TH45451A - สารประกอบไดแอลคิล เปอร์ออกไซด์ และกรรมวิธีซึ่งใช้สารเช่นนี้สำหรับการเริ่มปฏิกิริยาเคมี - Google Patents

สารประกอบไดแอลคิล เปอร์ออกไซด์ และกรรมวิธีซึ่งใช้สารเช่นนี้สำหรับการเริ่มปฏิกิริยาเคมี

Info

Publication number
TH45451A
TH45451A TH9901002890A TH9901002890A TH45451A TH 45451 A TH45451 A TH 45451A TH 9901002890 A TH9901002890 A TH 9901002890A TH 9901002890 A TH9901002890 A TH 9901002890A TH 45451 A TH45451 A TH 45451A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acrylate
methacrylate
acid
approximately
butyl
Prior art date
Application number
TH9901002890A
Other languages
English (en)
Other versions
TH45451A3 (th
Inventor
เปตรัส แวน สวีเทน นายแอนเดรียส
Original Assignee
อัคโซ โนเบล เอ็นวี
Filing date
Publication date
Application filed by อัคโซ โนเบล เอ็นวี filed Critical อัคโซ โนเบล เอ็นวี
Publication of TH45451A3 publication Critical patent/TH45451A3/th
Publication of TH45451A publication Critical patent/TH45451A/th

Links

Abstract

DC60 (25/09/43) กรรมวิธีสำหรับทำให้ได้อะคริลิค (โค) โพลิเมอร์ที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการเคลือบผิวของ ที่แข็งมาก, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: - การสัมผัสกันภายใต้สภาวะการโพลิเมอไรซ์ของสารประกอบเปอร์ออกไซด์แบบอิ่มตัว ชนิดไม่สมมาตร เทอร์เชียรี-บิวทิล-1,1,3,3-เตตราเมทิลบิวทิล เปอร์ออกไซด์ (TBTMPB) กับ อะคริเลต โมโนเมอร์ที่สามารถเกิดการโพลิเมอไรซ์ได้, ที่ซึ่งอะคริเลต โมโนเมอร์ที่ใช้ในขบวนการ ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งส่วนสำคัญประกอบด้วย : - ไฮดรอกซีแอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง 2-ไฮดรอกซีเอทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีเอทิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิลเมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล เมทาคริเลต, 3-ไฮดรอกซีโพรพิลอะคริเลต, และ 4-ไฮดรอกซีบิวทิล อะคริเลต - แอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง, เมทิล เมทาคริเลต เอทิล เมทาคริเลต, บิวทิล เมทาคริเลต, ไอโซบิวทิล เมทาคริเลต, เฮกซิล เมทาคริเลต, 2-เอทิลเฮกซิล เมทาคริเลต, ลอริล เมทาคริเลต, เอทิล อะคริเลต, โพรพิล อะคริเลต, ไอโซโพรพิล อะคริเลต, บิวทิล อะคริเลต, ไอโซบิวทิล อะคริเลต, เฮกซิล อะคริเลต, 2-เอทิล เฮกซิล อะคริเลต, ลอริล อะคริเลต, และสไตรีน, พารา-เมทิล สไตรีน, กรดอะคริลิค, กรดเมทาคริลิค หรือไวนิล อะซีเทต กรรมวิธีสำหรับทำให้ได้อะคริลิค (โค) โพลิเมอร์ที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการเคลือบผิวของ ที่แข็งมาก, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: - การสัมผัสกันภายใต้สภาวะการโพลิเมอไรซ์ของสารประกอบเปอร์ออกไซด์แบบอิ่มตัว ชนิดไม่สมมาตร เทอร์เชียรี-บิวทิล-1,1,3,3-เตตราเมทิลบิวทิล เปอร์ออกไซด์ (TBTMPB) กับ อะคริเลต โมโนเมอร์ที่สามารถเกิดการโพลิเมอไรซ์ได้, ที่ซึ่งอะคริเลต โมโนเมอร์ที่ใช้ในขบวนการ ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งส่วนสำคัญประกอบด้วย : - ไฮดรอกซีแอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง 2-ไฮดรอกซีเอทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีเอทิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิลเมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล เมทาคริเลต, 3-ไฮดรอกซีโพรพิลอะคริเลต, และ 4-ไฮดรอกซีบิวทิล อะคริเลต - แอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง, เมทิล เมทาคริเลต เอทิล เมทาคริเลต, บิวทิล เมทาคริเลต, ไอโซบิวทิล เมทาคริเลต, เฮกซิล เมทาคริเลต, 2-เอทิลเฮกซิล เมทาคริเลต, ลอริล เมทาคริเลต, เอทิล อะคริเลต, โพรพิล อะคริเลต, ไอโซโพรพิล อะคริเลต, บิวทิล อะคริเลต, ไอโซบิวทิล อะคริเลต, เฮกซิล อะคริเลต, 2-เอทิล เฮกซิล อะคริเลต, ลอริล อะคริเลต, และสไตรีน, พารา-เมทิล สไตรีน, กรดอะคริลิค, กรดเมทาคริลิค หรือไวนิล อะซีเทต

Claims (22)

1. กรรมวิธีสำหรับทำให้ได้อะคริลิค (โค) โพลิเมอร์ ที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการเคลือบผิวของ ที่แข็งมาก, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ : - การสัมผัสเข้าด้วยกันภายใต้สภาวะการโพลิเมอไรซ์ของสารประกอบเปอร์ออกไซด์แบบ อิ่มตัวชนิดไม่สมมาตร, เทอร์เชียรี-บิวทิล-1,1,3,3-เตตร้าเมทิลบิวทิล เปอร์ออกไซด์ (TBTMBP) กับอย่างน้อยหนึ่งอะคริเลต โมโนเมอร์ ที่สามารถเกิดการโพลิเมอไรซ์ได้
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง อะคริเลตโมโนเมอร์ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งส่วนสำคัญ ประกอบด้วย : - ไฮดรอกซีแอลคิล อะคริเลต และ เมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง 2-ไฮดรอกซีเอทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีเอทิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล เมทาคริเลต, 3-ไฮดรอกซีโพรพิล อะคริเลต, 4-ไฮดรอกซีบิวทิลอะคริเลต ; และ - แอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง เมทิล เมทาคริเลต, เอทิล เมทาคริเลต, บิวทิล เมทาคริเลต, ไอโซบิวทิล เมทาคริเลต, เฮกซิล เมทาคริเลต, 2-เอทิลเฮกซิล เมทาคริเลต, ลอริล เมทาคริเลต, เอทิล อะคริเลต, โพรพิล อะคริเลต, ไอโซโพรพิล อะคริเลต, บิวทิล อะคริเลต, ไอโซบิวทิล อะคริเลต, เฮกซิล อะคริเลต, 2-เอทิลเฮกซิล อะคริเลต, ลอริล อะคริเลต,อะคริ ลิค แอซิด และ เมทาคริลิค แอซิด, และที่ซึ่งเลือกใช้ได้ ได้แก่ โคโมโนเมอร์ที่ถูกเลือกจากหมู่ ของสไตรีน, พารา-เมทิล สไตรีน, และไวนิล อะซีเทต
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ1 หรือ 2 ที่ซึ่งอะคริเลตโมโนเมอร์ (ส์) ได้มาจากกรดอะคริลิคที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กรดเมทาคริลิค, หรือเอสเตอร์ของ สารเหล่านี้ และถูกนำไปทำปฏิกิริยาโพลิเมอไรเซชั่นแบบสารละลาย ซึ่ง 20 ถึง 40% โดยน้ำ หนักของสารผสมโมโนเมอร์ ได้แก่ ไฮดรอกซีแอลคิล อะคริเลต หรือเมทาคริเลต ในช่วง อุณหภูมิเป็นตั้งแต่ประมาณ 90 ํ ถึง 200 ํ ซ.ในที่ที่มีตัวทำละลายที่เหมาะสมสำหรับใช้ใน การเคลือบแบบของที่แข็งมาก ที่ซึ่งสัดส่วนตัวทำละลายต่อโมโนเมอร์เป็นประมาณ 3:1 ถึง ประมาณ 0.1:1
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งมีเทอร์เชียรี-บิวทิล-1,1,3,3-เตตราเม ทิลบิวทิล เปอร์ออกไซด์ อยู่ในช่วงประมาณ 0.001 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก, เทียบกับ น้ำหนักของปริมาณทั้งหมดของโมโนเมอร์, ที่เหมาะสมตั้งแต่ประมาณ 0.005 ถึง 10% โดย น้ำหนัก และที่เหมาะสมที่สุดในปริมาณประมาณ 0.01 ถึง 5% โดยน้ำหนัก
5. อะคริลิค เรซิน ที่สามารถทำได้มาโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 4 ที่มีคุณสมบัติอย่างหนึ่งหรือมากกว่าดังต่อไปนี้ - ความสามารถกระจายได้มาก เป็นประมาณ 1.5 ถึง 3 - ปริมาณของแข็ง เป็นประมาณ 40 ถึง 90% - น้ำหนักโมเลกุล (กรัม/โมล) เป็นประมาณ 1000 ถึง 8000 - Mn (กรัม/โมล) เป็นประมาณ 500 ถึง 400
6. สารประกอบเปอร์ออกไซด์ แบบอิ่มตัวชนิดไม่สมมาตร เทอร์เชียรี-บิวทิล-1,1,3,3-เตตรา เมทิลบิวทิล เปอร์ออกไซด์
7. การใช้เทอร์เทียรี-เอมิล เทอร์เชียรี-บิวทิล เปอร์ออกไซด์ (TATBP) และ/หรือ TBTMBP สำหรับทำการบ่มโพลิเอสเตอร์ เรซิน แบบไม่อิ่มตัว หรือในการโพลิเมอไรซ์ อะคริลิค โมโนเมอร์ เพื่อให้ได้อะคริลิค (โค) โพลิเมอร์ ที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการเคลือบผิวของที่ แข็งมาก
8. สูตรผสม สำหรับการเริ่มต้นปฏิกิริยาเคมี, สูตรผสมที่กล่าวถึง ประกอบรวมด้วย TBTMBP และสารเติมแต่งมาตรฐานและตัวเติมต่างๆ , ที่เหมาะสมถูกเลือกจากหมู่ที่จำเป็นต้องมี ซึ่ง ประกอบด้วยตัวคงสภาพ, ตัวออกซิเดชัน, ตัวยับยั้งการเสียคุณภาพเนื่องจากความร้อนหรือ อัลตร้าไวโอเลต, ตัวหล่อลื่น, น้ำมันที่เป็นตัวผสมเพิ่ม, สารควบคุมค่า pH, ตัวล่อนแบบ, ตัว ให้สี, ตัวเติมแบบเสริมแรง หรือไม่เสริมแรง, วัตถุที่เป็นเส้นใย, ตัวเสริมสภาพพลาสติค, ตัว ทำให้เจือจาง, ตัวถ่ายโอนโซ่ และตัวเร่ง ซึ่งสามารถถูกใช้ในปริมาณตามมาตรฐาน
9. กรรมวิธีสำหรับทำให้เกิดหนึ่งหรือมากกว่าของปฏิกิริยาเคมีดังนี้ : - การโพลิเมอไรเซชั่น ของโมโนเมอร์ (ส์), ที่เหมาะสม รวมถึอะคริลิค (โค) โพลิเมอร์ เพื่อ ทำให้ได้ (โค) โพลิเมอร์ที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการเคลือบผิวของที่แข็งมาก - การดัดแปลงโพลิเมอร์ (ส์), อาทิเช่น การเชื่อมขวาง และ/หรือ การเสียคุณภาพของ โพลิเมอร์, และ - การบ่ม โพลิเมอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนการสัมผัสกันของโมโนเมอร์ และ/หรือ โพลิเมอร์ (ส์) ภายใต้ สภาวะการทำปฏิกิริยากับสารประกอบเปอร์ออกไซด์แบบอิ่มตัวชนิดไม่สมมาตรที่มีสูตรทั่ว ไป : R-O-O-R1 ที่ซึ่ง R และ R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่จำเป็นต้องมี ซึ่งประกอบด้วย : - หมู่ เทอร์เชียรี-แอลคิล ที่มีความยาวโซ่คาร์บอน เป็นประมาณ C4 ถึงประมาณ C22, เช่น C(CH3)3, -C(CH3)2(CH2)n-C6H15(5m)-(R2)m, ที่ซึ่ง n = 0, 1 หรือ 2 และ m = 0, 1, 2 หรือ 3 และที่ซึ่ง R2 = หมู่ไอโซโพรพิล หรือ หมู่ 2-ไฮดรอกซี-ไอโซโพรพิล -หมู่เทอร์เชียรี ไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอน 4 ถึง 22 อะตอม -หมู่เทอร์เชียรี-แอลคิลไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอน 6 ถึง 22 อะตอม -หมู่เทอร์เชียรี- ไซโคลแอลคิลแอลคิล ที่มีคาร์บอน 6 ถึง 22 อะตอม -หมู่ไพนานิล, และ -หมู่พารา-เมนทิล โดยที่หมู่แอลคิล, เอริล, และเอราคิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ฟังก์ชั่นนัล เช่น ไฮดรอกซี, คาร์บอกซี ; ซึ่งรวมถึงตัวเริ่มปฏิกิริยา R-O-O-R1 ที่ซึ่ง R คือหมู่ C(CH3)3 และR1 เท่ากับ C(CH3)2-C6H5-, และนอกจากนั้นยังรวมถึง ปฏิกิริยาโพลิเมอไรเซชั่นของเอทิลีน กับเทอร์เชียรี-เอมิล- เทอร์เชียรี-เฮกซิล เปอร์ออกไซด์
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่ง R และ/หรือ R1 ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย -C(CH3)2-C2H5, -C(CH3)2-C3H7, -C(CH3)2-C3H3, -C(CH3)2-CH2-C(CH3)3, -C(CH3)2-CH(CH3)2, -C(CH3)2-CH2-C6H5, -C(CH3)2-CH2-Cl, และ -C(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH3,
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 9 หรือ 10 ที่ซึ่งเปอร์ออกไซด์ถูก เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย -ROOC (CH3)2 C2 H5, -ROOC(CH3)2-C3H7, -ROOC(CH3)2-CH2(CH3)2, -ROOC(CH3)2-C(CH3)3, -ROOC(CH3)2-CH2C(CH3)3, -ROOC(CH3)2-CH2-C6H5, -ROOC(CH3)2-CH2-Cl, และ -ROOC(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH3, ที่ซึ่ง R = (CH3)3C หรือ C6H5C(CH3)2
12. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึง 11 ก่อนหน้านี้, ที่ซึ่งตัวเริ่มปฏิกิริยา เปอร์ออกไซด์ มีครึ่งชีวิตเป็นประมาณ 1 ชั่วโมง ที่ 90 ถึง 200 ํ ซ. ที่เหมาะสมเป็นประมาณ 100 ถึง 160 ํ ซ.
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งตัวเริ่งปฏิกิริยาเปอร์ออกไซด์ที่ใช้มีอยู่ในช่วง % น้ำหนัก เป็นประมาณ 0.001 ถึง 15 เทียบจากอัตราของการใช้โมโนเมอร์, ที่เหมาะสมตั้งแต่ประมาณ 0.005 ถึง 10% โดยน้ำหนักและที่เหมาะสมที่สุดในปริมาณเป็นประมาณ 0.01 ถึง 5% โดย น้ำหนัก
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ที่ซึ่งปฏิกิริยาถูกกระทำอยู่ในช่วงอุณหภูมิเป็นประมาณ 30 ถึง 350 ํ ซ., ที่เหมาะสมประมาณ 40 ถึงประมาณ 300 ํ ซ.
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งสารที่ใช้คือโมโนเมอร์ที่เหมาะสมสำหรับการทำปฏิกิริยา โพลิเมอไรเซชั่น และได้แก่ โอลิฟินิคโมโนเมอร์ หรือโมโนเมอร์แบบไม่อิ่มตัวที่มีเอทิลีน ประกอบ
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15, ที่ซึ่งโมโนเมอร์ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยโอลิฟินิค โมโนเมอร์ หรือโมโนเมอร์แบบไม่อิ่มตัวที่มีเอทิลีนประกอบ, ตัวอย่างเช่น ไวนิล อะโรแมติค โมโนเมอร์ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ซึ่งรวมถึงสไตรีน, แอลฟา-เมทิลสไตรีน, พาราเมทิลสไตรีน, และฮาโลจีเนเทต สไตรีน ; ไดไวนิลเบนซีน ; เอทิลีน ; กรดคาร์บอคซิลิค ไม่อิ่มตัวที่มีเอทิลีนประกอบ และอนุพันธ์ต่างๆ ของสารเหล่านี้ อาทิเช่น (เมท) อะคริลิค แอซิด, (เมท) อะคริลิค เอสเตอร์, อะคริลิค แอซิด, เมท็อคซีเอทิล อะคริเลต, ไดเมทิลอะมิโน (เมท) อะคริเลต, ไอโซบิวทิล เมทาคริเลต, ลอริล เมทาคริเลต, สเตียริค เมทาคริเลต, แอลลิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล (เมท) อะคริเลต, เมทาคริลาไมด์, เช่น บิวทิล (เมท) อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีเอทิล (เมท) อะคริเลต, 2-เอทิลเฮกซิล (เมท) อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซี เอทิล (เมท) อะคริเลต, และ ไกลซิดิล (เมท) อะคริเลต, เมทิล (เมท) อะคริเลต และเอทิล (เมท) อะคริเลต ; ไนไตรล์ และเอไมด์แบบไม่อิ่มตัว ที่มีเอทิลีนประกอบ อาทิเช่น อะคริโลไนไตรล์, เมทาคริโลไนไตรล์ และอะคริลาไมด์ ; โมโนเมอร์แบบไม่อิ่มตัวที่มี เอทิลีนแบบประกอบซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ อาทิเช่น บิวทาไดอีน, ไอโซพรีน และ คลอโรพรีน ; ไวนิลเอสเตอร์ อาทิเช่น ไวนิล อะซีเทต และไวนิล โพรพิโอเนต และ ไวนิลเอสเตอร์ของกรด เวอร์ซาติค ; กรดไดคาร์บอคซิลิคแบบไม่อิ่มตัวที่มีเอทิลีนประกอบ และอนุพันธ์ต่างๆ ของพวกมัน ซึ่งรวมถึง โมโน-และ ไดเอสเตอร์, แอนไฮดรายด์, กรดซิทราโคนิค, กรดอิทาโคนิค, นาดิค แอนไฮดรายด์, กรดมาเลอิค, กรดฟูมาริค, เอริล, แอลคิล และเอราลคิล ซิทราโคนิไมด์ และมาลิไอไมด์ ; ไวนิล เฮไลด์ อาทิเช่น ไวนิล คลอไรด์ และไวนิลิดีน คลอไรด์ ; ไวนิลอีเทอร์ อาทิเช่น เมทิลไวนิลอีเทอร์ และ นอร์มัล-บิวทิลไวนิลอีเทอร์ ; โอลีฟินส์ อาทิเช่น เอทิลีน,ไอโซบิวทีน และ 4-เมทิลเพนทิน; และ สารประกอบแอลลิล อาทิเช่น (ได) แอลลิล เอสเตอร์ ตัวอย่างเช่น ไดแอลลิล พทาเลต, (ได) แอลลิล คาร์บอเนต, และไตรแอลลิล (ไอโซ) ไซยานูเรต
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 16 สำหรับการบ่มโพลิเมอร์,โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โพลิเอสเตอร์ แบบไม่อิ่มตัว และ/หรือ โพลิเอสเตอร์เรซิน แบบไม่อิ่มตัว, ที่ซึ่งสารที่ใช้ถูกเลือกจากหมู่ที่จำ เป็นต้องมีซึ่งประกอบด้วย โมโนเมอร์ที่สามารถเกิดการโพลิเมอไรซ์ได้ ซึ่งรวมถึงสไตรีน, อัลฟาเมทิลสไตรีน, พารา-เมทิลสไตรีน, คลอโรสไตรีน, โบรโมสไตรีน, ไวนิลเบนซิล คลอไรด์, ไดไวนิลเบนซีน, ไดแอลลิล มาลิเอต, ไดบิวทิล ฟูมาเรต, ไตรแอลลิล ฟอสเฟต, ไตรแอลลิล ไซยานูเรต, ไดแอลลิลพทาเลต, ไดแอลลิล ฟูมาเรต, เมทิล (เมท) อะคริเลต, นอร์มัลบิวทิล (เมท) อะคริเลต, เอทิล อะคริเลต, และของผสมของสารเหล่านี้, ซึ่งสามารถ เกิดการโคโพลิเมอไรซ์กับโพลิเอสเตอร์แบบไม่อิ่มตัว ที่ได้มาโดยการทำปฏิกิริยาเอสเตอร์ กันของอย่างน้อยตัวหนึ่งที่เป็นกรดได-หรือโพลิคาร์บอคซิลิคแบบไม่อิ่มตัวที่มีเอทิลีน ประกอบ, แอนไฮดรายด์หรือกรดเฮไลด์ อาทิเช่น กรดมาลิอิค, กรดฟูมาริค, กรดกลูตาโคนิค, กรดอิตาโคนิค, กรดเมซาโคนิค, กรดซิทราโคนิค, กรดแอลลิลมาโลนิค, กรดเตตราไฮโดร พทาลิค, กับได-หรือ โพลิออลแบบอิ่มตัวและไม่อิ่มตัว ; เช่น เอทิลีนไกลคอล, ไดเอทิลีน ไกลคอล, ไตรเอทิลีน ไกลคอล, 1,2- และ 1,3-โพรเพนไดออล, 1,2-, 1,3-และ1,4-บิวเทน ไดออล, 2,2-ไดเมทิล 1,3-โพรเพนไดออล, 2-ไฮดรอกซีเมทิล-2-เมทิล 1,3-โพรเพนไดออล, 2-บิวเทน -1,4-ไดออล, 2-บิวไทน์ -1,4-ไดออล, 2,4,4-ไตรเมทิล -1,3-เพนเทนไดออล, กลีเซอรอล, เพนทาเอริไทรทอล, แมนนิทอล, ที่ซึ่งกรดได-หรือโพลิคาร์บอคซิลิคเลือกใช้ได้ แบบที่ถูกแทนที่บางส่วนด้วยกรดได-หรือโพลิคาร์บอคซิลิคแบบอิ่มตัว อาทิเช่น กรด อะดิพิค, กรดซัคซินิค, และ/หรือโดยกรดอะโรแมติค ได-หรือโพลิคาร์บอคซิลิค อาทิเช่น กรดพทาลิค กรดไตรเมลลิทิค, กรดไพโรเมลลิทิค, กรดไอโซพทาลิค, และกรดเทเรฟทาลิค และที่ซึ่งกรดต่างๆ ที่ใช้เลือกได้ให้ถูกแทนที่โดยหมู่ต่างๆ อาทิเช่น กรดที่ถูกแทนที่โดยหมู่ ฮาโลเจน ซึ่งรวมถึงกรดเตตราคลอโรพพทาลิค และกรดเตตราโบรโมพทาลิค
18. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึง 17 เกี่ยวกับการโพลิเมอไรซ์แบบสาร ละลาย ที่ซึ่งโมโนเมอร์ต่างๆ ได้มาจากกรดอะคริลิคแบบถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ กรดเมทาคริลิค หรือเอสเตอร์ต่างๆ ของสารเหล่านี้ ที่ซึ่ง 20 ถึง 40% โดยน้ำหนักของสาร ผสมโมโนเมอร์ คือไฮดรอกซีแอลคิล อะคริเลต หรือเมทาคริเลตในช่วงอุณหภูมิเป็นตั้งแต่ ประมาณ 90 ํ ถึง 200 ํ ซ. ในที่ที่มีตัวทำละลายที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการเคลือบแบบของ แข็งสูง ซึ่งสัดส่วนตัวทำละลายต่อโมโนเมอร์เป็นประมาณ 3 :1 ถึงประมาณ 0.1 : 1
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ที่ซึ่งโมโนเมอร์ถูกเลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย : - ไฮดรอกซีแอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง 2-ไฮดรอกซีเอทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล เมทราคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิลเมทาคริเลต ,2-ไฮดรอกซี บิวทิล เมทาคริเลต, 3- ไฮดรอกซีโพรพิลอะคริเลต,และ 4-ไฮดรอกซีบิวทิล อะคริเลต, และ - แอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง, เมทิล เมทาคริเลต เอทิล เมทาคริเลต, บิวทิล เมทาคริเลต, ไอโซบิวทิล เมทาคริเลต, เฮกซิล เมทาคริเลต, 2-เอทิลเฮกซิล เมทาคริเลต, ลอริล เมทาคริเลต, เอทิล อะคริเลต, โพรพิล อะคริเลต, ไอโซโพรพิล อะคริเลต, บิวทิล อะคริเลต, ไอโซบิวทิล อะคริเลต, เฮกซิล อะคริเลต, 2-เอทิล เฮกซิล อะคริเลต, ลอริล อะคริเลต, และ สไตรีน, พารา-เมทิล สไตรีน, กรดอะคริลิค, กรดเมทาคริลิค และไวนิล อะซีเทต
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งยังประกอบต่อไปอีกด้วยขั้นตอนการเติมหนึ่งหรือมากกว่า ของตัวเสริมการยึดติด ซึ่งเลือกจากหมู่ซึ่งส่วนสำคัญ ประกอบด้วย : - ไดเอทิลอะมิโนเอทิล เมทาคริเลต, ได-เมทิลอะมิโนเอทิล เมทาคริเลต, เทอร์เชียรี-บิวทิล อะมิโนเอทิล เมทาคริเลต,3-(2-เมทาคริลอคซีเอทิล) -2,2-สไปโรไซโคลเฮกซิล ออคซาโซลิดีน, และกรด (เมท) อะคริลิค
21. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4, 9 ถึง 20 ที่กระทำโดยที่มีตัวทำละลายที่ เหมาะสม ซึ่งเลือกจากหมู่ที่เหมาะสมซึ่งส่วนสำคัญประกอบด้วย : - โทลูอีน, ไซลีน, เอทิล อะซิเทต, อะซีโต, เมทิล เอทิล คีโตน, เมทิล นอร์มัล-เอมิล คีโตน, เอทิล แอลกอฮอล์ล เบนซิล แอลกอฮอล์, ออคโซ-เฮกซิล อะซีเทต, ออคโซ-เฮพทิล อะซีเทต, โพรพิลีน ไกลคอล เมทิล อีเทอร์ อะซีเทต, มินอรัล สปิริต, และอะลิฟาติค อื่นๆ, ไซโคลอะลิฟาติค และอะโรแมติค ไฮโดรคาร์บอน, เอสเตอร์, อีเทอร์, คีโตน, และ แอลกอฮอล์ ซึ่งถูกใช้ตามแบบธรรมดาทั่วไป
22. โพลิเมอร์ที่สามารถได้มาโดยกรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5
TH9901002890A 1999-08-03 สารประกอบไดแอลคิล เปอร์ออกไซด์ และกรรมวิธีซึ่งใช้สารเช่นนี้สำหรับการเริ่มปฏิกิริยาเคมี TH45451A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH45451A3 TH45451A3 (th) 2001-05-31
TH45451A true TH45451A (th) 2001-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105542532B (zh) 可热固化的粉末涂料组合物
JP5687054B2 (ja) 促進剤溶液
CN1411439A (zh) 过氧化物、其制备方法和应用
US6774193B2 (en) Stabilized unsaturated polymer resin compositions and methods of using the same
BRPI0611398A2 (pt) solução aceleradora de armazenamento estável
DE69928120T2 (de) Verfahren zur initiierung einer chemischen reaktion unter verwendung vom dialkylperoxid-verbindungen
CA3042520A1 (en) Good weathering, uv-resistant unsaturated polyester resin comprising fumaric acid
US5912381A (en) Polyester oligomer acrylates
US4134884A (en) Curable resinous composition comprising unsaturated alkyd and unsaturated cycloacetal
JP2001526262A (ja) ケトンパーオキサイド誘導体、その製造法および使用法
CN110177768A (zh) 用于包含细和/或多孔颗粒的人造石的不饱和聚酯树脂
JP3345270B2 (ja) 熱硬化性粉体塗料およびその製法
JPH0641260A (ja) 不飽和ポリエステル樹脂
JPH0681782B2 (ja) ポリエステルポリ(メタ)アクリレートの製造法
US6384287B1 (en) Peroxides, their preparation process and use
JPS6317098B2 (th)
US20190276359A1 (en) Unsaturated polyester resin for engineered stone comprising fine and/or porous particles
JP2005075973A (ja) オリゴ(メタ)アクリレート含有組成物の製造方法、該製造方法により得られるオリゴ(メタ)アクリレート含有組成物、該組成物の硬化方法および該硬化方法により得られる硬化物
US3966840A (en) Free radical polymerization of olefinically unsaturated monomers, using pinanyl-peroxyesters
FR2512455A1 (fr) Composition de resine de polyester
US20030225229A1 (en) Dialkyl peroxide compound and process using such for initiating a chemical reaction
US4278612A (en) 2-Chloro-2-alkyl substituted peroxyesters
JPH03247613A (ja) 光硬化可能な組成物
JPH05230381A (ja) 樹脂組成物
JPS5823817A (ja) 成形用不飽和ポリエステル樹脂組成物