TH73093A - ไตรเอซา-สไปโรปิเปอริดีน - Google Patents
ไตรเอซา-สไปโรปิเปอริดีนInfo
- Publication number
- TH73093A TH73093A TH401004107A TH0401004107A TH73093A TH 73093 A TH73093 A TH 73093A TH 401004107 A TH401004107 A TH 401004107A TH 0401004107 A TH0401004107 A TH 0401004107A TH 73093 A TH73093 A TH 73093A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- lower alkyl
- hydrogen
- halogen
- substituted
- group
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical group Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 4
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 abstract 2
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 abstract 2
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 abstract 2
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 abstract 2
- 230000019771 cognition Effects 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 abstract 2
- 208000035231 inattentive type attention deficit hyperactivity disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 abstract 2
- BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N thiomorpholine Chemical compound C1CSCCN1 BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (13/01/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) I โดยที่ A-A คือ -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-,-CH2-O- หรือ -O-CH2- X คือไฮโดรเจนหรือไฮดรอกซีล R1 คือเอริลหรือเฮเทอโรเอริล ที่ไม่ถูกหรือถูกแทนที่โดยตัวแทนที่ตัวหนึ่งหรือ มากกว่า ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี เฮโลเจนหรือไตรฟลูออ- โรเมทิล R2 คือเอริลหรือเฮเทอโรเอริล ที่ไม่ถูกหรือถูกแทนที่โดยหนึ่งตัวแทนที่หรือมากกว่าที่ เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี เฮโลเจนหรือไตรฟลูออโรเมทิลหรือ คือโลเวอร์อัลคิล -(CH2)n-ไซโคลอัลคิล -(CH2)n-CF3 -(CH2)p-O- โลเวอร์อัลคิล -(CH2)1.2- ฟีนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน โลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซีหรือไตรฟลูออโรเมทิล หรือคือ -(CH2)p-NR'R" โดยที่ R' และ R" ก่อรูปร่วมกันกับ N-อะตอม วงเฮเทอโรไซคลิกที่เลือก ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยปิเปอริดีน มอร์โฟลีน ไทโอมอร์โฟลีนหรือ1,1-ไดออกโซ-ไทโอมอร์โฟ- ลีน R3,R4 เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน โลเวอร์อัลคิล ฟีนิลหรือเบนซิล R5 คือไฮโดรเจน โลเวอร์อัลคิลหรือเบนซิล R6 คือไฮโดรเจนหรือโลเวอร์อัลคิล n คือ 0 1 หรือ 2 และ p คือ 2 หรือ 3 และเกลือของการเติมกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมันสำหรับการบำบัดโรคจิต ความ เจ็บปวด การทำงานผิดปกติเกี่ยวกับประสาทเสื่อมของความจำและการเรียนรู้ โรคจิตเภท โรค สมองเสื่อมและโรคอื่นที่ซึ่งกระบวนการความรู้และความเข้าใจเสียไป เช่น ความผิดปกติของความ บกพร่องของความตั้งใจหรือโรคอัลไซม์เมอร์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) I โดยที่ A-A คือ -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-,-CH2-O- หรือ -O-CH2-: X คือ ไฮโดรเจนหรือไฮดรอกซีล R1 คือ เอริลหรือเฮเทอโรเอริล ที่ไม่ถูกหรือถูกแทนที่โดยตัวแทนที่ตัวหนึ่งหรือ มากกว่า ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี เฮโลเจนหรือไตรฟลูออ- โรเมทิล R2 คือ เอริลหรือเฮเทอโรเอริล ที่ไม่ถูกหรือถูกแทนที่โดยหนึ่งตัวแทนที่หรือมากกว่าที่ เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี เฮโลเจนหรือไตรฟลูออโรเมทิลหรือ คือ โลเวอร์อัลคิล -(CH2)n- ไซโคลอัลคิล -(CH2)n-CF3 -(CH2)p-O- โลเวอร์อัลคิล-(CH2)12- ฟีนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน โลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซีหรือไดรฟลูออโรเมทิล หรือคือ -(CH2)p-NR''R" โดยที่ R'' และ R" ก่อรูปร่วมกันกับ N-อะตอม วงเฮเทอโรไซคลิกที่เลือก ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยปิเปอริดีน มอร์โฟลีน ไทโอมอร์โฟลีนหรือ1,1-ไดออกโซ-ไทโอมอร์โฟ- ลีน R3,R4 เป็นอิสระจากกันคือไฮโดรเจน โลเวอร์อัลคิล ฟีนิลหรือเบนซิล R5 คือ ไฮโดรเจน โลเวอร์อัลคิลหรือเบนซิล R6 คือ ไฮโดรเจนหรือโลเวอร์อัลคิล n คือ 0 1 หรือ 2 และ p คือ 2 หรือ 3 และเกลือของการเติมกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมันสำหรับการบำบัดโรคจิต ความ เจ็บปวด การทำงานผิดปกติเกี่ยวกับประสาทเสื่อมของความจำและการเรียนรู้ โรคจิตเภท โรค สมองเสื่อมและโรคอื่นที่ซึ่งกระบวนการความรู้และความเข้าใจเสียไป เช่น ความผิดปกติของความ บกพร่องของความตั้งใจหรือโรคอัลไซม์เมอร์: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) I โดยที่ A-A คือ -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-,-CH2-O- หรือ -O-CH2-: X คือ ไฮโดรเจนหรือไฮดรอกซีล R1 คือ เอริลหรือเฮเทอโรเอริล ที่ไม่ถูกหรือถูกแทนที่โดยหนึ่งตัวแทนที่หรือมากกว่า ที่ เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี เฮโลเจนหรือไตรฟลูออโรเมทิล R2 คือ เอริลหรือเฮเทอโรเอริล ที่ไม่ถูกหรือถูกแทนที่โดยตัวแแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH73093A true TH73093A (th) | 2005-12-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20061419L (no) | Triaza-spiropiperidinderivater for anvendelse som Glyt-1-inhibitorer i behandling av nevrologiske og nevropsykiatriske lidelser | |
| ES2915266T3 (es) | Derivados de N-[2-(1-bencilpiperidin-4-il)etil]-4-(pirazin-2-il)-piperazin-1-carboxamida y compuestos relacionados como antagonistas del receptor muscarínico 4 (M4) para el tratamiento de enfermedades neurológicas | |
| TW200505907A (en) | Piperidine-benzenesulfonamide derivatives | |
| MY140470A (en) | Substituted acylpiperazine derivatives | |
| MY141308A (en) | Malonamide derivatives | |
| NO20060768L (no) | 1-(2-amino-benzol)-piperazinderivater som glycinopptaks-inhibitorer for behandling av psykoser | |
| US20050096327A1 (en) | Novel norepinephrine reuptake inhibitors for the treatment of central nervous system disorders | |
| TW200418839A (en) | Novel compounds | |
| AR077935A1 (es) | Derivados de 3-amino-5 fenil-5,6-dihidro-2h-(1,4)oxazina | |
| NO20071719L (no) | Pyridylinhibitorer for "hedgehog"-signalisering | |
| EA200901373A1 (ru) | Аминогетероциклические соединения | |
| NO20056007L (no) | Dobbel NK1/NK3 antagonister for behandling av schizofreni | |
| ATE493407T1 (de) | 3-(heteroaryloxy)-2-alkyl-1- azabicycloalkylderivate als alpha.7-nachr- liganden zur behandlung von zns-erkrankungen | |
| MX2010001080A (es) | Pirrolidin-aril-eteres como antagonistas de receptor de nk3. | |
| MX2009009121A (es) | Aminoamidas como antagonistas de orexina. | |
| TW200626573A (en) | Pyrimidone compound | |
| ES2247408T3 (es) | 1-arilpiperazinas 2-sustituidas como antangonistas de taquiquinina y/o inhibidores de la recaptacion de serotonina. | |
| RU2008148165A (ru) | Замещенные производные фенилметанона | |
| ATE502026T1 (de) | Verbindungen mit kombinierten cannabinoid-cb1- antagonismus und acetylcholinesterasehemmung | |
| PE20100718A1 (es) | Derivados triciclicos de 1, 4-dihidropiridina [b, e]-condensados como inhibidores de aurora quinasas | |
| TH73093A (th) | ไตรเอซา-สไปโรปิเปอริดีน | |
| DE602005021698D1 (de) | Sauerstoffhaltige heterocyclen als glycintransporterinhibierende verbindungen | |
| CA2552914A1 (en) | Diaza-spiropiperidine derivatives | |
| RU2007125380A (ru) | Сульфанил-замещенные фенилметаноны в качестве ингибиторов переносчика глицина 1 (glyt-1) для лечения неврологических и психоневрологических заболеваний | |
| EP1908752A4 (en) | NEW 2-CHINOLO DERIVATIVES |