TH49562A

TH49562A - กระบวนการสำหรับการเตรียมโฟมโพลียูรีเธน

Info

Publication number: TH49562A
Application number: TH1000002A
Authority: TH
Inventors: มูลเลอร์ นายหลุยส์; โกห์บารี ฮัสสัน นายเอล
Original assignee: นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date: 2000-01-04
Publication date: 2002-02-27

Abstract

DC60 (27/11/43) กระบวนการสำหรับการเตรียมโฟมโพลียูรีเธน, โดยเฉพาะตามกระบวนการเกิดโฟมชนิด วัน-ชอต, กระบวนการกึ่ง-พรีโพลีเมอร์และ กระบวนการพรีโพลีเมอร์โดยปฏิกิริยาระหว่างโพลีไอ โซ ไซยาเนตและส่วนประกอบซึ่งมีไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อปฏิกิริยารวม ถึงน้ำและโพลีออลชนิดอินทรีย์ซึ่ง ปฏิกิริยาดังกล่าวถูกกระ ทำโดยการมีอยู่ของผลิตผลปฏิกิริยาเกิดขึ้นโดยปฏิกิริยา ระหว่างเอมีนตติยภูมิ และกรดคาร์บอกซิลิกซึ่งมีฮาโล ฟังก์ชันนอลลิตีและไฮดรอกซิล ฟังก์ชันนอลลิติในอีกทางเลือก กระบวนการสำหรับการเตรียมโฟมโพลียูรีเธน, โดยเฉพาะตามกระบวนการเกิดโฟมชนิด วัน-ชอต, กระบวนการกึ่ง - พรีโพลีเมอร์และ กระบวนการพรีโพลีเมอร์โดยปฏิกิริยาระหว่างโพลีไอ โซ ไซยาเนตและส่วนประกอบซึ่งมีไฮโดรเจนที่ว่องไวต่อปฏิกิริยารวม ถึงน้ำและโพลีออลชนิดอินทรีย์ซึ่ง ปฏิกิริยาดังกล่าวถูกกระ ทำโดยการมีอยู่ของผลิตผลปฏิกิริยาเกิดขึ้นโดยปฏิกิริยา ระหว่างเอมีนตติยภูมิ และกรดคาร์บอกซิลิกซึ่งมีฮาโล ฟังก์ชันนอลลิตีและไฮดรอกซิล ฟังก์ชันนอลลิติในอีกทางเลือก

Claims

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมโฟมโพลียูรีเธนโดยการทำปฏิกิริยาโพลีไอโซไซยาเนตและ ส่วนประกอบซึ่งมีไฮโดรเจนที่ ว่องไวต่อปฏิกิริยา, รวมถึงน้ำและโพลีออลชนิดอินทรีย์, โดย การมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกิริยาเอมีนที่มีการทำงานช้า, ตัว เร่งปฏิกิริยาเอมีนที่มีการทำงานช้าดังกล่าวเกิดจาก ปฏิกิริยาระหว่างเอมีนชนิดตติยภูมิและกรดคาร์บอกซิลิก, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าโดยการใช้ กรดซึ่งมี ฮาโลฟังก์ชันนอลลิตีและไฮดรอกซิลฟังก์ชันนอลลิตีในอีกทางเลือกเป็นกรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าว

2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งกรดซึ่งมีฮาโลฟังก์ชันนอลลิตีและ ไฮดรอกซิล ฟังก์ชันนอลลิตีในอีกทางเลือกมีสูตร (X)n -R-(COOH)m ซึ่ง R ในอีกทางเลือกหมายถึงอย่างน้อยที่สุดมอยอิตี้ไฮโดรคาร์บอนไดวาเลนท์ซึ่งถูกแทนที่ ด้วยไฮดรอกซิล, X หมายถึงฮาโลเจนอะตอมถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งมีคลอรีน, โบรมีนหรือฟลูออรีน, m และ n หมายถึงเลขจำนวนเต็มแต่ละค่าแยกกันมีค่าอย่างน้อยที่สุดเท่ากับ 1, โดยมีข้อแม้ว่าไม่มีคาร์บอน อะตอมเดียวของ R มีมากกว่าสอง X หมู่แทนที่

3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งเอมีนชนิดตติย ภูมิดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไดเมทิลอะมิโนเอ ทานอล, ไดเมทิลอะมิโนเอทอกซีเอทานอล, ไตรเอทิลเอมีน, N, N, N', N'-เททระเมทิลเอทิลีนไดเอมีน, N, N-ไดเมทิลอะมิโนโพรพิลเอมีน, N, N, N', N', N''-เพนทาเมทิลได โพรพิลีน- ไตรเอมีน, ทริส (ไดเมทิลอะมิโนโพรพิล) เอมีน, N, N-ไดเมทิลพิเพอราซีน, เททระเมทิลอิมิ โน-บิส (โพรพิลเอมีน), ไดเมทิลเบนซิลเอมีน, ไตรเมทิลเอมีน, ไตรเอทานอลเอมีน, N, N-ไดเอทิล- เอทานอลเอมีน, N-เมทิลพิร์โรลิโดน, N-ไวนิล-พิร์โรลิโดน, N-เมทิลมอร์โฟลีน, N-เอทิลมอร์โฟลีน, บิส (2-ไดเมทิลอะมิโน-เอทิล) อีเทอร์, N, N-ไดเมทิลไซโคลเฮกซิลเอมีน (DMCHA), N, N, N, N', N''- เพนทาเมทิลไดเอทิลีนไตรเอมีน, 1, 4-ไดอะซาไบไซโคล [2.2.2] ออคเทน, 1, 8-ไดอะซา [5.4.0] ไบไซโคลอันเดค-7-อีน, 1, 2-ไดเมทิลอิมิดาโซล, 3-(ไดเมทิลอะมิโน) โพรพิลอิมิดาโซลและของผสม ของหมู่เหล่านี้

4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งมอยอิตี้ ไฮโดรคาร์บอนชนิดที่ถูกแทนที่ด้วย ไฮดรอกซิลในอีกทางเลือก ดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยมอยอิตี้อะลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอน เชิงเส้นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิลในอีก ทางเลือก, มอยอิตี้อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนชนิดกิ่งแขนง ที่ ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิลในอีกทางเลือก, มอยอิตี้อะลิไซคลิ กอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนชนิดที่ถูก แทนที่ด้วยไฮดรอกซิลในอีก ทางเลือกและมอยอิตี้อะโรเมติกไฮโดรคาร์บอนชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วย ไฮดรอกซิลในอีกทางเลือก

5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าวซึ่งมีฮาโลฟังก์ชันนอลลิตี และไฮดรอกซิลฟังก์ชันนอลลิตีในอีกทางเลือกถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยกรดคลอโรโพรพิโอนิก, กรดโบรโมโพรพิโอนิก, กรดไคคลอโรโพรพิโอนิก, กรดไดโบรโมโพรพิโอนิก, กรดคลอโรอะซีติก, กรดไดคลอโรอะซีติก, กรดโบรโมอะซีติก, กรดไดโบรโมอะซีติก, กรดโบรโมบิวทิริก, กรดโบรโม ไอโซ- บิวทิริก, กรดไดคลอโรฟีนิลอะซีติก, กรดโบรโมมาโลนิก, กรดไดโบรโมซัคซินิก, กรด 3-คลอ โร-2-ไฮดรอกซี-โพรพิโอนิก, กรดไดคลอโรฟธาลิก, กรดคลอโรมาลีอิก, กรดฟลูออโรเบนโซอิก, กรด คลอโรเบนโซอิก, กรดโบโมเบนโซอิก, กรดไดฟลูออโรเบนโซอิก, กรดไดคลอโรเบนโซอิก, กรด ไดโบรโมเบนโซอิก, กรดไดโบรโมซาลิซิลิก, กรด 2-โบรโมคาพริลิก, กรด 2-โบรโมเฮกซาดีคาโนอิก, กรด 2, 2-ไดคลอโร-1-เมทิลโพรพิโอนิกและของผสมของสารเหล่านี้

6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งปฎิกิริยาดังกล่าวถูกกระทำโดยการมีอยู่ของสาร เติมแต่งโฟมโพลียูรีเธนถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฎิกิริยาเอมีน, ตัวเร่งปฎิกิริยาออร์กาโน เมทัลลิก, ตัวเร่งปฎิกิริยาเกลือโลหะ, ตัวเชื่อมไขว้, สารลดแรงตึงผิวซิลิโคน, สารเป่าชนิดอินทรีย์และ ของผสมของสารเหล่านี้

7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าวซึ่งมีฮาโลฟังก์ชันนอลลิตี และไฮดรอกซิลฟังก์ชันนอลลิตีในอีกทางเลือกหมายถึง กรด 2-คลอโรโพรพิโอนิก

8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าวซึ่งมีฮาโลฟังก์ชันนอลลิตี และไฮดรอกซิลฟังชันนอลลิตีในอีกทางเลือกหนึ่งหมายถึงกรดอะโรเมติกคาร์บอกซิลิกซึ่งมีหมู่ คาร์บอกซิลเดียว, และอะตอมฮาโลเจนแทนที่ตำแหน่งออร์โธหรือเมทาต่อหมู่คาร์บอกซิล

9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าวซึ่งมีฮาโลฟังก์ชันนอลลิตี และไฮดรอกซิลฟังก์ชันนอลลิตีในอีกทางเลือกหมายถึง กรดอะลิฟาติกคาร์บอกซิลิกมี 2 ถึง 8 คาร์บอน อะตอมซึ่งมีหมู่ปลายคาร์บอกซิลและฮาโลเจนอะตอมมีหมู่แทนที่นอกเหนือจากคาร์บอกซิลคาร์บอน

10. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งมีมากกว่าหนึ่งชนิดของเอมีนชนิดตติยภูมิอยู่