TH63166A - ลำดับนิวคลิโอไทด์ใหม่ซึ่งใส่รหัสสำหรับจีน lysR1 - Google Patents

ลำดับนิวคลิโอไทด์ใหม่ซึ่งใส่รหัสสำหรับจีน lysR1

Info

Publication number
TH63166A
TH63166A TH101003193A TH0101003193A TH63166A TH 63166 A TH63166 A TH 63166A TH 101003193 A TH101003193 A TH 101003193A TH 0101003193 A TH0101003193 A TH 0101003193A TH 63166 A TH63166 A TH 63166A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
encoding
polynucleotide
gene
lysr1
polynucleotides
Prior art date
Application number
TH101003193A
Other languages
English (en)
Inventor
เฮอร์มันน์ ดรโธมัส
ม็อคเคล ดรเบ็ตตินา
ฟาร์วิค ดรไมค์
เฟฟเฟอร์เล ดรวอลเตอร์
ครอยท์เซอร์ นางคาโรลีน
Original Assignee
เดกุสซา เอจี
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by เดกุสซา เอจี, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical เดกุสซา เอจี
Publication of TH63166A publication Critical patent/TH63166A/th

Links

Abstract

DC60 (02/10/44) พอลินิวคลิโอไทด์ที่ได้รับการแยกซึ่งมีลำดับพอลินิวคลิโอไทด์ได้รับการเลือกจากกลุ่ม a) พอลินิวคลิโอไทด์ซึ่งเหมือนกันกับพอลินิวคลิโอไทด์ซึ่ง ใส่รหัสสำหรับพอลิเพปไทด์ซึ่ง มีลำดับกรดอะมิโนของ SEQ ID เลขที่ 2 อย่างน้อยที่สุด 70% b) พอลินิวคลิโอไทด์ซึ่งใส่รหัสสำหรับพอลิเพปไทด์ซึ่งมีลำ ดับกรดอะมิโนซึ่งเหมือนกัน กับลำดับกรดอะมิโนของ SEQ ID เลข ที่ 2 อย่างน้อยที่สุด 70% c) พอลินิวคลิโอไทด์ซึ่งเป็นส่วนเสริมซึ่งกันและกันกับพอลิ นิวคลิโอไทด์ของ a) หรือ b) และ d) พอลินิวคลิโอไทด์ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด 15 นิวคลิโอไทด์ ที่ต่อเนื่องกันของลำดับพอลินิว คลิโอไทด์ของ a) b) หรือ c) และกระบวนการสำหรับการผลิตทางเอนไซม์ของกรด L-อะมิโนโดยใช้ คอรินิฟอร์มแบคทีเรียซึ่งมี อย่างน้อยที่สุดจีน lysR1 ได้รับ การปรากฏในรูปที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ และการใช้ลำดับพอ ลินิว คลิโอไทด์เป็นโพรบการทำให้ผสมกัน พอลินิวคลิโอไทด์ที่ได้รับการแยกซึ่งมีลำดับพอลินิวคลิโอไทด์ได้รับการเลือกจากกลุ่ม a) พอลินิวคลิโอไทด์ซึ่งเหมือนกันกับพอลินิวคลิโอไทด์ซึ่ง ใส่รหัสสำหรับพอลิเพปไทด์ซึ่ง มีลำดับกรดอะมิโนของ SEQ ID เลขที่ 2 อย่างน้อยที่สุด 70% b) พอลินิวคลิโอไทด์ซึ่งใส่รหัสสำหรับพอลิเพปไทด์ซึ่งมีลำ ดับกรดอะมิโนซึ่งเหมือนกัน กับลำดับกรดอะมิโนของ SEQ ID เลข ที่ 2 อย่างน้อยที่สุด 70% c) พอลินิวคลิโอไทด์ซึ่งเป็นส่วนเสริมซึ่งกันและกันกับพอลิ นิวคลิโอไทด์ของ a) หรือ b) และ d) พอลินิวคลิโอไทด์ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด 15 นิวคลิโอไทด์ ที่ต่อเนื่องกันของลำดับพอลินิว คลิโอไทด์ของ a) b) หรือ c) และกระบวนการสำหรับการผลิตทางเอนไซม์ของกรด L-อะมิโนโดยใช้ คอรินิฟอร์มแบคทีเรียซึ่งมี อย่างน้อยที่สุด lysR1 ได้รับ การปรากฏในรูปที่ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ และการใช้ลำดับพอ ลินิว คลิโอไทด์เป็นโพรบการทำให้ผสมกัน

Claims (15)

1. พอลินิวคลิโอไทด์ที่ได้รับการแยกจากคอรินิฟอร์มแบคทีเรียซึ่งมีลำดับพอลิคลิโอไทด์ที่ใส่รหัส สำหรับจีน lysR1 ได้รับการเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วย a) พอลินิวคลิโอไทด์ซึ่งเหมือนกันกับพอลินิวคลิโอไทด์ซึ่ง ใส่รหัสสำหรับพอลิเพปไทด์ซึ่งมี ลำดับกรดอะมิโนของ SEQ ID เลขที่ 2 อย่างน้อยที่สุด 70% b) พอลินิวคลิโอไทด์ซึ่งใส่รหัสสำหรับพอลิเพปไทด์ซึ่งมีลำ ดับกรดอะมิโนซึ่งเหมือนกันกับ ลำดับกรดอะมิโนของ SEQ ID เลข ที่ 2 อย่างน้อยที่สุด 70% c) พอลินิวคลิโอไทด์ซึ่งเป็นส่วนเสริมซึ่งกันและกันกับพอลิ นิวคลิโอไทด์ของ a) หรือ b) และ d) พอลินิวคลิโอไทด์ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด 15 นิวคลิโอไทด์ ที่ต่อเนื่องกันของลำดับพอลิ- นิวคลิโอไทด์ของ a) b) หรือ c) พอลิเพปไทด์ อย่างที่ควรเลือกใช้ซึ่งมีความว่องไวของตัว บังคับการถอดรหัส lysR1
2. พอลินิวคลิโอไทด์ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง พอลินิวคลิโอไทด์ คือ อย่างที่ควรเลือกใช้ รีคอมบิแนนท์ดี เอ็นเอ ซึ่งสามารถถ่ายแบบได้ในคอรินิฟอร์มแบคทีเรีย
3. พอลินิวคลิโอไทด์ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง พอลินิวคลิโอไทด์ คือ อาร์เอ็นเอ
4. ดีเอ็นเอที่สามารถถ่ายแบบได้ดังที่ถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 2 ซึ่งมี (i) ลำดับนิวคลิโอไทด์ที่แสดงใน SEQ ID เลขที่ 1 หรือ (ii) อย่างน้อยที่สุด 1 ลำดับซึ่งตรงกันกับลำดับ (i) ภายใน บริเวณของการเสื่อมของรหัสทาง พันธุกรรม หรือ (iii) อย่างน้อยที่สุด 1 ลำดับซึ่งผสมกันกับลำดับที่เป็น ส่วนเสริมซึ่งกันและกันกับลำดับ (i) หรือ (ii) และอย่าง เป็นทางเลือก (iv) การกลายแบบเซนส์ (sense) ที่เป็นกลางในทางฟังก์ชันใน (i)
5. พอลินิวคลิโอไทด์ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง มีลำดับกรดนิวคลิอีกตามที่แสดงใน SEQ ID เลขที่ 1
6. คอรินิฟอร์มแบคทีเรียซึ่งมีจีน lysR1 ได้รับการทำให้ อ่อนฤทธิ์ อย่างที่ควรเลือกใช้ได้รับการปิด
7. กระบวนการสำหรับการผลิตกรด L-อะมิโน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง L-ไลซีน ซึ่งขั้นตอนต่อไปนี้ได้ รับการทำให้สำเร็จ (a) การหมักแบคทีเรียซึ่งผลิตกรด L-อะมิโนที่ต้องการ ซึ่ง มีอย่างน้อยที่สุดจีน lysR1 ได้รับการทำ ให้อ่อนฤทธิ์ (b) การสะสมของผลผลิตที่ต้องการในตัวกลางหรือในเซลล์ของ แบคทีเรีย และ (c) การแยกกรด L-อะมิโน
8. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง แบคทีเรียที่ได้รับการใช้ซึ่งมีจีนอื่นของวิถีทาง ชีว สังเคราะห์ของกรด L-อะมิโนที่ต้องการได้รับการทำให้เพิ่ม ขึ้นอีก
9. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง แบคทีเรียที่ได้รับการใช้ซึ่งมีวิถีทางทาง เมแทบอลิกซึ่งลด การก่อเกิดของกรด L-อะมิโนที่ต้องการ อย่างน้อยที่สุดได้ รับการปิดบางส่วน
10. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งการ แสดงออกของพอลินิวคลิโอไทด์ซึ่งใส่รหัส สำหรับจีน lysR1 ได้ รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งได้รับการปิด
11. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งสมบัติ การบังคับของพอลิเพปไทด์ซึ่งใส่รหัส สำหรับพอลินิวคลิโอไทด์ lysR1 ใส่รหัส ได้รับการทำให้ลดลง
12. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งสำหรับ การผลิตกรด L-อะมิโน โดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง L-ไลซีน แบคทีเรีย ได้รับการหมัก ที่เวลาเดียวกัน ซึ่งมีจีนหนึ่งชนิดหรือมาก กว่าซึ่งได้รับการ เลือกจากกลุ่มต่อไปนี้ได้รับการทำให้ เพิ่มขึ้น อย่างที่ควรเลือกใช้ ได้รับการทำให้แสดงออกมาก เกิน 12.1 จีน dapA ซึ่งใส่รหัสสำหรับไดไฮโดรไดพิคอลิเนทซินเทส 12.2 จีน eno ซึ่งใส่รหัสสำหรับอีนอเลส 12.3 จีน zwf ซึ่งใส่รหัสสำหรับผลผลิตจีน zwf 12.4 จีน pyc ซึ่งใส่รหัสสำหรับไพรูเวทคาร์บอกซิเลส 12.5 จีน lysE ซึ่งใส่รหัสสำหรับการส่งออกไลซีน
13. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งจีน หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งได้รับการเลือกจาก กลุ่มต่อไปนี้ ได้รับการทำให้อ่อนฤทธิ์ ที่เวลาเดียวกัน 13.1 จีน pck ซึ่งใส่รหัสสำหรับฟอสฟออีนอลไพรูเวทคาร์บอกซิ ไคเนส 13.2 จีน pgi ซึ่งใส่รหัสสำหรับกลูโคส -6- ฟอสเฟทไอโซเมอเ รส 13.3 จีน poxB ซึ่งใส่รหัสสำหรับไพรูเวทออกซิเดส
14. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งจุลินทรีย์ของชนิด คอรินิแบคทีเรียม กลูทามิ คุมได้รับการใช้
15. กระบวนการสำหรับการตรวจหาอาร์เอ็นเอ ซีดีเอ็นเอ และดี เอ็นเอเพื่อที่จะแยกกรดนิวคลิอิก พอลินิวคลิโอไทด์หรือใส่ รหัสสำหรับตัวบังคับการถอดรหัส lysR1 หรือซึ่งมีระดับขั้น ของ สัมพรรคภาพสูงกับลำดับของจีน lysR1 ซึ่งลำดับพอลินิวคลิ โอไทด์ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใดข้อ หนึ่ง ได้รับการใช้เป็นโพรบการทำให้ผสมกัน
TH101003193A 2001-08-09 ลำดับนิวคลิโอไทด์ใหม่ซึ่งใส่รหัสสำหรับจีน lysR1 TH63166A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH63166A true TH63166A (th) 2004-07-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98113861A (ru) Способ микробиологического получения аминокислот путем повышенной активности экспорт-носителей
KR102345899B1 (ko) 박테리아 헤모글로빈 라이브러리를 생성하는 방법 및 이의 용도
RU2000123636A (ru) Новые кодирующие нуклеотидные последовательности гена pg1
KR102345898B1 (ko) 글루코오스 투과 효소 라이브러리를 생성하는 방법 및 이의 용도
RU2001108535A (ru) Нуклеотидные последовательности гена tal
WO2022017221A1 (zh) 谷氨酸脱氢酶基因启动子的突变体及其应用
RU2000130809A (ru) Новые кодирующие нуклеотидные последовательности гена zwa1
RU2000125061A (ru) Новые кодирующие нуклеотидные последовательности гена eno
AU2001279674A1 (en) New nucleotide sequences which code for the mdha gene
CN109415743A (zh) 制备d-木糖酸盐的方法和棒状杆菌型细菌
RU2001100696A (ru) Новые кодирующие нуклеотидные последовательности гена ptsh
CN115449518B (zh) 基于mdh基因的具有启动子活性的多核苷酸及其用途
CN113278620B (zh) 一种突变的高渗诱导型启动子PproP及其应用
RU2000129933A (ru) Новые кодирующие нуклеотидные последовательности гена glk
CN113166741A (zh) Dna文库的多重确定性组装
CN115449519B (zh) 基于dapB基因的具有启动子活性的多核苷酸及其用途
TH60773A (th) ลำดับนิวคลิโอไทด์ใหม่ซึ่งใส่รหัสสำหรับจีน luxR
TH60871A (th) ลำดับนิวคลิโอไทด์ซึ่งใส่รหัสสำหรับจีน lysR3
CN115948396B (zh) 谷氨酸脱氢酶启动子突变体及其应用
TH55514A (th) ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่มีรหัสสำหรับจีน ccpA1
TH54102A (th) ลำดับนิวคลิโอไทด์ซึ่งใส่รหัสสำหรับจีน oxyR
TH55515A (th) ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่มีรหัสสำหรับจีน citB
CN120624469A (zh) 谷氨酸棒杆菌的耐酸元件及其应用
TH58582A (th) ลำดับนิวคลิโอไทด์ใหม่ซึ่งใส่รหัสสำหรับจีน mdhA
TH62249A (th) ลำดับนิวคลีโอไทด์ชนิดใหม่ที่มีรหัสสำหรับจีน glk