TH2022A - มิวแตนท์ของ วิบริโอ คอเลอรี ที่ไม่มีพิษ - Google Patents

มิวแตนท์ของ วิบริโอ คอเลอรี ที่ไม่มีพิษ

Info

Publication number
TH2022A
TH2022A TH8401000195A TH8401000195A TH2022A TH 2022 A TH2022 A TH 2022A TH 8401000195 A TH8401000195 A TH 8401000195A TH 8401000195 A TH8401000195 A TH 8401000195A TH 2022 A TH2022 A TH 2022A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
gene
ctx
strain
peptide
cholerae
Prior art date
Application number
TH8401000195A
Other languages
English (en)
Other versions
TH3619B (th
Inventor
เจ. มีคาลาโนส นายจอห์น
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH2022A publication Critical patent/TH2022A/th
Publication of TH3619B publication Critical patent/TH3619B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เปิดเผย ถึงเชื้อ วิบริโอ คอเลอรี (Vibrio Cholerae) สายพันธุ์ Ogawa 395 ในรูปที่มีพันธุกรรมไม่มีพิษที่เสถียร ซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์แบบขาดหายของยีน (deletion mutation) ทั้ง 2 ซ้ำซึ่งเป็นรหัสของ A1 เพพไทด์สายพันธุ์ดังกล่าวจึงขาดลำดับยีนที่จะถอดรหัสให้ A1 เพพไทด์ที่มีพิษ นอกจากนั้นยังกล่าวถึงพลาสมิด และกรรมวิธีในการเตรียมสายพันธุ์ดังกล่าว สายพันธุ์นี้มีประโยชน์มากในการนำมาเตรียมเป็นวัคซีนในรูป รับประทานโดยใช้ได้ทั้งในรูปของเซลที่มีชีวิต หรือไม่มีชีวิต

Claims (3)

1. Vibrio cholerae ogawa 395 ซึ่งไม่มีพิษและมีพันธุกรรมที่เสถียรที่อนุพัทธ์จาก เชื้อ V.cholerae สายพันธุ์เริ่มตันที่มียีน ctx A ซึ่งประมวลรหัสของเพพไทด์ A1 ที่เป็นพิษอย่างน้อย 2 ชุด ทั้งนี้สายพันธุ์นี้จะได้รับการกลายพันธุ์โดยการนำส่วนบางส่วนออกด้วยวิธีพันธุวิศวกรรม ซึ่งยังผลให้สูญเสียอย่างน้อยส่วนหนึ่งของยีน ctx A ที่จำเป็นก่อการถอดรหัสของเพพไทด์ A1 ที่เป็นพิษ 2. สายพันธุ์ของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ได้รับการแสดงสมบัติเพิ่มเติมว่าสายพันธุ์นี้ขาดส่วนของยีน ctx A ของ V.cholerae สายพันธุ์เริ่มต้นที่ประมวลรหัสของกรดอะมิโนอนุมูลที่ 10-164 3. สายพันธุ์ของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ได้รับการแสดงสมบัติเพิ่มเติมว่าสายพันธุ์นี้ขาดลำดับของยีน ctx A ของ V.cholerae สายพันธุ์เริ่มต้นอย่างน้อย 80% 4. สายพันธุ์ของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ได้รับการแสดงสมบัติเพิ่มเติมว่าประกอบด้วยยีน ctx B ที่ประมวลรหัสของเพพไทด์หน่วยย่อย B 5. สายพันธุ์ของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ได้รับการแสดงสมบัติเพิ่มเติมว่าสายพันธุ์นั้นๆ มีจีโนมของ V.cholerae สายพันธุ์เริ่มต้นอยู่ครบถ้วน ยกเว้นส่วนที่ขาดหายจากการกลายพันธุ์นั้นๆ 6. สายพันธุ์ของข้อถือสิทธิที่ 1 V.cholerae สายพันธุ์เริ่มต้นจะประกอบด้วย ยีน ctx B ที่ประมวลรหัสของเพพไทด์หน่วยย่อย B และการกลายพันธุ์นั้นอย่างน้อยมีการนำส่วนของยีน ctx B ที่จำเป็นต่อการถอดรหัสให้ได้หน่วยย่อย B ที่สมบูรณ์ออก 7. สายพันธุ์ของแบคทีเรียที่มีสมบัติพร้อมมูลของสายพันธุ์หมายเลขการเก็บรักษา ATCC ที่ 39346 หรือ หมายเลขการเก็บรักษา ATCC 39347 8. วิธีการสร้างสายพันธุ์ที่เสถียรของ vibrio cholerae Ogawa 39525 ซึ่งไม่สามารถถอดรหัสของเพพไทด์ A1 ที่มีพิษอันประกอบด้วย ให้ได้ซึ่งสายพันธุ์แม่ (wild type) ของ Vibrio cholerae Ogawa 395 ที่มียีน ctx A อย่างน้อย 2 ซ้ำบนโครโมโซมและสามารถที่จะอยู่เป็นกลุ่มในลำไส้ตลอดจนมีความสามารถในการกระตุ้นการเกิดภูมิคุ้มกัน การกลายพันธุ์โดยการนำส่วนบางส่วนของยีน ctx A ออกด้วยวิธีทางพันธุวิศวกรรมทำให้ลำดับของดีเอนเอที่จำเป็นสำหรับการถอดรหัสให้เพพไทด์ A1 ที่มีพิษขาดหายไป และเลี้ยง V.eholerae ที่แปรเปลี่ยนไปนี้หลายชั่วอายุเพื่อให้เกิดการส่งผ่านโดยตัวมันเองของการเกิดการกลายพันธุ์ชนิดนำส่วนบางส่วนออกเข้าไปในยีน ctx A ซ้ำที่สองบนโครโมโซม 9. วิธีการสำหรับสร้างสายพันธุ์ที่เสถียรของ Vibrio cholerae Ogawa 395 ที่ไม่สามารถถอดรหัสของเพพไทด์ A1 ที่มีพิษอันประกอบด้วย ให้ได้พลาสมิดแรกที่มีดีเอนเอของ V.cholerae อันประกอบด้วยยีน ctx A 1 ตัว ยีน ctx B 1 ตัว และเซกเมนต์ที่คลุมทั้งสองข้างของยีน ctx A และของยีน ctx B การสร้างพลาสมิดที่สองจากพลาสมิดแรก โดยที่พลาสมิดที่สองได้รับการแปรเปลี่ยนโดยนำเซกเมนต์ของยีน ctx A ที่จำเป็นต่อการถอดรหัสของเพพไทด์ A1 ที่มีพิษออก และ การรวมเซกเมนต์ของพลาสมิดที่สองซึ่งรวมถึงเซกเมนต์ ดีเอนเอส่วนคลุมเข้าไปในโครโมโซมของ V.cholerae Ogawa 395 สายพันธุ์ตั้งต้นซึ่งมียีน ctx A บนโครโมโซมอย่างน้อย 2 ซ้ำและเป็นที่ทราบกันดีว่าสามารถอยู่เป็นกลุ่มในลำไส้ตลอดจนสามารถกระตุ้นให้เกิดภูมิคุ้มกันได้ ดังนั้นผลที่ได้จึงเป็นการแทนที่ยีน ctx A บนโครโมโซมของ V.cholerae Ogawa 395 และเลี้ยง V.eholerae ที่แปรเปลี่ยนที่หลายๆ ชั่วอายุเพื่อให้เกิดการส่งผ่านโดยตัวมันเองของการเกิดการกลายพันธุ์ชนิดนำส่วนบางส่วนออกเข้าไปในยีน ctx A ซ้ำที่สอง 1 0. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9 ที่พลาสมิดที่สองมีเครื่องหมาย (marker) สำหรับใช้เพื่อติดตามขั้นตอนการเกิดรีคอมบิเนชัน 1
1. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่เซกเมนต์ที่ขาดหายไปจากพลาสมิดที่สองประกอบด้วยอย่างน้อยส่วนหนึ่งของลำดับของยีน ctx A ที่ประมวลรหัสของกรดอะมิโนอนุมูลที่ 10 ถึง 164 1
2. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9 ที่เซกเมนต์ที่ขาดหายไปจากพลาสมิดที่สองประกอบด้วยอย่างน้อย 80% ของลำดับที่ใช้สำหรับถอดรหัสเพพไทด์ A1 นั้นๆ 1
3. vibrio cholerae Ogawa 395 สายพันธุ์ที่ไม่มีพิษและมีพันธุกรรมที่เสถียร ซึ่งอนุพันธ์จากสายพันธุ์เริ่มต้นของV.cholerae Ogawa 395 ที่ประกอบด้วยยีน ctx A ยีน ctx B และยีนที่ทำให้สามารถจับเกาะเป็นหมู่ในลำไส้ของคนอย่างน้อยสองซ้ำ โดยที่สายพันธุอนุพันธ์โดยวิธีทางพันธุวิศวกรรมให้กลายพันธุ์โดยการนำส่วนบางส่วนออก จากยีน ctx A ทั้งสองซ้ำของสายพันธุ์ตั้งต้น ซึ่งยังผลให้มีการสูญเสียลำดับของยีนที่ต้องใช้สำหรับถอดรหัสของเพพไทด์ A1 ที่เป็นพิษจากแต่ละซ้ำของยีน ctx A สายพันธุ์ที่ได้นี้ประกอบด้วยยีน ctx B และยีนของสายพันธุ์ตั้งต้นที่ทำให้สามารถจับเกาะเป็นหมู่ในลำไส้ของคน
TH8401000195A 1984-04-27 มิวแตนท์ของ วิบริโอ คอเลอรี ที่ไม่มีพิษ TH3619B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH2022A true TH2022A (th) 1984-12-03
TH3619B TH3619B (th) 1994-02-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2024073596A5 (th)
JPH03210184A (ja) 新規プラスミドベクター
Schuster et al. Ribosomal protein S14 transcripts are edited in Oenothera mitochondria
Ohmori et al. dinP, a new gene in Escherichia coli, whose product shows similarities to UmuC and its homologues
Zolg et al. Characterization of a R plasmid-associated, trimethoprim-resistant dihydrofolate reductase and determination of the nucleotide sequence of the reductase gene
Wrighton et al. A pathway for the evolution of the plasmid NTP16 involving the novel kanamycin resistance transposon Tn4352
CN114729377B (zh) 由于ansb基因失活而具有提高的氨基酸产生能力的菌株
US7045338B2 (en) Temperature sensitive mutant derivatives of the broad host range plasmid pBHR1
TH2022A (th) มิวแตนท์ของ วิบริโอ คอเลอรี ที่ไม่มีพิษ
Selbitschka et al. The insertion sequence element ISRm2011-2 belongs to the IS630-Tcl family of transposable elements and is abundant in Rhizobium meliloti
Quiñones et al. The rpl5-rps 14-cob gene arrangement in Solanum tuberosum: rps14 is a transcribed and unedited pseudogene
TH3619B (th) มิวแตนท์ของ วิบริโอ คอเลอรี ที่ไม่มีพิษ
RU2265657C2 (ru) Экспрессионная система, используемая для получения гомологичного или гетерологичного белка, содержащая стабильный мутантный штамм vibrio cholerae
CN114630896B (zh) 由于yeeo基因失活而具有提高的芳香族氨基酸产生能力的菌株
ES2287928T3 (es) Levaduras kluyveromyces modificadas, preparacion y utilizacion.
Jones et al. Structural and genetic studies of the conjugative transposon Tn 916.
WO1997021835A3 (en) Dna markers for shrimp selection
Glockner Large scale sequencing and analysis of AT rich eukaryote genomes
Takimoto et al. Spectrum of spontaneous mutations in the cyclic AMP receptor protein gene on chromosomal DNA of Escherichia coli
US20070259004A1 (en) Expression vector for Bacillus species
Gaastra et al. A silent regulatory gene cfaD′ on region 1 of the CFA/I plasmid NTP 113 of enterotoxigenic Escherichia coli
Woods et al. Revised nucleotide sequence of an archaeal insertion element (ISH28) reveals a putative transposase gene
Rieger radiomimetic (Dustin 1947)-of chemical agents (typically represented by alkylating agents) which mimic the most important end effects induced by ionizing radiations in living systems. These include-gene and
Yoshikawa et al. HOST FUNCTIONS REQUIRED FOR TRANSPOSITION OF Tn5 FROM A 6221 c1857
Robbins The emm12 gene of Streptococcus pyogenes.