TW294575B

TW294575B -

Info

Publication number: TW294575B
Application number: TW083109223A
Authority: TW
Original assignee: Sumitomo Chemical Co
Priority date: 1993-10-05
Filing date: 1994-10-05
Publication date: 1997-01-01
Also published as: US5977023A; DE69433938T2; ES2224101T3; EP0646314B1; DE69433938D1; KR100336248B1; EP0646314A1; KR950010753A

Description

A7 B7五、發明説明（3 ) 本發明乃農藥組成物有關者，該農藥組成物具有優異活組節藥調農長述生上物括植包或尚分明成發性本活〇蟲能害功制的控分有成含性所活放藥釋農其等制分控成的性市被並劑藥農的類種多甚有〇發途開用究其研及已以上法界方世造，製在的現物成藥農農讓其而放境釋環的殊性待缠他持其中或物中成水組、藥壤農土從的〇象用對利用所施類到 ΛΛ? T3 人分為成而性販活害者藥究的研物的作多對麼 / B. 減有而，效止藥為性在缠現持到生何産如並論上無物是的但目 ο 用要施重在為藥極找未尚 ) 〇究法研方發的開分其成事性從活地範廣者究研明發本性缠，持果的結效究有研正有 «Κ- S- 到從農放釋農些某現發所釋中性物鑛成持組的藥異農優將成能逹時並塩，酸制藻控性效溶有水放非釋有的含分其成當性物活成藥組農藥含明發本成完而效放在旨明發本 ----------装------tT-----0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 物該經濟部中央標準局員工消費合作社印製組態固藥物農成成組有含成該組，藥成農製的而塩物酸成藻組性態溶固水種非一有理含處種由一經供像提物 a /v 分成性活 .節長生物植或分成性活害蟲病治防由 \»«/ 組的成構所液溶水種 1 和塩酸藻h性成溶成水性或活酸 0 1 β I 農藻由的 } 成(b 構所可該子，離物陽。成述塩組上酸藥 , 藻農子的的離性塩陽溶酸價水藻多非性或為溶價變水兩轉非有塩有含酸含液藻括溶性包水溶尚述水明上或發 , 酸本分藻成使本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 83. 3.10,000 294575 A7 B7 耳 ΆSo. 9. 性溶水非布塗 }由 4 係!(物明 4¾ 兑成制組 J藥、農五物成組藥農該〇〇分成成製性而活物節形諏固長酸含藻包的分成性活榮農含在塩生物植或分成性活藥農藥究農研放的釋難性困缠由持經的偽異物優成常組非藥備農具的物明成發組本藥。農能的功明的發分本成性活求需途用照依可物成組藥〇農劑的製明藥發農本的〇小的大功和成狀良形改意而任發成開製物物成成組組之藥塩農酸型藻典性的溶明水發非本含的構三有結 it 0. 矩元三有具種物成組布塗由種1 物成組的成所物形固之分成性活0 農含於塩酸藻性溶水非物成組溶水非浸飽由種物成組的成而中物形固的分成性 A 活物藥成農組有中含其至。塩C) 酸物藻成性組 /fv ο \ϊ/ EHt 産生業企 /V I 産生性績 WI 於合適最係或分成性活效有蟲殺有含 m: S 處燦物成組藥農的明發本長及生以物，植物分成性活節 7^ 經濟部中央標隼局員工消费合作社印装 -------—裝------訂-----_.^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 成組形固的分成性活藥農的成構性酸而溶藻離陽價多或價二有以並塩酸藻性溶水或酸藻有含述上使而 m·- 理處液溶水子藻性法方物植塩卽長酸，生外另 ο 成製而溶種水一非另為由成偽轉物塩成酸組 0 0 性農溶的水明或發本或分成性活藥農有含在塩酸藻性溶水非以布塗由即成製 eci 而物形固的分成組性活0 農的分成性活節本發明的農藥組成物中所含有農藥活性成分包括任意的殺蟲剤，殺蟣劑，昆蟲生長讕節劑，殺菌劑，殺草劑，殺線鑫则，殺fi劑，或植物生長譎節活性成分等。典型的本紙張尺度適用中國國家梯準（CNS ) A4規格（2丨Ο X 297公釐） (你正頁 3 7 16 3 A7 2^4575 B7 五、發明説明（5 ) 農藥活性成分包括下列例舉的化合物，和其活性異構化物，以及上述化合物的混合物。較佳的例舉為上述中其溶水性較低的化合物成分，其中20P下其溶水性低於2000ppm 為較宜，尤以在20Ό下其溶水性低於500ppm者為最佳。農藥活性成分和其代碼列舉如下： (1) 2-(4-氛苯基）-3-甲基丁酸α -氣基-3-苯氧基苯甲酯， (2) (S)-2-(4-氛苯基）-3 -甲基丁酸（S)-ot -氣基-3-苯氧基苯甲酯， (3) 2, 2,3 ,3-四甲基-環丙基羧酸《 -氰基-3-苯氣基苯甲酯 % (4) 3-(2,2-二氛乙烯基）-2,2-二甲基環丙基羧酸3-苯氣基苯甲酯， (5) 菊酸3-苯氣基苯甲酯， (6) (1R)-菊酸3-苯氧基苯甲酯， (7) 3-(2 ,2-二氛乙烯基）-2,2-二甲基環丙基羧酸ct -氰基-3-苯氣基苯甲酯， (8) 3-(2 ,2-二氛乙烯基）-2,2-二甲基環丙基羧酸α -氰基-3- (4-溴苯氣基）苯甲酯， (9) 3-(2,2-二氛乙烯基）-2,2-二甲基環丙基羧酸α -氰基-3- (4-氟苯氧基）苯甲酷， (10) 3-(2,2-二氛乙烯基）-2,2-二甲基琛丙基羧酸α -氰基 -3- (3-溴苯氧基）苯甲酯， (11) 3-(2 ,2-二氛乙烯基）-2,2-二甲基琛丙基羧酸α -氰基 -3-(4-氣苯氧基）苯甲酯， I. 裝訂~. 备 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 5 294575 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（6 ) 1 I (12)菊酸α - 氰基 -3-苯氣基苯甲酯， 1 I (13)( 1R)-菊酸 α _氰基- 3- 苯氣基苯甲酯 ♦ 1 1 I (14)2 -(4-氣苯基 )-3- 甲基丁酸 α _氰基- 3- (4 -溴苯氣基） 1 I 請 1 1 苯甲酯，先閱 I I I I (15)2 -(4 -氛苯基 )-3- 甲基丁酸 α _氡基- 3- (3 -溴苯氧基）背 1 I 之 1 苯甲酯，注意 1 1 事 1 (16)2 -(4-氛苯基 )-3- 甲基丁酸 a _«基- 3- (4 -氛苯氣基）項再 1 填 t 苯甲酷，寫裝頁 1 (17)2 -(4-氛苯基 )-3- 甲基丁酸 a •氰基_ 3- (4 _ SS 苯氣基） 1 苯甲酯， 1 1 (18)2 -(4 -溴苯基 )-3- 甲基丁酸 a -氰基- 3- 苯氣基苯甲酯， 1 1 (19)2- (4-第三丁基苯基 )-3- 甲基丁酸α -氰基_3 -苯氣基訂 1 苯甲酯， 1 I (20)2 -(3,4- 伸甲基二氣基苯基 )-3- 甲基丁酸 a - 氰基 -3- 1 1 I 苯氧基苯甲酯 9 1 1 氱基级 (21)3-(2,2- 二氛乙烯基 )-2， 2- 二甲基環丙基羧酸α - 1 -4 -氟 _ 3 苯氧基苯甲酯 » 1 1 (22)2 -(2-氛 -4 -三氣甲基苯胺基）-3 -甲基丁酸α -氰基_ 3 _ 1 1 苯氧基苯甲酯 % 1 I (23)2- (4-二氟甲氧基苯基 )- 3- 甲基丁酸 α -氰基 -3 -苯氣 1 1 I 基苯甲酯 t 1 1 (24) (S)-2- (4- 二氟甲氣基苯基 )-3- 甲基丁酸 α 氰基 -3 - 1 1 苯氣基苯甲酯 9 1 1 (25)3 -(2,2- 二氮乙烯基 )-2 , 2- 二甲基環丙基羧酸氰基-( 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CMS ) A4規格（210X297公釐） 6 A7 ^^4575 B7 五、發明説明（7 ) 5 -苯氣基-2 -吡啶基）甲酯， (26) 2,2-二甲基- 3-(1,2 ,2,2 -四溴甲基）環丙基羧酸α -氰基-3-苯氧基苯甲酯， (27) 2,2-二甲基- 3- (1,2-二氛- 2,2-二溴甲基）環丙基羧酸 α -氰基-3 -苯氣基苯甲酯， (28) 1-(4-乙氧基苯基）-2,2-二氯環丙基羧酸α -氰基-3-苯氧基苯甲酯， (29) 2,2-二甲基-3-(2-氛-2-三氟甲基乙烯基）環丙基羧酸 α -氯基-3-苯氣基苯甲酯， (30) 2-(4-乙氧基苯基）-2 -甲基丙基3-苯氣基苯甲基醚， (31) 2-(4-乙氣基苯基）-3,3 ,3-三氟丙基3-苯氧基苯甲基

SE I (32) (1R,反式）-2,2-二甲基- 3-(2-氛-2-三氟甲基乙烯基 )環丙基羧酸2-甲基-3-苯基苯甲酯， (33M1R,反式）-2,2-二甲基- 3-(2-氛-2-三氟甲基乙烯基 )環丙基羧酸2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲酯， (34) 菊酸3 ,4,5,6-四氫酞醛亞胺甲基酯， (35) (11〇-菊酸3,4,5,6.-四氫酞醯亞胺甲基酯， (36) 菊酸3-丙烯基-2-甲基-4-氣基環戊-2-烯基酯， (37) (1R)-菊酸3-丙烯基-2-甲基-4-氣基環戊-2-烯基酯， (38) (1R)-菊酸（S)-2-甲基-4-氣基- 3-(2-丙炔基）環戊- 2-烯基酯， (39) (1R)-菊酸卜乙炔基-2-甲基-2-戊烯基酯， (40) 菊酸5-苯甲基-3-呋喃基甲酯，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） I I I I 裝訂务 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 7 A7 294575 B7 五、發明説明（8 ) (41) (1R)-菊酸5-苯甲基-3-呋喃基甲酯， (42) 3-(2,2-二溴乙烯基）-2,2-二甲基環丙基羧酸α -氡基 -3- (4-溴苯氧基）苯甲酯， (43) 氧-(3-甲基-4-硝基苯基）硫代磷酸氧，氣-二甲酯， (44) 硫-[1,2 -二（乙氣基羰基）乙基]二硫代磷酸氧，氣-二甲酯， (45) 氧- (4 -氣基苯基）硫代磷酸氣，氣二甲酯， (46) 硫-(ct-乙氧基羰基苯甲基）二硫代磷酸氧，氧-二甲酯， (47) 氧- (2-異丙基-4-甲基-6-嘧啶基）硫代磷酸氣，氧-二乙酸， (48) 氣-[3 -甲基-4-(甲硫基）苯基]硫代磷酸氣，氧-二甲酯， (49) 氧，氧-二乙基硫代磷酸氧- (4 -溴-2,5 -二氛苯基）酯， (50) 2 -甲氧基- 4H-1,3,2-苯駢噁磷酸-2-硫代物， (51) 氧- (2,4,5 -三氯苯基）硫代璘酸氣，氧-二甲酯， (52) 氧- (3,5,6-三氡-2-吡啶基）硫代磷酸氣，氣-二乙酯， (53) 氧- (3,5,6 -三氛-2-吡啶基）硫代磷酸氧，氣-二甲酯， (54) 氣- (4 -溴-2,5 -二氣苯基）硫代磷酸氧，氧-二甲酯， (55) 氧-乙基硫-丙基二硫代磷酸氣- (2,4 -二氛苯基）酯， (56) 硫- (5 -甲氣基-1,3,4-—硫二唑啉-2-酮-3-基甲基）二硫代磷酸氣，氧-二甲酯， (57) 2,2,2-三氣-卜羥基乙基膦酸二甲酯， (58) 氣- (4 -硝基苯基）苯硫代膦酸氣-乙酯， . 裝訂 4, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 8 894575 A7 B7 五、發明説明（9 ) (59) 硫-U-甲基氨基甲醯基甲基）二硫代磷酸氧，氣-二甲酯， (60) 2-第二丁基苯基N -甲基氨基甲酸酯， (61) 3 -甲基苯基N -甲基氨基甲酸酯， (62) 3,4-二甲基苯基N -甲基氨基甲酸酯， (63) 2-異丙氧基苯基N -甲基氨基甲酸酯， (64) 1-萘基甲基氨基甲酸酯， (65) 2-異丙基苯基H -甲基氨基甲酸酯， (66) 硫-[2-(乙硫基）乙基]二硫代磷酸氧，氧-二乙酯， (67) 反式- 5- (4-氣苯基）-N-環己基-4 -甲基-2-噁基I*唑啉 -3-羧酸酵胺， (68) 2 ,3-二氫-2,2-二甲基-7-苯駢呋喃基N-二丁基胺基硫基-N-甲基氨基甲酸酯， (69) 1[2,3-二氫-2,2-二甲基苯駢呋喃-7-基氣基羰基（甲基）胺基硫基]-N-異丙基-/3 -丙胺酸乙酯， (70) 1-[3 ,5-二氛-4-(3-氛-5-三氟甲基-2-吡啶基氣基）苯基]-3-(2,6-二氟苯甲醛基）尿素 (71) 1-(3 ,5-二氛 2,4-二.氟苯基）-3-(2,6-二氟苯甲醛基）尿素， (72) 1-[3,5-二氣- 4-(1,1 ,2, 2-四氟乙氧基）苯基]-3-(2, 6-二氟苯甲醛基）尿素， (73) 2-(4-苯氧基苯氣基）乙基氨基甲酸乙酯， (74) 2 -第三丁基- 5- (4 -第三丁基苯甲基硫基）-4 -氛噠嗪-3(2H)-酮，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） —.— — — II 裝訂务 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製經濟部中央標準局員工消費合作社印製 294575 A7 B7 五、發明説明（1〇 ) (75) 1-[4-(2_氛-4-三氟甲基苯氧基）-2-氟苯基]-3-(2,6-二氣苯甲醯基）尿素， (76) (E)-ct - (1,3 -二甲基-5 -苯氣基吡唑-4-基伸甲基胺基氧基-對-苯甲酸第三丁酯， (77) 3,7,9 ,13-四甲基-5,U-二噁基-2,8,14-三硫基- 4,7, 9,12-四II氮基十五碩-3 ,12-二烯基-6, 10-二_， (78) 1-(6 -氛-吡啶基甲基）-Ν-硝基咪唑烷-2-叉基胺， (79) 5-乙氧基-3-三氣甲基-1,2,4-—硫二唑， (80) 硫-苯甲基硫代磷酸氧，氧-二異丙酯， (81) 硫，硫-二苯基二硫代磷酸氧-乙酯， (82) 3 , 4-二氛丙醛替苯胺， (83) 氮- (3-氣苯基）氛基甲酸異丙酯， (84) N,N -二丙基硫代氨基甲酸S-乙酯， (85) N-(3 -甲基-苯基）氨基甲酸3 -甲氧基羰基胺基苯基酯， (86) N -甲氧基甲基-2 -氛-2’，6· -二乙基乙醯替苯胺， (87) 2,6-二硝基- Ν,Ν-二丙基-4-三氟甲基苯胺， (88) Ν,Ν -二乙基硫代氨基甲酸S-(4 -氣苯甲基）酯， (89) N,N -六伸甲基硫代属基甲酸S-乙酯， (90) N-(1,1,3-三甲基-2 -噁基-4-茚滿基）-5 -氛-1,3 -二甲基吡唑-4 -羧基醯胺， (91) 3'-異丙氧基- 2-(三氟甲基）苯醯替苯胺， (92) 1,3-二α茂烷-2-叉基丙二酸二異丙酯， (93) 1,2,5,6-四氫吡咯駢[3,2,1-1,<5]時啉-4-酮， (94) 3 -丙烯基氧基-1,2 -苯駢異β唑-1,1-二氧化物， I 裝 i 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 10 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（Η ) (95) 5-甲基[1,2,4]三唑駢[3,4-b]苯駢睡唑， (96) 1, 2 -雙（3 -甲氣基羰基-2-硫代脲基）苯， (97) 1-(4-氛苯甲基）-1-環戊基-3-苯基尿素， (98) 6-(3,5-二氛-4-甲基苯基）-3(21〇-噠嗪酮， (99) 1-( 丁基氨基甲酸基）苯駢咪唑-2-氨基甲酸甲酯， (100) 3-(3,5-二氣苯基）-N-異丙基-2,4-二氧基咪唑啉-1-羧基酿胺， (101) 3-(3,5-二氛苯基）-N-異丙基-2,4-二氧基眯唑啉-2, 4-二酮， (102) 伸乙基雙二硫代氛基甲酸錳， (103) 伸乙基雙二硫代氨基甲酸錳和鋅， (104) N-(三氛甲基硫基）環己-4 -烯基-1,2 -二碩化二亞胺， (105) 3’-異丙氧基-2-甲基苯醯替苯胺， (106) 四氛異酞基腈， (107) 1-(4-氛苯氣基）-3,3-二甲基-1-UH-1,2,4-三唑-1-基）丁酮， (108) (E)-4 -氣-2-(三氟甲基）-Ν-Π-味唑-1-基）-2-丙氣基伸乙基]苯胺， (109) K-(甲氧基乙酵基）-H-(2,6-二甲基-苯基）丙胺酸甲酷， (110) 3-氛- H- (3-氛-5-三氟甲基-2-吡啶基）-2,6-二硝基-4-甲基苯胺， (111) N-丁氣基甲基-2-氛-2',6’-二乙基乙醯替苯胺， (112) 0-(5-甲基-2-硝基苯基）-第二丁基磷酸醛胺乙烯磺本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 11 — — — — — — I裝— 訂备 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A 7 B7 五、發明説明（12 ) 酸0-乙酯， (113) H-氣乙醯基-N-(2,6-二乙基苯基）甘胺酸乙酯， (114) 2-[1-甲基-2-(4-苯氣基苯氣基）乙氣基]吡啶， (115) (E)-l-(4-氛苯基）-4,4-二甲基-2-(1Η-1,2,4-三唑-1-基）-1-戊烯基-3-醇， (116) 1-(4-氯苯基）-4,4-二甲基- 2-(1Η-1,2,4-三唑-1-基 )戊基-3-醇， (117) 2-溴- Ν-(α ,α -二甲基苯甲基）-3,3-二甲基丁基醯胺， (118) 1-(1-甲基-1-苯基乙基）-3-(對-甲苯基）尿素， (119) 2-(2-萘氣基）丙醛替苯胺， (120) 2-(2,4-二氣-3-甲基苯氧基）丙醛替苯胺， (121) 4-(2,4-二氣苯甲醛基）-1,3-二甲基-5-吡唑基對-甲苯磺酸酯， (122) 4-(2,4-二氛苯甲醯基）-1,3-二甲基-5-苯甲醛基甲基氧基吡唑， (123) 4-(2,4-二氛-3-甲基苯甲醛基）-1,3-二甲基-5-(4-甲基苯甲醛基甲基氣基）吡唑， (124) 2 ,4,6-三氨苯基4-硝基苯基醚， (125) 2,4-二氣苯基3-甲氣基-4-硝基苯基醚， (126) 2,4-二氣苯基3 -甲氣基羰基-4-硝基苯基醚， (127) 2-苯駢05唑-2-基氧基-H -甲基乙醛替苯胺， (128) 2',3·-二氛-4-乙氣基甲氣基苯醯替苯胺， (129) 5-第三丁基- 3-(2,4-二氯-5-異丙氣基苯基）-1,3,4- I ί裝 -^1 訂务 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 12 A7 B7 294575 五、發明説明（13 一噁二唑-2 (3H)-酮， (130) 2-胺基-3-氛-1 , 4-萘醌， (131) 2-[3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基）脲基磺醯甲基]苯甲酸甲酯， (133) 5-[3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基）脲基磺醯基]-卜甲基吡唑-4 -羧酸乙酯， (134) 3-氣- 2-[4-氛-2-氟- 5-(2-丙炔基氣基）-苯基]-4,5, 6，7 _四氫_ 2 H _吲唑， (135) N-(6 -甲氣基-2 -吡啶基）-N -甲基硫逐氨基甲酸0-(4-第三丁基苯基）酷， (136) N-(6 -甲氣基-2-吡啶基）-N -甲基硫逐氛基甲酸0-(3-第三丁基苯基）酯， (137) N-(6 -甲氧基-2 -吡啶基）-N -甲基硫逐氨基甲酸0-(4-氣-3-乙基苯基）酯， (138) H-(6 -甲氣基-2-吡啶基）-N -甲基硫逐氨基甲酸0-(4-溴-3 -乙基苯基）酯， (139) N-(6 -甲氣基-2 -吡啶基）-N -甲基硫逐氨基甲酸0-(3-第三丁基-4-氣苯基）酯， (140) N-(6 -甲氧基-2-吡啶基）-H -甲基硫逐氨基甲酸0-(4-三氟甲基苯基）酯， (141) 1-(2-氛苯甲基）-3-(α，α-二甲基苯甲基）尿素， (142) Ν-(3,5 -二氛苯基）-1,2 -二甲基環丙烷-1,2 -二硪化一亞胺， (143) 氣，氣-二甲基硫代磷酸0-(2,6-二氯-4-甲氣基苯基）本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） I 裝訂.iv (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 13 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明Ο4 ) 酯， (144) (Ε)-1-(2,4-二氣苯基）-4,4-二甲基-2-(1Η-1,2,4-三唑-1-基）-1-戊烯基-3-醇， (145) 3 ,4-二乙氧基苯基氨基甲酸異丙基酯， (146) «-[4-氛-2-氟-5-(卜甲基-2-丙炔氣基）-苯基]-3,4, 5,6-四氫酞醛亞胺， (147) N-[4-氛-2-氟- 5-(戊基氧基羰基-甲氧基）苯基]-3, 4,5,6 -四氫酞醛亞胺， (148) 7-氟- 6-(3,4,5,6-四氫酞醯亞胺基）-4-(2-丙炔基）-1 , 4 -苯駢噁嗪-3 ( 2 Η )-酮， (149) 2-[1-(乙氣基亞胺基）乙基]-3-羥基-5-[2-[4-(三氟甲基）苯硫基]乙基]-2-環己烯基-1-酮， (150) 1-(4-氣苯基）-3-(2,6-二氟苯甲醛基）尿素， (151) (2£,4£)-11-甲氧基-3,7,1卜三甲基-2,4-十二碩二烯酸異丙酯， (152) 2-第三丁基亞胺基-3-異丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氫 -2H_1，3,5_®K 二 B秦-4-銅， (153) 2 -苯氧基- 6- (新戊基氧基甲基）吡啶， (154) 3-氯-2-[7-氟-4-(2-丙炔基）-3,4 -二氩-1,4-苯駢噁嗪-3(21〇-酮-6-基]-4,5,6,7-四氫-211-113丨唑， (155) 4’-氛-2’- U -羥基苯甲基）異菸醛替苯胺， (156) 6-(苯甲基胺基）嗦昤， (157) 5 -氛-3 -甲基-4 -硝基-1H-吡唑， (158) 3-(4-氛苯基）-1,1-二甲基尿素，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 14 ^ i Μ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（15 ) (159) 3-(3,4-二氯苯基）-1,1-二甲基尿素， (160) 2,4 -二硝基-6-第二丁基苯酚， (161) 2,4-二甲基- 5-(三氟甲基磺醯基胺基）乙醯替苯胺， (162) 6-(糠基胺基）嘌昤， (163) 1-苯基- 3- [4-(2 -氛啦淀基]尿素， (164) 2-(二氟甲基）-4-(2 -甲基丙基）-6-(三氟甲基）吡啶基-3,5-二羧硫代酸-5,3-二甲酯， (165) 3-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗓-2-基）-：1-[2-(2-甲氧基乙氧基）苯基磺醯基]尿素， (166) 挂-1-甲基- 4-(1-甲基乙基）-2-(2-甲基-苯基甲氣基 )-7 -噁基雙環[2.2.1]庚烷， (167) 2’，6’-二乙基- N- [(2-順式-丁烯基氧基）甲基]-2 -氣乙醯替苯胺， (168) 2,3-二氫-3,3-二甲基-5-苯駢呋喃基乙磺酸酯， (169) 2’，6’-二甲基-1<-(3-甲氧基-2-1«嗯基）-2-氛乙醯替苯胺， (170) 1-(2-氛味唑餅[1,2-a] lift 症-3-基横醯基）-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基.）尿素， (171) 3-異丙基-111-2,1，3-苯駢1*二嗪-4(31〇-酮-2,2-二氧化物， (172) 2-(1-乙氣基亞胺基丁基）-5-[2-(乙硫基）丙基]-3-羥基環己-2 -烯-；1 -酮， (173) 2',6’-二乙基- N-(2-丙氣基乙基）-2-氛乙醯替苯胺， (174) 哌啶-卜羧硫代酸- S- (l -甲基-1-苯乙基）酯，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2丨0X297公釐） 15 I- 裝訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 _ 五、發明説明（l6 ) (175) 0,0 -二丙基二硫代磷酸-S-(2 -甲基-1-哌啶基羰基甲基）酯， (176) N -乙基- N-(l,2 -二甲基丙基）硫代氨基甲酸S-苯甲酯， (177) 2 -氣-4 -乙胺基-6-異丙胺基-1,3,5-三嗪， (178) 2 -甲硫基-4,5 -雙（乙胺基）-1,3,5-三嗪， (179) 2 -氛-4,6-雙（乙胺基）-1,3,5-三嗪， (180) 2-甲硫基-4-乙胺基-6-(1,2-二甲基丙胺基）-1,3,5-三嗪， (181) 3-[2-(3,5-二甲基-2-氧基環己基）-2-羥基-甲基]戊二醯亞胺， (182) 2-氡基-11-[1-(2,4-二氛苯基）-乙基]-3,3-二甲基丁醛胺， (183) 5-胺基-1-(2,6-二氛-4-三氟甲基苯基）-3-氰基-4-三氟甲烷亞磺醯基吡唑。本發明的農藥組成物中，所含農藥活性成分可單獨使用，必要時也可以兩種以上混合使用。其含量以重量計，通常在0.001〜99%範圍：其中以重量計，使用0.001〜80 %為宜，使用以重量計P.01〜50%的組成物A為較宜；使用以重量計0.01〜80%的組成物B為較宜；以及以重量計，使用0.001〜60¾的組成物C為較宜。本發明中所使用水溶性的藻酸塩，例如藻酸鈉，藻酸鉀等鹾金屬的藻酸塩以及藻酸的氨塩。藻酸或水溶性藻酸塩可單獨或二種以上混合使用。將藻酸或水溶性藻酸塩轉變成非水溶性藻酸塩時，常本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 16 I I 11 ^裝、v5 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 A7 B7 r~m 丨"一年 85. 月 9· Π 'β ϋ ή 正充五、發明説明（ 1 7 ) 使用的二價或多價陽離子 » 一般為陽離子 > m 陽離子， 10 陽離子 » 鋅陽離子 * 錁陽離子 1 銅陽離 » 鉛陽離子 ,鎘陽離子 > 锶陽離子 t 鈷陽離子會錳陽離子以及鐵陽離子。含有陽離子的典型的水溶液的例舉 * 以含鈣塩而言，例如氮化 0 9 硝酸 m f 乳酸鈣 » 拘掾酸等的水溶液 :含 m 塩而言 1 例如氛化 m 水溶液 » 再以含有鋇塩而言例如氛化 ί貝水溶液含有鋅塩而 ..X— 9 例如氛化鋅 > 硝酸转 ,硫酸鋅等的水溶液 * 含有鎳塩而言 » 例如氛化鎳水溶液 ;含有銅塩而 -JL-. » 例如硫酸銅水溶液含有鉛塩而言 ,例如乙酸鉛水溶液等〇其中以使用氛化鈣或硝酸 m 水溶液為較宜〇陽離子塩類的含量以重置計 $ 通常使用 1 %至飽和濃度範圍 9 其中以重量計使用 5， ί至飽和濃度的水溶液為較宜 0 本發明中可使用低分子量至高分子量範圍的水溶性薄酸塩和 m 酸 » 其中典型例舉為使用分子量 5 00 〜8 ,000 ,0 00 範圍 9 尤以分子量在 3 , 0 0 0 〜2 ,000 ,000範圍者為最佳 0 藻酸或水溶性藻酸塩可將具有不同分子量者混合使用 0 就直接將非水溶性藻酸塩塗布在含有農 m 活性成分的固形物上製成組成物 B 的情形而 —V. 所使用非水溶性薄酸塩 9 例如 m 酸 9 藻酸 m t m 酸 fg • m 酸鋅 t 藻酸媒 .藻酸銅 1 m 酸鉛参藻酸缌 » 藻酸鈷或 m 酸錳等均可採用〇其中以使用 m 酸 m 最適合以製造組成物 B 之用途〇非水溶性藻酸塩可單播或二種以上混合而使用 0 製造本發明的農藥組成物 9 所使用藻酸 » 水溶性藻酸塩 » 或非水溶性藻酸氟的用量 • 通常在 0 . 01 99 .9 % (重 ---------裝------訂------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 17(你 TF 苜） ? 7 1 « ^ 294575 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（I8 ) 1 | 量計 )範圍；其中以重量計，使用0 .1 99 .9 % 為宜 0 製造 1 I 組成物 A 以重量計 % 使用 5 ^ - 70 %為較宜，製造組成物B 1 1 I 以重量計 9 使用 0 . 01 50 % 為較宜 ; 製造組成物 C 以重量 1 I 請 1 I 計 t 使用 0 . 01 10 % 為較宜 9 使用 0 . 05 5 ί為最佳。先閲 1 I 讀 1 1 本發明的農藥組成物中 $ 尚可使用載劑 % 表面活化劑背 1 1 之 1 9 溶劑 » 顆粒改良劑 * 粘結劑 t 穩定劑，染料 9 香料 » 協注意 1 I 事 1 合劑 t 植物毒性減輕劑，潤滑劑等依照需要而混合 0 項再 1 填 1 本發明的農藥組成物中所使用載劑的具體例舉如包括 % 本 I 高嶺土 9 地開石 t 珍珠石 9 埃洛石等高嶺土確物性載劑，頁 1 1 I 溫石棉 i 利紮石 9 葉狀蛇紋石 » 蘋綠泥石等蛇紋石類載劑 1 1 1 撤晶狀高嶺石 m > 徹晶狀高嶺石 m 9 皂石 t 水輝石 > 鋅 1 1 蒙脱石 9 貝得石等緣多水高嶺石綠坡縷石 » 海泡石等矽訂 1 酸 m 礦石白雲石等硪酸鈣礦石石賫 9 白土等硫酸塩礦 1 I 石白雲母 1 富矽白雲母 t 絹雲母，伊利石等雲母粘土礦 1 1 I 石；白矽石 t 石英等矽石礦石 » 叶蠛石 » 滑石 $ 賫塔石， 1 1 線酸性粘土 9 活性粘土 9 矽藻土 * 浮石 f 矽砂 9 沸石 » 蛭石 1 f 硫酸銨 9 尿素 % 氣化銨等 • 人工合成非有機性載劑的例 1 1 舉如沈澱性矽石参煅燒 .矽石 • 動物和植物性載劑的例舉如 1 1 麥粉，砂糖 » 糊精 y 木粉 » 澱粉 » 稻糠 t 麥糠，稻殼 9 黃 1 I 豆粉 f 巴西棕櫊蟠 9 蠘等 0 蠟類包括例如天然蟠 » 例如小 1 1 I 燭樹蟠 9 巴西棕櫊丄供蠟，米蠟 9 曰本蟠何何巴油蜂蠟 $ 1 1 羊毛酯 » 鲸腿 » 牛脂 9 地蟣和微晶地蟠等 • 石油蟠包括例 1 1 如石蟠 f 撖晶狀石 m 人 X 合成蟠包括例如褐煤蠟，聚乙 1 1 烯蟠 » 費 -托氏合成蟠，硬化蓖鰓籽油。 12- 羥基硬脂酸 9 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 18 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（19) 硬脂酸，硬脂醇，月桂酮，硬脂酮，肉豆蔻酸異丙酯，脂肪酸甘油酯，脂肪酸乙二醇酯，脂肪酸山梨糖醇酯等。當使用蠘為載劑，依照需求在混合和/或製粒工程中加熱融熔使用。再待農藥組成物已先製成粒狀，融熔的蛾可在最後製粒工程中添加之。載劑可單獨或二種以上混合使用。載劑的用量以本發明的農藥組成物總量而計，通常在0〜99.9%範圍。本發明的農藥组成物如果含有液狀農藥活性成分或其他添加物，且其含童以組成物總量計在1%以上時，宜添加白磺於組成物中。所使用白碩量，按照總液狀組成物Μ 100份計，宜添加40〜100份，當液狀組成物含量以重量計在1%以下時，白碩也可以做為載劑使用。製造組成物C所使用吸收性載劑，乃係具備吸油值（依照日本工業標準JIS Κ5101所測定亞麻子油吸收值）在 lml以上的固形吸收性載劑，其中以100g載劑量計，能吸油5〜60ml者為較宜。上述吸收性載劑的例舉如高嶺土，地開石，珍珠石和埃洛石等高嶺土類礦石；溫石棉，利紮石，葉狀蛇紋石和蘋綠泥石等蛇紋石礦石；撤晶狀高嶺石鈣，撤晶狀高嶺石鎂，皂石，水輝石，鋅蒙脱石和貝得石等綠多水高嶺石類；时蟠石；滑石；寶塔石；白雲母，富矽白雲母，絹雲母，伊利石等雲母粘土；白矽石，石英，矽砂和素燒矽石等矽石類；綠坡縷石，海泡石等矽酸鎂類 ;白雲石，文石和方解石等碩酸鈣類；石音，明礬和白土等硫酸塩確石；沸石；凝灰岩；蛭石；拉本土；浮石；矽 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -a

X 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1 9 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 294575 A7 B7五、發明説明（2〇 ) 藻土；纖維素以谷殼等。更具體的例舉如AGSORB LVM-MS( (OIL DRI 公司製品的.綠坡縷石），CELATOM(Eagle Picher 公司製品的矽藻土）， ISHIKAWALITE(石川石工業公司製品的浮石），BIODAC(Edward Lowe工業公司製品的纖維素複合物），Florex(Floridin公司製品的緣坡缠石），Celphere 素土維藻纖矽的的品品製製 as Λ3 司司公公學ct 化旭

U

d ο P P 土 0 矽的品製司公者裂分不中水在係劑載的宜適在常〇通等徑丨粒其 ο 以中其或獨單可劑钱 1IE 性收吸 ο 宜較者成組藥農的明發本以量 0 用圍劑範載％性.8 收99 吸 ~ ο ο 3 用用使使合可混，上計以量種總二物乙，氧酵聚脂如毛例羊 : 烯下乙如氧舉聚例，的醚剤基性烯活丙面基表烷用烯使乙所氧中聚明，發醚本基烷烯旨旨 ms oae 酐單醇醇糖二梨乙山烯烯丙乙氧氣聚聚， . 酯物酸凝肪冷脂林單馬油福甘酚烯苯基烷聚烯，乙酯氧酸聚肪油酐籽醇麻耱蓖梨烯山乙，氣酯聚油 , 甘酯酸酸肪肪脂脂，醇酯糖酸梨肪山脂烯烯乙乙乙氧氣氧聚聚 , , 酯物酸生肪衍胺醛酸肪脂 , 烯酯乙酸氧肪聚脂， I I 裝訂 I务 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 酸肪脂糖蔗物等合胺聚基塊烷成烯烯乙丙氣氧聚聚及烯以乙胺氧醛聚醇，烷酯，二銨十基如甲舉三例烷的二剤十性，活塩面酸表塩性胺子基離烷陽等 , 胺劑乙性苄活 -面塩表酸性塩子胺離基非烷基表烷性二子，離啉陰 of; 異銨基基烷甲 , 三錠基吡烷基等烷錠，吡銨基基烯甲乙苯基甲聚二及基以烷啉 , 嗎基烷本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 20 A 7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（21 ) 1 1 面活性劑的例舉 9 例如掠櫊酸納等脂肪酸鈉塩例如聚氧 1 I 乙烯月桂基醚羧酸鈉等醚羧酸鈉塩 • 月桂醛基肌胺酸鈉和 1 1 1 N - 月桂醯基谷胺酸鈉等脂肪酸的胺基酸冷凝物；十二烷基 /·-S 1 I 請 I 苯磺酸鈉和二異丙基察磺酸酯等院基芳基磺酸酯；月桂酸先閲 1 I 1 I 酯磺酸酯等脂肪酸酯磺酸塩 1 二辛基硫代丁二酸酯等二烷背面 1 | 之 1 I 基硫代丁二酸塩 9 油酸醯胺磺酸塩 9 院基芳基磺酸塩的福注意 1 1 1 馬林冷凝物等脂肪酸醯胺磺酸塩；十五烷基 -2 -硫酸塩等再 1 導 1 醇硫酸酯 t 聚氧乙烯十二烷基醚硫酸鈉等聚氣乙烯烷基醚寫本 -S* 裝 I 硫酸塩 ·. 例如二聚氧乙烯十二院基醚磷酸塩 ί 苯乙烯 -馬 Ά 1 1 1 來酸共聚物以及院基乙烯基醚〇馬來酸共聚物等聚氧基乙 1 1 烯烷基 m 酸塩 N- 月桂基丙胺酸 » Η , Ν , Ν - 二甲基胺基丙酸 1 1 和 N， N , N- r：羥基乙胺基丙酸 t N - 己基 Ν , Ν- 二甲基胺基乙酸訂 1 t 1 - (2 -羧基乙基）吡錠甜菜齡和卵磷脂等兩性表面活性劑 1 | 0 上述表面活性劑可單獨使用或二種以上混合使用〇表而 1 I 活性劑的用量以本發明農藥組成物總量計 • 一般在20 % 以 1 1 線下 9 其中以重量計 0 . 1 〜1 0， έ範圍為適宜，尤以重量計0 • 1 1〜5 % 用量為最宜 0 1 1 本發明中所使用溶劑的例舉如下：例如癸院十三院 1 1 $ 十四烷 % 十 - 院以及十八烷等飽和脂肪族碩化氫類 1 - 1 | 十一 m 烯和 1 - 廿一硝烯等不飽和脂肪族碩化氫類 9 1 I Ce 1 e cl 0 Γ S45 ( IC I公司製品的溶劑 )等鹵化碩化氫類；丙 1 1 I 酮和甲乙基酮等酮類 • 9 甲醇 9 乙醇 1 丁醇和辛醇等醇類 1 1 • 乙酸乙酯 » 二甲基酞酸酯 f 月桂酸甲酯 t 棕櫊酸乙酯 9 1 1 乙酸辛酯琥珀酸二辛酯以及己二酸二癸酯等酯類二甲 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 2 1 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（22 ) 1 | 苯 9 乙基苯 $ 十八院基苯 9 十二烷基萘 9 十三院基萘 9 1 I H i S 0 1 SAS- 296 (曰本石油化學公司製品的溶劑 ), S 〇 1 v e S S 0 1 1 I 100 (Ex X 0 η化學公司製品的溶劑）以及 S 〇 1 V e s S 0 200 ( 1 I 請 1 I Ex X 0 η化學公司製品的溶劑）等芳香族碩化氫類 ; 乙二醇 9 先閱 1 | t* 1 1 乙二醇酯以及乙二醇醚類 » 例如乙二醇參二乙二醇 9 丙二背 1 1 之 1 醇早甲基醚以及乙基溶纖素 « 9 例如甘油和甘油脂肪酸酯等注意 1 事 1 甘油衍生物 t 油酸 9 癸酸庚酸等脂肪酸類；四甘醇聚項再 1 導 1 乙二醇和聚丙二醇等聚甘醇類 9 N， N- 二甲基甲醯胺和二乙 Μ ά 頁 I 基甲醛胺等醛胺類橄欖油 » 黃豆油 > 菜籽油 » 蓖麻籽油 I ί 亞麻子油 » 棉籽油 « 棕櫊油 9 酪梨油 9 鯊隹油等植物性 1 1 和動物性油機械油等礦物性油 0 上述溶劑中 » 在 20t：下 1 1 9 其水中溶解度以重量計不超過 1 %者皆適宜。訂 1 上述溶劑可 αα 早獨使用或二種以上混合使用 0 溶劑用量 1 1 以本發明的曲孩藥組成物緦量計一般不超過50 % 則可 .· 其 1 I 中以重量計不超過3 0 % 為較宜 1 在組成物 A 中以重量計 1 1 線用〇. 1〜20 %為較宜；在組成物B 中以重量計，不超過30 1 % 為較宜在組成物 C 中以重量計 1 不超過4 0 % 9 其中以 1 1 不超過 10 % 為較宜 0 1 1 本發明中所使用製粒改進劑的例舉如下 • 例如液態石 1 I 蠟硬脂酸等油類 f 動物性和植物性油類以及礦物性油類 1 I 院基苯磺酸塩 9 木素磺酸塩，乙烯二萘磺酸塩 t 二院基 1 1 磺基琥珀酸塩 t 以及甘油脂肪酸酯等表面活性劑多元醇 1 1 以及其聚合物 » 例如甘醇 t 甘油和聚乙二醇等以及聚羧 1 1 酸類和聚羧酸塩類的水溶性聚合物等 0 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公嫠） 22 294575 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（22 ) 1 I 上述製粒改進劑可 an 早獨或二種以上混合使用 0 製 W 改 1 I 進劑的用量以本發明的農藥組成物總量計以不超過 1 0 % 9 1 1 I 其中以重量計不超過 5 %為較宜。 1 I 請 1 | 本發明的曲辰藥組成物中可使用粘接劑例舉如下 : 例如先閲 1 1 I | 膨潤土 t 蒙脱石 t 水玻 TAt 塊和膠態矽石等無機性粘接劑 ; 例背面 1 I 之 1 如澱粉 i 糊精 « 酪朊 f 明膠 9 皮膠 9 瓊脂 t 阿拉伯膠 9 玉注意 1 1 事 1 米澱粉 » 天然樹膠和液態紙漿等天然有機性粘接劑 ; 例如項再 1 1 羧甲基缕維素，羧甲基缕維素鈉 f 羥丙基甲基 m 維素 9 甲 Μ 本 -jc A I 基缕維素以及乙基纖維素等纖維素粘接劑例如乙烯醇 f 貝 1 1 1 聚乙烯吡咯 m » 聚乙二醇 9 乙酸乙烯塑膠乳化液 9 氛乙烯 1 1 -乙酸乙烯共聚物乳化液，丙烯条塑膠乳化液，苯乙烯- 丁 1 1 二烯塑膠乳化液 f 腈 % 塑膠乳化液和聚氛乙烯乳化液等人訂 1 工合成塑膠粘接劑以及包括天然蟠 > 石化蟠和人工合成 1 I 蟠等蟠類 0 蟠在使用為粘接劑時 f 最好先加熱融解或製成 1 I 蠟溶解於水中狀態的乳化液〇 1 1 線上述粘接劑可 act 早獨使用或二種以上混合使用 0 粘接劑 1 的用量以本發明的農藥組成物總量計 > 一般不超過 50 % 範 1 1 圍 9 其中以重量計 « 不超過 40 % 為較宜 » 製成組成物 B 時 1 1 » 以重量計在〇. 1〜10 %為較宜；製組成物C 時，以重量 1 I 計不超過 10 % 為較宜 0 1 I 當製造組成物 A 之際 9 利用擠壓製粒工程，以添加膨 1 1 潤土於組成物 A 中参可有利於製粒流動〇本發明中以使用 1 1 納蒙脱石或含有納 m 脱石的膨潤土等膨潤土為較宜 0 更具 1 1 體的膨潤土的例舉如下 ♦ 例如 Fu j 1 膨潤土 9 Ho da k a 膨潤土 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 2 3 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝五、發明説明（24 ) 1 | 9 My 0 g i膨潤土， A k a g i膨潤土 1 A s a m a膨潤土， B e η -G el 1 I S , B e η -G el HV (皆為Ho j U n y 〇 k 0公司製品）， Ku n i g e 1 V I ( 1 1 1 Ku n i m i n e工業公司製品）和SK- Ze r ο -1 (H i s hi g e 開發公司製 y—v 1 I 請 1 I 品 )等。先閲 I I I | 膨潤土的用量依據其本身的等级 9 所使用農藥活性成背 Sj 1 I 之 I 分種類和用量而決定 * 但一般按照組成物 A 的總量計 9 在注意 1 I 事 1 1 - w 5 0 9 ;範圍，其中以使用5 30 % 為較宜 Ο 項再 1 填 I 本發明的農藥組成物中可使用穩定劑的例舉如下 : 例寫本裝 1 如抗氣化劑，抗光劑 9 抗紫外光劑 9 輻射線去除劑以及過頁 '—^ 1 1 氧化物分解劑等〇抗氧化劑的例舉有苯酚 % » 胺条 « 磷 % 1 1 和硫条抗氧化劑 0 抗紫外光劑的例舉有苯駢三唑条 I 氰基 1 1 丙烯酸塩条 f 水揚酸 % 以及受阻胺条等穩定劑 0 其他例如訂 I 酸性磷酸異丙酯 9 液態石蟠 9 以及環氧化黃豆油 1 亞麻籽 1 I 油和菜籽油等環氧化植物性油也可提供穩定劑用途 0 上述 1 1 I 穩定劑可 aa 早獨使用或二種以上混合使用 0 穩定劑的用量以 1 1 级本發明的農藥組成物總量計般使用 10 % 以下 t 在組成 1 物 C 中 > 以重量計其用量以不超過 5 ? ί為較宜。 1 1 本發明的農藥組成物中可使用染料的例舉如下例如 1 1 若丹明 B 或太陽若丹明等若丹明類 9 或黃色 4 號，藍色 1 1 I 號或紅色 2 PJa Μ 等有機合成食品添加物等〇可使用香料的例 1 1 I 舉如下例如乙醛乙醛基乙酯氛茴酸甲酯 9 異戊酸異戊 1 1 酯 > 庚酸乙酯 t 肉桂酸乙酯和丁酸異戊酯等酯類 • 1 例如正 1 1 己酸 $ 肉桂酸等有機酸類 * 例如肉桂醇 f 攏牛兒醇 f 檸樣 1 1 醇 9 癸醇和薄荷醇等醇類 • 例如香草 m » 胡椒 m 和紫蘇 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 2 4 A7 B7 經濟部t央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（25 ) 1 | 等 m 類 » 例如麥芽 m 和甲基 0 β -萘基酮等酮類。染料和 1 | 香料的用量以本發明的農藥組成物總量計 * 一般各不超過 1 1 1 5 %為宜。 1 I 請 I 組成物 A 依照下述方法製造之〇首先將農藥活性成分先閲 1 I 讀 1 I 和藻酸或水溶性藻酸塩混合 » 然後混合以協合劑 1 植物毒背面 1 I 之 1 害減輕劑 > 載劑 1 表面活性劑 9 溶劑 9 製粒改進劑 9 粘接意 1 1 事 1 劑 9 穩定劑 $ 染料 t 香料 9 潤滑劑，膨潤土等依照需求而項再 1 填添加之〇混合物可利用擠壓製粒盤式製粒 9 壓緊製粒， % 本裝 I 混合製粒或流動床製粒等任 jin 製粒工程製造之 0 所製得粒頁 1 1 I 狀物再經過解磨 > 篩選或依照需求製成任意形狀或大小的 1 1 後缠工程 0 據此所得固形組成物再以含有二價或多價陽離 1 1 子的水溶液處理 9 使固形物中所含藻酸或水溶性 m 酸塩轉訂 1 變成為非水溶性 m 酸塩 0 待上述處理後 $ 組成物經過乾燥 1 I 筛選以及依照需求製成任形狀或大小之顆粒狀物〇 1 1 I 本發明的農藥組成物的製粒方法可採用擠壓製粒 9 盤 1 1 级式製粒 9 壓緊製粒 9 混合製粒 9 噴霧乾燥製粒 > 流動床製 1 粒和真空冷凍乾燥製粒等任意 X 程〇 1 1 典型的擠壓製粒方法說明如下 : 將本發明的農藥組成 1 1 物各成分利用適當的混合機 9 例如螺條混合機 > 享氏混合 1 I 機 » 盤式混合機 9 槳輪混合機 9 螺旋混合機 f 何氏混合機 1 I f 螺帶混合機或 V 字形混合機等充分混合後 9 再按照需求 1 1 之不同 > 或添加水 t 粘接劑参粘接劑水溶液 » 粘接劑有機 1 1 溶劑等 » 再使用螺條混合機或揑和機充分揑和之 0 揑和好 1 1 的混合物再使用適當的擠壓製粒機 t 例如螺旋型擠壓製 t. 粒 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 2 5 ^4575 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（26 ) 1 I 微 $ 滾筒型擠壓製粒機 t 盤狀製錠機 9 磨錠機 9 籃狀擠壓 1 I 製粒機 > 刀片狀擠壓製粒機 » 振動擠壓製粒機 » 齒輪型擠 1 1 I 壓製粒機 > 或輪模型濟壓製粒機等製成粒狀物 0 所得粒狀 /—S 1 I 請 I 物再利用形狀控制機 ί 解磨機或筛選機製成任 TV. 所需求形先閲 1 I 讀 1 I 狀和大小的顆粒狀物〇背 Λ 1 I 之 1 t 典型的盤式製粒方法説明如下：本發明的農藥組成物注意 1 1 事 1 各成分依照刖述擠壓製粒方法利用適當混合機充分混合後項再 1 4 k I > 再使用適當的盤式製粒機 t 例如傾斜盤式製粒機 » 鼓型寫本盤式製粒機等 t 依照需求或添加水 t 粘接劑 9 粘接劑水溶 Ά ·—✓ 1 1 I 液粘接劑有機溶液等於混合物後再行製粒 0 所得粒狀物 1 1 再利用解磨機或筛選機製成任所需形狀或大小的顆粒狀 1 j 物 0 訂 1 典型的壓緊製粒方法說明如下：本發明的農藥組成物 1 1 各成分按照前述擠壓製粒方法先用適當混合機充分混合 1 I 後 9 混合物直接使用適當的壓緊混合機進行製粒 (乾式製 1 I h. 粒 ), 或添加水，粘接劑，粘接劑水溶液或粘接劑有機溶 1 液等於混合物並經充分揑和後 » 再使用適當的壓緊製粒機 1 1 製粒之 (濕式製粒） 0 一般而 .. 9 採用濕式製粒為較宜〇所 1 1 使用壓緊製粒機 f 例如滾筒式壓緊機 > 旋轉式製錠機 > 造 1 I 磚機或壓緊機等 0 所製成粒狀物再按照需求利用形狀控制 1 I 機 > 解磨機 9 筛選機等製成任意形狀或大小的 1. 粒狀物〇 1 1 典型的混合製粒方法說明如下先按照前面擠壓製粒 1 1 方法利用適當的混合機將本發明組成物各成分充分混合 9 1 1 混合物利用適當的 U 合製粒機 9 依照需求或添加水 1 粘接 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 2 6 A 7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（27 ) I | 劑，粘接劑水溶液或粘接劑有機溶液於混合物後再行製粒 1 I 0 所使用混合製粒機例如具備製粒刀 Η 的混合機 $ 混合製 1 1 I ΐΓ.-ί- 粒機 > 針狀製粒機 9 具有高速混合刀 Η 的混合製粒機或撓 1 I 請 1 I 曲混合機等 0 所製得粒狀物依照需求使用解磨機或篩選機先閲 1 I 1 | 製粒成任 —-/S、形狀或大小的顆粒 0 背面 1 I 之 1 典型的噴霧乾燥製粒方法說明如下：本發明組成物的注意 1 1 事 1 各成分先用槳輪混合機 9 螺施混合機 t V 字形混合機等適項再 1 ί 當混合機先充分混合〇所得水溶液，油分散水中乳化液或寫本裝 I 懸濁溶液等再利用噴霧乾燥機等適當噴霧乾燥製粒機噴霧頁 1 1 1 並乾燥而成粒狀物 1 所得粒狀物再依照需求利用解磨機或 1 1 篩選機製成所欲形狀和大小的粒狀物 0 1 1 典型的流動床製粒方法説明如下 • 本發明組成物各成訂 1 分依照刖述擠壓製粒方法先用適當的混合機充分混合後 t 1 I 混合物在依照需求添加水 9 粘接劑，粘接劑水溶液或粘接 1 I 劑有機溶液後用適當的流動床製粒機製成粒狀物 > 然後再 1 ! it 用解磨機或筛選機依照需要製成任. nSr. 形狀或大小的顆粒 0 1 典型的冷凍乾燥製粒方法説明如下本發明組成物各 1 1 成分利用槳輪式混合機 . 螺旋式混合機 9 V 字形混合機等 1 1 適當混合機充分混合之 0 所得水溶液，油分散水型乳化液 1 I 或懸濁液等使用例如滾筒式冷凍機或帶狀冷凍機等適當冷 1 I 凍乾燥製 tt. I. 粒機乾燥成為粒狀物 0 所得粒狀物再使用解磨機 1 I 或爾選機製成所需要形狀和大小的顆粒狀物〇 1 1 按照上述所製得固形組成物再用陽離子水溶液將所含 1 1 m 酸或水溶性藻酸塩轉變成為非水溶性藻酸塩 0 依照本發 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規格（210X297公釐） 2 7

A7 B7 五、發明説明（28 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 明方法.先將固形組成物浸漬在含有兩價或多價陽離子的水溶液中，可使藻酸或水溶性藻酸塩轉變成為非水溶性藻酸塩（以下或簡稱為轉受溶液），上述浸潰時間在1分鐘〜 5小時範圍。其他可行的轉變方法包括如下：例如利用攪拌將固形組成物飽浸（impregnating)於轉變溶液中；在固形組成物上噴蓀或滴加轉萝溶液加以轉變處理。其中以採用轉變溶液中浸漬固形組成物為較宜。轉曼溶液的用量隨使用轉變方法，固形組成物的取藥情形以及轉變溶液中陽離子濃度等而不同，通常以固形組成物重量1份計.使用 0.001〜10份量（以陽離子塩類重董計算）範圍。固形組成物繼行乾燥而製成所需要形狀和大小的組成物A〇經濟部中央標隼局貝工消費合作社印装組成物B按照下述方法製造之。按照需要情形，將本發明農藥活性成分和載劑，協合劑，植物毒性減輕劑，穩定劑，染料，香料，粘接劑，表面活性劑，溶劑和潤滑劑等混合，然後把混合物利用擠壓製粒，盤式製粒，壓緊製粒，混合製粒，塗布製粒，噴霧乾燥製粒，流動床製粒或冷凍乾燥製粒等方法製粒。所製得粒狀物再利用解磨機，筛選等製成所霈要形狀和大小的顆粒。所得固形物再用非溶性藻酸塩塗布之。另外，固形物也可以先用藻酸或水溶性藻酸塩塗布後，再用轉變溶液處理，將藻酸或水溶性藻酸塩轉變成為非水溶性藻酸塩。一般以採用後述方法較佳。酋固形物用非水溶性藻酸塩，藻酸或水溶性藻酸塩塗布時，以使用粘接劃和非水溶性藻酸塩，藻酸粉或水溶性練本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 28 (修正頁） 37163 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（29 ) 1 1 酸塩為較宜 0 1 I 含有農藥活性成分的固形物用非水溶性藻酸塩塗布之 1 I 1 f 其製法如下述 : 添加非水溶性藻酸塩和粘接劑在固形物 1 I 請 1 中並充分混合 I 使固形物被非水溶性藻酸塩酸覆蓋之 9 上先閲 1 1 1 1 述非水溶性藻酸塩可任 '5、為藻酸的 m 9 m > 錤 f 鋅 > 鎳 % 背 1 I 之 1 t 銅 9 鉛 9 锶 t 鈷和錳等塩類 f 其中以使用藻酸鈣為最適宜注意 1 I ψ 1 〇所使用粘接劑可由前述粘接劑中選擇之 0 其中羧甲基繼項再 1 1 維素 » 乙基纖維素，合成塑膠粘接劑 9 例如乙酸乙烯塑膠爲本古裝 I 乳化液等較宜使用 0 粘接劑可溶解於水中或適當溶劑中後 Μ 1 1 1 再使用之 0 1 1 含有農藥活性成分的固形物也可以先用藻酸或水溶性 1 1 m 酸塩塗布後 1 再利用含有二價或多價陽離子水溶液轉變訂 1 溪酸或水溶性 m 酸塩成為非水溶性藻酸塩其製法例舉如 1 | 下： 1 I 固形物浸漬在藻酸或水溶性 m 酸塩的水溶液 9 或噴霧 1 1 上述水溶液在固形物上，或添加藻酸或水溶性藻酸塩和粘 1 接劑的混合物在固形物上 9 製成塗布有藻酸或水溶性藻酸 1 1 塩的固形物〇所得固形物再按照組成物 A 的相同製法利用 1 1 轉變溶液處理 t 使藻酸或水溶性藻酸塩轉變成為非水溶性 1 | 藻酸塩 Ο 然後再將所得固形物按照組成物 B 的製法乾燥並 1 I 製成所需求任意形狀和大小 Ο 1 1 I 組成物 C 按照下述方法製造之〇含有農藥活性成分的 1 1 固形物按照需求由混合農藥活性成分和吸收性載劑 » 再 U 1 1 合溶劑 t 表面活性劑 > 粘接劑 9 穩定劑 » 植物毒害減輕劑 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210><297公釐） 2 9 經濟部t夬樣隼局貞工消費合作杜印装 A7 B7 W 年 85. 9t / η α if ΐ ΐ'ί：正充五、發明説明（30 ) 和協合劑等而製造之〇例如當利用擠壓製粒 I 程中的合機混合吸收性載劑時可將液態 Μ m 藥活性成分或農藥活性成分溶液滴加或噴蓀在吸收性載劑上而製得固形物 9 所得固形物再依照需要乾燥之〇所得固形物再用藻酸或水溶性 m 酸塩溶液飽浸而得固形組成物 0 上述固形組成物也可以同時混合曲辰藥活性成分 > 吸收性載劑和藻酸或水溶性藻酸塩以及其他必要成分而製造之 0 但以刖項的固形組成物的製造方法較為適宜〇飽浸方法的例舉乃將 m 酸或水溶性藻酸塩的水溶液滴加或噴 W 在混合固形物的過程，使 U 酸或水溶性藻酸塩水溶液得以浸漬到固形物上〇溪酸或水溶性藻酸塩水溶液的 m 度以重量計 1 一般在 0 . 0 1 ― 20 % 範圍，其中以重置計 0 . 1 一 -1 0 9 ί為較宜。藻酸或水溶性藻酸塩的水溶液可行加熱處理〇然後將固形組成物按照組成物 A 的相同製造方法利用轉變溶液處理 1 使藻酸或水溶性藻酸塩轉變成為非水溶性 m 酸塩 0 所得上述固形組成物再乾燥和製造成為所欲形狀和大小的組成物 C 〇本發明的組成物為固態形狀 » 例如 m 粒狀 1 粒狀 t 顆粒狀 • 錠狀 • 塊狀等 9 一般在粒徑 0 . 05 〜 5 0 0 m m範圍，其中以 0 . 2 〜500 田η 粒徑為較宜參在水流中以 2 〜500 坩m 粒徑為更適宜 0 本發明組成物可以製成任形狀 * 例如球形 9 椭圖形 * 片狀 » 棒狀 1 亞鈐狀 * 圓筒形 • 多角稜形 1 錐狀 » 多角金字塔形 » 立方形 1 二元棱形 9 膠束狀 1 指狀 t 杏仁狀 » 鏡片狀 > 四角片狀，鼷形 Η 狀和無定形等 0 本發明的農 m 组成物可應用在花盆 9 苗圃 $ 水田 » 旱批衣 I 訂 —線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 30 (修正頁） 37163 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（S1 ) 1 I 地草地 9 果園 9 森林等園藝或曲辰業用途 » 或河流 9 池塘 1 I > 湖泊 9 沼澤水路 > 水庫 9 水廠 9 下水道水溝，水道 1 1 I * 地下水路以及其他水體環境等而獲得施用農藥之效果 0 /-—S 1 I 請 1 I 本發明的農藥組成物使用在河流 f 水廠 » 下水道 $ 水先閲 1 I 讀 1 I 路 » 水溝 9 地下水道等水流中 9 然後導入水田使用 9 其組背面 1 I 之 1 成物的粒徑宜相對增大，例如在 0 . 2 〜500 m m 粒徑範圍，同 7主意 1 事 1 時該農藥組成物可直接使用或放入有孔袋中使用 0 項再 1 填 1 本發明農藥組成物的用量 • 視農藥活性成分種類 9 氣 % 本裝 I 象條件 9 施用時間 9 施用方法 9 應用場所 > 控制或調節對頁 1 1 I 象等而異〇一般而 . t 農藥活性成分含量在 0 . 0 1 1000 g 1 1 範圍之下 9 殺蟲劑，殺蟎劑或殺線蟲劑用途時每 1 m 2使用 1 1 0 . 0 1 100g 在昆蟲生長調節用途時 » 每 1 m 2使用0 .001 訂 I lg t 在殺菌或殺草劑用途時 » 每 1 h a施用1 10kg 範圍 » 在 1 I 植物生長調節用途時每 1 h a使用0 .001 10 g範圍。 1 1 I 本發明藉製造實施例 9 參考例和試驗例等詳加說明如 1 1 線下 * 但本發明範圍不受其侷限不待贅述〇實施例説明中 1 計量 αα 早位的份量和 % 皆屬重量計算者 9 所示農藥活性成分 1 1 以該成分的前述代碼表示之〇 1 1 實施例 1 1 1 將 3 份量的農藥活性成分 (90) 和 0 . 6份量的白磺混合 1 1 I 並利用離心研磨機 (ZM-1 型，曰本精機製造公司製品）研磨 1 1 1 之 0 缠加 5 份量的溪酸鈉和粘土在 Λ.Λ. 刖述研磨混合物至總量 1 1 成為 100份量，然後用混合機充分混合之。上述混合物在 1 1 藥劑混合機 (H -85 型，曰本國産遠心機公司製品）中和 20份 1 1 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 3 1 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（3 2 ) 1 I 量的水揑和 > 並用擠壓製 Μ W 機製成粒徑為1.5mm的粒狀物 1 1 | $ 在50 t 下加熱上述粒狀物 1 小時後，再用篩選分離粒徑 1 1 1 . 2〜1 .8 mm 的粒狀物〇所篩選得粒狀物浸漬在20 % 的氯化 1 I 請 1 I 鈣水溶液中60分鐘後 % 再乾燥而得本發明的組成物 (1)〇先閲 I 1 1 I s_ 旅例 2 背面 1 | 之 1 按照實施例 1 所示相同製造，但是使用10份量的藻酸注意 1 事 1 鈉代替 5 份量的藻酸銷 » 製成本發明組成物（2)。項再 1 填 ! a_ 旅例 3 寫裝頁 1 按照實施例 1 所示相同製法，但使用20份量的藻酸鈉 1 代替先前的 5 份量的藻酸鈉 » 製成本發明的組成物 (3)。 1 1 窨 m 例 4 1 1 按照實施例 1 所示相同製法，但使用40份量的藻酸鈉訂 I 代替先 Λ-U 刖的 5 份量的藻酸鈉 9 製成本發明的組成物 (4) 〇 1 I 育施例 5 1 1 1 按照實施例 1 所示相同製法，但使用60份量的藻酸鈉 1 1 务V 代替先前使用的 5 份量的藻酸鈉，製成本發明的組成物 ( 1 5) 〇 1 1 菁 m 例 a 1 | 將10份量的農藥活性成分 (9 0 )和 2 份量的白碩在離心 1 I 研磨機 (ZH- 1型，曰本精機製造公司製品）混合研磨之。續 1 1 I 加入70份量的藻酸鈉和粘土在上述研磨混合物至總量成為 1 1 100份量，並用混合機充分混合之。混合機加入35份量的 1 1 水在藥劑混合機 (H -85 型，曰本國産遠心機公司製品）中揑 1 1 和再用擠壓製粒機製粒成為平均粒徑為1.5ιββ的粒狀物， 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 3 2 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（33 ) 1 I 然後在 5 Οΐ：下乾燥該粒狀物 1 小時 9 篩離得粒徑 1 . 2- -1 .8 1 I m κ 1的粒狀物。然後浸漬在20 % 的氛化鈣水溶液中 1 小時 9 1 1 1 繼行乾燥而得本發明的組成物 (6) 〇 1 I 請 I 旃例先閲 1 I η I I 將 10份量的農藥活性成分 (11 7 )和 2 份量的白碩混合背 1 I 之 1 I 後利用離心研磨機 (ZM-1 型，曰本精機製造公司製品）研磨注意 1 1 事 1 之参缠加2 5份量的藻酸鈉和粘土在上述研磨混合物 9 便總項再 1 導 1 量成為100份量，再用混合機充分混合，混合物用20份量寫 ά 頁 1 的水在藥劑混合機 (H-85型，曰本國産遠心機公司製品）中 1 I 揑和 t 然後用擠壓製粒機將上述混合物製粒成為平均粒徑 1 1 為 0 . 7 m Π1的粒狀物，再於50C下乾燥1 小時，並浸漬在20 1 1 % 的硝酸鈣水溶液中1 0分鐘 9 再乾燥而得本發明的組成物訂 1 ⑺。 1 I 實 m 例 8 1 I 按照實施例 7 所示相同製法，但使用 50份量的藻酸鈉 1 1 代替先前用量的25份量 $ 而製得本發明的組成物 (8)〇 1 實旃例 9 1 1 按照實施例 7 所示相同製法，但使用 4 份量的農藥活 1 1 性成分 (117), 0 .8份量的白磺以及 5 份量的藻酸鈉分別代 1 | 替先 · · 刖用量的 10份量， 2 份量和2 5份量並製得平均粒徑 1 1 為 0 . 9 m m而非先前的0 . 7 m m 粒徑的粒狀物 9 而得本發明的組 1 1 成物 (9)。 1 1 宵旅例 10 1 1 按照實施例 7 所示相同製法，但使用 4 份量的農 m 活 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 3 3 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（34 ) 性成分（117), 0.8份量的白碩，以及10份量的藻酸鈉分別取代先前用量的10份量，2份量和25份量，並製成平均粒徑為0.9mm而非0.7mm粒徑的粒狀物，而製得本發明的組成物（10)。奮掄例1 1 按照實施例7所示相同製法，但使用4份量的農藥活性成分（117), 0.8份量的白碩和20份量的藻酸銷，取代先前的分別用量的10份量，2份量和25份量，而製成平均粒徑為0.9mm而非先前的0.7mm的本發明的組成物（11)。奮掄例1 將4份量的農藥活性成分（117)和0.8份量的白磺混合，並利用離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公司製品）研磨，缠加20份量藻酸鈉和粘土在上述研磨混合物中，並成為總量在100份量，然後用混合機充分混合。該混合物再用20份量的水在藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司製品）中揑和，並利用擠壓製粒機製成平均粒徑為1.2mm 的粒狀物。然後在50¾下乾燥粒狀物1小時，並浸漬在20 %的硝酸鈣水溶液中10分鐘，再乾燥而得本發明的組成物 (12)。奮施例1 3 由5份量的農藥活性成分（43), 5份量的白碩和7.5 份量的藻酸鈉所構成的混合物中，加入粘土成總量為100 份量，並用混合機充分混合，然後加入20份量的水在藥劑混合機（Η-85型，日本國産遠心機公司製品）中揑和，再本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 3 4 I 裝訂备 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 294575 Μ Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（35 ) 1 | 用擠壓製粒機製粒成平均粒徑為0.9 mm的粒狀物，在50t： 1 I 下乾燥 1 小時 » 然後浸漬在 10 %的硝酸鈣水溶液中 1 0分鐽 1 1 1 9 再乾燥而得本發明的組成物 (13)。 1 I 請 1 I 施例 14 先閲 1 | 1 I 按照實施例 1 3所示相同製法，但使用2 0份量的藻酸鈉背 1 I 之 1 代替先前用量的 7 . 5份量，而製成本發明的組成物（14)。注意 1 I 事 1 s_ 旃例 1 |> 項再填 1 1 由 3 份量的農藥活性成分 (114), 10份量的苯基二甲寫本頁 1 苯基乙烷 9 10份量的白碩和 3 份量的藻酸鈉所構成混合物 1 中加入粘土 9 使總量達成100份量並加以充分的混合。再 1 1 用 20份量的水和上述混合物在藥劑混合機（Η-85型，曰本 1 1 國産遠心機公司製品 )揑和，再用擠壓製粒機製粒成為平訂 1 均粒徑為 1 . 2 m ffl的粒狀物，然後在5 0 C下乾燥1小時，並 1 I 浸漬在20 % 的氯化鈣水溶液中20分鐘，再乾燥而得本發明 1 1 I 的組成物 (1 5) 〇 1 1 S. 施例 1 6 I 按照實施例1 5所示相同製法，但使用30份量的藻酸納 1 1 1 代替先 W·· 刖的用量的 5 份量 f 而製得本發明的組成物 (16)。 1 1 育施例 17 1 I 將 5 份量的農 m 活性成分 (9 0 )和1份量的白磺混合後 1 1 I 在離心研磨機 (ZM-1型，日本精機製造公司製品）研磨，缠 1 1 加 10份量的藻酸鈉再加粘土至總量成為100份量，經混 1 1 合機充分混合 1 再用 10份量的水和上述混合物在藥劑混合 1 1 機 (H -85 型，曰本國産遠心機公司製品）揑和，並用壓緊製 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 35 A7 卯4575_巴五、發明説明（36 ) 經濟部中央摞準局員工消費合作社印製粒機製粒成為 1 g的圓筒狀錠劑，再浸漬於 10 % 的氣化鈣水溶液中 5 分鐘 1 然後乾燥而得本發明的組成物 (17) 0 育施例 18 5 份量的農藥活性成分 (90) 和1 份量的白 m 混合後在離心研磨機 (ZM- 1型，曰本精機製造公司製品）研磨 f 加入 20份量的藻酸鈉於研磨物中 ,缠加粘土至總量為 100份童，在混合機中充分混合 9 再用 15份量的水和混合物在藥劑混合機中 (H -85 型，曰本國産遠心機公司産品）揑和，再用旋轉式製錠機製成 2g 的圓筒形錠劑 ,然後浸漬在 10 % 的氛化鈣的水溶液中 5 分鐘 9 再乾操而製得本發明的組成物 (1 8) 〇菁 m 例 1 9 5 份量的農藥活性成分 (90) 和1 份量的白碩混合後在離心研磨機 (ZH- 1型，曰本精機製造公司産品）研磨 t 加入 20份量的藻酸鈉於研磨物中 .纗加粘土至總量成為 100份量 0 當加入 5 份量的乙烯 -乙酸乙烯乳化液時，混合物在混合製 Μ Θ 機中同時充分混合 ,所得粒狀物用飾選分離得粒徑為 0 . 5 ^ -1 .0 m m 9 並浸漬在 1 0 % 的氣化鈣水溶液中 5 分鐘再乾燥而製得本發明的組成物 (19) 〇實旅例 20 按照實施例 19所示相同製法 ,但改用 5 份量的 1 ? ί的具有皂化值 75 % 的聚乙烯醇水溶液代替先前使用的 5 份量的乙烯 -乙酸乙烯乳化液，而製得本發明的組成物（20)。曹 m 例 2 1 . I. I I— I— i ! 訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29*7公釐） 36 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 294575 五、發明説明（37 ) 將1.5份量的農藥活性成分（90)和0.3份量的白碩混合，並在離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公司産品）研磨 ,加入10份量的藻酸鈉於研磨混合物中，缠加粘土至總量成為100份量，用混合機充分混合。加入20份量的水於混合物在藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司製品）揑和，並用擠壓製粒機製粒成為平均粒徑為0.9mm的粒狀物，浸漬在20%的氛化鈣水溶液中30分鐘，然後乾燥而製成本發明的組成物（2 1)。奮掄例22 按照實施例21所示相同製法，但使用20份量的藻酸鈉代替先前用量的10分量，而製得本發明的組成物（22)。啻旃例23 由10.5份量的農藥活性成分（112), 8份量的白碩， 5份量的藻酸納所構成的混合物中，加入粘土使總量成為 100份量，用混合機充分混合，加入20份量的水於混合物中，在藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）揑和，再用擠壓製粒機製成平均粒徑為0.5mra的粒狀物。再浸漬於20%四氣化鈣水溶液中10分鐘，並乾燥而製得本發明的組成物（2 3 )。窨旃例24 按照實施例23所示相同製法，但使用20份量的藻酸納代替先前用量的5份量，製得本發明的組成物（24)。啻掄例25 由3.5份量的農藥活性成分（112), 3份量的白碩和5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X：297公釐） 37 II II 裝 i 务 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（3 8 ) 份量的藻酸鈉所構成混合物中，加入粘土至總量成為100 份量，並用藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）充分混合，再加入15份量的水於混合物中揑和後，利用擠壓製粒機製成平均粒徑為l〇mm的粒狀物，所得粒狀物在流動床上以501C乾燥30分鐘，然後浸漬在10 %的氣化鈣水溶液中20分鐘，再乾燥於50¾下30分鐘而得本發明的組成物（25)。音掄例按照實施例25所示相同製法，但用20份量的藻酸鈉代替先前用量的5份量，而製得本發明的組成物（26)。審掄例27 由3.5份量的農藥活性成分（112), 3份量的白碩和40 份量的藻酸鈉所構成混合物中，加入粘土至總量成為1〇〇份量，並在藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）中充分混合，混合物用25份量的水揑和，再用擠壓製粒機製成平均粒徑為2 0mm的粒狀物，該粒狀物在流動床上 50t：下乾燥30分鐘，然後浸漬在10¾的氛化鈣水溶液中30 分鐘，再於50t：下乾燥.30分鐘而製成本發明的組成物（27) 〇宵掄例28 按照實施例27所示相同製法，但用80份量的藻酸鈉代替先前用置的40份量，製成本發明的組成物（28)。音渝例29 加入磺酸鈣的徹粉狀物於由2份量的農藥活性成分（本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0 X 297公釐） 38 I- I I I n n 1^1 I*.^ I I I 丁— — . I I . -. ..! J (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A 7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（39 ) 117)和10份量的藻酸鈉，使其總量成為100份量，並用藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司製品）充分混合，再用15份量的水揑和，再用擠壓製粒機製成平均粒徑為 10mn的粒狀物，然後浸漬在20¾的硝酸鈣中5分鐘，並在 50t：下於流動床上乾燥30分鐘而製成本發明的組成物（29) 0 管掄例30 由2份量的農藥活性成分（117), 30份量的藻酸鈉和 2份量的十二碩烷苯磺酸酯所構成的混合物中，加入粘土至總量成為100份量，並在藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司製品）中充分混合。混合物用15份量的水揑和，再用擠壓製粒機製成平均粒徑為40mm的粒狀物。該粒狀物浸漬在20 %的硝酸鈣水溶液中5分鐘，然後在流動床乾燥機中以501C加熱30分鐘而製成本發明的組成物（30)。奮旃例31 將徹粉狀的磺酸鈣加入在由2份量的農藥活性成分（ 117), 40份量的藻酸鈉和1份量的聚氣乙烯肉桂醇苯基醚 (9莫耳的聚氧乙烯）所構成的混合物中使其總量成為100份量，並用藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司製品）中充分的混合，再用25份量的水和混合物揑和，最後用擠壓製粒機製成平均直徑為50 mm的粒狀物。所得粒狀物浸漬在2 0 %的硝酸鈣中1 0分鐘，再於流動床乾燥機中5 0 t：下加熱30分鐘，而製成本發明的組成物（31)。啻施例32 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. 訂 .iv 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 3 9 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（4〇 ) 將6份量的農藥活性成分（117)和1.2份量的白磺利用離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公司産品）混合並研磨。再加人20份量的藻酸鈉，2份量的Gohsenol HL-05(日本合成化學公司産品的聚乙烯醇），缠加入粘土至總量成為100份量，並在藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）中充分混合之。混合物用25份量的水揑和，20g的該揑和混合物經利用直徑為50mm的圓筒狀模製成具有50Π1Π1 直徑的産品。再浸漬該産品於20%的硝酸鈣水溶液中10分鐘，然後在流動床乾操機上以50t!乾燥30分鐘而製成本發明的組成物（3 2 )。奮施例Μ 由10.5份量的農藥活性成分（112), 6份量的另一農藥活性成分（117), 10份量的白碩，10份量的藻酸納，1 份量的十二烷基苯磺酸酯以及2份量的硬脂酸所構成的混合物中，加入碩酸鈣的撤粉狀物，直到總量成為100份量，並在藥劑混合機（Η-85型，日本國産遠心機公司産品）中充分混合，然後該混合物用30份量的水捏和，取30g的該揑和混合物用直徑為60mm的圓筒狀模型製得直徑為60mm的産品，然後將20份量的10¾氛化鈣水溶液噴霧在該産品上，再於流動床乾燥機上用50Ϊ：乾操30分鐘，而製得本發明的組成物（33)。審掄例34 由10.5份量的農藥活性成分（112), 6份量的另一農藥活性成分（117), 10份量的白碩和40份量的藻酸鈉所構本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 40 裝訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A 7 B7 五、發明説明（41 ) 成的混合物中，加入粘土直到總量成為100份量，並在藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）中充分混合之。該混合物用30份量的水揑和後，取其45g的揑和混合物利用直徑為30mm的模，製錠成為直徑30mm的錠劑。所得錠劑浸漬在20%的硝酸鈣水溶液中30分鐘，然後在流動床乾燥機上50¾下乾燥30分鐘，而製成本發明的組成物（34) Ο 審掄例由10.5份量的農藥活性成分（112)，6份量的另一農藥活性成分（117), 10份量的白碩，20份量的藻酸鈉，1 份量的十二烷基苯磺酸酯和1份量的硬脂酸所構成混合物中，加入磺酸鈣微粉狀物直到總量成為100份量，並在藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）中充分混合，再用25份量的水揑和該混合物，取其400g的揑和混合物利用直徑為100mm的圓筒狀模製成直徑為100mm的産品。再用20份量的10%氣化鈣水溶液噴霧在該産品上，再用流動床乾燥機在50¾下乾燥該産品30分鐘，而製得本發明的組成物（35)。謇旃例由0.01份量的農藥活性成分（114)和5份量的藻酸鈉所構成混.合物中，加入粘土直到總量成為100份量，並在藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）中充分混合，當加入10份量的水，同時利用混合製粒機將該混合物製粒成為平均粒徑20mm的粒狀物。所得粒狀物在流動床乾 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) --5 Γ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 4 1 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（42 ) 1 | 燥機上以 50 t：乾燥 30分鐘 0 然後用 30份量的20 % 硝酸鈣水 1 I 溶液噴霧該粒狀物 > 再於流動床乾燥機上以50¾ 乾燥30分 1 1 I 鐘 t 而製成本發明的組成物 (36) 0 /·—^ 1 I 請 1 I S. 旃例 3 7 先閱 1 I 1 I 由 0 . 1份量的農藥活性成分（114) , 0. 5份量的苯基二背 1 1 之 1 甲苯基乙烷， 1 份量的白碩和 10份童的藻酸鈉所構成混合注意 1 事 1 物中 9 加入粘土直到總量成為 100份量，並在藥劑混合機（項再 | % H- 85 型 f 曰本國産遠心機公司製品 )中充分混合，再用20 寫本裝頁 1 份量的水揑和上述混合物 $ 取其 1500g的揑和混合物直徑 1 為 200 m a的圓筒形狀模製成直徑為200mia的産物，再用30份 1 1 量的 20 % 的硝酸鈣水溶液噴霧上述産品，然後在流動床乾 1 1 燥機上以 50 t：乾燥該産品 30分鐘 9 而製成本發明的組成物訂 1 (37) 0 Μ 9 Q 1 1 I /JTC 17¾ 在 -*i-Q 0 · 01份量的農藥活性成分 (11 5 )和 1 份量的藻酸納 1 1 1 混合物中 ,加入粘土直到總量成為 100份量，並用藥劑混 1 合機 (H -85 型，曰本國産遠心機公司産品）充分混合，該混 1 1 合物用 15份量的水揑和，並用擠壓製粒機製成平均粒徑為 1 I 10 mm 的粒狀物 0 再用 30份量的 20 % 的硝酸 0水溶液噴霧該 1 I 粒狀物 9 然後在流動床乾燥機上以 5 Ot：乾燥30分鐘，而製 1 1 I 成本發明的組成物 (38) 0 1 1 實旃例 3 9 1 1 在 0 . 01份量的農藥活性成分 (1 15)和50份量的藻酸鈉 1 1 的混合物中. 加入 m 酸鈣的微粉狀物直到總量成為100份 1 1 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 42 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（4 3 ) 量，並在藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）中充分混合。當加入30份量的水，同時用混合製粒機將該混合物混合製粒成為具有平均粒徑30mm的粒狀物，再浸漬該粒狀物於20¾的硝酸鈣水溶液中2小時，並在流動床乾燥機上以50t：乾燥30分鐘，而製成本發明的組成物（39)。審掄例40 在0.01份量的農藥活性成分（115)和99份量的藻酸鈉的混合物中，加入粘土並使總量成為100份量，在藥劑混合機（Η-85型，日本國産遠心機公司産品）中充分混合，再用50份量的水將該混合物揑和，並用擠壓製粒機製成具有平均粒徑lOmm的粒狀物，然後浸漬在20 %的硝酸鈣水溶液中30分鐘，再用流動床乾燥機以50¾乾燥30分鐘，而製成本發明的組成物（40)。窗掄例41 60份量的農藥活性成分（115)中加入藻酸鈉，使其總量成為100份量，並在藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）中充分混合，再用30份量的水揑和，然後用擠壓製粒機製成平均粒徑為251D1D的粒狀物，再於流動床乾燥機中以50t：乾燥30分鐘，然後用20份量的10 %的氛化鈣水溶液噴霧，再於流動床乾燥機上以501C乾燥30分鐘，而製成本發明的組成物（41)。奮掄例42 由5份量的農藥活性成分（43) , 5份量的白磺和20份量的藻酸鈉構成的混合物中，加入粘土使其總量成為1〇〇本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐〉 43 I 裝訂^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（4 4 ) 份量，並在藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）中充分混合，再用20份量的水加以揑和，取其450 g的揑和混合物利用直徑為100mm的圓筒形模製成直徑為100mm 的産品，然後浸漬在20%的硝酸鈣水溶液中10分鐘，再用流動床乾燥機以50t!乾燥30分鐘，而製成本發明的組成物 (42)。奩掄例43 由5份量的農藥活性成分（43), 5份量的Salvesso 200(Exxon化學公司製品的有機溶劑），10份量的白碩和 20份量的藻酸鈉所構成混合物中，加入粘土使其重量成為 100份量，並用藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）中充分混合，再用15份量的水噴霧，然後用盤式製粒機製成平均粒徑為30βπι的粒狀物，然後浸漬在20 %的硝酸鈣水溶液中2小時，再用流動床乾燥機以50t!乾燥30分鐘，而製成本發明的組成物（43)。富掄例44 1.5份量的農藥活性成分（90)和0.3份量的白磺在混合機中混合好，再用離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公司産品）研磨，加入10份量的藻酸鈉，鑲加粘土於上述混合物中，使其總量成為100份量，並用藥劑混合機（H-85型，曰本國産遠心機公司産品）充分混合，再用20份量的水揑和，然後用擠壓製粒機製成平均粒徑為20mni的粒狀物，再浸漬於10 %的氯化鈣水溶液60分鐘，然後在流動床乾燥機中以501乾燥30分鐘，最後製成本發明的組成物（44)。本紙張又度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公鼇） 44 I I I n I 裝訂線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 294575 ^ 五、發明説明（45 ) 宵旆例45 1.5份量的農藥活性成分（90)和0.3份量的白磺在混合機混合好後，用離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公司製品）研磨，加入10份量的藻酸鈉於上述混合物中，缠加粘土使其總量成為100份量，並用藥劑混合機（H-85型，曰本國産遠心機公司産品）充分混合。當用12份量的水噴霧的同時利用Mechanoniill (日本岡田精工公司製品）混合製粒成為平均粒徑為20mm的粒狀物，然後浸漬在10 %的氣化鈣水溶液中60分鐘，並用流動床乾燥機以50t!乾燥30分鐘，而製成本發明的組成物（45)。音掄例 1.5份量的農蕖活性成分（90)和0.3份量的白碩用混合機混合好後再以離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公司産品）研磨，加入10份量的藻酸鈉於上述混合物，鑲加粘土使其總量成為100份量，並用藥劑混合機（H-85型，曰本國産遠心機公司産品）充分混合。當用10份量的水噴霧的同時利用盤式製粒機製成平均粒徑為20πιπι的粒狀物，再浸漬於10%的氛化鈣水溶液中60分鐘，然後用流動床乾燥機在50Ό下乾燥30分鐘，而製成本發明的組成物（46)。奮掄例47 1.5份量的農藥活性成分（90)和0.3份童的白硝在混合機中混合好後用離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公司製品）研磨，加入10份量的藻酸鈉，缠加粘土於該混合物中使其總量成為100份量，並用藥劑混合機（H- 85塱，曰本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 45 I I 裝^ ^ 11 — ^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（46 ) 本國産遠心機公司産品）充分混合，再用30份量的水揑和，取其30g的揑和混合物用直徑為20mm的圓筒形模製成直徑為20mm的産品，然後浸漬在10 %的氛化鈣水溶液中60分鐘，再於流動床乾燥機中以50t：乾燥30分鐘，而製成本發明的組成物（47)。啻施例48 6份量的農藥活性成分（90)和1.2份量的白碩用混合機混合好後，再以離心研磨機（ΖΜ-1型，曰本精機製造公司産品）研磨，加入20份量的藻酸鈉，缠加硪酸鈣徹粉狀物使其總量成為100份量，並在藥劑混合機（Η-85型，曰本國産遠心機公司製品）中充分混合，加入20份量的水揑和，再用擠壓製粒機製成平均粒徑為30mm的粒狀物，然後浸漬在10 %的氯化鈣水溶液60分鐘，並在流動床乾燥機中以50 t：乾燥30分鐘，而製成本發明的組成物（48)。背掄例49 12份量的農藥活性成分（90)和2.4份量的白碩用混合機混合好後，在離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公司産品）研磨，加入20份量的藻酸鈉，缅加碩酸鈣的撤粉狀物使其總量成為1 0 0份量，並用藥劑混合機（Η - 8 5型，日本國産遠心機公司産品）充分混合。當用10份量的水噴霧的同時利用混合製粒機混合製成為平均粒徑40mm的粒狀物。然後浸漬在10%的氛化鈣水溶液中60分鐘，再用流動床乾燥機在50T下乾燥30分鐘，而製成本發明的組成物（49)。音掄例50 裝訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 46 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（4 7 ) 1 I 24份量的農藥活性成分 (9 0 )和 4 .8份量的白碩用混合 1 I 機混合好後爹再以離心研磨機（ZM-1 型曰本精機製造公 1 1 司製品 )研磨，然後加入40份量的藻酸鈉，續加磺酸鈣的 1 I 請 1 I 徹粉狀物使其全量成為 100份量，並用藥劑混合機 (H-85型先閲 1 I 1 I t 曰本國産遠心機公司製品 )充分混合當用 30份量的水背 1 | 之 1 噴霧之同時利用盤式製粒機製粒成為平均粒徑50m m的粒狀注意 1 事 1 物 9 再浸漬於 10 % 的氛化鈣水溶液1 0分鐘，然後用流動床項再 1 填 1 乾燥機在 50 V 下乾燥 30分鐘，而製成本發明的組成物（50) 寫本裝 0 頁 1 1 窨旃例 51 - 1 1 48份量的農藥活性成分 (9 0 )和 9 .6份量的白碩在混合 1 1 機中混合好後用離心研磨機 (ZM- 1 型 9 本精機製造公司訂 | 産品 )研磨，加入40份量的藻酸鈉，纗加磺酸鈣微粉狀物 1 I 使其全量成為 100份量，並用藥劑混合機 (H -85 型，曰本國 1 1 I 産遠心機公司産品 )充分混合，再用 30份量的水揑和，取 1 I 1 其 60 g的揑和混合物利用直徑為60mm 的圓筒形模製成直徑為 60 m m 的産品 9 浸漬該産品於1 0 %的氛化鈣水溶液中1 0 0 1 1 分鐘 t 然後在流動床乾操機中以50 t 〕乾燥30分鐘，而製成 1 | 本發明的組成物 (5 1) 〇 1 I 實旃例 5 2 1 1 I 由 5 份量的農藥活性成分（60)， 5 份量的己二酸異癸 1 1 酯 » 10份量的白碩和 10份量的藻酸鈉所構成混合物中，加 1 1 入粘土使其全量成為 100份量，並在藥劑混合機中 (H-85型 1 1 9 B 本國産遠心機公司産品 )充分混合 f 用 20份量的水揑 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 4 7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（48 ) 和後，再用擠壓製粒機製成平均粒徑為30mm的粒狀物，用 20份量的20%的硝酸鈣水溶液噴霧該産品，然後用流動床乾燥機在50t!下乾燥30分鐘，而製成本發明的組成物（52) 0

奮掄例H 由5份量的農藥活性成分（60), 5份量的己二酸異癸酯，10份量的白磺和30份量的藻酸鈉所構成混合物中，加入粘土使其全量成為100份量，並用藥劑混合機（Η-85型，曰本國産遠心機公司製品）充分混合，當噴霧15份量的水的同時利用混合製粒機在混合下製粒成為平均粒徑30mm的粒狀物，然後用20份量的20%硝酸鈣噴霧處理，最後用流動床乾燥機在50¾下乾燥30分鐘，而製成本發明的組成物 (53)〇奮掄例54 由5份量的農藥活性成分（60), 5份量的白磺和50份量的藻酸鈉所構成混合物中，加入粘土使其全量成為100 份量，並在藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）充分混合，再用25份量的水揑和，取其100g的揑和混合物利用直徑為80mm的長方稜形模製成産品，然後浸漬在 10¾的氣化鈣水溶液中60分鐘，再以流動床乾燥機在50t! 下乾燥2小時，而製成本發明的組成物（54)。奮旃例 1.5份量的農藥活性成分（90)和0.3份量白碩在混合機中混合好後，再用離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 48 裝訂 ^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ . Α7 ^94575__ 五、發明説明（49 ) 司産品）研磨，然後加入20份量的藻酸鈉，缠加拈土使其全量成為100份量，並用藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）充分混合，加入30份量的水揑和，取其30g 的揑和混合物利用直徑為30mm的圓筒狀模製成産品，然後浸漬在10 %的氛化鈣水溶液中5小時，再用流動床乾燥機在50勺下乾燥5小時，而製成本發明的組成物（55)。啻掄例 1.5份量的農藥活性成分（90)和0.3份量的白碩在混合機中混合好後，用離心研磨機（ΖΜ-1型，曰本精機製造公司製品）研磨，加入20份量的藻酸鈉，並纊加粘土使其全量成為100份量，並在藥劑混合機（Η-85型，日本國産遠心機公司産品）充分混合，再用30份量的水揑和，取其45g的揑和混合物利用直徑為45min的圓筒形模製成産品，然後浸漬在10 %的氛化0水溶液中20小時，再用流動床乾燥機在 50它下乾燥24小時，而製成本發明的組成物（56)。啻掄例57 1.5份量的農藥活性成分（90)和0.3份量的白磺在混合機中混合好後，用離心研磨機（ΖΜ-1型，日本精機製造公司産品）研磨，加入20份量的藻酸納，缠加粘土使其全量成為100份量，並在藥劑混合機（Η-85型，日本國産遠心機公司製品）充分混合，用30份量的水揑和，取其20g的揑和混合物，利用直徑為30mm的圓筒形模製成産品，然後浸漬在10%的氛化鈣水溶液中20小時，並用流動床乾燥機在 50t：下乾燥24小時，而製成本發明的組成物（57)。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 4 9 裝訂叙 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明説明（5 〇 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製奮旆例58 12份量的農藥活性成分 (9 0 )和2份量的白碩在混合機中混合好後 I 再用離心研磨機 (ZM-1 型，曰本精機製造公司産品 )研磨，加入1 0份量的藻酸鈉，10份量的膨潤土 Fuj (H 〇 J u η y 〇 k 〇公司製品 ), 缠加粘土使其全量成為100份童，並用混合機充分混合 0 使用藥劑混合機 (H-85型，曰本國産遠心機公司産品 )以20份量的水揑和該混合物，再用擠壓製粒機製成平均粒徑為 1 . 0 m m的粒狀物，然後在50t：下乾燥 1 小時〇筛選得直徑為 0 . 8 〜1 · 2 m m 的粒狀物 » 並浸潰在 20 % 的硝酸鈣水溶液中 10分鐘，再乾燥而製成本發明的粒狀農藥組成物 (58) t 再缠用擠壓製粒機製粒成為圓筒形粒狀物 » 可得表面光滑極高效力的組成物。育旃例 5 9 5 份量的農藥活性成分 (1 17)和1份量的白磺混合好後在離心研磨機中研磨 t 加入 30份量的藻酸鈉 $ 3 份量的膨潤土 Fu j i 9 並缠加碩酸鈣的徹粉狀物使其全量成為 100 份量 * 並用混合機充分混合 t 再用藥劑混合機將 25份量的水和上述混合物揑和 > 然後利用擠壓製粒機製成平均粒徑為 1 . 0 m m的粒狀物，在5 0 C下乾燥1小時後，筛選直徑為 0 · 8〜1 .2 mm 的粒狀物 9 並浸漬在20 %的氛化 m 水溶液中60 分鐘 » m 加乾燥而得本發明的粒狀農藥組成物 (59) 〇繼用擠壓製粒機製粒成圓筒形狀具有表面平滑效力高的粒狀物〇菁旅例 60 11 i 裝 II —訂 I I ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 50 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（51 ) 1 | 5 份量的曲辰藥活性成分 (1 1 7 )和 1 份量的白碩混合後 1 I 用離心研磨機研磨 » 加入 30份量的藻酸鈉 » 30份量的膨潤 1 1 I 土 Fu j i > 並續加碩酸鈣的徹粉狀物使其全量成為 100份量 /—V 1 I 請 I 並用混合機充分混合 9 再用藥劑混合機將 25份量的水和上先閲 1 | 1 1 述混合物揑和然後利用擠壓製粒機製粒成為平均粒徑背 1 | 之 1 0 . 8 m ID的粒狀物，再於50 t：下乾燥1 小時後，篩選分離直注意 1 事 1 徑 0 . 5 Λ -1 .0 m m 的粒狀物 1 然後浸漬在 2 0 % 的氛化鈣水溶液項再 1 填 \ 中 60分鐘 » 再乾燥而製成本發明的粒狀農藥組成物 (60)〇寫裝頁 1 缠用擠壓製粒機製粒成為表面光滑且效力高的圓筒形 1 >1. «- 粒狀物 0 1 1 實 m 例 61 1 1 5 份量的農藥活性成分 (11 7 )和 1 份量的白碩混合後訂 | 用離心研磨機研磨 » 加入 30份量的藻酸鈉 5份量的膨潤 1 I 土 Fu j i 1 缠加 0(-½ 粒土使其全量成為 100份量，並用混合機充 1 1 I 分混合 9 再利用藥劑混合機將 25份量的水和上述混合物揑 1 1 和 * 然後用擠壓製粒機製成平均粒徑為1 · 0 m m的粒狀物。 1 在 50 下乾燥 1 小時後 • 篩選分 m Rtt 直徑為 0 . 8〜1 .2 m m的粒 1 1 狀物 t 並浸漬在 10 % 的氛化 m 水溶液中30分鐘，再乾燥而 1 I 製成本發明的粒狀農藥組成物 (61) 0 1 I 缠用擠壓製 t|. 1. 粒機製成表面光滑且高效力的圓筒形粒狀 1 1 I 物 0 1 1 I 實旃例 62 1 1 5 份量的農藥活性成分 (11 7 )和 1 份量的白磺混合後 1 1 用離心研磨機研磨 t 再加入 30份量的藻酸納 ,20份量的膨 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 51 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（52 ) 1 | 潤土 Fu j i 9 缅加粘土使其全量成為 100份量，並用混合機 1 I 充分混合 0 利用藥劑混合機將上述混合物和25份量的水揑 1 1 I 合再利用擠壓製粒機製成平均粒徑為 0 . 8 m m的粒狀物， /-N 1 I 請 1 I 在5〇υ 下乾燥 1 小時後 Αήρ 飾選分離得 0 . 5〜1 ,0 m霣粒徑的粒先閱 1 I I I 狀物 * 然後浸漬在 10 % 的氛化 m 水溶液中30分鐘 » 再乾燥背面 1 I 之 1 1 而成為本發明的粒狀農藥組成物 (62) 0 注意玄 1 I 缠用擠壓製粒機製粒成為表面光滑且高效力的圓筒形項再 1 填 1 粒狀物〇寫本裝頁 1 宵 m 例 6 3 1 5 份量的農藥活性成分 (11 7 )和 1 份量的白磺混合後 1 1 用離心研磨機研磨参加入 5 份量的藻酸鈉， 3份量的膨潤 1 1 土 Fu j 1 * 缠加粘土使其全量成為 100份量，並用混合機充訂 I 分混合 9 利用藥劑混合機將上述混合物和20份量的水揑和 1 I t 再用擠壓製粒機製成平均粒徑為 0 . 9mm的粒狀物，待用 1 1 I 50 t：乾燥30分鐘後篩選分離得粒徑在0.7〜1 .4 m m 的粒狀物 1 1 0 然後浸漬在 10 % 的氛化鈣水溶液 10分鐘，再行乾燥而得 1 本發明的粒狀農藥組成物 (63) 0 1 1 缠用擠壓製 «t· f. 粒機而製成表面光滑且效力高的圓筒狀粒 1 I 狀物 0 1 I 宵旃例 Μ 1 1 I 按照實施例6 3所示相同製法 » 但改用30份量的膨潤土 1 1 Fu j i 代替先 JUU 刖用量的 3 份量 9 而製成本發明的粒狀農藥組 1 1 成物 (64) 〇 1 1 缠用擠壓製粒機製粒成為表面光滑且高效力的圓筒形 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 5 2 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（53 ) 1 | 粒狀物 0 1 I 旅例 65 1 1 1 4 份量的農藥活性成分（117)和0.8份量的白碩混合後 f-N. 1 I 請 I 用離心研磨機研磨 * 加入 10份量的藻酸鈉，10份量的膨潤先閲 1 I 讀 1 I 土 Fu j 1 續加粘土使其全量成為1 0 0份量，並用混合機充背面 1 1 之 1 分混合 9 利用藥劑混合機將上述混合物和20份量的水揑和注意 1 事 1 > 利用擠壓製粒機製成平均粒徑為0.9mm的粒狀物，在50 項真 1 1 V 下乾燥30分鐘後 t 蒒選分離得粒徑0.7〜1.4mm的粒狀物寫 %- 頁 1 9 並浸漬在 10 % 的氛化鈣水溶液中30分鐘，再乾燥而製成 1 本發明的粒狀農藥組成物 (65)〇 1 1 缠用擠壓製粒機製成表面光滑且高效力的圓筒形粒狀 1 | 物〇訂 I 菁旃例 66 1 I 3 份量的農藥活性成分（43)和3份量的白磺，10份量 1 1 I 的藻酸鈉 » 以及 20份量的膨潤土。 Hodaka(Hojuny〇ko製品 1 1 )混合後，缠加粘土使其全量成為100份量，並用混合機充 '4， 1 分混合 9 利用藥劑混合機將該混合物和17份量的水揑和 9 1 1 再用擠壓製粒機製成平.均粒徑為0.7mm的粒狀物，待用50 1 | V 乾燥30分鐘後篩選分離得粒徑0.5〜1.0mm的粒狀物 » 1 I 並浸漬在 10 % 的氛化鈣水溶液中30分鐘，再乾燥而製成本 1 1 I 發明的粒狀農藥組成物 (66)。 1 1 缠用擠壓製粒機製成表面光滑且高效力的圓筒形粒狀 1 1 物 0 1 1 育旃例 67 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 53 294575 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（5 4 ) 1 I 溶解 0.5份量的農藥活性成分（114)在 2 份量的苯基二 1 I 甲苯基乙烷而成的溶液中混合以 2份量的白 m 9 20份量的 1 1 I 藻酸鈉和 10份量的 Ku n i g e 1 V I (K unimine企業公司製品） f /—X 1 I 請 1 I 缠加磺酸鈣的撤粉狀物在上述混合物中，使其全量成為先閲 1 I 1 1 100份量，並用混合機充分混合，再利用藥劑混合機將20 背 1 1 之 1 份量的水和該混合物捏和，然後用擠壓製粒機製成平均粒注意 1 I 事 1 徑為 1 . 5 m m的粒狀物，待在5 0 1C下乾燥3 0分鐘後，篩選分項再 1 捧 1 離得粒徑為1 . 0〜2 .0 m m者，然後浸漬在10 % 的氣化 m 的水寫本裝頁 1 溶液中 3 0分鐘 f 再乾燥而製成本發明的粒狀農藥組成物 ( 1 1 67) 〇 1 1 缠用濟壓製粒機製成表面光滑且高效力的圓筒形粒狀 1 | 物〇訂 1 實旃例 1 I 溶解 0.5份量的農藥活性成分（114)於 2 份量的苯基二 1 1 I 甲苯基乙烷而製成的溶液中 ,混合以2份量的白碩 9 2 份 1 1 知量的十二烷基苯磺酸酯，10份量的藻酸鈉和10份量的 1 Ku n i g e 1 V 1〇續加碩酸鈣的徹粉狀物使其全量成為 100份 1 1 量 9 並用混合機充分混合。利用藥劑混合機將該混合物用 1 1 17份量的水揑和 9 再用擠壓製粒機製成平均粒徑為 1 . 2 m m 1 I 的粒狀物，待在5 0 ΐ：乾燥30分鐘後，篩選分離得粒徑為 1 1 I 1 . 0〜1 .5 m m的粒狀物 ,並浸漬在 1 0 %的氯化鈣水溶液中 1 1 10分鐘 1 再乾燥而製成本發明的粒狀農藥組成物 (68) 〇 1 1 缠用擠壓製粒機製成表面光滑且高效力的圓筒形粒狀 1 1 物 0 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 5 4 ^^4575 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（5〗 ) 1 I 竇施例 69 1 I 3 份量的農藥活性成分 (9 0 )混合以0 . 6份量的白碩， 1 1 I 並在離心研磨機中研磨 9 加入 5 份量的藻酸鈉 > 10份量的 —V 1 I 請 1 I -膨潤土 Fuji 再缠加粘土在混合物中使其全量成為 1 00份先閲 1 I it 1 1 量 t 並用混合機充分混合 Ο 利用藥劑混合機將上述混合物背 1 I 之 1 用 17份量的水揑和 $ 再用擠壓製粒機製成平均粒徑為0 . 9 注意 1 1 事 1 m m 的狀物 > 待在5 ο υ 下乾燥 1 小時後 $ 篩選分離得粒徑項再 1 填為 0 . 7- -1.4 nt m 者〇並浸漬在2 0 % 的硝酸鈣水溶液中 2 0分鐽寫本裝頁 1 » 再乾燥而製成本發明的粒狀農藥組成物 (69) 〇 '—»*· 1 繼用擠壓製粒機製成表面光滑且高效力的圓筒形粒狀 1 1 物 0 1 1 菁旃例 13 訂 1 按照實施例6 9所示相同製法 t 但改用 10份量的藻酸鈉 1 | 代替先前用的 5 份量而製成本發明的粒狀農藥組成物（70) 1 1 〇 1 缠用擠壓製粒機製成表面光滑且高效力的圓筒形粒狀 1 物〇 1 1 筲 m 例 7 1 1 I 按照實施例6 9所示相同製法 f 但改用20份量的藻酸鈉 1 I 代替先前用量的 5 份量 t 而製成本發明的粒狀農藥組成物 1 1 I (71) 0 1 1 繼用擠壓製粒機製成表面光滑且高效力的圓筒形粒狀 1 1 物 0 1 1 宵旃例 72 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 55 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（56 ) 按照實施例69所示相同方法製造，但改用1.5份量的農藥活性成分（90), 0.3份量的白磺，20份量的藻酸鈉和 20份量的水，分別代替先前的各用量之3份量，0.6份量， 5份量和17份量，而製成本發明的粒狀農藥組成物（72)。缠用擠壓製粒機製成表面光滑且高效力的圓筒形粒狀物。啻掄例73 5份量的農藥活性成分（43)和5份量的白碩用馬達攪拌混合，缠加拈土使其全量成為100份量，並用混合機充分混合。再用10份量的乙烯-乙酸乙烯共聚物乳化液和上述混合物用馬達攪拌揑和，再用擠壓製粒機製成平均粒徑為1.0mm的粒狀物，用流動床乾燥機在50¾下乾燥30分鐘，然後浸潰在1 %的藻酸鈉水溶液中3分鐘，再浸漬在20% 的氣化鈣水溶液中10分鐘，然後在50C下乾燥30分鐘，飾選分離得粒徑0.5〜1.5mm者而製成本發明的農藥組成物（ 73)〇實施例7 4 由5份量的農藥活性成分（43)， 5份量的白碩，和3 份量的酸性磷酸異丙酯所構成混合物中，缠加粘土使其全量成為100份量，並用藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司製品）充分混合。該混合物用10份量的10¾

Gohsenol NL-05(日本合成化學公司製品的聚乙烯醇商品）水溶液揑和，再用擠壓製粒機製成平均粒徑為1.0mm的粒狀物，在流動床乾燥機中以50TC乾燥30分鐘，然後用10份本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 56 1 I I n 裝訂 n 备 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（5>i ) 1 | 量的 0 5 <藻酸銷水溶液，在混合機混合下噴霧在粒狀物 1 I 上 9 妖 y vv> 後再浸漬於 2C )% 的氛化鈣水溶液中1 0分鐘。待再於 1 1 I 5C t：下乾燥 30分鐘後 » 篩選分離得粒徑在0 . 5〜1 . 5 m m範圍 /·—V 1 I 請 I 者 f 而製得本發明的農藥組成物（74) 〇先閱 1 I 讀 1 I m. m 例 7R 背 Λ 1 I 之 1 由 5 份量的農藥活性成分 (43), 5份量的白磺，3 份注意 1 I 事 1 量的環氧黃豆油和 1 份量的十二烷基苯磺酸鈉構成的混合項再 1 1 物中 1 加入粘土使其全量成為 1 0 0份量，並用藥劑混合機（寫本裝頁 1 H- 85 型 t 曰本國産遠心機公司製品）充分混合，再用10份 '—✓ 1 量的乙烯 -乙酸乙烯共聚物乳化液和上述混合物揑和，然 1 1 後用擠壓製粒機製成平均粒徑為 1 · 0 m m的粒狀物，在流動 1 1 床乾燥機中以 50 t：乾燥 AVT* 30分鐘後，用 1 0份量的0 . 5 %的藻訂 1 酸鈉水溶液 » 在使用混合機混合下，噴霧在粒狀物上，待 1 I 用 50 t：乾燥 30分鐘後 f 篩選分離得粒徑為0 . 5〜1 . 5 m m者 0 1 1 I 而製成本發明的農藥組成物 (75)〇 1 1 實施例 7β 1 20份量的農藥活性成分 (1 4 8 )和 5 份量的白碩混合， 1 1 並在餓邮心研磨機 (ZM-1型，曰本精機製造公司製品 )中研磨 1 1 1 加入 2 份量的十二院基苯磺酸鈉後 ,缠加粘土使其總量 1 I 成為 100份量，並用混合機充分混合。當用10份量的含2 % 1 1 I 乙基缕維素的乙醇溶液噴霧的同時，利用盤式製粒機鼓轉 1 1 並製粒之 0 粒狀物先用流動床乾燥機在4〇υ下乾燥30分鐘 1 1 0 用 10份量的 0 . 2 % 1藻酸納水溶液，利用混合機混合之 1 1 際 9 噴霧在粒狀物上 » 然後再用10份量的2 0 %硝酸鈣水溶 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 5 7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（58 ) 液在混合機混合下噴蓀在粒狀物上。待用50¾乾燥上述粒狀物30分鐘後，筛選分離得平均粒徑為0.5〜1.0mm的粒狀物，而製成本發明的農藥組成物（76)。管掄例77 10份量的農藥活性成分（148)和2份量的白磺混合後用離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公司製品）研磨，加入5份量的十二烷基苯磺酸鈉，再缠加磺酸鈣於上述研磨混合物中，使其全量成為100份量，並用混合機充分混合。當用10份量的乙烯-乙酸乙烯共聚物乳化液噴霧的同時利用盤式製粒機鼓轉該混合物並製成粒狀物。用流動床乾燥機在50C下乾燥該粒狀物30分鐘，然後浸漬在0.5 %的藻酸納水溶液中5分鐘，然後用20%的硝酸鈣浸潰10分鐘。待用501C乾燥30分鐘後，篩選分離得粒徑在0.3〜0.8mm 範圍者，而製成本發明的農藥組成物（77)。啻施例78 6份量的農藥活性成分（117)和1.2份量的白磺混合後，利用離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公司産品）研磨，加入粘土於上述研磨混合物，使其全量成為100份量，並用混合機充分混合。再用藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）將上述混合物和20份量的1% Gohsenol NL-05(日本合成化學公司的聚乙烯醇商品）揑和，然後用擠壓製粒機製成平均粒徑為0 . 7 m m的粒狀物，用流動床乾燥機在5 0 υ下乾燥3 0分鐘，再用1 0份量的0 . 5 %的藻酸鈉水溶液在混合機混合下噴霧在乾燥粒狀物上，然後浸漬在本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 5 8 I-^1— — — — — — 裝— 訂 —II ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（59 ) 1 | 20 % 的硝酸 m 水溶液中 5 分鐘，再用 50 "C 乾燥30分鐘後， 1 I 篩選分離得粒徑在 0 . 5 - -1 .0 m m範圍的粒狀物，而製成本發 1 1 1 明的農藥組成物 (78) 〇 1 I 請 I S. 旅例 79 先閲 1 1 1 | 6 份量的農藥活性成分 (117)混合以1 .2份量的白碩，背 1 I 之 1 並用離心研磨機 (ZM- 1型，曰本精機製造公司産品）研磨，注意 1 I 事 1 加入碩酸 0 於上述混合物中 ,使其全量成為100份量，並項再 1 1 用混合機充分混合 0 當用 5 份量的含 2%乙基缕維素的乙裝頁 1 醇溶液添加的同時 * 利用滾筒壓緊機將該混合物製成粒狀 1 物 9 用混合機溫和地混合後 ,在粒狀物上噴霧5 份量的含 1 1 2%乙基缕維素的乙酸溶液，並加入5 份量的藻酸鈉。待 1 1 用 5 份量的2 0 % 的氛化鈣水溶液噴霧在粒狀物上後，在訂 1 50 t：下乾燥30分鐘，並篩選分離得粒徑在 0 . 7〜1 .2mm 範圍 1 I 者 t 而製成本發明的農藥組成物 (79) 〇 1 1 I s_ 施例 1 I 按照實施例79所示相同製法 ,但改用 5份量的藻酸錚 1 代替先 > j. 刖用的 5 份量的 m 酸納，同時不再用5份量的20 % 1 1 氛化鈣水溶液噴霧 t 而製成本發明的農藥組成物 (80) 〇 1 1 g_ 旃例 81 1 6 份量的農藥活性成分 (11 7 )混合以1 .2份量的白磺， 1 1 I 並用離心研磨機 (ZM- 1型，曰本精機製造公司産品）研磨， 1 1 加入 11份量的 % 一農藥活性成分 (112),9 份量的白磺， 1 1 並缠加碩酸鈣使其全量成為 100份量，並用混合機充分混 1 1 合 0 世田加入 5 份量的含 2，《乙基繼維素的乙醇溶液的同時 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公鼇） 5 9 ^^4575 A7 B7 五、發明説明（6〇 ) 利用滾筒壓緊機將混合物製粉成為粒狀物，再經用混合機溫和混合後，噴霧5份量的0.5%藻酸銷水溶液在粒狀物上，待用20%的氣化鈣水溶液浸漬粒狀物5分鐘，並在 501C下乾燥30分鐘後，篩選分離得粒徑在0.5〜1.5mm範圍者，而製成本發明的農藥組成物（81)。管掄例82 由2份量的農藥活性成分（114), 8份量的苯基二甲苯基乙烷以及8份量的白碩所構成混合物中，加入粘土使其全量成為100份量，並用混合機充分混合。當用5份量的乙烯-乙酸乙烯共聚物乳化液噴霧的同時利用 Mechanmill(MM-10型，日本岡田精工公司製品）將混合物製粒之。混合機中混合下，噴霧5份量的含2%乙基纖維素的乙醇溶液在粒狀物上，然後加入5份量的藻酸鈣在粒狀物中，待在50C下乾燥粒狀物30分鐘後，篩選分離得粒徑在1.5〜2.5mm範圍的粒狀物，而製成本發明的農藥組成物（82) 〇啻掄俐m 10份量的農藥活性成分（143)和5份量的白磺混合後，用離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公司産品）研磨，然後加入粘土使其全量成為100份量，並用混合機充分混合。當用10份量的10%的Gohsenol NL-05(日本合成企業公司製品的聚乙烯醇商品）噴霧的同時利用流動床製粒機將混合物製粒。在混合機混合下，噴霧5份量的0.5%的藻酸納水溶液在粒狀物上，然後浸漬粒狀物在10%的氛化鋇本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） I 裝訂氣 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 60 五、發明説明（6 1 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製水溶液中 5 分鐘 9 待在50 t：下乾燥粒狀物30分鐘後，篩選分離得粒徑為 0 . 7- -1 .2mm 範圍的粒狀物，而製成本發明的農藥組成物 (83) 0 實旅例 84 1 . 5份量的農藥活性成分（90)和0 .3份量的白磺混合後 » 用離心研磨機 (ΖΜ- 1型，曰本精機製造公司産品）研磨。加入粘土在該研磨混合物中 » 使全量成為100份量，並用混合機充分混合〇再利用藥劑混合機 (H -85 型，曰本國産遠心機公司製品 )將混合物用20份量的乙烯- 乙酸乙烯共聚物乳化液揑和 9 再用擠壓製粒機製成平均粒徑為 0 . 9 m m的粒狀物〇混合機混合下，將粒狀物浸漬在1 ? ί的藻酸鈉水溶液中 5 分鐘 * 並用 50 t：乾燥 30分鐘 t 然後將粒狀物浸漬在 20 % 的氛化鈣水溶液中 10分鐘。待用 50 ΐ：乾燥粒狀物30 分鐘後篩選分離得粒徑在 0 . 7〜1 .2 mm 範圍者 0 而製成本發明的農藥組成物 (84)。實旃例 δ5 按照實施例 84所示相同製法，但改用6 份量的農藥活性成分 (90) 和 1 . 2份量的白碩，分別代替先前用的1 .5份a 和 0 . 3份量的同樣成分。另改用20份量的10 s ί的G oh s e η ο 1 HL -05( Β 本合成化學企業公司製品的聚乙烯醇商品 )代替先前用的 20份量的乙烯-乙酸乙烯共聚物乳化液，又改用 20 % 的硝酸鈣水溶液代替先前用的 20 % 的氣化鈣水溶液，而製成本發明的農藥組成物 (85)。實旅例 86 —-----；----裝^-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 61 --°

A7 D. -6 ϋ:; B7 ----—- 經濟部中央標隼局員工消费合作社印装五、發明説明（62 ) 1.5份量的農藥活性成分（90)和0.3份量的白碩混合，並用離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公司製品）研磨。在混合下，利用5份量的乙烯-乙酸乙烯共聚物乳化液噴蓀在矽砂土，再將上述研磨混合物加入上述矽砂，並用 Mechanomil丨（MM-10型，日本岡田精工公司裂品）製粒成為粒狀物。用混合機混合下，噴潺5份量的0.5¾的藻酸納水溶液在粒狀物上，鑲用丨〇份量的20¾硝酸鈣水溶液噴霧在粒狀物上。待在501下乾燥粒狀物30分鐘後，篩選分離得粒徑在0.5〜1.5am範圍者，而製成本發明的農藥組成物 (86) 0 奮旃例87 當用混合機魘拌99.5份量的13“1(3^11、6 2(曰本 Ishikawalite企業公司産品的浮石商品），將0.5份量的農藥活性成分（114)在溫浴中加熱熔解後加入上述浮石中製成粒狀物。所得粒狀物先浸漬在2¾的藻酸納水溶液中5 分鐘，再鑛用10¾的氛化鈣水溶液浸漬10分鐘，然後在流動床乾燥機中以501C乾燥30分鐘，而製成本發明的農蕖組成物（87)。奮旃例88 當用混合機1S伴95份量的AgS〇「b LVM-MS12/24(0il Dri公司製品的缘坡缠石商品），加入5份置的農藥活性成分（112)到上述緣坡禳石中而製成粒狀物。所得粒狀物在混合機中混合同時以30份量的1¾的藻酸銷水溶液飽浸，然後用20*硝酸》水溶掖漫漬粒狀物ί〇分鑪，再用流動床 I 訂 '線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4洗格（210X297公釐） 62 (修正頁） 37 163 經濟部 t 夹標局貝工消费合作社印 % Α7 Β7 f------ · __ 丨 85f 9.^-^ 修正補充五、發明説明（63 ) 乾燥機在50 下乾燥 30分鐘而製成本發明的農藥組成物（ 88 )〇宽旃例 89 當用混合機搜拌 94份置的 Ag S 0 Γ b LVM-MS 8/16 (0 i l Dr i公司製品的綠坡縷石商品）時 .同時將5 份量的農藥活性成分 (112 )和1 份置的十二烷基苯磺酸納加入在綠坡缠石中成為粒狀物〇所得粒狀物在利用混 /\ yjk π播混合下飽浸以 60份量的1天 '的藻酸納水溶液。然後用10%的氛化鈣水溶液浸漬 10分鐘 9 再用流動床乾燥機在50 υ下乾燥30分鐘，而製成本發明的農藥組成物 (89) 0 蓄旃例 90 當用混合機羝拌 98 . 5份量的 A g s orb L VM -MS 10/20 ( 0 i 1 Dr i公司産品的缘坡澳石商品），將 1 . 5份量的農藥活性成分 (90 ) 溶解在30份量的二氛甲烷並加入緣坡继石中，再於 40 〇下乾燥 1小時而製成粒狀物，上述粒狀物在混合機中混合下 » 飽浸以 60份量的 0 . 5 % 的藻酸納水溶液。然後浸漬在20 % 的硝酸鈣水溶液中 60分鐘 ,再用流動床乾燥機在 50 •c下乾烽 30分鐘而製成本發明的農_ 組成物 (90)。富旅例 9 1 當用混合機 »拌 98 · 5份置的 A g s orb LVM -MS 1 2/24( 0 i 1 Dr ί公司産品的缘坡纓石）同時将1 . 5份量的農藥活性成分 (9 0> 溶解在 50份置的二氰甲烷中，並加入在上述綠坡縷石中 ,然後在 40 t 下乾燥 1 小時而製成粒狀物。在混合 m m 合粒狀物下 .飽 S以6 0份鼉的1 «的藻酸納水溶液。本紙張尺度遴用中國國家標率（CNS ) Α4规格（210Χ297公釐） 63 (修正頁） 37 163 請先閱讀背 ir ί 事項再填寫本 1

I 裝年 /1 Η85. [), -6 條正 A7 B7 'L:1 經濟部中央樣準局男工消費合作社印装五、發明説明 ( 64 ) 待用 10 % 的氛化鈣水溶液噴 m 後 • 在流動床乾燥機中以50 V 乾燥 30分題 » 而製成本發明的農藥組成物 (9 1) 〇奮旃例 92 當用混合機 m 拌 94份量的 A g SO r b LVM -MS 12/24 (0 i 1 D r i公司産品的綠坡縷石）時 9 6 份量的農藥活性成分（90) 溶解在 30份量的二氛甲烷並加入綠坡缠石中 » 在 40 它下乾燥 1 小時而成為粒狀物 0 所得粒狀物用 3 5» ;的藻酸納水溶液浸漬 5 分鐘 f 然後缠用 10 % 的氛化鈣水溶液浸漬 5分鐘 • 再於流動床乾燥機中在 50 V 下乾燥 30分鐘 » 而製成本發明的農藥組成物 (92) 0 富旃例 9 3 5 份置的農藥活性成分 (1 17)， 20份置的二氛甲烷和 5 份量的 Hi g h so } S AS - 2 96 ( B 本石油化學公司産 α on )經充分混合成為均質溶液 0 在混合機混合下 90份置的 Is 〇 1 i t e CG -1 (I S 0 1 i t e 絶緣産物公司産品的浮石 )浸漬在上述均質溶液中 I 並在 40 下乾燥 1 小時而得粒狀物。所得粒狀物在混合機中混合下 • 飽浸以 30份量的 1 <藻酸納水溶液 1 然後再浸潰在 20 % 硝酸鈣水溶液中 20分鐘 ,再用流動床乾燥機在 50 V 下乾燥 30分鐘 9 而製成本發明的農藥組成物 (93) 0 奮旅例 94 5 份董的農 m 活性成分 (1 1 7 ), 20份董的二氛甲烷和 5 份量的棉子油經充分 m 合而成均霣溶液 0 混合機混合下 » 90份量的 Ac； I u S IIs ο 1 i t β绝繾産物公司産品的矽藻土）飽本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4说格（210X297公釐） 64 (修正頁） 37163 請閱 ik 背 ιέ 之注意事項再 4 5裝頁訂抑 4575 A7 B7 年月日、85.9. -6 摘先經濟部中央橾準局貝工消费合作社印装五、發明説明（65 ) 浸在上述均質溶液.並在40t：下乾燥1小時而成為粒狀物。在混合機混合粒狀物下，添加30份量的1¾的藻酸納水溶液。所得粒狀物再浸潰在10¾的氛化铕水溶液中20分鐘，然後用流動床乾燥機在50TC下乾燥30分鐘，而製成本發明的農藥組成物（94)。審施例95 1份量的Tween 20(ICI美國公司出品的表面活化劑）， 0.1份量的農藥活性成分（115),和10份量的二氛甲烷經充分混合而成均質溶液，在混合機混合下，9 8.5份置的 Ishikawalite 2(Ishikawlite企業公司産品的浮石）飽浸以該均質溶液，並在40它下乾燥1小時而成為粒狀物。在用混合機混合粒狀物下，添加5份量的1«藻酸納水溶液。待用10¾的氛化鈣水溶液噴霧後，粒狀物在流動床乾燥機中以50C乾燥30分鐘，而製成本發明的農藥組成物（95) 蓄旃例96 99份量的Fubasan粘土 A-300(Fubasam丨粘土企業公司産品的拈土）和10份置的10¾的Gohsenol HL-05(日本合成化學企業公司産品的聚乙烯酵）經揑和，並用擠®裂粒機製粒成為平均粒徑1.0am的粒狀物。待在50 =下乾燥30分鐘後，95份董的粒狀物在混合機混合下，以5份董的農蕖活性成分（112)飽浸混合之，然後用1«的藻酸納水溶液浸潰3分鐮，繼用2〇x硝酸鈣水溶液浸漬5分嫌，然後用流動床乾嫌機在5 0 υ下乾嫌3 0分鏡，而製成本發明裊藥組成 (請先閱讀背面之注意事項再填鸾本頁) 裝訂本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS ) A4说格（210X297公釐） 65 (修正頁） 37163 294575 A7 B7 五、發明説明（66 )物（96) 〇經濟部中央標準局員工消費合作社印製一般权狀農藥組成物的製造例舉示於下列參考例中。參考例 1 3 份量的農藥活性成分 (9 0 )混合以0 .6份量的白碩，並在離心研磨機 (ΖΜ- 1型，曰本精機製造公司製品）中研磨〇 30份量的膨潤土和 4 份量的+二烷基苯磺酸納加入上述研磨混合物中 9 缠加粘土使其全量成為100份量，並用混合機充分混合 0 用藥劑混合機（H-85型，曰本國産遠心機公司製品 )將上述混合物和1 5份量的水揑和，再用擠壓製粒機製成平均 .ί.«. 粒徑為 1 . 5 m m的粒狀物。待用 50Ϊ：乾燥粒狀物 1 小時後 9 筛選分離得粒徑在1 . 2〜1 . 8mm範圍者，而製成參考組成物 (1) 0 參考例 2 3 份量的農藥活性成分 (9 0 )混合以0 .6份量的白硝，並用離心研磨機 (ΖΜ- 1型，曰本精機製造公司製品）研磨。加入 20份量的藻酸鈉 % 繼加粘土於上述研磨混合物中，並使其全量成為 100份量，再用混合機充分混合。混合物再用 20份量的水在藥劑混合機 (H-85型，日本國産遠心機公司製品 )中揑和，然後用擠壓製粉機製成平均粒徑為1 . 5 m m 的粒狀物 0 在 50 t：下乾燥粒狀物1小時後，篩選分離得粒徑在 1 . 2- -1 .8 m nt 範圍者 > 而製成參考組成物（2)。參考例 3 1.5份量的農藥活性成分（90)和0.3份量的白磺的混合物，用離心研磨機（ZM-1型，日本精機製造公司産品）研磨. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 6 6 1.1 I d in I I I : n —i n 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 294575 五、發明説明（6 7 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ，加入30份量的膨潤土，4份量的十二烷基苯磺酸鈉，再缠加粘土於上述研磨混合物，並使其全量成為100份量，再用混合機充分混合，混合物用藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司製品）和15份量的水揑和，再用擠壓製粒機製成平均粒徑為0.9mm的粒狀物，而製成參考組成物（ 3)〇參者例4 8份量的白磺混合以10.5份量的農藥活性成分（112), 加入30份量的膨潤土，4份量的十二烷基苯磺酸鈉，再續加粘土於混合物中，使其全量成為100份量，並用混合機充分混合。混合物用藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司産品）和20份量的水揑和，再用擠壓製粉機製成平均粒徑為0.5mm的粒狀物，然後在50t：下乾燥1小時而製成參考組成物（4)。參者例5 1.5份量的農藥活性成分（90)混合以0.3份量的白碩，經濟部中央標準局員工消費合作社印製並用離心研磨機（ΖΜ-1型，日本精機製造公司産品）研磨。加入4份量的Sorpol 5p60(Toho化藥公司製品的表面活性劑），30份量的膨潤土，再缠加粘土於上述研磨混合物，使其全量成為100份量，並用混合機充分混合。混合物用藥劑混合機（H-85型，日本國産遠心機公司製品）充分混合，再用30份量的水揑和，取其45g的揑和混合物並用直徑為30mm的圓筒狀模製成産品。然後用流動床乾燥機在50¾ 下乾燥上述産品24小時而製成參考組成物（5)。 67 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）五、發明説明（68 ) 參者例 1 . 5份量的農藥活性成分（90)混合以0 .3份量的白磺，並用離心研磨機 (ΖΜ- 1型，曰本精機製造公司産品）研磨。加入粘土在上述研磨混合物 ,使其全量成為 100份量，並用混合機充分混合〇混合物用藥劑混合機 (Η -8 5型，曰本國産遠心機公司製品 )和2 0份量的乙烯- 乙酸乙烯共聚物乳化液揑和再用擠壓製粒機製成平均粒徑為 0 . 9 m m的粒狀物〇再篩選分離得粒徑在 0 . 7〜1 . 2 瓜m 範圍的粒狀物 ,而製成參考組成物 (6)。參考例 7 當將 98 .5份量的 A g s 〇 r b LVM-MS 1.0 / 2 0 ( 0 ί 1 Dr i公司製品的綠坡縷石 )用混合機攪拌時，同時加入溶解有1 . 5份量的農藥活性成分 (90)之 30份量的二氛甲院在上述綠坡縷石 $ 並在 40 Ό 下乾燥 1小時而製成參考組成物 (7) 〇下列試驗例用以證實本發明農藥組成物持鑛釋放農藥活性成分的情形 0 試驗例 1 在500ml的燒杯中，將lg的本發明農藥組成物或參考組成物，和300ml的硬度值為3°的硬水輕輕攪拌。水溫設定在25 土 1*C,經過所定的時間後，從燒杯中心處收集各 lml的試料溶液，試料液中農藥活性成分的含量藉液相層析法測定之。再依照下式決定活性成分的溶解率：試料溶液lml中農藥活性成分量（mg )X 300 溶解率（％ ) = - X 100 lg組成物中的最初農藥性成分含量（ag) F5 I 裝訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明（69 ) 所測定結果示於表1〜表4中。表1 溶解率（％ ) 3日後 7日後本發明組成物（1 ) 37 65 本發明組成物（3 ) 21 45 本發明組成物（6 ) 13 39 參考組成物（1) 98 100 參考組成物（2) 95 99 由表1可知，一般的農藥組成物其農藥活性成分大部分流失，例如參考組成物（1)和參考組成物（2)在3日後就大部分已流失。相反地在本發明農藥組成物中，一直到7 曰甚至更久以後尚能看到農藥活性成分的繼缠流出，可知具有持缠性釋放農藥活性成分的效果。表2 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製溶解率（％ ) 1日後 3日後 10曰後本發明组成物（7 1) 31 48 78 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（7 0 ) 由表2可知，本發明的粒狀農藥組成物具有持缠性釋放農藥活性成分的效果，因此，一直到10日甚至更久以後尚能繼缠釋出農藥活性成分。表3 溶解率（％ ) 2日後 7日後本發明組成物（8 4 ) 參考組成物（6 ) 5 5 8 5 100 100 由表3中可知，一般的農藥組成物例如參考組成物（ 6)在2日就將大部分的農藥活性成分流失。相反地，本發明的農藥組成物具有持缠性釋放農藥活性成分的效果，在 7曰或甚至更久以後仍能看出釋出農藥活性成分。 I I I 裝 I 訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製表 4 溶解率（％ ) 3日後 7日後 14日後本發明組成物（9 0 ) 參考組成物（7 ) - 56 7 2 95 100 100 TO 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（71 ) 由表4中可知，一般的農藥組成物，例如參考組成物 (7)在3日就流失所有農藥活性成分，柑反地，本發明組成物具有持缠性釋放農藥活性成分的效果，14日或甚至更久以後尚能繼缠釋出農藥活性成分。試驗例2 按照上述製法所得各組成物在容量為5000ml的燒杯中用5000ml的自來水溫和攪拌，水溫保持在25 土 It：。經過所定時間後，從燒杯中心收集各1 m 1的試料溶液，並藉液相層析法測定試料溶液中農藥活性成分的含量。再.按照下式決定農藥活性成分的溶解率（％) 1 m 1的試料溶液中農藥活性成分含量（mg) X 5000 溶解率（％ ) = - X 100 lg的組成分中所含起初的 ’ 農藥活性成分量（Bg) 表5中示其测定結果。表5 — .1 I I I I I I I —裝— I I .1 H — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製溶解率U ) 2日後 10日後 20日後本發明組成物（5 4 ) 本發明組成物（5 6 ) 2 28 8 3 2 26 7 8 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（72 ) 由表5可知，本發明農藥組成物具備相對性較大粒徑者保持有較長時間持缠性釋放農藥活性成分的效果。試驗例3 將水稻（學名〇r Ua Sativa L)種植在華格納試驗钵（ 1 / 1 000 are)中，並放置在23〜28¾的溫室中。6葉期的幼稻秧分別用本發明農藥組成物（22)和參考組成物（3)以 4kg /分地的濃度處理，栽培20日後和40日後分別接種稻熱病菌株（學名：Pvr i cu I ar i a Sasaki)在水稻根部。在高濕條件下栽培7日，並觀察控制病原菌的效果。由所測定最大損傷按照下式決定防治率（％ ) 未處理植株中最大損傷-處理植株中最大損傷防治率（％ ) = - X 100 未處理株中最大損傷試驗結果不於表6。表6 裝 i I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製防治率（％ ) 20日後 40日後本發明組成物（2 2 ) 77 86 參考組成物（3) 85 56 72 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐）經濟部中央標準局員工消費合作社印製抑 4575 A? B7 五、發明説明（73 ) 由表6中可知，當參考組成物（3)在40日後顯著降低其防治率時，相反地，本發明組成物在40日後仍然保持高效的防治率。試驗例4 播種芦葦種子（學名：S f： i r d u s .¾ u n c . v . ohwianus) 在1/5000 are的華格纳試驗盆裡，並放置溫室中，發芽前，先用本發明組成物（9)和（65)按照SOOg/are的濃度處理種子後放置之。待所定時間後，評估其殺草效果如下：0 示無效〜100 (完全致死）評估結果示於表7 表 7 殺草效果 14日後 28日後 35日後本發明組成物（9 ) 本發明組成物（6 5 ) - 93 90 93 93 90 由表7中可知，本發明的農藥組成物經過長時間後尚能保持極為優異的殺草效果。試賒例5 種植2葉期的稻秧（學名：Or iza Sat i va L ·)於1 / 50 00 are的華格纳試驗盆中，分別用本發明組成物（24)和參考本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） 7 3 I 裝訂 A (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（7 4 ) 組成物（4)以100g/are的濃度處理後，放置在溫室中。28 曰後評估對水稻的植物毒害程度如下：〇示無損傷〜100 示完全致死。評估結果不於表8。表8 28日後本發明組成物（2 4 ) 參考組成物（4) 1 2.5 試驗例6 將本發明組成物（55)和參考組成物（5)分別放置在氣乙烯質的管子（内徑為7 c m )中，按2 0 0 0 m 1 /分鐘的流速使自來水流動，經過所定時間後，終止流水，並收集管中所殘留組成物成分，並用液相層析法测定各組成物的農藥活性成分，依照下式計算其殘存率。所收集組成物中的農藥活性成分含量（mg) 殘存率（％ ) = -X 100 lg的組成物中農藥活性成分的最初含量（mg) 測定結果示於表9。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公嫠） — .— — — — II 裝訂 I n ^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 如 45 75 A7 B7 五、發明説明（75 ) 表 9 殘留率（％ ) 2日後 7日後本發明組成物（5 5 ) 參考組成物（5) 6 2 37 0.2 0 由表9中可知，當參考組成物（5)的農藥活性成分很快的釋放時，本發明組成物（55)中具備相當大粒徑的組成物尚能控制釋放農藥活性成分於水流中。農藥活性成分經過7日後尚殘留水中。 I 裝訂叙 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 75 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐）申請曰期 f 3 ν。。S' 案號 (y p ί Q P ι ' 類 ω:!· C1/ \oiv4 (^γ〇〇各棚由本局填註） A4 C4 294575 附件三經濟部中央標窣局貝工消费合作社印*. 專利説明書 ΥΤΛ--·>*·^ΓΤ ^ 1 4 ^ y ’ w -、=名稱 •>W| 中文含有非水溶性藻酸塩的農藥組成物英文 A PESTICIDAL COMPOSITION CONTAINING A WATER-INSOLUBLE ALGINATE 姓名 (1)井上雅夫（2)小川雅男 (3)大坪敏朗一發明，一、國籍曰本國住、居所 (1) 日本國兵庫縣寶塚市布2-14-7 (2) 日本國大阪府豐中市曾根東町2-11-8-303 (3) 日本國兵庫縣三田市友步丘二丁目20-10 姓名 (名稱）曰商·住友化學工業股份有限公司國藉曰本國三、申請人住、居所 (事務所）日本國大阪府大阪市中央區北洪四丁目5番33號代表人姓名香西昭夫線本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4洗格（210X297公釐） 1(修正頁） 37163 裝訂

Claims

附件經濟部中央標準局Μ工福利委會印製第83109223號專利申請案申請專利範圍你正本 (85年9月6曰一種含有非水溶性藻酸塩的農藥組成物，像由下列方中或上液；物溶物成水成組於組形潰形固浸固至物浸霧成飽喷 : 組液液者形溶溶造固水水製將以將法 · · · 或或所分成性活節 0 長生物 ; 植物分$ 成成 ' ^ ^ ^ 形列 ® Τ活 JnM! ’害 I盡 I病 ¾)¾台 0 Μ ^水形 m 由將固} •該(a 或價兩有含液溶水該中及其分塩成酸性藻活性藥溶農水的或成酸構藻 \1/ b /IV 陽子鈣離由陽自錁 S 、像子子離離陽陽鋅價、多子或離價陽再 0 該、而子 . 離子陽離鎂陽、僳子多離鈷、子〇離者陽群缌组、之子成離而隈子鎘離、陽子雄離及隅子鉛離、陽子錳離、陽子銅離、陽 iW 圍範利專請 * 如 2 水非指所中其物成組農的項形固指所中其。物者成構組結藥陣農矩的元項三 1 備第具圍偽範塩利酸專藻請性申溶如 3 形固指所中其物成組藥農的 C 項土 2 砌第膨圍有範含利另專物請成申組如形藤固性指溶所水中或其酸 ,0 物和成土組闽藥膨農、的分。項成土 1 性潤第活膨園藥有範農含利有另專含物請桷成申成組如組 5 本纸張尺度遘用中國國家搞準（CNS )Α4規格（210 X 297公釐) 1 ^4575 H3 Μ濟部中央標準局Μ工福利委Μ會印製其分塗形性其形性非中物非載活形性藥為成塩固活為固活為物植為性害固活農獻性酸指蕖擞的害獻形或擻收蟲指_ 的特活藻所農持分蟲待固分待吸病所農項其節性中有其成病其的成其和治中有一，調溶其含，性治，分性，分防其含任物長水，在物活防物成活物成為，至。之。 C成生非物塩成蕖為成性害成性分。物塩者中子者組物經成酸組農分。組活蟲組活成者成酸成lli_ 備藥植偽組藻藥有成者藥藥病藥 _ 性分組藻製 1M 製農或物蕖性農含性分農農治農農活成蕖性而及» 而的分形農溶的在活成的有防的有藥性農溶物7供法塩成固的水塩塩蕖性塩含為塩含農活的水形5,子方酸性的項或、。酸酸農活酸至分 c酸至述節項或固-5_ 粒藻活分 1酸成藻藻述節藻浸成者藻3上謝1酸的1明製性害成第藻裂性性上調性飽性分性飽且長第藻劑第指壓溶蟲性圍布而溶溶且長溶係活成溶偽，生圍3載園所擠水病活範塗物水水，生水塩蕖性水塩中物範飽性範中由非治藥利由形非非者物非酸農活非酸物植利由收利其並有防農專偽固有布造植有藻述節有藻形或專偽吸専丨 ,含由的。請物的含塗製或含性上調含性固分請物和請物塩種有成者申成分種經而分種溶且長種溶的成申成分申成酸一含構布如组成一係物成一水，生一水劑性如組成如组 • . . . ο 12 6 7 8 9 1 1 1 本紙張尺度適用中國圔家揉準（CNS )Α4規格（210 X 297公;t) ^4575 H3 : 或括包中，液法溶方水造於製漬的浸物物成成組組藥形農固種將或或上 ; 物物成成組組形形固固至浸霧飽噴液液溶溶水水以將物分成成組組形列固下至有加含滴物液成溶組水形將固 . 該所或陽子鈷分價鈣離、成兩由陽子。性有自鎳離者活含選、陽群節液像子锶組調溶子離、之長水離陽子成生該陽鋅離而物，價、陽子植中多子鎘離或及其或離、陽分，；價陽子鐵成分塩兩鋇離及性成酸該、陽子活性藻而子鉛離害活性，離、陽蟲蕖溶子陽子錳病農水離鎂離、治的或陽、陽子防成酸價子銅離由構藻多離、陽 \)/ \)7 a b /Is /IV 其法方造製的物成組蕖農的項 3 1L S 圍範利專請申如指陣諳所矩申中元如三備具物成組形固的塩酸0 性溶水或酸0 有含構結其法方造製的物成組蕖農的項 3 11 第圍範利專經濟部中央標準局員工福利委W會印製指溶請指所水申所中或如中固性成組形塩酸藻圍成範組利形專固含偽13供物，第物農有擠由偽項由酸其含 0 , 於和。法塩土者方酸潤造造藻陈裂裂性 Β» ίί Λ3 、而的溶分法物水成方成或性粒組酸活製蕖藻藥壓農布者備製而物形固的分成性活藥農有酸活藻藥性農溶述水上非且布，塗物括成包組 . 形法方迪製的物成組藥農含分種於成活藥農有含於塩固的分性病治防為成性活節調長生物植或分成性活本紙張尺度適用中國國家搞準（CNS )A4規格（210 X 297公漦) 755 4 9 5 Η 其法方造製的物成組藥農的項 3 1L 第圍範利專請 οΦ 分如至者浸造飽製塩而酸中藻物性形溶固水的或劑酸載藻性將收由吸係和物分成成組性形活固藥指農所有中含其法方造製的物〇成者組中藥液農溶的水項在 3 ί 1 漬第浸圍傜範物利成專組請形申固如中之病„方中用 — 地項施 ο 的g~ls 包i存 , 、要法e將方K或的第在長圍存生範害物利蟲植專病節請到調申物或照成害依組蟲的藥病量農治效的防有項種害一 1 蟲任係方地用施指〇所法中方其的，方法地方的的長項生20 要第將困或範長利生專物請植申或如傜方地用施指所中其法方的項 ο 2 圍範〇利境專環諳體申水如處水流經濟部中央標準局員工福利委肖會印製本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS )A4规格（210X 297公釐) 4