TH58454A - กระบวนการในการทำสารผสมของสารริเริ่มปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยโพลีไวนิลแอลกอฮอล์และสารลดแรงตึงผิว - Google Patents
กระบวนการในการทำสารผสมของสารริเริ่มปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยโพลีไวนิลแอลกอฮอล์และสารลดแรงตึงผิวInfo
- Publication number
- TH58454A TH58454A TH9701004402A TH9701004402A TH58454A TH 58454 A TH58454 A TH 58454A TH 9701004402 A TH9701004402 A TH 9701004402A TH 9701004402 A TH9701004402 A TH 9701004402A TH 58454 A TH58454 A TH 58454A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- peroxydicarbonate
- process under
- weight
- thermally unstable
- organic compound
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (26/11/40) ได้จัดหามาซึ่งกระบวนการในการทำสารละลายแขวนลอยในน้ำของสารประกอบอินทรีย์ที่ ไม่อยู่ตัวต่อความร้อน ซึ่งสารละลายแขวนลอยดังกล่าวนี้ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดโพลีไวนิล แอลกอฮอล์หนึ่งชนิดที่มีระดับการทำไฮโดรไลซิส (hydrolysis, การทำให้แตกตัวได้ด้วยน้ำ) ได้ที่ เฉลี่ยจาก 60 ถึง 80% และอย่างน้อยที่สุดสารลดแรงตึงผิวชนิดนัน-ไอออนิค (nonionic , ชนิดไม่ มีประจุ) หนึ่งชนิดที่มีค่า HLB เฉลี่ยจาก 14.5 ถึง 20.0 และเหมาะสมสำหรับใช้ในกระบวนการ ปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชั่นดังกล่าว, สารประกอบอินทรีย์ในสารละลายแขวนลอยที่ชอบนั้นควรมีการ กระจายตัวขนาดอนุภาคซึ่งมีค่า d90 น้อยกว่า 20 ไมครอน การกระจายตัวขนาดอนุภาคของสาร ประกอบอินทรีย์ที่ไม่อยู่ตัวต่อคามร้อนและส่วนประกอบที่จำเพาะที่ทำให้สามารถผลิตได้ซึ่งสาร ละลายแขวนลอยที่เสถียรต่อการรักษาในทางเคมีเช่นเดียวกันกับในทางฟิสิกส์ ซึ่งเป็นการรวม เข้าด้วยกันของความเข้มข้นที่สูงของสารประกอบและความหนืดที่ต่ำ เมื่อได้ใช้ในกระบวนการ ปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชั่นของไวนิลคลอไรด์ดังกล่าวนั้น สารละลายแขวนลอยจะประกันให้ได้ค่าฟีช อายเลฟเวิล (fish eye level) ที่ต่ำ และคุณสมบัติทางไฟฟ้าที่ดี, โดยปราศจากซึ่งผลเสียกระทบต่อ ความเป็นรูพรุนและต่อความหนาแน่นผลึกของโพลีไวนิลคลอไรด์ (PVC) ดังกล่าว ได้จัดหามาซึ่งกระบวนการในการทำสารละลายแขวนลอยในน้ำของสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่อยู่ตัวต่อความร้อน ซึ่งสารละลาย แขวนลอยดังกล่าวนี้ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดโพลีไวนิล แอลกอฮอล์หนึ่งชนิดที่มีระดับกาครทำไฮโดรไลซิส (hydrolysis , การทำให้แตกตัวได้ด้วยน้ำ) ได้ที่เฉลี่ยจาก 60 ถึง 80% และอย่างน้อยที่สุดสารลดแรงตึงผิวชนิดนัน-ไอออนิค (nonionic , ชนิดไม่มีประจุ) หนึ่งชนิดที่มีค่า HLB เฉลี่ย จาก 14.5 ถึง 20.0 และเหมาะสมสำหรับใช้ในกระบวนการ ปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชั่นดังกล่าว สารประกอบอินทรีย์ในสาร ละลายแขวนลอยที่ชอบนั้นควรมีการกระจายตัวขนาดอนุภาคซึ่งมี ค่า d90 น้อยกว่า 20 ไมครอน การกระจายตัวขนาดอนุภาคของสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่อยู่ตัว ต่อคามร้อนและส่วนประกอบที่จำเพาะที่ทำให้สามารถผลิตได้ ซึ่งสารละลายแขวนลอยที่เสถียรต่อการรักษาในทางเคมีเช่น เดียวกันกับในทางฟิสิกส์ ซึ่งเป็นการรวมเข้าด้วยกันของความ เข้มข้นที่สูงของสารประกอบและความหนืดที่ต่ำ เมื่อได้ใช้ใน กระบวนการปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชั่นของไวนิลคลอไรด์ดังกล่าว นั้น สารละลายแขวนลอยจะประกันให้ได้ค่าฟีชอายเลฟเวิล (fish eye level) ที่ต่ำ และคุณสมบัติทางไฟฟ้าที่ดี โดยปราศจาก ซึ่งผลเสียกระทบต่อความเป็นรูพรุนและต่อความหนาแน่นผลึกของ โพลีไวนิลคลอไรด์ (PVC) ดังกล่าว
Claims (16)
1. กระบวนการเพื่อเตรียมสารละลายแขวนลอยชนิดน้ำประกอบด้วย- จาก 5 ถึง 60% โดยน้ำหนักของน้ำหนักทั้งหมดในตำรับสูตร ของสารประกอบอินทรีย์ชนิดแข็งที่ไม่อยู่ตัวต่อความร้อน หนึ่งชนิดหรือมากกว่า - 0.5 ถึง 10% โดยน้ำหนักของน้ำหนักทั้งหมดในตำรับสูตรของ โพลีไวนิลแอลกอฮอล์หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีระดับเฉลี่ย ของการทำไฮโดรไลซิส (hydrolysis , การทำให้แตกตัวได้ด้วย น้ำ) จาก 60 ถึงน้อยกว่า 80% , โดยมีข้อแม้ว่าไม่ได้ใช้โพ ลีไวนิลแอลกอฮอล์ที่มีระดับของการทำไฮโดรไลซิสน้อยกว่า 55% - 0.05 ถึง 1.0% โดยน้ำหนักของน้ำหนักทั้งหมดในตำรับสูตร ของอีมัลซิฟายเออร์ (emulsifier , สารช่วยทำให้เป็น อีมัลชั่น) หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีค่า HLB เฉลี่ย จาก 14.5 ถึง 20.0 โดยที่ อย่างน้อยที่สุดสารประกอบอินทรีย์ ชนิดแข็งที่ไม่อยู่ตัวต่อความร้อนนั้นได้โม่บดในน้ำ
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่อย่างน้อยที่ สุดสารประกอบอินทรีย์ชนิดแข็งที่ไม่อยู่ตัวต่อความร้อนดัง กล่าวนั้นหนึ่งชนิดได้โม่บดในตัวกลางน้ำ , โดยที่ตัวกลาง ดังกล่าวนั้นประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ ดังกล่าวหนึ่งชนิดหรืออย่างน้อยที่สุดอีมัลซิฟายเออร์ดัง กล่าวชนิดหนึ่ง
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 โดยที่ สารประกอบอินทรีย์ที่ไม่อยู่ตัวต่อความร้อนดังกล่าวนั้นได้ เลือกจาก ไดอะซิล เพอรอกไซด์ , เพอรอกซีไดคาร์บอเนต, และ ของผสมของสารเหล่านี้
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 โดยที่สารประกอบ อินทรีย์ที่ไม่อยู่ตัวต่อความร้อนดังกล่าวนั้นเป็นไดไซโคล เฮกซิล เพอรอกซีไดคาร์บอเนต, บิส(4-เทอร์ท-บิวทิลไซโคลเฮก ซิล) เพอรอกซีไดคาร์บอเนต, ไดเมอริลทิล เพอรอกซีได คาร์บอเนต, ไดเซทิล เพอรอกซีไดคาร์บอเนต, ไดเคซิล เพอรอก ซีไดคาร์บอเนต, ไดเดคาโนอิล เพอรอกไซด์, ไดลอโรอิล เพอรอก ไซด์, หรือลอริค เพอแอซิด, หรือของผสมต่าง ๆ ของสารเหล่า นี้สองชนิดหรือมากกว่า
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของข้อที่ 1 ถึงข้อ ที่ 4 โดยที่การกระจายตัวขนาดอนุภาคของสารประกอบอินทรีย์ ที่ไม่อยู่ตัวต่อความร้อนดังกล่าวนั้นในสารละลายแขวนลอยใน ขั้นสุดท้ายจะมีขนาด d90 น้อยกว่า 20 ไมครอน
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยที่การกระจายตัว ขนาดอนุภาคของสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่อยู่ตัวต่อความร้อน ดังกล่าวนั้นในสารละลายแขวนลอยจะมีขนาด d90 น้อยกว่า 15 ไมครอน
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามก่อนข้อถือสิทธิข้อ นี้ โดยที่ระดับในการทำไฮโดรไลซิสได้ดังกล่าวนั้นเป็นจาก 62 ถึง 78%
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามก่อนข้อถือสิทธิข้อ นี้ โดยที่อีมัลฟายเออร์ดังกล่าวนั้นมีค่า HLB เฉลี่ย จาก 16.9 ถึง 20.0
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามก่อนข้อถือสิทธิข้อ นี้ โดยที่ความเข้มข้นของสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่อยู่ตัว ต่อความร้อนเป็นจาก 35 ถึง 45% โดยน้ำหนัก ความเข้มข้นของ โพลีไวนิล แอลกอฮอล์เป็นจาก 1.0 ถึง 5.0% โดยน้ำหนัก และ ความเข้มข้นของอีมัลซิฟายเออร์เป็นจาก 0.05 ถึง 0.8% โดย น้ำหนัก ซึ่งทั้งหมดเทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของตำรับสูตร
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามก่อนข้อถือสิทธิข้อ นี้ โดยที่สารละลายแขวนลอยในขั้นสุดท้ายยังประกอบด้วยสาร ช่วยให้ข้นหนือในปริมาตรความเข้มข้นได้จนถึง 2.0% โดยน้ำ หนักของน้ำหนักทั้งหมดของตำรับสูตร
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามก่อนข้อถือสิทธิข้อ นี้ โดยที่สารละลายแขวนลอยในขั้นตอนสุดท้ายยังประกอบด้วย สารเสริมอีกหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่ได้เลือกจากสารปรับค่า ความเป็นกรด/ด่าง (pH)1 สารช่วยให้แยกตัว และสารฆ่าเชื้อ ชีวภาพ
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามก่อนข้อถือสิทธิข้อ นี้ โดยที่กระบวนการดังกล่าวนั้นเกี่ยวพันถึงขั้นตอนการผสม และอย่างน้อยที่สุดขั้นตอนการโม่บดหนึ่งขั้นตอนซึ่งในช่วง ระหว่างขั้นตอนดังกล่าวนั้นได้ควบคุมอุณหภูมิ ที่ชอบนั้น ต่ำกว่า 10 องศาเซลเซียส
13. สารละลายแขวนลอยของ บิส(4-เทอร์ท-บิวทิลไซโคลเฮกซิล) เพอรอกซีไดคาร์บอเนต, ไดเมอริสทิล เพอรอกซีไดคาร์บอเนต, ล อริค เพอแอซิด, หรือของผสมต่าง ๆ ของสารเหล่านี้ที่ได้มา โดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 12
14. สารละลายแขวนลอยตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ซึ่งประกอบ ด้วย บิส(4-เทอร์ท-บิวทิลไซโคลเฮกซิล) เพอรอกซีไดคาร์บอเนต ที่เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่อยู่ตัวต่อความร้อนชนิดโซล (sole , สารละลายข้นหนืด)
15. กระบวนการปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชั่นของไวนิลคลอไรด์ ซึ่งในบางกรณีได้ใช้ร่วมด้วยกันกับโคโมโนเมอร์ที่ไม่อิ่ม ตัวชนิดที่มีหมู่เอทธิลีนในโมเลกุลในปริมาณได้จนถึง 40% โดยน้ำหนัก ซึ่งได้ทำให้เป็นโพลีเมอร์โดยการใช้สารประกอบ อินทรีย์ที่ไม่อยู่ตัวต่อความร้อนหนึ่งชนิดหรือมากกว่า, ซึ่งบ่งลักษณะได้ว่าในปฏิกิริยาดังกล่าวนั้นได้ใช้สารละลาย แขวนชนิดน้ำได้มาโดยกระบวนการดังที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิข้อใดก็ตามของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 12
16. กระบวนการปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชั่นตามข้อถือสิทธิข้อ ที่ 15 ซึ่งบ่งลักษณะได้ว่าในปฏิกิริยาดังกล่าวนั้นได้ใช้ สารแขวนลอยชนิดน้ำที่ประกอบด้วย บิส(4-เทอร์ท-บิวทิลไซโคล เฮกซิล) เพอรอกซีไดคาร์บอเนต ซึ่งเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่ ไม่อยู่ตัวต่อความร้อน (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH58454A true TH58454A (th) | 2003-09-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0102760B1 (en) | Suspension polymerisation process | |
| DE3854100T2 (de) | Vernetzte, poröse, hautlose Teilchen aus PVC-Harz und Verfahren zu ihrer Herstellung. | |
| US4719034A (en) | Solid silicone defoaming agent and method for its production | |
| JP2025172790A (ja) | 有機過酸化物の水性エマルジョン | |
| DE3783930T2 (de) | Verfahren zur herstellung poroeser kugelfoermiger polyvinylchloridteilchen. | |
| FI90431B (fi) | Menetelmä huokoisten, kuorettomien, agglomeroitujen PVC-hartsihiukkasten valmistamiseksi | |
| DE3210891A1 (de) | Verfahren zur herstellung von verpastbaren polymeren des vinylchlorids | |
| NO992088L (no) | FremgangsmÕte for fremstilling av initieringsblandinger inneholdende polyvinylalkohol og overflateaktive midler | |
| CA1165489A (en) | Stabilization of post-chlorinated vinyl chloride polymers by phosphate salts | |
| JPH0618827B2 (ja) | 塩化ビニルまたは塩化ビニルおよびこれと共重合可能な単量体との混合物のペースト化可能なポリマーの製法 | |
| DE60009448T2 (de) | Wässrige peroxidemulsion | |
| RU99111757A (ru) | Способ получения композиций инициатора, содержащих поливиниловый спирт и поверхностно-активное вещество | |
| US4727091A (en) | Process for producing porous spherical polyvinyl chloride particles | |
| EP0408189B1 (en) | Particles of hydrophobic polymers containing voids | |
| JPS6474203A (en) | Manufacture of vinyl chloride polymer for paste | |
| EP0056378B1 (en) | Aqeous suspensions of organic peroxides | |
| DE69009712T2 (de) | Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylchloridmonomeren. | |
| JP3412185B2 (ja) | 過酸化ラウロイルの水性懸濁液 | |
| US4684668A (en) | Process for producing porous spherical polyvinyl chloride particles | |
| RU2139297C1 (ru) | Способ суспензионной полимеризации винилхлорида | |
| KR800000265B1 (ko) | 폴리비닐 클로라이드 증량제수지의 제조법 | |
| JPH0624740A (ja) | ハイドロタルサイト水性乳化液の製造方法 | |
| SU810726A1 (ru) | Способ получени поливинилхлори-дА | |
| KR20010109858A (ko) | 유중수형 에멀젼의 제조방법 | |
| JPS62180743A (ja) | 水性液体を内包するマイクロカプセルの製造法 |