TH76092A - เฮเทอโรแอริล เฟนิลยูเรีย - Google Patents
เฮเทอโรแอริล เฟนิลยูเรียInfo
- Publication number
- TH76092A TH76092A TH501000614A TH0501000614A TH76092A TH 76092 A TH76092 A TH 76092A TH 501000614 A TH501000614 A TH 501000614A TH 0501000614 A TH0501000614 A TH 0501000614A TH 76092 A TH76092 A TH 76092A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- groups
- alkyl
- alkoxy
- amino
- replaced
- Prior art date
Links
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 15
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 3
- 101100509371 Arabidopsis thaliana CHR11 gene Proteins 0.000 abstract 2
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 abstract 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 2
- 125000006727 (C1-C6) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 230000007998 vessel formation Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบที่เป็นประโยชน์ในฐานะเป็นสารป้องกัน และรักษาโรคที่ ได้ผลสำหรับโรคที่เกิดจากการสร้างหลอดโลหิต ตามการประดิษฐ์นี้, จะให้สารประกอบซึ่ง เขียนแทนได้โดยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) [ซึ่ง R1, R2 และ R5 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง อะตอม และหมู่ C1-C6แอลคอกซิ ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งอะตอม ; R3 และ R4 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล หรือเฮโลเจน อะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิ ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอม และ -(CH2)k-V; R6 และ R7 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม และเฮโลเจนอะตอม; Z1 และ Z2 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล และ -O(CHR11)OC(=O)R12; Q คือ หมู่ที่มีสูตร : (สูตรเคมี) (ซึ่ง G1 คือ C-Y2 หรือ N; ริง A คือ เบนซีนริง หรือเฮเทอโรไซเคิลไม่อิ่มตัวชนิด 5 ถึง 6 เมมเบอร์; ไนโตรเจนอะตอมที่ อยู่ในเฮเทอโรไซเคิลอาจเป็น N-ออกไซด์; และ ริง A อาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ W ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันหนึ่งถึงสามหมู่; Y1 และ Y2 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลเคนิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิ, หมู่มอนอ-หรือ ไดไฮดรอกซิ C1-C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิC1-C6 แอลคอกซิ, หมู่อะมิโน C1-C6 แอลคอกซิ, หมู่ (C1-C6แอลคิลอะมิโน)C1-C6 แอลคอกซิ, หมู่ได(C1-C6 แอลคิล)อะมิโนC1-C6 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิC1-C6 แอลคิล, หมู่อะมิโน C1-C6 แอลคิล, หมู่ (C1-C6แอลคิล)อะมิโนC1-C6 แอลคิล, หมู่ได(C1-C6แอลคิล)อะมิโนC1-C6 แอลคิล, หมู่อะมิโน, หมู่ (C1-C6แอลคิล)อะมิโน และ หมู่ได (C1-C6แอลคิล)อะมิโน)], เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นหรือโพรดรักของสารนั้น การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบที่เป็นประโยชน์ในฐานะเป็นสารป้องกัน และรักษาโรคที่ ได้ผลสำหรับโรคที่เกิดจากการสร้างหลอดโลหิต ตามการประดิษฐ์นี้, จะให้สารประกอบซึ่ง เขียนแทนได้โดยสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) [ซึ่ง R1, R2 และ R5 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6แอลคิล ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง อะตอม และหมู่ C1-C6 แอลคอกซิ ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮ โลเจนอะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งอะตอม ; R3 และ R4 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล หรือเฮโลเจน อะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิ ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอม และ -(CH2)k-V; R6 และ R7 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม และเฮโลเจนอะตอม; Z1 และ Z2 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล และ -O(CHR11)OC(=O)R12; Q คือ หมู่ที่มีสูตร : (สูตรเคมี) (ซึ่ง G1 คือ C-Y2 หรือ N; ริง A คือ เบนซีนริง หรือเฮเทอโรไซเคิลไม่อิ่มตัวชนิด 5 ถึง 6 เมมเบอร์; ไนโตรเจนอะตอมที่ อยู่ในเฮเทอโรไซเคิลอาจเป็น N-ออกไซด์; และ ริง A อาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ W ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันหนึ่งถึงสามหมู่; Y1 และ Y2 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6แอลคิล, หมู่ C1-C6แอลเคนิล, หมู่ C1-C6แอลคอกซิ, หมู่มอนอ-หรือ ไดไฮดรอกซิ C1-C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิC1-C6 แอลคอกซิ, หมู่อะมิโน C1-C6แอลคอกซิ, หมู่(C1-C6แอลคิลอะมิโน)C1-C6แอลคอกซิ, หมู่ได(C1-C6)อะมิโนC1-C6 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิC1-C6 แอลคิล, หมู่อะมิโน C1-C6 แอลคิล, หมู่ (C1-C6แอลคิล)อะมิโนC1-C6 แอลคิล, หมู่ได(C1-C6แอลคิล)อะมิโนC1-C6แอลคิล, หมู่อะมิโน, หมู่(C1-C6แอลคิล)อะมิโน และ หมู่ได (C1-C6แอลคิล)อะมิโน)], เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นหรือโพรดรักของสารนั้น: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบซึ่งเขียนแทนโดยสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2 และ R5 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง อะตอม และหมู่C1-C6แอลคอกซิ ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน อะตอมหนึ่ง หรือ มากกว่าหนึ่งอะตอม ; R3 และ R4 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล ซึ่งอาแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH76092A true TH76092A (th) | 2006-03-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2495044C2 (ru) | Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы | |
| WO2003024967A3 (en) | Indolizines as kinase protein inhibitors | |
| ATE463483T1 (de) | 6-substituierte isochinolinderivate als rock-1- inhibitoren | |
| TW200605883A (en) | Condensed heterocycle derivative having HCV inhibitory activity | |
| DK1417196T3 (da) | DNA-PK inhibitorer | |
| DE60118590D1 (de) | Medizinische zusammensetzungen als begleittherapie gegen krebs | |
| EA027280B1 (ru) | Сульфамоил-ариламиды и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b | |
| BRPI0707491B8 (pt) | compostos úteis como agentes moduladores de receptores de mineralocorticóides, os referidos agentes compreendendo os mesmos e composições farmacêuticas | |
| NO20070258L (no) | Benzyltriazolonforbindelser som ikke-nukleoside revers transkriptase inhibitorer | |
| RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
| TW200716528A (en) | Cyclopropanecarboxamide derivatives | |
| MY169179A (en) | Novel piperidine compound or salt thereof | |
| ATE495174T1 (de) | 2-oxo-2-(2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-3 yl)acetamidderivate und verwandte verbindungen als antipilzmittel | |
| RU2011133128A (ru) | Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она | |
| RU2013136895A (ru) | Новое бициклическое соединение или его соль | |
| MY165634A (en) | Pyrazole compounds having therapeutic effect on multiple myeloma | |
| EA200701780A1 (ru) | Противоопухолевое средство | |
| AR054102A1 (es) | Derivados de fenil-piperazina-metanona. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas | |
| TW200716527A (en) | Substituted aminoalkyl-and amidoalkyl-benzopyran derivatives | |
| YU18404A (sh) | Hemijska jedinjenja | |
| WO2009019721A3 (en) | Quercetin derivatives as anti-cancer agents | |
| TH76092A (th) | เฮเทอโรแอริล เฟนิลยูเรีย | |
| ATE485291T1 (de) | Imidazolidinonylaminopyrimidinverbindungen zur behandlung von krebs | |
| CA2531766A1 (en) | Entry inhibitors of the hiv virus | |
| ATE452636T1 (de) | 3-azabicycloä4.1.0üheptan-derivate zur behandlung von depressionen |