TH19278A - อนุพันธ์ของ 5-อิมิโน-2-อิมิแดโซลีน ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อรา - Google Patents

Abstract

?????????? : 1.??????????????????????????????? 2.????????????????? : (????????) ???? . A=O ???? S, . R1 ??? R2 ????????????????????????, ??? H, ????????? ???????? R1 ??? R2 ????????????????????????? H, ?????? ?????????????? (C1 ??? C6), ???????????????, ???????? ??????, ????????????????, ???????????????????????????? ???????????, . R3 ??? : - ?????? (C1 ??? C6), ??????????? (C3 ??? C6), ???????? ??????, ????????????????, ???????????????????? (C2 ??? C6), ????????????????????, N,N- ????????????????????????? ???????????????, ?????????????????????? R7 1 ??? 3 ????, . R4 ????????????????, . R5 ?????????????????????????????????????????? 1 ??? 3 ?????, ????????????? ?????????????????????????????????? 1 ??? 3 ?????, 1 ??? 3 ???? . R6 ??? ?????????????? ?????????????????, (C1-C20) ???????????????, ?????- ?????????, ??????????????, ?????? ???????????, ??????????????????? ????????????????????? - ????????? 3.?????????????????????????????????????????

Claims (22)

1.อนุพันธ์ของอิมิแดโซลีนซึ่งมีสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง: . A คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์อะตอม, . R1 และ R2 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน, คือ - H, ซึ่งมีข้อกำหนดคือหมู่ใดหมู่หนึ่งต้องไม่ใช้ H, หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมูแอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอนิลแอคิล, มอนอ- หรือไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอล เคนิล หรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริล, ซึ่งประกอบด้วยเฟนิล, แนฟธิล, ไดไฮโดรแนฟธิล, เททระ- ไฮโดรแนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล, พิรอ ลิล, พิริดิล, เบนไซไธเอนิล, เบนโซพิวแรนิล, อินโดลิล, ควิ นอลิลล, ไอโซควินอลิล หรือเมธิลีนไดออกซิเฟนิล, ซึ่งเลือก ถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 7 หมู่, ที่ควรใช้คือ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจากหมู่ R7 หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, แอริลออกซิแอลคิล, แอ ริลไธโอแอลคิล หรือแอริล ซัลฟอนิลแอลคิล, ซึ่งส่วนที่เป็น หมู่แอริลและแอลคิลที่มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ ข้าง บน หรือ - หมู่ Ar1-X-Ar2 ซึ่ง : - Ar1 คือ อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลหรือเฮเทอโรแอริล ซึ่ง ประกอบด้วยอนุมูลที่เป็น หมู่เฟนิล, แนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิว ริล, พิรอลิล, เบนโซไธเอนิล, เบนโซฟิวแรนิล, อินโดลิล, ควิ นอลิล, ไอโซควินอลิล หรือเมธิลีนไดออกซิเฟนิล, ซึ่งอนุมูล เหล่านี้แต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 7 หมู่, ที่ควรใช้คือ 1 ถึง 3 หมู่, ที่เลือกจากหมู่ R7, - Ar2 คือวงที่มรี 5 หรือ 6 อะตอม, ซึ่งเลือกฟิวส์กับวงที่ สองที่มีอะตอม 5 หรือ 6 อะตอม, ซึ่งแต่ละอะตอมเป็นอิสระต่อ กันคือ C, O, S หรือ N และแต่ะวง เป็นอิสระต่อกันซึ่งเป็น ชนิดแอโรแมทิค, หรืออิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวบางส่วนและเป็น ไป ไม่ได้สำหรับเฮเทอโรไซเคิลที่มีซัลเฟอร์หรือไนโตรเจน, ถูก ออกซิไดซ์บนซัล- เฟอร์, หรือไนโตรเจนอะตอม (Ar2 ควรเป็น เฟ นิล, แนฟธิล, ไดไฮโดรแนฟธิล, เททระไฮโดรแนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล, พิรอลิล, พิริดิล, เบนไซไธเอนิล, เบนโซพิวแรนิล,อินแดนิล, อินโดอิล, ควินอลิล, ไอโซควินอลิล, เมธิลีนได- ออก ซิเฟนิล, อิมิแดโซลิล, พิแรโซลิล, ไทรแอโซลิล, ออกแซโซลิล, ไอโซแซ- โซลิล, ไธแอลโซลิล, ไอโซไธแอโซลิล, ออกซา ไดแอโซลิล, ไธแอไดแอโซลิล, เบนซิมิแคโซลิล, อินแดโซลิล, เบนโซแธโซลิล, เบนซิซอกแธโซลิล, เบนโซไธ- แอโซลิล, เบนซิโซไธ แอโซลิล, พิริมิดินิล, พิแรซินิล, พิริแดซินิล, ไทรแอซิ นิล, แนฟธิริดินิล, ควินอกแซโซลิล, ควิแนโซลินิล, ซินนอลิ นิลหรือฟธาแลซินิล, แต่ละ หมู่ของอนุมูลเหล่านี้เลือกถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่ถึง 7 หมู่, ที่ควรใช้คือ 1 ถึง 3 หมู่, ที่เลือกจากหมู่ R7), - X คือหมู่เชื่อมที่มีสูตรทั่วไป : - (R)j -B-(R'')k ซึ่ง - j = O หรือ l,k = O หรือ l - R และ R'', อาจเหมือนกันหรือต่างกัน, คือ โซ่ไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่ง คาร์บอน 1 อะตอม หรือหลายอะตอมสามารถถูก แทนที่ด้วย O, S หรือ N(R12), และอาจเป็นไปได้, สำหรับ คาร์บอนอะตอมของ R และ R'', เลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1 ถึง 12 หมู่,ที่ควรใช้คือ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก C13, - B คือ O, S, N(R12), S(=O), S(=O)2, C(=O), C(=S), C(=N-R6), Si(R8) (R''8), N=N,C(R9)=N1, C(R10) (R''10), S(=NR12) -O=C- หรือ R10 C=C-R''10'' - R12 คือ: - ไฮโดรเจนอะตอมหรืออนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโน, ไซแอโนแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, ไซแอโนแอล คอกซิ หรือ แอลคิลซัลฟอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมหรือ - ไฮดรอกซิลหรืออะมิโน หรือ - มอนอแอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, มอฟอลิโน, พิเพอริดิ โน หรือพิเพอแรซิโนหรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคลแอลคิล, แอลเค นิล, แอลไคนิล, แอลเคนิลออกซิเจนหรือแอลไคนิลออกซิ ที่มี คาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ฟอร์มิล, - หมู่แอซิล หรือแอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, - หมู่คาร์แบโมอิลหรือหมู่ N-แอลคิล- หรือ N,N-ได แอลคิล- คาร์แบโมอิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม หรือหมู่ ซัลฟาโมอิลหรือหมู่ N-แอลคิล หรือ N,N-ไดแอลคิล-ซัลฟาโมอิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่แอโรอิล หรือ - หมู่แอริลซัลฟอนิล หรือ - หมู่แอลคิลออกซาลิลหรือแอลคอกซิออกธาลิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ออกธามิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย N-แอลคิล หรือ N,N- ไดแอลคิล และมีคาร์บอน 2 ถึง 8 อะตอม, - R13 คือ - เฮโลเจน, - อนุมูลที่เป็นหมู่ไฮดรอกซิลหรือ เมอร์แคพโทและอนุพันธ์ ของสารเหล่านั้น : ที่เลือกจากแอลิแฟทิคเอสเทอร์, ไธโอเอส เทอร์, และไดไธโอเอสเทอร์, แอลิไธคลิคเอสเทอร์, ไธโอเอส เทอร์และไดไธโอเอสเทอร์, แอโรแมทิคเอส- เทอร์ และไธโอเอส เทอร์, คาร์บอเนท, คาร์แบเมทไธโอคาร์แบเมท หรือ ไดไธโอคาร์ แบเมท หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่อะมิโน หรือมอนอแอลคิลอะมิโนและ อนุพันธ์ของสารเหล่านั้น เลือกจาก : แอลิแฟทิคแอมีด, แอลี ไซคลิคแอมีด, แอโรเมทิคแอมีด, ยูเรีย, ไธโอยูเรีย, คาร์ แบเมท, ซัลฟอแบมีด หรือซัลแฟมีด หรือ - หมู่ไดแอลคิลอะมิโน หรือ - ไซแอโนไธโอไซแอเนโท, ออกโซหรือไธออกโซ - หมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโล แอลคอกซิ, ไซแอโนแอลคอกซิ หรือแอลคิลซัลฟอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคลแอลคิล, แอลเคนิล, แอลคินิล, แอลเคนิล ออกซิ, หรือแอลคินิลออกซิ ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่คาร์บอกซิล หรือ - หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไดแอลคิลคาร์แบโมอิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 13 อะตอม หรือ - หมู่มอนอแอลคิลคาร์แบโมอิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม หรือ - หมู่แอริลคาร์แบโมอิล, - R8 และ R''8, ซึ่งเหมือนกนหรือต่างกัน, คือ : - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมหรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม, - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลเคนิล หรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, - หมู่แอริลแอลคิล, ที่ควรใช้คือ อนุมูลที่เป็นหมู่เบนซิล หรือแอริล, ที่ควร ใช้คือ อนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล, ที่เลือก ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่, ที่ควรใช้คือ 1 ถึง 3 หมู่, ที่เลือกจาก R5, - R9 คือ : - ไฮโดรเจนอะตอมหรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, แอล คอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, ไซแอโนแอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฮโล แอลคิลไธโอ, ไซแอ- โนแอลคิลไธโอ หรือแอลคิลซัลฟอนิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูลที่เป็น หมู่ไดแอลคิลอะมิ โน, มอร์ฟอลิโน, พิเพอริดิโนพิเพอเรซินโน, - R10 และ R''10, ซึ่งเหมือนหรือต่างกัน, คือไฮโดรเจนอะตอม หรือ R7, - R1 และ R2 สามารถรวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะ อยู่บนวงกลายเป็น คาร์โบไซเคิล หรือเฮเทอโรไซเคิลที่มีอะตอม จาก 5 ถึง 7 อะตอม, ซึ่งวงเหล่านี้ อาจฟิวส์กับเฟนิล, ซึ่ง เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R7, R3 คือ : - หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคล แอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม, - หมู่แอลคอกซิลแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอนิล แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, ไธโอไซแอแนโทแอลคิล, ออกโซแอลคิล, แอลเคนิล, หรือ แอลไคนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนแอลคิล หรือ N-แอลคิลคาร์แบ- โมอิลแอลคิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ N,N-ไดแอลคิลคาร์แบโมอิลแอลคิล ที่มีคาร์บอน 4 ถึง 8 อะตอม หรือ - หมู่แอริลแอลคิล, ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลคือ อนุมูล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอริลคือ เฟ นิล, แนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล หรือพิริดิล, ซึ่งเลือก หมู่ แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่, ที่เลือกจาก R7, R4 คือ : - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริล, ซึ่งประกอบด้วยเฟนิล, แนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล, พิริดิล, พืริมิดินิล, ไธแอโธลิล, พิริแด ซินิล, พิแรซินิล, เบนโซไธแอนิล, เบนโซฟิวแรนิล, ควิโนลิล, ไอโซควิโนลิล หรือเมธิลีนไดออกซิเฟนิล, ซึ่งเลือก ถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R'7 หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล แอริลออกซิแอลคิล, แอริลไธ โอแอลคิล หรือแอริล ซัลฟอนิลแอลคิล, ซึ่งคำว่าแอริลมีความ หมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบนและ แอลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, R5 คือ : - เฮโลเจนอะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลซัลฟอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริล, เฮโลแอซิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือเฮโลแอลคอกซิ- คาร์บอนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอมหรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ฟอร์มิล หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอซิล, แอลคิลไธโอแอซิล หรือ เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอน 4 ถึง 8 อะตอม หรือ - อนุมูลที่มีหมู่แอริลแอลคิลคาร์บอนิล, โดยเฉพาะเฟนิลแอ ซิทิล และเฟนิลโพรพิ- โอนิล, หรือแอริลคาร์บอนิล โดยเฉพาะ อนุมูลที่เป็นหมู่เบนไซอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R7, - อนุมูลที่เป็นหมู่ไธเอนิลคาร์บอนิล, ฟิวริลคาร์บอนิล, พิ ริดิลคาร์บอนิล, เบนซิล- ออกซิคาร์บอนิล, เฟอร์ฟิวริลออกซี คาร์บอนิล, เททระไฮโดรเฟอร์ฟิวริลออกซิ- คาร์บอนิล, ไธเอ นิลเมธอกซิคาร์บอนิล, พิริคดิลเมธอกซิคาร์บอนิล, เฟนอกซิ - คาร์บอนิล หรือ (เฟนิลไธโอ) คาร์บอนิล, ซึ่งส่วนที่เป็น หมู่เฟนิลเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่ เลือกจาก R7, - อนุมูลที่เป็นหมู่ (แอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล, (เฮโลแอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล, (แอลคอกซิแอลคิลไธโอ) คาร์บอ นิล, (ไซแอโนแอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล, (เบนซิลไธโอ) คาร์บอ นิล, (เฟอร์ฟิวริลไธโอ) คาร์บอนิล, (เททระไฮโดรเฟอร์ฟิว ริลไธโอ) คาร์บอนิล, (ไธเอนิลเมธิลไธโอ) คาร์บอนิล, (พิ ริดิลเมธิลไธโอ) คาร์บอนิล หรือแอริลซัลฟอนิล หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลออแซลิล, แอซิลออกแซลิล, แอลคอก ซิออกแซลิล หรือ แอริลออกซิออกแซลิล, - อนุมูลที่เป็นหมู่คาร์แบโมอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ด้วย : - หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไซโคลแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล หรือไซแอโนแอลคิล ที่มี คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ . R6 คือหมู่ R14 หรือ OR15 หรือ N(R14) R16 หรือ SO2 R17 ซึ่ง : - R14 คือ : - หมู่เฮโดรเจนอะตอม หรือไซแอโน หรือ - หมู่แอลคิล, ซึ่งเป็นชนิดโซ่ตรงหรือโซกิ่ง, แอลคอกซิ แอลคิล, เฮโลแอลคิล หรือไซแอโนแอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม หรือหมู่ไซโคลแอลคิล หรือ เฮโลไซโคลแอลคิล ที่มี คาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม หรือ - หมู่แอลเคนิล หรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 8 อะตอม หรือ - หมู่อาร์แอลคิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่บนวงแอโรเมทิคด้วย หมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ หรือบนแอลิแฟทิคคาร์บอนด้วย R10 หรือ - หมู่แอริล, ที่ควรใช้คือหมู่เฟนิล, พิริดิล หรือไธเอนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 5 หมู่ - หมู่แอลคิลคาร์บอนิล, เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, ไซแอโนแอลคิล คาร์บอนิล, แอลคิลออกซิแอลคิลคาร์บอนิล หรือแอลซิลออกซิ แอลคิลคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, หมู่ไซโคล แอลคิลคาร์บอนิล หรือเฮโลไซโคลแอลคิล คาร์บอนิลที่มี คาร์บอน 4 ถึง 8 อะตอม, หมู่อาร์แอลคิลคาร์บอนิล, แอริล คาร์บอนิล หรือแอริลออกซิแอลคิลคาร์บอนิล, ซึ่งเลือกถูกแทน ที่บนวงแอโร- แมทิคด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก R7, หมู่แอลเคนิลคาร์บอนิล หรือหมู่แอลไคนิลคาร์บอนิล หรือ - หรือแอลคอกซิคาร์บอนิล หรือเฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ - หมู่แอลคิลออกแซลิล, แอริลออกแซลิล หรือแอลคอกซิออกแซ ลิล, - R15 คือ : - ไฮโดรเจนอะตอม - หมู่แอลคิล ซึ่งเป็นชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง, หมู่แอลคอกซิ แอลคิล, เฮโล- แอลคิล หรือไซแอโนแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม หรือหมู่ไซโคล- แอลคิล หรือเฮโลไซโคลแอลคิล ที่มี คาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม หรือ - หมู่แอลเคนิล หรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 8 อะตอม หรือ - หมู่อาร์แอลคิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่บนวงแอโรแมทิคด้วย หมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ หรือบนแอลิแฟทิคคาร์บอนด้วยหมู่ R10 หรือหมู่แอริล, ที่ควรใช้คือ หมู่เฟนิล, พิริดิล หรือไธเอ นิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 5 หมู่, - หมู่แอลคิลคาร์บอนิล, เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล หรือไซแอโน แอลคิลคาร์บอนิล, ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, หมู่ไซโคล แอลคิลคาร์บอนิล หรือเฮโลไซ- โคลแอลคิลคาร์บอนิล ที่มี คาร์บอน 4 ถึง 8 อะตอม, หมู่อาร์แอลคิลคาร์บอนิล หรือแอริล คาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่บนวงแอโรแมทิคด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R7, หมู่แอลเคนิลคาร์บอนิล หรือ หมู่แอลไคนิลคาร์บอนิล หรือ - หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือเฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ - หมู่แอลคิลออกแซลิล, แอริลออกแซลิล หรือแอลคอกซิออกแซ ลิล, - R16 คือ : - R 15 หรือ - หมู่คาร์แบโมอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 2 หมู่, - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลซัลฟอนิลหรือแอริลซัลฟอนิล, - N(R14)R16, ซึ่งสามารถเป็นหมู่มอร์ฟอลิโน, ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่ แอลคิล, หรือหมู่พิเพอริดิโน, ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่แอลคิล, หรือหมู่ พิเพอแรซิโน, ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่แอลคิล, - R17 คือ : - หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่ง ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม หรือหมู่ ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม หรือ - หมู่แอริล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 5 หมู่ หรือ - หมู่ไดแอลคิลอะมิโน, R7 คือ : - เฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ไนโตร, ไซแอโน, ไฮดรอกซิล, เมอร์ แคพโท หรือเพนทะฟลูออโรซัลไฟด์, - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล หรือไซแอโนแอลคิล, หรือแอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ หรือไซแอโนแอลคอกซิ, หรือ แอลคิลไธโอ, เฮโลแอลคิล ไธโอ หรือไธแอโนแอลคิลไธโอ, หรือ แอลคิลซัลฟีนิล หรือเฮโลแอลคิลซัล- ฟินิล, หรือแอลคิลซัลฟอ นิล หรือเฮโลแอลคิลซัลฟอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิล หรือเฮโลไวโคลแอลคิล, - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลเคนิล, แอลคีนิล, แอลเคนิลออกซิ, แอลคินิลออกซิ, แอลเคนิลไธโอหรือแอลไคนิลไธโอ ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่อะมิโน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ 1-หรือ 2-หมู่ด้วยอนุมูลที่เป็น หมู่แอซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, . R'7 คือ : - R7 หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล หรือพิริดิลออกซิ, ซึ่งอนุมูล เหล่านี้เลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่, และรูปเกลือของสารเหล่านั้น, สเทริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่า นั้น, ไดอะสเทริโอ- ไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้นและอิแนนชิโอเ มอร์ของสารเหล่านั้น

2.อนุพันธ์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะคือ, ในสูตร I, R1 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรืออนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล หรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม หรือหมู่ไวนิล หรือ แอลลิล

3.อนุพันธ์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือ R2 คือ : - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอนิลแอลคิล หรือมอนอแอลคิลอะมิโนแอลคิล, - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลเคนิล หรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอน 2, ถึง 6 อะตอมหรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล หรือไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริล, ซึ่งประกอบด้วยเฟนิล, แนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล, พิริดิล, เบนโซไธเอนิล, เบนโซพิวแรนิล, ควิโนลิล, ไอโซควิโนลิล หรือ เมธิลีนไดออกซิเฟนิล, ซึ่งที่ เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R7 หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, แอริลออกซิแอลคิล, แอ ริลไธโอแอลคิลหรือแอริล ซัลฟอนิลแอลคิล, ซึ่งคำว่าแอริลและ แอลคิลมีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างบน, หรือ - R1 และ R2 สามารถรวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะ อยู่บนวง, กลายเป็น คาร์โบไซเคิล หรือเฮเทอโรไซคิลที่มี อะตอมจาก 5 ถึง 7 อะตอม, ซึ่งวงเหล่านี้ อาจฟิวส์กับเฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R''7,

4.อนุพันธ์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ, ในสูตร 1, R3 คือ หมู่แอลคิล หรือเฮโลเจน แอคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม หรืออนุมูลที่เป็นหมู่ไซ โคลโพรพิล

5.อนุพันธ์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ, ในสูตร I, R4 คือ : - อนุมูลที่เป็นหมูแอริลหรือเฮเทอโรแอริล ซึ่งประกอบด้วยเฟ นิล, แนฟธิล, พิริดิล, พิริมิดินิล, พิริแดซินิล, พิแรซิ นิล, เบนโซไธเอนิล, เบนโซฟิวแรนิว, คิวโนลิล, ไอโซควิโน ลิล, เมธิลีนไดออกซิเฟนิล หรือไธแอโซลิล, ซึ่งอนุมูลเหล่า นี้แต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1 ถึง 7 หมู่, ที่ควรใช้คือจาก 1 ถึง 3 หมู่, ที่เลือกจาก R7

6.อนุพันธ์ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ, ในสูตร I, R5 คือ : - ไฮโดรเจนอะตอม หรืออนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลหรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ฟอร์มิล หรือหมู่แอซิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, - แอลคิลซัลฟอนิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, - แอริลซัลฟอนิล, - แอลคิลออกแซลิล หรือแอลคอกซิออกแซลิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอโรอิล, แอริลออกซิคาร์บอนิล, แอริล (โดยเฉพาะเฟนิล) ซัลฟอนิล, แอริลออกแซลิล หรือแอริลออซิออก แซลิล,

7.อนุพันธ์ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ, ในสูตร I, R6 คือ : - ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ไซแอโน หรือ - หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมหรือหมู่ไซโคล แอลคิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่อาร์แอลคิล (โดยเฉพาะเบนซิล), - หมู่แอซิลหรือแอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, - อนุมูลที่เป็นหมู่แอไรอิล (โดยเฉพาะเบนไธอิล), แอริลออก ซิคาร์บอนิล หรือ แอริล (โดยเฉพาะเฟนิล) ซัลฟอนิล, - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลออกแซลิล หรือแอริลออกซิออกแซลิล, ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ แอริลของหมู่เหล่านี้เลือกถูกแทนที่ ด้วย R7 1 ถึง 3 หมู่, - แอลคิลออกแซลิล หรือแอลคอกซิออกแซลิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม

8.อนุพันธ์ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ, ในสูตร I, R7 คือ : - เฮโลเจนอะตอมหรืออนุมูลที่เป็นหมู่ไฮดรอกซิลหรือเมอร์แคพ โท หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, แอล คอกซิ, เฮโล- แอลคอกซิ, ไซแอโนแอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฮโล แอลคิลไธโอ, ไชแอโน- แอลคิลไธโอ หรือแอลคิลซัลฟินิล หรือ แอลคิลซัลฟอนิล หรือเฮโลแอลคิลซัลพินิล หรือเฮโล แอลคิลซัลฟอนิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคลแอลคิล, แอลเค นิล, แอลไคนิล, แอลเคนิลออกซิ, แอลเคนิลไธโอ, หรือแอลไค นิลไธโอ ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไนโตรเจน หรือไซแอโนหรือไธโอไซแอนาโท หรือแอซิโด, - อนุมูลที่เป็นหมู่อะมิโน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ด้วยอนุมูล ที่เป็นหมู่ แอลคิลหรือแอซิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิ คาร์บอนิลที่มี คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม

9.อนุพันธ์ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ, ในสูตร I, R7 คือ : - R7 คือ - หมู่เฟนิล, เฟนอกซิ หรือพิริดิลออกซิ, ซึ่งมีส่วนที่เป็น หมู่แอริลของหมู่เหล่านี้ เลือกถูกแทนที่ด้วย R7 1 ถึง 3 หมู่

10.อนุพันธ์ซึ่งมีสูตร II (สูตรเคมี) II ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือ, สเทริไอโซเมอร์, ไดอะสเทริโอไอ โซเมอร์ หรืออิแนนซิโอเมอร์ ของสารเหล่านั้น

11.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร Ia, ซึ่งสอด คล้องกับสูตร I ตาม ข้อถือสิทธิข้อ I, ซึ่ง A คือออกซิเจน อะตอม, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ให้ 2-แอลคิลไธโอ-5- อิมิ โน-2-อิมิแดโซลีน ซึ่งมีสูตร (Ib), ซึ่งสอดคล้องกับสูตร I, ซึ่ง A คือซัลเฟอร์อะตอม, ทำ ปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ R3OH, ตามแผนภูมิปฏิกิริยา : (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 มีความหมายเหมือนที่ได้ นิยามไว้ในสูตร (I), โดยมี ต่างแก่ประเภทอินทรีย์และอนินท รีย์, อยู่ด้วย

12.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ด่างดังกล่าวเป็นโลหะ แอลคาไล แอลคอกไซด์ R3O-M+ และทำ ปฏิกิริยาโดยใช้แอลกอฮอล์ R3OH เป็นตัวทำละลาย

13.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ทำ ปฏิกิริยาโดยมีตัว ออกซิไดซ์อยู่ด้วย, โดยเฉพาะโลหะแอลคาไล เปอร์ไอโอเดท

14.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร Ib, ซึ่งสอด คล้องกับสูตร I, ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง A คือ ซัลเฟอร์ อะตอม, โดยทำ S-แอลคิเลชันของ 5-อิมิโนอิมิแดโธลิดีน- 2-ไธ โอน ซึ่งมีสูตร (II), ตามแผนภูมิปฏิกิริยา : (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 มีความหมายเหมือนที่ได้ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 และ Y คือหมู่ที่หลุดออก ได้ง่าย เช่น คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีนอะตอม หรือ หมู่ ซัลเฟท หรือหมู่แอลคิลซัลฟอนิลออกซิ หรือแอริลซัลฟอนิล ออกซิ, ในตัวทำละลายโดยมีด่างแก่อยู่ด้วย

15.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบ II, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือ ให้สารประกอบ ซึ่งมีสูตร III, ซึ่ง R1,R2,R4 และ R5 มี ความหมายเหมือนได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9, ทำ ปฏิกิริยากับแอมีน R6NH2, ตามแผนภูมิปฏิกิริยาดังต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ในตัวทำละลายอินทรีย์, หรือในน้ำ, ที่อุณหภูมิ -20 ํซ ถึง 80 ํซ

16.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบ IIa, ซึ่งสอดคล้องกับ สูตร II ซึ่ง R6 คือ H, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือให้ไอโซไธโอไธ แอเนท ซึ่งมีสูตร (VII), ทำปฏิกิริยากับไฮดราซีน ซึ่งมี สูตร R5(R4)NNH2, ซึ่ง R4 และ R5 มีความหมายเหมือนที่ได้ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ตามแผน ภูมิปฏิกิริยาดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4 และ R5 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยาม ไว้ข้างบน, ในตัวทำละลายอินทรีย์ โดยมีด่างแก่ประเภท อินทรีย์ หรืออนินทรีย์, อยู่ด้วย

17.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร Ia และ Ib ใน สูตร ซึ่ง R6 คือ หมู่แทนที่ประเภทดึงอิเล็กตรอน R14 หรือ SO2R17 โดยนำสารประกอบ Ic, ซึ่งสอดคล้อง กับสูตร I ซึ่ง R6 คือไฮโดรเจนอะตอม ในตัวทำละลายอินทรีย์ โดยมีด่างแก่ประเภท อินทรีย์ หรืออนินทรีย์, อยู่ด้วย, ตามแผนภูมิปฏิกิริยาดัง ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือหมู่แทนที่ชนิดดึงอิเล็กตรอนประเภท SO2R17 หรือ R14 ซึ่ง R14 คือหมู่แอลคิล คาร์บอนิล, เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล หรือไธแอโนแอลคิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิล หรือเฮโลไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลที่ มีคาร์บอน 4 ถึง 8 อะตอม, หมู่ อาร์แอลคิลคาร์บอนิล หรือแอ ริลคาร์บอนิล, ซึ่งถูกแทนที่บนวงแอโรแมทิคด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก R7, หมู่แอลเคนิลคาร์บอนิล หรือแอล ไคนิลคาร์บอนิล, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือเฮโลแอลคอกซิ คาร์บอนิล หรือหมู่แอลคิลออกแซลิล, แอริลออกแซลิล หรือแอล คอกซิแซลิล, R1, R2, R3, R4, R5, R7 และ R17 มีความหมาย เหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ X'' คือหมู่ที่หลุดออกได้ง่ายเช่น เฮไลด์ (C1 หรือ Br) หรือ R6 C(O)O

18.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิจาก -5 ํซ ถึง 80 ํซ

19. กรรมวิธีสำหรับเตรียม 2-ฮิมีเดโซลิน-5- ดอน ซึ่งมีสูตร ทั้วไป (x) ในตัว กลางอินทรีย์,ในตัวกลางอินทรีย์ผสมน้ำที่เป็น วัฏภาคเดียวกันกรือเป็น2 วัฏภาค โดยมีกรด อินทรีย์ หรือการ คอนินทรีอยู่ด้วย, ตามแผนภูมิปฏิกิริยาต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และR6 มีความหมายเหมือนที่ ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1

20.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ทำ ปฏิกิริยาโดยใช้ตัวทำ ละลายอินทรีย์ที่เลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไซคลิค หรือแอไซคลิคอีเธอร์, แอลกอฮอล์, ตัวทำละ ลายแอโรแมทิค, แอซิโทไนทริล, แอซิโตน หรือกรดอินทรีย์

21.สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฤทธิ์ฆ่าเชื้อรา, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือ สารผสมเหล่านั้นมีสารประกอบ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, อย่างน้อย 1 ชนิด เป็นสารออกฤทธิ์ผสมกับสาร เจือจาง หรือตัวพา ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการทำสูตรผสมซึ่งมี ฤทธิ์ฆ่าเชื้อรา

22.วิธีสำหรับป้องกันพืชต่อโรคเชื้อราที่บริเวณเฉพาะที่ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ให้ สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่งแก่พืช