TH48162A3 - องค์ประกอบสำหรับให้ทางปากของ 8-คลอโร-6, 11-ไดไฮโดร-11-(4-ปิปเปอริดิลลิดีน)-5H-เบนโซ[5,6] ไซโคลเฮปตา[1,2-b] ไพริดีน - Google Patents

องค์ประกอบสำหรับให้ทางปากของ 8-คลอโร-6, 11-ไดไฮโดร-11-(4-ปิปเปอริดิลลิดีน)-5H-เบนโซ[5,6] ไซโคลเฮปตา[1,2-b] ไพริดีน

Info

Publication number
TH48162A3
TH48162A3 TH9901002536A TH9901002536A TH48162A3 TH 48162 A3 TH48162 A3 TH 48162A3 TH 9901002536 A TH9901002536 A TH 9901002536A TH 9901002536 A TH9901002536 A TH 9901002536A TH 48162 A3 TH48162 A3 TH 48162A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
pharmaceutical
mixture
weight
dcl
Prior art date
Application number
TH9901002536A
Other languages
English (en)
Other versions
TH65396C3 (th
Inventor
เอช. โค นายจิม
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH48162A3 publication Critical patent/TH48162A3/th
Publication of TH65396C3 publication Critical patent/TH65396C3/th

Links

Abstract

DC60 (22/02/54) องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ที่มีความเสถียรซึ่งประกอบด้วย 8-คลอโร-6,11-ไดไฮโดร-11- (4- ปิปเปอริดิลลิดีน)-5H-เบนโซ [5,6] ไซโคลเฮปตา [1,2-b] ไพริดีน ("DCL") และเกลือที่เป็นเบสที่ ใช้ได้ ใน ทางเภสัชกรรมในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้เช่น แคลเซียมไดเบสิคฟอสเฟต และสารช่วยการกระจายตัว อย่างน้อยหนึ่งชนิด ปริมาณหนึ่ง ที่เสนอให้เป็นเซลลูโลสผลึกละเอียด และแป้งที่ เพียงพอที่จะทำให้มีการ ละลายอย่างน้อยประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัชกรรม ในเวลาประมาณ 45 นาที และเหมาะสำหรับการให้เป็นยาทางปาก เพื่อบำบัด ปฏิกิริยาภูมิแพ้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เช่น คน หรือสิ่ง ที่ ได้รับการเปิดเผยไว้ สารผสมทางเภสัชกรรม ที่มีความเสถียรซึ่งประกอบด้วย 8-คลอโร-6,11-ไดไฮโดร-11-(4- ปิปเปอริดิลลิดีน)-5H-เบนโซ [5,6] ไซโคลเฮปตา [1,2-b] ไพริดีน ("DCL") และเกลือที่เป็นเบสที่ ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรมในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้เช่น แคลเซียมไดเบสิคฟอสเฟต และสารช่วยการกระจายตัว อย่างน้อยหนึ่งชนิด ปริมาณหนึ่ง ที่เสนอให้เป็นเซลลูโลสผลึกละเอียด และแป้งที่ เพียงพอที่จะทำให้มีการ ละลายอย่างน้อยประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัชกรรม ในเวลาประมาณ 45 นาที และเหมาะสำหรับการให้เป็นยาทางปาก เพื่อบำบัด ปฏิกิริยาภูมิแพ้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เช่น คน หรือสิ่ง ที่ ได้รับการเปิดเผยไว้ สิทธิบัตรยา

Claims (8)

1. สารผสมทางเภสัชกรรม สำหรับการให้เป็นยาทางปาก ที่ประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีนในปริมาณที่มี ประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิแพ้ ในตัวกลางที่เป็นสารพาหะ ที่ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยเกลือที่เป็นเบส ที่ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้ และ สาร ช่วยการกระจายตัวที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด 2. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารช่วยการ กระจายตัวที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่งชนิดนั้น มีอยู่ในปริมาณที่เพียงพอที่จะทำให้ได้การละลายอย่างน้อย 80 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัชกรรมในเวลา ประมาณ 45 นาที 3. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วน โดยน้ำหนัก/น้ำหนักของ ปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้ของเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ต่อสารช่วยกระจายตัวดัง กล่าวอยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 1:1 ถึง 2:1 โดยที่เสนอให้ อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1.25:1 ถึงประมาณ 1.75:1 4. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม คือ เกลือแคลเซียม, แมกนีเซียม หรืออาลูมินัม หรือของผสมของเกลือเหล่านี้ 5. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม คือเกลือแคลเซียมฟอสเฟต 6. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางที่ เป็นสารพาหะที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรมจัดว่าปราศจากสารเสริม ที่เป็นกรด 7. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย N-ฟอร์มิลเดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีนต่ำกว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก หลังจากเก็บไว้ที่อุณหภูมิประมาณ 25 องศาเซลเซียส และความชื้นสัมพัทธ์ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง 8. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งปริมาณที่ ป้องกัน DCL ได้ของเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ต่อปริมาณที่มีประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิแพ้ของเดสคาร์ บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีน อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 5:1 ถึง ประมาณ 60:1 โดยที่เสนอให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 7:1 ถึง ประมาณ 11:1 และเสนอเป็นพิเศษที่สุดให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 10:1 ถึงประมาณ 11:1 9. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปาก ซึ่ง ประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีนในปริมาณที่มี ประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิแพ้ในตัวกลางที่เป็นสารพาหะ ที่ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยแคลเซียมไดเบสิค ฟอสเฟตในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้, ปริมาณหนึ่งของ เซลลูโลส ผลึกละเอียด และของแป้งที่เพียงพอที่จะทำให้มีการละลาย อย่างน้อยประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักของสารผสมทาง เภสัชกรรม ในเวลาประมาณ 45 นาที 1 0. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบ ด้วย N-ฟอร์มิล เดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีนต่ำกว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก หลังจากเก็บไว้ที่อุณหภูมิ ประมาณ 25 องศาเซลเซียส และความชื้นสัมพัทธ์ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง 1 1. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปาก ซึ่ง ประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีน ในปริมาณที่มี ประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิแพ้ ในตัวกลางที่เป็นสารพาหะ ที่ใช้ได้ ในทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยแคลเซียมไดเบสิค ฟอสเฟตในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้, ปริมาณหนึ่งของ เซลลูโลส ผลึกละเอียด และของแป้งที่เพียงพอที่จะทำให้มีการละลาย อย่างน้อยประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักของสารผสมทาง เภสัชกรรมในเวลาประมาณ 45 นาที และมี N-ฟอร์มิลเดสคาร์บอ นิล เอทธอกซี ลอราทาดีน ต่ำกว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนักหลังจากเก็บไว้ที่อุณหภูมิประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์ และ ความชื้นสัมพัทธ์ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลาอย่างน้อย 24 เดือน 1 2. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบ ด้วย : องค์ประกอบ ปริมาณ (เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก) เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน ประมาณ 0.5-15 แคลเซียมไดเบสิคฟอสเฟตไดไฮเดรท USP ประมาณ 10-90 เซลลูโลสผลึกละเอียด NF ประมาณ 5-60 แป้งข้าวโพด NF ประมาณ 1-60 แป้งฝุ่น USP ประมาณ 0.5-20 1 3. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบ ด้วย : องค์ประกอบ ปริมาณ (เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก) เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน ประมาณ 0.5-15 แคลเซียมไดเบสิคฟอสเฟตไดไฮเดรท USP ประมาณ 45-60 เซลลูโลสผลึกละเอียด NF ประมาณ 20-40 แป้งข้าวโพด NF ประมาณ 5-15 แป้งฝุ่น USP ประมาณ 1-10 1 4. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิใดๆ ก่อนหน้านี้ ซึ่งปริมาณของ เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน อยู่ในช่วง ตั้งแต่ประมาณ 1 ถึงประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 1 5. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบ ด้วย: องค์ประกอบ ปริมาณ (เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก) เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน ประมาณ 1-10 แคลเซียมไดเบสิคฟอสเฟตไดไฮเดรท USP ประมาณ 50-56 เซลลูโลสผลึกละเอียด NF ประมาณ 25-35 แป้งข้าวโพด NF ประมาณ 10-12 แป้งฝุ่น USP ประมาณ 2-5 1 6. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิใดๆ ก่อนหน้านี้ ซึ่งเริ่มแรกมี N-ฟอร์มิล- เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน เป็นองค์ประกอบน้อยกว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 1 7. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธ อกซีลอราทาดีน ใน ปริมาณที่มีประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิ แพ้ในตัวกลางที่เป็นสารพาหะที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมที่ ประกอบด้วยเกลือที่เป็นเบสที่ใช้ได้ทางเภสัชกรรม ในปริมาณ ที่ป้องกัน DCL ได้ 1 8. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งสารผสม ดังกล่าว มีส่วนเพิ่มเติมที่ ประกอบด้วยสารช่วยการกระจายตัว ที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่งชนิด 1 9. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งสารช่วย กระกระจายตัวที่ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่มีอยู่ในปริมาณที่เพียงพอในการทำให้มีการกระจายอย่าง น้อยประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัช กรรมในเวลาประมาณ 45 นาที 2 0. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งอัตรา ส่วนโดยน้ำหนัก/น้ำหนักของ เกลือที่เป็นเบสที่ใช้ในทางเภสัช กรรมในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้ต่อสารช่วยกระจายตัวดัง กล่าวอยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 1:1 ถึง 2:1 โดยที่เสนอให้ อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1.5:1 ถึงประมาณ 2:1 และเสนอเป็น พิเศษให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1.25:1 ถึงประมาณ 1.75:1 2
1. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม คือ เกลือแคลเซียม, แมกนีเซียม หรืออาลูมินัม หรือของผสมของเกลือเหล่านี้ 2
2. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม คือ เกลือแคลเซียมฟอสเฟต 2
3. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งตัวกลาง ที่เป็นสารพาหะที่ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรมจัดว่าปราศจากสาร เสริมที่มีฤทธิ์เป็นกรด 2
4. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่ง มี N-ฟอร์มิลเดสคาร์บอนิล เอทธอกซี ลอราติดีนเป็นองค์ประกอบน้อย กว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก 2
5. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งอัตรา ส่วนโดยน้ำหนัก/น้ำหนัก ของ เกลือที่เป็นเบสที่ใช้ในทางเภสัช กรรม ที่ป้องกัน DCL ได้ต่อปริมาณที่มีประสิทธิผลในการต่อ ต้าน โรคภูมิแพ้ของเดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน อยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 5:1 ถึงประมาณ 60:1 โดยที่เสนอ ให้อยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 7:1 ถึงประมาณ 11:1 และเสนอเป็นพิเศษที่ สุดให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 10:1 ถึง ประมาณ 11:1 2
6. สารผสมทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธ อกซีลอราทาดีน ใน ปริมาณที่มีประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิ คุ้มกันในตัวกลางที่เป็นสารพาหะที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ซึ่ง สาร ผสมดังกล่าวมี N-ฟอร์มิล DCL เป็นองค์ประกอบน้อยกว่า ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดยที่เสนอให้มี N-ฟอร์มิล DCL น้อยกว่าประมาณ 0.8 เปอร์เซ็นต์ และเสนอเป็นพิเศษให้มี N-ฟอร์มิล DCL น้อยกว่าประมาณ 0.6 เปอร์เซ็นต์ 2
7. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งสารผสม ดังกล่าวได้รับการปรับไว้ สำหรับการให้เป็นยาทางปาก 2
8. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งสารผสม ดังกล่าวผ่านการเก็บไว้ที่ อุณหภูมิประมาณ 25 องศาเซลเซียส และความชื้นสัมพันธ์ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลาอย่าง น้อย 24 เดือน
TH9901002536A 1999-07-09 องค์ประกอบสำหรับให้ทางปากของ 8-คลอโร-6, 11-ไดไฮโดร-11-(4-ปิปเปอริดิลลิดีน)-5H-เบนโซ[5,6] ไซโคลเฮปตา[1,2-b] ไพริดีน TH65396C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH48162A3 true TH48162A3 (th) 2001-11-15
TH65396C3 TH65396C3 (th) 2018-10-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Malamed et al. Articaine hydrochloride: a study of the safety of a new amide local anesthetic
Settle Jr Bupropion sustained release: side effect profile
Bom et al. Preclinical pharmacology of sugammadex
JP2703906B2 (ja) 酸化に対して安定化された薬剤組成物
KR100196674B1 (ko) 디페닐부틸-피페라진카르복사미드를 이용한 물질 남용 장애의 치료방법 및 그를 함유하는 약제학적 조성물
DK174976B1 (da) Farmaceutiske sammensætning og fremgangsmåde til stabilisering af et ACE inhibitormedikament
AU753077B2 (en) Combination of a GABA-A alpha 5 inverse agonist and an acetylcholinesterase inhibitor
DE3686622T2 (de) Verwendung von dioxopiperidin-derivaten zur behandlung von anxietas, zur herabsetzung von chronischen abnormal hohen gehirn-spiegeln serotonins oder 5-hydroxy-indolessigsaeure und zur behandlung von bakteriellen oder viralen infektionen.
US10449226B2 (en) Combination
RS50430B (sr) Rekonstitutabilna parenteralna kompozicija koja sadrži inhibitor cox-2
US20150374712A1 (en) Combinations of Dopamine D2 Receptor Blockade With Norepinephrine Reuptake Inhibition and with Norepinephrine Alpha 2 Receptor Blockade
BR0308229A (pt) Medicamentos contendo ingredientes ativos que diminuem o nìvel de colesterol com liberação do ingrediente ativo de tempo tardio
SK4542002A3 (en) Synergistic combinations of an NK1 receptor antagonist and a GABA structural analog
Ghafourifar et al. Inhibition by L-NA, a nitric oxide synthase inhibitor, of naloxone-precpitated withdrawal signs in a mouse model of cholestasis
TH48162A3 (th) องค์ประกอบสำหรับให้ทางปากของ 8-คลอโร-6, 11-ไดไฮโดร-11-(4-ปิปเปอริดิลลิดีน)-5H-เบนโซ[5,6] ไซโคลเฮปตา[1,2-b] ไพริดีน
TH65396C3 (th) องค์ประกอบสำหรับให้ทางปากของ 8-คลอโร-6, 11-ไดไฮโดร-11-(4-ปิปเปอริดิลลิดีน)-5H-เบนโซ[5,6] ไซโคลเฮปตา[1,2-b] ไพริดีน
US6455552B1 (en) Combination of a GABAA α5 inverse agonist and a muscarinic agonist
AU743228B2 (en) Combination of active principles, in particular of tetrahydropyridins and acetylcholinesterase inhibiting agents, for treating senile dementia such as Alzheimer dementia
EP3200768B1 (en) A suspension
EP2008655B1 (en) Pharmaceutical composition that comprises an analgesic and vitamins
HU183119B (en) Process for producing analgesic and tone-delivering compositions containing quinazoline derivatives and benzothiadiazol derivatives
KR19990036248A (ko) 마약성 진통제의 의존·내성 형성 억제제
GB2577363A (en) Liquid pharmaceutical composition for oral administration comprising paracetamol and codeine phosphate
US20050148614A1 (en) Combination of active ingredients for the treatment of senile dementia of the Alzheimer type
CZ20024153A3 (cs) Léčivo pro prevenci a léčení neurogenerativních nemocí