TH35761A - อนุพันธ์ไวนิลไพโรลิดินอน เซฟาโลสปอริน - Google Patents
อนุพันธ์ไวนิลไพโรลิดินอน เซฟาโลสปอรินInfo
- Publication number
- TH35761A TH35761A TH9701004529A TH9701004529A TH35761A TH 35761 A TH35761 A TH 35761A TH 9701004529 A TH9701004529 A TH 9701004529A TH 9701004529 A TH9701004529 A TH 9701004529A TH 35761 A TH35761 A TH 35761A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- lower alkyl
- alkyl
- hydroxy
- hydrogen
- phenyl
- Prior art date
Links
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 title claims abstract 4
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 title claims abstract 4
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 title 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 29
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 14
- -1 Styyril Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 abstract 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 abstract 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 abstract 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 abstract 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000010978 jasper Substances 0.000 abstract 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (30/12/40) การประดิษฐ์เกี่ยวกับอนุพันธ์เซฟาโลสปอริน ตามสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) R1 เป็นฮาโลเจน, อัลคิลต่ำกว่า, ฟีนิล, เบนซิล, สไตริน, แนพธิล หรือ เฮเทอโรไซซิล, อัลคิลต่ำกว่า, ฟีนิล, เบนซิล, สไตริล, แนพธิล และเฮเทอโรไซซิล อาจถูกแทนโดยอย่างน้อยหนึ่งฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, อาจเป็นอัลคิลต่ำกว่าถูกแทนที่, อาจ เป็นอัลคอกซีต่ำกว่าถูกแทนที่, อาจเป็นฟีนิลต่ำกว่าถูกแทนที่, อะมิโน, อัลคิลอะมิโนต่ำกว่า ได-อัลคิลอะมิโนต่ำกว่า, คาร์บอกซี, อัลคิลคาร์บอกซีต่ำกว่า, คาร์บามิล, อัลคิลคาร์บามิล ต่ำกว่า R4,R5 เป็นไฮโดรเจนอิสระ, อัลคิลต่ำกว่า,หรือฟีนิล X เป็น S,O, NH, CH2 N เป็น 0,1,2 M เป็น 0 หรือ1 S เป็น 0 หรือ1 R2 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, -CH2-CONHR6, อัลคิลต่ำกว่า-Qr, ไซ โคลอัลคิล-Qr-, อัลคอกซีต่ำกว่า อัลคีนิลต่ำกว่า, ไซโคลอัลคีนิล-Qr, อัลไคนิลต่ำกว่า เอรัลคิล-Qr, เอริล-Qr, เอริลออกซี, เอรัลคอกซี, วงเฮเทอโรไซคลิก, หรือเฮเทอโร ไซซิล-Qr, อัลคิลต่ำกว่า, ไซโคลอัลคิล, อัลคอกซีต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, ไซโคลอัลคีนิล อัลคีนิลต่ำกว่า, เอรัลคิล, เอริล, เอริลคอกซี, เอรัลคอกซี, และวงเฮเทอโรไซคลิก อาจถูกแทนโดยอย่างน้อยหนึ่งหมู่เลือกจากคาร์บอกซี, อะมิโน, ไนโตรไซยาโน, -SO2NHR6 อาจถูกแทนที่ฟลูออโร อัลคิลต่ำกว่า, ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน, -CONR6R7, -CH2CONR6R7 -N(R7) COOR8, -N(R7) COOR8, R7CO-, R7OCO-, R7COO-, -C(R7 R8) CO2R8, -C(R7 R8) CONR7 R10 โดย R6 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำกว่า, ไซโคลอัลคิล, เอริล R7 และ R8 เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า R8 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, กรดคาร์บอกไซลิคหมู่ ป้องกัน และ R10 เป็นไฮโดรเจน, W- ไฮดรอกซี-อัลคิล, ฟีนิล, แนพธิล, หรือเฮเทอโร ไซซิล, ฟีนิล, แนพธิล หรือเฮเทอโรไซซิล ถูกหรือไม่ถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ของหมู่ ป้องกันไฮดรอกซี, ฮาโลเจน, อาจเป็นอัลคิลต่ำกว่า ถูกแทนที่หรือ (โอเมกา)-ไฮดรอกซีอัลคิล, อาจ เป็นอัลคอกซีต่ำกว่าถูกแทนที่ หรือไซยาโน, R7 และ R10 ทั้งสองเกิดหมู่สูตร (สูตรเคมี) Q เป็น -CHR-, -CO-, -SO2-; r เป็น 0 หรือ 1 R เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า R3 เป็นไฮดรอกซี, -0-, อัลคอกซีต่ำกว่า, -OM และ M แทนโลหะต่าง; รวมถึงเอสเทอร์แตกตัวกับน้ำ, เกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบ ดังกล่าว และไฮเดรตของสารประกอบสูตร I และเอสเทอร์และเกลือของสาร, รวมถึงวิธี การเตรียมสารประกอบ, การใช้ยารักษาโรคติดเชื้อ และการเตรียมยาที่มีสารประกอบดัง กล่าว การประดิษฐ์เกี่ยวกับอนุพันธ์เซฟาโลสปอริน ตามสูตรทั่วไป(สูตรเคมี) R1 เป็นฮาโลเจน, อัลคิลต่ำกว่า, ฟีนิล, เบนซิล, สไตริล, แ นพธิล หรือเฮเทอโรไซซิล, อัลคิลต่ำกว่า, ฟีนิล, เบนซิล, ส ไตริล, แนพธิล และเฮเทอโรไซซิล อาจถูกแทนโดยอย่างน้อยหนึ่ง ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, อาจเป็นอัลคิลต่ำกว่าถูกแทนที่, อาจ เป็นอัลคอกซีต่ำกว่าถูกแทนที่, อาจเป็นฟีนิลต่ำกว่าถูกแทน ที่, อะมิโน, อัลคิลอะมิโนต่ำกว่าได-อัลคิลอะมิโนต่ำกว่า, คาร์บอกซี, อัลคิลคาร์บอกซีต่ำกว่า, คาร์บามิล, อัลคิลคาร์ บามิลต่ำกว่า R4, R5 เป็นไฮโดรเจนอิสระ, อัลคิลต่ำกว่า, หรือฟีนิล X เป็น S, O, NH, CH2 n เป็น 0, 1, 2 m เป็น 0 หรือ 1 s เป็น 0 หรือ 1 R2 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, -CH2-CONHR8, อัลคิลต่ำ กว่า-Qr, ไซโคลอัลคิล-Qr-, อัลดอกซีต่ำกว่า อัลคีนิลต่ำ กว่า, ไซโคลอัลคีนิล-Qr, อัลไคนิลต่ำกว่า, เอรัลธิล-Qr, เอ ริล-Qr, เอริลออกซี, เอรัลดอกซี, วงเฮเทอโรไซคลิก, หรือเฮ เทอโรไซซิล-Qr, อัลคิลต่ำกว่า, ไซโคลอัลคิล, อัลคอกซีต่ำ กว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, ไซโคลอัลคีนิล อัลคีนิลต่ำกว่า, เอรัลคิล, เอริล, เอริลออกซี, เอรัลดอกซี, และวงเฮเทอโรไซค ลิก อาจถูกแทนโดยอย่างน้อยหนึ่งหมู่เลือกจากคาร์บอกซี, อะ มิโน, ไนโตรไซยาโน, -SO2NHRe อาจถูกแทนที่ฟลูออโร อัลคิล ต่ำกว่า, ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน, -CONR6R4, -CH2CONR8R7,-N(R7)COOR8, -N(R7)COOR8, R7CO-, R7OCO-, R7COD-, -C(R7R8)CO2R8, โดย R8 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำกว่า, ไซโคลอัลคิล, เอริล, R7 และ R9 เป็นไฮโดรเจน หรืออัลคิลต่ำกว่า R8 เป็นไฮโดรเจน, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคีนิลต่ำกว่า, กรด คาร์บอกไซลิคหมู่ป้องกัน และ R10 เป็นไฮโดรเจน, W- ไฮดรอกซี-อัลคิล, ฟินิล, แนพธิล, หรือเฮเทอโรไซซิล, ฟินิล, แนพธิล หรือเฮเทอโรไซซิล ถูกหรือ ไม่ถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ของหมู่ป้องกันไฮดรอก ซี, ฮาโลเจน, อาจเป็นอัลคิลต่ำกว่า ถูกแทนที่หรือ H-ไฮดรอก ซีอัลคิล, อาจเป็นอัลดอกซีต่ำกว่าถูกแทนที่ หรือไซยาโน, R7 และ R10 ทั้งสองเกิดหมู่สูตร (สูตรเคมี) Q เป็น -CHR-, -CO-, -SO2-; r เป็น 0 หรือ 1 R2 เป็นไฮดรอกซี, -0-, อัลดอกซีต่ำกว่า, -OM และ M แทน โลหะด่าง; รวมถึงเอสเทอร์แตกตัวกับน้ำ, เกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ของสารประกอบดังกล่าว และไฮเดรดของสารประกอบสูตร I และเอส เทอร์และเกลือของสาร, รวมถึงวิธีการเตรียมสารประกอบ, การ ใช้ยารักษาโรคติดเชื้อ และการเตรียมยาที่มีสารประกอบดัง กล่าว สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. อนุพันธ์เซฟาโลสปอริน ตามสูตรทั่วไป(สูตรเคมี) R1 เป็นฮาโลเจน, อัลคิลต่ำว่า, ฟีนิล, เบนซิล, สไดริอ, แ นพธิล หรือเฮเทอโรไซซิล, อัลดิลต่ำกว่า, ฟีนิล, เบนซิล, สไดริล, แนพธีล และเฮเทอโรไซซิล อาจถูกแทนโดยอย่างน้อย หนึ่งฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, อาจเป็นอัลคิลต่ำกว่าถูกแทนที่, อาจเป็นอันดอกซีต่ำกว่าถูกแทนที่, อาจเป็นฟีนิลต่ำกว่าถูก แทนที่, อะมิโน, อัลคิลอะมิโนต่ำกว่า ได-อัลคิลอะมิโนต่ำ กว่า, คาร์บอกซี, อัลคิลคาร์บอกซีต่ำกว่า, คาร์บามิล, อัลคีลคาร์บามิลต่ำกว่า R4 , R5 เป็นไฮโดรเจนอิสระ, อัลคิลต่ำกว่า, หรือฟีนแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH35761A true TH35761A (th) | 1999-11-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR032175A1 (es) | Proceso para la fabricacion de acidos n-aril-antranilicos y sus derivados | |
| NL300396I1 (nl) | Nieuwe derivaten met naftalinestructuren, werkwijze voor de bereiding ervan en de farmaceutische preparaten die deze bevatten | |
| DK0683789T3 (da) | N-alkyl-2-substituerede ATP-analoger | |
| CA2011346A1 (en) | 2-(1-piperazinyl)-4-phenylcycloalkanopyridine derivatives, processes for the production thereof, and pharmaceutical composition containing the same | |
| KR900015729A (ko) | 흥분성 아미노산 길항제 | |
| ATE301117T1 (de) | Neue cyclopropane als cgrp-antagonisten, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung | |
| KR840007596A (ko) | 유기인 유도체의염의 제조방법 | |
| CS203135B2 (en) | Method of producing racemic or optically active pyrimido/1,2a/heterocyclic compounds | |
| KR950703557A (ko) | 약제로서 사용되는 헤테로아릴 화합물(Heteroaryl Compounds Used as Pharmaceuticals) | |
| TH35761A (th) | อนุพันธ์ไวนิลไพโรลิดินอน เซฟาโลสปอริน | |
| KR900009677A (ko) | 신규 화합물들 | |
| NO913023D0 (no) | Nye bicykliske aminosubstituerte forbindelsr. | |
| ES8203870A1 (es) | Procedimiento para preparar difenilbutil-1-acilpiperazinas | |
| PL132131B1 (en) | Process for preparing novel derivatives of 1,2,4-oxadiazolin-5-one | |
| ATE123487T1 (de) | Derivate der kaffeinsäure und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| SI9300217A (sl) | Farmacevtiki, ki vsebujejo ariloksialkilamino in ariltioalkilamino derivate | |
| PH31689A (en) | Process for the preparation of hydroxylamine ethers and their salts and intermediates for this purpose. | |
| US3301862A (en) | Nu-cyclopropyl, amides of 4-phenyl piperidino-alkanoic acids | |
| US4088783A (en) | Novel optically active m-acyloxy-α-[(methylamino)methyl]benzyl alcohols and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof | |
| ES8304920A1 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de n-acil-n-hidroxi-a minoacidos. | |
| ES2085234B1 (es) | Agente activo sobre el sistema nervioso central, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que lo contienen. | |
| FR2572074B1 (fr) | Derives du thiadiazole actifs sur le systeme nerveux central, procede d'obtention et compositions pharmaceutiques les contenant | |
| KR950017965A (ko) | 3-(페닐알킬아미노알킬옥시)-5-페닐피라졸 화합물과 그 제조공정 그리고 제조중의 중간산물 및 이 화합물을 함유하는 의약품 | |
| GB1061425A (en) | New benzofuran derivatives and process for preparing the same | |
| DK0701547T3 (da) | Fremstilling af blandinger af (R)- og (S)-2-(4-alkanoylphenoxy)- eller (R)- og (S)-2-(4-aroylphenoxy)propansyreestere |