TH93870A - สารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่ในการเป็นสารยับยั้ง hiv โปรทีเอส - Google Patents
สารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่ในการเป็นสารยับยั้ง hiv โปรทีเอสInfo
- Publication number
- TH93870A TH93870A TH601005887A TH0601005887A TH93870A TH 93870 A TH93870 A TH 93870A TH 601005887 A TH601005887 A TH 601005887A TH 0601005887 A TH0601005887 A TH 0601005887A TH 93870 A TH93870 A TH 93870A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- involved
- aminophenyl
- substances
- hiv protease
- substituted
- Prior art date
Links
- VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonohydrazide Chemical group NNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 5
- 239000004030 hiv protease inhibitor Substances 0.000 title abstract 2
- 229940122440 HIV protease inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical compound C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 abstract 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 abstract 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 2
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 abstract 2
- 108010010369 HIV Protease Proteins 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (19/02/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่, การใช้ ของสารเหล่านี้เป็นสารยับยั้งโปรทีเอส, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสารยับยั้ง HIV โปรทีเอสแบบ บรอดสเปกตรัม, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ เช่นเดียวกันกับสารผสมทางเภสัชกรรมและ ชุดตรวจวินิจฉัยซึ่งประกอบรวมด้วยสารเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับของผสมของ สารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่นี้กับสารต้านรีโทรไวรัสอีกชนิดหนึ่งด้วยเช่น กัน การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับการใช้สารเหล่านี้ในการวิเคราะห์ในรูปสารประกอบอ้างอิง หรือในรูปรีเอเจนต์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่, การใช้ ของสารเหล่านี้เป็นสารยับยั้งโปรทีเอส, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสารยับยั้ง HIV โปรทีเอสแบบ บรอดสเปกตรัม, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ เช่นเดียวกันกับสารผสมทางเภสัชกรรมและ ชุดตรวจวินิจฉัยซึ่งประกอบรวมด้วยสารเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับของผสมของ สารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่นี้กับสารต้านรีโทรไวรัสอีกชนิดหนึ่งด้วยเช่น กัน การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับการใช้สารเหล่านี้ในการวิเคราะห์ในรูปสารประกอบอ้างอิง หรือในรูปรีเอเจนต์ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) (I) หรือ N-ออกไซด์, เกลือ, รูปสเตอรีโอไอโซเมอร์, ของผสมราซีมิก, โปรดรัก, เอสเทอร์ หรือ เมทาบอไลต์ของสารนี้ ซึ่ง R1 และ R2 ซึ่งแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน, คือ ไฮโดรเจน, C1-6-แอลคิล โดยที่ควรใช้คือ C1-4-แอลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิลออกซิ, ไฮดรอกซิล, C3-7ไซโคลแอลคิล, แอริล, เบนโซไดออกโซลิล, Het1, Het2 หรือ X ซึ่ง; X คือคาร์บอนหรือไนโตรเจนที่อาจเแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH93870A true TH93870A (th) | 2009-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brambilla et al. | Genotoxic and carcinogenic risk to humans of drug–nitrite interaction products | |
| EA200970605A1 (ru) | Ингибиторы mapk/erk-киназ | |
| Thiel et al. | Virtual screening and experimental validation reveal novel small-molecule inhibitors of 14-3-3 protein–protein interactions | |
| NO20083153L (no) | Kjemiske forbindelser | |
| BRPI0710054B8 (pt) | métodos para identificar um ou uma pluralidade de metabólitos celulares, para triar um composto de teste, e, para testar um composto de teste | |
| NO20081013L (no) | 7-substituerte aza-indazoler, sammensetninger inneholdende disse, produksjonsmetode og anvendelse derav | |
| EA200900267A1 (ru) | КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АЭРОЗОЛЬНОЙ ИНГАЛЯЦИИ β-АГОНИСТОВ И СТЕРОИДОВ | |
| BRPI0613429A2 (pt) | inibidores de histona desacetilase | |
| GT200700036A (es) | Compuestos fenil amido heterociclicos condensados | |
| UY29612A1 (es) | Compuestos quimicos ii | |
| CL2012000374A1 (es) | Metodo para la preparacion de una composicion saborizante activa que comprende una primera reaccion entre un compuesto amino y un carbonilo, resultando una primera mezcla de intermediarios, una segunda reaccion con un segundo compuesto amino solo o en combinacion con un compuesto carbinilo, resultando una segunda mezcla de intermediarios, reacciones serparadas adicionales con compuestos de otras clases quimicas, ultima reaccion que comprende una mezcla de todas las mezclas de intermediarios anteriores. | |
| AR085924A1 (es) | Compuestos herbicidas | |
| CY1112555T1 (el) | Διεργασια χημικης συζευξης με ενα παραγωγο φαινυλ βορονικου οξεος | |
| SE0400850D0 (sv) | Novel Compounds | |
| MY146805A (en) | 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide hiv protease inhibitors | |
| RU2014149089A (ru) | Способ определения биологической активности дефибротида, основанный на применении эуглобулина | |
| SE0403086D0 (sv) | Compounds | |
| TH93870A (th) | สารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่ในการเป็นสารยับยั้ง hiv โปรทีเอส | |
| WO2005049579A3 (en) | Immobilized n-substituted tricyclic 3-aminopyrazoles for the identification of biomolecular targets | |
| EP2070536A4 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH A PHENYLAMIDINE DERIVATIVE AND METHOD FOR THE USE OF THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMBINED WITH AN ANTIMYCOTIC AGENT | |
| MX2007004273A (es) | Nuevas azaindol-tiazolinonas como agentes anti-cancerosos. | |
| TH93870B (th) | สารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่ในการเป็นสารยับยั้ง hiv โปรทีเอส | |
| DE602006009290D1 (de) | Organische verbindungen | |
| TH93869B (th) | สารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่และอนุพันธ์ในการเป็นสารยับยั้ง hiv โปรทีเอส | |
| Schroif-Grégoire et al. | Preparation of N-alkyl-N′-carboalkoxy guanidines: unexpected effective trans-alkoxylation transforming the 2, 2, 2-trichloroethoxycarbonyl into various carbamates |