TH76687B - การแยกแลคติก แอซิดที่มีค่ากลับคืนออกจากกระแสการไหลเมโซ-แลคไทด์ - Google Patents
การแยกแลคติก แอซิดที่มีค่ากลับคืนออกจากกระแสการไหลเมโซ-แลคไทด์Info
- Publication number
- TH76687B TH76687B TH1101002004A TH1101002004A TH76687B TH 76687 B TH76687 B TH 76687B TH 1101002004 A TH1101002004 A TH 1101002004A TH 1101002004 A TH1101002004 A TH 1101002004A TH 76687 B TH76687 B TH 76687B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- lactide
- mixture
- species
- meso
- lactides
- Prior art date
Links
- JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N (3r,6s)-3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N 0.000 title claims abstract 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 6
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 title abstract 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 title abstract 3
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 claims 2
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LKHYFCSSVZVVNF-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCC(=O)OCC LKHYFCSSVZVVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000006340 racemization Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 abstract 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 abstract 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 abstract 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 abstract 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (12/09/54) แลคติก แอซิด อีควิวาเลนท์ต่างๆ ถูกแยกกลับคืนออกจากกระแสการไหลแลคไทด์ตั้งต้นโดย การราซีไมซิ่งโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยากับส่วนหนึ่งของแลคไทด์ในกระแสการไหลที่อุณหภูมิ 180 องศา เซลเซียส หรือต่ำกว่า การกระทำนี้เพิ่มสัดส่วนของสองสปีซียส์ของแลคไทด์ (นั่นคืน, อย่างน้อยสอง ของ S,S-, R,R- หรือเมโซ-แลคไทด์) ในสัดส่วนของสปีซียส์ที่สามที่ลดลงไป ของผสมราซีไมซด์ที่ ได้มานั้นสามารถถูกแยกเพื่อนำบางส่วนหรือทั้งหมดของหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งของแลคไทด์ สปีซียส์ กลับคืนออกจาแลคไทด์ สปีซียส์ที่เหลืออยู่, โดยกรรมวิธีดังเช่นการทำให้เกิดผลึกแบบหลอมเหลว หรือการกลั่น สิ่งเจือปนต่างๆ ในกระแสการไหลแลคไทด์ตั้งต้นโดยทั่วไปแล้วคงอยู่เป็นส่วนใหญ่ ในเมโซ-แลคไทด์ที่เหลืออยู่, ดังนั้นจึงสามารถผลิตกระแสการไหล S,S- และ/หรือ R,R-แลคไทด์ที่ บริสุทธิ์อย่างสูงได้ในวิถีทางนี้ กระแสการไหล S,S- และ R,R-แลคไทด์ที่ถูกทำให้บริสุทธิ์เช่นนี้ เหมาะสำหรับโพลีเมอไรเซชั่นเพื่อสร้างโพลีแลคไทด์ แลคติก แอซิด อีควิวาเลนท์ต่างๆ ถูกแยกกลับคืนออกจากกระแสการไหลแลคไทด์ตั้งต้นโดย การราซีไมซิ่งโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยากับส่วนหนึ่งของแลคไทด์ในกระแสการไหลที่อุณหภูมิ 180 องศา เซลเซียส หรือต่ำกว่า การกระทำนี้เพิ่มสัดส่วนของสองสปีซียส์ของแลคไทด์ (นั่นคืน, อย่างน้อยสอง ของ S,S-, R,R- หรือเมโซ-แลคไทด์) ในสัดส่วนของสปีซียส์ที่สามทีลดลงไป ของผสมราซีไมซด์ที่ ได้มานั้นสามารถถูกแยกเพื่อนำบางส่วนหรือทั้งหมดของหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งของแลคไทด์ สปีซียส์ กลับคืนออกจาแลคไทด์ สปีซียส์ที่เหลืออยู่, โดยกรรมวิธีดังเช่นการทำให้เกิดผลึกแบบหลอมเหลว หรือการกลั่น สิ่งเจือปนต่างๆ ในกระแสการไหลแลคไทด์ตั้งต้นโดยทั่วไปแล้วคงอยู่เป็นส่วนใหญ่ ในเมโซ-แลคไทด์ที่เหลืออยู่, ดังนั้นจึงสามารถผลิตกระแสการไหล S,S- และ/หรือ R,R-แลคไทด์ที่ บริสุทธิ์อย่างสูงได้ในวิถีทางนี้ กระแสการไหล S,S- และ R,R-แลคไทด์ที่ถูกทำให้บริสุทธิ์เช่นนี้ เหมาะสำหรับโพลีเมอไรชั่นเพื่อสร้างโพลีแลคไทด์
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับการน้ำแลคติก แอซิดที่มีค่ากลับคืนออกจากสารผสมแลคไทด์ตั้งต้นซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนราซีไมเซชั่น (racemization) ของ การนำสารผสมแลคไทด์ตั้งต้นไปที่อุณหภูมิถึง 170 องศาเซลเซียส โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา ราซีไมเซชั่นอยู่ด้วยเป็นเวลาพอเพียงเพื่อราซีไมซ์อย่างน้อยส่วนหนึ่งของแลคไทด์ในสารผสม แลคไทด์ตั้งต้นเพื่อสร้างของผสมแลคไทด์ที่ถูกราซีไมซ์ที่มีเมโซ-แลคไทด์ S,S-แลคไทด์ และ R,R-แลคไทด์ในสัดส่วนสัมพัทธ์ที่ต่างไปจากในสารผสมแลคไทด์ตั้งต้น, โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยา ราซีไมเซชั่น คือ ไตรเอทิล เอมีน, 1,4-ไดอะซาไบไซโคล[2.2.2]ออกเทน,ไพริดีน,ลูทิดีน, 1,8-ไดอะซาไบไซโคล[5.4.0]อันเดค-7-อีน หรือโซเดียม เอทิลเฮกซาโนเอท +++++++++++++++++++++++++ 1.กรรมวิธีสำหรับการแยกแลคติก แอซิดที่มีค่ากลับคืนออกจากสารผสมแลคไทด์ตั้งต้นอัน ประกอบรวมด้วย a) การนำสารผสมแลคไทด์ตั้งต้นไปที่อุณหภูมิถึง 170 องศาเซลเซียส โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา ราซีไมเซชั่นอยู่ด้วยเป็นเวลาพอเพียงเพื่อราซีไมซ์อย่างน้อยส่วนหนึ่งของแลคไทด์ในสารผสม แลคไทด์ตั้งต้นเพื่อสร้างของผสมแลคไทด์ถูกราซีไมซ์ที่ประกอบด้วยเมโซ-แลคไทด์, S,S-แลคไทด์ และ R,R-แลคไทด์ในสัดส่วนสัมพัทธ์ที่ต่างไปจากในสารผสมแลคไทด์ตั้งต้น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH124816A TH124816A (th) | 2013-06-28 |
| TH76687B true TH76687B (th) | 2020-06-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2015012865A (es) | Metodos para purificacion de arn mensajero. | |
| WO2012069706A3 (en) | Process and system for producing fuel components | |
| MY187113A (en) | Process for producing acetic acid | |
| MX2013001529A (es) | Proceso y aparato para purificacion de agua. | |
| WO2011131609A3 (de) | Reinigung von carbonsäureestern durch extraktivdestillation | |
| WO2014041559A3 (en) | Process for preparation of dabigatran etexilate and intermediates thereof | |
| MY188862A (en) | Process for purifying alkanesulfonic acids | |
| CN102180823B (zh) | 一种精制脯氨酰胺的方法 | |
| CN104004033B (zh) | 一种蔗糖脂肪酸酯的提纯分离方法 | |
| MX2017006078A (es) | Procedimiento para purificar una composicion cruda de dialquil ester de acido 2,5-furandicarboxilico. | |
| JP2011001364A5 (th) | ||
| BR112014000848A2 (pt) | processo de separação | |
| MY175861A (en) | Method for purifying 1,4-diaminobutane, 1, 4-diaminobutane purified by said method, and polyamide prepared therefrom | |
| ATE510812T1 (de) | Verfahren zur reinigung von cyclischen ketonen | |
| IL272809B1 (en) | Improved purification process for adsorbed polymer | |
| BRPI0402404A (pt) | Processo para a preparação de ácido metacrìlico de alta pureza, ácido metacrìlico de alta pureza, e, métodos para impedir a decomposição de hiba dentro de uma corrente contendo ácido metacrìlico e um catalisador ácido, para remover hiba de uma corrente contendo ácido metacrìlico e para purificar uma corrente de maa contendo hiba em um processo de purificação | |
| US10106485B2 (en) | Process for the manufacture of carboxylic anhydride | |
| ATE499345T1 (de) | Verfahren zur aufreinigung von montelukast | |
| TH76687B (th) | การแยกแลคติก แอซิดที่มีค่ากลับคืนออกจากกระแสการไหลเมโซ-แลคไทด์ | |
| MX2023004496A (es) | Procesos para purificar acido acetico e hidratar un anhidrido. | |
| MY185035A (en) | Solvent for recovery of maleic anhydride from a gas stream | |
| AR086059A1 (es) | Recuperacion del etanol con corrientes secundarias que regulan las concentraciones de alcoholes c | |
| MX2012008928A (es) | Proceso de purificar etanol. | |
| BR112012019371A2 (pt) | processos para maximizar a formação de etanol na hidrogenação de ácido acético. | |
| TH124816A (th) | การแยกแลคติก แอซิดที่มีค่ากลับคืนออกจากกระแสการไหลเมโซ-แลคไทด์ |