TH37500A - อนุพันธ์ซิส-ซับสทิทิวเทด ซับสทิทิวเทด อะมิโนไซโคลแอลคิล พิร์โรลิอีน - Google Patents

อนุพันธ์ซิส-ซับสทิทิวเทด ซับสทิทิวเทด อะมิโนไซโคลแอลคิล พิร์โรลิอีน

Info

Publication number
TH37500A
TH37500A TH9801001816A TH9801001816A TH37500A TH 37500 A TH37500 A TH 37500A TH 9801001816 A TH9801001816 A TH 9801001816A TH 9801001816 A TH9801001816 A TH 9801001816A TH 37500 A TH37500 A TH 37500A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
carbon atoms
hydrates
compound
salt
Prior art date
Application number
TH9801001816A
Other languages
English (en)
Inventor
ซูกิตะ นายคาซูยูกิ
มิยาอูชิ นายซาโตรุ
ทาเคมูระ นายมาโกโตะ
มิยาอูชิ นายริเอะ
ทาคาฮาชิ นายฮิซาชิ
โอห์กิ นายฮิโตชิ
Original Assignee
ไดอิชิ ฟาร์มาซูติคอล โก
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by ไดอิชิ ฟาร์มาซูติคอล โก, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical ไดอิชิ ฟาร์มาซูติคอล โก
Publication of TH37500A publication Critical patent/TH37500A/th

Links

Abstract

DC60 (11/08/41) สารต่อต้านจุลินทรีย์ ที่มีความว่องไวในการต่อต้านจุลินทรีย์ และมีความปลอดภัย ที่ดีเยี่ยม สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร (I) , เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของ สารเหล่านั้น; (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิล; R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่แอลคิล; R3 และ R5, แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม; R4 แทน หมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจนอะตอม , หมู่คาร์บามออิล, หมู่แอลคิล, หมู่แอลคอกซิล, หรือหมู่แอลคิลไธโอ ; R6 และR7, แต่ละตัวเป็น อิสระต่อกัน แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล ; n คือเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3; R4 และหมู่ แทนที่บนพิร์โรลิดีน ริง ที่มีสูตรต่อไปนี้: (สูตรเคมี) อยู่ในโครงแบบซิส; และ Q แทนส่วนของโครงสร้าง ซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตรต่อไปนี้ ที่มีหมู่แทน ที่ต่าง ๆ หลายชนิด: (สูตรเคมี) สารต่อต้านจุลินทรีย์ ที่มีความว่องไวในการต่อต้านจุลินทรีย์และมีความปลอดภัยที่ดีเยี่ยม สารประกอบซึ่งเขียน แทนได้โดยสูตร (I), เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่า นั้น; (สูตรเคมี)ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ แอลคิล: R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ แอลคิล; R3 และ R5 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม; R4 แทนหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจน อะตอม, หมู่คาร์บามออิล, หมู่แอลคิล, หมู่แอลคอกซิล, หรือ หมู่แอลคิลไธโอ; R6 และ R7, แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันแทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล; n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3; R4 และหมู่แทนที่บนพิร์โรลิตีนริง ที่มีสูตรต่อไป นี้: (สูตรเคมี) อยู่ในโครงแบบซิส; และ Q แทนส่วนของโครง สร้างซึ่ง เขียนแทนได้โดยสูตรต่อไปนี้ ที่มีหมู่แทนที่ต่าง ๆ หลาย ชนิด; (สูตรเคมี)

Claims (1)

1.สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร (I), เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น; (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ แอลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, โดยกำหนดว่าหมู่แอลคิลที่กล่าวมา แล้ว อาจมีหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือก ได้จากพวกที่ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจนอะตอม และ หมู่แอลคอกซิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R3 และ R5 แต่ ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม; R4 แทนหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจน อะตอม, หมู่คาร์บามออิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคอกซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ แอลคิล ไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, โดยกำหนดว่า หมู่ แอลคิลที่กล่าวแล้ว อาจมีหมู่ แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือกได้จากพวกที่ ประกอบด้ยหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจนอะตอม และหมู่แอลคอกซิลที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; และ R4 และหมู่แทนที่บนพิร์โรร ลิคีนริง ที่มีสูตรต่อไปนี้; (สูตรเคมี) อยู่ในโครงแบบซิส; R6 และ R7, แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; n คือ เลขจำนวนเต็ม จาก 1 ถึง 3 ; และ Q แทนส่วนของโครงสร้างซึ่งเขียนแทนได้ โดยสูตรต่อไปนี้; (สูตรเคมี) ซึ่ง R8 แทนหมู่แอลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 , หมู่แอลเคนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฮโลจิโนแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไซคลิค แอลคิลซึ่งได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการ แทนตที่ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไซคลิค แอลคิลซึ่ง ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม; หมู่แอริล ซึ่งได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการ แทนที่, หมู่เฮเทอโรแอริล ซึ่งได้รับการแทนที่หรือไม่ได้ รับการแทนที่, หมู่แอลคอกซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่แอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R9 แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R9 และ Rx อาจร่วมกับส่วนหนึ่งของนิวเคลียสแม่ก่อ เกิดโครงสร้างไซคลิคซึ่งเลือกมีอะตอมของกำมะถัน เป็นอะตอม ที่ประกอบเป็นโครงสร้างไซคลิคนั้น และเลือกมีหมู่แอลคิลที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมเป็นหมู่แทนที่; R10 แทนไฮโดร เจนอะตอม, หมู่อ่ะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ไธออ, หมู่ เฮโลจิโนเมธิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลเคนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลไคนิลที่ มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่แอลคอกซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, โดยกำหนดว่าหมู่อะมิโนอาจมีหมู่แทนที่หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือกได้จากพวกที่ประกอบด้วย หมู่ฟอร์มิล, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และ หมู่แอลซิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอม; X1 แทนเฮโลเจนอะตอม หรือ ไฮโดรเจน อะตอม; A1 แทนไนโตรเจนอะตอม หรือส่วนของโครง สร้าง ซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร (II) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง X2 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อะมิโน, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซแอโน, หมู่เฮโลจิโนเมธิล, หมู่เฮโลจิโนเมธอกซิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลเคนิลที่มี คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, โดยกำหนดควาหมูอะมิโนอาจมีหมู่แทน ที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือกได้จากพวกที่ประกอบ ด้วยหมู่ฟอร์มิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และหมุ่แอซิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอม; และ X2 และ X8 อาจร่วมกับส่วนหนึ่งของนิวเคลียสแม่ก่อเกิดโครงสร้างไซคลิค ซึ่งเลือกมีออกซิเจนอะตอม, ไนโตรเจนอะตอม หรือ อะตอมของ กำมะถันเป็นอะตอมที่ประกอบเป็นโครงสร้างไซคลิคนั้น และ เลือกมีหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม เป็นหมู่แทน ที่: โดยกำหนด A2 และ A4 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมที่ A2 และ A3 มีพันธะอยู่อาจก่อเกิดส่วนของโครงสร้างซึ่งเขียนแทนได้ โดยสูตรต่อไปนี้; (สูตรเคมี) หรือส่วนของโครงสร้างซึ่ง เขียนแทนได้โดยสูตรต่อไปนี้; (สูตรเคมี) Y แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เฟนิล, หมู่แอเซทอกซิเมธิล, หมู่พิแวโลอิลออก ซิเมธิล, หมู่เอธอกซิคาร์บอนิล, หมู่โคลีน, หมู่ไดเมธิลอะ มิโนเอธิล, หมู่ 5-อินแคนิล, หมู่ฟธาลิดินิล, หมู่ 5-แอลคิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกซอล-4-อิลเมธิล, หมู่ 3-แอเซทอก ซิ -2-ออกโซ-บิวทิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคอกซิเมธิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม หรือ หมู่เฟนิลแอลคิล ซึ่งประกอบด้วยหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และหมู่เฟนิล 2.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง Q ในสูตร (I) มีโครงสร้างที่เขียนแทนได้โดยสูตรต่อไปนี้, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น: (สูตรเคมี) ซึ่ง R8, R9, R10, A1, X1 และ Y แต่ละตัวเป็นตามที่กำหนด ไว้ข้างต้น 3.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง Q ในสูตร (I) มีโครงสร้างที่เขียนแทนได้โดยสูตรต่อไปนี้, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น: (สูตรเคมี) ซึ่ง R8, R9, R10, A1, X1 และ Y แต่ละตัวเป็นตามที่กำหนด ไว้ข้างต้น 4.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง Q ในสูตร (I) คือหมู่ 6-คาร์บอกซิ-9-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-3-(S)-เมธิล-7-ออกโซ -7H-พิร์โร [1, 2, 3-dc] [1, 4] -เบนซอกซะซิน -10- อิล, เกลือของสารนั้นและไฮเดรตของสารเหล่านั้น 5.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง Q ในสูตร (I) คือหมู่ 8-อะ มิโน-6-คาร์บอกซิ-9-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-3-(S) -เมธิล -7- ออกโซ -7H -พิร์โด [1, 2, 3-dc] [1, 4] -เบนซอกซะซิน -10- อิล, เกลือของสารนั้นและไฮเดรตของสารเหล่านั้น 6.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง Q ในสูตร (I) คือหมู่ 5-อะ มิโน-3-คาร์บอกซิ-6-ฟลูออโร-1-[2-(S) -ฟลูออโร -1- (R)- ไซ โคลโพรพิล] -1,4- ไดไฮโดร-8- เมธอกซิ -4- ออกโซควิโนลิน -7- เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 7.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง Q ในสูตร (I) คือหมู่5-อะ มิโน-3-คาร์บอกซิ-6-ฟลูออโร-1-[2-(S) -ฟลูออโร -1- (R)- ไซ โคลโพรพิล] -1,4- ไดไฮโดร-8- เมธิล -4- ออกโซควิโนลิน -7- เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 8.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง Q ในสูตร (I) คือหมู่ 3- คาร์บอกซิ -6- ฟลูออโร -1-[2-(S) -ฟลูออโร -1- (R)- ไซโคล โพรพิล]-1,4- ไดไฮโดร-8- เมธอกซิ -4- ออกโซควิโนลิน -7- เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 9.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R41 คือ เฮโลเจน อะตอม, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 10.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R4 คือ ฟลูออรีน อะตอม, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 11.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2, เกลือของ สารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 12.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง n คือ 1, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 13.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหมู่แทนที่ R4 คือฟลูออรีน อะตอม และ n คือ 1 หรือ 2, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของ สารเหล่านั้น14.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R4 คือฟลูออรีน อะตอม และ n คือ 1, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่า นั้น 15.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R4 คือ หมู่ เฮโลจิโนไซโคลโพรพิล, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสาร เหล่านั้น 16.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R8 คือหมู่ 1,2-ซิส-2- เฮโลจิโนไซโคสโพรพิล, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 17.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R8 เป็นหมู่ที่ บริสุทธิ์ทางสเทริโอเคมี เกลือของสารนั้น และไฮเดรดของสาร เหล่านั้น 18.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R8 คือหมู่ (1R, 2S)-2-เฮโลจิโนไซโคลโพรพิล, เกืลอของสารนั้น และไฮเดรตของ สารเหล่านั้น 19.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ R8 คือหมู่ (1R, 2S)-2-ฟลูออโรไซโคลโพรพิล, เกืลอของสารนั้น และไฮเดรตของ สารเหล่านั้น 20.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือ ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งหมู่แทนที่ X1 คือเฮโลเจน อะตอม, เกลือของสารนั้น และ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น 21.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 20, ซึ่ง เฮโลเจนอะตอมที่กล่าวแล้ว คือ ฟลูออรีนอะตอม, เกลือของสาร นั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 22.สารประกอบตามซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร (I) ตามที่ขอถือ สิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1, ข้อ 2 หรือข้อ 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ซึ่งเป็นสารประกอบที่บริสุทธิ์ทางสเทริโอเคมี, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 23.10-[4-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)-3-(S)-ฟลูออโร-1-พิร์ โรลิดินิล]-3-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-3-(S)-เมธิล -7-ออกโซ -7H-พิริโด [1,2,3-dc] [1,4] เบนซอกซะซีน -6-คาร์บอกซิลิค แอซิด, เกลือของสารนั้นและไฮเดรดของสารเหล่านั้น 24.8-อะมิโน-10-[4-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)-3-(S)-ฟลูออ โร-1-พิร์โรลิดินิล]-9-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-3-(S)-เมธิล -7-ออกโซ -7H-พิริโด [1,2,3-dc] [1,4] เบนซอกซะซีน -6-คาร์ บอกซิลิค แอซิด, เกลือของสารนั้นและไฮเดรดของสารเหล่านั้น 25.5-อะมิโน7-[4-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)-3-(S)-ฟลูออ โร-1-พิร์โรลิดินิล]-6-ฟลูออโร-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1-(R)- ไซ โคลโพรพิล] 1,4-ไดไฮโดร -8- เมธิล -4 ออกโซควิโนลีน -3- คาร์บอกซิลิค แอซิด, เกลือของสารนั้นและไฮเดรดของสารเหล่า นั้น 26.5-อะมิโน7-[4-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)-3-(S)-ฟลูออ โร-1-พิร์โรลิดินิล]-6-ฟลูออโร-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1-(R)- ไซ โคลโพรพิล] 1,4-ไดไฮโดร -8- เมธอกซิ -4 ออกโซควิโนลีน -3- คาร์บอกซิลิค แอซิด, เกลือของสารนั้นและไฮเดรดของสารเหล่า นั้น 27.7-[4-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)-3-(S)-ฟลูออโร-1-พิร์โร ลิดินิล]-6-ฟลูออโร-1-[2-(S)-ฟลูออโร-1-(R)- ไซโคลโพรพิล] 1,4-ไดไฮโดร -8- เมธอกซิ -4 ออกโซควิโนลีน -3- คาร์บอกซิ ลิค แอซิด, เกลือของสารนั้นและไฮเดรดของสารเหล่านั้น 28.ยาที่มีสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ไฮเดรตของสารนั้น, เกลือของสารประกอบที่กล่าวแล้ว หรือไฮเดรตของเกลือที่กล่าว แล้ว, เป็นสารประกอบแสดงฤทธิ์ 29.สารต่อต้านจุลินทรีย์ที่มีสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ ในข้อถือสิทธิ์ข้อ 1, ข้อ 2 หรือข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ไฮเดรตของสารนั้น, เกลือของสารประกอบที่กล่าวแล้ว หรือไฮเดรตของเกลือที่กล่าวแล้ว, เป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์ 30.สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตรต่อไปนี้, เกลือของสาร นั้น และ ไฮเดรตของสารเหล่านั้น: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ แอลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, โดยกำหนดว่าหมู่แอลคิลที่กล่าวมา แล้ว อาจมีหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือก ได้จากพวกที่ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจนอะตอม และ หมู่แอลคอกซิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R3 และ R5 แต่ ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม; R4 แทนหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจน อะตอม, หมู่คาร์บามออิล, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคอกซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ แอลคิล ไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, โดยกำหนดว่า หมู่ แอลคิลที่กล่าวแล้ว อาจมีหมู่ แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือกได้จากพวกที่ ประกอบด้ยหมู่ไฮดรอกซิล, เฮโลเจนอะตอม และหมู่แอลคอกซิลที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; และ R4 และหมู่แทนที่บนพิร์โรร ลิคีนริง ที่มีสูตรต่อไปนี้; (สูตรเคมี) อยู่ในโครงแบบซิส; R6 และ R7, แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; n คือ เลขจำนวนเต็ม จาก 1 ถึง 3 31.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 30, ซึ่ง หมู่แทนที่ R4 คือ เฮโลเจนอะตอม, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 32.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 30, ซึ่ง หมู่แทนที่ R4 คือ ฟลูออรีนอะตอม, เกลือของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 33.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 31, ข้อ 31 หรือ ข้อ 32 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2, เกลือ ของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 34.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 310, ข้อ 31 หรือ ข้อ 32 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง n คือ 1, เกลือของสาร นั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 35.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 30, ซึ่ง หมู่แทนที่ R4 คือ ฟลูออรีนอะตอมและ n คือ 1 หรือ 2, เกลือ ของสารนั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 36.สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 30, ซึ่ง หมู่แทนที่ R4 คือ ฟลูออรีนอะตอมและ n คือ 1, เกลือของสาร นั้น และไฮเดรตของสารเหล่านั้น 37.4-(R)-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)-3-(S)-ฟลูออโร-1-พิร์โรลิ ดีน, เกลือของสารนั้นและไฮเดรตของสารเหล่านั้น (ข้อถือสิทธิ 37 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)
TH9801001816A 1998-05-20 อนุพันธ์ซิส-ซับสทิทิวเทด ซับสทิทิวเทด อะมิโนไซโคลแอลคิล พิร์โรลิอีน TH37500A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH37500A true TH37500A (th) 2000-03-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK0591528T3 (da) Pyrazolo[1,5-a]pyrimidinderivat og antiinflammatorisk middel, der indeholder dette
DK1178967T3 (da) Quinolinderivater som inhibitorer af MEK-enzymer
DE3873612D1 (de) Dithioacetal-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
ATE50987T1 (de) Dihydropyridinderivate, deren herstellung und verwendung.
EA200000842A1 (ru) Бицикло [2.2.1] гептаны и родственные соединения
DK0622361T3 (da) Heterocykliske forbindelser som bradykininantagonister
WO2003080580A3 (en) Quinoline derivatives and their use as 5-ht6 ligands
ES482134A1 (es) Un procedimiento para preparar derivados de 1-(3-mercapto- 2-metilpropanoil)-prolil-aminoacido.
KR940014397A (ko) 비사이클릭 아민 유도체
RU2004137055A (ru) Средство против кислотоустойчивых бактерий, содержащее гетероциклические производные бензоксазина в качестве активного компонента
ES534505A0 (es) Un procedimiento para la preparacion de compuestos de 1, 4-dihidropiridina
FR2669927B1 (fr) Nouveaux derives de guanidine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
RU2001114213A (ru) Циклоалкилзамещенное производное аминометилпирролидина
EA200100816A1 (ru) 2-аминопиридины, содержащие конденсированные кольца в качестве заместителей
FI834791A0 (fi) Foerfarande foer framstaellning av pyrinderivat
CA2429440A1 (en) Dehalogeno-compounds
AR026222A1 (es) Compuestos derivados de acido antranilico
ATE27455T1 (de) Heterocyclische guanidino-phenylamidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre pharmazeutische verwendung.
EA200200379A2 (ru) Новые соединения пиримидин-4-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
TH42379A (th) อนุพันธ์ไซโคลบิวทิแลมีนที่ได้รับการแทนที่
RU99124203A (ru) Цис-дизамещенные производные аминоциклоалкилпирролидина
FI834789A0 (fi) Foerfarande foer framstaellning av 1,1-difenylpropanolderivat