TH46169A - สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไซเทียล ไวรัส - Google Patents
สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไซเทียล ไวรัสInfo
- Publication number
- TH46169A TH46169A TH1002299A TH0001002299A TH46169A TH 46169 A TH46169 A TH 46169A TH 1002299 A TH1002299 A TH 1002299A TH 0001002299 A TH0001002299 A TH 0001002299A TH 46169 A TH46169 A TH 46169A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- chemical formula
- formula
- hydrogen
- replaced
- Prior art date
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title abstract 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 3
- 230000010076 replication Effects 0.000 title abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 24
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 11
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 101100054666 Streptomyces halstedii sch3 gene Proteins 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (20/09/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการใช้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจากการรวมตัว, ควอเทอร์แนรีแอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะหรือรูปสเทอริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้นซึ่ง ซึ่ง -a1=a2=a3=a4 คือ อนุมูลที่มีสูตร -CH=CH-CH=CH-;-N=CH-CH=CH-;-CH=N-CH=CH-;-CH=CH-N=CH-;-CH=CH-CH=N-; ซึ่ง ไฮโดรเจนแต่ละอะตอม อาจเลือกถูกแทนที่; Q คือ อนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-5) (b-6) (b-7) (b-8) ซึ่ง Alk คือ C1-6 แอลเคนไดอิล; Y1 คือ อนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -NR2 หรือ -CH(NR2R4)- ;X1 คือ NR4, S,S(=O),S(=O)2, O,CH2,C(=O), C(=CH2),CH(OH), CH(CH3),CH(OCH3),CH (SCH3),CH(NR5aR5b), CH2-NR4 หรือ NR4-CH2X2 คือ พันธะตรง , CH2,C(=O),NR4,C1-4แอลคิล -NR4, NR4-C14แอลคิล; t คือ 2 ถึง 5, u คือ 1 ถึง 5; v คือ 2 หรือ 3; และซึ่งไฮโดรเจน แต่ละอะตอม ใน Alk และใน (b-3),(b-4),(b-5),(b-6),(b-7)และ(b-8) อาจเลือกถูกแทนที่ ด้วย R3; ซึ่งข้อกำหนด คือเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซิ หรือ C1-6 แอลคิลออกซิ, ดังนั้น R3 ไม่สามารถแทนที่ของไฮโดรเจน อะตอมในตำแหน่ง อัลฟา เทียบกับไนโตรเจนอะตอม; G คือ C1-10 แอลเคนไดอิลซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งหมู่ แทนที่ต่อผ่านออกซิเจนอะตอม; R1 คือ มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิล หรือ เอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; R2 คือ ไฮโดรเจน, ฟอร์มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, Het คาร์บอนิล, พิรอลิดินิล, พิเพอริดินิล, ฮอมอพิเพอริดินิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล หรือ C1-10แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย N(R6)2 และเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่อีกหมู่หนึ่ง; R3 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ, แอริลC1-6 แอลคิล หรือ แอริล C1-6 แอลคิลออกซิ; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือ แอริลC1-6แอลคิล;R5a R5b, R5c และ R5d คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล; หรือ R5a และ R5b, หรือ R5c และ R5d รวมตัวกัน กลายเป็นอนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -(CH2)s- ซึ่ง s คือ 4 หรือ 5;R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, ฟอร์มิล, ไฮดรอกซิC1-6 แอลคิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C1-6 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล;แอริล คือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; Het คือ พิริดิล, พิริมิดินิล, พิแรซินิล, พิริแดซินิล, เป็นสารยับยั้งการจำลอง แบบของเรสไพราทอรี ซินไซเทียลไวรัส, การเตรียมสารเหล่านั้น, สารผสมที่มีสารเหล่านั้น และการ ใช้สารเหล่านั้นเป็นยารักษาโรค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการใช้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจากการรวมตัว, ควอเทอร์แนรีแอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะหรือรูปสเทอริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้นซึ่ง ซึ่ง -a1=a2=a3=a4 คือ อนุมูลที่มีสูตร -CH=CH-CH=CH-;-N=CH-CH=CH-;-CH=N-CH=CH-;-CH=CH-N=CH-;-CH=CH-CH=N-; ซึ่ง ไฮโดรเจนแต่ละอะตอม อาจเลือกถูกแทนที่; Q คือ อนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-5) (b-6) (b-7) (b-8) ซึ่ง Alk คือ C1-6 แอลเคนไดอิล; Y1 คือ อนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -NR2 หรือ -CH(NR2R4)- ;X1 คือ NR4, S,S(=O),S(=O)2, O,CH2,C(=O), C(=CH2),CH(OH), CH(CH3),CH(OCH3),CH (SCH3),CH(NR5aR5b), CH2-NR4 หรือ NR4-CH2X2 คือ พันธะตรง , CH2, C(=O), NR4, C1-4 แอลคิล -NR4, NR4-C14 แอลคิล; t คือ 2 ถึง 5, u คือ 1 ถึง 5; v คือ 2 หรือ 3; และซึ่งไฮโดรเจนแต่ละอะตอม ใน Alk และใน (b-3),(b-4),(b-5),(b-6),(b-7)และ(b-8) อาจเลือกถูกแทนที่ด้วย R3; ซึ่งข้อกำหนด คือเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซิ หรือ C1-6 แอลคิลออกซิ, ดังนั้น R3 ไม่สามารถแทนที่ของไฮโดรเจน อะตอมตำแหน่ง อัลฟา เทียบกับไนโตรเจนอะตอม; G คือ C1-10 แอลเคนไดอิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งหมู่ แทนที่ต่อผ่านออกซิเจนอะตอม; R1 คือ มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิล หรือ เอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; R2 คือ ไฮโดรเจน, ฟอร์มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, Het คาร์บอนิล, พิรอลอดินิล, พิเพอรอดินิล, ฮอมอพิเพอริดินิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล หรือ C1-10แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย N(R6)2 และเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่อีกหมู่หนึ่ง; R3 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ, แอริลC1-6 แอลคิล หรือ แอริล C1-6 แอลคิลออกซิ; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือ แอริลC1-6แอลคิล;R5a R5b, R5c และ R5d คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล; หรือ R5a และ R5b, หรือ R5c และ R5d รวมตัวกัน กลายเป็นอนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -(CH2)s- ซึ่ง s คือ 4 หรือ 5;R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, ฟอร์มิล, ไฮดรอกซิC1-6 แอลคิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C1-6 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล;แอริล คือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; Het คือ พิริดิล, พิริดินิล, พิแรซีนิล, พิริแดซีนิล, เป็นสารยับยั้งการจำลอง แบบของเรสไพราทอรี ซินไซเทียลไวรัส, การเตรียมสารเหล่านั้น, สารผสมที่มีสารเหล่านั้น และการ ใช้สารเหล่านั้นเป็นยารักษาโรค สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจากการรวมตัว, ควอเทอร์แนรี แอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะหรือรูปสเทอริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น ซึ่ง -a1=a2-a3=a4 คือ อนุมูลไบวาเลนท์ ที่มีสูตร -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH46169A true TH46169A (th) | 2001-07-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR0012047A (pt) | Inibidores da replicação do vìrus sincicial respiratório | |
| BR0011997A (pt) | Inibidores da replicação do vìrus sincicial respiratório | |
| MY135747A (en) | Respiratory syncytial virus replication inhibitors | |
| AR065772A1 (es) | Compuestos de indolobenzazepina para el tratamiento de la hepatitis c. composiciones farmaceuticas. | |
| AR042583A1 (es) | Macrolidos | |
| AR041545A1 (es) | Derivados sustituidos de 1,4-di-piperidin-4 il-piperazina y su uso como antagonistas de neuroquininas | |
| AR079905A1 (es) | Derivados biciclicos de triazol sustituidos como moduladores de gamma secretasa | |
| CA2536182A1 (en) | Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus | |
| ATE402174T1 (de) | Imidazopyridinderivate als kinaseinhibitoren | |
| BR0014428A (pt) | Composto, pró medicamento de um composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, métodos para antagonizar ccr5, e, para produzir um composto | |
| HRP20000005B1 (en) | Gastrokinetic monocyclic benzamides of 3- or 4-substituted 4-(aminomethyl)-piperidine derivatives | |
| HRP20100048T1 (hr) | Inhibitori hcv ns-3 serin proteaze | |
| NO20080875L (no) | Nye makrocykliske inhibitorer av hepatitt C virus replikasjon | |
| AR018175A1 (es) | Compuestos de indol-3-glioxilamidas sustituidas, utiles como medicamentos antitumorales, composiciones farmaceuticas formuladas con dichos derivados,utilizacion de dichos derivados para la preparacion de medicamentos antitumorales y los medicamentos asi preparados. | |
| BRPI0410653A (pt) | composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto ou um sal, solvato, hidrato ou n-óxido farmaceuticamente aceitável do mesmo | |
| AR044821A1 (es) | 4-(aminometil)-piperidin benzamidas como antagonistas de 5ht4 | |
| Salama et al. | DM27, an enaminone, modifies the in vitro transport of antiviral therapeutic agents | |
| TH46169A (th) | สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไซเทียล ไวรัส | |
| AR071684A1 (es) | Compuestos para el tratamiento de la hepatitis c | |
| AR026225A1 (es) | Compuestos relacionados con el sistema del periodo circadiano | |
| Weinberg | Development of clinical methods of iron deprivation for suppression of neoplastic and infectious diseases | |
| AR070524A1 (es) | Imidazolidina -2,4- dionas sustituidas con arilo, procesos para su preparacion, medicamentos que comprenden estos compuestos y uso de los mismos | |
| TH46061A (th) | สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไซเทียล ไวรัส | |
| ATE201684T1 (de) | Neue 4-(3-benzofuranyl) piperidinyl und 4-(3- benzothienyl) piperidinyl-derivate und diese enthaltende pharmazeutische zusammenstellungen | |
| US20150209365A1 (en) | Methods and Compositions for Treating Luekemia |