TW293019B

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Publication number: TW293019B
Application number: TW084110921A
Authority: TW
Original assignee: Mitsubishi Rayon Co
Priority date: 1994-10-18
Filing date: 1995-10-17
Publication date: 1996-12-11
Also published as: WO1996011964A1; KR960706515A; KR100407736B1; EP0952466A2; EP0952466A3; US6206550B1; US5969867A; DE69525236D1; EP0735062A4; EP0735062B1; DE69525236T2; EP0735062A1

Description

A7 B7_ 五、發明説明（) 本發明係有醑一種活性能線硬化性組成物，及，一棰稜鏟膜層*諸如：用於液晶顬示裝置等之稜鏑膜層、用於投射型霣視等之螢幕的雙凸透鏡膜«或菲涅爾稜嫌腰層，或，用於立鼸照相等之雙凸透親膜層。迄今，使用於液晶顯示装置等之背照光單元的稜鏑膜層、作為投射型電視機或撤縮影片閲讀機等之投射幕使用之菲涅爾透鏡膜層或雙凸透嫌膜層及用於立髏照相之«凸透膜層....等之透嫌膜層一直使用著一種以活性能線硬化性組成物形成透鏡部份者，此棰透鏑換層*舉例言之，係由透明基材及由活性.能線硬化性組成物於該透明基材上硬化形成之透鏑部份....所榷成，而用以形成該透銳部份之活性能線硬化性组成物則須具備：與透明基材具密箸性、與成型透鏡時使用之模具具剝離性及具有作為透鏡膜層本身之種棰光學特性....等。經濟部中央棣準局貝工消费合作社印袈例如，就筆記型値人霣腦等之彩色液晶顯示器或液晶 «視或視像一讎型液晶霄視等之彩色液晶板等所用之背照光元件而言*在不減低背照光之亮度下抑制所消耗的«力是一棰很重要的事，而背照光光學效率之改菩則為人們之所殷切期待，因此乃有第1醒所示背照光單元之提嫌，該背照光單元係以U)所示於單面形成有稜形鏡面序列2之稜鋳膜靥載置於（b)所示背照光元件3之發光面4上而形成如（c>所示者，以提亮其亮度。此處之稜鏡膜層一般是使用藉沖壓加工而於熱可塑性樹脂裂透明膜層之單面成形稜形鏑面序列者*或是使用於 5 ----1---_-!1- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家榣準（CNS ) Α4规格（210X297公釐）經濟部中央搮準扃WC工消费合作社印装

A7 B7_ 五、發明説明（) 透明腰層之單面形成紫外線硬化型组成物製之稜形鏞面序列者，前者係Μ聚甲基甲丙烯酸醋（折射率1.49)或聚硪酸酯（折射率1.59>等爲原料，後者之紫外線硬化型組成物則係使用甲丙烯酸酯条組成物（硬化樹脂之折射率爲1.49〜 1.55)。但，使用熱可塑性樹胞製透明膜層並藉沖暖成形法製成稜銪膜層之方法，為取得原料之折射率與透明性的平衡，勢難製成亮度增進效果良好之稜鏡膜餍，而，使用後者之紫外線硬化型（甲）丙烯酸酯糸組成物以製成稜鏑膜層之方法，随稜鏡膜層亮度之增進，其折射率則益難充分提高 ;進而，若採用离折射率之材料製作稜鋪膜層*背照光單元之正面亮度固可大幅提昇，相反的則造成光線透遇率Μ 低的問題。爲解決上述習知技術之問題，本案發明人等乃針對活性能線硬化性組成物深入加Μ硏究，結果發現：使用具有特定組成之丙烯酸酯或甲丙烯酸酯組成物，可在不招致光線透過率降低之情形下獲得具有高折射率之硬化物，並Μ 离生產效率裂成亮度增進效果優良之透鏡膜曆；於是完成本案下逑之發明。即，本發明提供了一種活性能線硬化性組成物，該活性能線硬化性組成物包含： (Α>下列通式I所示化合物20〜80重量份； CH2 = 本纸張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 6 μμ··· .aeaBM . ^^^1 T (請先閱讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) 訂 w柳Μ Α7 Β7 五、發明説明（） (上式中，R1表示氫或甲基；X及Y可相同亦可相異，分別表示甲基、氯、溴或磺；t及u分別》立表示0〜2之整數> (B)至少一種在分子内至少具有1値丙烯醢基或甲丙烯结基之化合物20〜80重量份； (C>相對於前述（A)及（B)成分合計董100重躉份，其量為 0.01〜5重量份之栝性能線感應性自由基聚合起始劑經濟部中央搮率扃負工消费合作社印装本發明並提供了一棰活性能線硬化性組成物，該话性能線硬化性組成物包含： (A)上列通式I所示化合物20〜80重量份； (B-1)至少一棰在分子內至少具有2個丙烯醢基或甲丙嫌醢基之化合物10〜90重量份； (B-2)至少一棰在分子内具有1倕丙烯醢基或甲丙烯醮基之單丙烯酸酯或甲丙烯酸酯化合物1〜90重量份；以及 (Ο相對於前述（A)、（B-1)及（B-2)成分合計麗100重悬份，其量爲0.01〜5重量份之活性能線慼應性自由基聚合起始劑。進而*本發明並提高了一棰透嫌胰層，該透鏑膜曆包含透明基材及使用上述话性能線硬化性組成物於上述透明基材之至少一侧面上形成之透嫌部份。 Η，配合画示說明如下。先簡單說明園示： m' fai* —^n n^i T (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 7 五、發明説明（ A7 B7 第1圖（a)、（b)及（c〉係簡略画解以稜嫌膜層及背照光元件製作高亮度之背照光單元的說明圓；第2圃為稜鏡膜層之部份截面圔；第3圏為稜鏑瞑層裂作方法之簡略說明圈；第4画爲稜鏡膜層由模具上取下時之狀態說明圈（模式截面圔）；第5·為製作稜鏡膜層所用棋具例之立腥透視晒。本發明之活性能線硬化性組成物中所用之<A>成分，即前述通式I所示化合物，係可在不降低本發明之活性能線硬化性Μ成物之硬化物的透明度下提高其折射率的成分請先閲面之注意事項再填寫本頁經濟部中央橾準局貝工消费合作杜印装構成（Α)成分之化合物具醱言之可ΜΜ下化合物為其代表，即：雙（4-甲丙烯醢基硫苯基）¾醚、雙（4-丙烯醯基硫苯基）硫K、雙（4-甲丙烯醯基硫-3,5-二«苯基）破醚、雙（4-丙烯醢基碇-3,5-二氯苯基）硫»、雙（4-甲丙烯醢基破-3,5-二溴苯基）硫醚、5 (4-丙烯酸基硫-3,5-二溴苯基〉硫醚、雙（4-甲丙烯醯基硫-3,5-二甲苯基）硫醚、雙（ 4-丙烯醢基硫-3, 5-二甲苯基硫醚等*可單》亦可組合2棰以上使用。在上述化合物中以雙（4-甲丙烯醢基硫苯基）硫醚最佳 (A)成分之使用比例以20〜80重量份，尤Μ 30〜70重量份之範園爲宜。（Α)成分之含量不满20重量份時，稜鏡膜層之透鏡部份折射率低，難Μ製成具离亮度效果之透鏡本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210X297公釐）订 A7 B7 五、發明説明（）膜層；另外，（A)成分含量超過80重董份時，不僅透鏔部份之機械強度偏低*且貯藏中之活性能線硬化性組成物將發生固嫌之（A>成分的析出，易造成組成上之變化。又，（B)成分，即分子内含有至少1値（甲〉丙烯醯基之其他化合物，具有溶解固《之（A)成分的能力，是一種由本發明組成物製作透嫌膜層時可提高透鏡部份之製作效率的成分。使用本發明之活性能線硬化性組成物成形稜鏑膜層時，須具有由透鏡膜具轉印透嫌形狀之優異性質，（B〉成分Μ室溫下爲液體且黏度低者爲佳，除此之外，（Β)成分並以對（Α>成分具离溶解性者爲佳。（Β〉成分之種類及量宜依（Α)成分之含置灌定，且宜依該活性能線硬化性組成物注入透嫌成型棋具之作業性、對基材膜層之接著性及製得之透鏡犋層之透縝部份的折射率詳加考置，以決定（Β> 成分之棰類及使用。經濟部中央揉準局負工消费合作社印製在本發明之組成物中，當（Α)成分之使用比例高時，可使用（Β)成分之分子於構造中具有芳香族構造之化合物，如此可製成貯藏時（Α)成分不易發生沈降之组成物。又，為提高上述本發明組成物注入透鏑成型用模具時之作業性，宜併用低黏度之醋單髓以調節活性能線硬化性組成物之黏度。 (Β)成分大*上可採用諸如脂肪族、脂瓖族或芳香族單或多元酵之單或聚（甲）丙烯醢酯，或，脂肪族、脂琢族或芳香族之胺基甲酸聚（甲）丙烯酸酯、環氣聚（甲）丙烯醯酸醋、聚醋聚（甲〉丙烯酸酯等。 9 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙柒尺度逋用中國國家梂準（CNS ) Α4规格（210X297公釐）經濟部中央揉準局貝工消费合作杜印製 A7 B7 五、發明説明（）其具髖例可舉如下，即：甲基（甲）丙烯酸醋、丁基（甲）丙烯酸酯、2-羥基乙基（甲）丙烯酸醏、環己基（甲）丙烯酸酯、四氫呋喃甲基（甲）丙烯酸酯、二瓌戊基（甲）丙烯酸醮、二環戊烯基（甲）丙烯酸酯、苄基（甲）丙烯酸酯、苯基（甲）丙烯酸酯、笨氣基乙基（甲）丙烯酸醏、3-苯基-2-羥基丙基（甲）丙烯酸醏、粼二苯 (甲）丙烯酸醋、3-(2,4-二溴苯基）-2_羥苯基（甲）丙烯酸酯、2,4,6-三溴苯氧基乙基（甲）丙烯酸醋等單官能性賄（甲>丙烯酸醋、1,6-己烷二酵二（甲）丙烯酸酷、新戊基二酵二（甲）丙烯酸酯、乙二醇二（甲〉丙烯酸酯、聚乙二酵（ n = 2〜15)二（甲）丙烯酸酯、聚丙二酵（n = 2〜15>二（甲）丙烯醴酯、聚丁二醇（n = 2〜15〉二（甲〉丙烯酸酯、2,2-雙（4-(甲）丙烯氧乙氧苯基）丙烷、2,2-雙（4-(甲）丙烯氧二乙氧苯基）丙烷、2,2-雙（4-(甲〉丙烯氣乙氣苯基-3,5-二溴苯基）丙烷、雙（4-(甲）丙烯氧二乙氣笨基〉《等二官能性（甲 >丙烯酸酯、三甲酵基丙烷三（甲）丙烯酸酯、異戊四酵三（甲）丙烯酸酯、異戊四酵四（甲）丙烯酸酯、二異戊四酵五（甲）丙烯酸醏、二異戊四酵六（甲）丙烯酸醋等多官能性醏（甲）丙烯酸賄、雙酚A型二縮水甘油_與（甲）丙烯酸反應形成之環氧二（甲）丙烯酸酯、四溴雙酚A型二縮水甘油醚與（甲）丙烯酸反應形成之環氧二（甲）丙烯醸醋、甲伸苯基二異氰酸酯與2-羥基丙基（甲）丙烯酸酯反應形成之胺基甲酸二（甲）丙烯酸醋、二甲伸苯基二異饌酸酯與2-羥基乙基 (甲）丙烯酸醋反應形成之胺基甲酸二（甲）丙烯酸酯、異彿 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 10 10 - 如3〇jl9 A7 B7 五、發明説明（）經濟部中央標準局負工消費合作社印裝嗣二異氰酸醏與2-羥基丙基（甲〉丙烯酸酯反應形成之胺基甲醚二（甲）丙烯酸酷等。此等單龌可單播使用亦可混合2種以上使用。 (B>成分之使用比例以20〜80重份，尤M30〜70重置份之範圍爲宜。（B>成分之含量不滿20重量份時，不僅透鏡膜層之透嫌部份機械強度偏低，且液讎组成物在貯藏時固釀之（A)成分将析出，並不合適；另外，（B>成分含量超過80重量份時，透嫌部份之折射率低*難以製成可發揮高亮度效果之透鏡膜層。本發明之活性能線硬化性組成物中因併用了上迷（A> 成分及（B)成分而可?£不降低透明性之下播得折射率离逹 1.56以上之硬化物，適合作爲構成稜鏡膜圈、菲涅爾透鏑膜層、雙凸透鏡膜靥等之透鏑部份的原料。進而，（C)成分，邸活性能線感應性自由基聚合起始劑，Μ得受以紫外線或可見光等爲代表之活性能線之激發而產生自由基者為宜，使用一般公知者邸可，並無特別限制。 (C)成分之具體例可舉如下，即：苯丨S姻、苯偁姻單甲醚、苯偶姻異丙基Κ、乙偁姻-3-羥-2-丁嗣、苄、二苯嗣、對-甲氧基二笨酮、二乙氧基苯乙鬭、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-嗣、2,2-二乙氧基苯乙酮、1-羥基璣己基苯基鬭、甲基苯基乙醛酸、乙基苯基乙醛酸、2-羥基 -2-甲基-卜苯基丙烷-1-酮、2-甲基-1-(4-(甲破〉苯基>-2 -嗎福林基丙烷-1-_等之羰化合物、四甲基硫胺甲醢基— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 本紙張尺度遄用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210X297公釐） 11 經濟部中央揉準局員工消费合作社印装 A7 _B7_ 五、發明説明（）破醚、四甲基»胺甲醯基二硖醚等硖化合物、2,4,6-三甲基苯醯基二苯基氧化膦等醯基氣化膦、茨奎寧、雙-(環五戊二烯基 >-雙（2,6-二氰-3-(吡咯-卜基）钛等之可見光感應性聚合起始劑。此等（C>成分可單播使用，亦可混合二棰以上使用。此等（Ο成分中以甲基苯基乙醛酸、2-羥基-2-甲基-1 -苯基丙烷-卜嗣、1-羥基頊己基苯基覼、2,2-二甲氣基-1 ,2-二苯基乙烷-卜酮、苄基二甲基縮萌、2,4,6-三甲基苯甲醯二苯基氧化膦為佳。 (C)成分之使用比例，相對於（A)成分與（B)成分合計. *100重置份為0.01〜5重量份，尤其是0.02〜3重董份。 (C)成分之使用量不滿0.01重量份時，其硬化性組成物之硬化性將不足，超過5重量份時，其组成物所形成透鏑膜層之透鏑部份将發生黃變*均有不宜。本發明之組成物，如上述，亦可以至少一種分子中含有至少2偏丙烯酪基或甲丙烯醢基之化合物所構成之（B-1) 成分10〜90重置份，與，至少一棰分子中含有1值丙烯醢基或甲丙烯醯基之單丙烯酸酯或甲丙烯酸醋化合物所構成之（B-2)成分1〜90重量份，Μ取代上述（B)成分。 (Β-1)成分，可用之化合物如下列通式I所示

(上式中，表示氬或甲基；V及W可枏同，亦可枏異，分本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ----1! τ II (锖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 I It · Α7 Β7 五、發明説明（）別表示甲基、《、溴或碘；p及q分別猜立表示0〜2之整數；Ra表示

CHa OH

I I -〇-(CH2CH2〇)»-, -〇-(CH-CH20)n-或-〇-CH2CH-CH2-贝及!!表示〇〜5之整數；z表示 CH3 -i-, -ch2-, -s-或°)

I II CHs 0 此（Β-l)成分是一種可提高本發明組成物所製透鏑膜層之透鏡部份的機械強度之成分。當Μ本發明之活性能線硬化性组成物成形透嫌膜層時，將之注入於轉印透鏡形狀之棋具與基材瞑層間 > 如第3園所示 > 同時須注意其厚度上之精密程度及轉印透鋪形狀之轉印優異性》因此（Β-1) 成分Μ室溫下爲液體，且黏度低者爲宜，尤以對固醍之（Α> 成分具溶解性者為佳。構成（Β-1)成分之化合物，其具臞例可舉如下，即：經濟部中央梂率局另工消费合作社印裝 2,2-雙（4-(甲〉丙烯醢基氣基苯基丙烷、2,2-¾ (4-(甲〉丙烯酿基氧基乙氧基苯基）-丙烷、2,2-雙（4-<甲）丙烯醯基氧基二乙氣苯基 >-丙烷、2,2-雙（4-(甲）丙烯醢基氣基三乙氧苯基）-丙烷、2,2-«(4-(甲）丙烯醢基氧基四乙氧苯基〉-丙烷、2,2-雙（4-(甲）丙烯醯基氣基五乙氧苯基）-丙烷、2,2-5 (4-(甲）丙烯醯基氧基乙氧基-3,5-二溴苯基 )-丙垸、2,2-5 (4-(甲）丙烯醯基氧基二乙氧-3,5-二溴苯基）-丙烷、雙-（4-(甲〉丙烯®基氧基五乙氧基-3,5-二》 13 (請先閩讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210X297公釐）五、發明説明（） A7 B7 經濟部中央橾準局Λ工消费合作社印裝苯基）-丙烷、雙-(4-(甲）丙烯醯基氣基苯基）-甲烷、雙-( 4-<甲）丙烯醯基氧基乙氧苯基）-甲烷、雙-(4-(甲）丙烯醯基氧基二乙氣苯基 >-甲烷、雙-(4-(甲〉丙烯醢基氧基三乙氣苯基甲烷、雙-(4-(甲）丙烯酿基氧基四乙氣苯基）-甲烷、雙-(4-(甲）丙烯醢基氧基五乙氧苯基）-甲烷、雙-(4-(甲）丙烯鷗基氣基二乙氣苯基>-«、雙-(4-(甲）丙烯醢基氧基五乙氣苯基卜礙、雙-(4-(甲）丙烯醯基氣基二乙氧苯基）-琉醚、雙-(4-(甲）丙烯醯基氣基五乙氣苯基卜硗醚、 5 -(4-(甲）丙烯醢基氧基二乙氧-3,5-二甲基苯基）-硫醚、5-(4-(甲）丙烯醯基氧基五乙氧-3,5-二甲基苯基卜硫醚、等之酯單鼸、雙酚A型環氧化合物與甲丙烯酸之反應物、溴化雙酚A型環氧化合物與甲丙烯酸之反應物、雙酚 F型璣氧化合物與甲丙烯酸之反應物、雙酚S型環氧化合物與甲丙烯酸之反應物。此等單體可單播使用，亦可混合2棰以上使用。上述（B-1)成分中，以：2,2-雙（4-甲丙烯醢基氧基乙氧基苯基〉丙烷、2,2-燹（4-丙烯醯基氧基乙氧基苯基）丙烷、2,2-雙（4-甲丙烯醢基氧基二乙氧苯基）丙烷、2,2-雙 U-丙烯醯基氧基二乙氧苯基）丙烷、2,2-雙（4-甲丙烯醯基氧基三乙氣苯基）丙烷、2,2-雙（4-丙烯酿基氧基三乙氣苯基）丙烷、2,2-燹（4-甲丙烯酿基氧基四乙氧苯基〉丙垸、2,2-雙（4-丙烯酿基氧基四乙氧苯基）丙烷、2,2-雙（4_ 甲丙烯醢基氧基五乙氧苯基）丙烷、2,2-雙（4-丙烯醢基氧基五乙氧苯基）丙烷爲佳。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) Α4规格（210X 297公釐） 14

CH2=C-C-RS A7 B7 五、發明説明（） (B-l>成分之使用比例M10〜90重量份，尤M30〜70 重量份之範圃爲宜。（B-1)成分含1不满1〇重量份時，透鏡膜層之透嫌部份透明度及機械強度镉低，同時貯藏中之液鼸組成物有固體之（A)成分析出之現象，亦發生組成上之變化，並不合適；又，組成物中之（B-1)成分含量超過 90重量份時，透嫌部份之折射率不足。另外，可作為（B-2>成分之化合物，得以下列通式I 、IV、V及VI所示化合物爲例。 1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

I ch2=c-c-r5II r

Gi

W 訂 ch2=c-c-r5-s

V 經濟部中央梯率局員工消费合作社印製

R4ICHi=0—C—R5—S· II

Gi

Gi VI (以上化學式中，R*代表氫或甲基；G代表甲基、氣、或碘；i代表0〜5之整數；j代表0〜4之整數；Re代表本紙法尺度逋用中國國家標率（CNS)A4规格（210X297公釐） -15 - 經濟部中央橾準扃貝工消费合作杜印製 A7 B7 五、發明説明（）

•CHa OH -〇-(CH2CH2〇)_-，-〇-(CH-CH2〇)n-或-0-CH2iH-CH2- ;及n代表0〜5之整數。）此（Β-2)成分是一種用Μ調整本發明活性能線硬化性组成物黏度及由該組成物所携成之硬化物的折射率之成分。當以本發明活性能線硬化性組成物成形透鏑膜層時，组成物須具有優良之棋具注入性、透鏡膜層厚度控制性及透嫌形狀轉印性，而使用（Β-2)成分邸可提高活性能線硬化性組成物之厚度控制性及轉印性。丙此，（Β-2)成分以常溫下為液體，且具低黏度者爲宜。 (Β-2)成分之具體例可舉如下，邸：苯基（甲〉丙烯酸酯、苄基（甲）丙烯酸酯、苯氧基乙基（甲）丙烯酸醏、苯氧基-2-甲基乙基丙烯酸酯、苯氧基乙氧基乙基（甲）丙烯酸酯、3-苯氧基-2-羥基丙基（甲）丙烯酸酯、2-苯基苯基（甲 )丙烯酸酯、4-苯基苯基（甲）丙烯酸酯、2-苯基苯氣基乙基《甲）丙烯酸酯、3-(2-苯基苯基>-2-羥基丙基（甲）丙烯酸酯、3-溴苯氧基乙基（甲）丙烯酸酯、2,4-二溴苯氧基乙基（甲）丙烯酸醋、2,4,6-三溴苯氧基乙基（甲）丙烯酸醋、 2-溴苄基（甲）丙烯酸酯等。此等單腥可單猻使用，亦可混合2種以上使用。上述化合物中尤以苯基（甲）丙烯酸酯、苄基（甲）丙烯酸酯、苯氧基乙基（甲〉丙烯酸酯、苯氧基-2-甲基乙基（甲 >丙烯酸醮、苯氧基乙氧基乙基（甲〉丙烯酸酯、3-苯氧基-2-羥基丙基（甲）丙烯酸酯爲佳。 (B-2)成分之使用比例以1〜50重置份，尤M5〜30重本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） T (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

16 經濟部中央揉準局属工消费合作社印装 A7 B7 五、發明説明（）量份之範園為宜。（B-2)成分含鼉不谋1重董份時*無法充分調整活性能線硬化性組成物之黏度，對透鏡棋具之注入 *作業性低劣*且基材膜層與透鏡禊曆閜之密着性不良，透鏡膜層厚度之控制性，透鏡形狀之轉印性均差。而（B-2) 成分含*超過50重董份時，組成物所製成之透鏡膜層折射率低*且透嫌部份之機械強度低。此時* (C)成分之使用比例，以<A〉成分與（B-1)及（B-2〉成分合計量為100重量份時，（C>成分K0.01〜5重置份，尤其是以0.02〜3重置份之範圍爲宜。本發明之活性能線硬化性組成物可在不損及（A)成分之提离溶解性及提高組成物所構成之透鏑部份對基材膜層的密著性之效果的範丽下加入（甲〉丙烯酸酯Μ外之具有自由基聚合官能基的化合物》其具醱例有：苯乙烯、二乙烯苯、氣苯乙烯、二溴苯乙烯等苯乙烯衍生物、二丙烯基酞酸、二乙二酵二（丙烯基硪酸酯）等丙烯釀基化合物、二苄基反丁烯二酸酯、二丁基反丁烯二酸醋等反丁烯二酸衍生物....等。本發明之活性能線硬化性組成物，依需要可加入氧化防止劑、黃變防止劑、紫外線防止_、藍化增白劑、顔料、沈降防止劑、消泡_、帶《防止劑、防费化劑等各棰添加劑。其次Μ圔面說明使用活性能線硬化性组成物所躲成之本發明透鏡膜層。本發明之透鏡膜層，如第2圖所示，係由透明基材膜本纸诛尺度適用中國Η家標率（CNS) Α4洗格（2!0Χ297公釐） -17 - i. mu an ml·. V n (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部中央揉準局貝工消费合作社印装 A7 B7 五、發明説明（）層8及本發明之活性能線硬化性组成物硬化形成之高分子稜面序列等透鏡部份9所構成。此透明基材膜層8之材質固可採用可透過紫外線之软性玻璃板，但一般而言，為便於處理，宜採用丙烯酸樹脂、聚碩酸賄樹脂、«乙烯樹脂、聚甲丙烯酸醯亞胺樹脂、聚酯樹脂等厚度類百《11之程度的透明合成樹脂製膜層*尤其是K折射率較低且表面反射率低之聚甲基甲丙烯酸酯、聚甲基甲丙烯酸酯與聚氟化亞乙烯糸榭脂之混合物、聚碘酸酯樹脂、聚乙烯肽酸酯等之聚醋樹脂所構成的膜層為佳，具體言之，折射率宜低於透銕部之折射率。此時，可在活性能線硬化性組成物硬化形成之透嫌部份9與透明基材联層8間配置可提离密著性之錨塗處理層10,藉Μ播得透嫌部份9與基材瞑層8間密笔較牢固之透鏑膜層。在製逭本發明之透鏡膜《時，如第3圈所示，係將话性能線硬化性组成物注入並延展於形成有稜面序列等之透嫌形狀的金屬、玻璃或樹脂裂透嫌模具11上，再於其上面鋪設透明基材膜層8，然後以活性能線發光光源透過該膜層8照射活性能線令其硬化。«後，將如第4画所示裂得之透鑌膜層自透鏡成型用棋具11剝離，邸得透鏑膜層。活性能線發光光源可使用化學反應用化學燈、低壓水銀燈、鹵金羼燈、可見光鹵素燈、太限光等。照射之能量 Μ 200〜600 η·波長照射至能量合計連0.1〜50 J/c·*爲度，又照射之琛境可以是在空氣下，亦可Μ在《氣、氬氣等惰性氣體中。本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS)A4規格（210X297公釐） 18 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂五、發明説明（ A7 B7 經濟部中央棣準局負工消费合作社印«. 使用之透鏑成型用棋具11，如第5圈所示，在製作棱嫌膜層時，可使用具有匾示中圈内所示頂角α之積面形狀的稜面成型用棋具。透鏡成型用棋具之原材料可爲鋁、黄銅、鋼等金羼裂者，亦可為矽氧樹脂、聚胺基甲酸醋樹脂、琢氧樹脂、ABS樹脂、氟素樹脂或聚甲基戊烯樹脂等合成樹脂製者*此外亦可採用上述材料經鎪層加工或混合各種金腸粉末而製成者，但由耐熱性及強度著眼仍以金颺製者為佳。如上所裂得之透鏡膜層，其由活性能線硬化性組成物之硬化物所形成之透鏡部份，折射率Μ离達1.60Μ上者，尤Μ 1.62以上者為佳，因爲透嫌部份，亦邸活性能線硬化性組成物之硬化物的折射率不滿1.60時，舉例來說在作為背照光單元之稜鏡膜層使用時，有無法充分提离正面亮度之傾向。又，本發明之透嫌膜層在作為背照光單元之稜鏑膜層使用時，稜面序列之頂角α Μ 80°〜15(Γ範圍内者在背照光亮度之提高上較爲合適，尤其是在85 ·〜13(Γ之範園内者。以下，舉實施例及(:b較例進一步詳細說明。又，賁施例及表中所載單鱺之簡寫記號如下所列： MPSMA:雙（甲丙烯醯基硫苯基）硫醚< 商品名MPSMA，住友精密化學裂〉 BP-1 : 2,2-雙（甲丙烯氧乙氧苯基）丙烷（商品名NKeaster BPE-100N，新中村化畢社裂〉 POA :苯氣基乙基丙烯酸酯（商品名俥斯考#192，大阪有 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂本紙張尺度遄用中國國家梂準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 19 經濟部中央揉準局貝工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（）檐化學工樂社裂〉 HMPO : 2-羥基-2-甲基-卜苯基丙烷-卜圃 < 商品名拉羅邱耳1173,汽巴嘉基公司製） PEDA :聚乙二酵二丙烯酸醋（商品名NKeasterA-400 *新中村化學社製） BPA-2 : 2,2-雙（甲丙烯氣基二乙氣基苯基>丙烷（商品名心 easterA-BPE-4,新中村化學社裂） BPM-5: 2,2-雙（甲丙烯氣基五乙氧基苯基〉丙烷（商品名璜克利FA-321M，日立化成社裂> BZM :苄基甲丙烯酸賄（商品名丙烯醸酯BZ，三莪嫌縈公司製） PHM :苯基甲丙烯酸醮（三夔鏍縈公司裂） PSM-1 :苯基破乙基甲丙烯酸醏（合成品〉 PSM-2:苯基硫乙氧基乙基甲丙烯酸酯（合成品〉 HMPO ·· 2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-卜酮（商品名拉》邱耳1173,汽巴嘉基公司裂） APO : 2,4,6-三甲基笨甲醯基二苯基氧化膦（商品名魯西燐TPO，BASF公司製〉 PET :聚酯膜（東洋紡纗公司製，A4100，厚度188*1遣） PMMA :聚甲基甲丙烯酸賄樹脂板（三赛媒縈公司裂，亞克力萊待L，厚度0.8 nm) PC ••聚碘酸酯樹脂板（三赛瓦斯化學社製*厚度〇.5通·〉實施例1 (活性能線硬化性組成物之調裂）本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS)A4规格（210X297公釐） -20 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 A7 B7 五、發明説明（混合 MPSMA 50g、BP-1 30g、POA 20g 及 HMPO 2g，在 501C下加溫、攪拌，得透明均勻之溶液。 (稜鏑禊層之製作）備一第5鼸所示之稜鏑成型用棋具11，黄銅裂，尺寸約為A4大小，具有一稜面序列，間距5〇Mm、頂角《 95’，呈三角錐形。將上述混合液注入該棋具後，如第3画所示，於混合液注人面上叠合一大略同等大小之聚酯膜8，隨後Μ設置於該聚酯膜上钿300··處之6.4KW (80W/co〇高壓水銀燈照射紫外線6秒鐘，能量爲1.2J/CB·，俟混合液塗層硬化後，如第4圔所示，剝下邸得透鏡膜層。 (對活性能線硬化性組成物及稜鏑膜層之評價）將如上所得之稜嫌瞑層依如下方法評價*並將结果列於表1中。 (1>組成物之透明性將上述調裂得之组成物依如下基準作目視判定。 Ο 透明 X 有色晕、呈白澜狀 (2) 組成物注入棋具時之作業性經濟郜中央樣準局貝工消費合作杜印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 組成物注入棋具之作業性及對基材膜靥之叠合性依以下基準判定。 Ο :易作業 X :有泡沫混入、作業困難 (3) 稜鏡折射率之測定爲拥定上述所得稜鏑膜曆之透嫌部的折射率，於2枚本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) Α4规格（210X297公釐） 21 -Ο 1 - 五、發明説明（ A7 B7 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印製厚3mn之玻璃圓板間插入氣密塾，並留下lin隙缝，外周卷撓黏膠帶予Μ固定*作爲成型用棋具，在此棋具中注入上述組成物，再由該玻璃棋具之一面，如前述方式，以高壓水銀燈照射紫外線50秒鐘，能量爲lOJ/cm·，俟硬化後，由棋具上剝離硬化之樹脂板，Μ眄貝折射計在20TC下測定納D線光源下之折射率。 (4>亮度提离率之澜定將所製得之具有第1匯U)所示構造的稜鏑膜層1設置於第1圖（b)所示Μ史坦列公司製冷陰棰管5舆反射膜 6、三赛嫘縈公司製壓克力導光體7與東嫘製擴散膜4... 所構成之背照光單元3上，再由該背照光正頂上U處，Μ 都譜康公司裂ΒΜ7型光度計拥定其光度。表1中係以背照面上不置稜鎌膜層時之光度為1度之売度比。 (5>密著性在稜鏡膜層之稜面供，以刮髮刀縱镄切剌11道傷痕，深及基材睽層，間隔1.5··，構成100格。以玻璃膠帶（寬 25··，日絆製）密貼於稜面後急速剝下，計算稜面未剝下之格數。資施例2〜7、th較例1〜2 除表1所示組成物及基材膜靥外，餘同實施例1，各製成稜縝膜層，以同於實施例1之方式評價，並將結果列於表1中。比較例3 在第5圔所示稜嫌成型用棋具之稜面刻印部叠置一面 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 22 A7 B7____ 五、發明説明（）稹稍小於刻印部且厚度爲〇.8β·之PMMA薄睽，繼而再墨置一厚度3·*之磨光不锈網板，隨後將前述積層物與棋具一齊置於180Ό下加熱，平均施K50t之荷重，放置3小時，俟其冷卻後，剝下裂得PMMA製稜嫌膜層。將此稜嫌膜履以同於實施例1之方式測定光度。又，上述PMMA薄膜之折射率 n= 1 _ 492 0 表1所示實施例1〜7及比較例1〜3之亮度比係Μ 不使用稜鏡膜層時之背照光的亮度爲1者。Κ本發明實施例所得稜銪膜層構成之背照光軍元，其光度均優於比較例者，由此顋示，具有提昇亮度之效果。又，表1所示亮度比其絕對值固然將隨背照光之不同，而有差異，但在本案發明人等硏究之範園内，卻不致因背照光種類之更易而造成上述比較例與實施例間大小两係之逆轉。 (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部中央揉準局貝工ίϊϊ费合作社印装本紙張尺度逍用中國國家揉準（CNS ) Α4規格（210X297公釐）明説明發經濟部中央揉準局貝工消费合作社印製比較例3 比較例2 比較例1 實施例7 實施例6 實施例5 實施例4 實施例3 實施例2 實施例1 1 M(95) 1 S： *—* cn MC50) MC50) M(40) M(30) M(70) s: CJIOO s芸 /-N > 各成份混合量（g) 1 POA (5) -OCO >1 42» CD Ο Ο "ODO cD-σ >1 CaDCJI cno CD CD-TD > i »—* CNDCO 〇〇 T3CO C=>-D >1 CS3CO 〇〇 n〇-〇 c=) m >〇 AN) ss BP-1(40) POA (30) -OCD cd^o >1 CsD*—k o o BP-1(30) POA (20) r·^ CXI 1 A箜 COT3 ^<=> A妄 CsD-O ^CZ? c妾 CsD-O ^CD 巳3 a妾 Cs3-〇 w〇 es /^N n PMMA ra S ra PMMA _1 "O ra S "TD m ra m 通唞 1 X 〇〇〇〇〇〇〇〇透明性 I 1 X 〇〇〇〇〇〇〇〇肺S 1.49 蠢1 1.55 h—«* CJl 1.62 1.62 1.60 1.60 1.65 ! 1.62 折射率 1.39 11 C0 1.45 cn 1.53 _i 1.48 1.49 1.61 1.52 亮度比 Ο <=> I—k ο o η-* O o h—· o 〇密着性 ,0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂

J 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 24 A7 _B7_ 五、發明説明（）實施例8 (活性能線硬化性組成物之調裂）混合 MPSMA 40g、BPA-2 50g、BZM 10g、HMPO 2g，在 501C下加祖攪拌，得透明、均匀之溶液。 (稜鏑膜層之製作〉備一第5圔所示之稜鏑成型用棋具11，黄銅製，尺寸約為A4大小，具有一稜面序列，間距50m·、頂角α 95·，呈三角錐形。將上迷混合液注入該棋具後，如第3所示，於混合液注入面上叠合一大略同等大小之PET膜8，隨後Μ設置於該PET胰上侧300na處之6.4KW (80W/C·)高K水銀燈照射紫外線6秒鳙，能量為1.2J/cb»，俟混合液塗層硬化後，如第4圈所示，剝下即得透鏑膜層。 (對活性能線硬化性組成物及稜鏡膜層之評價）將如上所得之稜鏡膜層依實施例1所述方法評價，並将結果列於表2中。實施例9〜13、比較例4〜6 經濟部中央橾率局貝工消费合作，杜印氧 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 除表2所示組成物及基材膜層外，餘同實施例8，各製成稜鏡膜層，以同於資施例8之方式評價，並將结果列於表2中。為便於參考，表2中亦將比較例3之结果列入 Ο 表2所示實施例8〜13及比較例3〜6之亮度比係Μ 不使用稜鏞膜層時之背照光的亮度爲1者。以本發明實施例所得稜鏑膜《構成之背照光單元，其亮度均優於比較例者，由此顳示，具有提昇亮度之效果。本焱張尺度填用中國a家橾準（CNS ) Α4规格（210X297公釐) -25 - A7 B7 五、發明説明（）又，表2所示亮度比其絕對值固然将隨背照光之不同，而有差異，但在本案發明人等硏究之範圍内，卻不致因背照光棰類之更易而造成上述比較例與資施例間大小鼷係之逆轉。 i' n _ n l·— IT L__—1 ,, I I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部中央梂準局負工消费合作杜印製本紙張尺度適用中囷國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -26 - 9 Jπν β 9?

7 7 A B 五、發明説明（）經濟部中央標準局貞工消費合作杜印製比較例3 比較例6 比較例5 比較例4 實施例13 寅施例12 實施例11 實施例10 實施例9 實施例8 1 Μ(50) 1 MP(S M(45) M(30) > 各成份混合量（g> 1 BPA-2C50) 1 BPA-2C60) BPA-5C20) BPA-2C50) BPA-5C20) BPA-2C60) 1 _1 BPA-2C15) BPA-2C50) /*~N m 1 1 1 BZM (5) 1_:__ BZMC40) PHNK35) BZM(IO) PHMC35) BZM(IO) BZMC15) BZM(IO) DO 1 CO 1 HMFO %〇 tsDCD ^2) CsD CZ3 csD-a WCD a妾 WT3 一 CD /-N o PMMA η〇 rn -a m —3 n〇 m PMMA cn rn Π3 TO S 1 〇 X 〇〇〇〇〇〇〇組成物透明性 1 X X 〇〇〇〇 o 〇〇 m S 谇>窪 CO CO II 1—* cn cn Η-* OT H-* <y> to H-* CD 00 g H-* m CD 1.62 折射率 I—» 00 CO H—fc g SI h—fc 办 03 »—* ai 1.53 1.62 CO σ> CO CJ1 tsO 亮度呔 ο g o 〇〇〇 H-* o ►—* o o I—* 〇密着性 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -* Γ 本紙張尺度逍用中國國家橾準（CNS ) A4说格（210X297公釐） 27 經濟部中央橾準局貝工消費合作杜印製 Α7 Β7 五、發明説明（）實施例14 (活性能線硬化性组成物之調製〉混合 MPSMA 40g、BPA-2 5〇g、PSM-1 3〇g、HMPO 2g，在50t下加籯攪拌，得透明、均勻之溶掖。 (稜鏑膜層之裂作）備一第5·所示之稜鏡成型用棋具11，黄銷裂，尺寸約爲A4大小，具有一稜面序列，間距50m»、頂角α 95 % 呈三角錐形。將上述混合液注入該棋具後，如第3匯所示，於混合液注入面上叠合一大略同等大小之PET膜8，隨後以設置於該PET膜上侧300mB處之6.4KW(80W/cb)高壓水銀燈照射紫外線6秒嬗，能量為1.2J/cae，俟混合液塗層硬化後，如第4圖所示，剝下即得透鏑膜層。 (對活性能線硬化性组成物及稜鏑膜靥之轷價）将如上所得之活性能線硬化性组成物及稜嫌膜層依實施例1所述方法評價，並将结果列於表3中。實施例15〜19、比較例7〜9 除表3所示組成物及基材膜層外，餘同實施例14,各製成稜鏑膜層，Μ同於實施例14之方式評價，並将结果列於表3中。爲便於參考，表3中亦將比較例3之结杲列入〇表3所示資施例14〜19及比較例7〜9之亮度比俤以不使用稜鏑膜層時之背照光的亮度為1者。Μ本發明實施例所得稜鏡腰層構成之背照光單元，其亮度均優於比較例者，由此顯示，具有提昇亮度之效果。本紙flt尺度遄用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 28 (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 A7 B7 五、發明説明（又，表3所示亮度比其絕對值固然将隨背照光之不同，而有差異，但在本案發明人等硏究之範園内，卻不致因背照光棰類之更易而造成上述比較例與實施例間大小颶係之逆轉。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

T 訂經濟部中央棣準局貝工消費合作社印装本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 29 B7五、發明説明（）經濟部中央榣準局貝工消费合作社印製比較例3 比較例9 比較例8 比較例7 實施例19 實施例18 實施例17 實施例16 實施例15 實施例14 1 S N-TJ — GO sg M(95) 1 M(40) M(40) M(50) 3： COCO sg M(70) M(40) ^-N > 各成份混合量（g> 1 BPA-2C10) 1 BPA-2 (60) BPA-2C30) BPA-2C30) BPA-5(10) BPA-2C60) BPA-2C15) BPA-2C30) /-S CXI 1 1—* 1 PSM-K80) PSM-1 (5) PSM-1(40) PSM-1(30) PSM-1(30) PSM-2C40) PSM-2C10) PSM-1(15) PSM-1(30) TO 1 to 1 Cs〇n〇 ^*CD ^2) > /^n^o too > CsOO ™2) co-x? ^CD to^a /^N o n〇 ί m T3 ro m PMMA m m m M m 1 1 〇 X 〇〇〇〇〇〇〇透明性贼物 1 〇 X 〇〇〇〇〇〇〇組成物注入作業性 h H—4 cr> 11 cn cx> ►—* CO <y> CO H-* U1 m H-* a> OT CO 折射率 Η—^ k »—» s II ►—* cn CO 〇> CJI σ> CJI CO σ> CJI N-* 亮度比 o o o 1—* § o 〇 I—* o H-* o 1—^ g 密着性

0S m Kn ^^^1 ej.— , In .^ϋ m nn n^ ^1^1 y i (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4g ( 210X297公釐） 30 A7 B7

Q 五、發明説明（如上所述，本發明之活性能線硬化性組成物可在不滅低透明性下播得具有商折射宰之硬化物，可於透明基材表面形成透嫌部份，作為透鏑膜層，除可顯著提昇透嫌之正面亮度外，尚可提昇透鏡膜層之處理性及生產性。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央樣隼局貝工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 31

Claims

L85· »· 26 申請專利範圍經濟部中央揉準局員工消費合作社印製第84110921號申請專利範圍修正本修正日期：85年9月26日 ί·—棰活性能線硬化性組成物，包含有： (Α)下列通式I所示化合物20〜80重量份； R' _ Y. R* CHi^C-C-S-^O^S^O^-S-C-C^CH*ο 〇·· (上式中，R1表示氳或甲基；X及Y可相同亦可相異，分別表示甲基、氣、溴或碘；t及u分別獨立表示0〜2之整數） (B>至少一種在分子内至少具有1镰丙烯醯基或甲丙烯醯基之化合物20〜80重量份； (C)相對於前述（A)及（B)成分合計量1〇〇重量份，其量為0.01〜5重量份之活性能線感應性自由基聚合起始劑；其中，構成（B)成分之分子内至少具有1値丙烯醯基或甲丙烯醮基之化合物為苗自下列通式I、1H、IV、 V、VI所示化合物中至少一棰者 V， R*

R2 I Rj-0-C-C=CH2 II I -----.UI,--------訂.— I:----^ . (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) (上式中，R2表示氫或甲基；V及W可相同，亦可相異，分別表示甲基、氮、溴或碘；P及q分別獨立表示0〜2 之整數；R3表示本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 32 ABCD 六、申請專利範圍 ch3 oh I I -0-(CH2CH20).-, -0-(CH-CH20)„- s -o-ch2ch-ch2- m及n表示0〜5之整數；Z表示CHa οI II —C—, 一 CHz—，一S— 或一S— CH, 0 I G, ch2=c-c-rs-o--^〇^ π (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

R4 I F ch2=c-c-rs-o II 1T R4 G,CH2=C-C-R8~S-^〇^ V

'VI 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (M上化學式中，R4代表氫或甲基；G代表甲基、氣、或碘；i代表0〜5之整數；j代表0〜4之整數；R5代表 ch, m-o-(ch2ch2〇)·-, -〇-(ch-ch2〇)·.-或-o-ch20h-ch2- ;IB及η代表0〜5之整數） 2.如申請專利範圍第1項所載之組成物，其中構成（A〉本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 33 六、申請專利範圍 8 8 8 8 ABCD 經濟部中央揉準局負工消费合作社印袈成分之化合物為雙（4-甲丙烯鼴基硫苯基）硫醚。 3.—種活性能線硬化性组成物，包含有： (A)下列通式I所示化合物20〜80重量份；Y. R1 I>—C—C=CHj « 0 (B-l>至少一種在分子内至少具有2值丙烯醢基或甲丙烯醯基之化合物10〜90重量份； (B-2)至少一種在分子内具有1個丙烯醢基或甲丙烯醢基之單丙烯酸酯或甲丙烯酸酯化合物1〜90 重量份；以及 <C>相對於前述（A)、（B-1)及（B-2)成分合計*100重量份，其置為0.01〜5重最份之活性能線感應性自由基聚合起始_ ; 其中構成（B-1)成分之分子内至少具有2値丙烯醢基或甲丙烯醢基之化合物為S自下列通式I所示化合物者R* Y, /~VW· Γ CHz=C-C-R*-0-^〇\-Z-<〇v-R3--0-C--C=0Hj

(上式中，R2表示氫或甲基；V及w可相同，亦可相異，分別表示甲基、氣、溴或碘；P及q分別獨立表示0〜2 之整數；R3表示本紙張尺度適用中國國家樣準（CNS)A4規格（2丨0X297公釐） 34 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 I 六、申請專利範圍 A8 B8 C8 D8 CHa -0-(CH2CH20)·-, -0-(CH-CH:0)·-或-〇-CH2CH-CH2· b及η表示0〜5之整數；CH,一 C 一. —CH2—· —S—CHa 示表 z 或 O^S^HO 又，構成前述（B-2)成分之箪丙烯酸酯或甲丙烯酸酯化合物係S自下列通式I、IV、V及VI所示化合物 R4ICH,=C-C-Rs-0

G, 肛 R4 ch2=c-c-r*-o

R* G, CHa=C-C-R5-S-<^〇/ V 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 R4 ch2=c-c-rs-s·

yi (K上化學式中，R4代表氫或甲基；G代表甲基、氣、或碘；i代表0〜5之整數；j代表0〜4之整數；Rs代表本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

35 8 8 8 8 ABCD 經濟部中央標準局負工消費合作社印策六、申請專利範圍 CH, ψ I I -0-(CH2CHi0).-. -O-CCH-CHjO),·- ^ -0-CHiCH-CH,- ;b及η代表〇〜5之整數） 4·如申請專利範園第3項所載之組成物，其中構成成分 <A>之化合物為雙（4-甲丙烯醯基硫苯基〉破K。 5. 如申請專利範園第3項所裁之組成物，其中構成前述 (B-1)成分之分子内至少具有2個丙烯醢基或甲丙烯醯基之化合物為選自Μ下所列者，卽：2,2-雙（4-甲丙烯醯基氧基乙氧基苯基）丙垸、2,2-雙（4_丙烯醢基氧基乙氣基苯基）丙烷、2,2-雙（4-甲丙烯酿基氧基二乙氧苯基）丙烷、2,2-雙（4-丙、烯醯基氧基二乙氧苯基）丙烷、2,2-雙（4-甲丙烯醢基氧基三乙氣苯基 > 丙烷、 2,2-雙（4-丙烯醢基氣基三乙氧苯基）丙烷、2,2-雙（ 4-甲丙烯醢基氣基四乙氣苯基〉丙烷、2,2-雙（4-丙烯醯基氧基四乙氧苯基）丙烷、2,2-雙（4-甲丙烯贐基氧基五乙氧苯基）丙烷及2,2-雯（4-丙烯醯基氣基五乙氣苯基）丙烷。 6. 如申請專利範画第4項所載之组成物，其中構成前述 (B-U成分之分子内至少具有2値丙烯®基或甲丙烯酿基之化合物爲S自以下所列者，即：2,2-雙（4-甲丙烯醯基氧基乙氧基苯基）丙烷、2,2-雙（4-丙烯醵基氣基乙氧基苯基）丙烷、2,2-雙（4-甲丙烯醢基氣基二乙氧苯基）丙烷、2,2-SU-丙烯醢基氧基二乙氧苯基）丙烷、2,2-雙（4-甲丙烯醯基氧基三乙氣苯基 >丙垸、 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -*

本紙張尺度逋用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210XW7公釐） 36 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 2 ⑽ C8 D8 六、申請專利範圍 2,2-雙（4-丙烯醯基氧基三乙氧苯基）丙烷、2,2-雙（ 4-甲丙烯醢基氧基四乙氧苯基）丙烷、2,2-雯（4_丙嫌醯基氧基四乙氧苯基）丙烷、2,2-雙（4-甲丙烯醯基氣基五乙氧苯基）丙烷及2,2-雙（4-丙烯蘸基氣基五乙氣苯基）丙垸。 7.如申請專利範園第3〜6項中任一項所載之组成物，其中構成（B-2〉成分之單丙烯酸酯及甲丙烯酸酯化合物係遘自、：苯基甲丙烯酸_、苯基丙烯酸酯、苄基甲丙烯酸酯、苄基丙烯酸酯、苯氧基乙基甲丙烯酸酯、苯氣基乙基丙烯酸醋、苯氣基-2-甲基乙基丙烯酸酯、苯氧基乙氧基乙基甲丙烯酸酯、苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、3-苯氧基-2-羥基丙基（甲）丙烯酸酯、3-苯氧基-2-羥基丙基丙烯酸酯、2-苯基苯基甲丙烯酸酯、2-苯基苯基丙烯酸酯、4-苯基苯基甲丙烯酸酯、4-苯基、苯基丙烯酸酯、2-苯基苯氧基乙基甲丙烯酸酯、 2-苯基苯氧基乙基丙烯酸酯、3-(2-苯基苯基）-2-羥基丙基甲丙烯酸酯、3-(2-苯基苯基〉-2-羥基丙基丙烯酸醏、2-溴苯氧基乙基甲丙烯酸酯、2-溴苯氧基乙基丙烯酸酯、2,4-二溴苯氧基乙基甲丙烯酸酯、2,4-二溴苯氧基乙基丙烯酸酯、苯基硫乙氧基甲丙烯酸酯、苯基碕乙氣基丙烯酸酯、苯基硫二乙氧基甲丙烯酸酯、苯氣硫二乙氣基丙烯酸酷、2-笨基苯基破乙基甲丙烯酸酯、2-苯基苯基硫乙基丙烯酸酯、4-氯苯基硫乙基甲丙烯酸酯、4-氯苯基硫乙基丙烯酸酯、苄基硫本紙張尺度適用中國國家樣率（CNS ) Α4規格（2丨0X297公釐} 37 (請先閲讀背面之注意事項再埃寫本頁) 訂 A8 Βδ C8 D8 六、申請專利範圍乙基甲丙烯酸酯及苄基硫乙基丙烯睃酯。 8. —種透鏡膜層，係於透明基材之至少一面上具有以申請専利範圍第1〜7項中任一項所載活性能線硬化性組成物形成之折射率在1.60M上之透鏡部份者。 9. 如申請專利範醑第8項所載之透鏑膜層，其中前述透鏡部份形態呈撖細之稜面序列。 10.如申請專利範圍第9項所載之透鏑膜層，其中前述撤細之稜面序列其各稜之頂角為80〜150·。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 ..____'___ 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 38 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2ΙΟΧ297公釐）