TH84551A - อนุพันธ์ n-(เฮเทอโรแอริล)-1h-อินโดล-2-คาร์บอกซาไมด์, การเตรียมสารดังกล่าว และการใช้สารดังกล่าวทางการบำบัด - Google Patents

อนุพันธ์ n-(เฮเทอโรแอริล)-1h-อินโดล-2-คาร์บอกซาไมด์, การเตรียมสารดังกล่าว และการใช้สารดังกล่าวทางการบำบัด

Info

Publication number
TH84551A
TH84551A TH601000020A TH0601000020A TH84551A TH 84551 A TH84551 A TH 84551A TH 601000020 A TH601000020 A TH 601000020A TH 0601000020 A TH0601000020 A TH 0601000020A TH 84551 A TH84551 A TH 84551A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
nr1r2
formula
chemical formula
Prior art date
Application number
TH601000020A
Other languages
English (en)
Inventor
เอวองโน นายยานนิค
ดูบัวส์ นายโลรองต์
มาแลงดา นายอังเดร
Original Assignee
ซาโนฟี อเวนทิส
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโนฟี อเวนทิส, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ซาโนฟี อเวนทิส
Publication of TH84551A publication Critical patent/TH84551A/th

Links

Abstract

DC60 (30/03/49) สารประกอบตามสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ n เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3; X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 โดยอิสระจากกันแทนไฮโดรเจน หรือฮาโลเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C6-แอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล-C1-C3- แอลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซี, C1-C6-ฟลูออโรแอลคอกซี, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโตร, NR1R2, C1-C6-ไทโอแอลคิล, -S(O)-C1-C6-แอลคิล, -S(O)2-C1-C6-แอลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 หรือแอริล โดยที่แอริลอาจถูกแทนที่ W แทนหมู่ไบไซคลิกที่เชื่อมต่อกันตามสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่งเชื่อมโยงกับไนโตรเจนอะตอมผ่านตำแหน่ง 1, 2, 3 หรือ 4 A แทนเฮเทอโรไซเคิลที่มีสามาชิก 5 ถึง 7 ตำแหน่งซึ่งอาจถูกแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งถึงสาม เฮเทอโรอะตอมที่ถูกคัดเลือกจาก O, S และ N; ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมเบสหรือกรด และใน รูปของไฮเดรตหรือโซลเวตด้วย กระบวนการเตรียมและการใช้ทางการบำบัด สารประกอบตามสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ n เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3; X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 โดยอิสระจากกันแทนไฮโดรเจน หรือฮาโลเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C6-แอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล-C1-C3- แอลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซี, C1-C6-ฟลูออโรแอลคอกซี, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโตร, NR1R2, C1-C6-ไทโอแอลคิล, -S(O)-C1-C6-แอลคิล, -S(O)2-C1-C6-แอลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 หรือแอริล โดยที่แอริลอาจถูกแทนที่ W แทนหมู่ไบไซคลิกที่เชือมต่อกันตามสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่งเชื่อมโยงกับไนโตรเจนอะตอมผ่านตำแหน่ง 1, 2, 3 หรือ 4 A แทนเฮเทอโรไซเคิลที่มีสามาชิก 5 ถึง 7 ตำแหน่งซึ่งอาจถูกแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งถึงสาม เฮเทอโรอะตอมที่ถูกคัดเลือกจาก O, S และ N; ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมเบสหรือกรด และใน รูปของไฮเดรตหรือโซลเวตด้วย กระบวนการเตรียมและการใช้ทางการบำบัด: สิทธิบัตรยา

Claims (1)

: DC60 (30/03/49) สารประกอบตามสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ n เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3; X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 โดยอิสระจากกันแทนไฮโดรเจน หรือฮาโลเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C6-แอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล-C1-C3- แอลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซี, C1-C6-ฟลูออโรแอลคอกซี, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโตร, NR1R2, C1-C6-ไทโอแอลคิล, -S(O)-C1-C6-แอลคิล, -S(O)2-C1-C6-แอลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 หรือแอริล โดยที่แอริลอาจถูกแทนที่ W แทนหมู่ไบไซคลิกที่เชื่อมต่อกันตามสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่งเชื่อมโยงกับไนโตรเจนอะตอมผ่านตำแหน่ง 1, 2, 3 หรือ 4 A แทนเฮเทอโรไซเคิลที่มีสามาชิก 5 ถึง 7 ตำแหน่งซึ่งอาจถูกแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งถึงสาม เฮเทอโรอะตอมที่ถูกคัดเลือกจาก O, S และ N; ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมเบสหรือกรด และใน รูปของไฮเดรตหรือโซลเวตด้วย กระบวนการเตรียมและการใช้ทางการบำบัด สารประกอบตามสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ n เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3; X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 โดยอิสระจากกันแทนไฮโดรเจน หรือฮาโลเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C6-แอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล-C1-C3- แอลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซี, C1-C6-ฟลูออโรแอลคอกซี, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโตร, NR1R2, C1-C6-ไทโอแอลคิล, -S(O)-C1-C6-แอลคิล, -S(O)2-C1-C6-แอลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 หรือแอริล โดยที่แอริลอาจถูกแทนที่ W แทนหมู่ไบไซคลิกที่เชือมต่อกันตามสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่งเชื่อมโยงกับไนโตรเจนอะตอมผ่านตำแหน่ง 1, 2, 3 หรือ 4 A แทนเฮเทอโรไซเคิลที่มีสามาชิก 5 ถึง 7 ตำแหน่งซึ่งอาจถูกแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งถึงสาม เฮเทอโรอะตอมที่ถูกคัดเลือกจาก O, S และ N; ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมเบสหรือกรด และใน รูปของไฮเดรตหรือโซลเวตด้วย กระบวนการเตรียมและการใช้ทางการบำบัดข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
1. สารประกอบที่สอดคล้องกับสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ n เท่ากับ 0,1,2 หรือ 3 X1,X2,X3,X4,Z1,Z2,Z3,Z4 และ Z5 โดยอิสระจากกันแทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C6-แอลคิล,C3-C7-ไซโคลแอลคิล,C3-C7-ไซโคลแอลคิล-C1-C3-แอลคิลีน,C1-C6-ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซี,C1-C6แท็ก : สิทธิบัตรยา
TH601000020A 2006-01-05 อนุพันธ์ n-(เฮเทอโรแอริล)-1h-อินโดล-2-คาร์บอกซาไมด์, การเตรียมสารดังกล่าว และการใช้สารดังกล่าวทางการบำบัด TH84551A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH84551A true TH84551A (th) 2007-05-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JO2644B1 (en) Derivatives of N- (amino-aryl mixture) -H1- indole-2-carboxamide Synthesis and therapeutic use
Li et al. Design and synthesis of thiazole derivatives as potent FabH inhibitors with antibacterial activity
BRPI0607062A2 (pt) composto de aminopiridina com atividade inibidora de syk, composição farmacêutica e agente terapêutico compreendendo os mesmos
BRPI0409227B8 (pt) "composto, composição farmacêutica, uso de um composto e processo para a preparação de um composto de fórmula (i)"
CY1113873T1 (el) Παραγωγα hydroxybenzamide σαν παραγοντες καταστολης της hsp90
BR0210874A (pt) Derivados de tiazol-benzamida e composições farmacêuticas para a inibição da proliferação celular e métodos para o seu uso
BR0207408A (pt) Azóis como inibidores de malonil-coa decarboxilase úteis como moduladores metabólicos
TNSN07469A1 (en) N-(heteroaryl) -1- heteroarylalkyl -1h-indole-2- carboxamide derivatives, preparation and use thereof
BR0308145A (pt) Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, processo para a preparação de um composto
Popiołek et al. Synthesis, Dissociation Constants, and Antimicrobial Activity of Novel 2, 3‐Disubstituted‐1, 3‐thiazolidin‐4‐one Derivatives
EP1775289A4 (en) NEW IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
MY145932A (en) N-(heteroaryl)-1h-indole-2-carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic application thereof
BRPI0518096A (pt) composto, composição farmacêutica, uso de um composto para a preparação de um medicamento para o tratamento de uma condição resultante de uma anormalidade na produção de óxido nìtrico, uso de um composto para a preparação de um medicamento para o tratamento da dor em um indivìduo com necessidade do mesmo e uso de um composto para a preparação de um medicamento para o tratamento de inibição da dimerização de inos
Savchenko et al. Developing state-of-the-art antiseptics based on pyridine derivatives
UA90290C2 (ru) Производные спирокеталов и их применение в качестве лекарственного средства против диабета
TH99123B (th) อนุพันธ์ n-(อะมิโน-เฮตเทอโรแอริล)-1h-อินโดล-2-คาร์บอกซามีด,การเตรียมสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้รักษาโรค
MI SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF SUBSTITUTED 1, 3, 4 THIADIAZOLE AS POTENTIAL ANTIMICROBIAL AGENTS.
KB SYNTHESIS, CHARACTERIZATION AND ANTI-MICROBIAL ACTIVITY OF CERTAIN NOVEL SUBSTITUTED 1, 3-THIAZOLE DERIVATIVES.
TH97798A (th) อนุพันธ์ n-(อะมิโนเฮตเทอโรแอริล)-1h-อินโดล-2-คาร์บอกซามีด, การเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้รักษาโรค
TH101953B (th) อนุพันธ์ 1H-ไทอีโน[2,3-c] ไพแรซอล ที่มีประโยชน์เป็นสารยับยั้งไคเนส
TH75318A (th) อนุพันธ์เบนซิมิดาโซล (Benzimidazole derivative) และการใช้ของมัน
TH127381A (th) การใช้ของอนุพันธ์อินโดลในรูปสารกระตุ้น nurr-1 สำหรับการประยุกต์ใช้ของสิ่งเหล่านี้ในรูปเภสัชกรรมสำหรับการรักษาของโรคพาร์คินสัน
TH81378B (th) สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบเฟนอกซาซิเนียมเป็นสารออกฤทธิ์
TH62761A (th) รูปเกลือของ 3-(4-โบรโม-2,6-ไดฟลูออโร-เบนซิลออกซี)-5-(3-(4-พรัยโรลิดิน-1-อิล-บิวทิล)-ยูรีโด)ไอโซไธเอโซล-4-คาร์บอกซิลิคแอซิดเอไมด์และวิธีการผลิต
TH133827A (th) ทริปโตไลด์โพรดรักชนิดใหม่