TH2416A - 7-piperidino-1,2,3,5-tetrahydroimidazo (2,1-b) -quinazolin-2-transfer (process) - Google Patents

7-piperidino-1,2,3,5-tetrahydroimidazo (2,1-b) -quinazolin-2-transfer (process)

Info

Publication number
TH2416A
TH2416A TH8401000301A TH8401000301A TH2416A TH 2416 A TH2416 A TH 2416A TH 8401000301 A TH8401000301 A TH 8401000301A TH 8401000301 A TH8401000301 A TH 8401000301A TH 2416 A TH2416 A TH 2416A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
piperidino
transfer
chemical formula
reaction
Prior art date
Application number
TH8401000301A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH2966B (en
Inventor
ดิชิคาวา นายฟูมิโยชิ
อาชิตะ นายชินิชิโร
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH2416A publication Critical patent/TH2416A/en
Publication of TH2966B publication Critical patent/TH2966B/en

Links

Abstract

เปิดเผยถึง 7-พิเพอริดิโน -1,2,3,5-เททราไฮโดรอิมิดาโซ (2,1-b) ควินาโซลีน -2-โอน ที่มีการออกฤทธิ์ยับยั้งการรวมตัวเป็นก้อนของโลหิต สารประกอบนี้มีการละลายน้ำได้สูง และลดอิทธิพลในระบบการหมุนเวียนของโลหิต สิทธิบัตรยา Reveal to 7- Piperidino -1,2,3,5-tetrahydroimidazo (2,1-b) quinazoline-2-transfer, which inhibits blood clotting. This compound is highly water soluble. And reduce the influence on the blood circulation system, drug patents

Claims (2)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 7-พิเพอริดิโน -1,2,3,5-เททราไฮโดรอิมิดาโซ (2,1-b) ควินาโซลีน -2-โอน สูตร (I) และเกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดซึ่งยอมรับในทางเภสัชกรรมของสารนั้น : (สูตรเคมี) ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบที่แทนได้โดยสูตร (III) : (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทนหมู่แอลคิลขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, และ X แทนเฮโลเจนอะตอม, กับแอมโมเนียในที่มีตัวทำละลายอยู่ด้วยที่อุณภูมิจากประมาณ 100 องศา ซ. ถึง 150 องศา ซ.1. Process for preparation 7- piperidino -1,2,3,5-tetrahydro-imidazo (2,1-b) quinazoline-2-transfer formula (I) and the salts formed by combining with acids, which Pharmacy acceptance of that substance: (chemical formula) which consists of the reaction of a compound represented by the formula (III): (chemical formula) where R represents the small alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, and X. Instead of atomic halogen, with ammonia in the presence of a solvent at temperatures from about 100 degrees C to 150 degrees C. 2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 7-พิเพอริดิโน -1,2,3,5-เททราไฮโดรอิมิดาโซ (2,1-b) ควินาโซลีน -2-โอน สูตร (I) และเกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดซึ่งยอมรับในทางเภสัชกรรมของสารนั้น: (สูตรเคมี) ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบที่แทนได้โดยสูตร (IV) (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทนหมู่แอลคิลขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม กับไซแอโนเจนเฮไลด์ หรือ N ?อะมิดิโนพิราโซลในตัวทำลายภายใต้การรีฟลักซ์หรือที่อุณภูมิห้อง แล้วตามโดยการให้ของผสมที่ทำปฏิกิริยานี้กระทำกับเบสอ่อน2. Processes for preparation 7- piperidino -1,2,3,5-tetrahydro-imidazo (2,1-b) quinazoline-2-transfer formula (I) and the salt formed by combining with the acid Pharmacy acceptance of that substance: (chemical formula) which consists of the reaction of a compound represented by formula (IV) (chemical formula) where R represents a small alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms with the cyano Gen halide or N? Amidinopirazole in the destroyer under reflux or at room temperature. Then followed by the mixing of this reaction to the weak base
TH8401000301A 1984-06-21 7-piperidino-1,2,3,5-tetrahydroimidazo (2,1-b) -quinazolin-2-transfer (process) TH2966B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH2416A true TH2416A (en) 1985-05-01
TH2966B TH2966B (en) 1992-06-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8601992A1 (en) PROCEDURE FOR PREPARING 2-PHENYL-IMIDAZOLES
SU682127A3 (en) Method of the preparation of 1-nitro-9-dialkylaminoisoalkylaminacridines or salts thereof
KR850000442A (en) Method for preparing 7-piperidino-1,2,3,5-tetrahydro imidazo [2,1-b] quinazolin-2-one
TH2416A (en) 7-piperidino-1,2,3,5-tetrahydroimidazo (2,1-b) -quinazolin-2-transfer (process)
TH2966B (en) 7-piperidino-1,2,3,5-tetrahydroimidazo (2,1-b) -quinazolin-2-transfer (process)
DK160387D0 (en) CATALYST COMPONENT AND PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF
GB835737A (en) Salts of ª‡-hydroxy-1:2:5:6-tetrahydrobenzylphosphonous acid and a process for their manufacture
Salmon et al. 1-Acetyl-5, 5-dimethylhydantoin
ES8201541A1 (en) A PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF NEW GUANILAMIDI-NAS
ES8300755A1 (en) Imidazole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
Corwin et al. Equilibrium constants for the demetalation of iron porphyrins
SU589909A3 (en) Method of preparing 5-oxytryptophanglutamate
ES8601988A1 (en) PROCEDURE FOR PREPARING IMIDAZO (4,5-C) PIRIDIN-ONAS
TH2106A (en) Ortho-substrate-dihydroxy-2 (1H) quina-solinone-1 / alkanoicanoic acid
Chu Purification by sub-zero temperature washing
ES8405769A1 (en) Procedure for preparing a compound of 3-benzazepine. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
TH8452A (en) Sulfonanilic type against hypertension
ATE46149T1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4(5)-HYDROXYMETHYL-5(4)-METHYLIMIDAZOLE.
JPS5490196A (en) Novel 1,n6-etheno-2-iodo-adenosine-3',5'-cyclic phosphoric acid,its salt,and their preparation
SE8505534D0 (en) CHEMICAL SOCIETIES
TH407A (en) New substance of 10- halo-e-homo Bernen And the preparation process
TH8130A (en) A new isoxazole derivative for use as a neuroprotective and central muscle relaxant.
JPS5219622A (en) Process for preparation of tartaric acid salts
TH1446A (en) Preparation process of various chlorobenzylphoxyloxilicic compounds
TH4796A (en) Trifluoromethyl alkane derivatives used to kill insects.