TH87426A - แมโครไซคลิคคาร์บอกซิลิคแอซิด และแอซิลซัลโฟแนมีดที่เป็นตัวยับยั้งการจำลองแบบของ hcv - Google Patents

แมโครไซคลิคคาร์บอกซิลิคแอซิด และแอซิลซัลโฟแนมีดที่เป็นตัวยับยั้งการจำลองแบบของ hcv

Info

Publication number
TH87426A
TH87426A TH401003985A TH0401003985A TH87426A TH 87426 A TH87426 A TH 87426A TH 401003985 A TH401003985 A TH 401003985A TH 0401003985 A TH0401003985 A TH 0401003985A TH 87426 A TH87426 A TH 87426A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
chosen
alkyls
replaced
cycloalkyl
Prior art date
Application number
TH401003985A
Other languages
English (en)
Other versions
TH63038B (th
TH87426B (th
Inventor
โรนัลด์ คอนโดรสกี้ นายเควิน
ที วูดอาร์ด นายเบนจามิน
เลย์น เคนเนดี้ นายเอพริล
แอนดรูว์ โดเฮอร์ตี้ นายจอร์จ
แอนโธนี โจซีย์ นายจอห์น
จอห์น สเตนเกล นายปีเตอร์
อาร์ มัดดูรู นายมาเชนเดอร์
เจียง นายยูตง
เอ็ม แบล็ทท์ นายลอว์เรนซ์
ดีไซเวิร์ท นายสก็อตต์
เวด แอนดรูว์ส นายสตีเวน
มาร์ค เวนโกลว์สกี้ นายสตีเวน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายรุทร นพคุณ
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายรุทร นพคุณ, นายรุทร นพคุณ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH87426A publication Critical patent/TH87426A/th
Publication of TH87426B publication Critical patent/TH87426B/th
Publication of TH63038B publication Critical patent/TH63038B/th

Links

Abstract

DC60 (10/01/48) การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบของสูตรทั่วไป I-IX รวมทั้งสารผสม ซึ่งรวมถึงสารผสมเชิง เภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบในประเด็น การประดิษฐ์นี้ให้ต่อไปวิธีการบำบัด ซึ่งรวม ถึงวิธีการบำบัดการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ C และวิธีการบำบัดภาวะการเกิดผังผืดในตับ, ที่วิธีโดย ทั่วไปเกี่ยวกับการให้ปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบในประเด็นหรือสารผสมกับบุคคลที่ ต้องการสารนั้น การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบของสูตรทั่วไป I-IX รวมทั้งสารผสม ซึ่งรวมถึงสารผสมเชิง เภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบในประเด็น การประดิษฐ์นี้ให้ต่อไปวิธีการบำบัด ซึ่งรวม ถึงวิธีการบำบัดการติดเชื่อไวรัสตับอักเสบ C และวิธีการบำบัดภาวะการเกิดผังผืดในตับ, ที่วิธีโดย ทั่วไปเกี่ยวกับการให้ปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบในประเด็นหรือสารผสมกับบุคคลที่ ต้องการสารนั้น สิทธิบัตรยา

Claims (9)

1. สารประกอบที่มีสูตร I, VIII หรือ IX: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I VIII IX ซึ่ง: (a) R1 และ R2 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระ คือ H, แฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ- C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจ จะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C6หรือ10 แอริล, พิริดัล, พิริมิดัล, ไธอีนิล, ฟิวแรนิล, ไธแอโซลิล, ออกซาโซลิล, ฟีนอกซิ, ไธโอฟีนอกซี, S(O)2NR6R7, NHC(O)NR6R7, NHC(S)NR6R7, C(O)NR6R7, NR6R7, C(O)R8, C(O)OR8, NHC(O)R8, NHC(O)OR8, SOmR8, NHS(O)2R8, CHnNR6R7, OCHnR6R7 หรือ OCHnR9 ซึ่ง R9 คือ อิมิแดโซลิล หรือพิแรโซลิล; ที่ไธอีนิล, พิริมิดัล, ฟิวแรนนิล, ไธแอโซลิล และออกซาโซลิลดังกล่าว ในนิยามของ R1 และ R2 นั้น อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสองแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล,C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ- C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจ จะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; ที่ดังกล่าว C6หรือ10 เแอริล, พิริดัล, ฟีนอกซิ และ ไธโอฟีนอกซิดังกล่าวในนิยามของ R1 และ R2 นั้น อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสามแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C1-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ-C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทน ที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; (b) m = 0, 1 หรือ 2; (c) R4 คือ H, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล เฟนิล หรือเบนซิล, ที่ เฟนิล หรือเบนซิลดังกล่าวนั้น อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสามแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ-C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; (d) R5 คือ C1-6 แอลคิล, C(O)NR6R7, C(S)NR6R7, C(O)R8, C(O)OR8, S(O)2R8 หรือ (CO)CHR21NH(CO)R22; (e) R6 และ R7 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระ คือ H, C1-6แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล หรือเฟนิล, ที่อาจจะเลือกให้เฟนิลดังกล่าวถูกแทนที่มากถึงสาม แฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, ไฮดรอกซิ-C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะ เลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; หรือ R6 และ R7 รวมเข้าด้วยกันกับไนโตรเจน ที่มันยึดติดอยู่ด้วยเพื่อให้เกิดเป็น อินโดลินิล, พิร์โรลิดินิล, พิเพอร์อิดินิล, พิเพอร์แอซินิล หรือมอร์โฟลินิล; (f) R8 คือ C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล ซึ่งอาจจะเลือกให้ ทั้งหมดถูกแทนที่จากหนึ่งถึงสามครั้งด้วยแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคอกซิ หรือ เฟนิล; หรือ R8 คือ C6หรือ10 แอริล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสาม แฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ-C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจจะเลือกให้ ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; หรือ R8 คือ C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ ฟลูออโรถึง 5 หมู่; หรือ R8 คือ วงแหวนเททราไฮโดรฟิวแรนที่เชื่อมต่อกันผ่านตำแหน่ง C3 หรือ C4 ของวงแหวนเททราไฮโดรฟิวแรน; หรือ R8 คือ วงแหวนเททราพิแรนิลที่เชื่อมต่อ กันผ่านตำแหน่ง C4 ของวงแหวนเททราพิแรนิล; (g) Y คือ ซัลโฟนิมีดของสูตร -C(O)NHS(O)2R9 ซึ่ง R9 คือ C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล ซึ่งอาจจะเลือกให้ทั้งหมดถูกแทนที่จากหนึ่งถึงสามครั้งด้วย แฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคอกซิ หรือ เฟนิล หรือ R9 คือ C6หรือ10 แอริลที่ อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสามแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ- C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจ จะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; หรือ R9 คือ C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยหมู่ฟลูออโรถึง 5 หมู่, NR6R7 หรือ (CO)OH หรือ R9 คือ วงแหวนเฮเทโรแอโรแมติกที่ อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสองครั้งด้วยเฮโล, ไซนาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิล หรือ C1-6 แอลคอกซิ; หรือ Y คือ คาร์บอกซิลิคแอซิดหรือเกลือ, โซลเวท หรือสารก่อนเป็นยาที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชวิทยาของมัน; (h) R10 และ R11 แต่ละหมู่ อย่างเป็นอิสระ คือ H, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C6หรือ10 แอริล, ไฮดรอกซิ-C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะ เลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร, (CH2)nNR6R7, (CH2)nC(O)OR14 ซึ่ง R14 คือ H, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล ซึ่งอาจจะเลือกให้ทั้งหมดถูก แทนที่จากหนึ่งถึงสามครั้งด้วยแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคอกซิ หรือ เฟนิล; หรือ R14 คือ C6หรือ10 แอริล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสามแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ-C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทน ที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; ที่ C6หรือ10 แอริลดังกล่าว ในนิยามของ R10 และ R11 อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสามแฮโล, ไซยาโน ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ-C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทน ที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; หรือ R10 และ R11 รวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอนที่มันยึดติดอยู่ด้วยเพื่อให้เกิดเป็นไซโคลโพรพิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล หรือ ไซโคลเฮกซิล; หรือ R10 และ R11 รวมกันเป็น O; (i) p = 0 หรือ 1; (j) R12 และ R13 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระ คือ H, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C6หรือ10 แอริล, ไฮดรอกซิ-C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะ เลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร, (CH2)nNR6R7, (CH2)nC(O)OR14 ซึ่ง R14 คือ H, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล ซึ่งอาจจะเลือกให้ทั้งหมดถูก แทนที่จากหนึ่งถึงสามครั้งด้วยแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคอกซิ หรือ เฟนิล; หรือ R14 คือ C6หรือ10 แอริล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสามแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ-C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทน ที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; ที่ C6หรือ10 แอริลดังกล่าว ในนิยามของ R12 และ R13 อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสามแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ-C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทน ที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; หรือ R12 และ R13 รวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอนที่มันยึดติดอยู่ด้วยเพื่อให้เกิดเป็นไซโคลโพรพิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล หรือ ไซโคลเฮกซิล; หรือ R12 และ R13 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระ คือ C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย (CH2)nOR8; (k) R20 คือ H, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C6หรือ10 แอริล, ไฮดรอกซิ-C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร, (CH2)nNR6R7, (CH2)nC(O)OR14 ซึ่ง R14 คือ H, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล ซึ่งอาจจะเลือกให้ทั้งหมดถูกแทนที่จากหนึ่งถึงสามครั้งด้วย แฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคอกซิ หรือ เฟนิล; หรือ R14 คือ C6หรือ10 แอริล ที่ อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสามแฮโล, ไซยาโน,ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ- C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจ จะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; ที่ดังกล่าว C6หรือ10 แอริล ในนิยามของ R12 และ R13 อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสามแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ- C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจ จะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; ที่ดังกล่าว C6หรือ10 แอริลในนิยามของ R12 และ R13 อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสามแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6แอลคิล, C3-7ไซโคลแอลคิล, C4-10แอลคิลไซโคลแอลคิล, C 2-6แอลคีนิล, C1-6แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ- C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึบ 5 ฟลูออโร, C1-6แอลคอกซิ ที่อาจ จะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; (l) n = 1-4; (m) V เลือกจาก O, S หรือ NH; (n) เมื่อ V คือ O หรือ S, W เลือกจาก O, NR15 หรือ CR15; เมื่อ V คือ NH, W เลือกจาก NR15 หรือ CR15 ซึ่ง R15 คือ H, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล หรือ C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; (o) เส้นประแทนพันธะคู่ที่อาจจะเลือกให้มี; (p) R21 คือ C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล ซึ่งอาจจะเลือกให้ ทั้งหมดถูกแทนที่จากหนึ่งถึงสามครั้งด้วยแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร หรือเฟนิล; หรือ R21 คือ C6หรือ10 แอริล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสามแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10แอลคิลไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ-C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร, C1-6 แอลคอกซิ ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร; หรือ หรือ R21 คือ พิริดัล, พิริมิดัล, พิแรซินิล, ไธอีนิล, ฟิวแรนิล, ไธแอโซลิล, ออกซาโซลิล, ฟีนอกซิ, ไธโอฟีนอกซิ; (q) R22 คือ C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล ซึ่งอาจจะเลือกให้ ทั้งหมดถูกแทนที่จากหนึ่งถึงสามครั้งด้วยแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล ที่ อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึง 5 ฟลูออโร หรือ เฟนิล และ (r) Z คือ ระบบวงแหวนแอริล หรือ เฮเทโรแอริลที่หลอมรวมกันหรือที่ห้อยอยู่ 2. สารประกอบที่มีสูตร II: (สูตรเคมี) II ซึ่ง: (a) R1 และ R2 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระ คือ H, แฮโล, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, C1-3 แอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ (b) R5 คือ C(O)NR6R7, C(O)R8, C(O)OR8 ; (c) R6 และ R7 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระ คือ H, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลอิลคิล หรือเฟนิล; (d) R8 คือ C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล หรือ 3-เททราไฮโดรฟิวริล (e) Y คือ ซัลโฟนิมีดของสูตร -C(O)NHS(O)2R9 ซึ่ง R9 คือ C1-3 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, หรือ เฟนิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสองแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-3 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ, หรือ Y คือ คาร์บอนซิลิคแอซิดหรือเกลือ, โซลเวท หรือสารก่อนเป็นยา ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยาของมัน; (f) R10 และ R11 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระคือ H, C1-3 แอลคิล หรือ R10 และ R11 รวมเข้าด้วยกันกับ คาร์บอนที่มันยึดติดอยู่ด้วยเพื่อให้เกิดเป็นไซโคลโพรพิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล หรือ ไซโคลเฮกซิล; (g) W เลือกจาก O หรือ NH; และ (h) เส้นประแทนพันธะคู่ที่อาจจะเลือกให้มี 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีสูตรทั่วไป III: (สูตรเคมี) III ซึ่ง (a) R1 และ R2 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระ คือ H, แฮโล, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, C1-3 แอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ (b) R5 คือ C(O)NR6R7, C(O)R8, C(O)OR8; (c) R8 คือ C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C4-10 แอลคิลไซโคลแอลคิล หรือ 3-เททราไฮโดรฟิวริล (d) Y คือ ซัลโฟนิมีดของสูตร -C(O)NHS(O)2R9 ซึ่ง R9 คือ C1-3 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, หรือเฟนิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสองแฮโล, ไซยาโน, ไนโทร, ไฮดรอกซิ, C1-3 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ, หรือ Y คือ คาร์บอนแอซิดหรือเกลือ, โซลเวท หรือสารก่อนเป็นยาที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยาของมัน; (e) W เลือกจาก O หรือ NH; และ (f) เส้นประแทนพันธะคู่ที่อาจจะเลือกให้มี 4. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป IV: (สูตรเคมี) IV ซึ่ง: (a) R1 และ R2 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระ คือ H, แฮโล, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, C1-3 แอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ (b) R5 คือ C(O)OR8 หรือ C(O)NHR8 (c) R8 คือ C1-6 แอลคิล, C5-6 ไซโคลแอลคิล หรือ 3- เททราไฮโดรฟิวริล (d) R9 คือ C1-3 แอลคิล, C3-4 ไซโคลแอลคิล หรือ เฟนิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสอง แฮโล, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, C1-3 แอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ (e) R10 และ R11 แต่ละหมู่ อย่างเป็นอิสระ คือ H, C1-3 แอลคิล หรือ R10 และ R11 รวมเข้าด้วยกันกับ คาร์บอนที่มันยึดติดอยู่ด้วยเพื่อให้เกิดเป็นไซโคลโพรพิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล หรือ ไซโคลเฮกซิล; (f) W เลือกจาก O หรือ NH (g) เส้นประแทนพันธะคู่ที่อาจจะเลือกให้มี 5. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป V: (สูตรเคมี) V ซึ่ง: (a) R1 และ R2 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระ คือ H, แฮโล, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ , C1-3 แอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ (b) R 5 คือ C(O)OR8 หรือ C(O)NHR8 (c) R8 คือ C1-6 แอลคิล, C5-6 ไซโคลแอลคิล หรือ 3-เททราไฮโดรฟิวริล (d) R9 คือ C1-3 แอลคิล, C3-5 ไซโคลแอลคิล หรือเฟนิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสอง แฮโล, ไซยาโน , ไฮดรอกซิ, C1-3 แอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ (e) W เลือกจาก O หรือ NH (f) เส้นประแทนพันธะคู่ที่อาจจะเลือกให้มี 6. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป VI: (สูตรเคมี) VI ซึ่ง: (a) R1 และ R2 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระ คือ H, คลอโร, ฟลูออโร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, C1-3 แอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ (b) R 5 คือ C(O)OR8 หรือ C(O)NHR8 (c) R8 คือ C1-6 แอลคิล, C5-6 ไซโคลแอลคิล (d) R9 คือ C1-3 แอลคิล, C3-4 ไซโคลแอลคิล หรือเฟนิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสอง แฮโล, ไซยาโน , ไฮดรอกซิ, C1-3 แอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ (e) R10 และ R11 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระ คือ H, 1-3แอลคิล หรือ R10 และ R11 รวมเข้าด้วยกันกับ คาร์บอนที่มันยึดติดอยู่ด้วยเพื่อให้เกิดเป็นไซโคลโพรพิล, ไซโคลบิวทิล (f) เส้นประแทนพันธะคู่ที่อาจจะเลือกให้มี 7. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป VII: (สูตรเคมี) VII ซึ่ง: (a) R1 และ R2 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระ คือ H, คลอโร, ฟลูออโร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, C1-3 แอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ (b) R 5 คือ C(O)OR8 หรือ C(O)NHR8 (c) R8 คือ C1-6 แอลคิล, C5-6 ไซโคลแอลคิล (d) R9 คือ C1-3 แอลคิล, C3-4 ไซโคลแอลคิล หรือเฟนิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่มากถึงสอง แฮโล, ไซยาโน , ไฮดรอกซิ, C1-3 แอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ; และ (e) เส้นประแทนพันธะคู่ที่อาจจะเลือกให้มี 8. สารผสมเชิงเภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วย: a) สารผสมของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-7; และ b) สารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา 9. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-7 ในการผลิตยา สำหรับการบำบัดการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ C ในบุคคล 1 0. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งบรรลุผลการตอบสนองต่อไวรัสที่คงทน 1 1. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-7 ในการผลิตยา สำหรับการบำบัดภาวะการเกิดผังผืดในตับในบุคคล 1 2. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-7 ในการผลิตยา สำหรับการเพิ่มการทำงานของตับในบุคคลที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ C 1 3. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, 11 หรือ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการใช้ประกอบรวมต่อไปด้วย นิวคลีโอไซด์แอแนลอก 1 4. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งนิวคลีโอไซด์แอแนลอกเลือกจากไรบาวิริน, เลโววิริน, วิรามิดีน, L-นิวคลีโอไซด์ และไอแซทอริไบน์ 1 5. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, 11 หรือ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการใช้ประกอบรวมต่อไปด้วย เฟอร์ฟีนิโดน หรือเพอร์ฟีนิโดนแอแนลอกที่ผสมสูตรสำหรับใช้ทางปากในปริมาณจากประมาณ 400 มก. ถึงประมาณ 3600 มก. 1 6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, 11 หรือ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการใช้ประกอบรวมต่อไปด้วย ตัวยับยั้ง NS5B RNA-ดีเพนเดนท์ RNA โพลิเมอเรส 1 7. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, 11 หรือ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการใช้ประกอบรวมต่อไปด้วย ทูเมอร์นีโครซิสแฟกเตอร์แอนทากอนิสท์ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยอีทาเนอร์เซปท์, อินฟลิซิ แมบ และแอดาลิมูแมบ 1 8. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, 11 หรือ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการใช้ประกอบรวมต่อไปด้วย ไธโมซิน-อัลฟา 1 9. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งไธโมซิน-อัลฟา ถูกผสมสูตรสำหรับใช้ใต้ผิวหนังในปริมาณ จากประมาณ 1.0 มก. ถึงประมาณ 1.6 มก. 2 0. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, 11 หรือ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการใช้ประกอบรวมต่อไปด้วย อินเตอร์ฟีรอน-แกมมา(IFN-แกมมา) 2
1. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่ง IFN-แกมมา ถูกผสมสูตรสำหรับใช้ใต้ผิวหนัง ในปริมาณจาก ประมาณ 10 ไมโครกรัม ถึงประมาณ 300 ไมโครกรัม 2
2. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, 11 หรือ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการใช้ประกอบรวมต่อไปด้วย อินเตอร์ฟีรอน-แอลฟา (IFN-อัลฟา) 2
3. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่ง IFN-อัลฟา นั่นคือ โมโน PEG (30 kD, เป็นเส้นตรง)- อิเลเทด คอนเซนซัส IFN-อัลฟา 2
4. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่ง IFN-อัลฟา นั้นคือ โมโน PEG (30 kD, เป็นเส้นตรง)- อิเลเทด คอนเซนซัส IFN-อัลฟา ที่ผสมสูตรสำหรับใช้เป็นระยะห่างขนาดการใช้ยา 2
5. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่ง IFN-อัลฟา อินเฟอร์เจน คอนเซนซัส IFN-อัลฟา 2
6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, 11 หรือ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการใช้ สารที่เลือกจาก 3\'-แอซิโดธิมิดีน,2\',3\'-ไดดีออฟซิอิโนซีน,2\',3\'-ไดดีออกซิซิทิดีน, 2-,3-ไดดีไฮโดร- 2\',3\'-ไดดีออกซิ ธิมิดีน, คอมบิเวอร์, แอบาคาเวอร์, แอดีโฟเวอร์ ไดโพซิล, ซิโดโฟเวอร์ และ อิโนซีน โมโนฟอสเฟท ดีไฮโดรจีเนส ตัวยับยั้ง 2
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งจะมีสูตร : (สูตรเคมี) 2
8. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซึ่งจะมีสูตร : (สูตรเคมี) 2
9. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, 11, หรือ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ ปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบที่มีสูตร : (สูตรเคมี)
TH401003985A 2004-10-13 แมโครไซคลิคคาร์บอกซิลิคแอซิด และแอซิลซัลโฟแนมีดที่เป็นตัวยับยั้งการจำลองแบบของ hcv TH63038B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH87426A true TH87426A (th) 2007-11-09
TH87426B TH87426B (th) 2007-11-09
TH63038B TH63038B (th) 2018-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2540858A1 (en) Macrocyclic carboxylic acids and acylsulfonamides as inhibitors of hcv replication
ES2614269T3 (es) Procedimientos y composiciones antivíricas frente a la hepatitis C
EP2341065A3 (en) Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4a protease
JP2013521279A5 (th)
TW200510391A (en) Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
EP2311851A3 (en) Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
RU2009137607A (ru) Композиции и наборы для лечения гриппа
IL250389A (en) Aliphans, Cyclops, Tropans, Tropans, Heteropranies and Converted Haloxanes Used to Treat HCV Infections
BRPI0517619A (pt) entidades quìmicas de imidazo[1,2-a] pirazin-8-ilaminas, suas composições farmacêuticas, uso dos referidos compostos na preparação de medicamento, processo de preparação de medicamento e métodos de utilização dos referidos compostos
HRP20140370T1 (hr) 1'-supstituirani-karba-nukleozid prolijekovi za antivirusni tretman
JP2013514359A5 (th)
EA012650B1 (ru) ПРИМЕНЕНИЕ [D-MeAla]-[EtVal]-ЦИКЛОСПОРИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИИ ГЕПАТИТА С И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ [D-MeAla]-[EtVal]-ЦИКЛОСПОРИН
WO2005037860A3 (en) Inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease
JP2008509218A5 (th)
ATE349463T1 (de) Verbrückte bizyklische serinproteaseinhibitoren
BRPI0516825A (pt) inibição da protease ns3-ns4a do vìrus da hepatite c (vhc)
JP2004519469A5 (th)
HRP20100048T1 (hr) Inhibitori hcv ns-3 serin proteaze
JP2017165746A (ja) C型肝炎の組合せ治療
ME02656B (me) 2' -fluoro supstituisani karba-nukleozidni analozi za antiviralno lečenje
WO2014165704A1 (en) Hepatitis c viral infection treatment using a combination of compounds
Magri et al. Rethinking the old antiviral drug moroxydine: Discovery of novel analogues as anti-hepatitis C virus (HCV) agents
JP3149179B2 (ja) 抗ウイルス組成物
CA2451241A1 (en) Unsymmetrical cyclic diamine compound
Dobbie et al. Veno-occlusive disease of the liver induced by gemcitabine