TH94310A - อนุพันธ์พิเพอริดีนที่เป็น cxcr3 รีเซปเตอร์ แอนทากอนิสท์ - Google Patents
อนุพันธ์พิเพอริดีนที่เป็น cxcr3 รีเซปเตอร์ แอนทากอนิสท์Info
- Publication number
- TH94310A TH94310A TH701000612A TH0701000612A TH94310A TH 94310 A TH94310 A TH 94310A TH 701000612 A TH701000612 A TH 701000612A TH 0701000612 A TH0701000612 A TH 0701000612A TH 94310 A TH94310 A TH 94310A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- alkyl
- alkyls
- group
- aeryl
- Prior art date
Links
- 108010061300 CXCR3 Receptors Proteins 0.000 title claims abstract 5
- 102000011963 CXCR3 Receptors Human genes 0.000 title claims abstract 5
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 title 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 title 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 title 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 16
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 3-pyridylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CN=C1 WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
Abstract
DC60 (09/05/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) , N-ออกไซด์ของมัน, เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา, รูปแบบ สเตอรีโอเคมีคัลลิไอโซเมอร์ของมัน หรือโซลเวทของมัน, ซึ่ง X แทน N หรือ CH; Y และ Z แต่ละหมู่ ที่อิสระแทน C(=O) หรือ CH2 ด้วยเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหมู่หนึ่งของ Y และ Z แทน C(=O); R1 แทน CH(R4)-แอริล หรือ CH(R4)-เฮเทโรแอริล; R2 แทน แอริล2 เฮเทโรแอริล; R3 แทน ไฮโดรเจน; C1-4แอลคิลคาร์บอนิล; C1-6แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิลออกซิ, C1-6แอลคิลไธโอ, C1-6แอลคิลออกซิคาร์บอนิล หรือ แอริล1; ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อ Y และ Z แต่ละหมู่ แทน C(=O), X แทน CH, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, และ R2 แทนพิริดิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือเฟนิลที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งแฮโล หรือด้วยหนึ่ง C1-4แอลคิลออกซิ หรือด้วยหนึ่ง หรือสอง C1-แอลคิล, ถ้าเป็นเช่นนั้น แอริลในนิยามของ R1 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่เฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย หนึ่งแฮโล หรือด้วยหนึ่งหรือสอง C1-4แอลคิล; และ ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อ Y และ Z แต่ละหมู่แทน C(=O),X แทน CH, R3 แทน ไฮโดรเจน; R2 แทน พิริดิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ เฟนิลที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งแฮโล หรือด้วยหนึ่ง C1-4แอลคิลออกซิ หรือด้วยหนึ่งหรือสอง C1-4แอลคิล, ถ้าเป็นเช่นนั้น เฮเทโรแอริลในนิยามของ R1 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไธอีนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ พิริดิลที่ถูกแทนที่ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวด้วยเช่นกันกับการใช้สารประกอบของสูตร (I) สำหรับการผลิตยาสำหรับ การป้องกัน หรือการบำบัดโรคที่สื่อนำผ่านการแอคติเวท CXCR3 รีเซปเตอร์; เกี่ยวกับกรรมวิธี สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) และ สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยมัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) , N-ออกไซด์ของมัน, เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา, รูปแบบ สเตอรีโอเคมีคัลลิไอโซเมอร์ของมัน หรือโซลเวทของมัน, ซึ่ง X แทน N หรือ CH; Y และ Z แต่ละหมู่ ที่อิสระแทน C(=O) หรือ CH2 ด้วยเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหมู่หนึ่งของ Y และ Z แทน C(=O); R1 แทน CH(R4)-แอริล หรือ CH(R4)-เฮเทโรแอริล; R2 แทน แอริล2 เฮเทโรแอริล; R3 แทน ไฮโดรเจน; C1-4แอลคิลคาร์บอนิล; C1-6แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิลออกซิ, C1-6แอลคิลไธโอ, C1-6แอลคิลออกซิคาร์บอนิล หรือ แอริล1; ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อ Y และ Z แต่ละหมู่ แทน C(=O), X แทน CH, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, และ R2 แทนพิริดิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือเฟนิลที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งแฮโล หรือด้วยหนึ่ง C1-4แอลคิลออกซิ หรือด้วยหนึ่ง หรือสอง C1-แอลคิล, ถ้าเป็นเช่นนั้น แอริลในนิยามของ R1 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่เฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย หนึ่งแฮโล หรือด้วยหนึ่งหรือสอง C1-4แอลคิล; และ ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อ Y และ Z แต่ละหมู่แทน C(=O), ซึ่ง X แทน CH, R3 แทน ไฮโดรเจน; R2 แทน พิริดิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ เฟนิลที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งแฮโล หรือด้วยหนึ่ง C1-4แอลคิลออกซิ หรือด้วยหนึ่งหรือสอง C1-แอลคิล, ถ้าเป็นเช่นนั้น แอริลในนิยามของ R1 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไธอีนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ พิริดิลที่ถูกแทนที่ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวด้วยเช่นกันกับการใช้สารประกอบของสูตร (I) สำหรับการผลิตยาสำหรับ การป้องกัน หรือการบำบัดโรคที่สื่อนำผ่านการแอคติเวท CXCR3 รีเซปเตอร์; เกี่ยวกับกรรมวิธี สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) และ สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งปะรกอบรวมด้วยมัน สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 (09/05/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) , N-ออกไซด์ของมัน, เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา, รูปแบบ สเตอรีโอเคมีคัลลิไอโซเมอร์ของมัน หรือโซลเวทของมัน, ซึ่ง X แทน N หรือ CH; Y และ Z แต่ละหมู่ ที่อิสระแทน C(=O) หรือ CH2 ด้วยเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหมู่หนึ่งของ Y และ Z แทน C(=O); R1 แทน CH(R4)-แอริล หรือ CH(R4)-เฮเทโรแอริล; R2 แทน แอริล2 เฮเทโรแอริล; R3 แทน ไฮโดรเจน; C1-4แอลคิลคาร์บอนิล; C1-6แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิลออกซิ, C1-6แอลคิลไธโอ, C1-6แอลคิลออกซิคาร์บอนิล หรือ แอริล1; ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อ Y และ Z แต่ละหมู่ แทน C(=O), X แทน CH, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, และ R2 แทนพิริดิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือเฟนิลที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งแฮโล หรือด้วยหนึ่ง C1-4แอลคิลออกซิ หรือด้วยหนึ่ง หรือสอง C1-แอลคิล, ถ้าเป็นเช่นนั้น แอริลในนิยามของ R1 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่เฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย หนึ่งแฮโล หรือด้วยหนึ่งหรือสอง C1-4แอลคิล; และ ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อ Y และ Z แต่ละหมู่แทน C(=O),X แทน CH, R3 แทน ไฮโดรเจน; R2 แทน พิริดิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ เฟนิลที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งแฮโล หรือด้วยหนึ่ง C1-4แอลคิลออกซิ หรือด้วยหนึ่งหรือสอง C1-4แอลคิล, ถ้าเป็นเช่นนั้น เฮเทโรแอริลในนิยามของ R1 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไธอีนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ พิริดิลที่ถูกแทนที่ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวด้วยเช่นกันกับการใช้สารประกอบของสูตร (I) สำหรับการผลิตยาสำหรับ การป้องกัน หรือการบำบัดโรคที่สื่อนำผ่านการแอคติเวท CXCR3 รีเซปเตอร์; เกี่ยวกับกรรมวิธี สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) และ สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยมัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) , N-ออกไซด์ของมัน, เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา, รูปแบบ สเตอรีโอเคมีคัลลิไอโซเมอร์ของมัน หรือโซลเวทของมัน, ซึ่ง X แทน N หรือ CH; Y และ Z แต่ละหมู่ ที่อิสระแทน C(=O) หรือ CH2 ด้วยเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหมู่หนึ่งของ Y และ Z แทน C(=O); R1 แทน CH(R4)-แอริล หรือ CH(R4)-เฮเทโรแอริล; R2 แทน แอริล2 เฮเทโรแอริล; R3 แทน ไฮโดรเจน; C1-4แอลคิลคาร์บอนิล; C1-6แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิลออกซิ, C1-6แอลคิลไธโอ, C1-6แอลคิลออกซิคาร์บอนิล หรือ แอริล1; ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อ Y และ Z แต่ละหมู่ แทน C(=O), X แทน CH, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, และ R2 แทนพิริดิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือเฟนิลที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งแฮโล หรือด้วยหนึ่ง C1-4แอลคิลออกซิ หรือด้วยหนึ่ง หรือสอง C1-แอลคิล, ถ้าเป็นเช่นนั้น แอริลในนิยามของ R1 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่เฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย หนึ่งแฮโล หรือด้วยหนึ่งหรือสอง C1-4แอลคิล; และ ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อ Y และ Z แต่ละหมู่แทน C(=O), ซึ่ง X แทน CH, R3 แทน ไฮโดรเจน; R2 แทน พิริดิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ เฟนิลที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งแฮโล หรือด้วยหนึ่ง C1-4แอลคิลออกซิ หรือด้วยหนึ่งหรือสอง C1-แอลคิล, ถ้าเป็นเช่นนั้น แอริลในนิยามของ R1 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไธอีนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ พิริดิลที่ถูกแทนที่ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวด้วยเช่นกันกับการใช้สารประกอบของสูตร (I) สำหรับการผลิตยาสำหรับ การป้องกัน หรือการบำบัดโรคที่สื่อนำผ่านการแอคติเวท CXCR3 รีเซปเตอร์; เกี่ยวกับกรรมวิธี สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) และ สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งปะรกอบรวมด้วยมันข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH94310A true TH94310A (th) | 2009-03-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NZ594597A (en) | Substituted piperidines as ccr3 antagonists | |
| DE602008004265D1 (de) | Trans-3-aza-bicyclo-ä3.1.0ü-hexan-derivate | |
| MX2010008361A (es) | Derivados de arilamida oxazepinopirimidona sustituidos. | |
| EP1736467A4 (en) | NEW SULFONIC ACID AMID DERIVATIVE | |
| MX2009013335A (es) | Derivados de piperidina/piperazina. | |
| WO2008155668A3 (en) | Heteroarylamide pyrimidone compounds | |
| MX2010008360A (es) | Derivados de oxazepinopirimidona heteroarilamida sustituidos. | |
| JP2016500653A5 (th) | ||
| MX2010008362A (es) | Derivados de heteroarilamida diazepinopirimidona sustituidos. | |
| Jackson et al. | Evolution of thiazolidine-based blockers of human Kv1. 5 for the treatment of atrial arrhythmias | |
| EP1767526A4 (en) | NEW ARYLAMIDINE DERIVATIVE, SALT THEREOF AND FUNGICIDE CONTAINING THEREOF | |
| BRPI0911659B8 (pt) | composto 3-fenilpirazolo[5,1-b]tiazol e composição farmacêutica compreendendo o mesmo | |
| NZ609596A (en) | Cyclohexane derivative compound | |
| TH94310A (th) | อนุพันธ์พิเพอริดีนที่เป็น cxcr3 รีเซปเตอร์ แอนทากอนิสท์ | |
| Bates et al. | Discovery of vu0431316: a negative allosteric modulator of mglu5 with activity in a mouse model of anxiety | |
| NO20083857L (no) | Piperidinderivater som CXCR3-reseptorantagonister | |
| WO2009034028A3 (de) | Neue verbindungen | |
| MY144635A (en) | 2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,-3-benzodiazepin-3-yl-piperidines used as cgrp antagonists | |
| WO2008156092A1 (ja) | アゾリルメチリデンヒドラジン誘導体およびその用途 | |
| TH94310B (th) | อนุพันธ์พิเพอริดีนที่เป็น cxcr3 รีเซปเตอร์ แอนทากอนิสท์ | |
| TH100851A (th) | อนุพันธ์พิเพอริดีน/อนุพันธ์พิเพอร์แอซีน | |
| TH74460A (th) | อนุพันธ์ของ 8'-พิริ(มิ)ดินิล-ไดไฮโดรสไปโร-[ไซโคลอัลคิลามีน]-พิริมิโด[1,2-a]พิริมิดิน-6-โอน ที่ถูกแทนที่ | |
| TH105904A (th) | อนุพันธ์ซัลโฟนาไมด์ตัวใหม่ | |
| TH83468A (th) | ยาต้านฤทธิ์ของตัวรับ crf และวิธีการที่เกี่ยวข้องกับเรื่องนี้ | |
| TH110895A (th) | สารประกอบเฮทเทอโรไซคลิอิลชนิดใหม่ |