TH23111A - สารฆ่าวัชพืชประเภท ซับสทิทิวเทด เบนด์ไอซอกแซโซล? และเบนด์ไฮโซไธแอโซล - Google Patents

สารฆ่าวัชพืชประเภท ซับสทิทิวเทด เบนด์ไอซอกแซโซล? และเบนด์ไฮโซไธแอโซล

Info

Publication number
TH23111A
TH23111A TH9501002824A TH9501002824A TH23111A TH 23111 A TH23111 A TH 23111A TH 9501002824 A TH9501002824 A TH 9501002824A TH 9501002824 A TH9501002824 A TH 9501002824A TH 23111 A TH23111 A TH 23111A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
groups
methyl
selectively replaced
cyclohexin
Prior art date
Application number
TH9501002824A
Other languages
English (en)
Inventor
ปีเตอร์ จอห์น เว็พโพล นาย
จอห์น เว็พโพล นายปีเตอร์
Original Assignee
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีอเนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
อเมริกัน ไซยานามิด คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีอเนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, อเมริกัน ไซยานามิด คัมปะนี filed Critical นาย ดำเนินการเด่น
Publication of TH23111A publication Critical patent/TH23111A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบซับสททิวเทค เบนด์ไอซอกแซโซล และ เบนซ์ไอโซไธแอโซล ซึ่งมีสูตรโครงสร้าง I (สูตร เคมี) นอกจากนี้ , การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารผสมและวิธีที่ ประกอบด้วยสารประกอบเหล่านั้นสำหรับควบคุมชนิดต่าง ๆ ที่ ไม่ต้องการ

Claims (10)

1.สารประกอบซึ่งมีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่งR คือ ไฮโดรเจน , เฮโลเจน , C1-4 แอลคิล ,C1-4 เฮโลแอลคิล , C1-4 แอลคอกซิ หรือ C1-4 เฮโลแอลคอกซิ R1 คือ เฮโลเจน , X1R2 หรือ R2 X และ X1 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ 0 หรือ S R2 คือ ไฮโดรเจน C1-4 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1-3 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ COR3 1หมู่ , หมู่ CO2R4 1 หมู่ , หมู่ CONR5R6 1 หมู่ หรือ หมู่เพนิล 1 หมู่ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ไนโตร 1 หมู่ , หมู่ COR7 1 หมู่ , หมู่ CO2R8 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่, C3-C7 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของ อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1ถึง 3 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ COR3 1หมู่ , หมู่ CO2R4 1 หมู่ , หมู่ CONR5R6 1 หมู่ หรือ หมู่เพนิล 1 หมู่ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ไนโตร 1 หมู่ , หมู่ COR7 1 หมู่ , หมู่ CO2R8 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่, C2-C6 แอลเคนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1ถึง 3 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ COR3 1หมู่ , หมู่ CO2R4 1 หมู่ , หมู่ CONR5R6 1 หมู่ หรือ หมู่เพนิล 1 หมู่ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ไนโตร 1 หมู่ , หมู่ COR7 1 หมู่ , หมู่ CO2R8 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่ C4-C7 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของ อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1ถึง 3 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ COR3 1หมู่ , หมู่ CO2R4 1 หมู่ , หมู่ CONR5R6 1 หมู่ หรือ หมู่เพนิล 1 หมู่ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ไนโตร 1 หมู่ , หมู่ COR7 1 หมู่ , หมู่ CO2R8 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่ C2-C6 แอลไดนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1ถึง 3 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ COR3 1หมู่ , หมู่ CO2R4 1 หมู่ , หมู่ CONR5R6 1 หมู่ หรือ หมู่เพนิล 1 หมู่ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ไนโตร 1 หมู่ , หมู่ COR7 1 หมู่ , หมู่ CO2R8 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่, หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1ถึง 3 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ COR3 1หมู่ , หมู่ CO2R4 1 หมู่ , หมู่ CONR5R6 1 หมู่ หรือ หมู่เพนิล 1 หมู่ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ไนโตร 1 หมู่ , หมู่ COR7 1 หมู่ , หมู่ CO2R8 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่, R3 , R5, R6 และ R7 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน , C1-C4 แอลคิล , C2-C4 แอลเคนิล , C2-C4 แอลได นิล , เบนซิล หรือ เฟนิล R10 คือ C1-4 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย หมู่ CO2R10 1 หมู่ R4 , R8 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน , C1-C4 แอลคิล , C2-C4 แอลเคนิล , C2-C4 แอลไดนิล , เบนซิล หรือ เฟนิล หรือ โลหะแอลคาไล , โลหะแอลคาไลเอิร์ธ, แมงกานีส , ทองแดง , สังกะสี. โคบอลท์ , เงิน หรือ นิกเกิล แคทไอออน Q เลือกจาก (สูตรเคมี) R11และ R12 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า หรือ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า เมื่อ R11และ R12 รวมตัวกับอะตอมซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะ อยู่ ,หมู่เหล่านี้ คือ วงอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวชนิด 4 ถึง 7 เมมเบอร์ ซึ่งถูกเลือกถูกคั่นโดย O , S หรือ N และ เลือกถูกแทนที่โดยหมู่เมธิล 1 ถึง 3 หมู่ หรือ เฮโลอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า R13 , R14 และ R15 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน , C1-C4 แอลคิล A และ A1 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ 0 หรือ S V คือ ไฮดรอกซิ , เฮโลเจน , C1-C3 แอลคอกซิ หรือ C1-C3 แอลคิลไอ W คือ เฮโลเจน , C1-C3 แอลคิล และ Z คือ N หรือ CH
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่ง X1 คือ 0 R2 คือ ไฮโดรเจน C1-4 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่ C1-4 แอลคอกซิ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ หรือ หมู่ CO2R4 1 หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่ C1-4 แอล คอกซิ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ หรือ หมู่ CO2R4 1 หมู่ C3-C6 แอลเคนิล C3-C6 แอลไดนิล หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่ R4 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน ,หรือ C1-C4 แอลคิล (สุตรเคมี) R11 และ R12 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน , C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า หรือ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า เมื่อ R11และ R12 รวมตัวกับอะตอมซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะ อยู่ ,หมู่เหล่านี้ คือ วงอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวชนิด 4 ถึง 7 เมมเบอร์ ซึ่งถูกเลือกถูกคั่นโดย O , S หรือ N และ เลือกถูกแทนที่โดยหมู่เมธิล 1 ถึง 3 หมู่ หรือ เฮโลอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งมีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี)
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอย ด้วย เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด) -(สูตร เคมี)-เมธิล-1, 2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด) -1, 2-เบนซ์ ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท N-(3-(Q-เมธอกซิเฟนิล)-1, 2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซ โคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมีด , N-(3-เฟนิล-1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมีด , N-(1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ได ดาบอกซิมีด , เมธิล ( Q-(5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิ โด)-1-1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-อิล)เฟนอกซิ) แอซิเนท เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด)-6-ฟลูออ โร-1,2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด)-6-ฟลูออ โร-(สูตรเคมี)-เมธิล-1-2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท เมธิล 5-(3,4-ไดเมธิล-2 , 5-ไดออกโซ-3-พิรอลิน-1-อิล) -6-ฟลูออโร-(สูตรเคมี)-เมธิล-1-2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิ เทท N-(3-(แอลลิลออกซิ)-1, 2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซโคล เฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมีด , เมธิล 2-( (6-คลอโร-5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิ โด)-1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-อิล)ออกซิ ) โพรพิโอเนท
5. วิธีสำหรับควบคุมพืชชนิดต่าง ๆ ที่ไม่ต้องการ , ซึ่ง ประกอบด้วยการให้สารประกอบซึงมีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R , R1,X และ Q มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ สิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช , ที่ใบของพืช ดังกล่าว หรือ แก่ดิน หรือ น้ำที่มีเมล็ด หรืออวัยวะขยาย พันธ์อื่น ๆ ของพืชดังกล่าว
6.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง X1 คือ 0 R2 คือ ไฮโดรเจน C1-4 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่ C1-4 แอลคอกซิ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ หรือ หมู่ CO2R4 1 หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่ C1-4 แอล คอกซิ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ หรือ หมู่ CO2R4 1 หมู่ C3-C6 แอลเคนิล C3-C6 แอลไดนิล หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่ R4 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน ,หรือ R11 และ R12 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน , C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า หรือ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า เมื่อ R11และ R12 รวมตัวกับอะตอมซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะ อยู่ ,หมู่เหล่านี้ คือ วงอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวชนิด 4 ถึง 7 เมมเบอร์ ซึ่งถูกเลือกถูกคั่นโดย O , S หรือ N และ เลือกถูกแทนที่โดยหมู่เมธิล 1 ถึง 3 หมู่ หรือ เฮโลอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า
7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งสารประกอบเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด) -(สูตรเคมี)-เมธิล-1, 2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด) -1, 2-เบนซ์ ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท N-(3-(Q-เมธอกซิเฟนิล)-1, 2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซ โคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมีด , N-(3-เฟนิล-1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมีด , N-(1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ได ดาบอกซิมีด , เมธิล ( Q-(5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิ โด)-1-1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-อิล)เฟนอกซิ) แอซิเนท เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด)-6-ฟลูออ โร-1,2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด)-6-ฟลูออ โร-(สูตรเคมี)-เมธิล-1-2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท เมธิล 5-(3,4-ไดเมธิล-2 , 5-ไดออกโซ-3-พิรอลิน-1-อิล) -6-ฟลูออโร-(สูตรเคมี)-เมธิล-1-2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิ เทท N-(3-(แอลลิลออกซิ)-1, 2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซโคล เฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมีด , เมธิล 2-( (6-คลอโร-5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิ โด)-1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-อิล)ออกซิ ) โพรพิโอเนท
8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งประกอบด้วยการพ่นสาร ประกอบดังกล่าวที่ใบของพืชดังกล่าววที่อัตราประมาณ 0.016 กก./เฮกแทร์ ถึง 4.0 กก./เฮกแทร์
9. วิธีสำหรับควบคุมหพืชชนิดต่าง ๆ ที่ไม่ต้องการในข้าง ที่ปลูกไว้ ซึ่งประกอบด้วยการใส่สารประกอบซึ่งมีสูตรโครง สร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R , R1,X และ Q มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ สิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช,ลงไปในดิน หรือ น้ำที่มีเมล็ด หรือ อวัยวะขยายพันธ์อื่น ๆ ของพืชชนิดต่าง ๆ ที่ไม่ต้องการดังกล่าว , หลังจากได้ทำการปลูกข้าวแล้ว
10. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยตัวพาที่ เฉื่อยชนิดแข็ง หรือ ของเหลว และสารประกอบซึ่งมีสูตรโครง สร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R , R1,X และ Q มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ สิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 10 หน้า,0 รูป)
TH9501002824A 1995-11-08 สารฆ่าวัชพืชประเภท ซับสทิทิวเทด เบนด์ไอซอกแซโซล? และเบนด์ไฮโซไธแอโซล TH23111A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH23111A true TH23111A (th) 1997-01-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2221787C2 (ru) Производные 3-гидрокси-4-арил-5-оксопиразолина, обладающие гербицидным действием, композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью
RU2220959C1 (ru) 4-аминопиколинаты и их применение в качестве гербицидов
KR960031458A (ko) 치환된 벤즈이속사졸 및 벤즈이소티아졸 제초제
PL172002B1 (pl) Pochodna 4-benzoiloizoksazolu PL PL
JPH03163060A (ja) 除草剤化合物
AR019641A1 (es) Una mezcla herbicida que contiene una cantidad efectiva herbicida de un derivado de benzilo 3-heterociclil sustituido, un fertilizante nitrogenado y un adyuvante, procedimiento para preparar dichas mezclas y metodo para combatir vegetacion indeseable.
RU95113207A (ru) Способ подавления нежелательных видов растительности, способ селективного подавления однодольных сорняков в присутствии культурных растений, производные 4-(2,6-дизамещенных фенокси)-кумаринов, способ их получения, гербицидная композиция
KR940021549A (ko) 디히드로벤조푸란 유도체, 그의 제조 방법 및 용도
RU2204554C2 (ru) Производные 2(о-[пиримидин-4-ил]метиленокси)фенилуксусной кислоты, средства борьбы с вредоносными грибами и вредителями, способ их получения и способ борьбы с вредоносными грибами и вредителями
SI9300061A (sl) Derivati 4-benzoilizoksazola uporabni kot herbicidi
RU2217425C2 (ru) Замещенные аминометилфенилсульфонилмочевины, способ их получения, гербицидное средство на их основе, способ борьбы с сорными растениями и промежуточные соединения
KR950702381A (ko) 해충의 알을 살란시키는 신규의 방법 및 살란성 조성물(new method of combatting insect eggs and ovicidal compositions)
KR960000026A (ko) 선택적 제초제 조성물
WO1997035481A1 (en) Herbicidal composition
JP2908856B2 (ja) 除草用組成物
US4222765A (en) Thiolcarbamic acid esters
ITMI952705A1 (it) Ariltiadiazoloni ad attivita' erbicida
CA2204959A1 (en) Synergistic herbicidal compositions
JP2907936B2 (ja) 除草剤組成物
TH2401001589A (th) สารยับยั้งโปรโตพอร์ไฟริโนเจนออกซิเดส
SU320966A1 (ru) Гербицидный состав
RU96102542A (ru) Производные замещенных бензизоксазола и бензизотиазола, гербицидная композиция, способы борьбы с нежелательными видами растений
CA2371859A1 (en) Triketone derivatives and herbicidal compositions for paddy fields
JPS6317810A (ja) 除草剤組成物
TH38600A3 (th) สารผสมฆ่าวัชพืชชนิดใหม่