TH73287A - สารผสมซึ่งประกอบด้วยไซโคลเฮกซิลแอมีน และอะมิโนอะดาแมนเทน - Google Patents
สารผสมซึ่งประกอบด้วยไซโคลเฮกซิลแอมีน และอะมิโนอะดาแมนเทนInfo
- Publication number
- TH73287A TH73287A TH401004377A TH0401004377A TH73287A TH 73287 A TH73287 A TH 73287A TH 401004377 A TH401004377 A TH 401004377A TH 0401004377 A TH0401004377 A TH 0401004377A TH 73287 A TH73287 A TH 73287A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- usp
- mixture
- approximately
- branched
- linear
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (28/01/48) การประดิษฐ์นี้นำทางไปยังสูตรผสมของสารประกอบเชิงเภสัชกรรม, เช่น ไซโคลเฮกซิล แอมีน และอะมิโนอะดาแมนเทน ซึ่งมีสมบัติเกี่ยวกับการต่อต้านการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, การประดิษฐ์นี้นำทางไปยังสูตรผสมที่มีพื้นฐานเป็นแอคเควียสที่มีปริมาณของ สารกันบูดน้อยลง ซึ่งเปิดโอกาสให้การให้ที่ปลอดภัย และสะดวก และการมีโดสที่เปลี่ยนแปลงได้ และซึ่ง, ในกรณีของสูตรผสมสำหรับการให้โดยทางปาก, สะดวกต่อการกลืน สารผสมนี้มี ส่วนประกอบต่าง ๆ อย่างเลือกได้ที่ให้การคงสภาพ และอายุบนชั้นที่จำเป็นในขณะที่การลด หรือ การหลีกเลี่ยงการกลายเป็นเปลือกแข็งของสารผสมนี้ ในบริเวณฝาปิดของภาชนะ ซึ่งทำให้เกิดการ รั่วไหล และความยากลำบากในการเปิดภาชนะนี้ การประดิษฐนี้นำทางไปยังสูตรผสมของสารประกอบเชิงเภสัชกรรม, เช่น ไซโคลเฮกซิล แอมีน และอะมิโนอะดาแมนเทน ซึ่งมีสมบัติเกี่ยวกับการต่อต้านการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง,การประดิษฐ์นี้นำทางไปยังสูตรผสมที่มีพื้นฐานเป็นแอคเควียสที่มีปริมาณของ สารกันบูดน้อยลง ซึ่งเปิดโอกาศให้การให้ที่ปลอดภัย และสะดวก และการมีโดสที่เปลี่ยนแปลงได้ และซึ่ง, ในกรณีของสูตรผสมสำหรับการให้โดยทางปาก, สะดวกต่อการกลืน สารผสมนี้มี ส่วนประกอบต่างๆ อย่างเลือกได้ที่ให้การคงสภาพ และอายุบนชั้นที่จำเป็นในขณะที่การลด หรือ การหลีกเลี่ยงการกลายเป็นเปลือกแข็งของสารผสมนี้ ในบริเวณฝาปิดของภาชนะ ซึ่งทำให้เกิดการ รั่วไหล และความยากลำบากในการเปิดภาชนะนี้
Claims (55)
1. สารผสมที่มีพื้นฐานเป็นแอคเควียสสำหรับการใช้ในเชิงเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย กระสายยาแอคเควียส และอนุพันธ์ของไซโคลเฮกซิ ลแอมีน หรืออะมิโนอะดาแมนเทนของสูตร (I), (สูตรเคมี) (I) ซึ่งในที่นี้ R* เป็น -(A)n-(CR1R2)m-NR3R4, n+m = 0, 1 หรือ 2 A ทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแอลคิลขนาดเล็กชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C1-C6), แอลคีนิลขนาดเล็กชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C2-C6), และแอลไคนิลขนาดเล็กชนิดลิเนียร์ หรือ มีกิ่งแยก (C2-C6), R1 และ R2 ทำการเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก ชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C1-C6), แอลคีนิลขนาดเล็ก ชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C2-C6), แอลไคนิล ขนาดเล็กชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C2-C6) แอริล, ซับสทิทิวเทดแอริล และแอริลแอลคิล, R3 และ R4 ทำการเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็กชนิด ลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C1-C6), แอลคีนิลขนาดเล็กชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C2-C6), และแอลไคนิล ชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C2-C6), หรือรวมกันประกอบแอลคิลีน (C2-C10) หรือแอลคีนิลีน (C2-C10) หรือรวมกันกับ N ประกอบเป็นแอซาไซโคลแอลเคน หรือแอซาไซโคลแอลคีน สมาชิก-3-7, ซึ่งรวมถึงซับสทิทิวเทด (แอลคิล(C1-C6), แอลคีนิล (C2-C6)), แอซาไซโคลแอลเคน หรือแอซาไซโคล แอลคีน สมาชิก-3-7; หรือ R3 หรือ R4 อย่างอิสระซึ่งกันและกัน อาจจะรวมกับ Rp, Rq, Rr, หรือ Rs ประกอบเป็นโซ่แอลคิลีน -CH(R6)-(CH2)t-, ซึ่งในที่นี้ t = 0 หรือ 1 และ R6 ทำการเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็กชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C1-C6), แอลคีนิลขนาดเล็กชนิด ลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C2-C6), แอลไคนิลขนาดเล็กชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C2-C6), แอริล, ซับสทิทิวเทด แอริล และแอริลแอลคิล; หรือ R3 หรือ R4 อย่างอิสระซึ่งกันและกัน อาจจะรวมกับ R5 ประกอบเป็นโซ่แอลคิลีน ซึ่งแสดงแทนโดยสูตร -CH2-CH2-CH2-(CH2)t-, หรือโซ่แอลคีนิลีน ซึ่งแสดงแทนโดยสูตร -CH=CH-CH2-(CH2)t-, -CH=C=CH-(CH2)t- หรือ -CH2-CH=CH-(CH2)t-, ซึ่ง t = 0 หรือ 1; R5 ทำการเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็กชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C1-C6), แอลคีนิลขนาดเล็กชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C2-C6), และแอลไคนิลขนาดเล็ก ชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C2-C6), หรือ R5 รวมกับคาร์บอน ซึ่งหมู่นี้เกาะอยู่ และคาร์บอนของวง ที่อยู่ติดกันต่อไปประกอบเป็นพันธะคู่, Rp, Rq, Rr, และ Rs ทำการเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน,แอลคิลขนาด เล็กชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C1-C6), แอลคีนิลขนาดเล็กชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C2-C6), แอลไคนิลขนาดเล็กชนิดลิเนียร์ หรือมีกิ่งแยก (C2-C6), ไซโคลแอลคิล (C3-C6)และแอริล, ซับสทิทิวเทด แอริล และแอริลแอลคิล หรือ Rp, Rq, Rr, และ Rs อย่างอิสระซึ่งกันและกัน อาจจะ ประกอบพันธะคู่กับ U หรือกับ Y หรือที่ซึ่งหมู่นี้เกาะอยู่, หรือ Rp, Rq, Rr, และ Rs อาจจะรวม เข้าด้วยกัน เพื่อแสดงแทนแอลคิลีนขนาดเล็ก -(CH2)x- หรือแอลคีนิลีน บริดจ์ ขนาดเล็ก ซึ่งในที่นี้ x เป็น 2-5, ทั้งหมด, ซึ่งในทางกลับกันแอลคิลีนบริดจ์ อาจจะรวมกับ R5 เพื่อประกอบเป็นแอลคิลีน ขนาดเล็กเพิ่มเติม -(CH2)y- หรือแอลคีนิลีนบริดจ์ขนาดเล็ก, ซึ่งในที่นี้ y เป็น 1-3, ทั้งหมด, - สัญญาลักษณ์ U, V, W, X, Y, Z แสดงแทนคาร์บอนอะตอม; ซึ่งรวมถึง ออพทิคัลไอโซเมอร์, ไดแอสเทอร์โอเมอร์, พอลิมอร์ฟ, อิแนนทิโอเมอร์, ไฮเดรท, เกลือที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม โดยเฉพาะ, และของผสมต่างๆ; ซึ่งในที่นี้สารผสมนี้อิสระจากสารกันบูดอย่างเลือกได้
2. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ความเข้มข้นของอนุพ ันธ์ของไซโคลเฮกซิล แอมีน หรืออะมิโนอะดาแมนเทน เป็นอย่างน้อยปร ะมาณ 1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร
3. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ความเข้มข้นของอนุ พันธ์ของไซโคลเฮกซิล แอมีน หรืออะมิโนอะดาแมนเทน มีความแรงทั้งหมดประมาณ 2 มิลลิกรัม/ มิลลิลิตร
4. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ความเข้มข้นของอนุพ ันธ์ของไซโคลเฮกซิล แอมีน หรืออะมิโนอะดาแมนเทน มีความแรงทั้งหมดประมาณ 4 มิลลิกรัม/มิล ลิลิตร
5. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ความเข้มข้นของอนุพ ันธ์ของไซโคลเฮกซิล แอมีน หรืออะมิโนอะดาแมนเทน มีความแรงทั้งหมดประมาณ 5 มิลลิกรัม/ม ิลลิลิตร
6. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ความเข้มข้นของอนุพ ันธ์ของไซโคลเฮกซิล แอมีน หรืออะมิโนอะดาแมนเทน มีความแรงทั้งหมดประมาณ 10 มิลลิกรัม/ มิลลิลิตร
7. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ความเข้มข้นของอนุพ ันธ์ของไซโคลเฮกซิล แอมีน หรืออะมิโนอะดาแมนเทน มีความแรงทั้งหมดประมาณ 20 มิลลิกรัม/มิ ลลิลิตร
8. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้อนุพันธ์ของไซโคลเฮ กซิลแอมีน หรืออะมิโน อะดาแมนเทน เป็นเมแมนทีน หรือเกลือที่ยอมร ับได้ในเชิงเภสัชกรรมของสารประกอบนี้
9. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งในที่นี้อนุพันธ์ของไซโคลเฮ กซิลแอมีน หรืออะมิโน อะดาแมนเทน เป็นเมแมนทีน ไฮโดรคลอไรด์
10. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งในที่นี้ความเข้มข้นของเมแมน ทีน หรือเกลือของ สารประกอบนี้ที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม อยู่ในช่วงจากประมาณ 1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 50 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร
11. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งในที่นี้ความเข้มข้นของเม แมนทีน หรือของเกลือ ของสารประกอบนี้ที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม คือประมาณ 10 มิล ลิกรัม/มิลลิลิตร
12. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ อนุพันธ์ของไซโคลเฮกซิลแอมีน หรืออะมิโน อะดาแมนเทน เป็นเนแรเมกเซน หรือเกลือของสารประกอบนี้ ที่ยอมรับในเชิงเภสัชกรรม
13. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งในที่นี้อนุพันธ์ของไซโคลเ ฮกซิลแอมีน หรืออะมิโน อะดาแมนเทน เป็นเนแรเมกเซน เมซิเลท
14. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งในที่นี้ความเข้มข้นของเน รเมกเซน หรือของเกลือ ของสารประกอบนี้ที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม อยู่ในช่วงจากประมาณ 2 ม ิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 100 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร
15. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งในที่นี้ความเข้มข้นของเนแร เมกเซน หรือของเกลือ ของสารประกอบนี้ที่ยอมรับได้ในเชิงเภสัชกรรม อยู่ในช่วงจากประมาณ 5 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 10 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร
16. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้กระสายยาแอคเควียสเป็นน้ำบริสุทธิ์, USP
17. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งประกอบรวมอย่างเลือกได้ด้วยส ารทำให้หวาน หนึ่งชนิดหรือมากวานี้ มีอยู่ในปริมาณซึ่งมีช่วงจาก ประมาณ 10 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 500 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร
18. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งในที่นี้เลือกสรรสารทำให้หวา นจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยซอร์บิทอล, ซูโครส, แซคคาริน โซเดียม, แอสพาร์เทม และ N & A Flavor Enhancer
19. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งในที่นี้สารทำให้หวานนี้คือ ซ อร์บิทอล
20. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งประกอบรวมอย่างเลือกได้ด้วย สารทำให้ละลาย ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยโพรพิลีนไกลโค, พอลิเอธิลีน ไกลคอล, และกลีเซอริน มีอยู่ใน ปริมาณซึ่งมีช่วงจากประมาณ 8% ถึงประมาณ 12% w/v
21. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 20, ซึ่งในที่นี้สารทำให้ละลายคือก ลีเซอริน
22. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 21, ซึ่งในที่นี้มีกลีเซอริน อยู ่ในสารละลายปริมาณ ซึ่งมีช่วงจากประมาณ 8% w/v ถึงประมาณ 12% w/v
23. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารที่ผส มกับสารแสดงฤทธิ์ เพื่อให้สารแสดงฤทธิ์เป็นรูปร่างขึ้น หนึ่งชน ิดหรือมากกว่านี้ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย สารแต่งกลิ่นปรุงรส, สารเสริมสารแต่งกลิ่นปรุงรส, ตัวกระทำซึ่งปิดบังรสชาติ, สารทำให้ข้น, สารคงสภาพ, และสารยับยั้งการตกผลึก
24. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งในที่นี้เลือกสารแต่งกลิ่นปรุงรสจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยเพพเพอร์มินท์ธรรมชาติ #104, เชอร์รีเทียม #10641, องุ่นเทียม #255, ส้ม N&A 583K และ บับเบิลกับองุ่นเทียม #998
25. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่งในที่นี้มีสารแต่งกลิ่นปรุงรสในความเข้มข้นที่มีช่วง จากประมาณ 0.05% ถึงประมาณ 2.0%
26. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารประกอ บแสดงฤทธิ์ อีกชนิดหนึ่ง ซึ่งมีผลในการจัดการของสภาวะ หรือโรคที่เกี่ยวกับ-CNS, ซึ่งในที่นี้สารประกอบ แสดงฤทธิ์ดังกล่าวไปเป็นสารต้านฤทธิ์ตัวรับ NMDA ที่เลือกจากสารประกอบของสูตร (I)
27. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยบัฟเฟอร์ เพื่อปรับ pH ของ สารละลายนี้
28. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 27, ซึ่งในที่นี้เลือกบัฟเฟอร์จาก หมู่ที่ประกอบรวมด้วย กรดซิทริก, โซเดียมซิเทรท, กรดแอซิติก, โซเดียมแอซิเทท, โซเดียมฟอสเฟท, และการรวมกัน ของสารประกอบที่ระบุมาก่อนแล้วสองชนิด หรือมากกว่านี้
29. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 27, ซึ่งในที่นี้บัฟเฟอร์นี้ เป็นก ารรวมกันของกรดซิทริก และ โซเดียมซิเทรท
30. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 27, ซึ่งในที่นี้มีบัฟเฟอร์อยู่ในป ริมาณซึ่งมีช่วงจากประมาณ 1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 10 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร
31. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 27, ซึ่งในที่นี้ปรับ pH ให้อยู่ระ หว่างประมาณ 4.5 ถึงประมาณ 6.5
32. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 27, ซึ่งในที่นี้ pH ทำการปรับให้อยู่ปร ะมาณ 5.5
33. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งอิสระจากสารกันบูด
34. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารกันบู ด, ซึ่งในที่นี้ความ เข้มข้นของสารกันบูดนี้ น้อยกว่าความเข้มข้น ที่ต้องการ เพื่อกันบูดสารผสมของยาหลอกคนไข้ที่ สมนัยกันอย่างได ้ผล
35. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารกัน บูด ในปริมาณซึ่งมี ช่วงจากประมาณ 0.05% ถึงประมาณ 2.0% w/v
36. สารผสมของข้อถือสิทธิ 35, ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารกันบูด ในปริมาณซึ่งมี ช่วงจากประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 1.0% w/v
37. สารผส มของข้อถือสิทธิ 35, ซึ่งในที่นี้มีสารกันบูดในปริมาณประมาณ 0. 1% w/v
38. สารผสมของข้อถือสิทธิ 34, ซึ่งในที่นี้มีเลือกสารกันบูดจากห มู่ที่ประกอบด้วยเมธิล พาราเบน, โพรพิล พาราเบน, โซเดียม เบนโซเอท, พอแทสเซียม ซอร์เบท, และการรวมกันของ สารประกอบที่ระบุมาแล้วสองชนิด หรือมากกว่านี้
39. ภาชนะซึ่งประกอบรวมด้วยโดส ของอนุพันธ์ของไซโคลเฮกซิลแอมีน หรืออะมิโน อะดาแมนเทนจำนวนหนึ่ง ที่เลือกจากสารประกอบสูตร (I), ซึ่งในที่นี้อนุพันธ์ของไซโคลเฮกซิล แอมีน หรืออะมิโนอะดาแมนเทนทำการประกอบสูตรผสม เป็นสารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1
40. ภาชนะของข้อถือสิทธิข้อ 39, ซึ่งในที่นี้มีปริมาตรของสารผสมน ี้อยู่ในช่วงจากประมาณ 5 มิลลิลิตร ถึงประมาณ 1,000 มิลลิลิตร
41. ภาชนะของข้อถือสิทธิข้อ 39, ซึ่งประกอบต่อไปด้วยเครื่องมือสำ หรับการตรวจวัด ปริมาตรในช่วงจากปริมาณ 0.5 ถึงประมาณ 10 มิลลิล ิตร
42. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย a. เมแมนทีน HCl b. น้ำบริสุทธิ์, USP, QS
43. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย a. เมแมนทีน HCl b. สารละลายซอร์บิทอล, USP 70% c. น้ำบริสุทธิ์, USP, QS
44. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย a. เนแรเมกเซน เมซิเลท b. น้ำบริสุทธิ์, USP,QS
45. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย a. เนแรเมกเซน เมซิเลท b. สารละลายซอร์บิทอล, USP 70% c. กรดซิทริก, USP d. โซเดียมซิเทรท, USP และ e. น้ำบริสุทธิ์, USP, QS
46. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย : a. เมแมนทีน HCl, 0.20% w/v; b. สารละลายซอร์บิทอล, USP 70%, 30.0% w/v; c. เมธิลพาราเบน NF, 0.1% w/v; d. โพรพิลพาราเบน NF, 0.01% w/v; e. โพรพิลีน ไกลคอล, USP, 2.50% w/v; f. กลีเซอริน, USP; 10.0% w/v; g. สารแต่งกลิ่นปรุงรสเพพเพอร์มินท์ธรรมชาติ #104,0.05% w/v; h. กรดซิทริก, USP 0.19% w/v; i. โซเดียม ซิเทรท, USP 0.88% w/v; และ j. น้ำบริสุทธิ์, USP, QS
47. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย a. เมแมนทีน HCl, 0.40% w/v; b. สารละลายซอร์บิทอล, USP 70%, 30.0% w/v; c. เมธิลพาราเบน NF, 0.1% w/v; d. โพรพิลพาราเบน NF, 0.01% w/v; e. โพรพิลีน ไกลคอล, USP, 2.50% w/v; f. กลีเซอริน, USP; 10.0% w/v; g. สารแต่งกลิ่นปรุงรสเพพเพอร์มินท์ธรรมชาติ #104, 0.05% w/v; h. กรดซิทริก, USP 0.19% w/v; i. โซเดียม ซิเทรท, USP 0.88% w/v; และ j. น้ำบริสุทธิ์, USP, QS
48. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย: a. เนแรเมกเซน เมซิเลท 0.20% w/v; b. สารละลายซอร์บิทอล, USP 70%, 30.0% w/v; c. เมธิลพาราเบน NF,0.1% w/v; d. โพรพิลพาราเบน NF, 0.01% w/v; e. โพรพิลีน ไกลคอล, USP, 2.50% w/v; f. กลีเซอริน, USP; 10.0% w/v; g. สารแต่งกลิ่นปรุงรสเพพเพอร์มินท์ธรรมชาติ #104 0.5% w/v; h. กรดซิทริก, USP 0.19% w/v; i. โซเดียม ซิเทรท, USP 0.88% w/v; j. น้ำบริสุทธิ์, USP, QS; และ k. สารเสริมให้หวานก่อน N & A FL, 1% w/v;
49. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย : a. เนแรเมกเซน HCl 0.20% w/v; b. สารละลายซอร์บิทอล, USP 70%, 30.0% w/v; c. เมธิลพาราเบน, NF 0.1% w/v; d. โพรพิลพาราเบน, NF, 0.01% w/v; e. โพรพิลีน ไกลคอล, USP, 2.50% w/v; f. กลีเซอริน, USP; 10.0% w/v; g. สารแต่งกลิ่นปรุงรสเพพเพอร์มินท์ธรรมชาติ #104 0.5% w/v; h. กรดซิทริก, USP 0.19% w/v; i. โซเดียม ซิเทรท, USP 0.88% w/v; j. น้ำบริสุทธิ์, USP, QS; และ k. สารเสริมให้หวานก่อน N & A FL, 1% w/v;
50. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย : a. เนแรเมกเซน เมซิเลท 0.5% w/v; b. สารละลายซอร์บิทอล, USP 70%, 30.0% w/v; c. เมธิลพาราเบน, NF 0.1% w/v; d. โพรพิลพาราเบน, NF, 0.01% w/v; e. โพรพิลีน ไกลคอล, USP, 2.50% w/v; f. กลีเซอริน, USP; 10.0% w/v; g. สารแต่งกลิ่นปรุงรสเพพเพอร์มินท์ธรรมชาติ #104 0.5% w/v; h. กรดซิทริก, USP 0.19% w/v; i. โซเดียม ซิเทรท, USP 0.88% w/v; j. น้ำบริสุทธิ์, USP, QS; และ k. สารเสริมให้หวานก่อน N & A FL, 1% w/v;
51. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย: a. เนแรเมกเซน HCl 0.5% w/v; b. สารละลายซอร์บิทอล, USP 70%, 30.0% w/v; c. เมธิลพาราเบน, NF 0.1% w/v; d. โพรพิลพาราเบน, NF, 0.01% w/v; e. โพรพิลีน ไกลคอล, USP, 2.50% w/v; f. กลีเซอริน, USP; 10.0% w/v; g. สารแต่งกลิ่นปรุงรสเพพเพอร์มินท์ธรรมชาติ #104 0.5% w/v; h. กรดซิทริก, USP 0.19% w/v; i. โซเดียม ซิเทรท, USP 0.88% w/v; j. น้ำบริสุทธิ์, USP, QS; และ k. สารเสริมให้หวานก่อน N & A FL, 1% w/v;
52. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย : a. เนแรเมกเซน เมซิเลท 1.0% w/v; b. สารละลายซอร์บิทอล, USP 70%, 30.0% w/v; c. เมธิลพาราเบน, NF 0.1% w/v; d. โพรพิลพาราเบน, NF, 0.01% w/v; e. โพรพิลีน ไกลคอล, USP, 2.50% w/v; f. กลีเซอริน, USP; 10.0% w/v; g. สารแต่งกลิ่นปรุงรสเพพเพอร์มินท์ธรรมชาติ #104 0.5% w/v; h. กรดซิทริก, USP 0.19% w/v; i. โซเดียม ซิเทรท, USP 0.88% w/v; j. น้ำบริสุทธิ์, USP, QS; และ k. สารเสริมให้หวานก่อน N & A FL, 1% w/v;
53. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย : a. เนแรเมกเซน HCl 1.0% w/v; b. สารละลายซอร์บิทอล, USP 70%, 30.0% w/v; c. เมธิลพาราเบน, NF 0.1% w/v; d. โพรพิลพาราเบน, NF, 0.01% w/v; e. โพรพิลีน ไกลคอล, USP, 2.50% w/v; f. กลีเซอริน, USP; 10.0% w/v; g. สารแต่งกลิ่นปรุงรสเพพเพอร์มินท์ธรรมชาติ #104 0.5% w/v; h. กรดซิทริก, USP 0.19% w/v; i. โซเดียม ซิเทรท, USP 0.88% w/v; j. น้ำบริสุทธิ์, USP, QS; k. สารเสริมให้หวานก่อน N & A FL, 1% w/v;
54. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย : a. เนแรเมกเซน เมซิเลท 2.0% w/v; b. สารละลายซอร์บิทอล, USP 70%, 30.0% w/v; c. เมธิลพาราเบน, NF 0.1% w/v; d. โพรพิลพาราเบน, NF, 0.01% w/v; e. โพรพิลีน ไกลคอล, USP, 2.50% w/v; f. กลีเซอริน, USP; 10.0% w/v; g. สารแต่งกลิ่นปรุงรสเพพเพอร์มินท์ธรรมชาติ #104 0.5% w/v; h. กรดซิทริก, USP 0.19% w/v; i. โซเดียม ซิเทรท, USP 0.88% w/v; j. น้ำบริสุทธิ์, USP, QS; และ k. สารเสริมให้หวานก่อน N & A FL, 1% w/v;
55. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย : a. เนแรเมกเซน HCl 2.0% w/v; b. สารละลายซอร์บิทอล, USP 70%, 30.0% w/v; c. เมธิลพาราเบน, NF 0.1% w/v; d. โพรพิลพาราเบน, NF, 0.01% w/v; e. โพรพิลีน ไกลคอล, USP, 2.50% w/v; f. กลีเซอริน, USP; 10.0% w/v; g. สารแต่งกลิ่นปรุงรสเพพเพอร์มินท์ธรรมชาติ #104 0.5% w/v; h. กรดซิทริก, USP 0.19% w/v; i. โซเดียม ซิเทรท, USP 0.88% w/v; j. น้ำบริสุทธิ์, USP, QS; และ k. สารเสริมให้หวานก่อน N & A FL, 1% w/v;
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH73287A true TH73287A (th) | 2005-12-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3743449B2 (ja) | 4,5−エポキシモルヒナン誘導体を含有する安定なソフトカプセル剤 | |
| ES2620413T3 (es) | Formulaciones veterinarias antihelmínticas tópicas | |
| US8283352B2 (en) | Solubilization preparation | |
| IE57397B1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| JP2005002123A5 (th) | ||
| JPWO1999002158A1 (ja) | 4,5−エポキシモルヒナン誘導体を含有する安定な医薬品組成物 | |
| HUP0300854A2 (hu) | Magas koncentrációjú stabil meloxicam oldatok | |
| CA2701695A1 (en) | Pharmaceutical formulation of valsartan | |
| KR20140083032A (ko) | 경구 투여용 용액 | |
| CA2705453A1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| ES2399569T3 (es) | Composición farmacéutica líquida estable a base de trazodona | |
| ES2212550T3 (es) | Solucion oral liquida que comprende el antidepresor mirtazapina. | |
| US20140179795A1 (en) | Agent for Stabilizing Acetaminophen | |
| CA2543865A1 (en) | Compositions comprising cyclohexylamines and aminoadamantanes | |
| ES2323137T3 (es) | Composicion antiparasitaria que contiene una sal de amina organica de closantel. | |
| JPS63215622A (ja) | 経口投与用医薬組成物 | |
| JP3470901B2 (ja) | Elf5A生合成の抑制方法 | |
| ES2244529T3 (es) | Composiciones antibacterianas orales y metodo para la mejora de la absorcion gastrointestinal de los antibioticos de penemo o carbapenemo. | |
| PT1503747E (pt) | Composição à base de diclofenaco para o tratamento tópico de doenças da cavidade orofaríngea | |
| US9566233B2 (en) | Ondansetron sublingual spray formulation | |
| ES2311812T3 (es) | Uso de acetales/cetales ciclicos para mejorar la penetracion de principios activos en celulas y organos. | |
| EP4082526A1 (en) | Injectable anesthetic solution with a reduced bitterness | |
| US20140275151A1 (en) | Dye free liquid therapeutic solution | |
| JP5743375B2 (ja) | カンジダ症予防又は治療剤 | |
| JP2000247883A (ja) | ジヒドロピリジン系化合物を含有する内服用液剤 |