TH46061A - สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไซเทียล ไวรัส - Google Patents
สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไซเทียล ไวรัสInfo
- Publication number
- TH46061A TH46061A TH1002298A TH0001002298A TH46061A TH 46061 A TH46061 A TH 46061A TH 1002298 A TH1002298 A TH 1002298A TH 0001002298 A TH0001002298 A TH 0001002298A TH 46061 A TH46061 A TH 46061A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- chemical formula
- formula
- hydrogen
- replaced
- Prior art date
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 5
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims abstract 3
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims abstract 3
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 10
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 206010061603 Respiratory syncytial virus infection Diseases 0.000 abstract 2
- 101100054666 Streptomyces halstedii sch3 gene Proteins 0.000 abstract 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 2
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- -1 Hydroxyl C1-6 alkyl Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (11/01/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการใช้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก N-ออกไซด์, แอดดิชัน ซอลท์, ควอเทอร์แนรี แอมีน, สารเชิงซ้อน ของโลหะหรือ รูปสเทอริโอเคมิคอลไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้นซึ่ง -a1 =a2 -a3 =a4- คือ อนุมูลที่มีสูตร -CH=CH-CH=CH;, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-; ซึ่ง ไฮโดรเจนแต่ละอะตอม อาจเลือกให้ถูกแทนที่; Q คือ อนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-5) (b-6) (b-7) (b-8) ซึ่ง Alk คือ C1-6 แอลเคนไดอิล;Y1 คือ อนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -NR2- หรือ -CH(NR2R4)-; X1 คือ NR4, S, S(=O), S(=O)2, O, CH2, C(=O), CH(=CH2), CH(OH), CH(CH3), CH(OCH3), CH(SCH3), CH(NR5aR5b), CH2-NR4 หรือ NR4 -CH2; X2 คือ พันธะตรง, CH2, C(=O), NR4, C1-4แอลคิล-NR4, NR4-C1-4แอลคิล; t คือ 2 ถึง 5 ; u คือ 1 ถึง 5; v คือ 2 หรือ 3; และซึ่ง ไฮโดรเจน แต่ละอะตอม ใน Alk และใน (b-3), (b-4), (b-5), (b-6), (b-7) และ (b-8) อาจเลือกถูกแทนที่ ด้วย R3; ซึ่งมีข้อกำหนดคือเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซิ หรือ C1-6 แอลคิลออกซิ, ดังนั้น R3 ไม่สามารถแทน ที่ไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง อัลฟา เทียบกับไนโตรเจนอะตอม; G คือพันธะตรง หรือ C1-10 แอลเคน ไดอิล ; R1 คือ มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; R2 คือ ไฮโดรเจน, ฟอร์มิล, พิร์รอลิดินิล, พิเพอริดินิล, ฮอมอพิเพอริดินิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล หรือ C1-10แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย N(R6)2, และอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อื่น ๆ; R3 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, C1-6แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซิ, แอริลC1-6แอลคิล หรือ แอริลC1-6แอลคิลออกซิ; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือ แอริลC1-6แอลคิล; R5a, R5b, R5c และ R5d แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล; หรือ R5a และ R5b, หรือ R5c และ R5d รวมตัวกันกลายเป็นอนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -(CH2)s- ซึ่ง s คือ 4 หรือ 5; R6 คือ ไฮโดรเจน , C1-4แอลคิล, ฟอร์มิล, ไฮดรอกซิC1-6แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C1-6 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล; แอริล คือที่เฟนิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, สำหรับผลิตยาสำหรับรักษาอาการติดเชื้อไวรัส, โดยเฉพาะอาการติดเชื้อ RSV การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการใช้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดัก N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจาการรวมตัว, ควอเทอร์แนรี แอมีน, สารเชิงซ้อน ของ โลหะและรูปสเทอริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้นซึ่ง -a1 =a2 -a3 =a4 คือ คืออนุมูลไบวาเลนท์ ที่มีสูตร -CH=CH-CH=CH;-N=CH-CH-CH-;-CH=N-CH=CH-;-CH=CH-N=CH-;-CH=CH-CH=N-; ซึ่ง ไฮโดรเจนแต่ละอะติม อาจเลือกถูกแทนที่; Q คืออนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-5) (b-6) (b-7) (b-8) ซึ่ง Alk คือ C1-6 แอลเคนไดอิล;Y1 คือ อนุมูลไบเวเลนท์ทีมีสูตร -NR2 หรือ -CH(NR2R4)-;X1 คือ NR4,S,S(=O),S(=O)2, O, CH2, C(=O), CH(=CH2), CH(OH), CH(CH3), CH(OCH3),CH(SCH3), CH(NR5aR5b),Ch2-NR4 หรือ NR4 -CH2;X2 คือ พันธะ , CH2, C(=O), NR4, C1-4 แอลคิล -NR4, NR4-C14แอลคิล; t คือ 2ถง 5 ; u คือ 1 ถึง 5; v คือ 2 หรือ 3;และซึ่งไฮโดนเจน แต่ละอะตอม ใน Alk และใน (b-3), (b-4), (b-5), (b-6), (b-7) และ (b-8) อาจเลือกถูกแทนที่ ด้วย R3; ซึ่งมีข้อกำหนดคือเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซิ หรือ C1-6แอลคิลออกซิ, ดังนั้น R3 ไม่สามารถแทนที่ไอโดรเจนอะตอมใน ตำแหน่ง a เทีบยกับไนโตรเจนอะตอม; G คือพันธะ หรือ C1-10 แอลเคนไดอิล ; R1 คือ มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ R2 คือ ไอโดรเจน, ฟอร์มิล, พิรอลิดินิล, พิเพอริดินิล,ฮอมอพิเพอริดินิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล หรือC1-10แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย N(R6)2,และ เลืกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อื่นๆ ;R3 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรกซิ, C1-6แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซิ, แอริล C1-6แอลคิล หรือ แอริล C1-6 แอลคิลออกซิ; R4 คือ ไฮโดรเจน , C1-6แอลคิล หรือ แอริลC1-6 แอลคิล;R5a , R5b , R5c และ R5d แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล;หรือ R5a และ R5b , หรือ R5c และ R5d รวมตัวกันกลายเป็นอนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -(CH2)s -ซึ่ง s คือ 4 หรือ 5;R6 คือ ไฮโดรเจน , C1-4แอลคิล, ฟอร์มิล, ไฮดรอกซิC1-6แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือC1-6 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล;แอริลคือที่เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, สำหรับผลิตยาสำหรับรักษาอาการติดเชื้อ ไวรัส, โดยเฉพาะอาการติดเชื้อ RSV: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. การใช้สารประกอบสำหรับการผลิตยาสำหรับรักษาอาการติดเชื้อไวรัส, ซึ่งสารประกอบ คือ สาร ประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจากการรวมตัวล ควอเทอร์แนรีแอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะหรือรูปสเทอริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น, ซึ่ง -a1 =a2 -a3 =a4 คือ อนุมูลไบวาเลนท์ ที่มีสูตร -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); -CH=CH-CH=CH- แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH46061A true TH46061A (th) | 2001-07-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY135747A (en) | Respiratory syncytial virus replication inhibitors | |
| AU2019220632B2 (en) | IRAK degraders and uses thereof | |
| BR0012047A (pt) | Inibidores da replicação do vìrus sincicial respiratório | |
| EA200200086A1 (ru) | Ингибиторы репликации респираторно-синцитиального вируса | |
| CN102497862B (zh) | 使用ck2调节剂的组合治疗 | |
| NO20052130L (no) | Sterk inhibitor for HCV-serin-protease | |
| EP1481965A4 (en) | AROMATIC AMINO ACID DERIVATIVES AND MEDICAL COMPOSITIONS | |
| BRPI0511283A (pt) | aril aciltiouréias substituìdas e compostos relacionados; inibidores da replicação viral | |
| RU2011153353A (ru) | Кетолидные соединения, обладающие противомикробной активностью | |
| NO304791B1 (no) | Nye substituerte tiazolyl- og substituerte pyridinylderivater, farmasoeytisk preparat inneholdende slike derivater og deres anvendelse | |
| WO2024153240A1 (zh) | 一种杂环化合物及其制备方法和应用 | |
| AR044821A1 (es) | 4-(aminometil)-piperidin benzamidas como antagonistas de 5ht4 | |
| WO1997029745A1 (en) | Zwitterionic compositions and methods as biological response modifiers | |
| MX2025014096A (es) | Compuesto espirociclico de oxoisoindolinil piperidina-2,6-diona sustituida | |
| TH46061A (th) | สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไซเทียล ไวรัส | |
| MX2025014137A (es) | Compuesto de oxoisoindolinil piperidin-2,6-diona sustituido como agente anticancerigeno | |
| TH46169A (th) | สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไซเทียล ไวรัส | |
| NZ512891A (en) | S-oxide lipid lowering compounds | |
| JP2005524622A5 (th) | ||
| TH46170A (th) | สารยับยั้งการจำลองแบบของเรสไพราทอรีซินไชเทียลไวรัส | |
| CA3171335C (en) | Mono and combination therapies with ulk1/2 inhibitors | |
| RU2016103912A (ru) | Новый способ применения железа и новые композиции, приспособленные для указанной цели | |
| US20230078120A1 (en) | Methods for Treating Coronavirus Infections | |
| ES2003643A6 (es) | Procedimiento de preparacion de los nuevos derivados pirimido (5,4-b) (1,4) oxazinos, asi como sus tautomeros y mezclas tautomeras y sales de adicion acidas de estos compuestos | |
| NZ789639B2 (en) | Composition and method for the prevention and treatment of obesity |