TH91427A - ไซคลิค n-[1,3,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-เบนซีน ซัลโฟแนมีด, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารเภสัชกรรม - Google Patents
ไซคลิค n-[1,3,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-เบนซีน ซัลโฟแนมีด, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารเภสัชกรรมInfo
- Publication number
- TH91427A TH91427A TH601004765A TH0601004765A TH91427A TH 91427 A TH91427 A TH 91427A TH 601004765 A TH601004765 A TH 601004765A TH 0601004765 A TH0601004765 A TH 0601004765A TH 91427 A TH91427 A TH 91427A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkylene
- alkyl
- substituted
- compounds
- alkyls
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/12/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับไซคลิค N-[1,3,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-เบนซีนซัลโฟแนมีด และ เกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และอนุพันธ์ฟังก์ชันนัลทางสรีรวิทยาที่แสดง PPARเดลตา หรือ PPARเดลตา และ PPARแกมมาแอกโกนิสท์แอคทิวิที ได้บรรยายสารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) I ซึ่งอนุมูลต่าง ๆ มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้, และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา ของสารเหล่านั้น และกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมสำหรับ การรักษา และ/หรือการป้องกันความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และความผิดปกติ ของการใช้กลูโคส และรวมถึงความผิดปกติในซึ่งการต้านทานอินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง และการขจัด ไมอิลินเนทิงออกจากเนื้อเยื่อประสาท และความผิดปกติอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาทของ ส่วนกลาง และระบบประสาทรอบนอก การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับไซคลิค N-[1,3,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-เบนซีนซัลโฟแนมีด และ เกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และอนุพันธ์ฟังก์ชันนัลทางสรีรวิทยาที่แสดง PPARเดลตา หรือ PPARเดลตา และ PPARแกมมาแอกโกนิสท์แอคทิวิที ได้บรรยายสารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) I ซึ่งอนุมูลต่าง ๆ มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้, และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา ของสารเหล่านั้น และกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมสำหรับ การรักษา และ/หรือการป้องกันความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และความผิดปกติ ของการใช้กลูโคส และรวมถึงความผิดปกติในซึ่งการต้านทานอินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง และการขจัด ไมอิลินเนทิงออกจากเนื้อเยื่อประสาท และความผิดปกติอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาทของ ส่วนกลาง และระบบประสาทรอบนอก
Claims (20)
1. สารประกอบของสูตร I: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-O- (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน- (C6-C14)แอริล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, ซึ่งแอลคิล, แอลคิลีน, แอริล, เฮเทอโรแอริล และไซโคลแอลคิลสามารถไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, C1, Br, (C1-C6)แอลคิล, O-(C1-C6)แอลคิล, CF3, OCF3, CN, CO-(C1-C6)แอลคิล, COO(C1-C6)แอลคิล, CON((C0-C6)แอลคิลีน-H)((C0-C6)แอลคิลีน-H), S(O)m(C1-C6)แอลคิล; R2, R3 เป็นอิสระต่อกันคือ H, เฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C0-C6)แอลคิลีน-H, CN, COO(C1-C6)แอลคิล, CON((C0-C6)แอลคิลีน-H)((C0-C6)แอลคิลีน-H), S(O)m(C1-C6)แอลคิล, ซึ่งแอลคิลและแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ ด้วย F; A คือ (C6-C14)แอริล หรือ (C3-C12)เฮเทอโรแอริล; R4, R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)แอลคิล, CN, CO-(C1-C6)แอลคิล, COO-(C1-C6)แอลคิล, CON((C0-C6)แอลคิลีน-H((C0-C6)แอลคิลีน-H), S(O)m(C1-C6)แอลคิล, N((C0-C6)แอลคิลีน-H)((C0-C6)แอลคิลีน-H), N((C0-C6)แอลคิลีน-H-)-CO-(C1-C6)แอลคิล, N((C0-C6)แอลคิลีน-H)-CO-(C1-C6)แอลคิล, เฮโลเจน, (C0-C6)แอลคิลีน-O- (C0-C6)แอลคิลีน-H, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C6-C14)แอริล, SCF3, S(O)2CF3, NO2, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีน ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R6, R7, R8 และ R9 เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน- (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C6-C14)แอริล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C5-C15) เฮเทอโรแอริล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน- (C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, ซึ่งแอลคิล, แอลคิลีน และไซโคลแอลคิลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วยเฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C0-C6) แอลคิลีน-H, CF3, OCF3, CN, CO-(C1-C6)แอลคิล, COO-(C1-C6)แอลคิล, CON((C0-C6)แอลคิลีน-H)((C0-C6)แอลคิลีน-H), S(O)m(C1-C6)แอลคิล, และซึ่งแอริล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล และเฮเทอโรแอริล ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วยเฮโลเจน, CF3, (C1-C6)แอลคิล และ (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H และซึ่งอย่างน้อยหนึ่งคู่ของ R6 และ R7, R8 และ R9, หรือ R7 และ R8 รวมตัวกับ C-อะตอม ซึ่งหมู่ทั้งสองนี้ต่ออยู่เกิดเป็น(C3-C13)ไซโคลแอลคิล, (C3-C9)-เฮเทอโรไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C9)-เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล, ซึ่งไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล และเฮเทอโรไซโคลแอลเคนิลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมูด้วยเฮโลเจน, CF3, (C1-C6)แอลคิล และ (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C0-C6)แอลคิลีน-H; m คือ 0, 1, 2; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใด ๆ ของมัน, และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
2. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง R1 คือ (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-O- (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C6-C14)แอริล, ซึ่งแอลคิล, แอลคิลีน, แอริล และไซโคลแอลคิล สามารถไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, CI, Br, (C1-C6)แอลคิล, O-(C1-C6)แอลคิล, CF3, OCF3; R2, R3 เป็นอิสระต่อกันคือ H, เฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; A คือ (C6-C14)แอริล หรือ (C3-C12)เฮเทอโรแอริล; R4, R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)แอลคิล, CN, CO-(C1-C6)แอลคิล, COO-(C1-C6)แอลคิล, CON((C0-C6)แอลคิลีน-H((C0-C6)แอลคิลีน-H), เฮโลเจน, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C0-C6) แอลคิลีน-H, SCF3, S(O)2CF3, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R6, R7, R8 และ R9 เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน- (C3-C6) ไซโคลแอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C6-C14)แอริล, ซึ่งแอลคิล, แอลคิลีน และไซโคลแอลคิล ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วยเฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C0-C6)-แอลคิลีน-H, CF3, และซึ่งแอริล และไซโคลแอลคิล ไม่ถูกแทนที่หรอืถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วยเฮโลเจน, CF3, (C1-C6)แอลคิล และ (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H และซึ่งอย่างน้อยหนึ่งคู่ของ R6 และ R7, R8 และ R9, หรือ R7 และ R8 รวมตัวกับ C-อะตอม ซึ่งหมู่ทั้งสองนี้ต่ออยู่เกิดเป็น(C3-C13)ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C9)-เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, ซึ่งไซโคลแอลคิล และเฮเทอโรไซโคลแอลคิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย เฮโลเจน, CF3, (C1-C6)แอลคิล และ (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใด ๆ ของมัน, และเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
3. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, ซึ่ง R1 คือ (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-O- (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C6-C14)แอริล, ซึ่งแอลคิล, แอลคิลีน, แอริล และไซโคลแอลคิลสามารถไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, CI, Br, (C1-C6)แอลคิล, O-(C1-C6)แอลคิล, CF3, OCF3; R2, R3 เป็นอิสระต่อกันคือ H, เฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; A คือ (C6-C14)แอริล, (C5-C6)เฮเทอโรแอริล; R4, R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)แอลคิล, เฮโลเจน, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C0-C6)แอลคิลีน-H, SCF3, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R6, R7, R8 และ R9 เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)แอลคิล, ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วยเฮโลเจน, และซึ่งอย่างน้อยหนึ่งคู่ของ R6 และ R7, R8 และ R9, หรือ R7 และ R8 รวมตัวกับ C-อะตอม ซึ่งหมู่ ทั้งสองนี้ต่ออยู่เกิดเป็น(C3-C13)ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C9)-เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, ซึ่ง ไซโคลแอลคิล และเฮเทอโรไซโคลแอลคิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย เฮโลเจน และ (C1-C6)แอลคิล; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใด ๆ ของมัน, และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
4. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง R1 คือ (C1-C6)แอลคิล, ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R2, R3 เป็นอิสระต่อกันคือ H, เฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; A คือ (C6-C10)แอริล, (C5-C6)เฮเทอโรแอริล; R4, R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)แอลคิล, เฮโลเจน, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C0-C6)แอลคิลีน-H, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R6, R7, R8 และ R9 เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)แอลคิล, ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วยเฮโลเจน, และซึ่งอย่างน้อยหนึ่งคู่ของ R6 และ R7, R8 และ R9, หรือ R7 และ R8 รวมตัวกับ C-อะตอม ซึ่งหมู่ทั้งสองนี้ต่ออยู่เกิดเป็น(C3-C13)ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C9)-เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, ซึ่งไซโคลแอลคิล และเฮเทอโรไซโคลแอลคิลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ ด้วยเฮโลเจน และ (C1-C6)แอลคิล; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใด ๆ ของมัน, และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
5. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง R1 คือ (C1-C6)แอลคิล, ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R2, R3 เป็นอิสระต่อกันคือ H, เฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H; A คือ เฟนิล, ไธโอฟีน; R4 คือ O(C1-C4)แอลคิล และอยู่ในตำแหน่งออร์โธ; R5 คือ CF3 และในตำแหน่งพารา; 2 หมู่ของ R6, R7, R8 และ R9 คือ H และอย่างน้อยหนึ่งคู่ของ R6 และ R7 หรือ R7 และ R8 รวมตัว กับ C-อะตอม ซึ่งหมู่ทั้งสองนี้ต่ออยู่เกิดเป็น(C3-C13)ไซโคลแอลคิล; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใด ๆ ของมัน, และเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
6. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง R1 คือ (C1-C6)แอลคิล, CF3; R2, R3 คือ H; A คือ เฟนิล; R4 คือ O(C1-C4)แอลคิล และอยู่ในตำแหน่งออร์โธ; R5 คือ CF3 และในตำแหน่งพารา; 2 หมู่ของ R6, R7, R8 และ R9 คือ H และอย่างน้อยหนึ่งคู่ของ R6 และ R7 หรือ R7 และ R8 รวมตัว กับ C-อะตอมซึ่งหมู่ทั้งสองนี้ต่ออยู่เกิดเป็น (C5-C6)ไซโคลแอลคิล; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใด ๆ ของมัน, และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
7. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง A คือ เฟนิล, R4 คือเอธอกซิ และอยู่ในตำแหน่งออร์โธ ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใด ๆ ของมัน, และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
8. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง
9. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารออกฤทธิ์หนึ่งชนิด หรือมากกว่า ซึ่งมีผลมากต่อความผิดปกติที่เกี่ยวกับการเมทาโบลิซึม หรือความผิดปกติบ่อยครั้งที่เกี่ยวข้องกับ สิ่งนั้น
10. สารเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง และยาแก้โรคเบาหวานหนึ่งชนิด หรือมากกว่า
11. สารเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารควบคุมไขมันหนึ่งชนิด หรือมากกว่า
12. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อนหึ่ง สำหรับใช้ในการรักษา และ/หรือการป้องกันความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และความผิดปกติของการใช้กลูโคส
13. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการรักษา และ/หรือการป้องกันของความผิดปกติใน ซึ่งการต้านทานอินซูลินมี ส่วนเกี่ยวข้อง
14. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการรักษา และ/หรือการป้องกันของโรคเบาหวาน ซึ่งรวมถึงการป้องกัน โรคที่เกิด ตามมาหลังจากโรคอื่นที่เกี่ยวข้องกับโรคนั้น
15. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการรักษา และ/หรือการป้องกันภาวะโลหิตมีสารไขมันไม่เป็นปกติ และโรคที่เกิด ตามมาหลังจากโรคเหล่านั้น
16. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการรักษา และ/หรือการป้องกันอาการโรคต่าง ๆ ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ ที่เกี่ยวกับการเมทาโบลิซึม
17. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการรักษา และ/หรือการป้องกันโรคดีไมอิลิเนทิง และความผิดปกติอื่นๆ ที่เกี่ยวกับ การเสื่อมของประสาทของส่วนกลาง และระบบประสาทรอบนอก
18. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งร่วมกับ สารประกอบออกฤทธิ์อื่น ๆ อย่างน้อย 1 ชนิด สำหรับใช้ในการรักษาความผิดปกติของ การเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และความผิดปกติของการใช้กลูโคส
19. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งร่วมกับ สารประกอบออกฤทธิ์อื่นๆอย่างน้อย 1 ชนิด สำหรับใช้ในการรักษาความผิดปกติในซึ่งการต้านทาน อินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง
20. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสม สารประกอบออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมที่เหมาะสมตัวพา และการนำของผสมนี้มาทำให้เป็นรูป ที่เหมาะสมสำหรับการให้ยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH91427B TH91427B (th) | 2008-09-19 |
| TH91427A true TH91427A (th) | 2008-09-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113286777B (zh) | 用于调节铁死亡和治疗兴奋性神经毒性障碍的化合物、组合物和方法 | |
| JP5841672B2 (ja) | Ｎ−ベンジルアニリン誘導体及びその使用 | |
| AU2012335980C1 (en) | Modulators of opioid receptors and methods of use thereof | |
| RU2010154279A (ru) | Аннелированные n-гетероциклические сульфонамиды с оксадиазолоновой концевой группой, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических препаратов | |
| WO2012042042A1 (en) | Selective lsd1 and dual lsd1/mao-b inhibitors for modulating diseases associated with alterations in protein conformation | |
| Roberts et al. | TRPV1 antagonists as a potential treatment for hyperalgesia | |
| ES2668841T3 (es) | Derivado novedoso de benzamida y uso del mismo | |
| JP2017538676A (ja) | ミトコンドリア透過性遷移孔（ｍｔＰＴＰ）の小分子阻害剤 | |
| WO2018036501A1 (en) | Entacapone-related compounds to treat injury | |
| JP2022554359A (ja) | ホスホニウムイオンチャンネル遮断薬および使用方法 | |
| ES2672777T3 (es) | Métodos de tratamiento de estados con mediación alfa-adrenérgica | |
| RU2008113211A (ru) | N-[1, 3,4]-тиадиазол-2-илбензолсульфонамиды, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| RU2008113208A (ru) | Циклические n-[1, 3, 4]-тиадиазол-2-илбензолсульфонамиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| CZ309897A3 (cs) | Benzenamidy pro léčení neurodegenerativních onemocnění | |
| RU2008113209A (ru) | Бициклические {1, 3, 4}тиадиазол-2-иламиды арилсульфоновой кислоты, способы их получения и их использование в качестве фармацевтических средств | |
| JP2025529597A (ja) | メタボリック症候群の処置方法における５－メトキシ－２－アミノインダン（「ｍｅａｉ」）の使用 | |
| CA3113052A1 (en) | Use of carbamate compound for prevention, alleviation, or treatment of status epilepticus | |
| WO2020028222A1 (en) | Compounds for the treatment of neurological or mitochondrial diseases | |
| TH88744A (th) | ไบไซคลิคแอริล-ซัลโฟนิคแอซิด[1,3,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-แอมีด, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารเภสัชกรรม | |
| TH90368A (th) | อนุพันธ์ของ 2-อะมิโนไธอะโซล และ 2-อะมิโนออกซะโซล, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารเภสัชกรรม | |
| TH90369A (th) | N-[1,3,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-เบนซีน ซัลโฟแนมีด, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารเภสัชกรรม | |
| ES2593276T3 (es) | Utilización del modafinilo en el tratamiento de los cocainómanos | |
| RU2005130004A (ru) | Арилциклоалкильные производные с разветвленными боковыми цепями в качестве модуляторов рецепторов ppar, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| CN111094259B (zh) | 止痛化合物 | |
| TW201731506A (zh) | 糖尿病治療劑之倂用 |