TH54095A - การเตรียมไนไทรล์และตัวเร่งปฏิกิริยาเหมาะสมสำหรับจุดประสงค์นี้ - Google Patents
การเตรียมไนไทรล์และตัวเร่งปฏิกิริยาเหมาะสมสำหรับจุดประสงค์นี้Info
- Publication number
- TH54095A TH54095A TH101003064A TH0101003064A TH54095A TH 54095 A TH54095 A TH 54095A TH 101003064 A TH101003064 A TH 101003064A TH 0101003064 A TH0101003064 A TH 0101003064A TH 54095 A TH54095 A TH 54095A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aryl
- alkyl
- cycloalkyl
- different
- group
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (31/08/44) ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนนิคเกิล (O) กับลิแกนด์มีสูตร (I) Y1 - E1 - X - E2 - Y2 (I) ซึ่ง X หมายถึง เอริลีนหรือเฮทเทอโรเอริลีนซึ่งอาจมีหนึ่ง, สอง, สามหรือมากกว่าของหมู่แทนที่ ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, ไซ โคลอัลคิล, เอริล, อัลคอกซี, ไซโคลอัลคอกซี, เอซิล, เอริลออกซี, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิลและ NZ1Z2 ซึ่ง Z1 และ Z2 อาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่หมาย ถึง อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรือเอริล, ซึ่งหมู่เอริลีนหรือหมู่ เฮทเทอโรเอริลีนอาจหลอมเข้ากับหนึ่งหรือสองหมู่ของไซ โคลอัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลอัลคิล และ/หรือวงแหวนเฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจมีหนึ่ง, สองหรือสามหมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล, อัลคอกซี, ไซโคลอัลคิลออกซี, เอซิล, เอริลออกซี, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออ โรเมทิล, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิลและ NZ3Z4 ซึ่ง Z3 และ Z4 อาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่ หมายถึง อัลคิล, ไซ โคลอัลคิล, หรือเอริล E1, E2 แต่ละหมู่หมายถึง เป็นอิสระต่อกันหมายถึง O หรือ NZ5, ซึ่ง Z5 หมายถึง อัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรเอริลหรือ SiZ6Z7Z8, ซึ่งอัลคิล, เอริลหรือหมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจมีหนึ่ง, สอง หรือสาม หมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, ไซโคลอัลคิล , เอริล, อัลคอกซี, ไซโคลอัลคิลออกซี, เอซิล, เอริลออกซี, ฮาโลเจน , ไตรฟลูออโรเมทิล, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิลและ NZ9Z10 ซึ่ง Z9 และ Z10 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและ แต่ละหมู่หมายถึง อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรือเอริล, และ Z6, Z7, และ Z8 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่หมายถึง อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรือเอริล Y1, Y2 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่หมายถึง, เป็นอิสระต่อกัน, อนุมูลของ สูตร (II.1) หรือ (II.2) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) II.1 II.2 เอริลหรือหมู่เฮทเทอโรเอริลอาจมีหนึ่ง, สองหรือสาม หมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล, อัลคอกซี, ไซโคลอัลคอกซี, เอซิล, เอริลออกซี, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิลและ NZ15Z16 ซึ่ง Z15 และ Z16 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและ แต่ละหมู่หมายถึง อัลคิล, ไซโคลอัลคิลหรือเอริลและ Z12, Z13 และ Z14 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแต่ละหมู่หมายถึง อัลคิล, ไซโคลอัลคิลหรือเอริล R1, R2 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่หมายถึง, เป็นอิสระต่อกันไซโคลอัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลอัลคิลหรือหมู่เฮทเทอโรเอริล ซึ่งในแต่ละกรณีอาจมีหนึ่งสองหรือสาม หมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโนและคาร์บอกซิล R3 ด้วยกันกับบางส่วนของระบบ -E5-P-E6- ซึ่ง R3 ประสานทำให้เกิดเฮทเทอโรไซเคิล 5-, 6-, 7- หรือ 8 สมาชิก ซึ่งโดยเพิ่มเติมอาจหลอมเข้ากับหนึ่งสองหรือสามไซโคลอัลคิล, เอริลหรือ วงแหวนเฮทเทอโรเอริล ซึ่งแต่ละหมู่อาจมีหนึ่งสองหรือสามหมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโนและคาร์บอกซิล, หรือเกลือหรือของผสม ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนนิคเกิล (O)กับลิแกนด์มีสูตร (I) Y1 - E1 - X - E2 - Y2 (I) ซึ่ง X หมายถึง เอริบีนหรือเฮทเทอโรเอริลีนซึ่งอาจมีหนึ่ง, สอง, สามหรือมากกว่าของหมุ่แทนที่ ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, ไซ โคลอัลทิล, เอริล, อัลคอกซี, ไซโคลอัลคอกซี, เอชิล, เอริลออกซี, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทิ, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิลและ NZ1Z2 ซึ่ง Z1 และ Z2 อาจเหมือนกัน หรือแตกต่างและแต่ละหมู่หมาย ถึง อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรือเอริล, ซึ่งหมุ่เอริลีนหรือหมู่ เฮทเทอโรเอริลีนอาจหลอมเข้ากับหนึ่งหรือสองหมู่ของไซ โคลอัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลอัลคิล และ/หรือวงแหวนเฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจมีหนึ่ง, สองหรือสามหมู่แทนที่ถูกแทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล, อัลคอกซี, ไซโคลอัลคิลออกซี, เอริลออกซี, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออ โรเมทิล, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิล NZ3Z4 และ Z3 และ Z4 อาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกันแต่ละหมู่ หมายถึง อัลคิล, ไซ โคลอัลคิล, หรือเอริล E1, E2 แต่ละหมู่หมายถึง เป็นอิสระต่อกันหมายถึง O หรือ NZ5, ซึ่ง Z5 ซึ่ง หมายถึง อัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรเอริลหรือ SiZ6Z7Z8 ซึ่งอัลทิล, เอริลหรือหมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจมีหนึ่ง, สอง หรือสาม หมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลทิล, ไซโคลอัลดิล เอริล, อัลคอกซี, ไซโคลอัลคิลออกซี, เอซิล, เอริลออกซี, ฮาโลเจน ไตรฟลูออโรเมทิล, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิลและ NZ9Z10 ซึ่ง Z9 และ Z10 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและ แต่ละหมู่หมายถึง อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรือเอริล, และ Z6, Z7, และ Z8 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่หมายถึง , เป็นอิสระต่อกัน, อนุมุลของ สูตร (II.1) หรือ (II.2) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) II.1 II.2 E3, E4, E5, E6 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่หมาย ถึง, เป็นอิสระต่อกัน, พันธะ เคมีหรือ O หรือ NZ11 ซึ่ง Z11 หมายถึง อัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรเอริลหรือ SiZ12Z13Z14 ซึ่ง หมู่อัลคิล, เอริลหรือหมู่เฮทเทอโรเอริลอาจมีหนึ่ง, สองหรือสาม หมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล, อัลคอกซี, ไซโคลอัลคอกซี, เอซิล, เอริลออกซี, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิลและ NZ15Z16 ซึ่ง Z15 และ Z16 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและ แต่ละหมู่หมายถึง อัลคิล, ไซโคลอัลคิลหรือเอริลและ Z12, Z13 และ Z14 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแต่ละหมู่หมายถึง อัลคิล, ไซโคลอัลคิลหรือเอริล R1, R2 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่หมายถึง, เป็นอิสระต่อกันไซโคลอัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลอัลคิลหรือหมู่เฮทเทอโรเอริล ซึ่งในแต่ละกรณีอาจมีหนึ่งสองหรือสาม หมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซนาโนและคาร์บอกซิล R3 ด้วยกันกับบางส่วนของระบบ -E5-P-E6- ซึ่ง R3 ประสานทำให้เกิดเฮทเทอโรไซเคิล 5-, 6-, 7- หรือ 8 สมาชิก ซึ่งโดยเพิ่มเติมอาจหลอมเข้ากับหนึ่งสองหรือสามไซโคลอัลคิล, เอริลหรือ วงแหวนเฮทเทอโรเอริล ซึ่งแต่ละหมู่อาจมีหนึ่งสองหรือสามหมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโนและคาร์บอกซิล, หรือเกลือหรือของผสม
Claims (17)
1. ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนนิคเกิล(O) กับ ลิแกนด์มีสูตร (I) Y1 - E1 - X - E2 - Y2 (I) ซึ่ง X หมายถึง เอริลีนหรือเฮทเทอโรเอริลีนซึ่งอาจมีหนึ่ง, สอง, สามหรือมากกว่าของหมู่แทนที่ ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, ไซ โคลอัลทิล, เอริล, อัลคอกซี, ไซโคลอัลคอกซี, เอซิล, เอริลออกซี , ฮาโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิลและ NZ1Z2 ซึ่ง Z1 และ Z2 อาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกันและแต่ละหมุ่หมายถึง อัลทิล, ไซโคลอัลคิล, หรือเอริล ซึ่งหมู่เอริลีนหรือหมู่ เฮทเทอรโรเอริ ลีนอาจหลอมเข้ากัยหนึ่งหรือสองหมู่ของไซโคลอัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลอัลคิล และ/หรือวงแหวนเฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจมี หนึ่ง, สองหรือสามหมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิ ล, ไซโคลอัลทิล, เอริล, อัลคอกวี, ไซโคลอัลคิลออกซี, เอซิล, เอริ ลออกซี, ฮาโลเจน, ไตรฟูออโรเมทิล, ไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิลและ NZ3Z4 ซึ่ง Z3 และ Z4 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่ หมาย ถึง อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, หรือเอริล E1, E2 แต่ละหมู่หมายถึง เป็นอิสระแต่กันหมายถึง O หรือ NZ5, ซึ่ง Z5 หมายถึง อัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรเอริลหรือ SiZ6Z7Z8, ซึ่งอัลคิล, เอริลหรือหมู่เทอโรเอริล ซึ่งอาจมีหนึ่ง, สองหรือสาม หมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่าม กบางอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล, อัลคอกซี, ไซโคลอัลคิลออกซี, เอซิล, เอริลออกซี, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออโรเมทิลช, ไนโตร, ไซ ยาโน, คาร์บอกซิล และ NZ9N10 ซึ่ง Z9 และ Z10 อาจเหมือนกันหรือแตกต่าง กันและแต่ละหมู่หมายถึง อัลคิล, โซโคลอัลคิล, หรือเอริล, และ Z6, Z7, และ Z8 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่หมายถึง อัคคิล, ไซโคลอัลคิล, หรือเอริล Y1, Y2 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่หมายถึง , เป็นอิสระต่อกัน, อนุมูลของ สูตร (11.1 ) หรือ (11.2) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) II.1 II.2 E3, E4, E5, E6 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่หมาย ถึง, เป็นอิสระต่อกัน, พันธะ เคมีหรือ O หรือ NZ11 ซึ่ง Z11 หมาย ถึง อัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรเอริบหรือ SiZ12Z13Z14 ซึ่ง หมู่อัลคิล, เอริลหรือหมู่เฮทเทอโรเอริลอาจมีหนึ่ง, สองหรือ สามหมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, ไซโคล อัลคิล, เอริล, อัลคอกซี , ไซโคลอัลคอกซี, เอซิล, เอริลออกซี, ฮาโลเจน, ไตรฟลูออ โรเมริล, ไนโตร, ไซยาไน, คาร์ยอกซิลและ NZ15Z16 ซึ่ง Z15 และ Z16 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่ หมายถึง อัลคิล, ไซโคลอัลคิลหรือเอริลและ Z12, Z13 และ Z14 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและ แต่ละหมู่หมายถึง อัลคิล , ไซโคลอัลคิลหรือเอริล R1, R2 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่หมายถึง, เป็นอิสระตอ่กันไซโคลอัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลอัลหรือหมุ่ เฮทเทอโรเอริล ซึ่งในแต่ละกรณีอาจมีหนึ่งหรือสองหรือสาม หมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, อัลคอกซี, โลเจน, ไนโตร, ไซยาโนและคาร์บอกซิล R3 ด้วยกันกับบางส่วนของระบบ -E5 -P -E6-ซึ่ง R3 ประสานทำ ให้เกิดเฮทเทอโรไซเคิล 5-, 6-, 7- หรือ 8 สมาชิก ซึ่งโดย เพิ่มเติมอาจหลอมเข้ากับหนึ่งสองหรือสาม ไซโคลอัลคิล, เอริล หรือ วงแหวนเฮทเทอโรเอริล ซึ่งแต่ละหมู่อาจมีหนึ่งสองหรือ สามหมู่แทนที่ถูกเลือกจากท่ามกลางอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโนและคาร์บอกซิล , หรือเกลือหรือของผสม
2. ตัวเร่งปฏิกิริยาดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่ง X หมายถึง 0- , m- หรือ p- ฟินิลีน
3. ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่ง X หมายถึง 0-, m- หรือ p- ฟินิลีน ซึ่งมีหนึ่ง, สองหรือ สามหมู่อัลคิล
4. ตัวเร่งปฏิกิริยาดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง ข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง Y1 และY2 เหมือนกัน
5. ตัวเร่งปฏิกิริยาดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง ข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง E1 และ E2 แต่ละหมู่หมายถึง 0
6. ตัวเร่งปฏิกิริยาดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิขอ้ที่ 1 ถึง ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง R1 และ R2 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแต่ละหมู่หมายถึง เอริลซึ่งอาจมีหนึ่งหรือสองหมู่แทนที่ ของอัลคิล
7. ตัวเร่งปฏิกิริยาดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง ข้อที่ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งลิแกนต์ของสูตร (1) มีสูตร (Ia) (สูตรเคมี) (Ia)
8. กระบวนการสำหรับการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาดังถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบ ของสูตร (I) กับ a) นิคเกิลหรือ b) สารประกอบนิคเกิลในที่ซึ่งมีเอเจนต์รีดิวซ์ หรือ c) สารเชิงซ้อนนิคเกิล (0) ในไดลูเอนท์ของเหลวเฉื่อย
9. กระบวนการสำหรับการเตรียมของผสมของโมโนโอเลฟิน C5- โ มโนไนไทรล์ซึ่งมีพันธะ C=C นอนคอนจูเกตและพันธะ C(ซี)N โดยไฮไดรไซยาเนชันด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของบิวทาไดอีนหรือ ของผสมไฮโดรคาร์บอนซึ่งมี 1,3-บิวทาไดอีน, ซึ่งไฮโดรไซยาเนชันกระทำในที่ซึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยา ดังถือ สิทธิในข้อถือสิทธข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง
10. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 9, ซึ่งของ ผสมไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีปริมาณ 1, 3-บิวทา ไดอีนอย่างน้อยที่ สุด 10% โดยปริมาตร, ที่ควรจะเป้นอย่างน้อยทีสุด 25% โดย ปริมาตร, โดยเฉพาะอย่างน้อยที่สุด 40%โดยปริมาตร,. ถูกใช้
11. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิขอ้ที่ 9 หรือข้อ ที่ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งส่วนย่อย C4 จากกระบวนการ ปิโตรเลียมถูกใช้เป็นของผสมไฮโดรเจนคาร์บอนซึ่งมี 1,3- บิว ทาไดอีน
12. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ถึงข้อที่ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งของผสม ผลิตผลประกอบรวมด้วยไอโซเมอริก เพนไนไทรล์และ เมทิลบิวทีนไนไทรล์, เช่น 3-เพนทีน ไนไทรล์ , 4-เพนทีน ไนไทรล์, 2-เมทิล -2-บิวทิวไนไทรล์และ 2-เมทิล-3- เพนทินไนไทรล์ได้มา
13. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 12 ซึ่ง อัตราส่วนของ 3- เพนทีนไนไทรล์ต่อ 2-เมทิล-3- บิวทีน ไน ไทรล์หมายถึง อย่างน้อยที่สุด 1.9:1, ที่ควรจะเป็น อย่างนอ้ยที่สุด 2.1:1
14. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ถึงขอ้ที่ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา ถูกใช้ไม่เพียง สำหรับไฮโดรไซยาเนชัน แต่รวมถึงสำหรับไอโซเมอร์ไรเซซัน ตำแหน่งและ ไอโซเมอรืไรเซซันพันธะคุ่ของอสมไฮโดรเจนคาร์บอน และ/หรืโมโนโอเลฟิน C5-โมโนไนไทรล์
15. กระบวนการสำหรับการเตรียมอะดิโพไนไทรล์ซึ่งประกอบรวม ด้วยไฮโดรไซยาเนตด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาต่อของผสมของ C5- โ มโนไนไทรล์ได้มาดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ถึงขอ้ ที่ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง, ถ้าต้องการหลังจากการแยกเอาสาร บริสุทธิ์ออกต่อมาและ/หรือไอโซเมอร์ไรเซซัน ในที่ซึ่งมีตัว เร่งปฏิกิริยาดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง
16. การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมด้วยลิแกนต์ของสูตร (I) สำหรับไฮโดรไซยาเนชัน และ/หรือ ไอโซเมอร์ไรเซซันเชิง ตำแหน่งและไอโซเมอร์ไรเซซันพันธะคู่ของโอเลฟิน
17. การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ถึงข้อที่ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, สำหรับ ไฮโดรไซยาเนชั่น และ/หรือไอโซเมอร์ไรเซชันเชิงตำแหน่งและไอโซเมอร์ไรเซชัน พันธะคู่ของ โอเลฟิน
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54095A true TH54095A (th) | 2002-11-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2001516640A5 (th) | ||
| Baguia et al. | Copper-catalyzed photoinduced radical domino cyclization of ynamides and cyanamides: a unified entry to rosettacin, luotonin A, and deoxyvasicinone | |
| Isobe et al. | Modified guanidines as chiral superbases: the first example of asymmetric silylation of secondary alcohols | |
| RU2223146C2 (ru) | Катализатор, включающий комплекс металла viii побочной группы, на основе одного из бидентатных фосфонитных лигандов и фосфонитный лиганд | |
| Davies et al. | Application of a Ritter-type reaction to the synthesis of chiral indane-derived C2-symmetric bis (oxazolines) | |
| Andrus et al. | Asymmetric allylic oxidation with biarylbisoxazoline-copper (I) catalysis | |
| AR030084A1 (es) | CATALIZADOR APROPIADO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCIoN Y PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE NITRILOS | |
| AR017076A1 (es) | Catalizador que comprende un complejo de niquel (o) con un ligando fosfonito, mono, -bi- o polidentado, procedimiento para su preparacion, procedimientopara la preparacion de mezclas de mononitrilos c5 mono-olefinicos con ligadura c=c y c:::n no conjugada, procedimiento para la preparacion de adipod | |
| CA2288789A1 (en) | Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as gaba alpha 5 ligands | |
| CA2479103A1 (en) | 1-azabicyclic n-biarylamides with affinity for the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor | |
| Kumar et al. | Nickel-catalyzed enantioselective synthesis of cyclobutenes via [2+ 2] cycloaddition of α, β-unsaturated carbonyls with 1, 3-enynes | |
| DE50101033D1 (de) | Verbindungen des phosphors, arsens und des antimons basierend auf diarylanellierten bicyclo[2.2.n]-grundkörpern und diese enthaltende katalysatoren | |
| ATE269158T1 (de) | Hydrocyanierung von olefinen und isomerisierung von nichtkonjugierten 2-alkyl-3-monoalken- nitrilen | |
| DK319886A (da) | Kemiske forbindelser | |
| Orlandi et al. | Chiral diamine-copper (I) complexes as asymmetric catalysts in the enantioselective addition of phenylacetylene to imines | |
| Wang et al. | One-pot synthesis of 2, 4, 6-triarylpyridines by the oxidative cyclocondensation of benzaldehydes, aromatic alkynes and ammonium bifluoride | |
| Magnier et al. | The preparation of aliphatic fluorinated sulfoximines | |
| Neumann et al. | Synthesis of conformationally tailored pentaazacyclopentadecanes. Preorganizing peptide cyclizations | |
| EP0304271A3 (en) | Omega-arylsulphonamidoalkanoic acids for treatment of thromboxane medited diseases | |
| Kasahara et al. | The Heck reaction of 2-vinylpyridine | |
| Singh et al. | Synthesis of Novel Heterocycles from Benzoin-α-oxime by Reaction with Electrophiles | |
| Berges et al. | Synthesis of Tetrahydroisoquinolinoquinolines via Sequential Pd-Catalyzed N-Arylation and Pd-Catalyzed Alkene Carboamination Reactions | |
| Ichikawa et al. | Syntheses of ring-fluorinated isoquinolines and quinolines via intramolecular substitution: cyclization of 1, 1-difluoro-1-alkenes bearing a sulfonamide moiety | |
| Yousefi et al. | Lithium perchlorate suspend in methylene chloride, a mild, efficient and reusable catalyst for the synthesis of ferrocene aminonitrile derivatives | |
| Song et al. | Transition-Metal-Catalyzed Direct Arylation of Ammonia |