TH23401A - ซับสทิทิวเทด ไซโคลแอลคิลอะมิโนและไซโคลแอลคอกซิ เฮเทอโรไซเคิล, กรรมวิธีเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่าศัตรูพืช - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับ (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ถึง R5, A, X, E, U, p และ n เป็นตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, กรรมวิธีเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่า ศัตรูพืชและสัตว์, เช่น สารฆ่าแมลง, สารฆ่าหมัด, เห็บ, เล็น, ไร และสารฆ่ารา

Claims (20)

1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, (C3-C5)-ไซโคลแอลคิล หรือ เฮโล-(C3-C5)-ไซโคลแอลคิล, R2 และ R3 เหมือนกันหรือต่างกันและในแต่ละกรณีคือ ไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, (C2-C4)-แอลเคนิล, (C2-C4)-เฮโลแอลเคนิล, (C2-C8)-แอลไคนิล, (C2-C4)-เฮโลแอลไคนิล, ไทร-(C1-C4)-เฮโลแอลไคนิล, ไทร-(C1-C4)-แอลคิลซิลิล-(C2-C4)-แอลไคนิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)- เฮโลแอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-เฮโลแอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, เฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, (C1-C4)-ไฮดรอกซิลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคานออิล, (C1-C4)-แอลคานออิล- -(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคานออิล, (C3-C5)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C5)-เฮโลไซโคลแอลคิล, ไซแอโน, (C1-C4)-ไซแอโนแอลคิล, ไนโทร, (C1-C4)-ไนโทรแอลคิล, ไธโอไซแอโน, (C1-C4)-ไธโอไซแอโนแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลกอซีคาร์บอนิล, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ, (C1-C4)- แอลคิลไธโอ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิลไธโอ, (C1-C4)- แอลคิลซัลพินิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)-แอลคิลซัลโฟนิล หรือ (C1-C4)-เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, หรือ R2 R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่, ก่อเกิดไอโซ ไซคลิค ริง ไม่อิ่มตัวชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่ง, ถ้าเป็นริงชนิด 5 เมมเบอร์, สามารถมีออกซิเจนหรือกำมะถันอะตอมแทนที่ CH2 หรือ, ถ้าเป็นริงชนิด 6 เมมเบอร์, สามารถมีไนโตรเจนหนึ่งหรือสองอะตอมแทนที่หน่วย CH หนึ่งหรือสองหน่วยและซึ่ง ไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยอนุมูล 1, 2 หรือ 3 อนุมูลที่เหมือนกันหรือ ต่างกันซึ่งเป็น (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, ที่ควรใช้คือ ไทรฟลูออโร เมธิล, เฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซี, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่, ก่อเก็ด ไอโซไซคลิคริงอิ่มตัวชนิด 5,6 หรือ 7 เมมเบอร์ ซึ่งสามารถมีออกซิเจน และ/หรือ กำมะถันที่หมู่ CH2 หนึ่งหรือสองหมู่ และซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ โดยหมู่ (C1-C4)-แอลคิล 1, 2 หรือ 3 หมู่, A คือ CH หรือ N; x คือ NH, ออกซิเจน หรือ S(O)q ซึ่ง q = 0, 1 หรือ 2, E คือ พันธะโดยตรงหรือหมู่ (C1-C4)-แอลเคนไดอิลโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง, ที่ควรใช้คือ พันธะโดยตรง, N คือ เลขจำนวนเต็ม 2, 3, 4, 5 หรือ 6, (R4)p และ UR5 คือ หมู่แทนที่ของไอโซไซคลิคริง ซึ่งก่อเกิดร่วมกับ [CH2]n ; R4 คือ ไอโดรเจน, เฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ หรือ แอลคิลไธโอ, และ P คือ 1, หรือ 2, U คือ พันธะโดยตรง, ออกซิเจน หรือหมู่ S(O)m ซึ่ง m = 0, 1 หรือ 2, R5 คือ แอลเคนิล ถ้า U เป็นความที่กำหนดแล้วข้างบน และ A คือ ไนโตรเจน, หรือ R5 คือ แอลเคนิล ถ้า U เป็นตามที่กำหนดแล้วข้างบน, A คือ -CH และ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอม ซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่, ก่อเก็ดริง ไม่อิ่มตัว, หรือ R5 คือ แอลคิล ถ้า U คือ หมู่ S(O)m และ A เป็นตามที่กำหนดแล้ว ข้างบน, หรือ R5 คือ แอริล หรือเฮเทอโรไซคลิล ถ้า U คือ หมู่ S(O)m, m คือ 1 หรือ 2 และ A เป็นตามที่กำหนดแล้วข้างบน, หรือ R5 คือ แอริล หรือ เฮเทอโรไซคลิล ถ้า U คือ กำมะถันและ A คือ CH; หรือ R5 คือ เฮเทอโรไซคลิล ถ้า U คือ ออกซิเจน และ A คือ ไนโตรเจน, หรือ R5 คือ แอริล หรือเฮเทอโรไซคลิล ถ้า U คือ ออกซิเจน และ A คือ CH; หรือ R5 คือ เฮเทอโรไซคลิล ถ้า U คือ พันธะโดยตรง และ A คือ CH; หรือ R5 คือ หมู่เฮโลแอลคิล ซึ่งถ้าไม่ได้รับการแทนที่, จะต้องมีคาร์บอน มากกว่า 4 อะตอม, ถ้า U คือ ออกซิเจน หรือพันธะโดยตรง และ A คือ ไนโตรเจน, หรือ R5 คือ หมู่เฮโลแอลคิล ซึ่งถ้าไม่ได้รับการแทนที่, จะต้องมีคาร์บอนมากกว่า 4 อะตอม, ถ้า U คือ ออกซิเจน หรือพันธะโดยตรง, A คือ CH และ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอม ซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่, ก่อเกิดริงไม่อิ่มตัว, หรือ R5 ถ้า U และ A เป็นตามที่กำหนดแล้วข้างบน คือ แอลไคนิล, ไฮดรอกซิ- แอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, ไซแอโน, ไนโทร, ไนโทรแอลคิล, ไธโอไซแอโน, ไธโอไซแอโนแอลคิล, ไซโคลแอลคอกซิแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคอกซิแอลคิล, แอริลออกซิแอลคิล, แอริลแอลคอกซิแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิลออกซิแอลคิล, เฮเทอโร- ไซคลิลแอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลมอร์แคพโทแอลคิล, ไซโคลแอลคิลเมอร์แคพโทแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิลเมอร์แคพโทแอลคิล, แอริลเมอร์แคพโทแอลคิล, แอริลแอลคิล- เมอร์แคพโทแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิลเมอร์แคพโทแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิลเมอร์- แคพโทแอลคิล, หมู่ (สูตรเคมี) ซึ่ง Y คือ คาร์บอนหรือซิลิคอน, r คือ เลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 6 และ R10 และ R10' คือ แอลคิล ซึ่ง, ถ้า Y คือ ซิลิคอน, R10 การเชื่อมโยงกับ Y; หรือ คือหมู่ R6R7R8Si [(C1-C4)-แอลคิล]s ซึ่ง s คือ 0 หรือ 1 และ R6 และ R7 คือ แอลคิล, ที่ควรใช้คือ เมธิล, และ R8 คือ มอนอ-, ได- หรือไทรออกอะแอลคิล หรือไซโคลแอลคิลออกซะ-แอลคิล และ, ถ้า s คือ 1, จะเป็นแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอริลหรือแอริลแอลคิลด้วย, ซึ่งอนุมูลแอริลและเฮเทอโรไซคลิลและอนุมูลซึ่งอนุพันธ์มาจากอนุมูลเหล่านั้น ซึ่งแสดงรายชื่อไว้แล้วสามารถที่จะไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยอนุมูลที่ เหมือนกันหรือต่างกันได้จนถึง 3 อนุมูล หรือในกรณีของฟลูออรีน จะแทนที่ได้จนถึงจำนวน ที่มากที่สุด แอลคิลที่กล่าวแล้ว, หน่วยคาร์บอนอิ่มตัวที่ไม่ได้อยู่ติดกันหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง หน่วย สามารถได้รับการแทนที่โดยหน่วยเฮเทอโรอะตอม เช่น ออกซิเจน, S(O)x ซึ่ง x = 0, 1 หรือ 2, NR9 หรือ siR6'R7', ซึ่ง R9 คือ ไฮโดรเจน, (C1-C4)- แอลคิล, (C1-C4)-แอลคานออิล หรือ (C1-C4)-แอลคอกซิล และซึ่ง R6' และ R7' คือ (C1-C4)-แอลคิล, และซึ่ง, ยิ่งกว่านั้น, 3 ถึง 12 อะตอมของอนุมูลไฮโดรคาร์บอน หรือเฮโลจิเนเทด ไฮโดรคาร์บอน เหล่านี้, ซึ่งไม่ได้ดัดแปรหรือดัดแปรแล้วตามข้างบนนี้, สามารถก่อเกิดริง, และอนุมูลไฮโดรคาร์ลอนหรือเฮโลจิเนเทด ไม่ได้รับการแทนนที่หรือ ได้รับการแทนที่ด้วยอนุมูลที่เหมือนกันหรือต่างกันหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอนุมูล, ในกรณีของ เฮโลเจน จะแทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุด, อนุมูลที่กล่าวแล้วเลือกได้จากพวกที่ ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอริล, แอริลออกซิ, แอริลไธโอ, ไซโคลแอลคอกซิ, ไซโคลแอลคิลไธโอ, เฮเทอโรไซคลิค, เฮเทอโรไซคลิลอกซิ, เฮเทอโรไซคลิลไธโอ, แอลคานออิล, ไฮโคลแอลคานนออิล, เฮโลแอลคานออิล, แอโรอิล, แอริลแอลคานนออิล, ไซโคลแอลคิลแอลคานออิล, เฮเทอโรไซคลิคแอลคานออิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล, ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิล, ไซโคลแอลคิลแอลคอกซิคาร์บอนิล, แอริลแอลคอคซิคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคอกซิคาร์บอนิล, แอริลออกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลออกซีคาร์บอนิล, แอลคานออิลออกซิ, เฮโลแอลคานออิลออกซิ, ไซโคลแอลคานออิลออกซิ, ไซโคลแอลคิลแอลคานออิลออกซิ, แอโรอิลออกซี, แอริล แอลคานออิลออกซิ, เฮเทอโรไซโคลอิลแอลคานออิลออกซิ, แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ, แอริลซัลโฟนิลออกซิ, ไฮดรอกซิ, ไซแอโน, ไฮโอแอโนหรือไนโทร, ซึ่งระบบไซโทล แอลิแฟทิค, แอโรแมทิค หรือเฮเทอโรไซคลิคริงของหมู่แทนที่ในกลุ่มนี้ สามารถไม่ได้ รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือต่างกันได้จนถึงสามหมู่, ในกรณีของฟลูออรีนจะแทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุด หรือเกลือของสารประกอบที่มีสูตร I นั้น

2. สารประกอบตามที่ข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R5 คือ (C2-C20)-แอลเคนิล ถ้า U เป็นตามที่กำหนดแล้วข้างบน และ A คือ ไนโตรเจน, หรือ R5 คือ (C2-C20)-แอลเคนิล ถ้า U เป็นตามที่กำหนดแล้วข้างบน, A คือ CH และ R2 และ R3, ร่วมกับคาร์บอนอะตอม ซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่, ก่อเกิด ริงไม่อิ่มตัว หรือ R5 คือ (C1-C20)-แอลคิล ถ้า U คือ หมู่ (S(O)m และ A เป็นตามที่ กำหนดแล้วข้างบน, หรือ R5 คือ แอริลหรือเฮเทอโรไซคลิล ถ้า U คือ หมู่ S(O)m, m คือ 1 หรือ 2 และ A เป็นตามที่กำหนดแล้วข้างบน, หรือ R5 คือ แอริล หรือเฮเทอโรไซคลิล ถ้า U คือ กำมะถัน และ A คือ CH; หรือ R5 คือ เฮเทอโรไซคลิล ถ้า U คือ ออกซิเจน และ A คือ ไนโตรเจน, หรือ R5 คือ แอริล หรือเฮเทอโรไซคลิล ถ้า U คือ ออกซิเจน และ A คือ CH; หรือ R5 คือ เฮเทอโรไซคลิล ถ้า U เป็นพันธะโดยตรง และ A คือ CH; หรือ R5 คือ เฮเทอโรไซคลิล ถ้า U คือ ออกซิเจน และ A คือ ไนโตรเจน, หรือ R5 คือ แอริล หรือเฮเทอโรไซคลิล ถ้า U คือ ออกซิเจน และ A คือ CH; หรือ R5 คือ เฮเทอโรไซคลิล ถ้า U เป็นพันธะโดยตรง และ A คือ CH; หรือ R5 คือ หมู่ (C1-C20)-เฮโลแอลคิล ซึ่งถ้าไม่ได้รับการแทนที่จะต้องมี คาร์บอนมากกว่า 4 อะตอม, ถ้า คือ ออกซิเจน หรือพันธะโดยตรง และ A คือ ไนโตรเจน, หรือ R5 คือ หมู่ (C1-C20)-เฮโลแอลคิล ซึ่งถ้าไม่ได้รับการแทนที่จะต้องมี คาร์บอนมากกว่า 4 อะตอม, ถ้า U คือ ออกซิเจน หรือพันธะโดยตรง, A คือ CH และ R2 และ R3, ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่, ก่อเกิดริงไม่อิ่มตัว หรือ ถ้า U และ A เป็นตามที่กำหนดแล้วข้างบน คือ (C2-C20)- แอลไคนิล, (C1-C20)-ไฮดรอกซิแอลคิล, (C1-C20)-ไซแอโนแอลคิล, ไซแอโน, ไนโทร, (C1-C20)-ไนโทรแอลคิล, ไธโอไซแอโน, (C1-C20)-ไธโอไซแอโนแอลคิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซี-(C1-C4)-แอลคิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)- แอลทอกซี-(C1-C4)แอลคิล, แอริลออกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, แอริล-(C1-C4)- แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, เฮเทอโรไซคลอกซี-(C1-C4)-แอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล-(C1-C4)-แอลคอกซี-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C8)-แอลคิลเมอร์แคพโท- -(C1-C4)-แอลคิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิลเมอร์แคพโท-(C1-C4)-แอลคิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคิลเมอร์แคพโท-(C1-C4)-แอลคิล, แอริลเมอร์แคพโท-(C1-C4)-แอลคิล, แอริล-(C1-C4)-แอลคิลเมอร์แคพโท- -(C1-C4)-แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิลเมอร์แคพโท-(C1-C4)-แอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล-(C1-C4)-แอลคิลเมอร์แคพโท-(C1-C4)-แอลคิล, หมู่ (สูตรเคมี) ซึ่ง Y คือ คาร์บอน หรือซิลิคอน, r คือ เลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 6 และ R10 และ R10' คือ (C1-C4)-แอลคิล, ซึ่ง, ถ้า Y คือ ซิลิคอน, R10 ควรเชื่อมโยง กับ Y; หรือ คือ หมู่ R6R7R8Si [(C1-C4)-แอลคิล]s ซึ่ง s คือ 0 หรือ 1 และ R6 และ R7 คือ (C1-C4)-แอลคิล, ที่ควรใช้คือ เมธิล, และ R8 คือ มอนอ-, ได- หรือ ไทรออกซะ-(C1-C20)-แอลคิล หรือ (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-ออกซะ- -(C1-C4)-แอลคิล และ, ถ้า S คือ 1, จะเป็น (C1-C8)-แอลคิล, (C3-C8)-แอลคิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล, แอริล หรือแอริล-(C1-C4)-แอลคิลด้วย, ซึ่งอนุมูลแอริลและเฮเทอโรไซคลิลและอนุมูลซึ่งอนุพันธ์มาจากอนุมูลเหล่านั้น ซึ่งแสดงรายชื่อไว้แล้วสามารถไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยอนุมูลที่เหมือนกัน หรือต่างกันได้จนถึงสามอนุมูล, หรือในกรณีของฟลูออรีนจะแทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุด และในอนุมูลแอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล หรือ (R6R7R8Si)- -แอลคิลที่กล่าวแล้ว, หน่วยคาร์บอนอิ่มตัวที่ไม่ได้อยู่ติดกันหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหน่วย, ที่ควรใช้คือ มีได้จนถึงสามหน่วย, สามารถได้รับการแทนที่โดยหน่วยเฮเทอโรอะตอม เช่น ออกซิเจน, S(O)x ซึ่ง x = 0, 1 หรือ 2, NR9 หรือ SiR6'R7', ซึ่ง R9 คือ ไฮโดรเจน (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคานออิล หรือ (C1-C4)-แอลคอกซิ, และซึ่ง R6' และ R7' คือ (C1-C4)-แอลคิล, และซึ่ง, ยิ่งกว่านั้น, 3 ถึง 12 อะตอม ของอนุมูลไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลเฮโลจิเนเทด ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ซึ่ง ไม่ได้รับการดัดแปรหรือได้รับการดัดแปรแล้วตามข้างบนนี้สามารถก่อเกิดนิงและอนุมูล ไฮโดรคาร์บอนหรือเฮโลจิเนเทด ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้, ที่มีหรือไม่มีการดัดแปรซึ่งแสดง ไว้แล้วสามารถไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยอนุมูลที่เหมือนกันหรือต่างกันหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งอนุมูล, ในกรณีของเฮโลเจน, จะแทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุด, อนุมูลที่กล่าวแล้วเลือกได้จากพวกที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอริล, แอริลออกซิ, เอธิลไธโอ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิลไธโอ, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลออกซิ, เฮเทอโรไซคลิคไธโอ, (C1-C12)-แอลคานออิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคานออิล, (C2-C12)-เฮโลแอลคานออิล, แอโรอิล, แอริล-(C1-C4)-แอลคานออิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคานออิล, เฮเทอโรไซคลิล-(C1-C4)-แอลคานออิล, (C1-C12)-แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C-C (C1-C12)-เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอริล-(C1-C4)-แอลคอกซิ คาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิล-(C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอริลออกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลออกซิคาร์บอนิล, (C1-C12)-แอลคานออิลออกซิ, (C2-C12)- เฮเทอโรแอคานออิลแอลคอกซิ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคานออิลออกซิ, (C3-C8)-ไซโคล แอลคิล-(C1-C4)-แอลคานออิลออกซิ, แอโรอิลออกซิ, แอริล-(C1-C4)-แอลคานออิล ออกซี, เฮเทอโรไซคลิล-(C1-C4)-แอลคานออิลออกซิ, (C1-C12)-แอลคิลซัลโฟนิล ออกซี, แอริลซัลโฟนิลออกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซแอโน, ไธโอไซแอโน หรือไนโทร, ซึ่งระบบไซโคลแอลิแฟทิค, แอโรแมทิค หรือเฮเทอโรไซคลิคริง ในจำนวนที่อยู่ในกลุ่มนี้ สามารถไม่ได้รับกานแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือต่างกันได้ จนถึงสามหมู่, และในกรณีของฟลูออรีนจะแทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุด, และยิ่งกว่านั้น, ถ้า คือ 5, และดังนั้นระบบจะเป็นระบบไซโคลเฮกเซน, หมู่ -X-E- และ UR5 จะอยู่ที่ตำแหน่งซิสซึ่งกันและกันและอยู่ในตำแหน่งที่ 1 และ ตำแหน่วที่ 4

3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2, ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, คลอรีน หรือฟลูออรีน, R2 คือ (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, ไซโคลโพรพิล, (C1-C4)-แอลเคนิล, (C2-C4)-เฮโลแอลเคนิล, (C2-C4)-แอลไคนิล, ไทรเมธิล ซิลิลเอธีนิล, เมธอกซิเมธิลหรือไซแอโน, R3 คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, เมธิล, เอธิล, (C2-C4)-แอลเคนิล, (C2-C4)-เฮโลแอลเคนิล, (C2-C4)-แอลไคนิล, ไทรเมธิลซิลิลเอธินิล, เมธอกซิ, เอธอกซี, ไซแอโน หรือ (C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่, ก่อเกิดริง ไม่อิ่มตัวที่ไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่ง, ถ้า เป็นริงชนิด 5 เมมเบอร์, สามารถมีอะตอมของกำมะถันแทนที่หน่วย CH2; หรือ R2 และ R3, ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่, ก่อเกิดริง อิ่มตัวชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งสามารถมีอะตอมของกำมะถันหรืออะตอมออกซิเจน แทนที่หน่วย CH2; A คือ CH หรือ N; X คือ NH หรือ ออกซิเจน, E คือ พันธะโดยตรง, n คือ จำนวน 5, R4 คือ ไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล, ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ (C1-C4)-แอลคอกซิ, และ, นอกจากนั้น, ถ้า n คือ 5, และดังนั้นระบบจะเป็นระบบไซโคล เฮกเซน หมู่ -X-E- และ UR5 จะอยู่ที่ตำแหน่งซีสซึ่งกันและกัน และอยู่ในตำแหน่งที่ 1 และตำแหน่งที่ 4,

4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใด ข้อหนึ่ง, ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน หรือฟลูออรีน, R2 คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิล, ไอโซโพรพิล, (C1-C2)-ฟลูออโร แอลคิล, เอไธนิล, ไทรเมธิลซิลิลเอไธนิล, ไซโคลโพรพิล หรือ เมธอกซิเมธิล, R3 คือ เฮโลเจน, เมธิล, เอธิล, เอธินิล, ไทรเทธิลซิลิลเอไธนิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ หรือ ไซแอโน, หรือ R2 และ R3, ร่วมกับระบบริงซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่, ก่อเกิดระบบ ควิแนโซลีน หรือระบบควิโนลีนซึ่งสามารถได้รับการแทนที่ในส่วนคาร์โบไซคลิคโดย ฟลูออรีน, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่, ก่อเกิดริง อิ่มตัวชนิด 6 เมมเบอร์ ซึ่งสามรถมีออกซิเจนอะตอม หรืออะตอมของกำมะถันแทนที่หมู่ CH2; และ R4 คือ ไฮโดรเจน, เมธิล หรือไทรฟลูออโรเมธิล

5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิได้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใด ข้อหนึ่ง, ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, R2 คือ เอธิล, โพรพิล, ไอโซโพรพิล, ไทรฟลูออโรเมธิล, 1-ฟลูออโร เอธิล, เอไธนิล, ไทรเมธิลซิลิลเอไธนิล หรือเมธอกซิเมธิล, R3 คือ ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, เอไธนิล, ไทรเมธิลซิลิลเอไธนิล หรือเมธอกซิ, หรือ ถ้า A คือ ไนโครเจน, R2 และ R3 ร่วมกับระบบริงซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่, ก่อเกิดระบบ ควิแนโซลีนซึ่งสามารถได้รับการแทนที่ด้วยฟลูออรีนอะตอม, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับระบบริงซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่, ก่อเกิดระบบ 5,6,7,8-เททระไฮโดรควิแนโซลีน, A คือ CH หรือ N; X คือ NH หรือออกซิเจน, E คือ พันธะโดยตรง, R4 คือ ไฮโดรเจน หรือเมธิล, n คือ จำนวน 5, และ, นอกจากนั้น, ถ้า n คือ 5, และดังนั้นระบบจะเป็นระบบไซโคล- เฮกเซน, หมู่ -X-E- และ UR5 จะอยู่ที่ตำแหน่งซิสซึ่งกันและกัน และอยู่ในตำแหน่ง ที่ 1 และตำแหน่งที่ 4,

6. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, R2 คือ เอธิลหรือเมธอกซิ เมธิล, R3 คือ ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือเมธอกซิ, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับระบบริงซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่, ก่อเกิดระบบ ควีแนโซลีน หรือระบบ 5,6,7,8-เททระไฮโดรควีแนโซลีน,

A คือ CH หรือ N; X คือ NH หรือ ออกซิเจน, E คือ พันธะโดยตรง, R4 คือ ไฮโดรเจน, n คือ จำนวน 5, U คือ พันธะโดยตรง, และ, นอกจากนั้น, ถ้า n คือ 5, และดังนั้นระบบจะเป็นระบบไซโคล เฮกเซน, หมู่ -X-E- และ UR5 จะอยู่ที่ตำแหน่งซิสซึ่งกันและกันและอยู่ในตำแหน่งที่ 1 และตำแหน่งที่ 4, หรือเกลือของสารประกอบนั้น

8. กรรมวิธีเตรียมสารประกอบ, ที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง A, R1, R2 และ R3 ได้กำหนดไว้แล้วภายใต้สูตร I และ L คือ หมู่จากไป, ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง X, E, U, n, p, R4 และ R5 เป็นตามที่กำหนดไว้ภายใต้สูตร I และนำสารประกอบที่มีสูตร I ที่ได้มาโดยวิธีนี้หรือโดยวิธีอื่น, ถ้า R3 คือ ไฮโดรเจน, ไปทำเอโลจิเนชัน, ถ้าต้องการ, ในตำแหน่งที่ 5 ของเฮเทอโรไซเคิล, หรือทำให้ เป็นอนุพันธ์ต่อไปในโซ่ข้าง R5 และเปลี่ยนสารประกอบที่ได้, ถ้าต้องการ, ไปเป็น เกลือของสารประกอบนั้น

9. สารผสมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดและสารทำให้เป็นสูตรผสมอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิด

10. สารผสมสำหรับฆ่าราตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งประกอบ ด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิดในปริมาณที่ได้ผลในการฆ่าราร่วมกับสารเติมแต่งหรือสารช่วยที่เคยใช้กันมา สำหรับการใช้สารผสมที่กล่าวแล้วนี้

11. สารผสมสำหรับฆ่าแมลง, ฆ่าหมัด, เห็บ, เล็น, ไร, ฆ่าไอซอด หรือฆ่านีมาโทดตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในปริมาณ ที่ได้ผลร่วมกับสาร เติมแต่งหรือสารช่วยที่เคยใช้กันมาสำหรับการใช้สารผสมที่กล่าวแล้วนี้

12. สารผสมสำหรับป้องกันพืช ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในปริมาณที่ได้ผล ในการฆ่ารา, ฆ่าแมลง, ฆ่าหมัด, เห็บ, เล็น, ไร หรือฆ่านีมาโทด และสารประกอบ แสดงฤทธิ์อีกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด, ที่ควรใช้คือ จากพวกที่ประกอบด้วยสารฆ่ารา, สารฆ่าแมลง, สารล่อแมลง, สารฆ่าเชื้อโรค, สารฆ่าหมัด, เห็บ, เล็น, ไร, สารฆ่านีมาโทดและสารฆ่าวัชพืช, ร่วมกับสารช่วยและสารเติมแต่งที่เคยใช้กันมาสำหรับ การใช้สารผสมที่กล่าวแล้วนี้

13 สารผสมสำหรับใช้ในการป้องกันเนื้อไม้หรือเป็นสารกันเสียใน สารประกอบสำหรับอุดกันรั่ว, ในสี, ในสารหล่อลื่นที่ทำให้เย็นสำหรับงานโลหะหรือ ในน้ำมันสำหรับงานเจาะและงานตัด, ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในปริมาณที่ได้ผล ร่วมกับสารช่วยและสารเติมแต่งที่เคยใช้กันมาสำหรับการใช้สารผสมที่กล่าวแล้วเหล่านี้

14. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใด ข้อหนึ่งหรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9 สำหรับใช้เป็นยาของสัตว์, ที่ควรใช้คือ ในการควบคุมปรสิตภายในร่างกายหรือประสิตที่อยู่บนผิวนอกของร่างกาย

15. กรรมวิธีผลิตสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึงข้อ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบด้วยการรวมสารประกอบแสดงฤทธิ์และสารเติมแต่งอื่นเข้า ด้วยกันและทำให้เป็นรูปแบบการใช้ที่เหมาะสม

16. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9, ข้อ 10, ข้อ 12 และ ข้อ 13 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นสารฆ่ารา

17. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9, ข้อ 10, ข้อ 13 ข้อใดข้อหนึ่ง เป็นสารสำหรับป้องกันเนื้อไม้หรือเป็นสารกันเสียในสารผสมสำหรับอุดกันรั่วฅ ในสี, ใน สารหล่อลื่นที่ทำให้เย็นสำหรับงานโลหะหรือในน้ำมันสำหรับงานเจาะและงานตัด

18. วิธีควบคุมเชื้อราซึ่งก่อให้เกิดโรคของพืช, ซึ่งประกอบด้วยการใช้ สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสม ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9, ข้อ 10, ข้อ 11, ข้อ 12 และข้อ 13 ข้อใด ข้อหนึ่ง ในปริมาณที่ได้ผลในการฆ่าราโดยใช้กับเชื้อราเหล่านี้หรือกับพืช, พื้นที่หรือวัสดุ ที่ใช้ในการปลูกที่มีเชื้อราเหล่านั้นอยู่หรือใช้กับเมล็ดพืช

19. วิธีควบคุมแมลง, หมัด, เห็บ, เล็น, ไร, สัตว์จำพวกหอยและ นีมาโทด ที่เป็นอันตราย, ซึ่งใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9, ข้อ 10 และข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณที่ได้ผลกับศัตรูพืชและสัตว์เหล่านี้หรือใช้กับพืช, พื้นที่หรือวัสดุที่ใช้ ในการปลูกที่มีสัตว์เหล่านี้อยู่

20. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 9, ข้อ 10 และข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับควบคุมแมลง, หมัด, เห็บ, เล็น, ไร, สัตว์จำพวกหอยและนีมาโทด ที่เป็นอันตราย