TH23111A - สารฆ่าวัชพืชประเภท ซับสทิทิวเทด เบนด์ไอซอกแซโซล? และเบนด์ไฮโซไธแอโซล - Google Patents
สารฆ่าวัชพืชประเภท ซับสทิทิวเทด เบนด์ไอซอกแซโซล? และเบนด์ไฮโซไธแอโซลInfo
- Publication number
- TH23111A TH23111A TH9501002824A TH9501002824A TH23111A TH 23111 A TH23111 A TH 23111A TH 9501002824 A TH9501002824 A TH 9501002824A TH 9501002824 A TH9501002824 A TH 9501002824A TH 23111 A TH23111 A TH 23111A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- groups
- methyl
- selectively replaced
- cyclohexin
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบซับสททิวเทค เบนด์ไอซอกแซโซล และ เบนซ์ไอโซไธแอโซล ซึ่งมีสูตรโครงสร้าง I (สูตร เคมี) นอกจากนี้ , การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารผสมและวิธีที่ ประกอบด้วยสารประกอบเหล่านั้นสำหรับควบคุมชนิดต่าง ๆ ที่ ไม่ต้องการ
Claims (10)
1.สารประกอบซึ่งมีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่งR คือ ไฮโดรเจน , เฮโลเจน , C1-4 แอลคิล ,C1-4 เฮโลแอลคิล , C1-4 แอลคอกซิ หรือ C1-4 เฮโลแอลคอกซิ R1 คือ เฮโลเจน , X1R2 หรือ R2 X และ X1 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ 0 หรือ S R2 คือ ไฮโดรเจน C1-4 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1-3 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ COR3 1หมู่ , หมู่ CO2R4 1 หมู่ , หมู่ CONR5R6 1 หมู่ หรือ หมู่เพนิล 1 หมู่ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ไนโตร 1 หมู่ , หมู่ COR7 1 หมู่ , หมู่ CO2R8 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่, C3-C7 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของ อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1ถึง 3 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ COR3 1หมู่ , หมู่ CO2R4 1 หมู่ , หมู่ CONR5R6 1 หมู่ หรือ หมู่เพนิล 1 หมู่ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ไนโตร 1 หมู่ , หมู่ COR7 1 หมู่ , หมู่ CO2R8 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่, C2-C6 แอลเคนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1ถึง 3 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ COR3 1หมู่ , หมู่ CO2R4 1 หมู่ , หมู่ CONR5R6 1 หมู่ หรือ หมู่เพนิล 1 หมู่ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ไนโตร 1 หมู่ , หมู่ COR7 1 หมู่ , หมู่ CO2R8 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่ C4-C7 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของ อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1ถึง 3 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ COR3 1หมู่ , หมู่ CO2R4 1 หมู่ , หมู่ CONR5R6 1 หมู่ หรือ หมู่เพนิล 1 หมู่ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ไนโตร 1 หมู่ , หมู่ COR7 1 หมู่ , หมู่ CO2R8 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่ C2-C6 แอลไดนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1ถึง 3 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ COR3 1หมู่ , หมู่ CO2R4 1 หมู่ , หมู่ CONR5R6 1 หมู่ หรือ หมู่เพนิล 1 หมู่ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ไนโตร 1 หมู่ , หมู่ COR7 1 หมู่ , หมู่ CO2R8 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่, หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1ถึง 3 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ COR3 1หมู่ , หมู่ CO2R4 1 หมู่ , หมู่ CONR5R6 1 หมู่ หรือ หมู่เพนิล 1 หมู่ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล 1 หมู่ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ , หมู่ไซแอโน 1 หมู่ , หมู่ไนโตร 1 หมู่ , หมู่ COR7 1 หมู่ , หมู่ CO2R8 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่, R3 , R5, R6 และ R7 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน , C1-C4 แอลคิล , C2-C4 แอลเคนิล , C2-C4 แอลได นิล , เบนซิล หรือ เฟนิล R10 คือ C1-4 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย หมู่ CO2R10 1 หมู่ R4 , R8 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน , C1-C4 แอลคิล , C2-C4 แอลเคนิล , C2-C4 แอลไดนิล , เบนซิล หรือ เฟนิล หรือ โลหะแอลคาไล , โลหะแอลคาไลเอิร์ธ, แมงกานีส , ทองแดง , สังกะสี. โคบอลท์ , เงิน หรือ นิกเกิล แคทไอออน Q เลือกจาก (สูตรเคมี) R11และ R12 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า หรือ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า เมื่อ R11และ R12 รวมตัวกับอะตอมซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะ อยู่ ,หมู่เหล่านี้ คือ วงอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวชนิด 4 ถึง 7 เมมเบอร์ ซึ่งถูกเลือกถูกคั่นโดย O , S หรือ N และ เลือกถูกแทนที่โดยหมู่เมธิล 1 ถึง 3 หมู่ หรือ เฮโลอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า R13 , R14 และ R15 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน , C1-C4 แอลคิล A และ A1 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ 0 หรือ S V คือ ไฮดรอกซิ , เฮโลเจน , C1-C3 แอลคอกซิ หรือ C1-C3 แอลคิลไอ W คือ เฮโลเจน , C1-C3 แอลคิล และ Z คือ N หรือ CH
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่ง X1 คือ 0 R2 คือ ไฮโดรเจน C1-4 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่ C1-4 แอลคอกซิ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ หรือ หมู่ CO2R4 1 หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่ C1-4 แอล คอกซิ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ หรือ หมู่ CO2R4 1 หมู่ C3-C6 แอลเคนิล C3-C6 แอลไดนิล หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่ R4 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน ,หรือ C1-C4 แอลคิล (สุตรเคมี) R11 และ R12 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน , C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า หรือ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า เมื่อ R11และ R12 รวมตัวกับอะตอมซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะ อยู่ ,หมู่เหล่านี้ คือ วงอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวชนิด 4 ถึง 7 เมมเบอร์ ซึ่งถูกเลือกถูกคั่นโดย O , S หรือ N และ เลือกถูกแทนที่โดยหมู่เมธิล 1 ถึง 3 หมู่ หรือ เฮโลอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งมีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี)
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอย ด้วย เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด) -(สูตร เคมี)-เมธิล-1, 2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด) -1, 2-เบนซ์ ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท N-(3-(Q-เมธอกซิเฟนิล)-1, 2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซ โคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมีด , N-(3-เฟนิล-1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมีด , N-(1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ได ดาบอกซิมีด , เมธิล ( Q-(5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิ โด)-1-1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-อิล)เฟนอกซิ) แอซิเนท เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด)-6-ฟลูออ โร-1,2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด)-6-ฟลูออ โร-(สูตรเคมี)-เมธิล-1-2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท เมธิล 5-(3,4-ไดเมธิล-2 , 5-ไดออกโซ-3-พิรอลิน-1-อิล) -6-ฟลูออโร-(สูตรเคมี)-เมธิล-1-2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิ เทท N-(3-(แอลลิลออกซิ)-1, 2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซโคล เฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมีด , เมธิล 2-( (6-คลอโร-5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิ โด)-1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-อิล)ออกซิ ) โพรพิโอเนท
5. วิธีสำหรับควบคุมพืชชนิดต่าง ๆ ที่ไม่ต้องการ , ซึ่ง ประกอบด้วยการให้สารประกอบซึงมีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R , R1,X และ Q มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ สิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช , ที่ใบของพืช ดังกล่าว หรือ แก่ดิน หรือ น้ำที่มีเมล็ด หรืออวัยวะขยาย พันธ์อื่น ๆ ของพืชดังกล่าว
6.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง X1 คือ 0 R2 คือ ไฮโดรเจน C1-4 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่ C1-4 แอลคอกซิ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ หรือ หมู่ CO2R4 1 หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่ C1-4 แอล คอกซิ , หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ หรือ หมู่ CO2R4 1 หมู่ C3-C6 แอลเคนิล C3-C6 แอลไดนิล หรือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนของอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ 1 หมู่, หมู่ C1-4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่ หรือ หมู่ OR9 1 หมู่ R4 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน ,หรือ R11 และ R12 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน , C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า หรือ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า เมื่อ R11และ R12 รวมตัวกับอะตอมซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะ อยู่ ,หมู่เหล่านี้ คือ วงอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวชนิด 4 ถึง 7 เมมเบอร์ ซึ่งถูกเลือกถูกคั่นโดย O , S หรือ N และ เลือกถูกแทนที่โดยหมู่เมธิล 1 ถึง 3 หมู่ หรือ เฮโลอะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่า
7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งสารประกอบเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด) -(สูตรเคมี)-เมธิล-1, 2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด) -1, 2-เบนซ์ ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท N-(3-(Q-เมธอกซิเฟนิล)-1, 2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซ โคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมีด , N-(3-เฟนิล-1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมีด , N-(1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ได ดาบอกซิมีด , เมธิล ( Q-(5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิ โด)-1-1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-อิล)เฟนอกซิ) แอซิเนท เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด)-6-ฟลูออ โร-1,2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท เมธิล 5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิโด)-6-ฟลูออ โร-(สูตรเคมี)-เมธิล-1-2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิเทท เมธิล 5-(3,4-ไดเมธิล-2 , 5-ไดออกโซ-3-พิรอลิน-1-อิล) -6-ฟลูออโร-(สูตรเคมี)-เมธิล-1-2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-แอซิ เทท N-(3-(แอลลิลออกซิ)-1, 2-เบนซ์ไอโซไธแอโซล-5-อิล)-1-ไซโคล เฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมีด , เมธิล 2-( (6-คลอโร-5-(1-ไซโคลเฮกซิน-1 , 2-ไดดาบอกซิมิ โด)-1,2--เบนซ์ไอโซไธแอโซล-3-อิล)ออกซิ ) โพรพิโอเนท
8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งประกอบด้วยการพ่นสาร ประกอบดังกล่าวที่ใบของพืชดังกล่าววที่อัตราประมาณ 0.016 กก./เฮกแทร์ ถึง 4.0 กก./เฮกแทร์
9. วิธีสำหรับควบคุมหพืชชนิดต่าง ๆ ที่ไม่ต้องการในข้าง ที่ปลูกไว้ ซึ่งประกอบด้วยการใส่สารประกอบซึ่งมีสูตรโครง สร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R , R1,X และ Q มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ สิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช,ลงไปในดิน หรือ น้ำที่มีเมล็ด หรือ อวัยวะขยายพันธ์อื่น ๆ ของพืชชนิดต่าง ๆ ที่ไม่ต้องการดังกล่าว , หลังจากได้ทำการปลูกข้าวแล้ว
10. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยตัวพาที่ เฉื่อยชนิดแข็ง หรือ ของเหลว และสารประกอบซึ่งมีสูตรโครง สร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R , R1,X และ Q มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ สิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 10 หน้า,0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH23111A true TH23111A (th) | 1997-01-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2221787C2 (ru) | Производные 3-гидрокси-4-арил-5-оксопиразолина, обладающие гербицидным действием, композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| RU2220959C1 (ru) | 4-аминопиколинаты и их применение в качестве гербицидов | |
| KR960031458A (ko) | 치환된 벤즈이속사졸 및 벤즈이소티아졸 제초제 | |
| PL172002B1 (pl) | Pochodna 4-benzoiloizoksazolu PL PL | |
| JPH03163060A (ja) | 除草剤化合物 | |
| AR019641A1 (es) | Una mezcla herbicida que contiene una cantidad efectiva herbicida de un derivado de benzilo 3-heterociclil sustituido, un fertilizante nitrogenado y un adyuvante, procedimiento para preparar dichas mezclas y metodo para combatir vegetacion indeseable. | |
| RU95113207A (ru) | Способ подавления нежелательных видов растительности, способ селективного подавления однодольных сорняков в присутствии культурных растений, производные 4-(2,6-дизамещенных фенокси)-кумаринов, способ их получения, гербицидная композиция | |
| KR940021549A (ko) | 디히드로벤조푸란 유도체, 그의 제조 방법 및 용도 | |
| RU2204554C2 (ru) | Производные 2(о-[пиримидин-4-ил]метиленокси)фенилуксусной кислоты, средства борьбы с вредоносными грибами и вредителями, способ их получения и способ борьбы с вредоносными грибами и вредителями | |
| SI9300061A (sl) | Derivati 4-benzoilizoksazola uporabni kot herbicidi | |
| RU2217425C2 (ru) | Замещенные аминометилфенилсульфонилмочевины, способ их получения, гербицидное средство на их основе, способ борьбы с сорными растениями и промежуточные соединения | |
| KR950702381A (ko) | 해충의 알을 살란시키는 신규의 방법 및 살란성 조성물(new method of combatting insect eggs and ovicidal compositions) | |
| KR960000026A (ko) | 선택적 제초제 조성물 | |
| WO1997035481A1 (en) | Herbicidal composition | |
| JP2908856B2 (ja) | 除草用組成物 | |
| US4222765A (en) | Thiolcarbamic acid esters | |
| ITMI952705A1 (it) | Ariltiadiazoloni ad attivita' erbicida | |
| CA2204959A1 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| JP2907936B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| TH2401001589A (th) | สารยับยั้งโปรโตพอร์ไฟริโนเจนออกซิเดส | |
| SU320966A1 (ru) | Гербицидный состав | |
| RU96102542A (ru) | Производные замещенных бензизоксазола и бензизотиазола, гербицидная композиция, способы борьбы с нежелательными видами растений | |
| CA2371859A1 (en) | Triketone derivatives and herbicidal compositions for paddy fields | |
| JPS6317810A (ja) | 除草剤組成物 | |
| TH38600A3 (th) | สารผสมฆ่าวัชพืชชนิดใหม่ |