TH144914A - วิธีการสร้างและการออกแบบเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วน ของไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียวและการทดสอบคุณสมบัติของเซลล์นั้น - Google Patents

วิธีการสร้างและการออกแบบเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วน ของไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียวและการทดสอบคุณสมบัติของเซลล์นั้น

Info

Publication number
TH144914A
TH144914A TH901004224A TH0901004224A TH144914A TH 144914 A TH144914 A TH 144914A TH 901004224 A TH901004224 A TH 901004224A TH 0901004224 A TH0901004224 A TH 0901004224A TH 144914 A TH144914 A TH 144914A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
gene
dengue virus
mammalian cells
green fluorescent
partial
Prior art date
Application number
TH901004224A
Other languages
English (en)
Other versions
TH50301B (th
TH106504B (th
TH106504A (th
Inventor
ศิริกุลพาณิชย์ ดรวิภาวรรณ
เลิศกมลกาญจน์ นางสาววิจิตรา
ศิริกุลพาณิชย์ นางสาววิภาวรรณ
เลิศกมลกาญจน์ รศดรวิจิตรา
Original Assignee
นางสาวฐิฎิรัชต์ สังข์ทอง
นางสาวพลอยพรรณ จิตรแจ้ง
มหาวิทยาลัยมหิดล
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวฐิฎิรัชต์ สังข์ทอง, นางสาวพลอยพรรณ จิตรแจ้ง, มหาวิทยาลัยมหิดล filed Critical นางสาวฐิฎิรัชต์ สังข์ทอง
Publication of TH106504A publication Critical patent/TH106504A/th
Publication of TH144914A publication Critical patent/TH144914A/th
Publication of TH50301B publication Critical patent/TH50301B/th
Publication of TH106504B publication Critical patent/TH106504B/th

Links

Abstract

------25/10/2566------(OCR) วิธีการสร้างและออกแบบเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียวและการทดสอบคุณสมบัติของเซลล์นั้นมีขั้นตอนหลักแบ่งเป็น 3 ขั้นตอนดังต่อไปนี้ คือ ก. การสร้างสับโนมิคไวรัลพลาสมิดที่มีทั้งส่วนยีนสารเรืองแสงสีเขียว (GFP) และส่วนยีนที่ต้านยานีโอไมซินติดอยู่ในสารพันธุกรรมของไวรัส ข. การสร้างเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียว ค. การทดสอบคุณสมบัติของเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียว เพื่อนำไปสู่การประยุกต์ใช้แบบจำลองเซลล์ใหม่ซึ่งได้มีการสร้างขึ้นเองในห้องทดลองโดยมุ่งหมายที่จะใช้ทดสอบและค้นหายาหรือสารที่มีแนวโน้มในการออกฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนเชื้อไวรัสในเซลล์ ------------ DC60 (30/01/56) วิธีการสร้างและออกแบบเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของ ไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียวและการทดสอบคุณสมบัติของเซลล์นั้นมีขั้นตอนหลัก แบ่งเป็น 3 ขั้นตอนดังต่อไปนี้ คือ 1. การสร้างลับจีโนมิคไวรัสพลาสมิดที่มีส่วนยีนสารเรืองแสง สีเขียว (GFP) และส่วนยีนที่ต้านยานีโอไมซินติดอยู่ในสารพันธุกรรมของไวรัส 2. การสร้างเซลล์ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียว 3.การทดสอบคุณสมบัติของเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของไวรัสเด็ง กี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียว เพื่อนำไปสู่การประยุกต์ใช้แบบจำลองเซลล์ใหม่ซึ่งได้มีการสร้างขึ้น เองในห้องทดลองโดยมุ่งหมายที่จะใช้ทดสอบและค้นหายาหรือสารที่มีแนวโน้มในการออกฤทธิ์ ต้านการเพิ่มจำนวนเชื้อไวรัสในเซลล์ วิธีการสร้างและออกแบบเซลล์สัตว์เลี่ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของ ไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียวและการทดสอบคุณสมบัติของเซลล์นั้นมีขั้นตอนหลัก แบ่งเป็น 3 ขั้นตอนดังต่อไปนี้ คือ 1. การสร้างลับจีโนมิคไวรัสพลาสมิดที่มีส่วนบยีนสารเรืองแสง สีเขียว (GFP) และส่วนยีนที่ต้านยานีโอไมซินติดอยู่ในสารพันธุกรรมของไวรัส 2. การสร้างเซลล์ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียว 3. การทดสอบคุณสมบัติของเซลล์สัตว์เลี่ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกเป็นยีนบางส่วนของไวรัสเด็ง กี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียว เพื่อนำไปสู่การประยุกต์ใช้แบบจำลองเซลล์ใหม่ซึ่งได้มีการสร้างขึ้น เองในห้องทดลองโดยมุ่งหมายที่จะใช้ทดสอบและค้นหายาหรือสารที่มีแนวโน้มในการออกฤทธิ์ ต้านการเพิ่มจำนวนเชื้อไวรัสในเซลล์

Claims (3)

: DC60 (30/01/56) วิธีการสร้างและออกแบบเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของ ไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียวและการทดสอบคุณสมบัติของเซลล์นั้นมีขั้นตอนหลัก แบ่งเป็น 3 ขั้นตอนดังต่อไปนี้ คือ 1. การสร้างลับจีโนมิคไวรัสพลาสมิดที่มีส่วนยีนสารเรืองแสง สีเขียว (GFP) และส่วนยีนที่ต้านยานีโอไมซินติดอยู่ในสารพันธุกรรมของไวรัส 2. การสร้างเซลล์ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียว 3.การทดสอบคุณสมบัติของเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของไวรัสเด็ง กี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียว เพื่อนำไปสู่การประยุกต์ใช้แบบจำลองเซลล์ใหม่ซึ่งได้มีการสร้างขึ้น เองในห้องทดลองโดยมุ่งหมายที่จะใช้ทดสอบและค้นหายาหรือสารที่มีแนวโน้มในการออกฤทธิ์ ต้านการเพิ่มจำนวนเชื้อไวรัสในเซลล์ วิธีการสร้างและออกแบบเซลล์สัตว์เลี่ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของ ไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียวและการทดสอบคุณสมบัติของเซลล์นั้นมีขั้นตอนหลัก แบ่งเป็น 3 ขั้นตอนดังต่อไปนี้ คือ 1. การสร้างลับจีโนมิคไวรัสพลาสมิดที่มีส่วนบยีนสารเรืองแสง สีเขียว (GFP) และส่วนยีนที่ต้านยานีโอไมซินติดอยู่ในสารพันธุกรรมของไวรัส 2. การสร้างเซลล์ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียว 1. วิธีการสร้างและออกแบบเซลล์สัตว์เลี่ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของ ไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียวและการทดสอบคุณสมบัติของเซลล์นั้นมีขั้นตอนหลัก แบ่งเป็น 3 ขั้นตอนดังต่อไปนี้ คือ
1. การสร้างลับจีโนมิคไวรัสพลาสมิดที่มีส่วนบยีนสารเรืองแสง สีเขียว (GFP) และส่วนยีนที่ต้านยานีโอไมซินติดอยู่ในสารพันธุกรรมของไวรัส
2. การสร้างเซลล์ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วนของไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียว
3. การทดสอบคุณแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH901004224A 2010-06-04 วิธีการสร้างและการออกแบบเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วน ของไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียวและการทดสอบคุณสมบัติของเซลล์นั้น TH106504B (th)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH106504A TH106504A (th) 2011-03-15
TH144914A true TH144914A (th) 2016-02-05
TH50301B TH50301B (th) 2016-07-06
TH106504B TH106504B (th) 2025-01-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tay et al. Nanostructured materials for intracellular cargo delivery
Xu et al. Multifunctional role of microRNAs in mesenchymal stem cell-derived exosomes in treatment of diseases
Zhang et al. Unveiling the heart’s hidden enemy: dynamic insights into polystyrene nanoplastic-induced cardiotoxicity based on cardiac organoid-on-a-chip
Borel et al. Adenosine triphosphate-binding cassette transporter genes up-regulation in untreated hepatocellular carcinoma is mediated by cellular microRNAs
Chen et al. Clinical applications of NanoVelcro rare-cell assays for detection and characterization of circulating tumor cells
Li et al. MicroRNAs as novel biological targets for detection and regulation
JP2012050449A5 (th)
Tseng et al. Next-generation sequencing for microRNA profiling: MicroRNA-21-3p promotes oral cancer metastasis
JP2015525065A5 (th)
Chen et al. Disruption of microRNA-21 by TALEN leads to diminished cell transformation and increased expression of cell–environment interaction genes
van Ginkel et al. Cell-free nucleic acids in body fluids as biomarkers for the prediction and early detection of recurrent head and neck cancer: A systematic review of the literature
Zhu et al. Microfluidic innovations for enhanced extracellular vesicle isolation and analysis: a comprehensive review
RU2011106957A (ru) Онкоген nrf2 и его применение
Cable et al. Noncoding RNAs: biology and applications—a Keystone Symposia report
JP2016027797A5 (th)
Laurence Translating MicroRNAs to the clinic
Faiola et al. NAC1 regulates somatic cell reprogramming by controlling Zeb1 and E-cadherin expression
TR201905447T4 (tr) Yeni mhc bağımsız tümörle ilişkili antijenler.
Liu et al. Functional Blood–Brain Barrier Model with Tight Connected Minitissue by Liquid Substrates Culture
TH144914A (th) วิธีการสร้างและการออกแบบเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วน ของไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียวและการทดสอบคุณสมบัติของเซลล์นั้น
Zhao et al. miR-375 is highly expressed and possibly transactivated by achaete-scute complex homolog 1 in small-cell lung cancer cells
CN104846016A (zh) 人胚肾细胞hek293t电转染的方法
Koelzer et al. Digital analysis and epigenetic regulation of the signature of rejection in colorectal cancer
TH106504B (th) วิธีการสร้างและการออกแบบเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการแสดงออกยีนบางส่วน ของไวรัสเด็งกี่กับยีนสารเรืองแสงสีเขียวและการทดสอบคุณสมบัติของเซลล์นั้น
Xu et al. Gastric cancer assembloids derived from patient‐derived xenografts: A preclinical model for therapeutic drug screening