TH42760A - กระบวนการทางเคมีชนิดใหม่ - Google Patents

Abstract

DC60 (26/11/42) การประดิษฐเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) : (สูตร) (I) โดย R1 และ R2 หมายถึง ดังกำหนดในคำอธิบาย การประดิษฐเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมประสานประกอบของสูตร (I) (สูตร) (I) โดย R1 และ R2 หมายถึงในคำอธิบาย

Claims (31)

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I): (สูตร) โดย R1 แทน C1-4 ฮาโลอัลคิล,ฟลูออรีน,คลอรีน หรือโบรมีน; และ R2 แทนไฮโดรเจนหรือ C1-4 อัลคอกซี; ซึ่งกระบวนการประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาของออร์โธ-ไนไตรฮาโลเบนซีนที่สอดคล้องกัน ของสูตร (II) (สูตร) โดยที่ R1 และ R2 หมายถึงดังถูกกำหนดมาก่อนในที่นี้ และ X แทนฟลูออรีน, คลอรีนหรือ โบรมีนอะตอม, กับ, เมื่อ X แทนฟลูออกรีนอะตอม (a) อัลคาไลเมทัลไซยาไนด์, ไนตัวทำละลายนอนแอคเควียสในทางเลือกอื่น โดยการปรากฎ ของคะตะลิสต์ ; หรือ เมื่อ X แทนคลอรีนอะตอม : (b) คูพรัสไซยาไนด์และแหล่งของโบรไมด์ถูกเลือกจากไฮโดรเจนไมด์, โบรมีนและ เทตทระอัลคิลแอมโมเนียมโบรไมด์; ในทางเลือกอื่นโดยมีอัลคาไลเมทัลโบรไมด์หรืออัลคาไลน์เอิร์ธ เมทัลโบรไมด์, หรือ (c) อัลคาไลเมทัลไซยาไนด์ หรือเทตทระอัลคิลแอมโมเนียมไซยาไนด์, โดยมีคูพรัสโบรไมด์ และคะตะลิสต์ถ่ายโอนวัฎภาค; หรือ (d) คูพรัสไซยาไนด์และลิเธียมไอโอไดด์, หรือเมื่อ X แทนโบรามีนอะตอม : (e) คูพรัสไซยาไนด์ในทางเลือกอื่นโดยมีคะตะลิสต์ถูกเลือกจากอัลคาไลเมทัลโบรไมด์หรือ อัลคาไลเอิร์ธเมทัลโบรไมด์ ; หรือ (f) อัลคาไลเมทัลไซยาไนด์ โดยมีปริมาณทางคะตะลิสต์ของคูพรัสไซยาไนด์และคะตะลิสต์ ถ่ายโอนวัฎภาค

2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (a) โดยคะตะลิสต์ถูกเลือกจากเกลือแอมโมเนียม,และ เกลือกัวนิดิเนียม

3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (a) หรือข้อที่ 2 โดยอัลคาไลเมทัลไซยาไนด์หมายถึง โซเดียมไซยาไนด์

4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (a) หรือข้อที่ 2 หรือข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย 1-2 โมลาร์สมมูลย์ของไซยาไนด์ถูกใช้

5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (a) หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย ตัวทำละลายหมายถึง เบนโซไนไตร์ล, อะเซตโทไนไตร์ล เทตทระไฮโดรฟูรานหรือ N,N-ไดเมทิล ฟอร์มาไมด์

6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (a) หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยตัวทำ ลำลายมีต่ำกว่า 1% โดยปริมาตรของน้ำ

7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (b) โดย 0.5-2 โมลาร์สมมูลย์ของคูพรัสไซยาไนด์ถูกใช้

8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (b) หรือข้อที่ 7 โดย 0.05-1 โมลาร์สมมูลย์ของแหล่ง โบรไมด์ถูกใช้

9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (b), 7 หรือข้อที่ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย 0.1-0.5 โมลาร์ สมมูลย์ขงอัลคาไลเมทัลโบรไมด์ หรืออัลคาไลเอิร์ธเมทัลโบรไมด์ถูกใช้

10.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (c) โดยที่โพแทสเซียมไซยาไนด์ถูกใช้

11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (c) หรือข้อที่ 10 โดย 0.01-2 โมลาร์สมมูลย์ของคูพรัส โบรไมด์ถูกใช้

12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (c), ข้อที่ 10 หรือข้อที่ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยคะตะลิสต์ ถ่ายโอนวัฎภาคถูกเลือกจากเกลือเทตทระอัลคิลแอมโมเนียม, เกลือไตรอัลคิลเบนซิลแอมโม เนียม, เกลือฟอสโฟเนียม, เกลือกัวนิดิเนียม, และคราวน์อีเทอร์

13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (b) หรือ 1 (c) หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึงข้อที่ 12 ข้อใด ข้อหนึ่ง โดยความเข้มข้นของสารประกอบของสูตร (II) ถูกใช้ในตัวละลายปฏิกิริยามีค่าจาก 0.1 มล./ มิลลิโมล จนถึง 2 มล./มิลิโมล

14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (d) โดย 0.5-2 โมลาร์สมมูลย์ของคูพรัสไซยาไนด์ถูกใช้

15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (d) หรือข้อ 14 โดยปริมาณของลิเธียมไอโอไดด์ถูกใช้ มีค่าจาก 0.5-2 โมลาร์สมมูลย์

16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (e) โดยคะตะลิสต์หมายถึง ลิเธียมโบรไมด์

17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (e) หรือข้อที่ 16 โดย 0.5-2 โมลาร์สมมูลย์ของคูพรัส ไซยาไนด์ถูกใช้

18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (c), ข้อที่ 16 หรือข้อที่ 17 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยปริมาณ ของคะตะลิสต์มีค่าจาก 0.05-2 โมลาร์สมบูลย์

19. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (f) โดย 0.05-0.2 โมลาร์สมมูลย์ของคูพรัสไซยาไนด์ ถูกใช้

20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (f) หรือข้อที่ 19 โดยโพแทสเซียมไซยาไนด์ถูกใช้

21. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (f), ข้อที่ 19 หรือข้อที่ 20 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย 0.5-2 โมลาร์สมมูลย์ของอัลคาไลเมทัลไซยาไนด์ถูกใช้

22. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (f), ข้อที่ 19, ข้อที่ 20 หรือข้อที่ 21 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย คะตะลิสต์ถ่ายโอนวัฎภาคถูกเลือกจากอัลคาไลเมทัลโบรไมด์ หรืออัลคาไลน์เอิร์ธเมทัลโบรไมด์; เทตทระอัลคิลแอมโมเนียมโบรไมด์,ไตรอัลคิลเบนซิลแอมโมเนียมโบร์ไมด์, เกลือฟอสโฟเนียม, เกลือกัวนิดิเนียม, และคราวน์อีเทอร์

23. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (f) หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ถึง 22 โดยคะตะลิสต์ถ่าย โอนวัฎภาคหมายถึง ลิเธียมโบรไนด์

24. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (e) หรือ 1 (f) หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ถึงข้อที่ 23 ข้อใด ข้อหนึ่งโดยความเข้มข้นของสารประกอบของสูตร (II) ถูกใช้ในตัวทำละลายปฏิกิริยามีค่าจาก 0.1 มล./ มิลลิโมล ถึง 2 มล./มิลลิโมล

25. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (II) โดย R1 และ R2 ถูกกำหนดในข้อ ถือสิทธิข้อที่ 1 และ X แทนโบรมีนอะตอม, ซึ่งประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบสอดคล้อง กันของสูตร (II) โดย X แทนคลอรีนอะตอม, กับแหล่งโบรไมด์

26. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 25 โดยแหล่งของโบรไมด์ถูกเลือกจากอัลคาไลเมทัล โบรไมด์, อัลคาไลน์ เอิร์ธ เมทัลโบรไมด์, คูพลัสโบรไมด์; คูพริกโบรไมด์, ซิงค์โบรไมด์ ไฮโดรเจน โบรไมด์, และโบรมีน หรือของผสมของลิเธียมโบรไมด์และคูพรัสโบไมด์

27. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 25 หรือข้อที่ 26 โดยแหล่งของโบรไมด์หมายถึง ของ ผสมของลิเธียมโบรไมด์และคูพรัสโบรไมด์ ; หรือแมกนีเซียมโบรไมด์หรือคูพรัสโบรไมด์

28. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 25, ข้อที่ 26 หรือข้อที่ 27 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยปริมาณของ แหล่งโบรไมด์ถูกใช้มีค่าจาก 1-5 โมลาร์สมมูลย์

29. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (e) หรือ 1 (f) โดยสารประกอบของสูตร (II) โดย X แทนอะตอมโบรมีน, เตรียมโดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อที่ 25

30. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 29 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย R1 หมายถึง ไตรฟลู ออโรเมทิล, ฟลูออรีน หรือโบรมีน, และ R2 แทนไฮโดรเจน หรือเมธอกซี

31. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 30 ข้อใดข้อหนึ่ง โดย R1 หมายถึง ไตรฟลู ออโรเมทิล และ R2 แทนไฮโดรเจน