TH35780A - สารฆ่าวัชพืชชนิดใหม่ - Google Patents
สารฆ่าวัชพืชชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH35780A TH35780A TH9801002693A TH9801002693A TH35780A TH 35780 A TH35780 A TH 35780A TH 9801002693 A TH9801002693 A TH 9801002693A TH 9801002693 A TH9801002693 A TH 9801002693A TH 35780 A TH35780 A TH 35780A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- small
- groups
- reputation
- alkyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/10/41) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง A,X,R2,R3,n และ z มีความหมายเหมือนที่ได้นิยาม ไว้ในรายละเอียด, การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (I):ซึ่ง A,X,R2,R3,nและzมีความหมายเหมือนที่ได้นิยาม ไว้ในรายละเอียด,
Claims (13)
1.อนุพันธ์เฟนิลของสูตร(I)(สูตร) ซึ่ง A คือหมู่ (A-1),(A-2),(A-3) หรือ (A-4) (สูตร) Z คือ 1 หรือ 2; เมื่อ Z คือ 2,หมู่ XR3 2 หมู่อาจจะเหมือน กันหรือต่างกัน R คือไฮโดรเจน หรือ -CO2R4 R1 คือ:- แอลคิลขนาดเล็ก หรือแฮโลแอลคิลขนาดเล็ก หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือก ถูกแทนที่ด้วยหมู่ R12 1 หมู่ หรือมากกว่า หรือเฮโลเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า Ra คือแอลคิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิลขนาดเล็ก,แอลเคนิลขนาด เล็ก,หรือแอลไคนิลขนาดเล็ก Rb คือไฮโดรเจน,แอลคิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิลขนาดเล็ก,แอลคอก ซิขนาดเล็ก,เฮโลเจน,-S(O)xR4,-CO2R4,-CH2SR4 หรือไซโคล โพรพิล; X คือ 0,1 หรือ 2 R2 คือ เฮโลเจน แอลคิลขนาดเล็กซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่ -OR5 1 หมู่ หรือมาก กว่า หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ที่ เลือกจากไนโตรไซแอ โน,-CO2R5,NR5R6,-S(O)R7,-O(CH2)mOR5,-COR5,-N(R8)SO2R7, -OR7,-OH,OSO2R7,-(CR9R10)tS(O)qR7,-CONR5R6,-N(R8)=Y,-C (R9R10)NR8R11,-CH2P(=O)R5aR5b,R12,SF5 และเบนซิลซึ่งเลือก ถูกแทนที่ด้วยหมู่ R13 จาก 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือต่างกัน หรือหมู่ R2 2 หมู่ รวมตัวกับคาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดกันของ วงเฟนิล กลายเป็นวงเฟนิลวงที่สอง หรือวงเฮเทอโรไซคลิคที่ อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัมตัวชนิด 5- ถึง 6-เมมเบอร์ซึ่งฟิวส์ กับวงที่หนึ่งและที่มีออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ 1 หรือ 2 อะตอม และเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่เฮโลเจน แอลคิลขนาดเล็ก เฮโลแอลคิลขนาดเล็ก หรือแอลคอกซิขนาดเล็ก 1 หมู่ หรือมาก กว่า หรือคาร์บอนอะตอมขนาดเล้กหนึ่งในวงของเฮเทอโรไซคลิค กลายเป็นหมู่คาร์บอนิล หรืออนุพันธ์ออกซีม หรืออนุพันธ์แอล คอกซิอิมีนขนาดเล็ก (ตัวอย่างของระบบวงฟิวส์ซึ่งเลือกถูก แทนที่ดังกล่าวได้แก่ ไธโอโครแมน,โครแมน,2H-ไธโอโคร มีน,2H-โครมีน,4H-ไธโอโครมีน,4H-โครมีน,ไอโซไธโอโครแมน,ไอ โซโคร แมน,ไอโซไธโอโครมีน,ไอโซโครมีน,1,3-เบนโซไดไธโอล,1,3-เบน โซไดออกโซล,1,3-เบนซอกแซไธโอล,1,4-เบนโซไดไธอิน,1,4-เบนซอก แซไธอิน,1,4-เบนซอกแซไธแอน,1,3-เบนซอกแซไธแอน,3,1-เบนซอก แซไธแอน และ 1,3-เบนโซไดไธแอน) N คือ 0 หรือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 เมื่อ n มีค่ามากกว่า 1, หมู่ R2 อาจเหมือนกัน หรือต่างกัน M คือ 1,2 หรือ 3 P และ q คือ 0,1 หรือ 2 T คือ 1,2,3 หรือ 4 (ที่ควรใช้คือ 1)เมื่อ t มีค่ามากกว่า 1 หมู่R9 และ R10 อาจเหมือนกัน หรือต่างกัน R3 คือ วงเฮเทอโรแอโรแมทิคชนิด 5-เมมเบอร์ ของสูตร (II) (สูตร) ซึ่ง D,E,G และ J เป็นอิสระต่อกันคือ CR14 หรือไนโตรเจน อะตอม ซึ่งD,E,G และ J อย่างน้อย 1 หมู่ คือ CR14 (เมื่อมี หมู่ CR14 มากกว่า 1 หมู่ หมู่เหล่านี้อาจเหมือนกัน หรือ ต่างกัน)หรือ หมู่ CR14 ที่อยุ่ติดกัน 2 หมู่ อาจรวมตัวกันกลายเป็นเฟนิล หรือวงเฮเทอโรแอโรแมทิคชนิด 5- ถึง 7-เมมเบอร์ซึ่งฟิวส์กับ วงที่หนึ่ง และเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R15 1 หมู่ หรือมาก กว่า และเมื่อมีวงเฮเทอโรไซคลิคชนิด 5- ถึง 7- เมมเบอร์ดัง กล่าวมีเฮเทอโรอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอมในวง ซึ่งอาจเหมือน กัน หรือต่างกันซึ่งเลือกจากไนโตรเจน,ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ X คือ -(CR9R10)v R4 คือ แอลคิลขนาดเล็ก หรือเฮโลแอลคิลขนาดเล็ก R5 และ R6 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกัน คือไฮโดรเจน หรือ R12 R5a และ R5b แต่ละหมู่อาจเหมือนกัน หรือต่างกัน คือแอลคิล ขนาดเล็ก หรือแอลคอกซิขนาดเล็ก R7 คือ R12 หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ -(CH2)W[เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R13 จาก 1 ถึง 5 หมู่ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือต่างกัน W คือ 0 หรือ 1 R8 คือ ไฮโดรเจน,R7,หรือ OR16 R9 และ R10 เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนลแอลคิลขนาดเล็ก หรือเฮโลแอลคิลขนาดเล็ก(ที่ควรใช้คือที่มีคาร์บอนจนถึง 3 อะตอม) R11 คือ -SO2R7 หรือ -C(Z)=Y R12 คือ แอลคิลขนาดเล็กล,เฮโลแอลคิลขนาดเล็ก,แอลคิลขนาดเล็ก,เฮโล แอลคิลขนาดเล็ก,แลไคนิลขนาดเล็ก หรือเฮโลแอลคิลขนาดเล็ก R13 คือหมู่ที่เลือกจากเฮโลเจน,R17,ไนโตร,ไซแอ โน,-CO2R5,-S(O)pR16,OR16 และ -NR5R6 R14 คือ หมู่ที่เลือกจากไฮโดรเจน,เฮโลเจน,R17,ไนโตร,ไซแอ โน,-CO2R5,-S(O)qR16,OR16,-NR5R6 และไซโคลโพรพิล R15 คือเฮโลเจน หรือ R12 R16 คือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก หรือเฮโลแอลคิลขนาดเล็ก R17 คือหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่ง ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ซึ่งถูกเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า Y คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ (ที่ควรใช้คือออกซิเจน) Z คือหมู่ที่เลือกจาก R12,-NR18R19,-SR7 และ -OR7 Q คือไฮโดรเจน,แอลคิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิลขนาดเล็ก,แอลคิล ขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิลขนาดเล็ก,แอลไคนิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลไค นิลขนาด เล็ก,-CH2CN,-SO2R4,-SO2R20,-(CsH2s)C(O)R12,-(CuH2u)R20 ,-CH2OCO2R12,-CH2NHC(O)R12,-CH2NHCO2R12,-COCH2OC(O)R16 ,-COCH2OR12,-COCH2OR20,-CONR5R6,-CONR20R21,-CONR22R23, CO2R12,-CO2R20,-P(O)R5aR5b และแอลคิลขนาดเล็กซึ่งถูกแทน ที่ด้วยหมู่ที่เลือกจาก -CONR9R10,OR9,-NR5R6,-CO2R9R20 และ -S(O)pR12 R 20 คือเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่เลือกจากเฮโลเจน,แอลคิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิลขนาด เล็ก,แอลคอกซิขนาดเล็ก,เฮโลแอลคอกซิขนาดเล็ก,ไนโตรไซแอ โน,-S(O)pR7 และ -NR5R6 R21 คือ R5 และ R20 R22 และ R23 รวมตัวกันกับไนโตรเจนอะตอมที่อยู่ติดกันกลาย เป็นวงพิเพอริดีน,พิรอลิดีน พิเพอแรซีน หรือมอร์โฟลีน S และ u คือ 0 หรือ 0 ถึง 6 และ v มีค่าเป็น 0 เมื่อ A คือสูตร (A-1),(A-2) หรือ (A-3) หรือเมื่อ A คือสูตร (A-4) vมีค่าเป็น 0 หรือ 1 หรือเกลือ หรือสารเชิงซ้อนของโลหะของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เกษตรกรรม
2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็นสูตร (Ia) (สูตร) ซึ่ง R,R1,R2.R3.n และ z มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิ 1;X คือ(CR9R10)v- และ V คือ 0
3.สารประกอบของสูตร (Ia)ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งR คือไฮโดรเจน หรือ -CO2R4 R1 คือไซโคลโพรพิล หรือ 1-เมธิลไซโครโพรพิล R2 คือ หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนจนถึง 4 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า หรือ หมู่ที่เลือกจากไฮโดรเจน,ไน โตร,-S(O)R7,-OR7,-CH2S(O)qR7,-CH2NR8R11,-N(R8)SO2R7,-N (R8)CO2R7,-CH2P(O)R5aR5b และเบนซิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย -S(O)pR16 หรือหมู่ R2 2 หมู่รวมตัวกับคาร์บอนอะตอมที่อยู่ ติดกันของวงเฟนิลกลายเป็นวงเฟนิลวงที่สอง N คือ 0,1 หรือ 2 R3 คือวงเฮเทอโรแอโรแมทิค ชนิด 5-เมมเบอร์ของสูตร (II)ซึ่ง เลือกจากพิแรโซล-1-อิล,อิมิดโซล-1-อิล,1,2,4-ไหรแอ โซล-1-อิล,1,2,3-ไทรแอโซ-1-อิล,1,2,3-ไทรแอ โซล-2-อิล,1,2,3,4-เททระโซล-1-อิล,อินแดโซล-1-อิล,เบนโซไทร แอโวล-1-อิล,เบนซ์อิมิแดโซล-1-อิลและอินโดล-1-อิล,ซึ่งถูก แทนที่ด้วยหมู่ R14 1 หรือ 2 หมู่(ซึ่งมีอยู่ R3 1 หรือ 2 หมู่อยู่ด้วย) R4 คือ เมธิล หรือ เอธิล R7 และ R8 เป็นอิสระต่อกัน คือแอลคิลขนาดเล็ก หรือเฮโล แอลคิลขนาดเล็ก R11 คือ -SO2R7 หรือ CO2R7 R14 คือไฮโดรเจน ,เฮโลเจน หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือโซ่ กิ่ง ที่มีคาร์บอนจนถึง 3 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า หรือ -S(O)pR16,NO2 หรือ CO2R5 ซึ่ง R5 คือแอลคิลขนาดเล็ก และ R16 คือแอลคิลขนาดเล็ก
4.สารประกอบของสูตร (Ia)ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง R คือไฮโดรเจน หรือ -CO2R4 ซึ่ง R4 คือเอธิล R1 คือ ไซโคลโพรพิล R2 คือ เฮโลเจน หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนจน ถึง 4 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน 1 อะตอมหรือมาก กว่า หรือหมู่ที่เลือกมากกว่า หรือหมู่ที่เลือกจาก -S(O)pR7,-CH2S(O)qR7,-OR7 และเบนซิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วย -S(O)pR16 หรือหมู่ R2 2 หมู่ รวมตัวกับคาร์บอนอะตอม ที่อยู่ติดกันของวงเฟนิลกลายเป็นวงเฟนิลวงที่สอง หรือหมู่ R2 2 หมู่รวมตัวกับคาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดกันกลายเป็นวง 1,4-เบนซอกแซไธแอน R3 คือพิแรโซล-1-อิล,อิมิแดโซล-1-อิล,1,2,3-ไทรแอ โซล-1-อิล,1,2,3-ไทรแอโซล-2-อิล,1,2,4-ไทรแอ โซล-1-อิล,1,2,3,4-เททระโซล-1-อิล,หรือวงเบนซ์-1,2,3-ไทรแอ โซล-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่ R14 1 หรือ 2 หมู่ ซึ่ง R14 คือไฮโดรเจน,เฮโลจิเนเทด เมธิล หรือ -S(O)pR16 R7 และ R16 คือเมธิล หรือเอธิล และ N คือ 0,1 หรือ2
5.สารประกอบของสูตร (Ia)ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่ง R คือไฮโดรเจน หรือ -CO2R4 ซึ่งR4 คือเอธิล R1 คือไซโครโพรพิล R2 คือ เฮโลเจน เฮโลจิแทด เมธิล -S(O)pCH3,OCH3 หรือเบนซิล ซึ่ง เลือกแทนที่ด้วย -S(O)pCH3 R3 คืออิมิแดโซล-1-อิล,1,2,3-ไทรแอโซล-1-อิล,1,2,3-ไทรแอ โซล-2-อิล,หรือ 1,2,4-ไทรแอโซล-1-อิล,ซึ่งเลือกถูกแทนที่บน คาร์บอนอะตอมในวงด้วยหมู่เมธิล 1 หรือ 2 หมู่ และ n คือ 1 หรือ 2
6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีสูตร (Id) (สูตร) ซึ่ง Rb,R2,R3,Q,X,n และ z มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Ra คือเมธิล หรือเอธิล
7.สารประกอบของสูตร(Id)ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 6 ซึ่ง Rb คือไฮโดรเจน,C1-3 แอลคิล,เฮโลแอลคิล หรือไซโคลโพรพิล
8.สารประกอบของสูตร (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,6 หรือ 7 ซึ่ง Ra คือเมธิล หรือเอธิล, Q คือหมู่ที่เลือกจากไฮโดรเจน,แอลคิลขนาดเล็ก,แอลคิลขนาด เล็ก,แอลไคนิลขนาดเล็ก -SO2R4,-SO2R20,-(CsH2s)C(O)R12 และ -(CuH2u)C(O)R20 หรือเมธิล หรือเอธิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย CO2R9 หรือ R20 S และ u คือ 0 หรือ 1 R2 คือ หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนจนถึง 3 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยดเฮโลเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า หรือ หมู่ที่เลือกจากเฮโลเจน ไนโตร -S(O)R12,-OR12,-CH2S(O)qR12,-CH2NR8R11,-N(R8)SO2R12 และ -N(R8)CO2R12 และเบนซิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย -S(O)pR16 N คือ 0,1 หรือ 2 X คือ -(CH2)v R3 คือวงแหวนโรแอโรแมทิค ชนิด 5-เมมเบอร์ของสูตร(II)ซึ่ง เลือกจากพิเรโซล-1-อิล,อิมิแดโซล-1-อิล,1,2,4-ไทรแอ โซล-1-อิล,1,2,3-ไทรแอโซล-1-อิล,1,2,3-ไทรแอ โซล-2-อิล,1,2,3,4-เททระโซล-1-อิล,และเบนซ์อิมิเด โซล-1-อิล,ซึ่งระบบวงดังกล่าวถูกแทนที่ด้วยหมู่ R14 1 หรือ 2 หมู่ Z คือ 1 Rb คือไฮโดรเจน หรือเมธิล R8,R9 และ R12 เป็นอิสระต่อกันคือ C1-4 แอลคิล หรือเฮโล แอลคิล R11 คือ -SO2R12 หรือ CO2R12 R16 คือ C1-4 แอลคิล และ R17 คือเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-3 แอลคิล
9.สารประกอบของสูตร (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,6,7 หรือ 8 ซึ่ง Ra คือเมธิล Q คือหมู่ที่เลือกจากไฮโดรเจน,C1-4 แอลคิล C2-4 แอลเค นิล,C3-4 แอลไคนิล,-SO2R4,-SO2R20,-(Csh2s)C(O)R12, และ -(CuH2u)C(O)R20 หรือเมธิล หรือเอธิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย หมู่ที่เลือกจาก CO2R9 หรือ R20 S และ u คือ 0 หรือ 1 R2 คือ หมู่แอลคิลชนิโซ่ตรง หรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนจนถึง 3 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า หรือ หมู่ที่เลือกจากเฮโลเจน ไนโตร -S(O)pR12,-OR12 และ -CH2S(O)qR12 หรือเบนซิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย -S(O)pR16 N คือ 1 X คือพันธะ R3 เลือกจากพิเรโซล-1-อิล อิมิแดโซล-1-อิล,1,2,4-ไทรแอ โซล-1-อิล,1,2,3-ไทรแอโซล-1-อิล,1,2,3-ไทรแอโซล-2-อิล และ1,2,3,4-เททระโซล-1-อิล ซึ่งระบบวงดังกล่าวถูกแทนที่ ด้วยหมู่ R14 1 หรือ 2 หมู่ Z คือ 1 Rb คือไฮโดรเจน หรือเมธิล R9,R12,R14 และ R16 คือ C1-4 แอลคิล และ R20 คือเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเมธิล
10.สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยอนุพันธ์เฟนิล ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือ หรือ สารเชิงซ้อนของโลหะของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการ เกษตร ในปริมาณที่มีผลต่การฆ่าวัชพืช ผสมกับสารเจือจางหรือ ตัวพา และ/หรือ สารลดแรงตึงผิวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเกษตร กรรม
11.วิธีสำหรับควบคุมวัชพืชที่บริเวณเฉพาะแห่งซึ่งประกอบ ด้วยการให้อนุพันธ์เฟนิลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 หรือ เกลือ หรือสารเชิงซ้อนของโลหะของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเกษตรกรรม หรือสารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชตามข้อถือ สิทธิข้อ 10 ในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช แก่บริเวณ เฉพาะแห่งดังกล่าว
12.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งบริเวณเฉพาะแห่งคือบริเวณ ที่ใช้ หรือใช้สำหรับปลูกธัญญาพืช และใช้อนุพันธ์เฟนิลที่ อัตราจาก 0.01 กก. ถึง 2 กก./เฮกแทร์
13.กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์เฟนิลของสูตร (I)ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วย (a) เมื่อ (I) สัมพันธ์กับสูตร (Ia) ดังที่ได้แสดงไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 2 หรือสูตร (Ib) (สูตร) ซึ่ง R คือไฮโดรเจน และ R1,R2,R3.X,z และ n มีความหมาย เหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ให้สารประกอบของ สูตร (III) (สูตร) ซึ่ง L คือ หมู่ที่หลุดออกได้ง่าย และ R1,R2,R3,X,z และ n มีความหมายที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำปฏิกิริยา กับไฮดรอกซิลแอมีน หรือเกลือของไฮดรอกซิลแอมีน (b) เมื่อ (I) สัมพันธ์กับสูตร (Ia) ซึ่ง R คือไฮโดรเจน และ R1,R2,R3,X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ให้สารประกอบของสูตร (IV) (สูตร) ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Y'' คือหมู่คารืบอกซิ หรืออนุพันธ์ที่รีแอคทีฟของหมู่ นั้น (เช่นคาร์บอกซิลิค แอซิด คลอไรด์ และคาร์บอกซิลิค เอส เทอร์)หรือหมู่ไซแอโน ทำปฏิกิริยากับออร์แกโนเมทัลลิค รีเอ เจนต์ (c) เมื่อ (I) สัมพันธ์กับสูตร (Ia)หรือ (Ib)ซึ่ง คือ -CO2R4 และ R1,R2,R3,X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ให้เกลือของสารประกอบสูตร(V) (สูตร) ซึ่ง R1,R2,R3,X,zและ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร R4O2CC(Z1) ซึ่ง R4 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 และ Z1 คือไฮโลเจน (d) เมื่อ (I)สัมพันธ์กับสูตร (Ib)ซึ่ง R คือไฮโดรเจน และ R1,R2,R3,X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ให้สารประกอบของสูตร (VI) (สูตร) ซึ่ง D1 คือหมู่คาร์บอกซิ หรืออนุพันธ์ที่รีแอคทีฟของหมู่ นั้น หรือหมู่ไซแอโน ทำปฏิกิริยากับออร์แกโนเมทัลลิค รีเอ เจนต์ที่เหมาะสม ของสูตร R1M1 ซึ่ง M1 คือโลหะเฮไลด์ หรือ โลหะ (e) เมื่อ (I)สัมพันธ์กับสูตร (Ia)หรือ (Ib) ซึ่ง R,R1,R2,R3,X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ให้สารประกอบของสูตร (VII) หรือ (VIII) (สูตร) ซึ่ง R,R1,R2,R3,X และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Y2 คือหมู่ที่หลุดออกได้ง่าย ทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร R3-H (f) เมื่อ (I) สัมพันธ์กับสูตร (Ic) (สูตร) ซึ่ง R1,R2,R3,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1,X คือ-(CR9R10)v ซึ่ง v คือ 0; ให้สาร ประกอบของสุตร (Ia) หรือ (Ib)ที่สัมพันธ์กัน ซึ่ง R คือ -CO2R4 (g) เมื่อ (I)สัมพันธ์กับสูตร (Ic)เมื่อ R1,R2,R3,X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ให้ เบนโซอิล คลอไรด์ของสูตร(IX) (สูตร) ซึ่ง R2,R3,X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ทำปฏิกิริยิกับ บีตา-คีโทรไนทริลของสูตร (x) (สูตร) ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้มนข้อถือสิทธิข้อ 1 (h) เมื่อ (I) สัมพันธ์กับสูตร (Ic) ซึ่ง R1,R2,R3,X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ให้แอ ซิด คลอไรด์ของสูตร R1COCI ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนที่ได้ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำปฏิกิริยากับบีตา-คีโทไนทริล ขอวสูตร(XI) (สูตร) ซึ่ง R2,R3,X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 (i) เมื่อ (I)สัมพันธ์กับสูตร(Ic) ซึ่ง R1,R2,R3.X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ให้เบน โซอิล คลอไรด์ของสูตร (IX)ข้างบน ซึ่ง R2,R3,X,z และ n มี ความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำ ปฏิกิริยากับบีตา-คีโทไนทริลของสูตร(X) ซึ่ง R1 มีความหมาย เหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ผ่านอินเทอร์มิเดียทของสูตร(XII) (สูตร) ซึ่ง R1,R2,R3,X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 (j) เมี่อ (I) สัมพันธ์กับสูตร (Ic) เมื่อ R1,R2,R3,X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ให้แอซิค คลอไรด์ของสูตร R1COCI ข้างบน ซึ่ง R 1 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำปฏิกิริยากับบีตา-คีโทไนทริลของสูตร (XI)ซึ่ง R2,R3,X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ผ่านอินเตอร์มิเดียทของสูตร(XII) (สูตร) ซึ่งเมื่อ R1,R2,R3,X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 (k) เมื่อ (I) สัมพันธ์กับสูตร(Id) (สูตร) ซึ่ง Ra,Rb,R2,R3,X,z และ n มีความหมายเหมือนที่ได้นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Q ไฮโดรเจน ให้สารประกอบของสูตร (XIV) (สูตร) ซึ่ง Ra และ Rb มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ทำปฏิกิริยากับคาร์บอกซิลิค แอซิดของสูตร(XV) (สูตร) ซึ่ง R2,R3,X,n และ z มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 (l) เมื่อ (I) สัมพันธ์กับสูตร (Id) ซึ่ง Ra,Rb,R2,R3,X,n และ z มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Q คือไฮโดรเจน ให้สารประกอบของสูตร (XIV) หรือ (XIVa)ข้างบนทำปฏิกิริยากับแอซิค คลอไรด์ของสูตร (IX) ซึ่ง R2,R3,X,n และ Z มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ได้เอสเทอร์ของสูตร (XVI) (สูตร) จากนั้นทำรีอาร์เจนท์เมนท์ได้สารประกอบของสูตร(Id) (m) เมื่อ (I) สัมพันธ์กับสูตร (Id)ซึ่ง Ra,Rb,R2,R3,X,n และ z มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Q คือไฮโดรเจน ให้สารประกอบของสูตร(XIV) ข้างบน ทำ ปฏิกิริยากับแอริล เฮไลด์ของสูตร(XVII) (สูตร) ซึ่ง R2,R3,X,n และ z มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อ สิทธิข้อ 1 และ T คือ โบรมีน หรืออโอดีน อะตอม โดยมีของ คาร์บอน มอนอไซด์ อยู่ด้วย และมีแพลเลเดียม นิกเกิล โค บอล์ท หรือ โรเดียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา (n) เมื่อ (I) สัมพันธ์กับสูตร (Id)และz มีความหมายเหมือน ที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Q คือแอลคิลขนาดเล็ก แอลไคนิลขนาดเล็ก เฮโลแอลไคนิลขนาดเล็ก แอลคานิลขนาดเล็ก เฮโลแอลเคนิลขนาดเล็ก แอลไคนิลขนาดเล็ก แอลไคนิลขนาดเล็ก เฮโลแอลไคนิลขนาดเล็ก -CH2CN,-(CsH2s)C(O)R12,-(CuH2u)C(O)R20,-CH2OCOR12,-CH2 NHC(O)R12,-CH2NHCO2R12 หรือ แอลคิลขนาดเล็ก ซึ่งถูกแทนที่ ด้วยหมู่ที่เลือกได้จาก CONR9R10,OR9,NR5R6,CO2R9,R20 และ -S(O)pR12 ซึ่งS และ u คือ 1 ถึง 6 ให้สารประกอบของ สูตร(Id)ที่สัมพันธ์กัน ซึ่ง Q คือไฮโดรเจน ทำปฏิกิริยา ซับสทิทิวเทคแอลคิล แอลเคนิล หรือแอลไคนิล เฮไลด์ที่เหมาะ สม (O) เมื่อ (I) สัมพันธ์กับสูตร (Id) ซึ่ง Ra,Rb,R2,R3,x,n และ z มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Q คือ -SO 2R4,-SO2R20,-COR12,-COR20,-COCH2OC(O)R16,-COCH2OR12.-C OCH2OR20,CONR5R6,-CONR20R21,-CONR22R23,-CO2R12,-CO2R20 หรือ -P(O)R5aR5b ให้สารประกอบของสูตร (Id)ที่สัมพันธ์กัน ซึ่ง Q คือไฮโดรเจน ทำปฏิกิริยาซับสทิทิวเทดซัลโฟนิล เอไลด์ ฟอสโฟนิล เฮไลด์ หรือฟอสฟินิล เฮไลด์ ที่เหมาะสม (p) เมื่อ p หรือ q คือ 1 หรือ 2 ออกวิไดซ์ซัลเฟอร์ อะตอม ของสารประกอบที่สัมพันธ์กัน ซึ่ง p หรือ q คือ 0 หรือ 1 (ข้อถือสิทธิ 13 ข้อ, 16 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH35780A true TH35780A (th) | 1999-11-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2132172T3 (es) | Piridinas 2,6-sustituidas herbicidas. | |
| MY131297A (en) | Herbicides | |
| KR900003138A (ko) | 복소환식 화합물 | |
| OA09533A (fr) | Nouvelles 2-cyano-1,3-diones leur procédé de production compositions les contenant et leur utilisation comme herbicides | |
| IL110493A0 (en) | Isoxazole derivatives, processes for their preparation, and herbicidal compositions containing them | |
| KR940002233A (ko) | 신규 제초제 | |
| EP0259835A3 (en) | Pyridazinone derivatives | |
| ATE137500T1 (de) | Substituierte pyridinsulfonamidverbindungen, diese enthaltende herbizide zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| HU903266D0 (en) | Process for producing amine-derivatives and pharmaceutical preparatives containing these compounds as active substance | |
| DK385684D0 (da) | Herbicide midler indeholdende 3,5-dicarboxylsyreestere af 2,6-bis-(floralkyl)-tetrahydropyraner og -piperidiner | |
| HUT42425A (en) | Herbicides containing derivatives of of diphenil-ether and process for production of the diphenil-ether | |
| DE60009893D1 (de) | Benzoxazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und herbizide | |
| HUT47790A (en) | Herbicide compositions containing phenoxy-phtalide derivatives as active components and process for producing these compounds | |
| ES8801793A1 (es) | Un procedimiento para la obtencion de 5-aril-1.4-dihidroporidinas | |
| HU901377D0 (en) | Process for preparation of carbamates | |
| TH29698A (th) | สารฆ่าวัชพืชชนิดใหม่ | |
| TH15694A (th) | สารฆ่าวัชพืชชนิดใหม่ | |
| TH23930A (th) | สารฆ่าวัชพืช | |
| TH10189A (th) | อนุพันธ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่?ฟลูออรีน | |
| DE60116655D1 (de) | Carbamatderivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
| TH11987A (th) | อนุพันธ์ของไพแรโซลซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช การ?เตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้น | |
| TH4069A (th) | สารกำจัดวัชพืช | |
| TH11174A (th) | อนุพันธ์ของพิเพอดิลอกซิ-ไอซอกซาโซล,การเตรียมสารเหล่านั้นและการ?ใช้ในการรักษา | |
| TH4607B (th) | อนุพันธ์ของเททราไฮโดรฟิวแรน กรรมวิธีในการเตรียม?สารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่า?เชื้อรา | |
| TH15663A (th) | สารฆ่าวัชพืชชนิดใหม่ |