TH19418A - - Google Patents

Abstract

???????????????????????????-????????????????????????????? ???????????-???????????, ????????????????????? ?????? ??????????????????? ????????????????????????????????? (????????) ???? Ar ??? 4-??????? ???? 4-????????? ??????????????? ????????? X ??? NH, O ???? S ; E ???????????????????????, n ??? 2-7, R4 ??? H ??????????, Y ??? 0 ?????????, ??? Ac ??? ?????, ?????????????????? ??????????????????????? ????????????????????????????????????????? ?????????? ?????? ???????????????? ??????????????????????????????? ???????????????????????????????

Claims (22)

1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) ซี่ง R1 คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, (C1--C4) -แอลคิล หรือ (C3-C5)-ไซโคล แอลคิล R2 และ R3 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและในแต่ละกรณีคือ ไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, (C2-C4)- แอลเคนิล, (C2-C4)-เฮโลแอลเคมิล, (C2-C4)-แอลไคนิล, (C2-C4)- เฮโลแอลไดนิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4-เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)- แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ- (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ- (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ- (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, เฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, (C1-C4)-ไฮดรอกซิแอลคิล, (C1-C4)-แอลคานอฮิล, (C1-C4)-แอลคานอฮิล-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคานอลิล, (C3-C5)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C5)-เฮโล- ไซโคลแอลคิล, ไซแอโน, (C1-C4)-ไซแอโนแอลคิล, ไนโทร, (C1-C4)- ไนโทรแอลคิล, (ไธโอไซแอโน, (C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C4)- แอลคอกซิคาร์บอนิล-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ- (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิลไธโอ, (C1-C4)-แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)- เฮโลแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)-แอลคิลซัลโฟนิล หรือ (C1-C4)-เฮโล แอลคิลซัลโฟนิล R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมที่ R2 และ R3 ติดอยู่ก่อ เกิด ไอโซไซคลิค ริงไม่อิ่มตัวชนิด 5- หรือ 6- เมมเบอร์ซึ่ง ถ้าเป็นริงชนิด 5-เมมเบอร์, สามารถมี อะตอมของออกซิเจนหรือ กำมะถันแทนที่ CH2 หรือซึ่ง ถ้าเป็นริงชนิด 6-เมมเบอร์ สามารถมีไนโตรเจนหนึ่งหรือสองอะตอมแทนที่หน่วย CH หนึ่ง หรือสองหน่วย ริงนี้ เลือกได้รับการแทนที่โดยอนุมูลที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน 1, 2 หรือ 3 อนุมูล และ อนุมูลเหล่า นี้คือ (C1-C4) -แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, ที่ควรใช้คือ ไทรฟลูออโร เมธิล, เฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอม ซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่ก่อเกิดไอโซไซคลิค ริงอิ่มตัวชนิด 5-, 6- หรือ 7-เมมเบอร์ ซึ่งสามารถมีออกซิเจน และ/หรือ กำมะถัน แทนที่หมู่ CH2 หนึ่งหรือสองหมู่และซึ่งเลือกได้รับการแทน ที่โดยหมู่ (C1-C4) แอลคิล 1, 2 หรือ 3 หมู่ A คือ CH หรือ N ; X คือ NH ออกซิเจน หรือ กำมะถัน E คือ พันธะโดยตรงหรือหมู่ (C1-C4) -แอลเคนไดอิล โซ่ตรง หรือชนิดกิ่ง, ที่ควรใช้ คือพันธะโดยตรง n คือ ตัวเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 7 R4 คือ ไฮโดรเจนหรือ (C1-C4) -แอลคลิล, Y คือ ออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง W คือ ออกซิเจนหรือกำมะถัน Z คืออนุมูล DR5 หรือ NR5R6 ; D คือออกซิเจน, กำมะถันหรือพันธะโดยตรง R5 และ R6 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและคือไฮโดรเจ, แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, แอริล หรือ เฮเทอโรไซคลิค, เป็นไปได้ สำหรับอนุมูลแอริลหรือเฮเทอโร ไซคลิค ที่กล่าวแล้วที่จะไม่ ได้รับการแทนที่หรือมีอนุมูลซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ติด อยู่กับอนุมูลแอริลหรือเฮเทอโรไซคลิคเหล่านั้นได้จนถึง 2 หมู่ ในกรณีของฟลูออรีนจะ มีได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุดอีก ด้วย และเป็นไปได้สำหรับหน่วยคาร์บอนอิ่มตัวที่ไม่ได้อยู่ ติดกันหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหน่วย ที่ควรใช้คือมีได้จนถึง 3 หน่วย ในอนุมูลแอลคิล แอล เคนิล หรือแอลไคนิล ที่กล่าว แล้วข้างบนที่จะได้รับการแทนที่ด้วยหน่วยคาร์บอนิลหรือ โดย หน่วยเฮเทอโรอะตอม เช่น ออกซิเจน, S(O)X, ซึ่ง X = 0, 1 หรือ 2 NR9 หรือ SiR7 R8, R9 คือ ออกซิเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4) -แอลคานอ ฮิล และ R7 และ R8 คือ (C1-C4)-แอลคิล ที่ควรใช้ คือเมธิล, และยิ่งกว่านั้น 3 ถึง 12 อะตอมของอนุมูลไฮโดรคาร์บอนเหล่า นี้ซึ่งเลือก ได้รับการดัดแปรตามข้างบนนี้สามารถก่อเกิด ไซเคิลและเป็นไปได้สำหรับอนุมูลไฮโดร คาร์บอนเหล่านี้ ซึ่ง มีหรือไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่กล่าวแล้วข้างบนนี้ ที่จะ เลือกได้รับการ แทนที่โดยอนุมูลซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่าง กันหนึ่งมากกว่าหนึ่งอนุมูล ที่ควรใช้คือ 3 อนุมูล ในกรณี ของฟลูออรีนจะแทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุด โดยเลือก อนุมูลแทนที่ได้ จากพวกซึ่งประกอบด้วย เฮโลเจน,แอริล, แอริ ลออกซิ, แอริลไธโอ, ไซโคลแอล- คอกซิ, ไซโคลแอลคิลไธโอ, เฮเทอโรไซค ลิค, เฮเทอโรไซคลิคออกซิ, เฮเทอโร ไซคลิลไธโอ, แอลคานออิล, ไซโคลแอลคานออิล, เฮโลแอลคานออิล, แอโรอิล, แอริลแอลคานอ อิล, ไซโคลแอลคิลแอลคานออิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคานออิล, แอล คอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล, ไซโคลแอลคอกซิคาร์ บอนิล, ไซโคล- แอลคิลแอลคอกซิคาร์บอนิล, แอริลแอลคอกซิคาร์บอ นิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคอกซิ คาร์บอนิล, แอริลออกซิคาร์บอ นิล, เฮเทอโรไซคลิลออกซิคาร์บอนิล, แอลคานออิลออกซิ, เฮโล แอลคานออิลออกซิ, ไซโคลแอลคานออิลออกซิ, ไซโคลแอลคิลแอลคา นออิลออกซิ, แอโรอิลออกซิ, แอริลแอลคานออิลออกซิ, เฮเทอโร ไซคลิลแอลคานออิลออกซิ, แอลคิล ซัลโฟนิลออกซิ, แอริลซัลโฟนิลออกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซแอโน, ไธโอไซแอโน หรือ ไนโทร เป็นไปได้สำหรับระบบไซโคลแอลิแฟทิค, แอโรแมทิค หรือ เฮเทอโรไซคลิก ริง ในจำนวนหมู่แทนที่ซึ่งเพิ่งกล่าวถึงแล้ว นั้นที่จะไม่ได้รับการแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ซึ่ง เหมือนกัน หรือแตกต่างกันติดอยู่กับระบบเหล่านั้นได้จนถึงสามหมู่ ใน กรณีของฟลูออรีน จะมีได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุดอีกด้วย โดย มีเงื่อนไขว่า ถ้าเฮเทอโรไซเคิลในสูตร I คือระบบพิริดีน (A = CH, R2 และ R3 ไม่ได้ต่อกันแบบไซคลิค) และ Z คือ อนุมูล DR5, R5 จะไม่ใช่ (C1-C4) -แอลคิล, R5 และ R6 ก่อเกิดระบบริงที่มีสูตร II หรือ III (สูตรเคมี) ซึ่งริงชนิด 6-เมมเบอร์ Q' คือริงอิ่มตัวหรือแอโรแมทิค, m คือตัวเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 7, q และ คือ 0 หรือตัวเลขจำนวนเต็ม ซึ่งรวมทั้งหมดคือจำนวน จาก 2 ถึง 4 และซึ่งหน่วย CH2 หนึ่งหน่วยเลือกได้รับการแทน ที่โดยออกซิเจน, กำมะถัน หรือหมู่ NR10 และ R7 และ R10 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและในแต่ละกรณีคือ ไฮโดรเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฟ นิลแอลคิล หรือเฟนิลและหมู่เฟนิลสามารถ ไม่ได้รับการแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันติดอยู่ได้จนถึง 3 หมู่ ใน กรณีของฟลูออรีนจะได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุดอีก ด้วย หรือเกลือของสารนั้น

2. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่ง R5 และ R6 คือไฮโดรเจน, (C1-C20)-แอลคิล, (C2-C20)-แอลเค นิล, (C2-C20)-แอลไคนิล, แอริล, เฮเทอโรไซคลิล, และ ในกรณี ที่ U คือพันธะ โดยตรง ยิ่งกว่านั้นคือไฮดรอกซิล ไซแอโน, ไธอะไซแอโน, ไนโทร, หรือเฮโลเจน เป็นไปได้สำหรับอนุมูลแอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลที่กล่าวแล้วที่จะไม่ได้รับการแทนที่หรือ มีอนุมูลที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันติดอยู่กับอนุมูลแอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลเหล่านั้นได้ จนถึง 3 หมู่, ในกรณีของ ฟลูออรีนจะมีได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุดอีกด้วย และเป็นไป ได้ สำหรับหน่วยคาร์บอนอิ่มตัวที่ไม่ได้อยู่ติดกันหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหน่วย ที่ควรใช้คือมีได้จน ถึง 3 หน่วย, ใน อนุมูลแอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไคนิลที่กล่าว แล้วข้างบนที่จะได้รับ การแทนที่ด้วยหมู่คาร์บอนิล หรือโดย หน่วยเฮเทอโรอะตอม เช่น ออกซิเจน 'S(O)X, ซึ่ง x คือ 0, 1 หรือ 2, NR9 หรือ SiR7 R8, R9 คือไฮโดรเจน, ( C1-C4) แอลคิล, (C1-C4)-แอคอกซิ หรือ (C1-4)-แอลคานออิล และ R7 และ R8 คือ (C1-C4)-แอลคิล ที่ควรใช้คือเมธิล, และยิ่งกว่า นั้น 3 ถึง 12 อะตอมของอนุมูล ไฮโดคาร์บอนเหล่านี้ ซึ่ง เลือกได้รับการดัดแปรตามข้างบนนี้สามารถก่อเกิดไซเคิล และ เป็นไปได้สำหรับอนุมูลไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ ซึ่งมีหรือไม่ มีการเปลี่ยนแปลงที่กล่าว แล้วข้างบนนี้ที่จะเลือกได้รับการแทน ที่โดยอนุมูลซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันหนึ่งหรือมาก กว่าห นึ่งอนุมูล ที่ควรใช้คือสามอนุมูล ในกรณีของเฮโลเจนและ แทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มาก ที่สุด โดยเลือกอนุมูลแทนที่ได้ จากพวกซึ่งประกอบด้วย เฮโลเจน, แอริล, แอริลออกซิ, แอริลไธ โอ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิลไธโอ, เฮ เทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิคออกซิ, เฮเทอโรไซคลิลไธโอ, (C1-C20)-แอลคานออิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคานออิล, (C1-C20)-เฮโลแอลคานออิล, แอโรอิล, แอริล, (C1-C4)-แอลคานอ ลิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคานออิล, เฮเทอโร ไซค ลิล-(C1-C4)-แอลคานออิล, (C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C2-)-เฮโล- แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C30)-ไซโคลแอลคอกซิ คาร์บอนิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล- (C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอ นิล, แอริล-(C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโร- ไซค ลิล-(C1-C4)- แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอริลออกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลออก ซิ คาร์บอนิล, (C1-C20)-แอลคานออิลออกซิ, (C2-C20)-เฮโลแอล คานออิลแอลคอกซิ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคานออิลออกซิ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคา- นออิลออกซิ, แอโรอิลออก ซิ, แอริล-(C1-C4) -แอลคานออิลออกซิ, เฮเทอโรไซคลิล- (C1-C4)-แอลคานออิลออกซิ, (C1-C20) -แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ, แอริลซัลโฟนิล- ออกซิ, ไฮดรอกซิ, ไซแอโน, ไธโอไซแอโนหรือ ไน โทร เป็นไปได้สำหรับระบบไซโคล แอลิแฟทิค, แอโรแมทิค หรือเฮ เทอโรไซคลิค ริง ในจำพวกหมู่แทนที่ซึ่งเพิ่งจะกล่าวถึง แล้ว นั้นที่จะไม่ได้รับการแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ซึ่งเหมือนกัน หรือต่างกันติดอยู่ได้จนถึงสามหมู่ ในกรณีของ ฟลูออรีนจะมี ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุดอีกด้วย หรือ R5 และ R6 ก่อเกิดระบบริงที่มีสูตร II หรือ III ซึ่ง ริงชนิด 6-เมมเบอร์ Q' คือ ริงชนิดอิ่มตัวหรือแอโรแมทิค m คือตัวเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 7 q และ r คือตัวเลขจำนวนเต็มซึ่งรวมทั้งหมดคือจำนวนจาก 2 ถึง 4 และซึ่งหน่วย CH2 หนึ่งหน่วยสามารถเลือกได้รับการแทน ที่โดยออกซิเจน, กำมะถันหรือหมู่ NR10 และ R7 และ R10 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและในแต่ละกรณีคือ ไฮโดรเจน, (C1-C8)- แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ หรือเฟ นิล-(C1-C4)-แอลคิล หรือสามารถมีหมู่แทนที่ซึ่งเหมือนกัน หรือแตกต่างกันติด อยู่กับหมู่เหล่านั้นได้จนถึง 3 หมู่ ใน กรณีของฟลูออรีนจะมีได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุดอีกด้วย หรือ เกลือของสารนั้น

3. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือ ข้อ 2 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, R2 คือ (C1-C4) แอลคิล, ไซโคลโพรพิล) (C1-C4)-เฮโลแอลคิล หรือเมธอกซิเมธิล, R3 คือ ไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, เฮโลเจน หรือไซแอโน หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ ก่อเกิดริงไม่อิ่ม ตัวชนิด 5- หรือ 6-เมมเบอร์ ซึ่ง ในกรณี ของริงชนิด 5-เมมเบอร์, สามารถมีอะตอม ของกำมะถันแทนที่ หน่วย CH2, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอน อะตอมซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ก่อเกิดริงอิ่มตัวชนิด 5- หรือ 6-เมม เบอร์ ซึ่งสามารถมีอะตอมของ กำมะถันหรือออกซิเจนแทนที่หน่วย CH2 หนึ่งหน่วย A คือ CH หรือ N; X คือ NH หรือออกซิเจน E คือ พันธะโดยตรง R4 คือไฮโดรเจนหรือ (C1-C4)-แอลคิล, Y คือออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง W คือออกซิเจน Z คืออนุมูล DR5 หรือ NR5R6; และ D คือออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง หรือเกลือของสารนั้น

4. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R2 คือ (C1-C3)-แอลคิล, ไซโคลโพรพิล, ไทรฟลูออโรเมธิล หรือเมธอกซิเมธิล, R3 คือเมธิล, เอธิล, เมธอกซิ, เฮโลเจนหรือไซแอโน, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ ก่อเกิดระบบ ควิแนโซลีนหรือควิโนลีน หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ ก่อเกิดริงอิ่มตัวชนิด 6-เมมเบอร์ ซึ่งสามารถมีอะตอมของ ออกซิเจนหรือกำมะถัน และ Z คืออนุมูล DR5 หรือ NR5R6 หรือเกลือของสารนั้น

5. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, R2 คือเอธิล, โพรพิล, ไอโซโพรพิล หรือเมธอกซิเมธิล, R3 คือฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีนหรือเมธอกซิ, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอม ซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ ก่อเกิดระบบ ควิแนโซลีน ซึ่งสามารถได้รับการแทนที่โดย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีนและ/หรือเมธิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกับพิริมิดีน ริง ก่อเกิดระบบ 5, 6, 7, 8 -เททระไฮโดรควิแนโซลีน A คือ CH หรือ N; X คือ NH; E คือพันธะโดยตรง R4 คือไฮโดรเจน, n คือจำนวน 4 หรือ 5, Y คือออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง Z คือ DR5 หรือ NR5R6; D คือออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง และ W คือออกซิเจน หรือ เกลือของสารนั้น

6. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง ข้อ 5 ข้อใดข้อหึ่ง ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, R2 คือเมธอกซิเมธิล และ R3 คือเมธอกซิ หรือคลอรีน หรือ R2 คือเอธิล, โพรพิล หรือไอโซโพรพิล และ R3 คือคลอรีน หรือ โบรมีน หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอม ซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ ก่อเกิดระบบ ควิแนโซลีน A คือ CH หรือ N; X คือ NH; E คือพันธะโดยตรง R4 คือไฮโดรเจน, n คือจำนวน 4 หรือ 5, Y คือพันธะโดยตรง Z คือ DR5 หรือ NR5R6 D คือออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง และ W คือออกซิเจน หรือเกลือของสารนั้น

7. สารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, R2 คือเมธอกซิเมธิล และ R3 คือเมธอกซิ, หรือ R2 คือเอธิล และ R3 คือคลอรีนหรือโบรมีน หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ ก่อเกิดระบบ ควิแนโซลีน A คือไนโตรเจน, X คือ NH; E คือพันธะโดยตรง R4 คือไฮโดรเจน n คือจำนวน 5 และอนุมูลอยู่ในตำแหน่ง 1, 4-และอยู่ใน ตำแหน่งซิสซึ่งกันและกัน Y คือพันธะโดยตรง W คือออกซิเจน, Z คือ DR5 ; D คือออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง หรือเกลือของสารนั้น

8. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง n คือ 5, -Y-CW-Z- อยู่ในตำแหน่งที่ 4 ของไซโคล เฮกเซน ริง โดยเทียบกับ -X-E- และสองหมู่เหล่านี้อยู่ในโครงแบบซิส ซึ่งกันและกัน หรือ เกลือของสารนั้น

9. กรรมวิธีเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิ ไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบ ด้วย a) ให้สารประกอบที่มีสูตร IV (สูตรเคมี) ซึ่ง A, R1, R2 และ R3 เป็นตามที่กำหนดไว้ในสูตร I และ L คือหมู่จากไป ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร V (สูตร เคมี) ซี่ง X, E, R4, n, Y, W และ Z เป็นตามที่กำหนดไว้ในสูตร I b) เพื่อเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง n คือ 5, ไฮโดร จิเนท สารประกอบที่มีสูตร VII (สูตรเคมี) ซึ่ง A, R1, R2, R3, X, E, R4, Y, W และ Z เป็นตามที่กำหนด ไว้ ในสูตร I C) เพื่อเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง X คือ NH, รีดิวซ์ สารประกอบที่มีสูตร X (สูตรเคมี) ซึ่ง A, R1, R2, R3, E, n, R4, Y, W และ Z เป็นตามที่กำหนด ไว้ ในสูตร I; d) เพื่อเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง R2 และ R3 ร่วม กัน คือ -(CH2)4- ไฮโดรจิเนทควิโนลีนที่มีสูตร I ซึ่ง R2 และ R3 ร่วมกันคือ -CH=CH-CH=CH-, อนุมูลที่เหลือเป็นตาม ที่กำหนดไว้ข้างบนในสูตร I โดยมีตัว เร่งปฏิกิริยาประเภท โลหะมีสกุลอยู่ด้วย e) เพื่อเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง Y คือออกซิเจน, แอซิเลท สารประกอบที่มีสูตร XII (สูตรเคมี) ซึ่ง A, R1, R2, R3, X, E และ R4 เป็นตามที่กำหนดไว้ในสูตร I ด้วยสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) W และ Z เป็นตามที่กำหนดไว้ในสูตร I และ L เป็นตามที่กำหนด ไว้ในสูตร IV; f) ถ้าเหมาะสม ทำการอัดแปรหมู่ (สูตรเคมี) ในสารประกอบที่ ได้มา โดย a) ถึง e) ต่อไปอีกโดยวิธีที่ทราบกันอยู่แล้ว หรือ g) ถ้าเหมาะสม ทำการเปลี่ยนอนุมูล R3 ในสารประกอบที่ได้มา โดย a) ถึง f) ซึ่ง = ไฮโดรเจนไปเป็นเฮโลเจน และถ้าเหมาะสม ทำการเปลี่ยนสารประกอบซึ่งมีสูตร I ที่ได้มา ไป เป็นเกลือของสารนั้น

10. สารผสมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่สุดห นึ่งชนิดและสารสำหรับทำสูตรผสมอย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิด

11. สารผสมสำหรับฆ่าราตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง ประกอบด้วยปริมาณที่ได้ผลในการฆ่าราของสารประกอบตาม ที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดกับสารเติมแต่งหรือสารช่วยซึ่ง เป็นแบบธรรมดาสำหรับการใช้นี้

12. สารผสมสำหรับฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ไร ฆ่าหมัด หรือฆ่านีมา โทด ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งประกอบ ด้วยปริมาณที่ได้ผลของสารประกอบ ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิด ร่วมกับสารเติมแต่งหรือสารช่วยแบบธรรมดาสำหรับการใช้ นี้

13. ผลิตภัณฑ์สำหรับป้องกันพืชผลซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ ได้ผลในการ ฆ่ารา ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ไร ฆ่าหมีดหรือฆ่านีมาโทด ของสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดตามที่ขอถือสิทธิไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารแสดง ฤทธิ์นอก เหนือจากนั้นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ที่ควรใช้ คือจากกลุ่มของสารฆ่ารา สารฆ่าแมลง สารดึงดูด สารทำให้เป็น หมัน สารฆ่าเห็บ ไร สารฆ่านีมาโทด และสารฆ่าวัชพืช ร่วม กับ สารช่วยและสารเติมแต่งแบบธรรมดาสำหรับการใช้นี้

14. สารผสมสำหรับใช้ในการป้องกันไม้หรือเป็นสารกันเสียใน สาร ประกอบที่ใช้กันรั่ว ในสี ในสารหล่อลื่นให้เย็นสำหรับ งานโลหะ หรือในน้ำมันสำหรับ การเคาะหรือการตัด ซึ่งประกอบ ด้วยปริมาณที่ได้ผลของสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดร่วมกับสารช่วยและสารเติม แต่งแบบธรรมดาสำหรับการใช้ เหล่านี้

15. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสทิธิข้อ 1 ถึง ข้อ 8 ข้อใด ข้อหนึ่งหรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 10 สำหรับใช้เป็นยาของสัตว์ ที่ควรใช้คือสำหรับควบ คุมปรสิตภายในหรือปรสิตภายนอก

16. กรรมวิธีเตรียมสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 10 ถึง ข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยการรวมสาร แสดงฤทธิ์และสารเติมแต่งต่อไปอีกและ ทำสูตรผสมของสารเหล่า นั้นเพื่อให้รูปแบบสำหรับใช้ที่เหมาะสม

17. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือการใช้สารผสมที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 10, 11, 12 และ 14 ข้อใดข้อหนึ่งในฐานะเป็น สารฆ่ารา

18. การใช้สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือการใช้สารผสมตาม ที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 10, 11 หรือ 14 ข้อใด ข้อหนึ่งในฐานะเป็นสารกันเสียของไม้หรือเป็นสารกันเสียใน สารประกอบที่ใช้กันรั่ว ในสี ในสารหล่อลื่นให้เย็นสำหรับ งานโลหะหรือในน้ำมันสำหรับ เจาะและการตัด

19. วิธีควบคุมเชื้อราซึ่งทำให้เกิดโรคในพืช ซึ่งประกอบ ด้วยการใช้ สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสม ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 10, 11, 13 และ 14 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณที่ ได้ ผลในการฆ่ารากับเชื้อราเหล่านี้หรือกับพืช พื้นที่หรือ วัสดุที่ปนเปื้อนด้วยเชื้อราเหล่านี้ หรือกับเมล็ดพืช

20. วิธีควบคุมศัตรูพืชและสัตว์จำพวกแมลง เห็บ ไร หอยและนี มาโทด ซึ่งใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสาร ผสมตามที่ขอถือสิทธิ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10, 11 และ 13 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณ ที่ได้ผล กับศัตรูพืชและสัตว์ประเภทแมลง เห็บ ไร หอยและนีมา โหด เหล่านี้หรือใช้กับพืช พื้นที่ หรือวัสดุที่มีศัตรูพืช และสัตว์เหล่านี้

21. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 10, 11 และ 13 ข้อใดข้อ หนึ่งสำหรับควบคุมศัตรู พืชและสัตว์จำพวกแมลง เห็บ ไร หอยและนีมาโทด

22. เมล็ดพืชซึ่งได้รับการดำเนินการหรือเคลือบด้วยปริมาณ ที่ได้ผลของ สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสม ตามที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 10, 11, 13 และ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง