TH45373A - อนุพันธ์ฟินิล และอะมิโนฟินิลอัลคิล ซัลโฟนาไมด์และยูเรีย - Google Patents
อนุพันธ์ฟินิล และอะมิโนฟินิลอัลคิล ซัลโฟนาไมด์และยูเรียInfo
- Publication number
- TH45373A TH45373A TH9801001829A TH9801001829A TH45373A TH 45373 A TH45373 A TH 45373A TH 9801001829 A TH9801001829 A TH 9801001829A TH 9801001829 A TH9801001829 A TH 9801001829A TH 45373 A TH45373 A TH 45373A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- lower alkyl
- independent
- hydroxyl
- optional
- Prior art date
Links
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 title abstract 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004422 alkyl sulphonamide group Chemical group 0.000 title 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical group C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N thiazoline Chemical compound C1CN=CS1 CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 101150079116 MT-CO1 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 4
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000032841 Bulimia Diseases 0.000 abstract 2
- 206010006550 Bulimia nervosa Diseases 0.000 abstract 2
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 abstract 2
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 abstract 2
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 abstract 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 abstract 2
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 abstract 2
- 125000005422 alkyl sulfonamido group Chemical group 0.000 abstract 2
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 abstract 2
- 230000008447 perception Effects 0.000 abstract 2
- 201000011264 priapism Diseases 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 abstract 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 abstract 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 125000005420 sulfonamido group Chemical group S(=O)(=O)(N*)* 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (29/07/41) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบตัวใหม่ที่แทนได้ด้วยสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ R1a (R3R60N)m (Z) (NR2)n m และ q แต่ละตัวคือ 0 หรือ 1 โดยกำหนดว่าเมื่อ q คือ 1 m คือ 0 และเมื่อ q คือ 0 m คือ 1 Z คือ C=0 หรือ SO2 n คือ 1 โดยกำ หนดว่าเมื่อ Z คือ C=0 m คือ 1 X คือ -NH- CH2 - หรือ -OCH2- Y คือ 2- อิมิดาโซลีน 2-ออกซา โซลีน 2-ไทอะโซลีน หรือ 4-อิมิดาโซล R1 คือ H โล เวอร์อัลคิล หรือ ฟีนิล โดยกำหนดว่าเมื่อ R1 คือ H m คือ 1 R2 R3 และ R60 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระคือ H โลเวอร์อัลคิล หรือฟีนีล R4 R5 R6 และ R7 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระคือไฮโดรเจน โลเวอร์ อัลคิล -CF3 โลเวอร์อัลคอกซี ฮาโลเจน ฟีนิล โลเวอร์ อัลคีนิล ไฮดรอกซิล โลเวอร์อัลคิลซัล โฟนามิโด หรือ โลเวอร์ไซโคลอัลคิล ซึ่ง R2 และ R7 แบบเป็นทาง เลือกอาจรวมกันทำเป็นอัลคี ลีน หรืออัลคีนีลีนของ 2 ถึง 3 คาร์บอนอะตอมในวงแหวน 5-หรือ 6-เมม เบอร์ที่ไม่ถูกเข้า แทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ที่เป็นทาง เลือก ซึ่งตัวเข้าแทนที่แบบเป็นทางเลือกบนวงแหวน คือฮาโล โลเวอร์อัลคิล หรือ -CN โดยกำหนดว่าเมื่อ R7 คือไฮดรอกซิล หรือโลเวอร์อัลคิลซัลโฟนามิโด แล้ว X จะไม่เป็น -NH- เมื่อ Y คือ 2-อิมิดาโซลีน สารประกอบนี้รวมถึงเกลือของสารข้างบน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมในสูตร ข้างบน A อาจเป็น ตัวอย่างเช่น (R1SO2NR2) - (R3R60NSO2NR2-) หรือ (R3R60NCONR2-) การประดิษฐ์นี้ยังรวมถึงการใช้สาร ประกอบข้างบน และส่วนประกอบที่มีสารเหล่านี้เป็น อัลฟา1A/1L อะโกนีสท์ ในการบำบัดสภาวะของโรคต่าง ๆ เช่น การกลั้นการถ่ายปัสสาวะไม่ได้ การคั่ง ในจมูก ไพรอะพริซึม ความหดหู่ ความวิตกกังวล ดีเมนเทีย ซี ไนลิที โรคของ Alzheimer ความขาดแคลนความตั้ง ใจและการรับรู้ และความผิดปกติในการกิน เช่น โรคอ้วน บูลิเมีย และอะนอรีเซีย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบตัวใหม่ที่แทนด้วยสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Aคือ (R1 R3N)m(Z)(NR2)m และ q แต่ละตัวคือ 0 หรือ1 โดยกำหนดว่าเมื่อ q คือ 1 m คือ 0 และเมื่อ q คือ 0 m คือ 1 Z คือ C=0 หรือ SO2 n คือ 1 โดยกำ หนดว่าเมื่อ Z คือ C=0 m คือ 0m คือ 1X คือ -NH- CH2 - หรือ -OCH2- คือ 2- อิมิดาโซลีน 2- ออกซา โซลีน2-ไทอะโซลีน หรือ 4-อิมอดาโวล Rคือ Hโล เวอร์อัลคิล หรือ พีนีล R2, R3และ R60 แต่ละตัวต่าง เป็นอิสระคือ H โลเวอร์อัลคิล หรือพีนีล R5 R5 R6 และ R7แต่ละตัวต่างเป็นอิสระคือไฮโดรเจนโลเวอร์ อัลคิลโลเวอร์อัล-CF3คอกซี ฮาโลเจน พีนีล โลเวอร์ อัลคนิล ไฮดรอกซิลโลเวอร์อัลคิลซัลโฟนามิโดหรือ โลเวอร์ไซโคลอัลคิล ซึ่ง R2 และ R7 แบบเป็นทาง เลือกอาจรวมกันทำเป็นอัลคีลีนหรืออัลคีนีลีนของ 2 ถึง 3 คาร์บอนอะตอมในวงแหวน 5-หรือ 6-เมม เบอร์ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ที่เป็นทาง เลือก ซึ่งตัวเข้าแทนที่แบบเป็นทางเลือกบนวงแหวน คือฮาโลโลเวอร์อัลคิล หรือ-CN โดยกำหนดว่าเมื่อ R7 คือไฮดรอกซิล หรือโลเวอร์อัลคิลซัลโฟนามิโด แล้วXจะไม่เป็น-NH-เมื่อ Yคือ2-อิมิดาโซลีน สารประกอบนี้รวมถึงเกลือของสารข้างบน ที่ยอมรับได้ทาเภสัชกรรมในสูตรข้างบน A อาจเป็น ตัวอย่างเช่น (R1SO2NR2)-(R3R NSO2NR2-)หรือ (R3R NCONR2-)การประดิษฐ์นี้ยังรวมถึงการใช้สาร ประกอบข้างบน และส่วนประกอบทีมีสารเหล่านี้เป็น อัลฟาอะโกนีลท์ ในการบำบัดสภาวะของโรคต่าง ๆ เช่น การกลั้นการถ่ายปัสสาวะไม่ได้การคั่งในจมูก ไพรอะพริซึม ความหดหู่ ความกลังวล ดีเมนเทีย ซี ไนลิทีโรคของ Alzheimer ความขาดแคลนความตั้ง ใจและการรับรู้ และความผิดปกติในการกิน เช่น โรคอ้วน บูลิเมียและอะนอรีเซีย สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.สารประกอบที่แทนด้วยสูตร(สูตรเคมี) ซึ่ง Aคือ (R1 R3N)m(Z)(NR2)m และ q แต่ละตัวคือ 0 หรือ1 โดยกำหนดว่าเมื่อ q คือ 1 m คือ 0 และเมื่อ q คือ 0 m คือ 1 Z คือ C=0 หรือ SO2 n คือ 1 โดยกำ หนดว่าเมื่อ Z คือ C=0 m คือ 0m คือ 1X คือ -NH- CH2 - หรือ -OCH2- คือ 2- อิมิดาโซลีน 2- ออกซา โซลีน2-ไทอะโซลีน หรือ 4-อิมอดาโวล Rคือ Hโล เวอร์อัลคิล หรือ พีนีล R2, R3และ R60 แต่ละตัวต่าง เป็นอิสระคือ H โลเวอร์อัลคิล หรือพีนีล R5 R5 R6 และ R7แต่ละตัวต่างเป็นอิสระคือไฮโดรเจนโลเวอร์ อัลคิลโลเวอร์อัล-CF3คอกซี ฮาโลเจน พีแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45373A true TH45373A (th) | 2001-05-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR013005A1 (es) | Compuestos derivados de la fenil-y aminofenil-alquilsulfonamida y urea, su empleo, un procedimiento para prepararlos, composiciones farmaceuticas que loscomprenden, compuestos utiles como intermediarios | |
| DE69433181D1 (de) | 5-(2-imidazolinylamino)benzimidazol derivate, deren herstellung und deren verwendung als alpha-2-adrenoceptor agonisten | |
| ATE325796T1 (de) | Derivate von triazolyl-imidazopyridine und von triazolylpurine als ligande des adenosine a2a rezeptoren und ihre verwendung als medicamente | |
| KR920702349A (ko) | N-치환 복소환식 유도체, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 약학 조성물 | |
| DE3850203D1 (de) | Benzimidazolin-2-oxo-1-carboxylsäure-Derivate, verwendbar als Antagonisten von 5-HT-Rezeptoren. | |
| RU98111769A (ru) | Фенил- и аминофенилалкилсульфонамид и производные мочевины | |
| ATE162527T1 (de) | Piperazinderivate als 5-ht1a antagonisten. | |
| ATE152719T1 (de) | Chinolylbenzofuran derivate als leukotrien- antagonisten | |
| KR950003289A (ko) | 5-ht1a 길항 활성을 지닌 2,3-디하이드로-1,4-벤조 디옥신-5-일-피페라진 유도체 | |
| DE69824025D1 (de) | 6,7-asymmetrisch disubstituierte chinoxalincarbonsäurederivate, additionssalze davon und verfahren zur herstellung von beiden | |
| NO900487D0 (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av tetrahydrobenzimidazolderivater. | |
| KR840006633A (ko) | 벤족사졸리논 유도체의 제조방법 | |
| DE60030449D1 (de) | Medizinische materialien und verfahren zu deren herstellung | |
| DE69122941D1 (de) | Piperazinderivate | |
| HUP9900501A2 (hu) | Muszkarin receptor antagonista hatású oxa- és tiadiazolszármazékok, intermedierjeik, előállításuk és alkalmazásuk, a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| DE69207301T2 (de) | Substituierte 3-Piperazinylalkyl 2,3-Dihydro-4H-1,3-Benzoxazin-4-One, deren Herstellung und Verwendung in Heilkunde | |
| KR880003920A (ko) | 피리다지논 유도체 | |
| TH45373A (th) | อนุพันธ์ฟินิล และอะมิโนฟินิลอัลคิล ซัลโฟนาไมด์และยูเรีย | |
| DE69311500D1 (de) | 2,3-Diphenyl-5-pyrrolyl-furan Derivate, Verfahren und Zwischenprodukte für ihre Herstellung und ihre Verwendung als entzündungshemmende, antiallergische und blutplättchenaggregationshemmende Mittel | |
| KR920000726A (ko) | 퀴놀린카르복실산의 제조 방법 | |
| EA200400666A2 (ru) | Новые соединения бензотиазина и бензотиадиазина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат | |
| KR960007560A (ko) | 신규한 아민 유도체, 그의 제조방법 및 항부정맥제로서의 용도 | |
| ATE297915T1 (de) | Piperazinderivate und deren verwendung als 5-ht1b liganden | |
| ATE396187T1 (de) | Indolmethyl-n,n'-bisacylpiperazine als neurokininrezeptorantagonisten | |
| DE69626624D1 (de) | Medikamente gegen trhombocytopenie |