Claims (10)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมโฟมโพลียูรีเธนโดยการทำปฏิกิริยาโพลีไอโซไซยาเนตและ ส่วนประกอบซึ่งมีไฮโดรเจนที่ ว่องไวต่อปฏิกิริยา, รวมถึงน้ำและโพลีออลชนิดอินทรีย์, โดย การมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกิริยาเอมีนที่มีการทำงานช้า, ตัว เร่งปฏิกิริยาเอมีนที่มีการทำงานช้าดังกล่าวเกิดจาก ปฏิกิริยาระหว่างเอมีนชนิดตติยภูมิและกรดคาร์บอกซิลิก, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าโดยการใช้ กรดซึ่งมี ฮาโลฟังก์ชันนอลลิตีและไฮดรอกซิลฟังก์ชันนอลลิตีในอีกทางเลือกเป็นกรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าว1. The process for preparing polyurethane foam by reacting polyisocyanates and reactive hydrogen-containing components, including water and organic polyols, involves the presence of a slow-acting amine catalyst. This slow-acting amine catalyst is formed by the reaction between tertiary amines and carboxylic acids, characterized by the use of acids with halofunctionality and, alternatively, hydroxyl functionality, as the carboxylic acids.
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งกรดซึ่งมีฮาโลฟังก์ชันนอลลิตีและ ไฮดรอกซิล ฟังก์ชันนอลลิตีในอีกทางเลือกมีสูตร (X)n -R-(COOH)m ซึ่ง R ในอีกทางเลือกหมายถึงอย่างน้อยที่สุดมอยอิตี้ไฮโดรคาร์บอนไดวาเลนท์ซึ่งถูกแทนที่ ด้วยไฮดรอกซิล, X หมายถึงฮาโลเจนอะตอมถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งมีคลอรีน, โบรมีนหรือฟลูออรีน, m และ n หมายถึงเลขจำนวนเต็มแต่ละค่าแยกกันมีค่าอย่างน้อยที่สุดเท่ากับ 1, โดยมีข้อแม้ว่าไม่มีคาร์บอน อะตอมเดียวของ R มีมากกว่าสอง X หมู่แทนที่2. The process of claim 1, in which an acid possessing halofunctionality and hydroxyl functionality has the formula (X)n-R-(COOH)m, where R alternatively represents the least divalent hydrocarbon moisture substituted by a hydroxyl group, X represents the halogen atom chosen from the group containing chlorine, bromine, or fluorine, m and n represent individual integers with at least a value of 1, provided that no single carbon atom of R has more than two X substituents.
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งเอมีนชนิดตติย ภูมิดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไดเมทิลอะมิโนเอ ทานอล, ไดเมทิลอะมิโนเอทอกซีเอทานอล, ไตรเอทิลเอมีน, N, N, N', N'-เททระเมทิลเอทิลีนไดเอมีน, N, N-ไดเมทิลอะมิโนโพรพิลเอมีน, N, N, N', N', N''-เพนทาเมทิลได โพรพิลีน- ไตรเอมีน, ทริส (ไดเมทิลอะมิโนโพรพิล) เอมีน, N, N-ไดเมทิลพิเพอราซีน, เททระเมทิลอิมิ โน-บิส (โพรพิลเอมีน), ไดเมทิลเบนซิลเอมีน, ไตรเมทิลเอมีน, ไตรเอทานอลเอมีน, N, N-ไดเอทิล- เอทานอลเอมีน, N-เมทิลพิร์โรลิโดน, N-ไวนิล-พิร์โรลิโดน, N-เมทิลมอร์โฟลีน, N-เอทิลมอร์โฟลีน, บิส (2-ไดเมทิลอะมิโน-เอทิล) อีเทอร์, N, N-ไดเมทิลไซโคลเฮกซิลเอมีน (DMCHA), N, N, N, N', N''- เพนทาเมทิลไดเอทิลีนไตรเอมีน, 1, 4-ไดอะซาไบไซโคล [2.2.2] ออคเทน, 1, 8-ไดอะซา [5.4.0] ไบไซโคลอันเดค-7-อีน, 1, 2-ไดเมทิลอิมิดาโซล, 3-(ไดเมทิลอะมิโน) โพรพิลอิมิดาโซลและของผสม ของหมู่เหล่านี้3. The process of the second claim in which the tertiary amine is selected from the group which... It contains dimethylaminoethanol, dimethylaminoethoxyethanol, triethylamine, N, N, N', N'-tetramethylethylenediamine, N, N-dimethylaminopropylamine, N, N, N', N', N''-pentamethyldipropylene-triamine, tris(dimethylaminopropyl)amine, N, N-dimethylpiperazine, tetramethylimino-bis(propylamine), dimethylbenzylamine, trimethylamine, triethanolamine, N, N-diethyl-ethanolamine, N-methylpyrrolidone, N-vinylpyrrolidone, N-methylmorpholine, N-ethylmorpholine, bis(2-dimethylamino-ethyl) ether, N, N-dimethylcyclohexylamine (DMCHA), N, N, N, N', N''-pentamethyldiethylenetriamine, 1,4-diazabicyclone [2.2.2] octane, 1,8-diaza [5.4.0] bicycloundec-7-ene, 1,2-dimethylimidazole, 3-(dimethylamino)propylimidazole and mixtures of these groups.
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งมอยอิตี้ ไฮโดรคาร์บอนชนิดที่ถูกแทนที่ด้วย ไฮดรอกซิลในอีกทางเลือก ดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยมอยอิตี้อะลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอน เชิงเส้นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิลในอีก ทางเลือก, มอยอิตี้อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนชนิดกิ่งแขนง ที่ ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิลในอีกทางเลือก, มอยอิตี้อะลิไซคลิ กอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนชนิดที่ถูก แทนที่ด้วยไฮดรอกซิลในอีก ทางเลือกและมอยอิตี้อะโรเมติกไฮโดรคาร์บอนชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วย ไฮดรอกซิลในอีกทางเลือก4. The process of claim 2, in which the alternative hydroxyl-replaced moisture hydrocarbon is selected from a group comprising the alternative hydroxyl-replaced linear aliphatic hydrocarbon moisture, the alternative hydroxyl-replaced branched aliphatic hydrocarbon moisture, the alternative hydroxyl-replaced alicyclic aliphatic hydrocarbon moisture, and the alternative hydroxyl-replaced aromatic hydrocarbon moisture.
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าวซึ่งมีฮาโลฟังก์ชันนอลลิตี และไฮดรอกซิลฟังก์ชันนอลลิตีในอีกทางเลือกถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยกรดคลอโรโพรพิโอนิก, กรดโบรโมโพรพิโอนิก, กรดไคคลอโรโพรพิโอนิก, กรดไดโบรโมโพรพิโอนิก, กรดคลอโรอะซีติก, กรดไดคลอโรอะซีติก, กรดโบรโมอะซีติก, กรดไดโบรโมอะซีติก, กรดโบรโมบิวทิริก, กรดโบรโม ไอโซ- บิวทิริก, กรดไดคลอโรฟีนิลอะซีติก, กรดโบรโมมาโลนิก, กรดไดโบรโมซัคซินิก, กรด 3-คลอ โร-2-ไฮดรอกซี-โพรพิโอนิก, กรดไดคลอโรฟธาลิก, กรดคลอโรมาลีอิก, กรดฟลูออโรเบนโซอิก, กรด คลอโรเบนโซอิก, กรดโบโมเบนโซอิก, กรดไดฟลูออโรเบนโซอิก, กรดไดคลอโรเบนโซอิก, กรด ไดโบรโมเบนโซอิก, กรดไดโบรโมซาลิซิลิก, กรด 2-โบรโมคาพริลิก, กรด 2-โบรโมเฮกซาดีคาโนอิก, กรด 2, 2-ไดคลอโร-1-เมทิลโพรพิโอนิกและของผสมของสารเหล่านี้5. The process of claim number 4, which concerns the aforementioned carboxylic acid which has halofunctionality. And alternative hydroxyl functionalities were selected from groups consisting of chloropropionic acid, bromopropionic acid, chichloropropionic acid, dibromopropionic acid, chloroacetic acid, dichloroacetic acid, bromoacetic acid, dibromoacetic acid, bromobutyric acid, bromoisobutyric acid, dichlorophenylacetic acid, bromomalonic acid, dibromosuccinic acid, 3-chloro-2-hydroxy-propionic acid, dichlorophthalic acid, chloromaleic acid, fluorobenzoic acid, chlorobenzoic acid, bromobenzoic acid, difluorobenzoic acid, dichlorobenzoic acid, dibromobenzoic acid, dibromosalisilicic acid, and... 2-bromocaprylic acid, 2-bromohexadecanoic acid, 2,2-dichloro-1-methylpropionic acid, and mixtures of these substances.
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งปฎิกิริยาดังกล่าวถูกกระทำโดยการมีอยู่ของสาร เติมแต่งโฟมโพลียูรีเธนถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฎิกิริยาเอมีน, ตัวเร่งปฎิกิริยาออร์กาโน เมทัลลิก, ตัวเร่งปฎิกิริยาเกลือโลหะ, ตัวเชื่อมไขว้, สารลดแรงตึงผิวซิลิโคน, สารเป่าชนิดอินทรีย์และ ของผสมของสารเหล่านี้6. The process of claim 2, in which the reaction is carried out by the presence of polyurethane foam additives, is selected from a group consisting of amine catalysts, organometallic catalysts, metal salt catalysts, crosslinkers, silicone surfactants, organic blowers, and mixtures of these.
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าวซึ่งมีฮาโลฟังก์ชันนอลลิตี และไฮดรอกซิลฟังก์ชันนอลลิตีในอีกทางเลือกหมายถึง กรด 2-คลอโรโพรพิโอนิก7. The process of claim number 2, in which the aforementioned carboxylic acid exhibiting halofunctionality and hydroxyl functionality alternatively refers to 2-chloropropionic acid.
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าวซึ่งมีฮาโลฟังก์ชันนอลลิตี และไฮดรอกซิลฟังชันนอลลิตีในอีกทางเลือกหนึ่งหมายถึงกรดอะโรเมติกคาร์บอกซิลิกซึ่งมีหมู่ คาร์บอกซิลเดียว, และอะตอมฮาโลเจนแทนที่ตำแหน่งออร์โธหรือเมทาต่อหมู่คาร์บอกซิล8. The process of claim 2, in which such carboxylic acids exhibiting halofunctionality and hydroxyl functionality, alternatively mean aromatic carboxylic acids having a single carboxyl group, and a halogen atom replacing the ortho or meta position of the carboxyl group.
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าวซึ่งมีฮาโลฟังก์ชันนอลลิตี และไฮดรอกซิลฟังก์ชันนอลลิตีในอีกทางเลือกหมายถึง กรดอะลิฟาติกคาร์บอกซิลิกมี 2 ถึง 8 คาร์บอน อะตอมซึ่งมีหมู่ปลายคาร์บอกซิลและฮาโลเจนอะตอมมีหมู่แทนที่นอกเหนือจากคาร์บอกซิลคาร์บอน9. The process of claim 2, in which such carboxylic acids exhibiting halofunctionality and hydroxyl functionality, alternatively, mean aliphatic carboxylic acids with 2 to 8 carbon atoms having a carboxyl end group and a halogen atom having substituents other than the carboxyl carbon.
10. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งมีมากกว่าหนึ่งชนิดของเอมีนชนิดตติยภูมิอยู่10. The process of claim number 2, which involves more than one type of tertiary amine.