TW577832B - Low Tg multilayer optical films - Google Patents
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Description
577832 A7 B7 五、發明説明（巧) 發明範圍 本發明係關於聚合體多層光反射光學薄膜，其中至少一 種聚合體當被定向延伸時，係發展且保持大的雙折射。此 外，本發明係關於多層光學薄膜（MOF)，其會反射涵蓋一範 圍波長之光線（例如反射鏡、顏色反映薄膜、IR反射薄膜、‘ 反射偏光鏡及UV反射薄膜）。 發明背景 有價値之聚合體文件係提供數項利益，優於其紙質相似 物。特定言之，聚合體紙幣可提-供大爲增加之耐用性及經 由併入保全特徵而提供防僞性。聚合體紙幣之一項要求條 件是某些物理性質係類似較常用之麩^。此等性質係關於 立體感、強度、辑规裂性、處理性、抗m與揉敏。 於過去，積層物已被使用於具有雙軸延伸聚合薄膜之紙 幣，且未經印刷之窗口係併入保全特徵。但是，以一些此 等積層物爲基礎之紙幣，有數項缺點。主要以聚烯烴薄膜 爲基礎之積層物構造，係提供改良之物理性質。其他替代 物包括以下紙幣，其係併入紙外層，經層合至聚合體核芯 ，作爲獲得似紙性質之方式。 聚合體紙幣係提供併入保全特徵之獨特機會，該特徵係 經設計以阻止僞造。關於紙幣之許多努力，係説明透明窗 口在紙幣上某處之可能性，其係提供眞實性之快速目檢， 且難以使用拷貝技術進行複製。窗口之進一步精製，包括 光學上可變之元件，譬如波紋圖樣或繞射光柵，其可在窗 口中見及。在大部份情況中，保全特徵必須使用另一個處 -_^_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 577832 A7 B7 五、發明説明（2 ) 理步驟，以個別組件加入。 具有很多層且顯示光學上獨特性質之聚合體積層物，已 被認爲是π塑膠”貨幣之基礎。可作爲保全特徵使用於某些 有價値文件上之具有獨特光學性質之多層光學薄膜，已被 考慮。聚合體多層光學薄膜在以前已使用PEN、PET及 coPEN聚合體製成（參閱，例如美國專利5,882,774)。 但是，研究人員並未能尋求解決該項應用所需要之物理 性質（參閲其他參考資料，美國專利案號4，162,343、4,937，134 、5,089,318 及 6,045,894)。 一 在具有合併聚合體紙幣所需要之物理性質與難以僞造之 固有保全特徵之光學性質之多層薄膜上，將會有極大價値。 發明摘述 簡言之，一方面，本發明係提供一種光學薄膜，其包含 :(a)多個第一光學層，各第一光學層係被定向延伸，且包 含高折射率雙折射聚合體，其中此種聚合體具有Tg低於室 溫；與（b)多個第二光學層，與該多個第一光學層一起以重 複順序配置，各第二光學層包含低折射率聚合體，其中此 種聚合體具有Tg低於室溫。兩層聚合體之Tg係低於室溫。 典型上，此Tg係<30°C，通常在-100°C至30°C之範圍内。此 種光學薄膜可有利地顯示優越折皺與揉皺回復性。此等機 械性質，與其獨特光學特徵合併，使其特別可用於有價値 之文件，譬如紙幣。 此新穎多層光學薄膜係由具有玻璃轉移溫度低於室溫（<30 °C )之材料所組成。如美國專利6,045,894中所述，多層光學 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 裝 訂
577832 A7 B7 五、發明説明（3 ) 薄膜係包含高與低折射率聚合體之交替層，其具有經設計 之厚度，以致光線之特定波長會被反射。本專利所揭示之 高折射率聚合體係爲獨特的，在於其顯示類似其他低Tg半 結晶性聚合體之機械性質，而當被定向延伸時又具有顯著 應變所引致之雙折射（〉〇.〇5)。本發明之高折射率材料係爲 共聚g旨，其係類似半結晶性聚晞烴，在於其可在接近其溶 點下經應變引致定向延伸，以引致雙折射，且在室溫下不 爲玻璃態，而其又具有獨特不同之光學性質。 若澆鑄膜片結晶度藉由快速驟冷或與足夠量之共單體共 聚合而被降至最低，則此等低Tg共聚酯可替代地於30-40°C 下定向延伸，其係稍微高於其玻璃轉移溫度。已研究供熱 塑性塑膠用共單體之新穎組合，其係控制結晶速率，以提 供經改良之加工性能與撓性。在經定向延伸時，此等共聚 酯會發展雙折射，大於聚烯烴至少〇,〇5個單位，其中雙折 射係被度量爲兩個或多個方向上之折射率差。此外，此等 共聚酯具有熔點低於200°C，這使得彼等能夠與低折射率物 質共壓出熔融加工，該低折射率物質在PEN或PE丁加工處理 溫度（260-290Ό )下，具有不良熱安定性。 於另一方面，本發明係提供一種光學薄膜，其包含：（1) 多個第一光學層，各第一光學層係經定向延伸，且包含聚 合體組合物，此組合物包含以下之聚合反應產物：⑷芳族 羧基化之共單體單位，與⑻具有C6與較長碳鏈長度之二醇 ，其中包含第一光學層之聚合體組合物具有Tg低於30°C， 且聚合體爲雙折射；與⑺多個第二光學層，與該多個第一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 577832
光學層一起以重複順序配置，各第二光學層包含低折射率 聚合體與共聚物，譬如聚缔烴、聚胺基甲酸酯、聚矽氧烷 、聚丙締酸烷酯及聚醚，具有Tg低於室溫。一般而言，當 足向延伸時，第一光學層之折射率顯示應變引致之雙折射 >0.05，而當在如第一光學層之相同條件下定向延伸時，第 二光學層顯示<0.05之雙折射或相反符號之雙折射。 於另一方面，本發明係提供一種經改良之聚合體組合物 ，作爲第一光學層使用。此共聚對苯二甲酸己二酯亦稱爲 coPHT，包含以下可重複之可聚合單位： 50-100莫耳％對苯二甲酸酯亞單位，與〇_5〇莫耳。間苯二 甲酸酯、莕二甲酸酯、己二酸鹽、癸二酸酯或環己二酸酯 ’作爲二幾酸酯共單體亞單位，及50-100莫耳％ 1,6己二醇 、0-50莫耳。/。較長鏈二醇類、〇-5〇莫耳0/。三乙二醇、〇_5〇莫 耳。/〇聚乙二醇、0-20莫耳〇/〇乙二醇、〇-2〇莫耳％新戊二醇、 0-20莫耳％ 2-丁基2-乙基1，3丙二醇及0.M0莫耳％三羥甲基丙 烷或0·Μ0莫耳％異戊四醇，作爲二醇共單體亞單位；較佳 爲80-100莫耳％對苯二甲酸酯亞單位，與^2〇莫耳0/。間苯二 曱酸酯、莕二甲酸酯、己二酸酯、癸二酸酯或環己二酸酯 ’作爲二幾酸酯共單體亞單位，及80-100莫耳。，。1，6己二醇 、0-20莫耳％較長鏈二醇類、〇-2〇莫耳％三乙二醇、〇-2〇莫 耳0/。乙二醇、〇_2〇莫耳％聚乙二醇、〇q〇莫耳％新戊二醇、 0-20莫耳。/〇 2-丁基2-乙基1，3丙二醇，及〇.〇1-10莫尋％分枝共 單體’譬如三經甲基丙'J:完，作爲二醇共單體亞單位。 低Tg雙折射共聚酯之另一項具體實施例，係包含莕二甲 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 裝 訂
577832 A7 _____B7 五、發明説明（5 ) 酸酯，作爲主要羧酸酯亞單位。此等低丁§共聚酯需要無論 疋月EJ族卷：故醋共單體亞單位及/或脂族二醇共單體，其係 爲C7及較長，以抑制Tg低於3〇°c。此莕二甲酸酯爲基礎之 共聚酯，係包含以下之可重複可聚合單位： 50-100莫耳％萘二甲酸酯亞單位與〇_5〇莫耳％己二酸酯、 壬二酸酯、癸二酸酯或較長鏈二羧酸酯共單體，及0-100莫 耳％ 1，6己二醇、0-100莫耳％ C7及較長鏈二醇類、〇_2〇莫耳 。〇 TEG、0-20莫耳。/〇新戊二醇、〇-2〇莫耳〇,/〇 丁基2·乙基u 丙一醇及0.01-10莫耳。/。分枝共單體，作爲二醇共單體亞單 位0 本發明之一個特別有用方面，係爲一種光學薄膜，其包 含由coPHT所組成之第一光學層，及由具有Tg低於3〇。〇之低 折射率烯烴共聚物所組成之第二光學層。 亦提供製造上述光學薄膜之方法，及採用此種光學薄膜 之物件。 與先前已知之多層光學薄膜、合成紙或貨幣紙比較，此 等材料顯示巨大經改良之揉皺與折皺回復性。在透射與反 射光中之變色材料，結合適當模數與撕裂強度、優越耐折 ®性及揉敏與折皺回復性等性質，此種組合係吻合市場需 求’以提供易於辨識之肉眼可見之保全特徵及增加之耐用 性。在整個紙幣係由本發明之光學薄寧所製成之情況中， 可使用遮光塗層，留下透明窗口未具有遮光塗層。 本發明之經改良揉皺與折皺回復性質，係致使本發明薄 膜可被併入有價値之紙或聚合體文件中，作爲安全線。例 本紙張尺度適用中F國家標準見格(210X297U)---- 577832 A7 B7 五、發明説明（6 ) 如，本發明之薄膜可在48小時内，較佳爲24小時内，自皺 折與揉敏回復。折皺回復性之度量，是在〇19毫米半徑上 ，於500克負荷下，在皺折之後回復到至少14〇0。揉皺回復 性之度量，是在對67毫米方形試樣，於％9克負荷下，在24 小時回復後，經揉皺對未經揉皺高度之比例低於8。 有利的疋，本發明薄膜係提供保全特徵，譬如變色等。 此等女全線可以影像或訊息印刷，且可爲〇·5至1〇毫米寬度 。此外，可將訊息加入安全線中，呈狹窄全息影像、印刷 影像，或表面形態特徵，譬如壓紋數字、文字或符號之形 式。此等文字或符號具有變色性，意即與變色薄膜之周圍 未經壓紋區域不同。 或者，此安全線可製自聚合體多層光學薄膜，其中一或 多種聚合體未具有祕室溫之玻璃轉移溫度，其條件是薄 膜厚度係低於文件厚度之三分之二，較佳係低於文件厚度 ，三分（…於此情況中，缺乏㈣與折敏回復性質可能 是沒有關係的，因爲該線之剛性係因減少線厚度而被相當 jn主f的是’此等安全線在—些應用中之用途可 月匕舄要抗化學藥品性。除了本專利中 、哪！ t j +寻扪甲叫案中所舉例聚合體 (選擇以外，使用具有所要抗化學藥品性之塗層、 或其他附加層，可對所意欲之用途提供足夠保罐 " 之述並非意欲描述本發明之每1個所揭示 定地舉例説明此等具體實施例。 兄月係更特 當於本申請案中使用時： 本纸張尺度適财目i轉準(CNS)鐵 577832 A7 B7
五、發明説明（7 又折射"係意謂在正父X ' y及z方向上之折射率並非全 部相同。對本文中所述之R合體層而言，轉軸係經選擇 ，因此X與y軸係在此層之平面上，而z軸係垂直於此層之 平面且典型上相應於此層之厚度或高度。對於經定向^聚 合體而言，X-軸通常係被選擇爲平面上具有最大折射率2 方向，其典型上係相應於其中光學薄膜被定向延伸（例如拉 伸）之方向之一； Π色散”係爲折射率對於波長之依存性； ”又件Π係意謂任何有價値之文-件，包括但不限於紙幣、 識別文件、所有權之証明書、標識及執照； ，，高折射率”係意謂具有平面上折射率大於低折射率層之 層； ，，聚合體，，除非另有指出否則係意謂聚合體與共聚物(意即 製自兩種或多種單體或共單體之聚合體，包括三聚物等）， 以及可藉例如共壓出或反應’包括酯交換作用，而被形成 可溶：摻合物之共聚物或聚合體。除非另有指明，否則係 包括嵌段、無規則、接枝及交替聚合體； η室溫’’係意謂20至30°C之環境溫度；及 ”Tg”係意謂當藉由示差掃描卡計法（描述於下文之試驗方 法中）度量時，聚合體從玻璃態轉移至橡膠態之溫度= 一除非另有指出，否則所有雙折射與”率數：：細8 愛微米光線作報告。 附圖簡述 圖1爲如實例2中所述，％透光率對波長之圖形表示。 I 紙張尺度適财料(cNS) Α4_21()Χ297Ί) —------ / /5J2 A7
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577832 A7 B7 五、發明説明（θ ) 、機械及其他優點。雖然本發明並未因此受到限制，但經 過下文所提供實例之討論，將增進本發明各方面之瞭解。 本發明係提供一種光學薄膜，其包含··⑷多個第一光學 層，各第一光學層係經定向延伸，且包含高折射率雙折射 聚合體，其中此種聚合體具有Tg低於室溫；與⑻多個第二 光學層，與該多個第一光學層一起以重複順序配置，各第 二光學層包含低折射率聚合體，其中此種聚合體具有Tg低 於室溫。兩層聚合體之Tg係低於室溫。典型上，Tg係<30°C ，通常係在-100°C至30°C之範圍内一。有利的是，此種光學薄 膜係顯示優越折皺與揉皺回復性。此等機械性質，與其獨 特光學特徵合併，使其特別可用於有價値之文件，譬如紙 幣。 此外，本發明係提供一種光學薄膜，其包含：（1)多個第 一光學層9各第一光學層係經定向延伸’且包含聚合體組 合物，其包含以下之聚合反應產物：⑷芳族羧基化共單體 單位，與⑻具有C6及較長碳鏈長度之二醇，其中聚合體組 合物包含具有Tg低於30°C之第一光學層，且此聚合體爲雙 折射；與⑺多個第二光學層，與該多個第一光學層一起以 重複順序配置，各第二光學層包含低折射率聚合體，譬如 烯烴、聚胺基甲酸酯及矽氧烷、丙烯酸烷酯及聚醚，具有 Tg低於室溫。一般而言，當被定向延伸時，第一光學層之 折射率係顯示應變所引致之雙折射>0.05，而當在與第一光 學層相同之條件下定向延伸時，第二光學層係顯示雙折射 <0·05 〇 __ - 12-_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210 X 297公釐） 裝 訂
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於另方面，本發明係提供一種經改良之聚合體組合物 '作馬第一光學層使用。此共聚對苯二甲酸己二酯，亦稱 馬coPHT，其包含以下之可重複可聚合單位·· 50-100莫耳。/。對苯二甲酸酯亞單位，與莫耳％間苯二 甲酸@曰、莕一甲酸酯、己二酸酯、癸二酸酯或環己二酸酯 ，作爲一羧酸酯共單體亞單位，與5〇·ι〇〇莫耳。。Μ己二醇 、0-50莫耳％較長鏈二醇類、0-50莫耳％三乙二醇、〇-50莫 耳〇 I乙一醇、〇-2〇莫耳％乙二醇、〇_2〇莫耳％新戊二醇、 0-20莫耳％ 2-丁基2-乙基〗，3丙二醇，及〇 〇1_1〇莫耳％分枝共 單體，譬如三羥甲基丙烷，或〇 〇M〇莫耳。/〇異戊四醇，作 爲一醇共單體亞單位；較佳爲8〇—1〇〇莫耳。/。對苯二甲酸酯亞 單位與0-20莫耳％間苯二甲酸酯、-二甲酸酯、己二酸酯 、癸二酸酯或環己二酸酯，作爲二羧酸酯共單體亞單位， 入80 100莫耳〇。ι，6己一醇、〇_2〇莫耳％較長鏈二醇類、 莫耳0〇三乙二醇、〇-20莫耳％聚乙二醇、〇-2〇莫耳〇〇乙二醇 、〇-20莫耳％新戊二醇、〇-2〇莫耳％ 2-丁基2-乙基1，3丙二醇 ，及0.01-10莫耳％分枝共單體，譬如三羥甲基丙烷，作爲 二醇共單體亞單位；更佳爲90-100莫耳。對苯二甲酸酯亞單 位與0 10莫耳？。癸一 旨，作爲二幾酸g旨共單體亞單位， 及90-100莫耳％丨,6己二醇與0_10莫耳％三乙二醇、〇1〇莫耳 %乙二醇、0-10莫耳％2· 丁基孓乙基u丙二醇，及〇〇ι·ι〇莫 耳％分枝共單體，譬如三羥甲基丙烷，作爲二醇共單體亞 早位。 低丁g雙折射共聚酯之另一項具體實施例，包含萘二甲酸
577832 A7 B7 五、發明説明（”) 酯作爲主要羧酸酯亞單位。此等低Tg共聚酯需要無論是脂 族羧酸酯共單體亞單位及/或脂族二醇共單體，其係爲C7 及較長，以抑制Tg低於30°C。此莕二甲酸酯爲基礎之共聚 酯，包含以下之可重複可聚合單位： 50-100莫耳。4莕二甲酸醋亞單位，與0-50莫耳％己二酸酯 、壬二酸酯、癸二酸酯或較長鏈二羧酸酯共單體，與0-100 莫耳％ 1，6己二醇、0-100莫耳％ C7與較長鏈二醇類、0-20莫 耳。/〇 TEG、0-20莫耳。/〇新戊二醇、0-20莫耳。/〇 2-丁基-2-乙基 1，3-丙二醇，及0.01-10莫耳。4分枝_共單體，譬如三羥甲基丙 烷，作爲二醇共單體亞單位。 本發明之特別有用方面爲一種光學薄膜，其包含由coPHT 所組成之第一光學層，及由具有Tg低於30°C之低折射率聚 烯烴所組成之第二光學層。 聚合體 可用於本發明第一光學層之聚合體係爲獨特的，在於其 顯示雙折射性質及似彈性體性質。此等雙折射聚合體顯示 此等似彈性體性質，是由於其爲半結晶性且具有足夠低Tg ，以致此聚合體之非晶質部份在室溫下不爲玻璃態。當適 當處理時，此等聚合體含有小晶體，在非玻璃態非晶質整 體中形成網絡，該非晶質整體使得彼等能夠從彈性變形回 復。本發明之更佳聚合體爲聚酯_，其含有芳族羧酸酯共單 體亞單位，當定向延伸時其會充分對準，以產生顯著雙折 射（>0.05)。已知會提供異常雙折射之羧酸酯共單體亞單位 ，係爲對苯二甲酸1，4二甲酯與莕二羧酸2,6二甲酯。此外， __-14-_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 裝 訂
線 577832 A7 B7 五、發明説明（12 ) 此等更佳聚合體含有長鏈二醇類（C6及較大）以抑制玻璃轉 移溫度低於30°C。聚醚二醇，譬如DEG (二乙二醇）、TEG ( 三乙二醇）及PEG (聚乙二醇），亦可用於抑制此等聚酯之玻 璃轉移溫度。本發明聚合體之特殊實例，係列示於下文表 1與2中。 PHT (聚對苯二甲酸己二酯）具有足夠高之結晶速率，以 致具有足夠厚度以作爲多層光學薄膜使用之澆鑄膜片，當 在習用薄膜加工設備上製造時，將變成高度結晶性。此高 結晶度可能會造成澆鑄膜片之不-均勻性，且在薄膜定向延 伸步驟期間難以加工處理。 供可熔融加工熱塑性塑膠用之共單體之新穎組合已經研 究，其係控制結晶速率，以提供薄膜之經改良加工性能與 撓性。已發現抑制coPHT (共聚對苯二曱酸己二酯）結晶速率 之特別有用共單體，係爲二醇醚類，譬如TEG (三乙二醇） ，與脂族分枝狀二醇類，譬如NPG (新戊二醇）與BEPD (2-丁 基2-乙基1，3丙二醇）。 已發現分枝狀多官能性共單體，譬如TMP (三羥甲基丙烷） 與異戊四醇，可用以控制流變學，以使高與低折射率材料 之流變性質相配合。多官能性共單體亦會增加聚合體之彈 性0 一般而言，用以製造定向延伸薄膜之聚合體，需要最小 分子量，以達成足夠聚合體纏結，以防止薄膜在定向延伸 時斷裂。低分子量及因此是不足夠聚合體纏結，亦會限制 可達成雙折射之程度。典型上，此等聚合體具有足夠高之 __-15-_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 裝 訂
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、刀曰人I ’當根據ASTMD4603·91，使用驗/鄰-二氣笨之6_ :;作馬落劑，在30。。下度量時，提供固有黏度爲0.4公 口 、。此等聚合體較佳係具有固有黏度爲至少〇5公合/ 克二=改良雙折射。此等聚合體一般係由對苯二甲酸酯、 -致酸@旨共單體亞單位及二醇共單體亞單位之 所組成。姓如士 m^ 有用 < 二幾酸酯共單體，包括但不限於間苯 甲酸§曰、莕二曱酸酯、己二酸酯、癸二酸酯或環己二酸 酯，而特別有用之二醇單體，包括但不限於丨，6己二醇、較 長鏈一醇類（>C6)、三乙二醇、聚乙二醇、新戊二醇、2· 丁 基孓乙基1，3-丙二醇、三羥甲基丙烷或異戊四醇。各種成份 之含量範圍，係爲5(M〇〇莫耳％對苯二甲酸酯單體、〇·5〇莫 耳。一羧酸醋單體或二羧酸酯單體之混合物及0-50莫耳？/。 醇/、單組或一醇共單體之混合物。各成份之量係以最有 效里.加’且係依該成份之性質而定。例如，一些二醇類 僅以不超過大約5莫耳％之量添加。 各種成份之有效量包括但不限於下列範圍：50-100莫耳0/。 對苯一甲酸酯亞單位，與〇_5〇莫耳。/。間苯二甲酸酯、蕃二 甲酸酯、己二酸酯、癸二酸酯或環己二酸酯，作爲二羧酸 醋共單體亞單位，及50-100莫耳。，。丨，6己二醇、0-50莫耳％較 長鏈二醇類（>C6)、0-50莫耳％三乙二醇、0-50莫耳〇/〇聚乙二 醇、0-20莫耳％乙二醇、〇·2〇莫耳。/。新戊二醇、〇_20莫耳ο/。 2-丁基2-乙基1，3丙二醇，及〇n〇莫耳〇/。分枝共單體，譬如 三羥甲基丙烷，或0.01-10莫耳〇/〇異戊四醇，作爲二醇共單 體亞單位；較佳爲80-100莫耳。，◦對苯二甲酸酯亞單位，與〇- -16- ^纸張尺度適财S S家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐―) 577832
五、發明説明（14 ) 20莫耳。/。間苯二甲 、四 ^ u 一暇酿，，夭、一酸 酯或環己二酸酯，作爲二羧酸酯丑辈触 故％ ^日/、早體亞早位，及80-100莫 耳％ 1，6己二醇、0-20莫耳〇/〇較長鏈-醢粕 穴-Γ。干又κ艰一師類（>C6)、〇_2〇莫耳 。/〇 乙二醇、0-20 莫耳 〇〇 二，-殖、〇 ΟΛ — 夭吁0 一乙一和⑴20美耳％聚乙二醇、〇- 20莫耳％新戊二醇、〇·2〇莫耳％2_ 丁基孓乙基丨，3丙二醇，及 0.01-10莫耳％三羥甲基丙烷，作爲二醇共單體亞單位；更 酸@0，作爲一系酸酯共單體亞單位，及9〇·1〇〇莫耳％ 1，6己 二醇ΚΜ0莫耳％三乙二醇、〇·1〇莫耳％2_ 丁基2_乙基Μ 丙一醇及0.01-10莫耳％三羥甲基丙烷，作爲二醇共單體亞 單位。 八 佳爲90-100莫耳？/。對苯二甲酸酯亞單位，與〇_1〇莫耳？。癸二 ΡΗΝ(聚莕二甲酸己二酯）具有玻璃轉移溫度爲56。〇，且因 此其必須與較長鏈脂族羧酸酯共單體及/或較長鏈脂族二 _共聚纟’以抑制Tg低於3(rc。此外，i二甲酸醋與完 ^全脂族共單體共聚酯，具有極高結晶速率。此高結晶度可 能會造成澆鑄膜片之不均勻性，及在薄膜定向延伸步驟期 間，難以加工處理。因此，應摻入用於抑制茶二甲酸酯共 聚酯結晶速率之共單體，譬如TEG (三乙二醇），與脂族分 枝狀二醇類，譬如NPG(新戊二醇）與BEPD(2-丁基2-乙基1,3 丙二醇）。分枝狀多官能性共單體，譬如丁Mp(三羥甲基丙 烷）與異戊四醇，亦可用以控制莕二甲酸酯共聚酯之流變學 ’以提供與低折射率（第二光學層）聚合體配合之流變學。 多層光學薄膜 參考圖9’多層光學薄膜1〇包含一或多個第一光學層 五、發明説明（15 11’ 1或夕個第二光學層12, 15，及 個非光學層叫惟只顯示一個)。非光學層二或多 層光學薄膜之表面上，作爲表層(未示出：=於多 學層之間（如所示）。第一光學層U，H與第二光γΓ光 及視情況選用之非光學層13，若 广層12，15， 拉伸而定向延伸。定向延伸典型上會顯著地藉 薄膜（先學能力（例如反射率），此係由於第〔:先學 層或兩者之雙折射所致。 ^弟一光學 典型上係將光學層插入，以形屄 有一或多個非光學居/曰隹$10，視情況具 a , 包含在13内，或作爲堆疊10之矣 曰Ή ’此等光學層係被排列成 同光學性質之層間形成-系列界面。此等光學層：；：； 超過U数米厚，並可具有毫微米或較低之厚度。、 學層可具有相同厚度。或者，此多層光學薄膜可 t 不同厚度之層，以增加反射波長範圍。 D /、有 雖然圖9僅顯示四個光學層，但多層光學薄膜10可具有女 數目（光學層。適當多層光學薄膜之實例，包括 至5000個光學層者。-般而言，多層光學薄膜係具有約25 至2_個光學層，且典型上爲約5〇至15〇㈣光學層 75至，個光學層。應明瞭的是’多層光學薄膜可包含單 :堆叠’或可製自多個堆昼，其係接著合併以形成光學 膜10。已將兩個堆疊合併以形成光學薄〜膜1〇。 光學層之其他組合，類似第一與第二光學層，亦可使用 於多層光學薄膜10中。於本文中所揭示關於第一與第二光 -18 本紙張尺度咖中國國家標準(CNS) i格(21〇Χ297公爱) 577832 A7 B7 五、發明説明（16 ) 學層組合之設計原理，可應用於光學層之任何其他組合。 此外，可使用光學層之不同重複圖樣（例如，，ABCBA···，，，.其 中A、B及C爲具有不同組成之光學層）。一些此種圖樣係 敘述於美國專利5,360,659中。 多層光學薄膜之透射與反射特徵，係以第一與第二光學 層間之折射率差及第一與第二光學層之厚度所造成光之相 干涉爲基礎。當平面上折射率在第一與第二光學層之間不 同時，相鄰第一與第二光學層間之界面係形成反射表面。 界面·^反射能力係依第一與第二光學層之平面上折射率間 之差異之平方（例如（n1〇_n2〇)2而定，其中ηι〇爲第一光學層 之平面上折射率，而ho爲第二光學層之平面上折射率）。 此多層光學薄膜可經設計以包含偏光鏡、反射鏡（反射光） 、，透明對有色薄膜、有色對有色薄膜、彩色反射鏡等。 第一光學層係使用雙折射聚合體製成’其係經單抽-或較 佳爲雙軸-定向延伸’以增加第一光學層之平面上折射率（ 或多個折射率），於是增加第一與第二層折射率間之差里。 在一些具體實施例中，第二光學層爲聚合 轴 雙軸-定向延伸時，其係爲雔拙私R ^ 折射，且雒論是僅稍微增加平 多個^ 多個折射率）或較佳係降低平面上折射率（或 多個折射率）。在其他具體實 向同性折射率（例如在所有方向/一 ^層馬具有各 合體看，其血刑上❹/级貫貝上相同折射率）之聚
-d上係與罘一光學層U 一或兩者不同。錄炊太 ， 折射率之 第-光將使用具有各向同性折射率之 予層Μ之光學薄㈣作爲舉例，但本文中所^
原理與實例可應用於具有雔 Μ 光學薄膜。 、又f又弟二光學層12，15之多層 伸Γ—ϋΓ經由在所要之-個方向或多個方向上，拉 在兩個製成雙折射。例如，第-光學層可經由 =對％拉伸。在兩個方向上之對稱拉伸，可產生 平面上折射率。作爲在兩個方向上拉伸之—種替代 可將第一光學層經由例如在單一方向上拉伸此層， :被：轴定向延伸。可使第二個正交方向頸縮(例如降低長 又、寬度或厚度）成爲低於其原尺寸之某—數値。拉伸之方 向典型上係相應於平面上軸之—（例如x5ty轴）。但是，可 選擇其他方向。 典型上’第一與第二光學層間特定界面之最高反射率， 係發生在相應於光學層對之合併光學厚度之兩倍波長處。 光學厚度係描述從光學層對之下方與上方表面反射光線之 路徑長度上之差異。對於以90度入射至光學薄膜平面之光 線（垂直入射光）而言，兩層之光學厚度爲㈨七+巧七），其 中屮、巧爲此兩層之平面上折射率，且屮、d2爲相應層之厚 度。等式几/2 = (111(11+112(12)可用以調準光學層之垂直入射光 。在其他角度下，光學距離係依運行經過此等層之距離（其 係大於層之尽度）及此層二個光轴中至少兩個之折射率而定 。此等光學層可各爲四分之一波長厚，或此等光學層可具 有不同光學厚度，只要光學厚度之總和爲波長之一半（或其 _-20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) ^ ' 577832
倍數）即可。具有超過兩個光學層之多層光學薄膜，可包含 具有不同光學厚度之光學層，以提供涵蓋一波長範圍之i 射率。例如，多層光學薄膜可包含成對或組合之層，其係 經個別地調準，以達成具有特定波長之垂直入射光之最適 宜反射，或可包含層對厚度之梯度，以反射涵蓋較大譜帶 寬度之光線。 此等多層光學薄膜可經設計，以反射涵蓋至少一個譜帶 寬度之光線之一或兩個偏極化。光學薄膜内光學堆疊之層 厚與折射率可經控制，以反射光線之特定波長之至少一個 偏極化（在特定入射角下），同時在其他波長上爲透明。 例如，此等多層光學薄膜可經設計，以反射涵蓋實質上 所有可見光區域（約400至750毫微米）之光線，以形成可見 反射鏡。此可見反射鏡可爲冷反射鏡，僅反射光線之可見 波長’及透射IR，或其可爲反射可見與瓜波長兩者之寬帶 反射1¾。可見反射鏡係描述於例如美國專利5,882,774與 W0 97/01774中，而冷反射鏡係描述於例如美國專利5,339,198 與5,552,927中對。對冷反射鏡而言，典型光學層厚度係在 100至200耄微米之範圍内。對可見/ir反射鏡而言，典型 光學層厚度係在100至600毫微米之範圍内（對1/4波長設計而言）。 多層光學薄膜亦可反射僅涵蓋一部份可見範圍之光線。 此等光學薄膜可作爲變色薄膜使用，因爲當視角改變時， 反射之波長區域亦改變。變色薄膜之進一步説明、操作原 理及薄膜型態之實例，係在W〇 99/36257與W〇 99/36258中提出 ________- 21 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇X297公釐)
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577832 A7 B7 五、發明説明（19 ) 。此等光學薄膜可被訂製，以在至少一個反射譜帶寬度之 一或兩側上，顯示清晰譜帶邊緣，於是若需要則在銳角處 獲得高度顏色飽和，如在W0 99/36809中所述者。 第一光學層 用於第一光學層之材料，其較佳性質包括：（1)應變所引 致之雙折射，（2)熱安定性，（3)可與第二光學層之材料相容 之加工處理溫度，⑷UV安定或可保護，（5)高透明性（例如 高透射與低吸收，涵蓋吾人感興趣之波長），（6) Tg低於室 溫，（7)其黏度有助於與第二光學_層材料之黏度配合，以確 保共壓出與流動穩定性，⑻與第二光學層之良好層間黏著 ，（9)低光色散，（10)與第二光學層之良好z-折射率配合，及 (11)可拉伸性（例如被定向延伸之能力）。其他因素包括成本 與商業可利用性。 第一光學層聚合體以及上文列示之其他聚合體，可經由 例如在所要之一個方向或多個方向上，拉伸第一光學層12 ，而被製成雙折射。定向延伸典型上係在溫度高於玻璃轉 移溫度，且低於聚合體熔解溫度下達成。一些具有低結晶 度之聚合體，可在於或低於玻璃轉移溫度下定向延伸，如 在例如共待審美國專利6,268,961中所述者。 對於此等聚合體所獲得之雙折射量及在折射率上改變之 量，係依多種因素而定，包括例如拉伸比、定向延伸溫度 、加熱回火及聚合體是經單軸或者經雙軸延伸。典型上， 拉伸比愈大，則折射率上之改變愈大。但是，可達成拉伸 比可受限於定向延伸溫度。再者，經定向延伸薄膜之加熱 __-_22_-_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 577832 A7 B7 五、發明説明（20 ) 回火，可進一步加強雙折射。 對許多雙折射材料而言，定向延伸最好是在稍微高於玻 璃轉移溫度下達成。若溫度太冷，則可達成之拉伸比可能 過低，因爲當拉伸時聚合體顯示過度應變硬化，且可能龜 裂或形成微空隙。但是，一般而言，定向延伸溫度愈接近 玻璃轉移溫度，則對特定拉伸比之折射率上之改變愈大。 因此，在溫度實質上高於（例如20°C或30°C )聚合體之玻璃 轉移溫度下拉伸聚合體，對特定拉伸比，典型上會造成折 射率上之顯著較少改變。 — 對本發明之一些較佳第一種聚合體而言，定向延伸可在 顯著高於玻璃轉移溫度（多達100-140°C )下達成，事實上較 接近熔解溫度，而仍然達成顯著程度之雙折射。 對此等聚合體而言，在壓出後，於冷卻時發生之某種最 初結晶度，會允許聚合體在較高溫度下經處理，而不會對 全部非晶質聚合體發生模數之急驟降低。藉結晶性區域連 接之聚合體鏈之此種網絡組織，最好是在接近聚合體熔點 下定向延伸，其中鏈流動性最高，且結晶性區域可在拉伸 操作期間被打破及重組。在此方面，本發明之新穎雙折射 較佳聚合體，係類似聚丙晞及其他聚晞烴，其可在低於其 熔解溫度10-25°C下拉伸。 材料選擇可影嚮多層光學薄暖之光學與物理性質。聚酯 ，例如PHN (聚莕二甲酸酯己二酯）、PHT (聚對苯二甲酸己 二酯）及聚對苯二甲酸乙二酯，包含羧酸酯與二醇亞單位， 並可經由例如⑷羧酸酯單體與二醇單體之反應或⑻酯交換 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 裝 訂
線 577832 A7 B7 五、發明説明（21 ) :用而產±。各破酸g旨早體具有兩個或多個羧酸或醋官能 土:而各二醇單體具有兩個或多個經基官能基。聚酉旨可使 j單類型艾竣酸酯單體或兩種或多種不同類型之羧酸酯 單體形成。相同情況適用於二醇單體。亦包含在，，聚酯,,一 碉中者，係爲聚碳酸酯，其係衍生自二醇單體與碳酸酯類 之反應。 來合體層或薄膜之性質係隨著單體之特定選擇而改變。 PHN包含製自2,6-莕二甲酸或其酯類之幾酸酯亞單位，而 PHT包含製自對苯二甲酸或其酯類之幾酸酯亞單位。用於 开> 成PHN與PHT共聚酯之複酸酯亞單位之適當叛酸酯共單體 ’包括例如2,6-莕二甲酸及其異構物；對苯二甲酸；間苯二 甲酸；鄰苯二甲酸；壬二酸；己二酸；癸二酸；正宿烷二 羧酸；雙環辛烷二羧酸；1，6環己烷二羧酸及其異構物；第 三-丁基間苯二甲酸；苯三甲酸；磺酸化間苯二甲酸鈉； 2,2·-聯苯基二羧酸及其異構物；及此等酸之低碳烷基酯類 ’譬如甲基或乙基酯類。”低碳烷基”一詞，就此而論，係 指C1-C10直鏈狀或分枝狀烷基。 PHN與PHT兩者包含使用1，6己二醇形成之二醇亞單位。 用於形成PHN與PHT共聚酯之二醇亞單位之適當二醇共單體 ，包括乙二醇、丙二醇；1，4- 丁二醇及其異構物，新戊二醇 ;聚乙二醇；二乙二醇；三乙二醇、2-丁基2-乙基1，3丙二 醇；三環癸烷二醇；1，4-環己烷二甲醇及其異構物；正福燒 二醇；雙環-辛二醇；三羥甲基丙烷；異戊四醇；丨，4-苯二 甲醇及其異構物；雙酚A ; 1，8-二羥基聯苯及其異構物；及 L___-24- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 裝 訂
線 577832 A7 B7 五、發明説明（22 ) 1，3-雙（2-羥乙氧基）苯。 適當多層光學薄膜可以多種型態形成。特別有用之PHT 爲基礎之材料，包括PHT、coPHT聚合體或摻合物，其具有 玻璃轉移溫度不超過約3〇°C或不超過約25°C或20°C。典型上 ，此等PHT爲基礎之材料之最有用者，係爲含有結晶速率 抑制共單體之共聚對苯二甲酸己二酯。在此種構造中，第 二光學層之材料通常亦包含具有玻璃轉移溫度不超過約30 °C之材料。 PHT之其他共聚物亦可使用，_包括摻入以下物質者，⑴ 羧酸酯單體物質，例如間苯二甲酸；鄰苯二甲酸；壬二酸 ;己二酸；癸二酸；正福烯二羧酸；雙環辛烷二羧酸；1，6-環己烷二羧酸及其異構物；第三-丁基間苯二甲酸；苯三甲 酸；磺酸化間苯二甲酸鈉；2J-聯苯基二羧酸及其異構物 ;及此等酸之低碳烷基酯類，譬如甲基或乙基酯類；及⑼ 二醇單體物質，例如丙二醇；1，4- 丁二醇及其異構物；1，6-己二醇；新戊二醇；聚乙二醇；二乙二醇；三乙二醇、2-丁基2-乙基1,3丙二醇；三環癸烷二醇；1,4-環己烷二甲醇及 其異構物；正葙烷二醇；雙環-辛二醇；三羥甲基丙烷；異 戊四醇；1，4-苯二甲醇及其異構物；雙酚A ; 1，8-二羥基聯苯 及其異構物，及1，3-雙（2-羥乙氧基）苯。 或者，第一光學層可使用聚合體或PHT與其他具有Tg低 於30°C之共聚酯之摻合物形成。在此種構造中，所形成之 摻合物材料具有整體Tg低於30°C。 在所述共聚酯對聚丙烯與共聚丙烯物理性質上之相似性 __- 9C； ,_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 裝 訂
577832 A7 B7 五、發明説明（23 ) ，已使得彼等能夠在聚丙晞處理條件下，被共壓出與定向 延伸。令人驚訝的是，已發現共壓出之聚丙烯表層使得 coPHT能夠被定向延伸至較高拉伸比。在未使用聚丙烯表層 下，已發現coPHT之最大雙軸定向延伸之拉伸比，一般係在 3.4 X 3.4之範圍内。聚丙烯表層與coPHT多層構造之共壓出， 已使得能夠雙軸定向延伸之拉伸比達到5.5 X 5.5。使此等低 Tg多層光學薄膜定向延伸之能力，會使其加工處理限幅相 當地變寬，並允許彼等在多種現有薄膜生產線上製造。在 MOF構造中利用聚丙晞表層，提_供許多優點，包括；撓性 、折皺回復性、使用現有油墨之印刷性、耐溶劑性及低成 本0 第二光學層 第二光學層之較佳性質，包括例如（1)各向同性或負雙折 射，（2)熱安定性，（3)可與第一光學層材料相容之加工處理 溫度，（4) UV安定或可保護，（5)高透明性（例如高透射與低 吸收，涵蓋吾人感興趣之波長），（6) Tg低於室溫，（7)黏度 有助於配合第一光學層材料之黏度，以確保共壓出與流動 穩定性，⑻與第一光學層之良好層間黏著性，（9)低光色散 ，（10)與第一光學層配合之良好z-折射率，及（11)可拉伸性（ 例如被定向延伸而無雙折射之能力）。其他因素包括成本與 商業可利用性。 在一些具體實施例中，第二光學層12, 15係製自一種聚合 體材料，當在用以將第一光學層11，14定向延伸之條件下拉 伸時，其沒有可感知之光學定向延伸。此種層特別可用於 __-26 ~_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 577832 A7 B7 五、發明説明（24 ) 形成反射光學薄膜，因其允許藉由例如共壓出，形成層之 堆疊10，然後可將其拉伸，以使第一光學層11，14定向延伸 ，然而第二光學層12, 15仍然保持相對較爲各向同性（例如 平面上雙折射爲0.05或較低）。在其他具體實施例中，第二 光學層12, 15係爲可定向延伸的，且較佳爲負雙折射（當第 一光學層爲正雙折射時），因此平面上折射率會隨著定向延 伸而降低。 在第一與第二光學層材料之選擇上，有多種考量。此等 考量之重要性，典型上係依所要文光學性質及光學薄膜之 用途而定。一項考量是第二光學層之玻璃轉移溫度。典型 上，第一與第二光學層之材料係經選擇，因此第二光學層 之玻璃轉移溫度並未實質上高於第一光學層之玻璃轉移溫 度。更佳情況是，第二光學層之玻璃轉移溫度係等於或低 於第一光學層之玻璃轉移溫度。若第二光學層之玻璃轉移 溫度太高，則第一光學層在接近第一光學層玻璃轉移溫度 之適當定向延伸溫度下之定向延伸，可能會造成第二光學 層上之過度應變硬化。這會由於例如引進裂紋或微空隙， 而縮減第二光學層之光學品質。但是，使用本發明第一光 學層之許多較佳聚合體，則產生雙折射之定向延伸，可在 遠高於第一光學層之玻璃轉移溫度下發生。這允許第一光 學層之此等聚合體，與具有玻璃轉移溫度高於第一光學層 聚合體Tg之第二光學層之聚合體合併。光學層之玻璃轉移 溫度，係被定義爲用以形成光學層之组合物之玻璃轉移溫 度，而非個別成份之玻璃轉移溫度。 __-27-_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 裝 訂
577832 A7 B7 五、發明説明（25 ) 另一項考量是第一與第二光學層間之z-軸折射率上之差 異。當兩層之Z-軸折射率相等時，p-偏極光之反射度並未 依光線之入射角而定。當需要反射度一致性涵蓋一範圍視 角時，此特徵是有用的。在此種具體實施例中，於第一與 第二光學層之間，在Z-軸折射率上之差異，較佳係不超過 約0.04，而藉由材料之選擇，可造成不超過約0.02或不超過 約0.01。參閱，例如美國專利6,045,894。 另一項考量是被選擇用於第二光學層之聚合體之分解溫 度。PHN與PHT之典型共壓出加工處理溫度，係高於約200 °C。第二光學層成份之降解，可在光學薄膜中產生缺陷， 例如褪色及凝膠區域之形成。若分解不會造成無法令人接 受之性質，則確實會在加工處理溫度下分解之材料仍然可 以使用。 第二光學層12可使用多種聚合體組合物製成。關於特定 光學薄膜型態之適當聚合體之説明，係提供於下文。 其中供適當第二光學層用之材料，係爲低Tg聚丙晞酸酉旨 、氟化聚合體及其共聚物以及脂族聚烯烴，包括此等聚合 體與其他材料及聚合體之摻合物。例如，PVDF可與低 Tg CoPMMA摻合，以提供降低之折射率。 低折射率（低RI)材料較佳係具有折射率小於該雙折射高 折射率層之最高折射率至少〇.〇5單位。此等材料應具有熔 融黏度剪切速率配合該高折射率雙折射聚合體，在五之因 數内。此外，包含此層之成份，在高折射率層之加工處理 溫度下，必須是熱安定的。低折射率層之材料，必須能夠 __·28-_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210 X 297公釐） 裝 訂
線 577832 A7 B7 五、發明説明（26 ) 於薄膜平面上，在適合高折射率層之定向拉伸比、溫度及 速率下拉伸。最後，在定向延伸後，在高折射率與低折射 率層之間之層間黏著性，對於所要之最終用途必須足夠。 另一項考量是第一種與第二種光學聚合體之良好流動穩 定性。這需要第一與第二光學層間之良好黏度配合。若在 第一與第二光學層之熔融黏度上有失配之情況，以致第二 光學層之黏度係高於第一光學層，則可將少量（<50%，典型 上<25°/〇 )流變學改質劑摻合至第二光學層中，以降低此黏 度，至密切地配合第一光學層之_黏度。第一與第二光學層 之黏度比，較佳係相差不超過5之因數。例如，流變學改 質劑可在第二光學層之條件下熔融加工，並與第二光學層 形成可溶混摻合物。此流變學改質劑可爲例如增塑劑、增 黏劑或低分子量聚合體。此流變學改質劑亦可降低第二種 聚合體之彈性，使其更具牛頓性，更良好地配合第一種聚 合體之流變特性。 意欲涵蓋的是，可使用脂族聚烯烴。適當聚晞烴之實例 包括聚（乙烯-共-辛烯XPE-PO)、聚（丙烯-共-乙烯XPP-PE)、亂 排與同排聚丙烯之聚合體（aPP-iPP)、順丁烯二酐官能基化線 性低密度聚乙烯（LLDPE-g-MA)及聚乙烯-共-醋酸乙烯酯）(EVA) 。其他可使用之聚晞烴，包括酸改質之聚晞烴，譬如 ’’Bynel” 聚晞烴，得自 E.I. duPont de Nemours 公司（Wilmington，DE) ，，’Primacor”聚烯烴，得自Dow化學公司（Midland，MI)，及 ’’Admer’’聚晞烴，得自Mitsui石油化學工業公司（Tokyo, Japan) 0 此外，使用彈性聚烯烴可加強多層光學薄膜之機械性質， ___ 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 裝 訂
577832 A7 B7 五、發明説明（27 ) 包括例如折皺與揉皺回復性、耐折疊性、抗撕裂性、抗刺 破性及勃性。 以官能基改質以提供經改良黏著性之大部份聚晞烴，對 於與PET在260°C下共壓出，並非足夠熱安定而不會降解與 形成凝膠。高折射共聚酯之低熔點，允許較低熔融加工溫 度，但多層進料區段之長滯留時間仍然易於在經改質烯烴 中造成凝膠形成。已發現某些經改質之聚烯烴，譬如Admer ，比其他經改質之聚烯烴更具熱安定性。此等聚#烴之彈 性性質，亦提供獨特折皺回復性質，其並未被發現於其他 低折射率材料中。意欲涵蓋的是，彈性聚晞烴，譬如辛晞 與乙晞之聚合體，可具有足夠低之模數，其係提供適當層 間黏著性，即使未添加任何極性基團亦然。 所研究之其他低折射率材料，係爲以聚二甲基矽氧烷爲 基礎之熱塑性塑膠，包括得自道康寧之聚矽氧壓感性黏著 劑（PSA)，及得自3M之聚脲矽氧。此等材料之低Tg與極低 折射率，將改良具有coPHT作爲高折射率層之多層膜之光學 能力，及將使得多層光學薄膜能夠以聚丙烯作爲高折射率 層而構成。 進一步意欲涵蓋的是，脂族聚胺基曱酸酯係十分可用於 本發明之實施上，因爲此等樹脂具有優越透明性，不會變 黃，且彈性回復性質很優越。可得自Huntsman聚胺基甲酸酯 之Morthane PE299-100，預期具有配合本發明較佳共聚酯之良 好黏度。 非光學層 __ -30-_ 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） A7
再一次參考圖9，可 層或多個表層(未示出：成：或多個非光學層，作爲-個表 圖9Ϊ:工，覆蓋堆叠1〇之至少一個表面，如 學層，免於物二t理期間及，或随後，保護例如光 可在層之堆疊外或替代地…或多個非光學層 /成，如圖9中所示，以對此堆聂y 例如較大機械強度，哎 立袪供 非光學層理相上處理期間保護此堆叠。 心係不會顯著地參與決定多層光學薄膜10 y子性胃，至少是料吾人感興趣 光、瓜或1^波長區域 j Η 了見 非先學.層13可以或可以不爲雙折 、’Κ伸。典型i，當使用非光學層13作爲表層時 ’將有至：些表面反射。在至少_些其中需要光線高透 射《應用中，非光學層較佳係具有相對較低之折射率(例如 不超過1.6，或較佳係不超過15)，以降低表面反射量（例如 虹彩）。在其中需要光反射之其他應用中，非光學層較佳係 具有相對較高折射率（例如至少16，更佳爲至少17)，以增 加多層光學薄膜之反射度。 當在堆S1G内發現非光學層時，典型上將有光線被非光 學層及併用鄰近該非光學層之光學層之至少一些偏極化或 反射。但是，在至少一些情況中，非光學層可經選擇，以 具有一種厚度，以主導被堆疊10内之非光學層反射之光線 具有吾人感興趣區域外部之波長，例如在紅外光區域中， 以供光學薄膜反射可見光。非光學層之厚度，可爲其中一 個各別光學層厚度之至少兩倍，典型上爲至少四倍，而在 許多情況中爲至少十倍。非光學層之厚度可以改變，以製 L__-31 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 577832 A7 _____ _ B7 五、發明説明（29 ) 造具有特足厚度之光學薄膜。典型上，係放置一或多個非 光學層’因此至少_部份欲被光學層透射、偏極化及/或 反射&光線’亦運行經過非光學層（意即非光學層係被置於 運行經過光學層或被光學層反射之光線路徑上）。 不透明填料，譬如碳黑或Ti02，可摻入非光學層中，以 提供顏色上之獨特改變，尤其是當光學層被壓紋以致使反 射光之波長改變時。壓紋亦可使光學層足夠薄化，以致無 可見光被反射’其係接著允許顯示黑色或白色不透明層。 此項技術可在顯示字母、數字及符號時，用於排除必須使 用油墨。 非光學層係製自聚合體，包括使用於第一與第二光學層 之任何聚合體。在一些具體實施例中，關於非光學層所選 擇之材料’係類似第二光學層所選擇之材料或與其相同。 材料可針對非光學層作選擇，以賦予或改良一些性質，例 如夕層光學薄膜之抗撕裂性、抗刺破性、韌性、耐候性及 耐溶劑性。 一已發現作爲非光學表層使用之烯烴共聚物，會改良多層 光學薄膜性質，譬如揉皺回復性。於表層中使用之共聚物 ，包括丙烯與乙晞或具有4至10個碳原子間之心烯烴物質 足共聚物，以致共聚物之丙烯含量係大於90重量％。具有 乙缔含量爲4至7重量％之乙晞·丙缔共聚物，係爲特佳'。，， v、聚物一阔係包括不僅是共聚物，而且是三聚物，及四 種或更多種成份之聚合體。此共聚物較佳爲無規則共聚物。 表層樹脂亦可包含添加劑及其他成份，正如此項技藝中 本紙張尺度適_ ® S家鮮(CNS) A4规格(⑽X 297¾)------- 577832 A7 B7 五、發明説明（30 ) 所已知者，譬如抗氧化劑、安定劑、中和劑、增塑劑、著 色劑、潤滑劑、加工助劑、成核劑、紫外光安定劑、抗靜 電劑及其他性質改質劑，其量係爲對各情況有效。 一種適當表層樹脂爲乙烯-丙晞無規則共聚物樹脂，其具 有溶融流動指數爲11克/ 10分鐘，且溶點爲134°C，可以產 物名稱8650，市購得自Atofina石油化學公司（Houston，TX)。 其他層與塗層 可將各種功能層或塗層加入本發明之多層光學薄膜中， 以改變或改良其物理或化學性質_，特別是沿著多層光學薄 膜之表面。此種層或塗層係描述於US 01-0008700-A1及待審申 請案09/835954中。此種層或塗層可包含例如滑劑、低黏著 背側材料、導電層、抗靜電塗層或薄膜、障壁層、火焰阻 滯劑、UV安定劑、耐磨材料、光學塗層及/或經設計以改 良薄膜或元件之機械完整性或強度之基材，如在 WO 97/01440中所述者。亦可將二向色性偏極化薄膜塗覆於 多層光學薄膜上，或與其共壓出，例如在WO 95/17691、WO 99/36813 及 WO 99/36814 中所述者。 保全特徵 已發展出多種保全特徵，以証明有價値之文件，因此防 止僞造者製造文件，其在偶然觀察期間係類似眞正文件， 但缺乏已知存在於眞正文件中之明顯或隱密保全特徵。明 顯保全特徵包括全息圖及其他繞射性光學上可變之影像、 壓紋影像及變色薄膜，而隱密保全特徵包括僅在某些條件 下，譬如在某一波長之光線、偏極光或回射光下檢查才可 __-33-_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 裝 訂
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見足影像。又更複雜之系統，需要特殊電子設備以檢查文 件及証實其眞實性。 本發明之光學薄膜係提供一種視覺保全特徵，具有變色 反射鏡與偏光鏡。壓紋以使光學層薄化，及使反射譜帶變 換至較低波長，已被描述於美國專利6,〇45,894中（透明至有 色保全薄膜）。關於該申請案中所陳述而意欲被涵蓋在本文 中之一項進一步改良，是放置兩個多層光學薄膜，伴隨著 黑色、白色及透明區域。這可經由印刷及層合而達成。白 色區域將具有從黑色區域之互補變色。 例如’若此薄膜反射綠色與極接近之紅外光，則於透射 上之顏色變換，將爲紫紅色至綠色。在有白色區域之情況 中’薄膜之顏色’在垂直入射下將爲紫紅色，而在>6〇度下 爲綠色。在黑色區域中，透射光係被吸收，因此被反射之 顏色將是顯著的。在此實例中，於垂直入射下之綠色，將 變換成>60度下之紫紅色。對壓紋區域而言，層係變薄，因 此當入射角改變時將被變換之顏色，係出現在垂直入射下 。於上述貫例中’於透射中，在垂直入射下之壓紋區域， 對紫紅色背景係爲綠色。當入射角遠離垂直入射移向>6〇度 時’壓紋區域係變換返回紫紅色，同時透射中之薄膜係轉 變成綠色。相反顏色變換係發生在具有黑色層之區域中。 對於未具有黑色或白色層之區域而言，使用者將能夠透 視此薄膜。藉由傾斜薄膜，則被透射之顏色變換亦顯而易 見。此種白色、黑色及透明區域之組合，係提供明顯註明 之許多機會。 _________- 34 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公爱)
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線 577832 A7 _________B7 五、發明説明（32 ) 此外’聚合體紙幣之一般實務，係期望以白色遮光塗層 套印薄膜及使用安全印刷油墨。透明區域之安置係爲保全 特徵。一些此等透明區域或窗口，可能在兩個侧面上缺乏 遮光塗層’以供觀看透射光中之變色。其他窗口可在一個 側面上未具有塗層，而在相反側面上具有白色或黑色塗層 。白色塗層係提供漫反射器，在變色薄膜後方。黑色塗層 會/肖除透射光’提供透明或漫射白色塗覆薄膜之互補變色 。當某人接受紙幣時，黑色或白色塗層允許變色被見及， 而播需南度細查。 其他保全特徵亦可被實施，譬如：全息圖之熱壓印（透明 或鋁瘵氣塗覆），以變色及/或磁性油墨印刷，及雷射燒蝕 以產生小孔洞，當固定至強背光時，其變成顯而易見。 在變色油墨之情況中，變色油墨與變色薄膜之獨特組合 ，預期會具有令人感興趣之光學效果。例如，在美國貨幣 上使用之綠色對黑色油墨，可在紫紅色對綠色薄膜之透明 窗口區域中’用以印刷面額單位。在垂直人射下，若放置 在白色背景上，則從印刷側面，吾人將發現綠色區域對著 紫紅色背景。當薄膜傾斜時，所印刷之面額單位會轉變成 ::、色而薄膜轉又成”彔色。當紙幣被翻轉且從相反側面觀 看時，綠色光已被反射，因此面額單位將呈現黑暗，對著 薄膜之紫紅色。在傾斜時，黑色面額單位將可見以，對著 薄膜之綠色透射顏色。但是，若將薄膜舉起對著光線1 變色油墨之反射將不容易辨識，且面額單位將呈現黑色， 而紫紅色至綠色之透明變色係在印刷附近發現。若替代地 -35- 本紙張尺度適用中國S家標準(CNS) A4規格(210 X 297i^ 577832 A7 B7
五、發明説明（33 ，將透明窗口置於黑色物體上（或若薄膜之一個區域具有黑 色層在其後方），則綠色變色油墨將配合薄膜之綠色反射。 在傾斜時，黑色變色油墨將變成立即可見，對著薄膜之紫 紅色反射。 若替代地，薄膜係以位在紅色與藍色區域中之兩個反射 帶製成，則薄膜在垂直入射下，將呈現綠色，對著白色背 景，並在>60度下變換成紫紅色。若如上述使用綠色對黑色 油墨，則在由前侧之情況中，當由前方觀看時，綠色面額 單位將與綠色透射光掺混。於傾-斜時，薄膜將轉變成紫紅 色，而面額單位會變換成黑色。從背後，被印刷面額單位 <綠色反射光，與薄膜之綠色透射顏色，亦將具有低對比 。於傾斜時，黑色面額單位將很顯著，對著紫紅色背景。 當舉起對著強光且從任一侧觀看時，油墨之反射顏色將 難'見及，且面額單位在垂直入射下，將呈現黑暗或黑色 ，對著綠色背景，在>6〇度下變換至紫紅色背景。 另-項概念是對-面額單位採用綠色至紫紅色透射光變 色，而在較高面額單位中使用紫紅色至綠色。若將兩種紙 幣足透明區域在白色背景上對準’則將形成銀色外觀，此 係由於所有可見波長之反射所致。這會保持銀色，涵蓋從 0至60度之角度範圍。再者，當固定至強背光時，在_度 下’極少或無光線將透過所配合之透明區域。在趨近掠入 射之極端淺視角下，—部份^色光最後料漏經過。 本發明薄膜之另-項意欲涵蓋之特徵，係爲由兩種不同 變色薄膜’經壓紋然後層合在-起，所組成之紙幣(圖10) -36 本紙張尺度適財圉國家標準(CNS) Ai格(21〇X297公爱了 y//^32 五、發明説明（34 。若此層合組織可在以白色及黑色區域印刷内表面後發生 」可達成許多光學效果。於此情況中，可能不需要在薄 膜之外部表面上印刷，且預期這可大爲增加紙幣流通上之 壽命。 當一聚合體之一或兩者具有Tg接近25_3(rc時所發生之本發 薄膜之又另一項獨特特徵，係爲紙帶之剛性改變可在手 中‘見到，因爲扣尖之34-37 C溫度（於正常情況下）會使 ’’氏幣舰熱至20或25 C，因此造成降低紙幣之剛性。已注意 、】勺疋此薄膜在處理時所造成-之聲音，亦可充作可註明 <特徵。於上述實例中，當因處理而變得溫熱時，紙幣之 聲波頻率（音樂感覺上之間距）將會降低。 、右替代地，一或兩者之玻璃轉移溫度係經選擇在〇與Ml 足間，則在正常處理時之剛性（及聲波頻率）改變，或許不 會被注意到。但當紙幣於冷水下操作或被置於冷藏室中一 分鐘後’紙幣”突,然斷掉’，時，銀行出納員、會計人員及政 府官員可聽到較高間距之聲音。當回復至室溫時，聲音之 間距將返回其較低頻率。僞造貨幣係藉由且大部份仍然藉 由觸覺鑒定。獨特地，本發明之多層紙幣，在紙幣被觸摸 時較柔軟。 對於本發明變色偏光鏡薄膜之情況而言，當以一個偏極 面觀看時，所有上文討論均適用.。當以另一個偏極化狀態 觀看時，薄膜將爲無色。涵蓋所有可見光波長之偏光鏡窗 口 ’可使用於一個面額單位上，以証實其他面額單位之變 色偏光鏡。 -37- 本紙張尺度適财S g家標準(CNS) A4規格(2ι〇Χ297公爱)一 577832
另一種意欲涵蓋之保全特 多層光學薄膜之表層。使用 材之一種替代方式，是可將 冷凍破裂成薄胚（微細薄片） 紙基材中。 徵’是添加安全纖維或顏料至 本發明薄膜作爲紙幣之整假基 此等薄膜切成絲線，或沖切或 ’並於製造時添加至聚合體或 一本發明之經改良揉疑與折敏回復性質，係致使本發明之 涛膜可被併入有價値之紙或聚合體文件中，作爲安全線。 有利的是’本發明之薄膜係提供保全特徵，譬如變色等。 安全線可以影像或訊息印刷，並可狀5至1()毫米寬度。 此夕卜可將訊息以多種替代形式加人安全線中，譬如狹 窄全息影像、印刷影像或表面形態特徵，譬如壓紋之數字 、文字或符號。例如，此等文字或符號可具有與變色薄膜 之周圍未經壓紋區域不同之顏色變換。 或者，安全線可製自聚合體多層光學薄膜，其中一或多 種此等聚合體並未具有低於室溫之玻璃轉移溫度，其條件 是薄膜厚度係低於文件厚度之一半，較佳係低於文件厚度 之1/4。於此情況中，揉皺與折皺回復性質可能不需要，因 爲絲線之剛性係藉由降低絲線厚度，而被相當大地降低。 應注意的是，在一些應用中，抗化學藥品性可能需要利用 此等安全線。除了上文所述聚合體之選擇以外，使用具有 所要抗化學藥品性之塗層、密封劑或其他附加層，可對所 意欲之用途，提供足夠保護。 正如可自上述說明所明瞭的，在透射與反射光上有許多 作用，可用以証明紙幣。 L_______-38- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 577832 A7 B7 五、發明説明（36 ) 製造 下文係提供一種形成多層光學薄膜方法之簡述。處理條 件與考量之較完整説明，可參閲PCT公報案號W0 99/36248、 W0 99/06203 及 W0 99/36812。 在多層光學薄膜製造上之起始步驟，係爲產生欲被用於 形成第一與第二光學層以及非光學層之聚合體（除非此等聚 合體可市購而得）。 典型上，係使此等聚合體熔解並藉壓出成形，惟可使用 聚合體塑化之其他方法。壓出條件係經選擇，而以連續且 安定方式，適當地進料、熔解、混合及泵送聚合體樹脂進 料流。最後熔體流溫度係經選擇在一範圍内，在此範圍之 低端，其係減少冷凍、結晶化作用或不適當高壓降，及在 此範圍之高端，減少降解。超過一種聚合體之整個熔體流 處理，直到且包括薄膜澆注於冷卻輥上，經常被稱爲共壓 出。 第一光學層、第二光學層及非光學層之聚合體，較佳係 經選擇，以具有類似流變性質（例如熔融黏度），因此其可 被共壓出。典型上，第二光學層與非光學層具有一種玻璃 轉移溫度Tg，其無論是低於第一光學層之玻璃轉移溫度， 或高於該溫度不大於約30°C。第二光學層與非光學層之玻 璃轉移溫度，較佳係低於第一光學層之玻璃轉移溫度。但 是，使用本發明第一光學層之許多較佳聚合體，則產生雙 折射之定向延伸，可發生在遠高於第一光學層之玻璃轉移 溫度下。這允許此等第一光學層之聚合體，與具有玻璃轉 __- -_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐）
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線 577832 A7 B7 五、發明説明（37 ) 移溫度高於第一光學層聚合體Tg之第二光學層之聚合體合 併。 在壓出後，係將各熔體流輸送至齒輪泵，其係用以調整 聚合體流動之連續與均勻速率。靜態混合單元可用以運送 聚合體熔體流，以均句熔體流溫度，從齒輪泵至多層進料 區段中。典型上係將整個熔體流儘可能均勻地加熱，以加 強熔體流之均勻流動，及減少熔融加工期間之降解。 多層進料區段係將兩種或多種聚合物熔體流區分成許多 層，插入此等層，及將此許多層-合併成單一多層流。來自 任何特定熔體流之層，係藉由相繼流出部份液流，從主要 流動通道，進入副通道管中，其會引導至進料區段歧管中 之層槽縫而產生。層流量可藉由機器中所施行之選擇，以 及個別副通道管與層槽縫之形狀與物理尺寸加以控制。 經常將兩個或多個溶體流之副通道管與層槽縫插入，以 形成交替層。進料區段之下游-副歧管，典型上係被成形， 以壓縮，及以橫向方式均勻地擴展經合併多層堆疊之層。 厚的非光學層，稱爲保護性邊界層（PBL)，可使用光學多層 堆疊之熔體流，或藉由個別熔體流，接近歧管壁被餵入。 如前述，此等非光學層可用以保護較薄光學層，免於壁應 力之作用，及可能的所造成之流動不安定性。 離開進料區段歧管之多層堆疊，係進入最後成形單元， 譬如模口。或者，可使液流分離，較佳係垂直於堆疊之層 ，以形成兩個或多個多層液流，其可藉由堆積作用而再結 合。亦可將液流在不爲垂直於層之角度下分離。將液流分 __-40-_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 裝 訂
線 577832 A7 B7 五、發明説明（38 ) 離及堆積之流動通道系統，係稱爲倍增器。經分離液流之 見度（思即個別層之厚度總和）可相等或不相等。倍增器比 例係被定義爲較寬廣對較狹窄液流寬度之比例。不相等液 泥寬度（意即倍增器比例大於一）可用於建立層厚梯度。在 不相等液流寬度之情況中，倍增器可以橫向方式擴展較狹 窄液流及/或壓縮較寬廣液流，至所要之厚度與流動方向 ，以確保堆積時之配對層寬度。 在倍增之前，可將其他非光學層加入多層堆疊中。此等 非光學層可在倍增器内，表現得猶如pBL。於倍增與堆積 後’-些此等層可在光學層之間形成内部邊界層，而其他 則形成表層。 於倍增後，係將膜片引導至最後成形單元。然後，將膜 片鑄膜於冷卻輥上，有時亦被稱爲鑄膜輪或鑄膜圓桶。此 鑄膜經常藉助於靜電按住，其細節係爲聚合體薄膜製造技 藝中所習知。此膜片可被鑄膜至越過此膜片之均句厚度， 或此膜片厚度之有計劃製形可使用模口唇部控制而引致。 b然後，冑多層膜片以單軸方式或雙軸方式拉伸，以產生 最後多層光學薄膜。單軸拉伸係在擴幅器或長度定向器中 進行。雙軸拉伸典型上包括此兩種設備類型。典型擴幅器 係在膜片路徑足橫向（TD)上拉伸，惟某些擴幅器裝有一些 機制’以在膜片路徑或機械方向(Μ〇)上，於尺寸上拉伸或 鬆弛（收縮）薄膜。長度定向器係在機械方向上拉伸。 例如，使用兩步驟拉伸方法，以將雙折射材料在兩個平 面万向上定向延伸。此拉伸方法可爲上述允許在兩個平面
允許：著：：早步聲方法之任何組合。此外，可使用-種 個方向上拉伸之雔缸她擴幅备，例如可相繼或同時在兩 -雙軸拉伸方法擴幅器。在此後逑情況中，可使用單 可進仃進_步加工處理， 人 例如，多屉井與筮日一 精層“汗入不透明中心層。 。炊後二 > 色反射鏡可以-個不透明表層產生 : 將此薄膜利用熱熔膠或壓感性黏著劑，層合至 、、U出且與不透明表層合併，以形成具有中心不透明層 <多層光學薄膜。 下述實例係示範本發明多層光學薄膜之製造與用途。應 月瞭勺是此等實例僅只是説明例而已，絕非欲被解釋爲 =制本發明t範圍。在此等實例中，所有份數、比例及百 刀比均爲重量比，除非另有指出。所有物料均爲市購可得 ，例如得自Aldrich化學公司（Milwaukee，WI)，除非另有指出或 描述。 試驗方法 光譜 薄膜試樣之透射光譜係使用具有薄膜保持元件之UY/可 見光分光光度計取得。 張力測試 張力測試係根據ASTM方法D882，使用25.4毫米寬薄膜試 樣，以最初夾具間隔爲101.6毫米且速率爲50.8毫米/分鐘 進行。 固有黏度 __-42-
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本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公茇) 577832 A7 B7 五、發明説明（40 ) 固有黏度係根據ASTMD4603-91，使用酚/鄰-二氯苯之 60/40混合物作爲溶劑，在30°C下度量。 折射率 折射率係使用 Metricon Prism 偶合器（Metricon 公司，Pennington， NJ)測定。 耐折疊性 根據ASTM D2176-97，使用MIT耐折疊性測試器。此測試器 係度量達到薄膜斷裂與分離之折疊數。 洗蘇性能 -- 此薄膜係根據美國雕刻與印刷局之試驗方法STM 300.002.94a進行洗濯。洗滌與沖洗水溫爲62°C。 耐溶劑性 耐溶劑性係在室溫下浸泡於多種溶劑中，歷經24小時後 ，藉由薄膜試樣之物理檢查進行評估。 示差掃描卡計 玻璃轉移與溶解溫度係使用Perkin-Elmer DSC-7測定（Perkin-Elmer公司，Norwalk，CT)。將大約5毫克薄膜試樣，根據製造 者説明書，置於此儀器中，然後使溫度於20°C下/分鐘下 ，從起始溫度-40°C至200°C，接著在相同速率下激降返回-40 。(：，然後在相同速率下回復至200°C。計算係以第二次加熱 循環爲基礎施行。熔解溫度係採取爲熔解吸收峰之最大値 。玻璃轉移溫度係使用玻璃轉移偏轉之中點計算而得。 抗撕裂性 此項試驗爲在Instron上達成之標準褲子撕裂試驗之修正。 __-43-_ 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 裝 訂
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製備76.2x76.2毫米薄膜試樣或紙幣，其具有兩 ’：開25.4毫米，自大約試樣中心延伸至邊緣，在‘樣上 形成二支腳。將兩支外腳放置在一個夾具上，&中心腳則 放置在另一一個夹具上。最初夾具間隔爲5〇·8亳米，並將試 樣在254毫米/分鐘之速率下拉取漏毫米。此等距離係對 紙幣按需要作調整。平均撕裂力係對十字頭行程之中間⑽ 。。進仃# # ’且係爲平均負荷除以二，因爲每_試樣有兩 個狹縫。表5摘錄其結果。 揉皺許估 爲評估紙幣或潛在紙幣基材之揉皺抵抗性與回復性，故 發展一種新穎技術。對Digimatic指示器IDF-I 12Ε型（Mitut〇y〇 Japan)施行修正，其係度量薄膜之厚度。製作一個7毫米厚 度之25.4毫米直徑聚碳酸酯圓盤，以適合覆蓋在4·83毫米直 徑鞋子上。此項修正係使負載力擴展在較大面積上。因此 ，對相同彈力而言，向下推送以度量薄膜之應力，係爲最 初力之3.6。’。。對每一個67 X 67毫米平方，記錄最初薄膜或 紙厚度及在揉皺後試樣厚度之五個度量値。其係在中心處 ’及在距各中心下方與其中約15毫米位置達成。此5個度 量値之平均，係報告於下文數據表中。 試樣之揉皺係使用得自北美研究室（Cheny Hni，NJ)之IGT揉 皺測試器達成。完成八份揉皺物，交替地順膜片而下及橫 越膜片，輥壓試樣。測定揉皺試樣之回復性，其方式是將 已揉敏试樣放置在精確地平坦（<〇,〇〇5毫米）之323克、646克 及969克不銹鋼板塊下方，在具有平坦度<〇 〇〇5毫米之機械 ______-44- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐)
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577832 A7 ____B7 五、發明説明（42 ) 工花崗石桌上，歷經24小時，然後再一次於5位置上度量 試樣，及平均。 折皺回復性 度量薄膜自皺折回復能力之另一種途徑，係改編自纖維 工業（參閱聚合體科學與工程百科全書，第5卷，第91-94頁， Wiley-Interscience，New York，1986)。將 12.3 毫米寬之薄膜試樣， 以界定之半徑彎曲，於25°C下歷經24小時期間，然後在移 除500克負荷後，立即、一天後及14天後，度量薄膜所採取 之角度。零度角係與薄膜對折彎曲有關聯，而180度角係與 試樣平坦未彎曲有關聯。 實例 用於產生此等實例之聚合體之單體、觸媒及安定劑，可 市購得自下列供應商：蕃二幾酸二甲醋得自Amoco (Decatur， Alabama)、對苯二曱酸二甲酉旨（DMT)得自 Hoechst Celanese (Dallas， TX)、乙二醇（EG)得自 Union Carbide 公司（Charleston, WV)、1，6-己二醇（HD)得自 BASF (Charlotte，NC)、三乙二醇（TEG)得自 Celenese 公司（Dallas，TX)、2-丁基 2-乙基 1，3-丙二醇（BEPD)得自 Nesteoxo (Ghent Belgium)、三醋酸綈得自 Elf Atochem (Philadelphia， PA)、鈦酸四丁酯與膦酸基醋酸三乙酯得自Albright & Wilson (Glen Allen，VA)、聚乙二醇（PEG)得自 Union Carbide 公司（Danbury， CT)、三羥甲基丙烷（TMP)得自Celenese公司（Dallas，TX)、癸二 酸（SA)得自 Arizona 化學（Jacksonville，FL)及新戊二醇（NPG)得自 Eastman 化學（Kingsport, TN) 0 實例PI (PET之製備） — ___-45-_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐） 577832 A7 B7 五、發明説明（43 ) 使用於下述實例中之聚對苯二曱酸乙二酯，可在批次反 應器中，使用下列原料進料合成；5,000公斤對苯二甲酸二 甲酯、3,502公斤乙二醇、1.2公斤醋酸錳及1.6公斤三醋酸銻 。於1520托之壓力下，將此混合物加熱至254°C，同時移除 酯交換反應副產物甲醇。移除1，649公斤甲醇後，將2.45公 斤膦酸基醋酸三乙酯添加至反應器，然後使壓力慢慢降至 1托，同時加熱至280°C。連續移除縮合反應副產物乙二醇 ，直到產生具有固有黏度0.60之聚合體爲止，其係在60/40 酚/二氯苯中度量。 -- 實例1(聚合體之製備-高折射率聚合體） 含有用於抑制結晶速率與Tg之共單體之coPHT，其實例係 示於表1中。將此等coPH丁澆鑄成單層薄膜，並在表II中所 示之處理條件下定向延伸。此等經定向延伸coPHT薄膜之雙 折射，係經由在正交方向上，使用Metricon折射計，度量折 射率而測得。其相應折射率與所計算之雙折射亦示於表II 中〇 裝 訂
線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 577832 A7 B7 五、發明説明（44 ) 表1 coPHT熱性質 試樣# 共單體組成（莫耳％ ) 熱性質（°c) DMT HD PEG TMP Tm Is A1 50 49.5 0 0.5 147 15 A9 50 47.5 2 0.5 136 -9.5 A10 50 45.5 4 0.5 128 -25 A12 50 41.5 8 0.5 118 -45 DMT HD TEG TMP Tm Ig A2 50 48.5 1 0.5 142 16 A3 50 47.5 2 0.5 143 15 A4 50 45.45 4 0.55 141 14 A5 50 41.5 8 0.5 137 14 A6 50 39.5 10 0.5 135 12 DMT HD EG TMP Tm Tg E16 50 39.5 10 0.5 119 • 21 DMT SA HD TMP Tm Is A13 48 2 49.5 0.5 139 9.5 A15 47 3 49.5 0.5 134 5.8 A14 46 4 49.5 0.5 129 2.7 A20 45 5 49.5 0.5 132 -2
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____ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 577832 A7 B7 五、發明説明（45 ) 丨試樣# 共單體組成（莫耳％ ) 熱性質（°c) DMT HD NPG TMP Tm Is A30 50 48 1.5 0.5 143 16.6 88-A3 50 46.5 3 0.5 141 14.9 A29 50 43.5 6 0.5 138 18.4 DMT HD BEPD TMP Tm Is 88-E1 50 47.5 2 0.5 141 14 88-E2 50 45.5 4 0.5 136 17 DMT HD TEG TMP Tm Is A24 50 45.3 4 0.7 140 13.6 A26 50 45.45 4 0.55 141 13.7 A27 50 45.6 4 0.4 141 13.8 A28 50 45.7 4 0.28 142 13.8 表2coPHT定向延伸與光學性質 試樣 # 定向延伸處理條件 光學性質 預熱 溫度 (°C) 預熱 時間 ⑸ 拉伸 比 拉伸 速率、 (% / 秒） 熱 定型 溫度 (°C) 熱 定型 時間 ⑴ η* Hy Hz 雙折射 Δη A! 125 20 3.4x3.4 1000 125 0 1.606 1.603 1.510 0.095 A10-1 130 20 2x2 100 125 0 1.594 1.589 1,530 0.061 A10-2 135 20 2.4x2.4 1000 125 0. 1.608 1.586 1.523 0.074 - A3 120 25 2.8x2.8 1000 50 10 1.610 1.600 1.510 0.095 A4 125 20 3x3 1000 125 0 1.604 1.600 1.515 0,087 A5 120 25 3x3 1000 120 0 1.610 1.590 1.511 0,089 E16-1 37 30 2.9χ2·9 800 25 0 1.605 1.599 1.499· 0.103 E16-2 37 30 2.9χ2.9 800 90 60 1.614 1.604 1.499 0.110
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線 __-48- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 577832 A7 B7 五、發明説明（46 ) 試樣 # 定向延伸處理條件 光學性質 預熱 溫度 (。。） 預熱 時間 ⑸ 拉伸 比 拉伸 速率 (% / 秒) 熱 定型 溫度 (°C) 熱 定型 時間 ⑴ Hx By Hz 雙折射 Δη A13 120 25 3.1x3.1 1000 120 0 1.607 1.589 1.508 0.090 A15 120 25 2.8x18 1000 120 0 1.586 1.598 1.517 0.075 A14 120 25 3.U3.1 1000 120 0 1.588 1.581 1.519 0.066 A20-1 120 30 3.5x3.5 1000 115 0 1.584 1.583 1.515 0.069 A20-2 120 30 3.5x3.5 1000 115 60 1.585 1.582 1.513 0.070 A20-3 120 30 3.5x3.5 1000 115 120 1.590 1.598 1.517 0.077 A20-4 120 30 3.5x3.5 1000 100 -60 1.591 1.581 1.512 0.074 A20-5 120 30 3.5x3.5 1000 100 120 1.590 1.584 1.511 0.077 A30 130 25 3x3 1000 130 0 1.607 1.600 1.518 0.086 88-A3 130 30 3.4x3.4 1000 130 0 1.605 1.594 1.518 0.082 A29 130 20 3.1x3.1 1000 130 0 1.580 1.575 1.534 0.043 88-E1 125 25 3.4x2.8 1000 100 0 1.625 1.573 1.513 0.086 88-E2 125 25 3.6x2.8 1000 100 0 1.623 1.575 1.515 0.085 A24-3 125 20 3.4x3.4 1000 125 0 1.616 1.599 1.510 0.097 A26-3 125 20 3.4x3.4 1000 125 0 1.606 1.596 1.512 0.089 A27-3 125 20 3.4x3.4 1000 125 0 1.602 1.600 1.511 0.090 A28-3 125 20 3.4x3.4 1000 125 0 1.611 1.604 1.512 0.095 A24-9 130 20 3.4x3.4 1000 130 30 1.609 1.589 1.515 0.084 A24-10 130 20 3.4x3.4 1000 130 60 1.607 1.592 1.515 0.084 A26-7 130 20 3.4x3.4 1000 130 30 1.604 L600 1.514 0.088 A26-8 130 30 3.4x3.4 1000 130 60 . 1.604 1.586 1.514 0.081 A27-4 135 30 2.8x2.8 1000 120 0 1.602 1.577 1.526 0,064 A27-5 135 30 2.8x2.8 1000 120 60 i.S-96 1.582 1.528 0.061 ____- 4Q - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 577832 A7 B7 五、發明説明（47 ) 實例2 一種多層光學薄膜係以第一光學層與第二光學層構成， 該第一光學層是由低Tg共聚酯產生，其具有衍生自100莫耳 %對苯二甲酸二甲酯之二羧酸酯亞單位，及衍生自97.55莫 耳。/。1，6己二醇、2莫耳。。三乙二醇及0.45莫耳。t三羥甲基丙 烷之二醇亞單位，而該第二光學層係由一種可得自Mitsui化 學公司（Purchase，NY)之經改質聚晞烴Admer SE810所構成0 用以形成第一光學層之共聚酯，係在批次反應器中，使 用下列原料進料合成：100公斤對-苯二甲酸二甲酯、93公斤 1，6-己二醇、3.1公斤三乙二醇、0.9公斤三羥甲基丙烷、50 克鈦酸四丁酯、30克醋酸鈷及35克三醋酸銻。於0.20 MPa之 壓力下，將此混合物加熱至254°C，同時移除甲醇。移除33 公斤甲醇後，將35克膦酸基醋酸三乙酯添加至反應器，然 後使壓力慢慢降至133 Pa，同時加熱至270°C。 連續移除縮合反應副產物1，6己二醇，直到產生具有固有 黏度0.86公合/克之聚合體爲止，其係在60/40重量。之酚 /鄰-二氣苯中度量。稍後藉NMR測得共聚酯組成爲50。/。 DMT、49% HD及1% TEG。TMP之NMR吸收峰並未明顯地與 其他共單體吸收峰分離。其具有Tg爲15°C且Tm爲142°C。將 此coPHT與Admer SE810共壓出。將上述材料經過多層熔體歧 管共壓出，以產生第一光學層與第二光學層之61個交替層 之堆疊，接著將其分割及再堆積，以形成121層之堆疊，將 其再一次分割及再堆積，以形成241層之堆疊。 該Admer係在6.8公斤/小時下，經過雙螺桿壓出機，在 --&Θ- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐）
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線 577832 發明説明 48 200 rpm與溶融溫度2〇4°C下，進行加工處理。使c〇PHt在9 j 公斤/小時下，經過32毫米單螺桿壓出機壓出，與每一個 Admer層交替，並形成光學堆疊。使用乃毫米壓出機，於 9·1公斤/小時之速率下，傳輸另一個⑺pHT作爲表層，形 成最後元成之241層薄膜（由於表層與相同聚合體之外部光 學層融合，故層之總數未增加）。進料區段、倍增器及模口 係被控制在204°C下。使熔融態聚合體堆疊驟冷，以大約 5.5kV之靜電按住（導線直徑〇17毫米）於鑄膜輪上，其速度 爲3.5米/公分且其入口水係被控制在21。〇下。 將已鑄造之膜片切成114毫米平方，並裝填至Kar〇 IV實驗 至薄膜伸張器中。經由以120°C空氣衝擊，使試樣預熱30秒 ，然後在125°C之溫度及1000% /秒之應變速率下同時雙軸 拉伸’達最後完成之拉伸比爲3 X 3。最後完成之薄膜爲61 微米厚。使薄膜在125°C下，經由將其全部四側固定，熱定 型60秒。 於兩試樣上之coPHT表層之折射率，係在Metricon裝置中度 量’且發現具有下列折射率·· ηχ= 1 61，ny= 1.61，nz= 1.50。試 樣之光譜係示於圖1中。實例3 另一試樣係以如實例2之相同方式製成，但使用第三層倍 增器。最後完成之鑄造膜片含有483層，且爲635微米厚。 壓出速率爲：coPHT 7.3公斤/小時、Admer SE810 5.5公斤/ 小時及coPHT表層91公斤/小時。將此薄膜以類似方式定向 延伸，但拉伸比爲3.5 X 3.5，且拉伸溫度爲125。(：。使薄膜在 L____ -51 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 裝 訂
線 577832 A7 B7 五、發明説明（49 ) 120°C下熱定型60秒。最後完成之試樣爲53微米厚。此薄膜 之光譜係示於圖2中。 實例4 另一試樣係以如實例.3之相同方式製成，但將可得自 Hercules (Wilmington，DE)之 Regalite 增黏劑，與 Admer SE810 樹月旨 ，一起計量加入之雙螺桿壓出機中。壓出速率爲： (：〇卩11丁7.3公斤/小時、八(111^3£810 4.4公斤/小時、1.1公斤 /小時Regalite及coPHT表層9.1公斤/小時。經鑄造薄膜爲 635微米厚。將此薄膜以類似方式定向延伸，但拉伸比爲 2.8 X 2.8，且拉伸溫度爲125°C。最後完成之試樣爲103微米 厚。此薄膜未經熱定型。 實例C5 於連續薄膜生產線上，製成224層多層光學薄膜，其包含 PET作爲高折射率聚合體，與coPMMA作爲低折射率聚合體 。使此薄膜在垂直入射下反射近紅外光，及在超過變換角 之角度下反射紅色光。此薄膜在透射光下具有透明至青色 外觀，且根據美國專利6,045,894製成。此薄膜爲40.6微米厚。 實例C6 將一份雙亮度增強薄膜（DBEF)試樣使用於揉皺試驗，且 其結果係列示於表5中。DBEF可市購得自3M公司（St. Paul， MN)，而當使其接受揉敏試驗時，係將其打碎成片塊與股 線。 實例C7 具有PET ·· PE-PO層之變色光學薄膜 一種光學薄膜係 __- 52 -_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 裝 訂
577832 A7 B7 五、發明説明（50 ) 以由聚對苯二曱酸乙二酯（PET)(由3M公司（St. Paul，MN)製成） 產生之第一光學層，與由聚烯烴聚合體聚（乙烯-共-辛晞）(PE-ΡΟ)產生之第二光學層構成。此聚合體可以產物名稱 ，’Engage 8200” 得自 Dow-DuPont 彈性體（Wilmington，DE)。 然後，將上述聚合體經過多層熔體歧管共壓出，以產生 具有224個交替第一與第二光學層之多層膜。此鑄膜具有總 厚度約533微米。此特定多層反射薄膜亦含有外部保護層， 由相同聚對苯二曱酸乙二酯製成，作爲第一光學層。首先 將光學薄膜預熱，然後於大約l〇〇°C下，在機械方向上拉伸 至3.8 : 1之比例，接著於大約100°C下，在橫向上拉伸至3.6 :1之比例，以產生大約38.6微米之光學薄膜。 當藉由外部保護性PET層之折射率度量法測定時，係藉此 方法將PET第一光學層定向延伸（nMD= 1.6766, nTD= 1.6400, nz= 1.4906)。第二光學層基本上爲各向同性，具有折射率約 1.49。 實例C8 具有PET : PP-PE層之IR薄膜一種光學薄膜係以由聚對苯 二甲酸乙二酯（PET)產生之第一光學層，與由聚烯烴聚合體 聚（丙烯-共-乙烯XPP-PE)產生之第二光學層構成，該PP-PE可 以產物名稱πΖ9470η得自Fina油品與化學公司（Dallas，ΤΧ)。 然後，使上述聚合體經過多層熔體歧管共壓出，以產生 具有224個交替第一與第二光學層之多層膜。此鑄膜具有總 厚度約719微米。此特定多層反射薄膜亦含有外部保護層， 由相同聚對苯二曱酸乙二酯製成，作爲第一光學層。首先 -53 ____ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐）
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線 577832 A7 B7 五、發明説明（51 ) ，將光學薄膜預熱，然後於大約100°C下，在機械方向上拉 伸至3.6 : 1之比例，接著於大約100°C下，在橫向上拉伸至 3.8 : 1之比例，以產生大約42.4微米之光學薄膜。 當藉外部保護性PET層折射率度量法測定時，PET第一光 學層係藉此方法定向延伸（nMD= 1.6376, nTD= 1.6852, nz= 1.4860) 。第二光學層基本上爲各向同性，具有折射率約1.49。 實例C9 具有PET : LLDPE-g-MA層之IR薄膜一種光學薄膜係以由 聚對苯二甲酸乙二酯（PET)產生之·第一光學層，與由官能基 化聚晞烴線性低密度聚乙烯-g-順丁烯二酐（LLDPE-g-MA)產生 之第二光學層構成，後述聚合體可以產物名稱"Bynel 41051’ ，得自 Ε·Ι· duPont de Nemours 公司（Wilmington，DE)。 然後，使上述聚合體經過多層熔體歧管共壓出，以產生 具有224個交替第一與第二光學層之多層膜。此特定多層反 射薄膜亦含有外部保護層，由相同聚對苯二甲酸乙二酯製 成，作爲第一光學層。首先，將光學薄膜預熱，然後於大 約100°C下，在機械方向上拉伸至3.6 : 1之比例，接著於大 約100°C下，在橫向上拉伸至3.8 : 1之比例，以產生大約40.9 微米之光學薄膜。 當外部保護性PET層藉折射率度量法測定時，PET第一光 學層係藉此方法定向延伸（nME)= 1.6378, nTE)= 1.6847, nz= 1.4869) 。第二光學層基本上爲各向同性，具有折射率約1.49。 然後進行試驗，以測定作爲貨幣基材使用之適當性。下 列表3-7係將所指示之實例，與市場上可取得之US $1鈔票、 -54 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 577832 A7 B7 五、發明説明（52 ) 澳洲經延伸聚丙晞（OPP) $5紙幣及其他紙貨幣作比較。 張力測試 表3 實例 材料 模數 (Mpa) 斷裂 應力 (Mpa) 斷裂 伸長率 (%) 2 CoPHT/Admer241 層 559 34 122 3 CoPHT/Admer 483 層 587 47 118 4 CoPHT/Admer 483 層 432 20 78 組成實例5 PET/coPMMA 3758 182 133 實例1，E1 CoPHT單層 940 62.5 138 實例1，E2 CoPHT單層 661 36 83 實例 1，A24-10 CoPHT單層 751 42 77 實例 1，A26-7 CoPHT單層 938 76.5 129 實例 1，Ε16-2 CoPHT單層 3023 63 86 澳洲$5鈔票 UCB吹製OPP 1428 97 51 新US $1鈔票 起重機棉花碎料紙 2759 43 12 舊US$1鈔票 起重機棉花碎料紙 1083 14 5.8 UK £5鈔票 Portals棉花碎料紙 2207 17 5.3 表3中之結果顯示本發明薄膜具有斷裂強度，相當於或高 於紙幣，且顯示頗爲較高之斷裂伸長率。依共聚物組成而 定，共聚酯成份之模數可以改變，以配合最終用途之要求 。在紙幣之情況中，某一程度之剛性，係爲對於餵入薄片 之印刷操作、現款處理設備及簡易處理紙幣至另一個人所 想要的。 __-55- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
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線 577832 A7 B7 五、發明説明（53 ) 耐折疊性 表4 實例 材料 折疊數 折疊之 Log數 2 CoPHT/Admer 141,011 5.15 4 CoPHT/Admer 248,934 5.40 組成實例5 PET/coPMMA 150,623 5.18 澳洲$5鈔票 UCB吹製OPP >200,000 >5.30 新US$1鈔票 棉花碎料紙 1，708 3.23 舊US$1鈔票 棉花碎料紙 731 2.86 新義大利1000里拉 棉花碎料紙 148 2.17 瑞士法郎 棉花碎料紙 445 2.65 芬蘭 Markkaa 棉花碎料紙 393 2.59
裝 表4之結果顯示所有聚合體薄膜，均可忍受比紙幣多更多 之重複折疊。 揉皺評估 訂 表5 試樣 未經 揉皺 (微米） 經揉皺 (微米） 1天後 (323 克） (微米） 1天後 (646 克） (微米） 1天後 (969 克） (微米） 新 $1 US 117 750 636 615 581 新 $1 US 117 841 780 784 599 使用過之 $1 US 167 663 557 592 465 使用過之 $1 US 222 589 550 493 493 瑞士法郎 123 764 755 737 675 韓國1000 140 569 569 570 445 新澳洲$5 132 578 473 385 358 舊澳洲$5 129 749 732 397 吹製UCB OPP 50 426 409 332 295 發光100 124 828 697 . 704 L- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
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577832 A7 B7 五、發明説明（54 ) 試樣 未經 揉皺 (微米） 經揉皺 (微米） 1天後 (323 克） (微米） 1天後 (646 克） (微米） 1天後 (969 克） (微米） DuraNote 107 1099 1006 982 848 Teslin 7 密爾 184 944 886 875 834 Yupo 107 592 511 505 389 組成實例5 PET/coPMMA 44 1036 798 657 646 組成實例5 具有0.8密爾 EAA表層 107 992 853 856 750 組成實例5 具有1.2密爾 紙表層 199 918 767 715 719 實例 2 coPHT/ Admer 241 層 61 149 174 167 實例 3 coPHT/ Admer 483 層 69 243 260 184 175 實例 4 coPHT/ Admer 483 層 73 291 270 209 實例 6 coPHT/ Elvax 151 層 51 347 419 375 282 實例 7 coPHT/ Bynel 151 層 75 416 408 342 325 實例 9 coPHT/ Admer 151 層 77 443 376 423 217 實例 18 coPHT/ Admer偏光鏡 118 544 實例C6 DBEF 偏光鏡薄膜* 130 實例1 A1 PHT 85 767 846 - 902 448 實例 1,E16-1 93 604 552 440 實例1，A5 56 452 435 416 308 實例1，A13 71 470 466 458 394 實例1，A14 79 495 410 __-57- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 577832 A7 B7 五 、發明説明（55 ) 試樣 未經 揉皺 (微米） 經揉皺 (微米） 1天後 (323 克） (微米） 1天後 (646 克） (微米） 1天後 (969 克） (微米） 實例1，A15 109 830 667 實例1，A27 136 1429 1277 1100 1160 實例1, A-24 coPHT 66 539 521 486 515 實例 1，88 E-2 115 1004 846 784 859 實例 1，88 A-3 80 804 790 565 616 Admer 115 150 136 153 173 Elvax3174 95 198 193 173 195 Bynel 113 164 129 130 130 實例C7 PET/Engage 39 270 265 226 241 實例C8 PET/Bynel 43 545 611 480 395 實例C9 PET/Fina** 46 488 473 492 332 0.92 密爾 PET 25 370 393 351 334 1.40 密爾 PET 37 659 682 628 533 1.97 密爾 PET 50 1036 926 923 827 2.91 密爾 PET 76 1574 1830 1707 1653 3.60 密爾 PET*** *於揉皺時薄膜破碎 **於揉皺時層分離 ***薄膜太僵硬而不能揉皺
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在研究表5中之數據時，首先要注意的事情是揉皺厚度對 於最初厚度之大依存性。這是所預期的，因薄膜之剛性係 隨著其厚度之立方而增加，而用以推送試樣攤平之彈力係 爲固定的。經揉敏試樣在厚度方向上之剛性，係爲未知函 數。意即，吾人必須極小心引出結論，除非試樣厚度十分 -58- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 577832 A7 ____B7 五、發明説明（56 ) 類似。 於揉皺試驗中，係研究一種通常可以多種厚度取得之薄 膜PET。其數據可參閲該表之底部。當其厚度從25微米改 變至76微米時，經揉敏之厚度會從370微米改變至1574微米 。吾人可在試樣之間進行比較，其方式是比較經揉皺對未 經揉皺厚度之比例。 爲使揉皺數據對於厚度之依存性降至最低，且証實低 Tg coPHT之優點，故將實例1，AM與2.91密爾PET作比較。 coPHT之揉皺厚度爲PET之約三分之一。爲將本發明之較佳 多層光學薄膜與習用多層光學薄膜技藝比較，實例6係顯 示組成實例5之揉皺厚度之約三分之一。 正如吾人可自表5所見及者，乙締共聚物Admer、Elvax及 Bynel薄膜本身係爲揉皺抵抗性。雖然在試驗後，皺折線條 很明顯，但此等皺折不會突出。coPHT單層薄膜係類似雙軸 延伸聚丙烯（參閱澳洲紙幣與吹製UCB OPP數據）。聚酯薄膜 ，包括經標識爲發光100之Domtar紙幣試樣，與比較實例組 成實例5之PET/coPMMA MOF，其顯示永久皺折。該發光試 樣具有12微米PET核芯，並具有30微米紙，經層合至各側 面。此研究途徑亦嘗試使用透明至青色MOF (組成實例5)。 對此PET/coPMMA層合試樣之情況而言，絕對揉皺回復性並 未經改良，即使當乙烯共聚物（EAA，Primacor 3330, DuPont)表層 於稍後被加入此薄膜中亦然。顏色變換在使用此等材料時 是極顯著的，且其可使用於較高貨幣面額單位中，其中揉 皺作用通常不會發生。相同情況或許可發生於比較實例C6- _____ -59-__ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐） 577832 A7 B7 五、發明説明（57 ) C8之薄膜中，其包含具有烯烴共聚物之PET。於此情況中 ，揉皺性質係優於PET，但仍比本發明之較佳共聚酯試樣 差。 對於較常用之面額單位而言，其中揉皺回復性是極重要 的，本發明之較佳薄膜，包含以烯烴共聚物交替層合之 coPHT，顯示平坦性介於此經改良聚酯（單層coPHT)與乙晞 共聚物單層薄膜之中間，其係爲顯著改良，優於此項技藝 中已知之PET或PEN爲基礎之雙折射多層光學薄膜。 折敏回復性 — 參考表6，可見及的是，對任何半徑而言，本發明之較佳 薄膜（實例2)在回復朝向平坦性（180度）上是最好的。這對於 最高半徑尤其顯著，其最類似揉皺試驗加諸於紙或薄膜上 之本身折回。其亦顯示本發明薄膜在一天内獲得其回復性 之 75。’。。Tyvek 可得自 DuPont (Wilmington, Delaware)。 表6 0.19毫米一 卜徑 最初 1天 14天 US新的 70 94 104 US使用過 90 119 133 澳洲 63 125 145 Tyvek 88 105 113 組成實例5 86 123 138 組成實例5具有EAA表層 87 130 146 實例 2 coPHT/Admer 241 層 57 ' 151 170 0.38毫米^ Μ呈 最初 1天 14天 US新的 73 98 95 __- 60 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 577832 A7 B7 五、發明説明（58 ) US使用過 79 115 128 澳洲 55 113 150 Tyvek 83 118 125 組成實例5 111 146 153 組成實例5具有EAA表層 107 140 157 實例 2 coPHT/Admer 241 層 93 158 180 0.76毫米^ 卜徑 最初 1天 14天 US新的 51 95 113 US使用過 79 120 138 澳洲 61 142 174 Tyvek 64 119 142 組成實例5 65 122 143 組成實例5具有EAA表層 108 147 162 實例 2 coPHT/Admer 241 層 78 176 180 1.52毫米 Μ呈 最初 1天 14天 US新的 68 113 140 US使用過 84 134 145 澳洲 70 154 174 Tyvek 94 136 161 組成實例5 140 155 170 組成實例5具有EAA表層 120 159 172 實例 2 coPHT/Admer 241 層 86 180 180 對一些經選擇之試樣而言，係對〇」9毫米半徑，每天追蹤
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角度上之改變，歷經兩週期間。圖3証實實例2之薄膜顯示 出顯著之改良，優於US紙幣、OPP薄膜或實例C5。於0.19 毫米半徑上，在500克負荷下，於皺折之後，若回復性係在 24至48小時達到至少140°，則其被認爲是可接受的。 抗撕裂性 -61 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 577832 A7 B7
五、發明説明（59 ) 紙幣基材應具有之另一種性質是抗撕裂性。邱 自知塑膠膜 ，包括OPP與PET，難以撕裂，因其具有對撕裂 呵久開始之高抵 柷性。除非切口或缺陷已沿著邊緣存在，否目彳 , 不能夠撕裂 此試樣。反而是，薄膜會在負荷下拉伸。與紙製者比二 此亦爲在紙幣工業上對於OPP紙幣所習知。桕σ χ ’ 疋，ΟΡΡ與 PET對於撕裂擴大具有極少抵抗性。本發明之― 對於撕裂擴大之抵抗性上，顯示出顧荖敌念 一 …嘗汉艮，如表7中所 示〇 表7 一— 試樣 厚度 (微米） 平均撕裂力 (N) 正規化之撕 裂力 50 Q 實例2 61 實例3 53 ^yj^o Q ^ 實例4 103 — 21 1 實例組成實例C5 46 3 7 US$1 117 0 7.4 12.0 1.9 UK 5£ 109 -- 1 AUS $5 99 ---^£2 Π ΙΑ - --L—^19 1.9 表7摘錄關於紙幣之結果，所示之盔。^ a p t <數目係於長尺寸上度量。 可見及的是，本發明之較佳薄膜， % ’係比紙幣或澳洲紙幣 ，顯示對撕裂擴大之較大抵抗性。 耐溶劑性 紙幣所接受之另-項試驗是化學抵抗性…些結果係示 於表8中。
577832 A7 B7 五、發明説明（6〇 ) 表8 24小時化學浸泡試驗之結果 所測試之化學品 實例2 比較實例5 1%硫酸 無作用 無作用 2%氫氧化鈉 無作用 無作用 5.25%次氯酸鈉 (家用漂白劑） 無作用 無作用 乙醇 無作用 來自溶脹應力之 龜裂很顯著 全氣乙晞 稍微模糊 在邊緣極輕微變色 甲苯 表面變形， 稍微模糊 薄膜溶脹， coPMMA層溶解， 帶紫色 丙嗣 無作用 薄膜分開成薄層 汽油 變黃及變得稍微 模糊 1-2毫米黃色邊界 在邊緣 礦油精 無作用 無作用 預期紙幣對一般化學品仍可保持著。本發明之較佳薄膜 裝 訂 對此等化學品之維持性，優於實例組成實例5之PET/ coPMMA薄膜。於後述情況中，一些化學品顯示邊緣擴散作 用，曝露至乙醇產生小裂紋，從試樣邊緣朝向中央，而浸 泡在曱苯中會溶解coPMMA，及使薄膜產生變化，從明亮透 明至青色至弱紫色至黃色變換。丙酮會造成層分開。對於 實例所見及之最差情況，係爲一部份發黃、表面變形及稍 微模糊。 洗滌性能 ' 洗滌性能爲用以評估紙幣耐用性之另一項試驗。於洗滌 性能試驗後，實例2之薄膜未顯示有害作用，而實例組成 實例5顯示永久折痕。 ___-63-_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐）
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實例5 該:種多層光學薄膜係以第一光學層與第二光學層構成， X第光學層係由低Tg共聚酯產生，此共聚酯具有衍生自 100莫耳0/挪朴 m A D 土《 ^ 0 T本一甲鉍二甲酯之二羧酸酯亞單位，與衍生自 3莫耳〇 1，6己二醇、4莫耳％三乙二醇及〇·7莫耳％三羥 甲基丙烷又二醇亞單位，該第二光學層係由可得自Dup〇nt (經改質聚缔烴Elvax3174構成。 用以形成第一光學層之共聚酯，係在批次反應器中，以 下】原料進料合成：1〇5公斤對苯二甲酸二甲酯、％公斤 1，6^己二醇、6·6公斤三乙二醇、1公斤三羥甲基丙烷、幻克 鈦酸四丁酯及20克醋酸鈷。於0·20 MPa之壓力下，將此混合 物加熱至254°C，同時移除甲醇。在移除35公斤甲醇後，將 %克膦酸基醋酸三乙酯添加至反應器中，然後使壓力慢慢 降至133 Pa，同時加熱至27〇ΐ。連續移除縮合反應副產物 1，6己二醇，直到產生具有固有黏度〇·88公合/克之聚合體 爲止，其係以60/40重量。/。酚/鄰-二氣苯度量。 使上述材料經過多層熔體歧管共壓出，以產生第一光學 層與第二光學層之151個交替層之堆疊。此熔體歧管與模口 係被控制在199°C下。使Elvax 3174在204°C與6·4公斤/小時下 壓出，而coPHT係在204Τ：與7.3公斤/小時下。表層係以下 述方式形成，將Fina聚丙晞3860x級之204°C，11.4公斤/小 時溶體流，大約相等地分離在光學堆疊之任一側上，以形 成具有總共151層且總厚度305毫微米之鑄造膜片。铸膜輪 速度爲3.7米/公分’且入口水溫爲10 C。然後，將此轉造 -64- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4规格(210 X 297公釐)
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線 A7 B7 五、發明説明（62 ) 膜片經由以熱空氣衝擊，在13〇。〇下加熱乃秒，接著同時在 兩個方向上，於1〇〇〇% /秒之拉伸速率下，定向延伸至最 後拉伸比爲3χ3。所形成之33微米厚薄膜爲彩色的，且= 藉由分光光度計度量時，會反射具有波長爲45〇_65〇毫微^ 之光線’及示於圖4中。 實例6 種多層光學薄膜係以類似實例5之方式構成，惟作爲光 學層使用之相同coPHT，亦形成表層。 使上述材料經過多層熔體歧管共壓出，以產生第一光學 層與第二光學層之151個交替層之堆疊。熔體歧管與模口係 被控制在199°C下。Elvax 3174係在204°C與6.4公斤/小時下壓 出，而coPHT係在204°C與7·3公斤/小時下。表層係以下述 方式形成，將如實例5中使用之相同C0PHT之204°C，11.4公 斤/小時熔體流，大約相等地分離在光學堆疊之任一側上 ，以形成具有總共151層且總厚度635微米之鑄造膜片。铸 膜輪速度爲3.0米/公分且入口水溫爲1〇。〇。然後，將此轉 造膜片經由以熱空氣衝擊，於125°C下加熱25秒，接著同時 在兩個方向上，於50% /秒之拉伸速率下，定向延伸至最 後拉伸比爲3 X 3。所形成之33微米厚薄膜爲彩色的，且當 藉由分光光度計度量時，會反射具有波長450-650毫微米之 光線，及示於圖5中。 實例7 一種多層光學薄膜係以第一光學層與第二光學層構成， 該第一光學層係由低Tg共聚酯產生，其具有衍生自100莫耳 -65- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐） ^7832 A7 B7 五 發明説明（63 °'。對苯二曱酸二甲酯之二致酸酯亞單位，與衍生自95·3莫 耳％ 1，6己二醇、4莫耳％三乙二醇及0.7莫耳％三羥甲基丙 乾之二醇亞單位，該第二光學層係由可得自Dupont化學公 司之經改質聚晞烴Bynel E418構成。 用以形成第一光學層之共聚醋，係按實例3中所述合成。 使此等材料經過多層熔體歧管共壓出，以產生第一光學層 與第二光學層之151個交替層之堆疊。多層熔體歧管與薄膜 模口係被控制於199°C。BynelE418係在204°C與6·8公斤/小 時下壓出，coPHT係在204°C與6.8公斤/小時下。相同c〇PHT 樹脂之表層係以下述方式形成，將得自第三個壓出機之2〇4 C ’ 11.4公斤/小時溶體流，大約相等地分離在光學堆疊 之任一側上，以形成具有總共151層且總厚度381微米之鑄 k膜片。每膜輪速度爲2.7米/公分，且進入之水溫爲i〇«c 。靜電按住之條件係類似實例1。然後，將此鏵造膜片經 由以熱空氣衝擊，在125Ό下加熱30秒，然後同時在兩個方 向上，於1000% /秒之拉伸速率下，定向延伸至最後拉伸 比爲3 X 3。所形成之71微米厚薄膜爲彩色的，且當藉由分 光光度計度量時，會反射波長400-700毫微米之光線，及示 於圖6中。 實例8 一種多層光學薄膜係以第一光學層與第二光學層構成， 該第一光學層係由低Tg共聚醋產生，此共聚酯具有衍生自 100莫耳。/。對苯二甲酸二甲酯之二羧酸酯亞單位，與衍生自 95.3莫耳％ 1，6己二醇、4莫耳〇〇三乙二醇及〇 7莫耳％三經 -66-
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線 577832 A7 「 B7 五、發明説明（64 ) 甲基丙烷之二醇亞單位，該第二光學層係由可得自Mitsui化 學公司之經改質聚烯烴Admer SE810構成。 用以形成第一光學層之共聚酯，係按實例4中所述合成。 使此等材料經過多層熔體歧管共壓出，以產生第一光學層 與第一光學層之Hi個又替層之堆疊。多層像體歧管與薄膜 模口係被控制於199Ό。Admer SE810係在204°C與5.5公斤/小 時下壓出，coPH 丁係在204°C與8.2公斤/小時下。相同c〇pHT 树月曰之表層係以下述方式形成’將得自第三個壓出機之204 C，11.4公斤/小時熔體流，大約相等地分離在光學堆疊 之任一側上，以形成具有總共151層且總厚度3〇5微米之鑄 造膜片。鑄膜輪速度爲3.0米/公分且進入水溫爲。靜 電按住條件係類似實例1。然後，將此鑄造膜片經由以熱 空氣衝擊，於125°C下加熱15秒，接著同時在兩個方向上， 於1000。/。/秒之拉伸速率下，定向延伸至最後拉伸比爲 2.7 X 2.7。所形成之48微米厚薄膜爲彩色的，且當藉由分光 光度計度量時，會反射具有波長550-700毫微米之光線，及 示於圖7中。 實例9 一種多層光學薄膜係以第一光學層與第二光學層構成， $亥第一光學層係由低Tg共聚g旨產生，此共聚自旨具有衍生自 100莫耳％對苯二甲酸二甲酯之二羧酸酯亞單位，與衍生自 95.3莫耳0’0 1，6己一醇、4莫耳〇/0三乙二醇及〇 7莫耳〇/〇三輕 甲基丙坑之二醇亞單位’該第二光學層係由經改質聚烯烴 Admer SE810 構成。 -67 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） ------------ 577832 A7 B7 五、發明説明（65 ) 用以形成第一光學層之共聚酯，係按實例6中所述合成。 使此等材料經過多層熔體歧管共壓出，以產生第一光學層 與第二光學層之151個交替層之堆疊。製自Fina 3860聚丙烯 之另一組外部保護性表層，係被共壓出於光學堆疊之任一 側上，以形成具有總共151層且總厚度635微米之鑄造膜片 。然後，將此鑄造膜片經由以熱空氣衝擊，在125°C下加熱 25秒，然後同時在兩個方向上，於1000°/。/秒之拉伸速率 下，定向延伸至最後拉伸比爲3.0 X 3.0。所形成之76微米厚 薄膜爲彩色的，且當藉由分光光渡計度量時，會反射具有 波長450-600毫微米之光線，及示於圖8中。
實例 10 - PP/Si PSA 一種低Tg多層光學薄膜可以第一光學層與第二光學層構 成，該第一光學層係由半結晶性聚丙烯，譬如Fina 3860產生 ，可將其與Fina 3374摻合，以獲得所要之黏度配合，該第二 光學層係由可得自道康寧（Midland，MI)之聚矽氧爲基礎之聚 合體構成，譬如BIO-PSA聚矽氧熱熔膠。 可使此等材料經過多層溶體歧管共壓出，以產生第一光 學層與第二光學層之275個交替層之堆疊。製自聚丙晞 (Fina 3860)之另一組外部保護性表層，係被共壓出於光學堆 疊之任一側上，以形成具有總共275層且總厚度635微米之 铸造膜片。然後，將此鑄造膜片經由以熱空氣衝擊，在135 °C加熱25秒，接著同時在兩個方向上，於1000% /秒之拉 伸速率下，定向延伸至最後拉伸比爲3 X 3。 實例11 - PP /聚脲矽氧 -68- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 裝 訂
線 577832 A7 --------Β7___. 五、發明説明（66 ) 一種低Tg多層光學薄膜可以第一光學層與第二光學層構 成’該第一光學層係由可得自Fina之半結晶性聚丙缔摻合 物產生，該第二光學層係由聚脲矽氧爲基礎之聚合體構成 ，其係由3M製造。 可將此等材料經過多層熔體歧管共壓出，以產生第一光 學層與第二光學層之275個交替層之堆疊。製自聚丙晞 (Fina3860)之另一組外部保護性表層，係被共壓出於光學堆 疊之任一側上，以形成具有總共275層且總厚度635微米之 鏵造膜片。然後，將此鑄造膜片經由以熱空氣衝擊，在135 °C下加熱25秒，接著同時在兩個方向上，於1000% /秒之 拉伸速率下’定向延伸至最後拉伸比爲3 X 3。 實例12 -碳黑充填之中心層 一種低Tg多層光學薄膜可按實例！中所述產生，惟修改 共壓出進料區段，以允許共壓出含有碳黑充填粒子之不透 明中心層。或者，兩個多層膜可共壓出，而各具有一個碳 黑充填表層。然後，可將此兩個多層光學薄膜與内部碳黑 充塡層（13) —起層合，如圖9中所示。 在上述多層光學薄膜構造之共壓出/層合與定向延伸後 ’可將包含字母與數字之圖樣壓紋於薄膜中。此壓紋作用 會使經設計以反射特定光線波長之光學薄膜層變薄。當壓 紋以反射550-700愛微米範圍光線之波長時，具有雾色背旦 之反射光，在垂直角度下將呈現金色。壓紋層構造之側視 圖，係示於圖10中，説明壓紋區段21，26。中央非光學層 202可爲含碳黑層，或其可被”黑色染料”取代。此，，黑色^ -69 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) ----- 裝 訂
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染料亦可爲可聚合，以防止染料隨著時間損失，及改變顏 色。此非光學層202可爲印刷層，其可爲加顏料層，以及上 述之染料或碳黑層。此薄膜之周圍區域22,25或27,2〇1係爲 薄膜之未經壓紋部份。壓紋區域21與26係由與未經壓紋區 域相同之薄膜所組成，惟薄膜層23、24、28、29係經壓縮。 實例13 - Ti02充填之中心層 種低Tg多層光學薄膜可按實例1中所述產生，惟共壓 出進料區#又係經修改，以允許共壓出含有丁丨〇2充填粒子之 不透明中心層。或者，兩個多層膜可共壓出，而各具有一 個Ti〇2充填之表層。然後，可將兩個多層光學薄膜與内部 Ti〇2充填層（13) —起層合，如圖9中所示。 於上述多層光學薄膜構造之共壓出/層合及定向延伸後 ，包含孚母與數丰之圖樣可被壓紋於薄膜中。此壓紋作用 會使經设计以反射特定光線波長之光學薄膜層變薄。當壓 纹以反射550-700毫微米範圍光線之波長時，具有白色背景 之反射光，在垂直角度下將呈現金色。 壓紋層構造之側視圖，係示於圖1〇中，説明壓紋區段 21，26。中央非光學層202可爲含丁丨〇2或其他不透明材料層。 此非光學層202可爲印刷層，其可爲加顏料層，以及上述之 含染料或Ti〇2層。此薄膜之周圍區域22, 25或27, 2〇1係爲薄 膜之·未經壓紋部份。壓紋區域21與26係由與未經壓紋區域 相同之薄膜所組成，惟薄膜層23、24、％、29係經壓縮。 實例14 -綠色至黑色 一種多層光學薄膜可按實例2中所述構成，其中c〇ph 丁含 :297公釐）
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線 577832 A7 —_ B7 五、發明説明（68^~ _ 有π黃色π染料，其會吸收400-500毫微米波長範圍之光線。 此η黃色染料”可爲一種可聚合染料，以防止染料潛移，及 顏色隨著時間改變。若此多層光學薄膜係經設計而具有反 射600-750愛微米波長範圍光線之層厚，則此薄膜在垂直角 度透射下將呈現綠色，及在偏離角度透射下爲黑色，如圖 11中所示。但是，依較高譜帶邊緣之位置而定，此薄膜可 允許紅色光在掠入射下通過，獲致綠色至黑色至紅色外觀。 實例15 -紅色至黃色 一種多層光學薄膜可按實例2中-所述構成，其中c〇PHT含 有π黃色π染料，其會吸收400-500毫微米波長範圍之光線。 此π黃色染料”可爲一種可聚合染料，以防止染料潛移，及 顏色隨著時間改變。若此多層光學薄膜係經設計而具有反 射490-630毫微米波長範圍光線之層厚，則此薄膜在垂直角 度透射下將呈現紅色，及在偏離角度透射下爲黃色，如圖 12中所示。 實例16 -黃色至綠色 一種多層光學薄膜可按實例2中所述構成，其中coPHT含 有”黃色”染料，其會吸收400-500毫微米波長範圍之光線。 此π黃色染料Μ可爲一種可聚合染料，以防止染料潛移，及 顏色隨著時間改變。若此多層光學薄膜係經設計而具有反 射730-900毫微米波長範圍光線之層厚，則此薄膜在垂直角 度透射下將呈現黃色，及在偏離角度透射下爲綠色，如圖 13中所示。 實例17 -綠色至青色 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210X297公釐) 577832 A7
種夕層光予薄膜可按實例2中所述構成，其中c〇pht含 有’’青色’’染料，其會吸收6〇〇_7〇〇毫微米波長範圍之光線。 此’’青色’’染料可爲一種可聚合染料，以防止染料潛移，及 顏色隨著時間改變。若此多層光學薄膜係經設計而具有反 射400-500 ^:微米波長範圍光線之層厚，則此薄膜在垂直角 度透射下將呈現綠色，及在偏離角度透射下爲青色，如圖 14中所示。 實例18 將實例2之鑄造薄膜，在預熱時間3〇秒之後，於125。〇下 ，在1000% /秒下單軸定向延伸。將其在χ方向上拉伸至其 原長之5倍’同時保持恒定寬度。所產生之折射率爲 nx=1.65，ny=1.54&nz=i.52。最後完成之薄膜厚度爲118微米。 其光1晉顯示一部份光線被薄膜偏極化，因具有平行偏極 光之透光率爲約80%，而垂直偏極光之透光率僅爲約4〇〇/。 越過500-1000毫微米之波長，如圖15中所描繪。 爲進一步説明此反射偏光鏡薄膜之利用性，使其在揉皺 試驗中，接受8次揉皺程序。其成爲一片，且經度量係爲 543·5微米厚。對照上而言，包含ρΕΝ與c〇pEN層之反射偏光 鏡，如在US 5,882,774中所述者，在僅一次揉皺程序後，即 破裂成纖維狀股線。 實例19 已發現作爲非光學表層使用之烯烴共聚物，會改良多層 光學薄膜性質，譬如揉皺回復性。一種多層光學薄膜係以 PET產生之第一光學層，與Admer SE810產生之第二光學層構 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 577832 A7 __B7_._ 五、發明説明（70 ) 成。非光學表層係由聚丙晞：聚乙晞共聚物PP-8650產生。 使此等材料經過多層熔體歧管共壓出，以產生61個交替層 之堆疊。將此薄膜之試樣預熱至100°C歷經30秒，然後雙軸 延伸至3.7 X 3.7。在經過如前文所述之揉皺回復性測試之前 ，此試樣爲75微米厚。於323克重物下1天後，試樣經度量 係離開桌子上升300微米，而具有PET表層之類似試樣，經 度量係離開桌子上升750微米。比較上而言，100微米聚丙 烯澳洲1$紙幣經過相同揉皺試驗，且經度量係離開桌子上 升300微米。這令人意外地証實，！自具有玻璃轉移溫度高 於室溫之PET高折射率層，與具有玻璃轉移溫度低於室溫 之低折射率層之聚晞烴，並添加具有玻璃轉移溫度低於室 溫之聚烯烴表層之多層光學薄膜，可具有揉皺回復性能在 可用於紙幣之範圍内。 本發明之各種修正與改變，在未偏離本發明之範圍與原 理下，將爲熟諳此藝者所明瞭，且應明瞭的是，本發明並 不欲被不適當地限制於上文所提出之説明性具體實施例。 __-73- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
Claims (1)
- 9 月 2 11 年 -2 案(9 請和 申換 利替 專圍 號範 63Ϊ 18專 11(1。請 1中 义 第 1't A B c D 圍Μ祀利 W專 請 i申 1. 一種光學薄膜，其包含： (a) 多個第一光學層，各第一光學層包含高折射率雙 折射聚合體，其中在第一光學層中之該等聚合體包含芳 族羧基化之共單體及具有C6與較長碳鏈長度之二醇之聚 合反應產物，且其中在第一光學層中之該等聚合體具有 Tg低於30°C ;與 (b) 多個第二光學層，與該多個第一光學層以重複順 序配置，各第二光學層包含低折射率聚合體，其中此種 聚合體具有Tg低於室溫。 2. 根據申請專利範圍第1項之光學薄膜，其中高折射率雙 折射聚合體之Tg與低折射率聚合體之Tg，係在-100°C至 30°C之範圍内。 3. 根據申請專利範圍第2項之光學薄膜，其中本發明之高 折射率雙折射聚合體係為聚酯，接近其熔點經應變引致 定向延伸，以引致雙折射，且在室溫下不為玻璃態。 4. 根據申請專利範圍第2項之光學薄膜，其進一步包含一 或多個表層。 5. —種紙幣，其包含根據申請專利範圍第1項之光學薄 膜。 6. —種紙幣，其包含一光學薄膜，其包含： (a)多個第一光學層，各第一光學層包含具夸Tg低 於30°C之高折射率雙折射聚合體，其中該等聚合體包含 羧酸亞單位與二醇亞單位，且其中該二醇亞單位由具有 C6與較長碳鏈長度之50至100莫耳％之二醇所形成；與 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 577832 A B c D ’ …Ί :.:jU·»— -1~- 六、亨If享剩範圍 、（b) ^個第二光學層，與該多個第一光學層以重複順 序配置，各第二光學層包含低折射率聚合體，其中此種 低折射率聚合體具有TgL低於室溫。 7.根據申請專利範圍第6項之紙幣，其中高折射率聚合體 為聚酯。 / 口 κ 8·根據申凊專利範圍第6或7項之紙幣，其進一步包本一 或多個表層。 ^ 9·根據申請專利範圍第8項之紙幣，其中至少一個表層為 聚稀烴。 Η)·:種加工處理多層光學薄膜之方法，其包括使薄膜在緊 鄰TmH之溫度下定向延伸，其中該薄膜包含交替層，其 中第一光學層包含具有TmH與TgH之高折射率雙折射聚 合體，而第二光學層包含低折射率聚合體，以致使'Η 係低於室溫，且TmH係大於T#。 gH 11· 一種經由使多層薄膜定向延伸而獲得之光學薄膜，其中 薄膜包含： “ ⑷^個第一光學層，各第一光學層係經定向延伸， 且包含高折射率雙折射聚合體，其中此種聚合體具有 TgH低於室溫且包含至少5〇莫耳％之對苯二甲酸酯共單體 亞單位與至少50莫耳％之二醇共單體亞單位，其中二醇 亞單位由具有C6或較長碳鏈長度之二醇所形成；與 (b)多個第二光學層，與該多個第一光學層以重複順 序配置，各第二光學層包含低折射率聚合體，其中此種 聚合體具有TgL低於室溫，其附帶條件是係低於。12. 種、，、氏φ，其包含根據申請專利範圍第1或Η項之 溥膜。 13·根，申請專利範圍第6或12項之紙幣，纟進一步包含一 或夕個1¾始、保全特徵、一或多個明顯保全特徵或_或多 個隱密與明顯保全特徵。 ，據申凊專利範圍第13項之紙幣，其中一個明顯保全特 徵為加入變色薄膜至該紙幣之至少一個部份中。 ，據中μ專利|已圍第13項之紙帶，其中一個明顯保全特 徵為加入包含變色薄膜之安全線。 16·根據申請專利範圍第13項之紙幣，纟中任何隱密或明顯 保全特徵，係選自包括一或多種變色薄膜、安全線、微 細薄片、偏極化薄膜、變色油墨、隱密油墨、磁性油 墨、含有變色薄膜或油墨之透明窗口、含有遮光塗層之 透明窗口在此透明窗口之一或兩個側面上或全息壓紋或 熱壓印。 17·根據申請專利範圍第u項之光學薄膜，其中高折射率雙 折射水合fa包含（i)幾酸酯亞單位，衍生自9〇_1〇〇莫耳％ 對苯二甲酸或萘二甲酸或其低碳烷基酯類，與〇_1〇莫耳 %癸二酸或其低碳烷基酯類，與⑼二醇亞單位，衍生自 90-100莫耳％ 1，6己二醇、1-10莫耳％三乙二醇及〇暮ι〇莫 耳％分枝共單體分子。 18.根據申請專利範圍第U項之光學薄膜，其中高折射率雙 折射聚合體包含（i)瘦酸酯亞單位，衍生自莫耳％ 對苯二甲酸或莕二甲酸或其低碳烷基酯類，與0_10莫耳 ___ — _二3- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐)— ♦ 裝 ^癸一 S文或其低碳烷基酯類，與⑼二醇亞單位，衍生自 90-100莫耳％丨，6己二醇、M〇莫耳％孓丁基厶乙基u丙二 醇及0.01-10莫耳％分枝共單體分子。 ’ 19·根據申請專利範圍第11項之光學薄膜，其中高折射率雙 折射聚合體包含⑴羧酸酯亞單位，衍生自90-100莫耳％ =苯一甲魬或莕二甲酸或其低碳烷基酯類，與⑴莫耳 %癸二酸或其低碳烷基酯類，與⑼二醇亞單位，衍生自 90-100莫耳％ i，6己二醇、M0莫耳％新戊二醇及〇 〇丨莫 耳％分枝共單體分子。 20.根據申請專利範圍第n項之光學薄膜，其中高折射率雙 折射氷合體包含⑴羧酸酯亞單位，衍生自9〇_丨㈨莫耳％ 對苯一甲鉍或其低碳烷基酯類，與0-10莫耳％癸二酸或 ^低碳烷基酯類，與⑼二醇亞單位，衍生自90_100莫耳 % 1，6己二醇、M〇莫耳％ 2-丁基2_乙基丨，3丙二醇、1·⑺莫 耳％ TEG及0.0M0莫耳％分枝共單體分子。 21·根據申請專利範圍第i項之光學薄膜，其中高折射率雙 折射聚合體包含⑴羧酸酯亞單位，衍生自5〇_丨〇〇莫耳％ 萘二甲酸酯亞單位，與0-50莫耳％己二酸酯、壬二酸 酉曰、癸一鉍酯或較長鏈二羧酸酯共單體，與⑼二醇亞單 位，衍生自〇-1〇0莫耳％1，6己二醇、0-100莫耳％C7及較 長鏈二醇類、〇-20莫耳％ TEG、0-20莫耳％新戊二醇、0-2〇莫耳％ 2-丁基2-乙基1，3丙二醇及〇·01·1〇莫耳％分枝共單 體’作為二醇共單體亞單位。 22,根據申請專利範圍第1或u項之光學薄膜，其中光學薄 miA8 B8 C8 D8 膜在0.19毫米半徑上，於5〇〇克負荷下，在皺折後具有折 毅回復性為至少14〇〇。 •根據申請專利範圍第6項之紙幣，其中紙幣在〇19毫米半 &上’於500克負荷下，在毅折後具有折敏回復性為至 少 14〇〇 〇 24· 據_請專利範圍第1或11項之光學薄膜，其中光學薄 月莫於969克負荷下，對67毫米平方試樣，在24小時回復 後’具有經揉皺對未經揉皺高度之比例低於8。 25·根據申請專利範圍第6項之紙幣，其中紙幣於969克負荷 下’對67毫米平方試樣，在24小時回復後，具有經揉皺 對未經揉皺高度之比例低於8。 26·根據申請專利範圍第1或u項之光學薄膜，其中光學薄 膜具有正規化傳播之抗撕裂性大於8 N/毫米。 27·根據申請專利範圍第6項之紙幣，其中紙幣具有正規化 傳播之抗撕裂性大於8 N /毫米。 28·根據申請專利範圍第1或^項之光學薄膜，其中薄膜或 包含薄膜之積層物含有白色、黑色、不透明有色或透明 有色區之内部區域。 29·根據申請專利範圍第28項之光學薄膜，其中薄膜之壓紋 係導致與薄膜之不同區域成對比。 3〇· —種有價值文件，其係併入申請專利範圍第28或29項之 光學薄膜或絲線。 31· —種有價值文件，其係使用根據申請專利範圍第i或u 項之光學薄膜，而包含至少一條安全線。 ——_ -5-__ ^紙張尺度適财國國家標準(CNS) A4規格(21G X 297公董)----------- 577832 A B c D Λ η 範圍 32. 根據申請專利範圍第31項之有價值文件，其中一或多條 安全線含有全息影像、印刷影像、表面形態特徵或其任 何組合。 33. 根據申請專利範圍第28項之光學薄膜，其中不透明中央 核芯層為充填顏料或染料之聚合體。 34. 根據申請專利範圍第28項之光學薄膜，其中内部區域為 塗層，以致此塗層係在兩個經層合多層光學薄膜之間。 35. —種具有不透明中央核芯層之多層光學薄膜，其係為透 明以顯現出該不透明中央核芯層之顏色，且在壓紋至特 定光學層厚度時，會反射出藉由壓紋區域中之壓紋光學 層厚度所指定範圍之光線。 36. 根據申請專利範圍第5, 6或12項之紙幣，其中由於聚合體 玻璃轉移溫度接近人體、室内及冰水溫度所致之剛性改 變，允許人類或機器立即偵測出剛性或音波振動頻率上 之改變。 37. —種光學薄膜，其包含： (a)多個第一光學層，各第一光學層包含具有Tg低於室 溫之高折射率雙折射聚合體，其中在第一光學層中 之該等聚合體包含至少50莫耳％之對苯二甲酯共單體 亞單位與至多50莫耳％之二醇共單體亞單位，其中該 二醇亞單位由具具有C6與較長碳鏈長度之二醇所形 成，且其中在第一光學層中之該等聚合體之折射率 存在於至少一平面軸與垂直於薄膜平面之軸間之由 應變所引致的雙折射為至少0.05 ;與 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 一 577832 一〜 8 8 8 8 A B c D u ...纪 e d a | > Λ. 〆. ' V ： 六、範圍 (b)多個第二光學層，與該多個第一光學層以重複順序 配置，各第二光學層包含低折射率聚合體，其中此 種聚合體具有Tg低於室溫。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
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