Claims (17)
1. อนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง: R แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ -CO2R5; R1 แทนไซโคลโพรพิล R2 แทน-S(O)nR51; R3 แทน : คลอรีน โบรมีน หรือฟลูออรีน อะตอม,หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซิชนิด โซ่ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอน ได้ถึง 4 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่ ได้โดย, โฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า,หมู่แอลคีนิลชนิด โซ่ตรง หรือกิ่งที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม ,หรือ หมู่ -CO2R52; R4 แทน : คลอรีน โบรมีน หรือฟลูออรีน อะตอม,หมู่แอลคิล ชนิดโซ่ตรง หรือกิ่งที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอมที่เลือกให้ถูกแที่ได้โดย เฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า ;หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน ได้ถึง 4 อะตอมที่ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า ;หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอมที่ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า ; -S(O)P R52 หรือไซยาโน; R5 แทนหมู่แอลคิล ชนิดโซ่ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า; R51 แทน เอธิล หรือเมธิล; R52 แทน เมธิล หรือเอธิล; R53 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม; n แทน 0,1 หรือ 2; และ p แทน 0,1 หรือ 21. Derivatives of 4-benzoyl isoxazole with the general formula (I) where: R represents a hydrogen atom or -CO2R5 group; R1 represents cyclopropyl; R2 represents -S(O)nR51; R3 represents: chlorine, bromine, or fluorine atoms; a straight-chain or branched alkyl or alkoxy group with up to 4 carbon atoms that can be replaced by, one or more halogen atoms; a straight-chain or branched alkyl group with up to 6 carbon atoms; or -CO2R52 group; R4 represents: chlorine, bromine, or fluorine atoms; a straight-chain or branched alkyl group with up to 4 carbon atoms that can be replaced by one or more halogen atoms; an alkoxy group with up to 4 carbon atoms that is replaced by one or more halogen atoms; an alkoxy group. Containing up to 4 carbon atoms replaced by 1 or more halogen atoms; -S(O)P R52 or cyano; R5 represents a straight or branched alkyl group with up to 6 carbon atoms selected to be replaced by 1 or more halogen atoms; R51 represents ethyl or methyl; R52 represents methyl or ethyl; R53 represents a straight or branched alkyl group with up to 4 carbon atoms; n represents 0, 1, or 2; and p represents 0, 1, or 2.
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : R3 แทนฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีน อะตอม; หมู่เมธิลหรือเอธิล; หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยไฮโดรเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า ; หมู่แอลคีนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม ; หรือ -CO2R52; และ R4 แทนฟลูออรีน ,คลอรีน หรือโบรมีน อะตอม; หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมที่ถูกแทนที่โดยไฮโดรเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า ; หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมที่ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า หรือ -S(O)pR53,ซึ่ง p แทน 0 และ R52 คือหมู่เมธิล หรือเอธิล;2. Compounds according to claim 1 in which: R3 represents a fluorine, chlorine, or bromine atom; a methyl or ethyl group; an alkoxy group with 1 or 2 carbon atoms chosen to be replaced by 1 or more hydrogen atoms; an alkynyl group with 2 to 4 carbon atoms; or -CO2R52; and R4 represents a fluorine, chlorine, or bromine atom; an alkyl group with 1 or 2 carbon atoms replaced by 1 or more hydrogen atoms; an alkoxy group with 1 or 2 carbon atoms replaced by 1 or more halogen atoms; or -S(O)pR53, where p represents 0 and R52 is a methyl or ethyl group;
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง: R3 แทน ฟลูออรีน ,คลอรีน หรือโบรมีนอะตอม; หมู่เมธิล,เมธิอกซิ หรือ เอธอกซิ; หมู่แอลคีนิล ที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3อะตอม; หรือ -CO2R52 ซึ่ง R52 คือ เมธิล; R4 แทนฟลูออรีน ,คลอรีน หรือโบรมีน อะตอม หรือหมู่ที่เลือกได้จาก ไทรฟลูออโรเมธิลไทรฟลูออโรเมธอกซิ และ -S(O) p Meซึ่ง p เป็น 0 ; และ R5 แทนหมู่เมธิล หรือเอธิล;3. Compounds according to claim 1 or 2, where: R3 represents a fluorine, chlorine, or bromine atom; a methyl, methoxy, or ethoxy group; an alkene group with 2 or 3 carbon atoms; or -CO2R52, where R52 is methyl; R4 represents a fluorine, chlorine, or bromine atom, or a selectable group from trifluoromethyltrifluoromethoxy and -S(O)pMe, where p is 0; and R5 represents a methyl or ethyl group;
4. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่ง : R3 แทนฟลูออรีน ,คลอรีน ,โบรมีน,เมธิล หรือเมธอกซิ; R4 แทนฟลูออรีน, คอลรีน,โบรมีน หรือ ไทรฟลูออโรเมธิล; R5 แทน เมธิล หรือ เอธิล; และ R51 แทม เมธิล4. Any one of the compounds in this predicate, where: R3 represents fluorine, chlorine, bromine, methyl, or methoxy; R4 represents fluorine, chlorine, bromine, or trifluoromethyl; R5 represents methyl or ethyl; and R51 represents methyl.
5. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่ง : R3 แทนฟลูออรีน, คลอรีน,โบรมีน หรือ เมธอกซิ; R4 แทนฟลูออรีน, คอลรีน ,โบรมีน หรือ ไทรฟลูออโร เมธิล; R5 แทน เมธิล R51 แทน เมธิล5. Any one of the compounds in the above-mentioned claim, where: R3 represents fluorine, chlorine, bromine, or methoxy; R4 represents fluorine, chlorine, bromine, or trifluoromethyl; R5 represents methyl; R51 represents methyl.
6. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่ง R3 แทน คอลรีน,โบรมีน หรือ ฟลูออรีน อะตอม; R4 แทนฟลูออรีน, คลอรีน,โบรมีน หรือไทรฟลูออโร เมธิล; R5 แทนเมธิล หรือ เอธิล; และ R51 แทนเมธิล6. Any one of the compounds in the foregoing claim where R3 represents chlorine, bromine, or fluorine atoms; R4 represents fluorine, chlorine, bromine, or trifluoromethyl; R5 represents methyl or ethyl; and R51 represents methyl.
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งได้แก่ 5-ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลไฟนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(4-โบรโม-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลซัลฟีนิล) เบนโซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(4-โบรโม-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลซัลโฟนิล) เบนโซอิล) ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(4-โบรโม-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลซัลไฟนิล) เบนโซอิล)ไอซอกซาโซล; เอธิล5-ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดคลอโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล-เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท; 4-(4-คลอโร-3-เมธอกซิ-2-เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซลิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโซล; หรือ เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดคอล โร-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)ไอซอกซาโล-3-คาร์บอกซิเลท;7. The compounds under claim I, namely 5-cyclopropyl-4-(3,4-difluoro-2-(methylsulfonyl)benzoyl)isoxazole; 5-cyclopropyl-4-(3,4-difluoro-2-(methylsulfonyl)benzoyl)isoxazole; 5-cyclopropyl-4-(3,4-difluoro-2-(methylsulfonyl)benzoyl)isoxazole; 5-cyclopropyl-4-(3,4-difluoro-2-(methylsulfonyl)benzoyl)isoxazole; 5-cyclopropyl-4-(3,4-difluoro-2-(methylsulfonyl)benzoyl)isoxazole; 5-cyclopropyl-4-(4-bromo-3-methoxy-2-(methylsulfonyl)benzoyl)isoxazole; 5-cyclopropyl-4-(4-bromo-3-methoxy-2-(methylsulfonyl)benzoyl)isoxazole; 5-cyclopropyl-4-(4-bromo-3-methoxy-2-(methylsulfonyl)benzoyl)isoxazole; ethyl5-cyclopropyl-4-(3,4-dichloro-2-(methylsulfonyl-benzoyl)isoxazole-3-carboxylate; 4-(4-chloro-3-methoxy-2-methylsulfonyl)benzolyl)-5-cyclopropylisoxazole; or ethyl 5-cyclopropyl-4-(3,4-dicol ro-2-(methylsulfonyl)benzoyl)isoxalo-3-carboxylate;
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งได้แก่ เอธิล 5-ไซโคล โพรพิล-4-(3,4-ไดคลอโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)ไอซอกซา โซล-3-คาร์บอกซิเลท8. The compound under claim I, namely ethyl 5-cyclopropyl-4-(3,4-dichloro-2-(methylsulfonyl)benzoyl)isoxazole-3-carboxylate.
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งได้แก่ 4-(4-คลอโร-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-เมธิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-เมธิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 5-ไซโคลโพรพิล-4-(3-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-โบรโม-3-คลอโร-2(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-โบรโม-3-คลอโร-2(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-โบรโม-3-คลอโร-2(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-โบรโม-3-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิล ไอซอกซาโซล, 4(4-คลอโร-3-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลดพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-คลอโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล)-4-ไทรฟลูออรเมธิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-คลอโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล)-4-ไทรฟลูออรเมธิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4-(4-โบรโม-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4-(4-โบรโม-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4-(4-โบรโม-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4-(4-คอลโร-3-ไอโซโพรฟีนิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 5-ไซโคลโพรพิล-4-(3-เมธิล-2,4-บิส(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล, 4-(4-คลอโร-3-ไอโซโพรฟีนิล-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, หรือ 4-(4-คลอโร-3-ไอโซโพรฟีนิล-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล,หรือ 4-(4-คลอโร-3-ไอโซโพรฟีนิล-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล9. The compounds under claim I, namely: 4-(4-chloro-3-methoxy-2-(methylphenyl)benzoyl)-5-cyclopropylisoxazole; 4-(4-chloro-3-methoxy-2-(methylphenyl)benzoyl)-5-cyclopropylisoxazole; 4-(4-chloro-3-methyl-2-(methylsulfenyl)benzoyl)-5-cyclopropylisoxazole; 4-(4-chloro-3-fluoro-2-(methylsulfenyl)benzoyl)-5-cyclopropylisoxazole; 4-(4-chloro-3-fluoro-2-(methylsulfenyl)benzoyl)-5-cyclopropylisoxazole; 4-(4-chloro-3-fluoro-2-(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole; 4-(4-chloro-3-fluoro-2-(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole; 4-(4-chloro-3-methyl-2-(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole; 5-cyclopropyl-4-(3-methoxycarbonyl-2-(methylsulfonyl)-4-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole; 4-(4-chloro-3-methoxycarbonyl-2-(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole, 4(4-bromo-3-chloro-2(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole, 4(4-bromo-3-chloro-2(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole, 4(4-bromo-3-chloro-2(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole, 4(4-bromo-3-methoxycarbonyl-2-(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole, 4(4-chloro-3-methoxycarbonyl-2-(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropylisoxazole, 4(4-chloro-2-(methylsulfonyl)-4-trifluoromethylbenzoyl)-5-cyclopropylisoxazole, 4(4-chloro-2-(methylsulfonyl)-4-trifluoromethylbenzoyl)-5-cyclopropylisoxazole, 4-(4-bromo-3-fluoro-2-(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropylisoxazole, 4-(4-bromo-3-fluoro-2-(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropylisoxazole, 4-(4-bromo-3-fluoro-2-(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole, 4-(4-chloro-3-isoprophenyl-2-(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole, 5-cyclopropyl-4-(3-methyl-2,4-bis(methylsulfonyl)benzoyl)-isoxazole, 4-(4-chloro-3-isoprophenyl-2-(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole, or 4-(4-chloro-3-isoprophenyl-2-(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropyl isoxazole, or 4-(4-chloro-3-isoprophenyl-2-(methylsulfonyl)benzoyl)-5-cyclopropylisoxazole
10. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I)เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย : เอ) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (II) (สูตร ทั่วไป) ซึ่ง R1,R2,R3 และ R4 เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ L เป็นหมู่ที่หลุดออก , กับเกลือของไฮดรอกซิลแอมีน, บี) กรณที่ R แทนไฮโดรเจน, R2 แทนหมู่ -SR51 และ R4 แทนหมู่ R41 ซึ่งเหมือนกับที่นิยามไว้สำหรับ R4 ซึ่งมีข้อแม้ว่า p เป็น 0, การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป(III): (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (IV) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R2แทนหมู่ -SR51,R3 เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R41 เหมือนกับที่นิยามข้างบนนี้, ซี) เมื่อ R คือ ไฮโดรเจน ,การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (V) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ Y แทนหมู่คาร์บอกซิ หรืออนุพันธ์ที่ว่องไวของหมู่นี้, หรือหมู่ไซยาโน, กับออร์แกโนเมทัลลิค รีเอเจนท์ที่เหมาะสมกัน ดี) กรณีที่ n คือ 1 หรือ 2 และ/หรือ p คือ 1 หรือ 2, การทำปฏิกิริยาออกซิเดชันของซัลเฟอร์อะตอมของสารประกอบสูตรทั่วไป (I) ที่สมนัยกันซึ่ง n คือ 0 หรือ 1 และ/หรือ p คือ0 หรือ 1 อี) กรณีที่ R แทนหมู่ -CO2R5, n คือ 0 หรือ 2 และ R4 แทนหมู่ R42 ซึ่งเหมือนกับที่นอยามไว้สำหรับ R4 ที่มีข้อแม้ว่า p คือ 0 หรือ 2, การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่ว ไป (VI) : (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, n คือ 0 หรือ 2, R41 ซึ่งเหมือนกับที่นิยามข้างบน และ P เป็นหมู่ที่จากออกไป ,กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R5 O2CC(X) = NOH ซึ่ง R5 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X เป็นเฮโลเจนอะตอม, เอฟ) กรณีที่ R แทนหมู่ CO2R5 ,n คือ 0 หรือ 2 และ R4 แทนหมู่ R42, การทำปฏิกีริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (VII) : (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ,n คือ 0 หรือ 2 และ R42 เหมือนกับที่นิยามข้างบน,กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R5O2CC(X)= NOH,ซึ่ง R5 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X คือ เฮโลเจนอะตอม, หรือ จี) กรณีที่ R แทน -CO2R5,n คือ 0 หรือ 2 และ R4 แทนหมู่R42 , การทำปฏิกิริยาของเกลือของสารประกอบที่สูตรทั่วไป (VIII) : (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, n คือ 0 หรือ 2 และ R42 เหมือนกับที่นิยามข้างบน,กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R5O2CC(X)=NOH ซึ่ง R5 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X เป็นเฮโลเจนอะตอม10. Methods for preparing compounds with general formulas. (I) as defined in Reputation 1, which includes: a) reaction of a compound with general formula (II) (general formula) in which R1, R2, R3 and R4 are the same as defined in Reputation 1 and L is a detached group, with a salt of a hydroxylamine; b) where R represents hydrogen, R2 represents the -SR51 group and R4 represents the R41 group, which are the same as defined for R4 with the condition that p is 0; reaction of a compound with general formula (III): (chemical formula) in which R1 is the same as defined in Reputation 1, with a compound with general formula (IV) (chemical formula) in which R2 represents the -SR51 group, R3 is the same as defined in Reputation 1 and R41 is the same as defined above; c) where R is hydrogen, reaction of a compound with general formula (V) (chemical formula) in which R1 is the same as defined in Reputation 1 and Y represents the carboxylic acid group. or reactive derivatives of this group, or cyano groups, with appropriate organometallic reagents. (d) In the case where n is 1 or 2 and/or p is 1 or 2, the oxidation reaction of the sulfur atom of a corresponding general formula compound (I) in which n is 0 or 1 and/or p is 0 or 1. (e) In the case where R represents the -CO2R5 group, n is 0 or 2 and R4 represents the R42 group which is the same as defined for R4 with the condition that p is 0 or 2, the reaction of a general formula compound (VI): (chemical formula) in which R1, R2, R3 are the same as defined in Relief 1, n is 0 or 2, R41 is the same as defined above, and P is an extrinsic group. with a compound with the general formula R5O2CC(X)=NOH, where R5 is the same as defined in Reputation 1 and X is a halogen atom, or (f) where R represents the CO2R5 group, n is 0 or 2 and R4 represents the R42 group, the reaction of a compound with the general formula (VII): (chemical formula) where R1, R2 and R3 are the same as defined in Reputation 1, n is 0 or 2 and R42 is the same as defined above, with a compound with the general formula R5O2CC(X)=NOH, where R5 is the same as defined in Reputation 1 and X is a halogen atom, or (g) where R represents -CO2R5, n is 0 or 2 and R4 represents the R42 group, the reaction of a salt of a compound with the general formula (VIII): (chemical formula) where R1, R2 and R3 are the same as defined in Reputation 1, n is 0 or 2 and R42 are the same as defined above, with compounds having the general formula R5O2CC(X)=NOH, where R5 is the same as defined in claim 1 and X is a halogen atom.
11. สารผสมฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ไอซอกซาโซลที่มีสูตรทั่วไป (1) เหมือนกับที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าวัชพืชได้เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ ในการรวมอยู่ด้วยกันกับตัวทำให้เจือจาง หรือพาหะที่ยอมรับในทางเกษตรกรรม และ/หรือ สารลดแรงตึงผิว11. A herbicide mixture containing an isoxazole derivative of the general formulation (1) as defined in any of Reservations 1 through 9 in an effective herbicide concentration as the active ingredient, in combination with an agriculturally acceptable diluent or carrier and/or surfactant.
12. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก12. Herbicide mixtures according to claim 11, containing 0.05 to 90% active ingredient by weight.
13. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอยู่ในรูปของเหลวและมีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วยจาก 0.05 ถึง 25%13. A herbicide mixture as per claim 11, in liquid form, containing a surfactant from 0.05 to 25%.
14. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 11 อยู่ในรูปสารแขวนลอยเข้มข้นในน้ำ, ผงเปียกได้, ผงที่ละลายน้ำได้หรือที่แพร่กระจายตัวได้ในน้ำ, สารเข้มข้นเหลวที่ละลายน้ำได้ ,สารแขวนลอยเข้มข้นเหลวที่อิมัลซิไฟได้, สารแกรนูลชนิดเข้มข้น หรือสารเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้14. The herbicide mixtures under claim 11 are in the form of concentrated suspensions in water, wettable powders, water-soluble or water-spreadable powders, water-soluble liquid concentrates, emulsifyable liquid suspensions, concentrated granules, or emulsifyable concentrates.
15. วิธีสำหรับทำการควบคุมการเจริญเติบโตของวัชพืชที่บริเวณซึ่งประกอบด้วยการใส่อนุพันธ์ไอซอกซาโซลที่มีสูตรทั่วไป (I) เหมือนกับที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าวัชพืชได้ลงในบริเวณพื้นที่ที่วัชพืชนี้15. A method for controlling weed growth in an area consisting of the application of an isoxazole derivative of the general formulation (I) as defined in any one of Reputations 1 through 9 in an effective herbicide concentration to an area in which this weed is found.
16. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งบริเวณพื้นที่ที่มีวัชพืชอยู่นี้คือพื้นที่ที่ใช้หรือนำมาใช้ทำการเพาะปลูกธัญญพืช และใส่สารประกอบลงไปด้วยอัตราการใช้สารจาก 0.01 กก.ถึง 4.0 กก. ต่อเฮกตาร์16. The method under claim 15, where the weed-infested area is used or currently used for the cultivation of cereals, and the compound is applied at a rate of 0.01 kg to 4.0 kg per hectare.
17. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งบริเวณพื้นที่ที่มีวัชพืชอยู่นี้คือพื้นที่ที่ใช้หรือนำมาใช้ทำการเพาะปลูกธัญญพืช และใส่สารประกอบลงไปด้วยอัตราการใช้สารจาก 1.0 กก. ถึง20.0 กก. ต่อเฮกตาร์17. The method under Claim 15, where the weed-infested area is used or currently used for the cultivation of cereals, and the compound is applied at a rate of 1.0 kg to 20.0 kg per hectare.