอลคิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอม แฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); และ (6) หมู่เบนโซฟิวริล C1-6 แอลคิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอม แฮโลเจน, หมุ่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเบนโซฟิวแรน);หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (B) คือ: (สูตรเคมี) (B) ซึ่ง R6 แทนหมู่แฟนิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมแฮโลเจน,หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (C) คือ (สูตรเคมี) (C) ซึ่ง R7 แทนหมู่เฟนิล C2-10 แอลเคนิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย อะตอมแฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซอที่เลือกถูก แทนที่ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล) หรือหมู่ไบเฟนิล C1-6 แอลคิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมแฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (D) คือ: (สูตรเคมี) (D) ซึ่ง R8 แทนหมู่เฟนิล C1-6 แอลคิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอม แฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (E) คือ: (สูตรเคมี) (E) (ซึ่ง R8 คือตามที่บรรยายข้างบน); และหมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (F) คือ: (สูตรเคมี) (F) (ซึ่ง R6 คือตามที่บรรยายข้างบน), หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (G) คือ ; (สูตรเคมี) (G) (ซึ่ง R8 คือตามที่บรรยายข้างบน)], รูปที่แอคทีฟเชิงแสงของสารเหล่านั้นและเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชวิทยา และ (II) ยาอย่างน้อยหนึ่งชิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยยาต้านวัณโรคปฐมภูมิ, ยาต้านวัณโรค ทุติยภูมิ, ยาต้านแบคทีเรียควินอโลน, ยาต้านแบคทีเรียแมโครไลด์, ยาซัลฟา, และยาต้าน HIV
2. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยาของ (II) คืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยยาต้านวัณโรคปฐมภูมิ, ยาต้านวัณโรคทุติยภูมิ และยาต้านแบคทีเรียควินอโลน
3. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งยาที่เลือกจากยาต้านวัณโรคปฐมภูมิคืออย่าง น้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยริฟาไมซินและยาต้านแบคทีเรียที่เกี่ยวข้อง, ไอโซไน แอซิด, เอแธมบิวทอล, สเทรพโทไมซิน, ไพราซินาไมด์และเกลือของสารเหล่านั้น,และยาที่เลือกจาก ยาต้านวัณโรคทุติยภูมิคืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอนวิโอไมซิน, คานา ไมซิน, คาพริโอไมซิน, ไซโคลเซอรรีน, ไธโอแอซิทาโซน, โคลฟาซิมีนและเกลือของสารนั้น
4. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งยาของ (II) คืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจาก ยาต้านวัณโรคปฐมภูมิ
5. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากยาต้านวัณโรค ปฐมภูมิประกอบรวมด้วยการรวมกันของ (i) อย่างน้อยหนึ่งชนิดของริฟาไมซินและยาต้านแบคทีเรียที่ เกี่ยวข้อง และ (ii) อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไอโซไนแอซิด, เอแธมบิวทอล, สเทรพโทไมซิน, ไพราซินาไมด์และเกลือของสารเหล่านั้น
6. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากยาต้านวัณโรค ปฐมภูมิประกอบรวมด้วยการรวมกันของ (i) อย่างน้อยหนึ่งชนิดของริฟาไมซินและยาต้านแบคทีเรียที่ เกี่ยวข้อง และ (ii) ไพราซินาไมด์
7. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากยาต้านวัณโรค ปฐมภูมิประกอบรวมด้วยการรวมกันของ (i) อย่างน้อยหนึ่งชนิดของริฟาไมซินและยาต้านแบคทีเรียที่เกี่ยวข้อง, (ii) ไพราซินาไมค์, และ (iii) อย่างน้อยชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไอโซไนแอซิด, เอแธมบิวทอล และ สรเทรพโทไมซิน
8. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ ริฟาไมซินและยาต้านแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องคืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ริแฟมพิซิน, ริฟาบิวทินและริฟาเพนทีน
9. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดของริฟาไมซินและยาต้าน แบคทีเรียที่เกี่ยวข้องคือริแฟมพิซิน
10. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งยาของ (Ii) คืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจาก ยาต้านแบคทีเรียควินอโลน
11. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ10, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากยาต้าน แบคทีเรียควินอโลนคืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกาทิฟลอกซาซิน, มอกซิฟลอกซาซิน และไฮเดรทของสารเหล่านั้น
12. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากยาของ (II) ประกอบรวมด้วยการรวมตัวของอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกาทิฟลอกซาซิน, มอกซิฟลอกซาซินและไฮเดรทของสารเหล่านั้น และยาต้านวัณโรคปฐมภูมิอย่างหนึ่งน้อยหนึ่งชนิด
13. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากยาบำบัดต้าน วัณโรคปฐมภูมิประกอบรวมด้วยการรวมกันของ (i) ริฟาไมซินและยาต้านแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องใด ๆ และ (ii) อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไอโซไนแอซิด, เอแธมบิวทอล, สรเทรพโท ไมซิน, ไพราซินนาไมด์ และเลือกของสารเหล่านั้น
14. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากยาบำบัดต้าน วัณโรคปฐมภูมิประกอบรวมด้วยการรวมกันของ (i) อย่างน้อยหนึ่งชนิดของริฟาไมซินและยาต้าน แบคทีเรียที่เกี่ยวข้อง และ (ii) ไพราซินาไมด์
15. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากยาต้าน วัณโรคปฐมภูมิประกอบรวมด้วยการรวมกันของ (i) อย่างน้อยหนึ่งของริฟาไมซินและยาต้านแบคทีเรียที่เกี่ยวข้อง, (ii) ไพราซินาไมด์, และ (iii) อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไอโซไนแอซิด, เอแธมบิวทอล และ สเทรพโทไมซิน
16. ยาบำบัดต้านโรควัณตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิด ของริฟาไมซินและยาต้านแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องคืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ริฟาไมซิน, ริฟาบิวทินและริฟาเพนทีน
17. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 16, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดของริฟาไมซิน และ ยาต้านแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องคือริแฟมพิซิน
18. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งยาของ (II) คืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจาก ยาต้านแบคทีเรียแมโครไลด์
19. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 18, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากยาต้าน แบคทีเรียแมโครไลด์คืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยคลาริโธรไมซิน, แอซิโธร ไมซิน และไฮเดรทของสารเหล่านั้น
20. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งยาของ (II) คืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจาก ยาซัลฟา
21. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 20, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากยาซัลฟาคือ อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบซัลฟาเมโธโซล, ซัลฟิซอกซาโซล, ซัลฟามอนอ เมธอกซีน, ซัลฟาไดเมธอกซีน, ซัลฟาเมไธโซล, ซาลาโซซัลฟาไพริดีน, ซัลฟาไดแอซีน และเกลือของ สารเหล่านั้น
22. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งยาของ (II) คืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจาก ยาต้าน HIV
23. ยาบำบัดต้านวัณโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 22, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากยาต้าน HIV คือ (a) ตัวยับยั้งรีเวอร์ส ทรานสคริพเทสที่มีนิวคลิอิค แอซิดเป็นพื้นฐาน, (b) ตัวยับยั้งรีเวอร์ส ทรานสคริพเทสที่มีสารที่ไม่ใช่นิวคลิอิค แอซิดเป็นพื้นฐาน หรือ (c) ตัวยับยั้งโพรทิเอส
24. เภสัชภัณฑ์สำหรับให้ยาที่ช่วงเวลา 48 ชั่วโมงหรือมากกว่า, ซึ่งเภสัชภัณฑ์ประกอบรวม ด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: (I) สารประกอบ 2,3-ไดไฮโดร-6-ไนโตรอิมิดาโซ[2,1-b]ออกซาโซลที่แทนโดยสูตรทั่วไป (1): (สูตรเคมี) (1) [ซึ่ง R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-6 แอลคิล, n แทนจำนวนเต็มจาก 0-6, และ R2 แทนหมู่ใด ๆ ของสูตรทั่วไป (A)-(G) ต่อไปนี้, ซึ่งหมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (A) คือ: (สูตรเคมี) (A) ซึ่ง R3 แทนหมู่ใด ๆ ของ (1)-(6) ต่อไปนี้: (1) หมู่เฟนอกซิ (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมแฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอาจถูก แทนที่บนวงเฟนิล); (2) หมู่เฟนิล C1-6 แอลคอกซิ (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอม แฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); (3) หมู่ NR4R5 , ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-6 แอลคิล และ R5 แทนหมู่เฟนิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมแฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); (4) หมู่เฟนิล C1-6 แอลคิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมแฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); (5) หมู่เฟนอกซิ C1-6 แอลคิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอม แฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); และ (6) หมู่เบนโซฟิวริล C1-6 แอลคิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอม แฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน และหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเบนโซฟิวแรน); หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (B) คือ: (สูตรเคมี) (B) ซึ่ง R6 แทนหมู่เฟนิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมแฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (C) คือ: (สูตรเคมี) (C) ซึ่ง R7 แทนหมู่เฟนิล C2-10 แอลเคนิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย อะตอมแฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูก แทนที่ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล) หรือหมู่ไบเฟนิล C1-6 แอลคิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอมแฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (D) คือ: (สูตรเคมี) (D) ซึ่ง R8 แทนหมู่เฟนิล C1-6 แอลเคนิล (อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอะตอม แฮโลเจน, หมู่ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนและหมู่ C1-6 แอลคอกซิที่เลือกถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนอาจถูกแทนที่บนวงเฟนิล); หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (E) คือ: (สูตรเคมี) (E) (ซึ่ง R8 คือตามที่บรรยายข้างบน); และ หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (F) คือ: (สูตรเคมี) (F) (ซึ่ง R8 คือตามที่บรรยายข้างบน), หมู่ที่แทนโดยสูตรทั่วไป (G) คือ: (สูตรเคมี) (G) (ซึ่ง R6 ตือตามที่บรรยายข้างบน)], รูปที่แอคทีฟเชิงแสงของสารเหล่านั้นและเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชวิทยา
25. ชุดคิทสำหรับการรักษาวัณโรค, ซึ่งชุดคิทประกอบรวมด้วยเภสัชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อ 24, และยา (II) อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยยาต้านวัณโรคปฐมภูมิ, ยาต้าน วัณโรคทุติยภูมิ, ยาต้านแบคทีเรียควินอโลน, ยาต้านแบคทีเรียแมโครไลด์, ยาซัลฟาและยาต้าน HIV, และซึ่งชุดคิทถูกใช้เพื่อให้เภสัชภัณฑ์และยาที่ช่วงเวลา 48 ชั่วโมงหรือมากกว่า
26. ชุดคิทตามข้อถือสิทธิข้อ 25, ซึ่งยาของ (II) คืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยยาต้านวัณโรคปฐมภูมิ, ยาต้านวัณโรคทุติยภูมิ และยาต้านแบคทีเรียควินอโลน
27. ชุดคิทตามข้อถือสิทธิข้อ 26, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากยาต้านวัณโรคปฐมภูมิคือ อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยริฟาไมซินและยาต้านแบคทีเรียที่เกี่ยวข้อง, ไอโซ ไนแอซิด, เอแธมบิวทอล, สเทรพโทไมซิน, ไพราซินาไมค์ และเกลือของสารเหล่านั้น และยาต้าน วัณโรคทุติยภูมิคืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอนวิโอไมซิน, คานาไมซิน, คาพริโอไมซิน, ไซโคลเซอรีน, ไธโอแอซิทาโซน, โคลฟาซิมีนและเกลือของสารเหล่านั้น, และอย่าง น้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากยาต้านแบคทีเรียควินอโลนคืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยกาทิฟลอกซาซิน, มอกซิฟลอกซาซินและไฮเดรทของสารเหล่านั้น
28. ชุดคิทตามข้อถือสิทธิข้อ 27, ซึ่งยาของ (II) คือยาต้านวัณโรคปฐมภูมิอย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยริฟาไมซินและยาต้านแบคทีเรียที่เกี่ยวข้อง, ไฮโซไนแอซิด, เอแธม บิวทอล, สเทรพโทไมซิน, ไพราซินาไมด์ และเกลือของสารเหล่านั้น
29. ชุดคิทตามข้อถือสิทธิข้อ 28, ซึ่งยาของ (II) ประกอบรวมด้วยการรวมกันของยาต้าน วัณโรคปฐมภูมิอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยริฟาไมซินและยาต้านแบคทีเรียที่ เกี่ยวข้อง, ไอโซไนแอซิด, เอแธมบิวทอล, สเทรพโทไมซิน, ไพราซินาไมด์ และเกลือของสารเหล่านั้น และยาต้านแบคทีเรียควินอโลนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกาทิฟลอกซาซิน, มอกซิฟลอกซาซิน และไฮเดรทของสารเหล่านั้น
30. ชุดคิทตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ถึง 29 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจาก ริฟาไมซิน และยาต้านแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องคืออย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ริแฟมพิซัน, ริฟาบิวทิน และริฟาเพนทีน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH105529B TH105529B (th) | 2010-12-30 |
| TH105529A true TH105529A (th) | 2010-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| de Souza | Promising drugs against tuberculosis | |
| Mitnick et al. | Tuberculosis pharmacotherapy: strategies to optimize patient care | |
| Sabatini et al. | Pyrazolo [4, 3-c][1, 2] benzothiazines 5, 5-dioxide: a promising new class of Staphylococcus aureus NorA efflux pump inhibitors | |
| Kale et al. | Thiazolopyridine ureas as novel antitubercular agents acting through inhibition of DNA Gyrase B | |
| BRPI0510414A (pt) | uso de derivados de quinolina substituìdos para o tratamento de doenças micobacterianas resistentes a fármacos | |
| Pieroni et al. | Rational design and synthesis of thioridazine analogues as enhancers of the antituberculosis therapy | |
| RU2019106484A (ru) | Гетероциклическое соединение | |
| ES2905413T3 (es) | Compuestos tricíclicos de benzoxaborol y usos de los mismos | |
| NO341617B1 (no) | Dihydropyrazolpyrimidinonderivater, deres anvendelse i terapi og til behandling av kreft, deres anvendelse for fremstilling av et medikament, og for anvendelse som strålingssensibilisator, farmasøytisk sammensetning derav, samt et kombinert preparat for administrering ved behandling av kreft. | |
| RU2008142600A (ru) | Органическое соединение | |
| RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
| RU2008149246A (ru) | Соединение на основе терефталата, композиции и их применение в качестве ингибиторов интегразы вич | |
| Asif | A review of antimycobacterial drugs in development | |
| MA38275A1 (fr) | Hétérocycles azotés saturés et n-acylés potentialisant l'activité d'un antibiotique actif contre les mycobactéries | |
| AR063577A1 (es) | Derivados 8- piperidinil - pirimido [1 2 a] pirimidin -6-ona y 8- piperidinil-2- pirimidinil- pirimido [1,2-a] pirimidin -6- ona sustituidos | |
| Srivastav et al. | Inhibition of mycobacterial replication by pyrimidines possessing various C-5 functionalities and related 2′-deoxynucleoside analogues using in vitro and in vivo models | |
| RU2012146874A (ru) | Производные пиразолопиридина | |
| BRPI0616659A8 (pt) | droga terapêutica antituberculose, medicamento, e, kit para o tratamento de tuberculose | |
| NO20083790L (no) | Nye terapeutiske kombinasjoner for behandling eller forebygging av psykotiske lidelser | |
| RU2010116779A (ru) | Производное амида индазолакриловой кислоты | |
| Yu et al. | Small molecule targeting PPM1A activates autophagy for Mycobacterium tuberculosis host-directed therapy | |
| WO2020147504A1 (en) | Oxazolidinone compounds and methods of use thereof as antibacterial agents | |
| WO2018175185A1 (en) | Oxazolidinone compounds and methods of use thereof as antibacterial agents | |
| EA202090532A1 (ru) | Соли соединения и их кристаллические формы | |
| DK1970372T3 (da) | Salte af 9-oxoacridin-10-eddikesyre med 1-alkylamino-1-deoxy-polyoler |