TH62683A - ไทร-เพพไทด์ตัวยับยั้งตับอักเสบ c - Google Patents
ไทร-เพพไทด์ตัวยับยั้งตับอักเสบ cInfo
- Publication number
- TH62683A TH62683A TH301000319A TH0301000319A TH62683A TH 62683 A TH62683 A TH 62683A TH 301000319 A TH301000319 A TH 301000319A TH 0301000319 A TH0301000319 A TH 0301000319A TH 62683 A TH62683 A TH 62683A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- structural formula
- alkyl
- hcv
- compound
- cyclopentyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (30/04/46) สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ ไฮดรอกซิล หรืออนุพันธ์ซัลโฟนาไมด์; R2 คือ t-บิวทิล, -CH2-C(CH3)3 หรือ -CH2-ไซโคล เพนทิล; R3 คือ t-บิวทิล หรือไซโคลแฮกซิล และ R4 คือ ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล หรือไซโคล เฮกซิล หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน ได้ถูกกล่าวไว้ตามที่เป็นประโยชน์เป็นตัวยับยั้ง ของโปรตีเอส NS3 ของ HCV สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ ไฮดรอกซิล หรืออนุพันธ์ซัลโฟนาไมด์; R2 คือ t-บิวทิล, -CH2-C(CH3)3 หรือ -CH2-ไซโคล เพนทิล; R3 คือ t-บิวทิล หรือไซโคลแฮกซิล และ R4 คือ ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล หรือไซโคล เฮกซิล หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน ได้ถูกกล่าวไว้ตามที่เป็นประโยชน์เป็นตัวยับยั้ง ของโปรตีเอส NS3 ของ HCV
Claims (12)
1. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือไฮดรอกซี หรือ NHSO2R1A ซึ่ง R1A คือ (C1-8)แอลคิล, (C3-7)ไซโคลแอลคิล หรือ {(C1-6)แอลคิล-(C3-7)ไซโคลแอลคิล} ซึ่งทั้งหมดโดยทางเลือกได้ถูกแทนที่จาก 1 ถึง 3 ครั้งด้วยฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, O-(C1-6)แอลคิล, อะมิโด, อะมิโน หรือฟีนิล หรือ R1A คือ C6 หรือ C10 เอริล ซึ่งโดย ทางเลือกได้ถูกแทนที่จาก 1 ถึง 3 ครั้งด้วยฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, (C1-6)แอลคิล, O-(C1-6)แอลคิล, อะมิโด, อะมิโน หรือฟีนิล: R2 คือ t-บิวทิล, -CH2-C(CH3)3 หรือ -CH2-ไซโคลเพนทิล; R3 คือ t-บิวทิล หรือไซโคลเฮกซิล และ R4 คือ ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล หรือไซโคลเฮกซิล หรือเกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของมัน
2. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ ไฮดรอกซี, NHSO2Me, NHSO2-ไซโคลโพรพิล หรือ NHSO2PH
3. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง R2 คือ t-บิวทิล หรือ CH2-C(CH3)3
4. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ซึ่ง R4 คือ ไซโคลเพนทิล หรือไซโคลเฮก ซิล
5. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพในการต้านไวรัส ตับอักเสบ C ของสารประกอบของสูตร โครงสร้าง I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน ในสิ่งเพิ่มผสม โดยมีตัวกลางพาหรือสารช่วยที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม
6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งต่อไปประกอบรวมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพทางการบำบัดของสารต้าน HCV อื่นๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า
7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารต้าน HCV อื่นๆ ดังกล่าวได้ถูกคัดเลือก จากอินเตอร์เฟียรอน อัลฟา หรืออินเตอร์เฟียรอน อัลฟา ที่ถูกพีอีจิเลต
8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 ซึ่งสารต้าย HCV อื่นๆ ดังกล่าวคือ ไรบาวิริน
9. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 6, 7 หรือ 8 ซึ่งสารต้าน HCV อื่นๆ ดังกล่าวได้ถูกคัดเลือกจากตัวยับยั้งของ: เฮลิเคส, โปรตีเอส NS2/3 และตำแหน่งเข้าร่วมของ ไรโบโซมภายใน (IRES)
10. การใช้สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 6 ถึง 9 สำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาหรือป้องกันการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ C
11. การใช้สารประกอบของสูตรโครงสร้าง I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาหรือป้องกันการติดเชื้อไว้รัสตับอักเสบ C
12. ชุดสำเร็จรูปที่มีส่วนต่างๆ สำหรับการเตรียมยาสำหรับการรักษาหรือป้องกันการติดเชื้อ ไว้รัสตับอักเสบ C ซึ่งประกอบรวมด้วย 2 ส่วน: (a) ส่วนหนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสารประกอบของสูตรโครงสร้าง I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4; และ (b) อีกส่วนที่เหลือประกอบรวมด้วยสารต้าน HCV หนึ่งชนิดหรือมากกว่า
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH62683A true TH62683A (th) | 2004-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2004113365A3 (en) | Hepatitis c serine protease tri-peptide inhibitors | |
| CA2536182A1 (en) | Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus | |
| EP2341065A3 (en) | Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4a protease | |
| CY1109748T1 (el) | Κινοξαλινυλ μακροκυκλικοι αναστολεις πρωτεασης σερινης ηπατιτιδας c | |
| CA2338946A1 (en) | Hepatitis c inhibitor tri-peptides | |
| RU2010123928A (ru) | Хиноксалинсодержащие соединения в качестве ингибиторов вируса гепатита с | |
| CO5611112A2 (es) | Tripeptidos inhibidores de la hepatitis c con absorcion oral mejorada y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| WO2005037860A3 (en) | Inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease | |
| CA2552319A1 (en) | Hcv ns-3 serine protease inhibitors | |
| HRP20140539T1 (hr) | Modulatori toll-sliäśnih receptora | |
| TW200510391A (en) | Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease | |
| EP2311851A3 (en) | Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease | |
| JP2010532352A5 (th) | ||
| RU2010136973A (ru) | Макроциклические ингибиторы серинпротеазы | |
| NO20043591L (no) | Makrosykliske peptider aktive mot hepatitt C virus | |
| CA2490191A1 (en) | Modified 2' and 3' -nucleoside prodrugs for treating flaviviridae infections | |
| CA2486308A1 (en) | Hepatitis c virus inhibitors | |
| WO2008019266A3 (en) | Acyclic, pyridazinone-derived hepatitis c serine protease inhibitors | |
| JP2012504126A5 (th) | ||
| AR056347A1 (es) | Uso de compuestos de pteridina para fabricar medicamentos y composiciones farmaceuticas | |
| AR046310A1 (es) | Compuestos nucleosidicos para el tratamiento de enfermedades virales. composiciones farmaceuticas. | |
| AR051349A1 (es) | Compuestos de 4-carboxi pirazol, formulacion farmaceutica que los comprende y procesos de preparacion del mismo. | |
| TH62682A (th) | ไทร-เพพไทด์ตัวยับยั้งตับอักเสบ c | |
| TH62590A (th) | แมโครไซคลิคเพพไทด์ที่มีฤทธิ์ต่อไวรัสตับอักเสบ c | |
| CA2474031A1 (en) | Heterocyclic tripeptides as hepatitis c inhibitors |