TWI329112B

TWI329112B - Novel inhibitors of kinases

Info

Publication number: TWI329112B
Application number: TW092119165A
Authority: TW
Inventors: Rajeev S Bhide; Zhen-Wei Cai; Ligang Qian; Stephanie Barbosa
Original assignee: Bristol Myers Squibb Co
Priority date: 2002-07-19
Filing date: 2003-07-14
Publication date: 2010-08-21
Also published as: IS2880B; CO5680407A2; PL216663B1; RS20050042A; HK1072545A1; JP2005538989A; HRP20050059A2; MXPA05000716A; NO20050072L; US20050124621A1; EP1539763A4; RU2005104422A; RU2005104818A; CN101880283A; CN101880283B; ATE537843T1; ES2377963T3; TW200412973A; US20060058304A1; EP1534290A4

Description

1329112 ⑴ 玖、發明說明 ' 【發明所屬之技術領域】本發明係關於可抑制生長因子受體例如VEGFR-2以及FGFR-1之酪胺酸激酶活性從而使彼可作爲適用的抗癌藥劑的化合物。該化合物除了可用於治療癌症之外，亦可治療與經由生長因子以及抗血管生成作用受體（例如 VEGFR-2 )作用之訊息轉導系統相關的疾病。【先前技術】正常的血管生成作用在各種生命過程中扮演重要的角色，包括：胚胎發生、創傷癒合、肥胖以及許多女性生殖功能的部份。不令人滿意的或病理的血管生成作用與疾病的狀態相關，其包括：糖尿病性視網膜病變、牛皮癖、類風濕性關節炎、粉瘤、卡波濟氏肉瘤以及血紅素血管瘤、氣喘、癌症及轉移性的疾病（Fan et al, 1 995，Trend Pharmacol.Sci. 16:57-66 ; F olkman,, 1 995, Nature

Medicine 1:27-31)。改變血管的滲透性在正常的以及病理的過程中均扮演扮演重要的角色（Cullinan-Bove et al， 1 9 9 3 " Endocrinology 133:829-837 ; SengeRet al, 1993

CanceRand Metastasis Reviews, 12:303-324 )。受體酪胺酸激酶（RTK)在跨過細胞膜之生化訊息傳輸上非常重要。此類橫越細胞膜之分子的特性是由細胞外配體-結合結構區經由細胞膜片段連接至細胞內酪胺酸激酶結構區所組成。配體結合至受體後可刺激受體相關的酪胺酸激酶活性，導至受體及其他細胞內蛋白質之酪胺酸殘 -5- (2) (2)1329112 基的磷酸化，，導襄各種細胞的反應。到目前爲止，依胺基酸序列同源性之定義，至少已確認十九個顯著的RTK次家族。此類次家族包含類fms酪胺酸激酶受體、Fit或 Fltl ( VEGFR-1 )、內含激酶插入結構區之受體、KDR( 亦稱爲Flk-1或VEGFR-2)、以及另一種類fms酪胺酸激酶受體、Flt4 ( VEGFR-3 )。二種此類相關的 RTK、F11 以及KDR，已顯示能以高親和性結合血管內皮生長因子 (VEGF ) ( De Vries et al, 1 992, Science 2 5 5:98 9-99 1 ；

Terman et al, 1 9 9 2, B io chem . Biophy s . Res . Comm. 1 992, 1 87 : 1 5 79- 1 5 8 6 ) 。VEGF結合至表現於異性細胞的此類受體與改變細胞的蛋白質以及鈣流之酪胺酸磷酸化情況相關。VEGF連同酸性的以及鹼性成纖維細胞生長因子（ aFGF & bFGF)已經確認其具有體外內皮細胞生長促進活性。人們注意到aFGF以及bFGF可結合以及活化受體酪胺酸激酶FGFR-1。由於此受體表現受到限制，VEGF生長因子對內皮細胞之活性，與FGF相反，有較高專一性。最近的證據顯示VEGF是正常及病理性血管生成作用（ Jakeman et al， 1 993， Endocrinology， 133:848-859 ；

Kolch et al，1 995，Breast CanceRResearch and Treatment， 36 : 1 39- 1 55 )以及血管滲透性（Connolly et al，1 989，J. Biol. Chem. 264: 20017-20024)的重要刺激物。在成人中，除了在組織重整、例如創傷癒合以及女性的生殖周期 '以及脂肪新生之外、內皮細胞具有低增殖指數。然而在病理的狀態、例如：癌症、遺傳性的血管疾病、子宮內膜、牛皮癖、關節炎、視網膜病變以及粥樣硬化 -6 - (3) (3)1329112 、內皮細胞可.活#的增殖並組織成血管。暴露在生長因子例如VEGF以及bFGF之血管生成刺激下、內皮細胞重新進入細胞週期、增生擴散、遷移以及組織成三度空間網狀結構。目前廣汎的接受腫瘤擴張能力以及轉移是與此血管網狀結構的形成相關。 VEGF或bFGF結合至其對應的受體可導致二聚作用、酪胺酸殘基自磷酸化以及酵素的活化。此類磷酸酪胺酸殘基可作爲專一性下游傳訊分子之”停靠”位點以及酵素的活化導致EC活化。破壞此類路徑應可抑制內皮細胞活化。除了使內皮細胞增殖之外，此激酶在許多腫瘤類型中具有活性，所以破壞FGFR-1路徑亦將影響腫瘤細胞增殖。最後，最近的證據亦顯示破壞VEGF信息可抑制內皮細胞位移（血管網狀結構形成之關鍵的步驟）。在腫瘤相關的血管分佈中，發現VEGFR-2及FGFR-1 過度表現及活化，代表此類分子在腫瘤血管生成作用具有功能。直接的對抗VEGF配體以及VEGF受體、以及縮短的（缺少橫越細胞膜之序列以及細胞質的激酶結構區）可溶解的VEGFR-2受體之抗體可抑制血管生成作用以及以後的腫瘤生長。在VEGFR-2或FGFR-1中引入顯性突變可導致活性喪失，並在活體內抑制腫瘤生長。以反義序列導向此類受體或其同源的配體亦可抑制血管生成作用以及腫瘤生長。最近的證據說明（部份地），腫瘤生長時短暫的需要此類受體。VEGF信息在早期之腫瘤生長具有關鍵性以及bFGF在晚期之腫瘤擴張更具重要性。 (4) 1329112 【發明內容】依據本發明，式I之化合物、其對映異構物、非對映異構物 '及醫藥學上可接受的鹽類、前驅藥物以及其溶合物’可抑制生長因子受體例如VEGFR_2之酪胺酸激酶活性。 r41 r42

式I以及本文中’上述符號定義如下： z係選自：〇、s、N、0H、以及C1，其條件爲當Z 爲0或S時，R41不存在，以及當z爲〇H或C1時，R41 及R4 2均不存在’以及當Z爲N時，則R41爲η ; X 以及 Υ 係獨選自：〇、〇c〇、S、SO、S〇2、co 、C〇2 ' NR10、NR1 'CO、NR12CONR13、NR14C02、 nr15so2、nr16so2nh17、s〇2NRl8、c〇NRl9、鹵素、硝基以及氰基、或X或Y不存在；

Ri 爲氫、CH3、OH、〇CH3、SH、SCH3、0C0R21、 SOR22、S02R23、S02NR24R25、c〇2R26、c〇nr27r28 NH2 、NR29SO2NR30R3 丨、NR32S〇2R33 、NR34C0R35 、 NR36C02R31、NR38CONR39R4〇、鹵素、硝基、或氰基； R2以及R3係獨立爲氫、烷基、經取代的烷基、烯基、經取代的烯基、炔基、經取代的炔基、芳基、經取代的芳基、雜環、經取代的雜環、芳烷基、經取代的芳烷基、 * 8 - (5) 1329112 雜芳基、經取代的雜 .v j相方基、雑環烷基或經取代的雜環烷基 :其限制條件爲當X g β $ π & , 田八舄鹵素、硝基或氰基時R2不存在，以及當Υ爲齒素、硝基或氰基時R3不存在； r6爲Η、烷基、經取代的烷基、芳基、經取代的芳基、雜環、經取代的雜環、nr7rS、〇R9或鹵素； R7、R8、r9'ri〇 „ , , „ , 2 " R 、R11、R 丨2、R 丨3、R“、r15 r16 R17、Rl8、R19、2 4 2 5 6 、 κ κ κ 、R 、R28、R29 R3。、R”、R”、r 3 4 3 、、β . # R R 、R 9以及R4fl係獨立選自.氫、焼基、經取什的拉甚、宅；甘 __ 取代的烷基方基、經取代的芳基、雜芳基、經取代的雜$ t 桃：^ _ 22 關雑方基、雑環、或經取代的雜環； R 、R23、R33以及R37係獨立選自.p I ^ API- _ 进目.烷基、經取代的烷基方基、經取代的芳基、雜芳 _ ™ 逛經取代的雑芳基、雜環、或經取代的雜環； R42爲

R44 r43係獨立選自 (R )n其中η爲〇、1或2以及各 :®'氟、氯以及甲基；以及 R44爲甲基、或氫，或 NR14S〇2，則 R2 或 NR14S〇2，則 R3 其進〜步的限制條件爲： a-若 X 爲 so、so2、nr13co2 不可爲氣；以及 b·若 Y 爲 so、so2、nr13co2 不可爲氬。 (6) (6)1329112 在較佳的.具—實施例中R1爲氫或甲基：R6爲氫：R3 爲較低碳數烷基；以及Z爲氧氣或氮。在另一較佳的具體實施例中R1爲氫；R3爲較低碳數烷基：Y不存在：X爲氧氣或氮：R43爲氟或氫；以及R44 爲氫或甲基。在另一較佳的具體實施例中X爲氧；R2爲經取代的烷基以及R4爲氟。本發明的較佳化合物包含 4一（4 —氟—2 —甲基—1H — 11引晚一 5 —基氧基）—5 —甲基吡咯並〔2，l—f〕〔1，2，4〕三嗪—6~醇， 1_〔4— (4 一氟—2 —甲基一1H—吲哚一基氧基 )一 5 —甲基一吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪—6-基氧基〕一 4_ (胺磺醯基）胺基丁 — 2-醇， N— {3— 〔4一（4 -氟-2—甲基一 1H -吲哚—5 -基氧基）一 5 —甲基一啦略並〔2’ 1 — f〕〔1，2，4〕三曉 -6-基氧基〕_2-羥基—丙基}_甲烷磺醯胺， (2S) — 3— 〔4— (4 -氟一2 —甲基-1H —吲哚—5 -基氧基）一5 —甲基-吡咯並〔2，1 一 f〕〔1，2，4〕三嗪一6_基氧基〕一丙一丨，2_二醇， (2R) — 3- 〔4— (4 一氟一2—甲基一 1H—吲哚-5 —基氧基）一5—甲基吡咯並〔2，l-f〕〔1，2，4〕三嗪—6_基氧基〕一丙—1，2_二醇， (2R) — 1— 〔4— (4 —氟一2 —甲基一 1H-D 引噪一5 一基氧基）一5 —甲基Π比略並〔2，1— f〕〔 1，2，4〕三嗪—6_基氧基〕-丙—2 -醇， -10- (7) (7)1329112 (2S) -1 — ’〔4— (4 -氟一2 -甲基一1H -吲哚一5 -基氧基）一5_甲基吡咯並〔2，l_f〕〔1，2，4〕三嗪_6_基氧基〕_丙_2_醇， (2R) -1— ( 4- (4 -氟一2 -甲基一1H -吲哚一5 -基氧基）_5—甲基吡咯並〔2，l_f〕〔1，2，4〕三嗪_6_基氧基〕_3—甲氧基—丙_2_醇， (2S) -1- 〔4— (4 -氟一2 -甲基一 1H —吲哚一5 一基氧基）一5 —甲基吡咯並〔2，l_f〕〔1，2，4〕三嗪一6—基氧基〕一3_甲氧基一丙_2_醇， 2— 〔4— (4 —氣一2 —甲基_1H — D引噪_5 —基氧基 )_5_甲基吡咯並〔2，l_f〕〔 1，2，4〕三嗪_6_基氧基〕_乙醇， N — {2— 〔4— (4 —氟一2 —甲基一1H — Π引哄一 5 —基氧基）一5 —甲基一吡咯並〔2，l-f〕〔1，2，4〕三嗪 -6_基氧基〕—乙基}_甲烷磺醯胺， (2R) -1- 〔4— (4 -氟一2— 甲基一1H -吲哚一5 一基氧基）_5_甲基一耻咯並〔2，1 一 f〕〔1，2，4〕三嗪一 6_基氧基〕一 4 一甲磺醯基一丁一 2 —醇， (2 S ) — 1 — 〔4 一（4 —氣一2 —甲基一1H — D引哄一5 -基氧基）—5 -甲基—吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪_6 —基氧基〕一4_甲磺醯基一丁 _2_醇， 5_甲基_4_ (2_甲基一 1H —吲哚_5_基氧基） —6—（3_六氮啦陡—1—基丙氧基）卩比略並〔2，l_f〕〔1，2，4〕三嗪， 4 一（4 一氟_2_甲基一1H —吲哚一 5_基氧基）一5 -11 - (8) (8)1329112 —甲基一6 — .（ 2_六氫卩It陡一4 —基乙氧基）一卩仕略並〔2 ，l-f〕〔1， 2， 4〕三嗪， 4— (4 一氣_2_甲基—1H — B引哄—5 —基氧基）—5 _甲基一 6_ (3 —啦症_4 一基丙氧基）_啦咯並〔2，1 -f〕〔1， 2， 4〕三嗪， {1- 〔4— (4 —氟一2—甲基一1H -吲哚—5-基氧基）_5—甲基一吡咯並〔2，1— f〕〔 1，2，4〕三嗪一6 —基氧基甲基〕_3—甲磺醯基一丙基}_二甲基_胺， 2 -〔4— (4 -氟一2 —甲基-1H —吲哚—5 -基氧基 )一 5 —甲基吡咯並〔2，Ι-f〕〔1，2，4〕三嗪-6—基氧基〕_1_甲基乙胺， {2 — 〔4— (4 —氣一 2_甲基一 1H—D引噪一5 —基氧基）一5—甲基吡咯並〔2，Ι-f〕〔1，2，4〕三嗪一6-基氧基〕_1 一甲基乙基}_甲胺， 4_ (4_氟一2 -甲基—1H —吲哚一 5 —基氧基）_5 —甲基_6_ (嗎啉_2_基甲氧基）一吡咯並〔2，l_f 〕〔1，2，4〕三嗪，〔（1R) ，2S〕一 2 -二甲胺基丙酸〔2- 〔4- (4 -氟一 2_甲基一1H—吲哚_5—基氧基）_5_甲基吡咯並〔2，l-f〕〔1，2，4〕三嗪一6 -基氧基〕〕一1—甲基乙酯，〔(1R ) ，2S〕- 2-胺基-4-甲基戊酸〔2-〔4 一（4_氟一2—甲基一1H —吲哚一5 —基氧基）一5 —甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪_6-基氧基〕〕 —1 _甲基乙醋’ -12- (9) (9)1329112 〔（1R),，2S〕— 2 -胺基丙酸 2-〔4- (4 -氟-2 一甲基一 1H_吲哚一 5 —基氧基）_5 —甲基吡咯並〔2, 1—0 〔1，2，4〕三嗪一6 —基氧基〕一1 一甲基乙酯， 4— (4 —氣—2—甲基一1H — U引哄一 5 —基氧基）一6 -(3 -甲磺醯基-丙氧基）—5 —甲基一吡咯並〔2，1一 f〕〔1，2，4〕三嗪，以及 N — { 3 — 〔4 — (4 —氣一2 —甲基一1H — D引哄一5 —基氧基）一5_甲基一吡咯並〔2，l—f〕〔1，2，4〕三嗪 —6-基氧基〕一丙基}—甲烷磺醯胺。本發明更佳的化合物是 4_ (4 一氣一 2 —甲基一 1H —卩引哄—5—基氧基）—5 一甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪—6_醇， (2 S ) — 3— ( 4 — (4 一氣一 2 —甲基一1H — D 引哄一 5 _基氧基）一5_甲基一吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪-6—基氧基〕—丙—1，2_二醇， (2R ) — 3- 〔4- (4 一氟一2 -甲基一 1H —吲哚一5 一基氧基）一5_甲基吡咯並〔2，l_f〕〔1，2，4〕三嗪—6—基氧基〕一丙_1，2 —二醇， (2 R ) — 1 — 〔4 — (4 一氣一2 —甲基一 1H — D引哄一5 -基氧基）一5 -甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪—6—基氧基〕—丙—2—醇， (2S ) -1- 〔4- (4 一氟一2 —甲基一1H—吲哚一5 -基氧基）一 5 —甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪_6_基氧基〕—丙—2_醇， (2 R ) 一 1 — 〔4 — (4 一集一 2 一甲基一1H — Π引晚一5 -13- (10) (10)1329112 -基氧基）二5_‘甲基吡咯並〔2，l-f〕〔1，2，4〕三嗪一 6—基氧基〕—3_甲氧基一丙_2_醇， (2S) -1- 〔4- (4 —氟一2— 甲基一1H - 吲哚一 5 —基氧基）—5—甲基吡咯並〔2，l_f〕〔1，2，4〕三嗪_6_基氧基〕—3—甲氧基一丙_2—醇， 5 —甲基—4 一（2 —甲基一1H—吲哚一5 —基氧基） _6 —（3—六氫吡啶_1_基丙氧基）吡咯並〔2，1一〇〔1，2，4〕三嗪， 4— (4_氣一2 —甲基一1Η—Π引哄一 5_基氧基）一5 _甲基一 6— (2_六氨卩仕11定_4 一基乙氧基）一卩比略並〔2 ，l-f〕〔1，2，4〕三嗪， 2— 〔4_ (4 —氣一2_甲基弓丨哄一5 —基氧基 )—5 —甲基吡咯並〔2，Ι-f〕〔1，2，4〕三嗪一6 —基氧基〕_1—甲基乙胺，〔(1R) ，2S〕一2 —二甲胺基丙酸〔2- 〔4- (4 一氣_ 2 _甲基一 1H _ Π引哄_5 _基氧基）一5 _甲基批略並〔2，1— f〕〔 1，2，4〕三嗪一6— 基氧基〕1-1—甲基乙酯，〔（1R) ，2S〕- 2-胺基-4-甲基戊酸 2-〔4一 (4 —氟一 2_甲基一 1H—吲哚—5—基氧基）—5—甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪_6—基氧基〕〕—1 —甲基乙酯，〔(1R ) ，2S〕一 2 —胺基丙酸 2—〔4— (4 —氟—2 一甲基_1H_吲哚一 5_基氧基）一5_甲基吡咯並〔2， 1 - f ] 〔1，2，4〕三嗪一6 -基氧基〕一1—甲基乙酯， -14- (11) (11)1329112 4_ (4_,氟一2 —甲基一1H —吲哚一5 —基氧基）一6 —(3—甲磺醯基一丙氧基）—5 -甲基一吡咯並〔2，1一 f〕〔1， 2， 4〕三嗪，以及 N - {3 - C 4- (4 —氟一2_ 甲基一1H —吲哚一5 —基氧基）一 5 —甲基一吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪 _6—基氧基〕一丙基}一甲烷磺醯胺。本發明亦提供包含式I或II化合物以及醫藥學上可接受的載體之藥學組成物。本發明亦提供包含式I或II化合物與醫藥學上可接受的載體以及抗癌或細胞毒劑組合的藥學組成物。該抗癌或細胞毒劑較佳的具體實施例係選自：間四羥基苯二氫卟吩；整聯蛋白ανβ3功能抑制劑；血管他丁；雷佐生；三苯氧胺；托瑞米芬：雷洛昔芬；屈洛昔芬；艾多昔芬；醋酸甲地孕嗣；阿那曲哩；來曲哩；玻拉哩（borazole); 依西美坦；氟他胺；尼魯米特；比卡魯胺；色普龍乙酸鹽 :戈舍瑞林乙酸鹽；亮丙瑞林；非那甾胺；金屬蛋白酶抑制劑；尿激酶纖溶酶原活化受體功能抑制劑；生長因子抗體；生長因子受體抗體例如 Avastin®(bevacizumab)以及Erbitux® ( cetuximab);酪胺酸激酶抑制劑；絲胺酸/ 蘇胺酸激酶抑制劑；甲胺蝶呤；5-氟尿嘧啶；嘌呤；腺嘌呤核苷類似物；阿糖胞苷；阿霉素；柔毛霉素；表柔比星；伊達比星；絲裂黴素—C;放線黴素D;普卡霉素；順式鉑氨，順氯氨鉑；卡鉑；氮芥氣；苯丙氨酸氮芥；苯丁酸氮芥；白消安；環磷醯胺；異環磷醯胺亞硝基脲：塞替派：長春新鹼：紫杉醇®( pacliatxel );泰索帝® (多 -15- 1329112 附件2 : 第 92119165 號專利申請案... .巧二：中文說明書替換頁民國97年4:'月2曰_|；| L-· ·…— 西紫杉醇）.；k坡黴素類似物；地可多莫來（ discodermolide)類似物；艾榴塞洛素類似物；表鬼臼毒 (素）吡喃葡糖苷，鬼臼亞乙苷；足葉噻吩苷：安吖啶；拓扑替康；黃耻醇（flavopyridols);生物應答調節劑以及蛋白酶體抑制劑例如Velcade®(硼替佐米（bortezomib))。本發明亦提供抑制生長因子受體蛋白質激酶活性之方法，其係包含對需要的哺乳動物投用可抑制蛋白質激酶之有效治療量的式I化合物。此外，亦揭示抑制至少一種生長因子受體酪胺酸激酶活性之方法，其係包含對需要之哺乳動物投用有效治療量之式I或II化合物。在較佳的具體實施例中，該生長因子受體係選自：VEGFR—2以及FGFR—1。最後，亦揭示治療增殖性疾病的方法，其係包含對需要之哺乳動物投用有效治療量之式I化合物。在較佳的具體實施例中增殖性的疾病是癌症。本說明書中使用之術語定義如下。除非特別說明，字群或術語之起始定義適用於全文之字群或術語，不論其爲單獨的或另一字群的一部份。本文術語之”烷基”意指直線或支鏈之1至20個碳原子之未經取代的烴基團，較佳者爲1至7個碳原子。”較低碳數烷基"意指1至4個碳原子的未經取代烷基團。本文術語之"經取代的烷基"意指經取代的烷基團，例如一至四個取代基，例如：鹵素、羥基、烷氧基、酮基、烷醯基、芳氧基、烷醯基氧基、胺基、烷胺基、芳胺基、芳烷胺基、二取代胺類，其中2個胺基取代基係選自：烷 -16- 1329112 基、芳基或芳，院基’；烷醯基胺基、芳醯基胺基、芳烷醯基胺基、經取代的烷醯基胺基、經取代的芳胺基、經取代的方院釀基fe基、硫醇、院硫基、芳硫基、芳院硫基、院硫羰基、芳硫羰基、芳烷硫羰基、烷磺醯基、芳磺醯基、芳烷磺醯基、磺醯胺撐，例如磺醯胺基、經取代的磺醯胺基、硝基、氰基、羧基、氨甲醯基，例如醯胺基、經取代的氨甲醯基例如醯胺基烷基、醯胺基芳基、醯胺基芳烷基或在氮上的二個取代基，其係選自：烷基、芳基或芳烷基；烷氧羰基、芳基、經取代的芳基、胍基以及雜環，例如、吲哚基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、吡咯啶基、吡啶基、嘧啶基等。以上之取代基可進一步的經烷基、烷氧基、芳基或芳烷基取代。本文術語之"鹵素”或”鹵基"意指氟、氯、溴以及碘。本文術語之”芳基"意指單環或雙環芳烴基團，其環之部分具有6至12個碳原子，例如：苯基、萘基、聯苯以及二苯基團，各基團可經取代。本文術語之”芳烷基"意指直接經由烷基團鍵結的芳基團，例如节基。本文術語之"經取代的芳基”意指經例如一至四個取代基取代的芳基團’取代基爲例如：烷基、經取代的烷基、鹵素、三氟甲氧基、三氟甲基 '羥基、烷氧基、烷醯基、烷醯基氧基、胺基、烷胺基、芳烷胺基、二烷胺基、烷醯基胺基、硫醇 '院硫基、脲基、硝基、氰基、殘基、殘院基、氨甲醯基、烷氧羰基、烷硫羰基、芳硫羰基、芳磺醯基胺、磺酸、炔基磺醯基、磺醯胺基、芳氧基等。取代基 -17- (14) (14)1329112 可進一步的經·羥衾、烷基、烷氧基、芳基 '經取代的芳基、經取代的烷基或芳烷基取代。本文術語之”雜芳基"意指可視需要經取代的基團，芳香族胺基酸，例如4至7員單環、7至u員雙環、或1〇至15員三環系統，環內帶有至少一個雜原子以及至少一個碳原子’例如啦D定、四哩、π引哩、卩引哄。本文術語之"烯基"意指2至2〇個碳原子之直線或支鏈烴基團，較佳者2至15個碳原子，以及最佳者2至8 個碳原子’其具有〜至四個雙鍵。本文術語之"經取代的烯基”意指經例如一至二個取代基取代的烯基團，取代基可爲例如：鹵素、羥基、烷氧基、烷醢基、烷醯基氧基、胺基、烷胺基、二烷胺基、烷醯基胺基、硫醇，烷硫基、烷硫羰基、烷磺醯基、磺醯胺基、硝基、氰基、竣基、氨甲醯基、經取代的氨甲醯基、胍基、吲哚基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、吡咯啶基、吡啶基、嘧啶基等。本文術語之"炔基"意指2至2〇個碳原子之直線或支鏈烴基團’較佳者2至15個碳原子’以及最佳者2至8 個碳原子，其具有一至四個參鍵。本文術語之"經取代的炔基"意指經例如取代基取代的烧基團’取代基可爲例如：鹵素、羥基、烷氧基、烷醯基、院醯基氧基、胺基、垸胺基、二烷胺基、烷醯基胺基、硫醇，院硫基、烷硫羰基、烷磺醯基、磺醯胺基、硝基、氰基、羧基、氨甲醯基、經取代的氨甲醯基、胍基以及雜環，例如、咪唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、吡咯啶基 -18- (15) (15)1329112 、吡啶基、唪啶_等。本文術語之"環烷基"意指可視需要經取代的、飽和的環烴系統，較隹者內含1至3個環以及3至7個碳/環，其可進一步的與不飽和的C3-C7碳環稠合。實例中之基團包含環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環癸基、環十二烷基、以及金剛烷基。取代基的實例包含一種或多種說明如上之烷基團，或一種或多種說明如上之烷基取代基團。本文術語之”雜環族化合物"、"雜環的"以及"雜環"意指可視需要經取代的、充分飽和的或不飽和的、芳香族胺基酸或非芳香族環基團，例如其爲4至7員單環、7至11 員雙環、或10至15員三環系統，在內含至少一個碳環中至少帶有一個雜原子。內含雜原子的雜環基團中之各環可帶有1、2或3個雜原子，其係選自：氮原子、氧氣原子以及硫原子，氮以及硫雜原子亦可可視需要的被氧化且氮雜原子亦可視需要的被四級化。雜環的基團可附著在任何雜原子或碳原子上。雜環基團的單環之實例包含吡咯啶基、吡咯基、吡唑基、氧雜環丁烷基、吡唑啉基、咪唑基、咪唑啉基、咪唑啶基、噁唑基、噁唑啶基、異噁唑啉基、異噁唑基、噻唑基、噻二唑基、噻唑啶基、異噻唑基、異噻唑啶基、呋喃基、四氫呋喃基、噻吩基、噁二唑基、六氫吡啶基、哌嗪基、2_合氧基哌嗪基、2_合氧基六氫吡啶基、2_合氧基吡咯啶基、2—氧氮呼基、氮呼基、4 一六氫吡啶酮基、吡啶基、N-合氧基_吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、塔嗪基 -19- (16) (16)1329112 、四氫哌喃_、嚷啉基、噻嗎啉基、噻嗎啉基亞碾、噻嗎淋基颯、1，3-二嚼茂院以及四氫—1、1一二合氧基噻吩基、二噁烷基 '異噻唑啶基、硫雜環丁烷基、噻喃基、三嗪基、以及三唑基等。雜環基團的雙環之實例包含2，3_二氫一 2_合氧基 -1H —吲哚基、苯並噻唑基、苯並噁唑基、苯並噻吩基、喂啶基、喹啉基、喹啉基-N -氧化物、四氫異喹啉基、異喹啉基、苯並咪唑基、苯並哌喃基、吲嗪基、苯並呋喃基、色酮基、薰草基、啐啉基、喹噁啉基、吲唑基、吡咯啶基、呋喃吡啶基（例如呋喃〔2，3 - c〕吡啶基、呋喃〔3，1— b〕吡啶基）或呋喃〔2，3_b〕吡啶基）、二氫異吲哚基、二氫喹唑啉基（例如：3，4_二氫一 4 一合氧基-喹唑琳基）、苯並異噻唑基、苯並異噁唑基、苯並二嗪基、苯並咪唑基、苯並呋咕基、苯並硫哌喃基、苯並三唑基、苯並咀唑基 '二氫苯並呋喃基、二氫苯並噻吩基、二氫苯並硫哌喃基、二氫苯並硫哌喃基颯、二氫苯並哌喃基、吲哚啉基、吲哚基、異色滿基、異吲哚啉基、萘啶基、呔嗪基、向日葵基、嘌吟基、吡啶並吡啶基、喹唑啉基、四氫喹啉基、噻吩並呋喃基、噻吩並吡啶基、噻吩並噻吩基等。取代基的實例包含一種或多種說明如上之烷基或芳烷基團，或一種或多種說明如上之烷基取代基團。亦包括較小的雜環，例如：環氧化物以及環乙亞胺。本文術語之"雜原子”包含氧、硫以及氮。本發明範圍的式I之化合物亦可爲其形成之鹽類。較 -20- (17) (17)1329112 佳的鹽類是彎藥學上可接受的（即無毒的、生理上可接受的）鹽類’雖然其它鹽類亦適用於，例如分離或純化本發明之化合物。式1之化合物可與驗金屬例如：鈉 '鉀以及鋰，驗土金屬例如：鈣以及鎂，有機的鹼例如二環己胺，三丁胺，吡啶以及胺基酸例如精胺酸、離胺酸等形成鹽類。可以熟悉此技藝的專業人士習知的方法形成該鹽類。式I化合物可與各種有機的及無機酸形成鹽類。該鹽類包含與氯化氫、溴化氫、甲擴酸、硫酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、順丁烯二酸、苯磺酸、甲苯磺酸以及各式各樣的其他物質（例如：硝酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽、酒石酸鹽、檸檬酸鹽、琥珀酸鹽、苯甲酸鹽、抗壞血酸鹽、水楊酸鹽及其類似者）形成之鹽類。可以熟悉此技藝的專業人士習知的方法形成該鹽類。此外，亦可形成兩性離子（"內鹽_’）。本發明包括所有化合物之立體異構物，其爲預混合或純或相當純之形式。依據本發明化合物之定義色括所有可能的立體異構物及其混合物。尤其是包括外消旋的形式以及具有特定活性之分離的旋光異構體。外消旋的形式可用物理方法解析’例如：非對映異構的衍生物之分結晶、分離或結晶或用對掌性的管柱層析法分離。各旋光異構體可用習見的方法取自外消旋酸鹽，例如：用旋光性的酸形成鹽再進行結晶化。式I之化合物亦可爲前藥物形式。可在活體內轉換以提供生物活性劑（即式I化合物）之任何化合物均屬於本 -21 - (18) (18)1329112 發明範圍以及精Λ內之前藥物。技藝上已知有各式各樣的前驅藥物。該前藥物衍生物可參見例如： a ) Design of Prodrugs, edited by H. Bundgaard, ( Elsevier, 1 9 8 5 ) and Methods in Enzymology , V o 1.4 2 , p . 309-396, edited by K. Widder, et al. ( Acamedic Press, 1 98 5 )； b ) A Textbook of Drug Design and Development, edited by KrosgaardLarsen and H. Bundgaard, ChapteR5, "Design and Application of Prodrugs, " by H. Bundgaard, p. 1 13 - 191 ( 1991 )； c) H. Bundgaard, Advanced Drug Delivery Reviews, 8, 1 - 3 8 ( 1 992 )；此外，式I化合物之溶合物（例如水合物）亦屬於本發明範圍。溶合方法一般而言爲技藝上已知的方法。用途及實用性本發明是基於發現某些吡咯並三嗪是蛋白質激酶之抑制劑。更明確的說是，彼可抑制V E G F之效應，該重要性質可治療與血管生成作用及/或增加血管滲透性之狀態相關的疾病，例如癌症。本發明係關於在治療哺乳動物過度增殖性病症的式I化合物之藥學組成物，或其醫藥學上可接受的鹽或水合物，以及醫藥學上可接受的載體。特定言之’該藥學組成物預期可抑制與VEGF相關的原發性以及復發性的固體腫瘤之生長，尤其是那些其生長以及散佈顯 -22- (19) (19)1329112 著的取決於VEGF之腫瘤，這些包括例如：膀胱、鱗狀細胞、頭部、結腸直腸的、食道的、婦科的（例如卵巢的）、胰腺、乳房、前列腺、肺、女陰、皮膚、腦、泌尿生殖器的道、淋巴系統（例如甲狀腺）、胃、喉以及肺之癌症。另一具體實施例中本發明之化合物亦可用於治療非癌症之病症，例如：糖尿病、糖尿病性的視網膜病變、牛皮癖、類風濕性關節炎、肥胖、卡波濟氏肉瘤、血紅素血管瘤、急性以及長期的、慢性的腎臟病變（包括增殖的腎小球腎炎以及糖尿病-誘發的腎疾病）、粉瘤、動脈再狹窄症、自體免疫疾病、急性發炎。以及視網膜血管增殖性眼病、糖尿病性的視網膜病變、早產兒視網膜病以及視網膜黃斑變性。本發明亦關於預防哺乳動物胚細胞移植、治療粥樣硬化、濕疹、硬皮病、血管瘤。本發明化合物在對抗 VEGF受體酪胺酸激酶之活性良好且具有一些對抗其它酪胺酸激酶之活性。因此依據本發明的另一特色係提供一種式I化合物或其醫藥學上可接受的鹽類於製作藥劑之用途，以對哺乳動物例如人類具有抗血管生成及/或降低血管滲透性效應。依據本發明進一步的特色，對需要該治療之哺乳動物的動物（例如人類）提供產生抗血管生成及/或降低血管滲透性效應之方法，其包含對該動物投用有效量之式I化合物或上述定義之其醫藥學上可接受的鹽類。在此描述之化合物亦可抑制其他受體酪胺酸激酶（包括HER1及)並因此可用於治療增殖的病症，例如牛皮癬以及癌。在許多固體腫瘤包括非小細胞肺癌、結腸 -23- (20) (20)1329112 直腸癌、以及乳癌中已展示HER 1受體激酶之表現及活化。同樣地，在乳房、卵巢的、肺以及胃部癌症中已展示 HER2受體激酶之過度表現。向下調控過多HER2受體或抑制HER1受體信息之單株抗體在前臨床以及臨床硏究中均展示抗腫瘤功效。因此預期HER1以及HER2激酶抑制劑將對二種受體其中任一者之信息有依存性的腫瘤具有治療功效。此類化合物抑制HER1之能力使彼可進一步的作爲抗血管生成藥劑。參閱下列文件以及在此引用之參考文獻：Cobleigh，M. A., Vogel, C. L.，Tripathy，D., Robert, N. J., Scholl, S., Fehrenbacher, L., Wolter, J. M., Paton, V., Shak, S., Lieberman, G., and Slamon, D. J., "Multinational study of the efficacy and safety of humanized anti-HER2 monoclonal antibody in women who have Η E R 2 - o v e r e x p r e s s i n g metastatic breast canceRthat has progressed afteRchemotherapy foRmetastatic disease", J. of Clin. Oncol. 17(9) , p. 263 9-2648 ( 1 999 )；

Baselga, J., Pfister, D., Cooper, M. R., Cohen, R., Burtness, B., Bos, M., D'Andrea, G., Seidman, A., Norton, L., Gunnett，K·，Falcey，J·，Anderson, V·，Waksal，H·，and Mendelsohn, J., "Phase I studies of anti — epidermal growth factoRreceptoRchimeric antibody C22 5 alone and in combination with cisplatin", J. Clin. Oncol. 18 ( 4), p. 904-9 1 4 ( 2000 )。此外，本發明之式I化合物可作爲哺乳動物之避孕藥 -24- (21) (21)1329112 先前定義的抗增殖、抗血管生成及/或降低血管滲透性治療’可作爲單獨的治療或可包含本發明化合物之外一種或多種其他物質及/或治療。達成該聯合治療之方法可同時 '依序的或分別投服治療方法的個別成份。本發明之化合物亦可結合習知的抗癌及細胞毒劑以及處理（包括放射療法）。若調製成固定劑量，則該組合產物係含如下描述的劑量範圍之本發明化合物以及其他核準之劑量範圍的醫藥學活性劑。當不適合使用組合調配物時，式I之化合物可與習知的抗癌或細胞毒劑以及治療法，包括放射療法依序地使用。在內科腫瘤科，慣常使用不同治療形式之組合治療各癌症病人。在內科腫瘤科中，該聯合治療除了之前在此定義之抗增殖、抗血管生成及/或降低血管滲透性治療之外 ’其他方式可爲：外科手術、放射性治療或化學治療。該化學治療可涵蓋三個主要的治療劑範疇： (i)與上述定義不同作用機制之抗血管生成藥劑（例如：間四羥基苯二氫卟吩、整聯蛋白ανβ3功能抑制劑、血管他丁、雷佐生）； (ii )抑制細胞的藥劑例如：抗雌激素（例如：三苯氧胺、托瑞米芬、雷洛昔芬、屈洛昔芬、艾多昔芬）、黃體內泌素類（例如：醋酸甲地孕酮）、芳構化酶抑制劑（例如：阿那曲唑、來曲唑、玻拉唑（borazole )、依西美坦）、抗激素、抗黃體內泌素類、抗雄性素（例如：氟他胺、尼魯米特、比卡魯胺、色普龍乙酸鹽）、LHRH促效劑以及拮抗劑（例如：戈舍瑞林乙酸鹽、亮丙瑞林）、睪 -25- (22) (22)1329112 嗣5 α —二氫還原酶抑制劑（例如：非那甾胺）、法呢基轉移酶抑制劑、抗-侵入藥劑（例如：類金屬蛋白酶抑制劑馬立馬司他以及尿激酶纖溶酶原啓動物受體功能抑制劑 )以及生長因子功能抑制劑、（該生長因子包含例如： EGF、FGF、血小板衍生生長因子以及肝細胞生長因子，該抑制劑包含生長因子抗體、生長因子受體抗體例如： Avastin® ( bevacizumab)以及 Erbitux® ( cetuximab )；酪胺酸激酶抑制劑以及絲胺酸/蘇胺酸激酶抑制劑）：以及 (iii)用於內科腫瘤科之抗增殖/抗腫瘤藥物以及其組合，例如抗代謝物（例如類抗葉酸鹽之甲胺蝶呤、類氟嘧啶之5-氟尿嘧啶、嘌呤以及腺嘌呤核苷類似物、阿糖胞苷）；插入性抗腫瘤抗生素（例如類蒽土黴素阿霉素、柔毛霉素、表柔比星以及伊達比星、絲裂黴素-C、放線黴素D、普卡霉素）：白金衍生物（例如順式鉑氨，順氯氨鉑、卡鈾）；烷基化試劑（例如氮芥氣、苯丙氨酸氮芥、苯丁酸氮芥、白消安、環磷醯胺、異環磷醯胺亞硝基脲、塞替派；抗有絲分裂的藥劑（例如類長春花屬生物鹼之長春新鹼以及類紅豆杉醇之紫杉醇®(太平洋紫杉醇）、泰索帝® (多西紫杉醇）以及較新的微型小管藥劑，例如 :埃坡黴素類似物、地可多莫來（discodermolide )類似物、以及艾榴塞洛素類似物）；拓樸異構酶抑制劑（例如類表鬼臼毒素之表鬼臼毒素吡喃葡糖苷，鬼臼亞乙苷以及足葉噻吩苷、安吖啶、拓扑替康）：細胞週期抑制劑（例如flavopyridols);生物應答調節劑以及蛋白酶體抑制劑 -26- 1329112 97. 4» 2 例如 Velcade® (硼替佐米（bortezomib))。如上所述，本發明之式I化合物具有重要的抗血管生成及/或降低血管滲透性效應。本發明之該化合物預期可用於多種病症，包括：癌症、糖尿病、牛皮癖、類風濕性關節炎、卡波濟氏肉瘤、血紅素血管瘤、肥胖、急性及長期的慢性腎臟病變、粉瘤、動脈再狹窄症、自體免疫疾病、急性發炎以及與視網膜血管增殖相關的眼病例如糖尿病性的視網膜病變。更明確的說，式I之化合物可用於治療各種癌症，包括（但非限於）下列之： - 癌症，包括膀胱癌、乳房癌、大腸癌、腎癌、肝癌、肺癌，包括：小細胞肺癌、食管癌、膽囊癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、子宮頸癌、甲狀腺癌、前列腺癌、以及皮膚癌，包括鱗狀的細胞癌： - 淋巴系統造血的腫瘤，包括：白血病、急性淋巴細胞白血病、急性的產生淋巴細胞的白血病、B細胞淋巴瘤、T-細胞淋巴瘤、霍杰金氏淋巴瘤、非霍杰金氏淋巴瘤、多毛細胞淋巴瘤以及巴奇氏淋巴瘤； - 骨髓系統造血的腫瘤，包括：急性的以及慢性粒細胞白血病、骨髓增生異常綜合症以及前骨髓細胞性白血病； - 源於間葉的腫瘤，包括纖維肉瘤以及橫紋肌肉瘤， - 中樞以及周邊神經系統之腫瘤，包括：星細胞瘤、神經母細胞瘤、神經膠質瘤以及神經鞘瘤；以及 -27- 1329112 97. 4.2 一其它腫瘤’包括：黑素瘤、精細胞瘤、畸胎癌、骨肉瘤；著色性乾皮病、角化棘皮瘤、甲狀腺濾泡癌以及卡波濟氏肉瘤。 —般而言’由於激酶在調節細胞的增殖具有關鍵性的功能，所以抑制劑可作爲可逆性的抑制細胞的藥劑，其可用於治療任何其特色爲異常細胞的增殖之疾病，例如：良性的前列腺增生、家族性腺瘤息肉病；神經纖維瘤病、粥樣硬化、胎兒肺纖維變形、關節炎、牛皮癖、腎小球腎炎、血管造形術或血管外科後之再狹窄症、形成肥大的疤、發炎性的腸道疾病、移植排斥、內毒素性休克、以及真菌感染。式ϊ之化合物可誘發或抑制細胞程式性凋亡。在各種人類疾病中細胞凋亡的反應各不相同。式I之化合物可作爲細胞程式性凋亡之調節劑，用於治療癌症（包括但非限於上述的那些類型）、病毒感染（包括但非限於皰疹病毒、痘病毒 '愛帕斯坦-巴爾氏病毒、辛德比斯病毒以及腺病毒）、預防感染人類免疫不全病毒的個人發生愛滋病、自體免疫疾病（包括但非限於全身性狼瘡、紅斑狼瘡、自體免疫調節的腎小球腎炎、類風濕性關節炎、牛皮癬、發炎性的腸、內臟疾病、以及自體免疫糖尿病）、神經變性疾病（包括但非限於阿茲海默氏症、愛滋病相關的痴呆症、帕金遜病、側索硬化性肌肉萎縮症、色素性視網膜炎、脊髓肌肉萎縮症以及小腦變性）、骨髓增生異常綜合症、再生障礙性貧血、局部缺血受傷併發的心肌梗塞、中風以及再灌流損傷 '心律不整、粥樣硬化、毒素一誘發的或酒 -28- (25) 1329112 精相關的肝臟疾病、血液學的疾病（包括但非限於長，慢性的貧血以及再生障礙性貧血）、隨老年或器官而發生的肌肉骨骼系統的疾病（包括但非限於骨質疏以及關節炎）阿司匹靈-敏感性鼻鼻竇炎、囊性纖維多發性硬化、腎臟病以及癌症之疼痛。式I之化合物尤其是可用於治療酪胺酸激酶活性腫瘤，例如：大腸、肺、及胰臟的腫瘤。以本發明化之成分（或組合）治療後，可降低哺乳動物宿主腫瘤展。式I之化合物亦可用於治療癌症之外與經由生長受體例如VEGFR — 2以及FGFR_ 1之訊息轉導系統相關的疾病。本發明之化合物可用醫藥學載劑或口服的、靜脈或皮下治療之稀釋劑調製。藥學組成物可用傳統的方用適於所要求的治療模式之固體或液體載劑、稀釋劑添加劑調製。口服時，化合物可以藥片、膠囊、顆粒末等的形式投用。化合物亦可使用適當治療模式之載懸浮液的方式投用。化合物之投用劑量範圍 0.05 I 毫克/公斤/天，較佳者少於200毫克/公斤/天，其可一劑量或2至4個分劑量。生物檢定期的退化鬆症化、高之合物之發因子作用內的法使以及、粉體以 ΐ 30 爲單 -29- 1329112 VEGFR—2以及FGFR — 1之激酶測定：試劑最終濃度儲備溶液 VEGFR-2 FGFR-1 三羥甲基胺基甲烷，酸鹼度7.0 20毫莫耳濃度 20毫莫耳濃度 BSA 10毫克/¾升 25微克/毫升 25微克/¾升 MnCl2 (1莫耳濃度） 1.5毫莫耳濃度 0.5毫莫耳濃度 MgCh (1莫耳濃度） 0.5毫莫耳濃度 DTT (1莫耳濃度） 0_5毫莫耳濃度 0.5毫莫耳濃度酵素於10%甘油（1毫克/¾升）之儲備溶液 7.5毫微克/¾升 30毫微克/毫升聚甘胺酸/酪胺酸（10毫克/¾升） 75微克/¾升 30微克/¾升 ATP (1毫莫耳濃度） 2.5微莫耳濃度 1·〇微莫耳濃度 γ—ATP (10微居里/¾升） 0.5微居里/¾升 0.5微居里/¾升 VEGFR-2 M FGFR-1試驗使用之反應混合物含有合成的反應受質聚甘胺酸/酪胺酸（4:1)、ATP、ATP — γ-33Ρ以及內含Μη + +及/或Mg + +、DTT、BSA、及三羥甲基胺基甲烷緩衝劑之緩衝溶液。添加酵素啓動反應，在室溫下60 分鐘之後添加3 0 % T C A至最終濃度爲1 5 % T C A以終止反應。將抑制劑以1〇〇%DMSO調至10毫莫耳濃度。測定是於96孔形式的培養盤中以四重覆的方式進行》將化合物用100%DMSO以1:500稀釋然後用水以1:10稀釋至最終 DMSO濃度爲10%。將10微升之10%DMSO溶液添加96 孔之B — Η行。將2 0微升化合物以濃度爲工作條件5倍添加在Α行。將10微升轉移至各行接著進行六次系列稀釋及攪拌，於F行丟棄10微升溶液。G行爲對照組不含 -30- (27) (27)1329112 化合物，Η行則爲不含化合物及不含酵素之對照組。使用 Tomtec Quadra平台運送酵素及反應受質。將平板蓋上蓋子，在27°C下反應60分鐘，然後用 TCA在冰中酸沈澱20分鐘。將沈澱物使用Tomtec或 Packard FilterMate 採集器轉移至 UniFilter- 96，GF/C 微盤。使用 P a c k ar d To p C 〇 un t M i c r ο p 1 at e S c i n t i 11 at i on Counter在各UniFilter微盤之乾燥孔洞中添加Microscint -2 0混合物物後，定量倂入的放射性以測定活性。化合物抑制VEGFR— 2以及FGFR— 1激酶之IC5〇値介於0.001至10微莫耳濃度之間。較佳化合物之1C 5〇値少於0.3微莫耳濃度。選擇此類的化合物對抗VEGFR— 2以及FGFR—1激酶。彼具有最小量活性對抗HER—2、CDK激酶、LCK以及Src激酶。對抗此類激酶之活性>2微莫耳濃度。製備之方法某些式I之化合物可依據下列圖解以及熟悉此技藝的專業人士之知識製備。除非另行說明，否則所有溫度是攝氏度（°C )。製備型逆相（RP) HPLC純化法是用C18逆相（RP)管柱、使用含0.1 %TFA之水/甲醇混合物作爲緩衝溶液。所有合成的化合物至少經質子NMR以及LC/MS鑑定。除非另行說明，反應處理期間，有機萃取物係經硫酸鎂（MgS04 )乾燥。下列是常用試劑之縮寫》NMM ; N -甲基嗎啉， -31 - (28) 1329112 DIBAL;二異丁基氫化銘，BOP試劑；苯並三哩基_ι_ 基氧基一三（三甲胺基）鐃六氟磷酸鹽，DCE:二氯乙烷，K2C03 ;碳酸鉀，KOH ;氫氧化鉀，DCC ;二環己基氰胺，EDC1; 1_ (二甲胺基丙基）一3 —乙基氰胺氯化氫，RT ;室溫，HOBt ;羥基苯並三唑，DCM ;二氯甲烷， CbzCl;氯节醯氯，mCPBA;間—超氯過苯甲酸，NaHC03 :碳酸氫鈉，HC1;鹽酸，TFA:三氟乙酸，NH4C1;氯化銨，DIPEA ;二異丙胺，Et3N ;三乙胺，Na2S04 ;硫酸納’ DEAD;—乙基偶氮基_•殘酸醋，DPPA;二苯基隣酿基疊氮化物，DMF;二甲基甲醯胺，THF;四氫呋喃， r2x 0

YR3 甘胺酸酯 R1八。 1 步驟1 圖解1 〇

步驟2 〇 2 鹸

胺化劑步驟3 P〇X3 步驟5 ' X1 =鹵素步驟1

甲醯胺步驟4

R6 步驟6 R41、，R42 r3y z r2x

'N^R6 R1 -32- (29) 1329112 將可視需要經取代的丙二酸酯（1)，例如XR2是酯以及YR3爲甲基，與甘胺酸酯在弱鹼存在下反應取得化合物2，完成第一步驟。步驟2 然後將本圖解之化合物2在鹼存在下（例如第三丁氧化紳）環化取得化合物3 β

步驟3 將本圖解之產物3與胺化試劑（例如羥胺-0-磺酸或氯胺）在鹼存在下（例如Κ0Η或氫化鈉）反應以形成產物4 〇步驟4

將本圖解之化合物4在鹼存在下（例如加熱之內含甲醇鈉的MeOH)用甲醯胺環化以形成圖解1之產物5。步驟5 將本圖解之化合物5鹵化的，例如用氧氯化磷在升高的溫度下，以形成圖解1之產物6。步驟6 將化合物6與胺（例如苯胺），或酚在有機溶劑（例如乙腈或DMF)中反應以形成圖解1之產物7。 -33- (30)1329112 圖解2

親核劑步驟1

2

烷化步驟3 R\ Me r2o R1 過氧化物 i 步驟2 丨人R6 4 步驟1 將圖解1之化合物7，其中YR3是烷基 )以及XR2基團是酯，用親核劑例如甲基溴化鎂在低溫下反應得到圖解2之化合物2。步驟2 然後將此圖解之化合物2用過氧化物例如硼酸鈉在路易士酸例如三氟化硼存在下以低溫反應得酣化合物。步驟3 用烷基化試劑（例如溴乙烷）在鹼存在下鈉）烷化此圖解中化合物之3酚基團將可產生合物4»此外，化合物3可在Mitsunobu條件 (例如甲基鎂或甲基氯雙氧水或過到圖解2之 (例如氫化圖解2之化下用酒精處 -34- (31) 1329112 理’其中將化合物3以及酒精在三苯膦以及DEAD存在下攪拌取得圖解2之化合物4。圖解3

圖解2之化合物1 R41\，/R42

步驟2 0 1

其中如上述，X = NR10、NRMCO、NRl2CONR13、 NR14COO、nr15so2、NR16S02NR17。步驟1 圖解2之化合物1可用鹼（例如水溶性KOH)處理轉換成羧酸。該酸經二苯基磷醯基疊氮化物在酒精（例如苯甲醇）之有機溶劑（例如 1，4一二噁烷）存在下進行 Curtius重排作用，得到此圖解之化合物1» 步驟2 可視需要經（例如羧苄氧基（Cbz ))保護的基團可用催化劑例如鈀進行氫化作用去除保護胺基甲酸酯基團，得到此圖解中之化合物2。 -35- (32) 1329112 步驟3 此圖解中化合物2之胺基可在偶聯劑例如DCC存在下以羧酸處理加以醯化，或以例如磺醯氯處理加以磺醯化。此外，此圖解中化合物2之胺基可用烷基鹵烷基化或用醛在還原劑（例如氰基硼氫化鈉或硼氫化鈉）存在下進行還原胺化作用。圖解4

步驟7

x1=鹵素

Rd = Re = R6如以上之描述 -36- (33) (33)1329112 步驟1 圖解1之化合物6在位置4可經例如酚鹽或甲氧化物陰離子處理轉換成醚（醚化）》步驟2 用還原劑（例如二異丁基氫化鋁（DIB AL ))在有機溶劑（例如甲苯）中還原產生此圖解中之醇2。步驟3 將此圖解中之化合物2例如用二氧化錳（Μη02)在高溫下、有機溶劑（例如甲苯）中反應可將醇氧化。步驟4 此圖解中之化合物3用氧化劑（例如間一氯過苯甲酸 (m - CPB A )在有機溶劑（例如二氯甲烷）反應、接著用驗溶液（例如重碳酸鉀）水解，可產生經基化合物4。步驟5 用親電子劑（例如碘甲烷），在鹼存在下（例如NaH )、0°C至1 00 °C下院化化合物4之酚基團可得到化合物5 步驟6 用酸（例如HC1水溶液）在高溫下水解此圖解之化合 -37- (34) 1329112 物5可得到化合物6 » 步驟7 化合物6轉換使用類似圖解1描述之方法將此圖解之成化合物7。

烷基陰離子步驟2

C，D =係獨立爲 Me、OMe ' NHNH2、Η 步驟1 圖解1之化合物5，其中XR2 =羧酸氨水、Ν，Ο—二甲基羥基胺或經取代的肼如二環己基碳二亞胺（DCC )存在下處理得醯胺或醯肼。步驟2 當#驟1使用之胺爲N，0 —二甲基經的化合物可用烷基化試劑例如甲基鋰處理得，可用胺例如，在偶聯劑例迅化合物1之基胺時，產生到化合物2。 -38- (35) (35)1329112 步驟3 然後圖解中之化合物2可如描述於圖解1轉換成化合物3 。圖解6

C，D =係獨立爲 Me, OMe, NHNH2, H，步驟1 當圖解5步驟1使用之胺爲氨水時，產生的化合物可用脫水劑例如氧氯化磷處理得到化合物1。步驟2 然後此圖解之化合物1可用強酸例如硫酸之醇（例如乙醇）處理’然後可用經取代的肼（例如甲基肼）處理取得化合物2。步驟3 -39- (36) 1329112 然後此圖解之化合物2可用脫水劑例如氧氯化磷處理取得中間物氯醯亞胺酯，然後經進一步的適當的苯胺或酚處理（如描述於圖解1)可得到此圖解之化合物3。

R41、，R42

G=經取代的甲基或亞甲基或經取代的氮或經取代的硫等步驟1 當圖解5步驟1使用之胺爲肼時，產生的化合物可用酸例如二氟醋酸在脫水劑例如氧氯化磷，或經取代的乙醯亞胺酯或光氣醢亞胺氯之存在下處理取得化合物1。步驟2 然後化合物1可如上述圖解2之說明轉換成化合物2 〇此外，其它式I之化合物可使用一般熟悉此技藝的專業人士習知的方法製備。特定言之，下列實施例提供製造本發明化合物的額外方法。 -40- (37) (37)1329112 【實施方式】目前本發明將用下列工作實施例（其爲本發明較佳的具體實施例）作進一步的描述。此類實施例是用以說明本發明而不是對其加以限制，據了解其他具體實施例亦屬於以下本發明附加的申請專利範圍中定義之精髓以及範圍。實施例

4— (4 —氟一 2 —甲基— in —吲哚一5_基氧基）_5 —甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪—6 —醇 A. 4 —氯-5—甲基吡咯並〔2，Ι—f〕〔1，2，4〕三嗪一 6—羧酸乙酯將4 —羥基-5 —甲基吡咯並〔2，Ι—f〕〔1，2，4 〕三嗪—6-羧酸乙酯（60.0克，271.2毫莫耳，其製作方法可參閱WO 0071129)、氧氯化磷（30.3毫升，325.4 毫莫耳）以及二異丙基乙基胺（37.7毫升，217毫莫耳）之甲苯（800毫升）之混合物在氬氣下加熱至回流18小時’然後冷卻至室溫。將混合物在旋轉揮發下濃縮以及將殘餘物用二氯甲烷（ 1000毫升）以及冷的碳酸氫鈉溶液 ( 3 00毫升）稀釋。產生的混合物在室溫下攪拌10分鐘 °分離之有機層用冷的濃鹽水清洗（ 3 00毫升）、乾燥、 -41 - (38) 1329112 以及在真空下濃縮。粗材料用矽膠色譜法純化以二氯甲院溶析得到所要求的化合物（64.8克，99% )之黃色固體。 B. 4-乙氧基一5 —甲基吡咯並〔2，l_f〕〔1，2 ，4〕三嗪__6_羧酸乙酯

將乙醇鈉之乙醇（21%w/w，43毫升，115.2毫莫耳 )在20分鐘內、在氬氣、〇°c下逐滴加至此實施例化合物 A(23克’ 96毫莫耳）之四氫呋喃（0.6升）溶液中。反應在〇°C下攪拌1小時，用乙酸乙酯稀釋以及用氯化銨溶液及濃鹽水清洗。乾燥有機層，濃縮，殘餘物用矽膠色譜法純化依序以二氯甲烷、5 0%乙酸乙酯之己烷溶析得到所要求的化合物（23.5克，98% )之白色固體。LC/MS ;( M + H ) + = 250.1 7

C.2— (4 —乙氧基一 5—甲基吡咯並〔2，1 一 f〕〔1 ，2，4〕三嗪—6 —基）一丙一 2 —醇在〇°C下緩慢的經添加漏斗將甲基溴化鎂（3莫耳濃度之Et20，360毫升，1·〇8莫耳）溶液加入此實施例化合物B之THF (2.5升）中。將混合物加熱至室溫並繼續攪拌4小時。用氯化銨溶液終止反應以及用乙酸乙酯萃取。以氯化鈉溶液清洗有機層以及乾燥’得到所要求的化合物 (78 克，1 〇〇% )之黃色固體。LC/MS ; ( M + H ) + = 236.1 « D. 4 一乙氧基一 5—甲基吡咯並〔2，1 一 f〕〔1，2 -42- (39) (39)1329112 ，4〕三嗪_ 6-醇將雙氧水（30%，10.3毫升，178.5毫莫耳）以及三氟化硼乙醚化物（271.4晕升，2.14莫耳）之混合物在〇 °C下攪拌30分鐘。然後冷卻至-20°C以及在_15〇c下添加此實施例化合物C(30克，129.5毫莫耳）之二氯甲院 (1· 45升）溶液。將反應混合物冷卻至—3它，然後冷卻至- 40 °C。將飽和的硫酸氫鈉溶液在攪拌下加入混合物中。產生的混合物用乙酸乙酯萃取，乾燥，以及在真空下濃縮得到化合物 D(26 克，76%) 。 LC/MS; (M + H) + = 194.2。 E. 6 —节氧基—4—乙氧基—5—甲基啦略並〔2，1— f 〕〔1，2，4〕三嗪將此實施例之化合物D(1克，5.2毫莫耳）、节基溴（0.62毫升’ 5.2毫莫耳）以及碳酸鉀（2」克，15.5 毫莫耳）之二甲基甲醯胺毫升）之混合物在室溫下攪拌1 2小時。反應物用乙酸乙酯稀釋以及用水、i 0%氯化鋰溶液以及濃鹽水清洗。乾燥有機層（Na2S04)以及在真空下濃縮以生成化合物E(1克）之黃色固體，其可直接用於下一步驟無須進一步的純化；。 F. 6 —苄氧基一5 -甲基吡咯並〔2，l—f〕〔1’2 ，4〕三嗪_ 4 一醇將此實施例之化合物E(90克，粗）之IN HC1(600 毫升）以及乙醇（800毫升）加熱至回流4小時。過濾收 -43- (40) (40)1329112 集固體沈澱，用混合的溶劑（水/乙醇/甲醇=4/4/2)清洗以及乾燥，產生汎白色固體’用二氯甲烷清洗得到化合物 F(65 克）之白色固體。LC/MS ; ( M + H ) + = 25 6.2。 G. 6_苄氧基-4—氯一 5 —甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪將此實施例之化合物F ( 10克，39.2毫莫耳）、氧氯化磷（4·4毫升，47.1毫莫耳）以及二異丙基乙胺（5.5 毫升，31.4毫莫耳）之甲苯（150毫升）之混合物在85 °C 下攪拌2小時，然後再加入更多的氧氯化磷（1.ι毫升， 1 1 · 8毫莫耳）。2小時之後，再加入額外的氧氯化磷（ 1.1毫升，11.8毫莫耳）。反應混合物在85 °C下繼續攪拌 1小時’然後濃縮。將殘餘物溶於二氯甲烷，用冷的碳酸氫鈉溶液清洗、乾燥、及在真空下濃縮。粗材料用矽膠色譜法純化以二氯甲烷溶析得到化合物G ( 9.9克，93% ) 之黃色固體。 H. 6 —苄氧基_4一（4 一氟一 2 —甲基—1H —吲哚 _5—基氧基）—5—甲基啦略並〔2，1— f〕〔 1，2，4〕三嗪將4 一氟—2 —甲基—1H —吲哚一 5 —醇（6.47克， 39_2毫莫耳，其製作方法可參閱下文）之二甲基甲醯胺（ 1〇〇毫升）溶液用氬脫除氣體然後冷卻至一 2(TC。加入一份的氫化鈉（60 %之油，1.57克，39.2毫莫耳）。在30 分鐘內將反應混合物攪拌加熱至〇°C，冷卻至-20。(：以及 -44- (41) (41)1329112 加入一份此實施例之化合物G的二甲基甲醯胺（100毫升 )溶液。將反應加熱至室溫。於30分鐘之後，將混合物用IN HC1(200毫升）酸化，以乙酸乙酯（1.8升）稀釋，以及用10 %氯化鋰溶液（0.4升X 2) 、IN NaOH溶液 (0.3升x2)、緩衝溶液（酸鹼度=2，200毫升）、以及 NaC丨溶液（0.4升）清洗。乾燥有機層，以及在真空下濃縮得到化合物Η ( 15克’ 95% )之棕褐色固體。LC/MS ；(Μ + Η ) += 403.1。 I. 4_ (4 一氟—2 —甲基一1Η —吲哚—5—基氧基） —5 —甲基吡咯並〔2，l—f〕〔1，2，4〕三嗪—6 —醇將此實施例之化合物H(15克，37.3毫莫耳）、甲酸銨（12克，190毫莫耳）以及Pd/C (10%，1.5克）之二甲基甲醯胺（1〇〇毫升）之混合物在室溫下攪拌2小時。將混合物經由寅式鹽®過濾以及將過濾物用乙酸乙酯稀釋以及依序用10%氯化鋰溶液（2x ) 、5%碳酸氫鈉溶液 (2x)以及濃鹽水清洗。乾燥有機層（Na2S04)，以及在真空下濃縮得到淡棕色固體，用二氯甲烷清洗得到標題化合物（7.8克，64% )之泛白色固體。MS: 〔 M + H〕 +=313.2。 *HNMR ( CDCb ) : δ2·44 ( s，3H ) ，2.51 ( s，3H ) ，6.31 ( s，1 H ) ，6.95 ( dd，1H) ，7_07 ( d，1H， J = 8.8Hz ) ，7.38 (s，1H) > 7.78 (s，l H )。實施例1亦可用下述之另一路徑製備。 -45- (42) (42)1329112 A-1.4 —氯一5 —甲基-吡咯並〔2’1一〇〔1’2 ’ 4〕Η嗪-6—羧酸乙酯在10升之反應器中加入4一羥基一 5_甲基—吡咯並 t 2 ' 1 - f 3 〔1，2，4〕三嗪-6-羧酸乙酯（155.1 克’ 0·70莫耳）以及甲苯（2.7升）。然後加入氧氯化磷（ 128·8克，78毫升，0.84莫耳），接著添加二異丙基乙胺 (94.2克，127毫升，0.70莫耳）。反應混合物在室溫下攪拌5分鐘然後在回流下加熱20小時。HPLC分析指出起始材料完全消失。然後將反應混合物冷卻至0〇C以及以保持反應混合物內部的溫度低於 5 °C之速率加入冷的 K2HP〇4溶液（527克，2.4升水）。混合物最終的酸鹼度爲8。然後將混合物於〇。(：至5 °C之間攪拌2 0分鐘以及然後在室溫下攪拌1小時。分離有機相以及用k2hpo4溶液（85克之405毫升水）以及水（3 45毫升）清洗以及然後過濾以及在真空下濃縮直到黃色固體開始沈澱。加入二甲基甲醯胺（1升）以及在真空下移除殘留的甲苯（水浴溫度=38°C，壓力=9 Torr)。濃縮之後，經HPLC大約可觀察到4 %甲苯。 J. 4 一（4—氟一 2—甲基-1H—吲哚_5—基氧基 )—5 —甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪—6 -羧酸乙酯將上述步驟A— 1之殘餘物轉移至10升之反應器以及接著加入二甲基甲醯胺（1.1升）K2C03(276克，2.1 莫耳）以及 4 —氟一2 —甲基一1H—吲哚一5_醇（109.5 -46- (43) (43)1329112 克，0.70莫耳）。反應混合物在周圍溫度下攪拌16小時以及然後冷卻至〇°C。以保持內部的溫度低於20°C的速率加入水（2.0升）以及乙酸乙酯（2升）。然後分離兩相，水相用乙酸乙酯（2升）萃取。合倂有機的萃取液，然後用水（2升）、l〇%LiCl ( 2升）水溶液以及水（2升）清洗。然後加入甲苯（1升）以及在真空下濃縮有機的萃取液。加入額外的甲苯（500毫升）以及在真空下濃縮混合物。LC/MS; (M + H) + = 369.4。 *HNMR ( CDC13 ) : 61.41 ( t > 3H > J = 7.15Hz )， 2.45 ( s，3H ) ’ 2.87 ( s，3H ) ，4.39 ( q，2H， J = 7.1 5Hz ) ，6.34 ( s，IH ) ，6.98 ( dd，IH ) ，7.08 ( d ，III，J = 8.25Hz) ，7.90(s，IH) > 8.15 (s - 114)。 K. 2 - [ 4 - (4 —氟—2_ 甲基一IH —吲哚—5_ 基氧基）一 5 —甲基一吡咯並〔2，l—f〕〔 1，2，4〕三嗪 —6 —基〕—丙一 2 —醇將上一步驟（步驟J)之殘餘物轉移至10升之反應器以及加入足夠的甲苯使總反應體積爲1.1升。然後加入 THF (1.1升），接著添加LiCl(140克）以及將反應混合物冷卻至〇 °C。然後以保持內部的溫度低於5 t之速率加入甲基溴化鎂（1.4莫耳濃度之甲苯，thF (75:25)， 2_1升’ 2.8莫耳）。加入時間總共大約2小時。反應混合物在〇°C下攪拌額外的2小時以及然後加熱至1 5°C加熱 3小時，在此時間點HP L C仍可觀察到5 %的起始材料。然後將反應混合物再冷卻至5°C以及加入額外的100毫升溴 -47- (44) (44)1329112 化甲基鎂以及將混合物攪拌額外的1.5小時。然後在保持內部的溫度低於^ 5 °C下加入乙酸乙酯（1.5升）以及 15%NH4C1 (3.2升）溶液。然後分層，水相用乙酸乙酯（ 2升）萃取。合倂的有機層用15%NH4C1 ( 2 X 2升）以及水（2 X 2升）清洗以及然後在真空下濃縮得到所要求的產物之非結晶形的黃色固體。將粗產物溶於二氯甲烷（5 升）’使用水浴（T = 37°C )幫助溶解。然後將溶液通過矽膠短墊（400克）以及將短墊用二氯甲烷（7升）以及5% 乙酸乙酯/二氯甲烷（1.2升）清洗。揮發過濾物產生泛白色固體’加入乙酸乙酯（1.2升）。將產生的泥漿轉移至 1 〇升反應器以及在5 0 °C攪拌2小時之後得到澄清的溶液然後將溶液冷卻至周圍溫度以及產生白色固體沈澱。然後加入庚烷（2.6升）以及混合物在室溫下攪拌20小時。過濾產生的固體’以庚烷（1升）清洗以及在減壓下、50艺乾燥24小時。得到2 —〔 4 _( 4 —氟一2 —甲基—1 η —吲哚一 5_基氧基）—5一甲基吡咯並〔2，i—f〕 [ J , 2 > 4 〕三嗪一 6 —基〕一丙-2 —醇之白色固體（186克，經過步驟 3 下爲 75%) »LC/MS; (M + H)+ = 355.4。 I_l. 4— (4 一氟一2— 甲基 _1H —吲哚—5— 基氧基）—5—甲基批略並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三曉-6 -醇在〇°C下於BF3.EOEt2 ( 120毫升，0.948莫耳）之二氯甲烷（200毫升）溶液中加入H202 ( 50%水溶液，4.6 毫升’0.0790莫耳）。反應混合物在〇〇c下攪拌3〇分鐘 -48- (45) (45)1329112 以及然後冷卻至一 20 °C。在另一燒瓶中，將上述步驟的2 _〔4— (4 —氟—2-甲基_1H一吲哚一 5_基氧基〕_5 —甲基吡咯並〔2’ 1 一 f〕〔 1，2，4〕三嗪一 6 —基}丙一 2-醇（20克’ 0.05 64莫耳）使用間接的加熱達成完全的溶解溶於二氯甲烷（ 400毫升）。然後將溶液經過插管快速地添加（加入時間=20分鐘）過氧化物溶液中。加入期間反應溫度介於一1 5 °C至-2 5。(：之間。完全加入之後，將反應溫度增加至- 15 °C並在此溫度下再維持40分鐘。反應混合物中添加N as S03 ( 200毫升，20 %水溶液）以及乙醇胺（33%水溶液，300毫升）終止反應。以使內部溫度保持在低於〇°C以下之速率添加此二試劑。移除冷卻水浴並將反應混合物攪拌2小時以及然後倒至分液漏斗。然後分層，水相用乙酸乙酯（100升）萃取。合倂的有機層用 5%檸檬酸水溶液（1〇〇毫升）、10°/(^&11(：03水溶液（1〇〇毫升）、水（2 X 100毫升）、及濃鹽水（1〇〇毫升）清洗以及然後乾燥、過濾以及在真空下濃縮得到橙色泡沫。將粗材料裝入Florisil®管柱使用四氫呋喃作爲負荷溶劑以及將管柱用30%乙酸乙酯/庚烷溶析。收集內含所要求產物的分層以及在真空下濃縮以及然後於乙酸乙酯/庚烷中再結晶。收集固體以及用庚烷清洗得到9. 1克（52% )所要求的產物之泛白色固體。過濾物在真空下濃縮以及用矽膠純化使用40%乙酸乙酯/庚烷作爲溶析液得到額外的2.5 克（14%)所要求的產物。4— (4 -氟—2 —甲基—1H — 吲哚—5 —基氧基）-5—甲基吡咯並〔2，1 一 f〕〔1，2 ，4〕三嗪一6 —醇之總產量爲（11.6克，66%)。 -49- 1329112 逆相 HPLC: 3.75 分鐘（YMC S5 ODS 管柱，4.6 x 50 毫米’4分鐘內從10梯度上升至90%甲醇水溶液（內含 0.2%磷酸），4毫升/分鐘，於220亳微米下監測）。 LC/MS ; ( M + H ) + = 3 1 3.2。製備4 一親一 2 _甲基—1H — D引哄一5 —醇

L. 1— (2，3— —氣—6-硝基苯基）—丙—2 —嗣在10公升的反應器中加入第三丁氧化鉀（570.6克， 5.0 82莫耳）以及四氫呋喃（2升）。啓動頂端攪拌以及將產生的懸浮液冷卻至1 1 °C後加入乙醯乙酸乙酯（668毫升，5.082莫耳）。添加乙醯乙酸乙酯須要1小時以及觀察到放熱現象。控制添加速率而使反應器內部的溫度不超過 25 °C。產生的混合物變成均勻的以及淡黃色的顏色。加入完成之後，將反應混合物冷卻至10 °C至15 °C之間，然後逐滴添加 1，2，3 -三氟硝基苯（260毫升，600克，2.259莫耳）之四氫呋喃溶液（1升）。加入須要35分鐘以及觀察到放熱現象。控制加入速率使內部的溫度不超過21 °C。完全加入之後，將產生的棕色反應混合物加熱至RT以及攪拌2.5小時，此時經LC分析指出100%之轉化並無微量的1，2，3_三氟硝基苯殘留。將反應混合物再冷卻至15t以及15分鐘在內緩慢的添加3升的1當量 HC1以及棕色溶液最後念變成澄清的黃色溶液。水相的酸鹼度爲酸鹼度4。混合物用乙酸乙酯（2 X 1升）萃取， -50- (47) 4 (47) 41329112 合倂的有機的萃取液用濃鹽水（1升）清洗以及在真空下濃縮得到橙色油狀物。將得到的油狀物加入10升的反應器以及溶於冰醋酸 (1升）。然後加入硫酸（濃，1升）以及除了輕微的放熱之外觀察到猛烈的產生氣體。開始機械性的攪拌，將反應混合物加熱至7 0 °c爲期3小時，之後在此時間經L C分析指出已發生100°/。轉化。將反應混合物冷卻至15°C至20 °C之間以及依序加入乙酸乙酯（3升）及水（6升）。沒有觀察到可見的介面。分離七公升之水相，然後用乙酸乙酯（2 X 2升）萃取。此時，可觀察到可見的介面。合倂的有機的萃取液用1當量NaOH ( 6 X 1升）（水相之酸鹼度爲6.6)以及濃鹽水（3 X 1升）清洗。棕色有機的萃取液在減壓下濃縮（水浴溫度35°C，36 Torr)約1小時得到5 69克之所要求的化合物之粗棕色油狀物，經HPLC 分析顯示爲82%AP。 GC分析顯示含3%乙酸乙酯殘留。KF : 0.25%。4以及13CNMR與報導的數據相符合。主要的雜質：對—區域異構物》 M. 將 1_(2，3-二氟—6—硝基苯基）—丙_2-酮（183克）以及碳酸鉀（100克）之甲醇（1升）之混合物加熱回流3小時。然後將反應混合物冷卻以及在真空下濃縮去除大部份的甲醇。殘餘物用乙酸乙酯（1升）稀釋，過濾以及用水清洗。分離的水層用2N HC1中和，並用乙酸乙酯萃取（2 x 5 00毫升）。合倂的有機相用濃鹽 -51 - (48) (48) 4 1329112 水清洗，乾燥（Na2S04 )以及在真空下揮發以生成棕色固體。固體用乙醚硏碎產生1-(2~氟一3_甲氧基一6 — 硝基苯基）丙—2 —酮（121克，71%)之黃色固體。 LC/MS ； ( M + H ) + = 228.2。 N. 將目II述步驟的1_ (2—氣—3 —甲氧基一 6 —硝基苯基）—丙-2-酮（454毫克，21毫莫耳）以及喃淀氯化物（0.9克，7.8毫莫耳）之混合物在180 °C下攪拌 75分鐘。將反應冷卻至室溫，用IN HC1 ( 3毫升）以及乙酸乙酯（10毫升）稀釋並過濾。過濾物用濃鹽水清洗 (2x) ’乾燥以及在真空下濃縮以生成1— (2 —氟—3 — 羥基一 6 —硝基苯基）—丙—2 -酮（410毫克，96% )之灰色固體，其可使用於下一步驟無須進一步的純化。 LC/MS ； ( M + H ) += 214。WnIVIR ( CDC13) ： δ 2.37 ( s ’ 3H ) ， 4.22 ( s， 2H ) ， 6.95 ( dd， 1H )， 7.95 ( d， 1H， J= 9.35 Hz )。〇· 將則述步驟的1 一（2—氣—3 —經基_6—硝基苯基）—丙一 2 —酮（50克，0.234莫耳）添加2公升的圓底燒瓶中。加入水（1升），將黃色懸浮液在RT下攪拌β加入一份的二硫亞磺酸鈉（225克，5.5當量），將反應混合攪拌以及保持<30°C直到HPLC分析指出無起始材料爲止（一般少於1小時）。完成後將反應混合物冷卻至〇°C以及真空過濾收集棕褐色固態產物。溼產物在<50 °C下真空乾燥得到4_氟一 2 —甲基一 1H —吲哚一5—醇（ -52- 1329112 9^· 4,2 31.4克，產率81%)其爲分離的棕褐色結晶粉狀物。材料經1^1^分析顯示純度>99.8。 *HNMR ( CDC13 » 400MHz ) 57.8 ( s > 1H ) > 6.9 _ 6.7 ( m > 2H ) ，6.2(s，lH) ，4_7(s，lH) » 2.4 ( s , 3H ) .13CNMR ( CDC13，100MHz ) 5145.7，143.4，137.5 ，136.7 » 134.4， 120.1， 112.7， 106.8， 95.4， 13.3° 此外，1_ (2，3 —二氟一 6 —硝基苯基）一丙—2 — 酮亦可用下述之另一路徑轉換成標題化合物。 P. 1—（ 3—苄氧基_ 2—氟一 6_硝基一苯基）-丙 -2 -酮

在1— (2’ 3— 一氣_6_硝基苯基）一丙—2 —嗣（ 2.5克，HPLC分析之純度爲82%，9.54毫莫耳）溶液中添加苯甲醇（2.5毫升）以及 LiOH · H2〇 ( 1.07克， 25.5 8毫莫耳）。然後將反應混合物加熱至100-110°C以及攪拌4小時直到HPLC分析指出反應完全爲止。之後冷卻至RT，反應混合物用二氯甲烷（18毫升）稀釋以及用 1當量HC1中和至酸鹼度6-7。分層後，有機層用濃鹽水清洗並收集。在有機溶液中攪拌加入庚烷（30 — 25毫升 )開始進行結晶作用。將產生的泥漿冷卻至0— 5 °C以及攪拌額外的1小時。然後過濾泥漿以及用庚烷清洗濾餅。然後在真空中、50°C下乾燥黃棕色固體12-15小時得到 1.6克所要求的化合物，HPLC分析顯示純度爲95。HPLC 方法：管柱：YMC Pack Cyano 3微米4.6x50毫米溶劑 A ：〇.05%TFA 之 MeOH:水（20:80 )，溶劑 B : 0 · 0 5 % T F A -53- (50) (50)1329112 之MeOH:水（20:80 )，波長：254亳微米流量率·· 3毫升/分鐘。梯度時間：3分鐘。最終％B : 100起始保持時間：〇. 5分鐘。起始％B ·· 0。典型的滯留時間：SΜ， 1.2 分鐘；產物2.2— 2.3分鐘。 Q. 4 —氟一2 —甲基一 1Η—吲哚—5 —醇於前述步驟的化合物Ρ (20.00克，66.03.30毫莫耳 )之甲醇溶液中在氮氣（ 3 00毫升）、室溫無光下添加 10%Pd/C ( 2.0 g )以及甲酸銨（60.0克，0.95莫耳）。將反應混合物攪拌3.5小時，然後用乙酸乙酯（200毫升）稀釋以及經由寅式鹽⑧/矽膠墊過濾。然後殘餘物可經下列方法之一純化：在真空下濃縮之後’產生的殘餘物用色譜法純化，以 3 0%乙酸乙酯/己烷溶析經二氯甲烷/己烷硏碎之後得到（ 7.32克，67%)所要求的化合物之白色固體。在真空下濃縮之後，將殘餘物溶於二氯甲烷以及通過矽膠墊，以二氯甲烷清洗。過濾物在真空下濃縮得到（6.66克，61%)標題化合物之白色固體。 1 一（3—苄氧基一 2-氟一 ό一硝基—苯基）_丙—2 一嗣亦可經下列二種替代方法轉換成(2_氟一 3一羥基一 6-硝基本基）一丙—2 —嗣。

1_ (2 —氟一 3 —羥基一 ό —硝基苯基）—丙—2 —酮方法R—1:在室溫下於1— (3_苄氧基_2_氟_6 -54- (51) (51)1329112 一硝基苯基）一丙一 2 —酮（3.03克，10毫莫耳）之乙酸酐（5晕升）以及醋酸（5毫升）溶液中添加氫漠酸（ 48%水溶液’ 3毫升）。加入之後，將反應加熱至1〇〇t： 30分鐘，然後冷卻至室溫。在此混合物中攪拌添加1〇毫升己烷。傾析以及濃縮溶液。殘餘物用乙酸乙酯稀釋（50 毫升）以及用濃鹽水清洗（3 X 20毫升）。乾燥有機層以及在真空下濃縮以生成1_ (2 —氟_3_羥基一 6—硝基苯基）_丙一2 —酮（1.70克’ 80%)之棕色固體，其可使用於下一步驟無須進一步的純化。LC/MS; ( M + H ) + =213.2。方法R _ 2·將則述步驟的1 一（3 —节氧基—2 —氟— 6 -硝基苯基）—丙一2 —酮（65.0克，0.214莫耳）以及嘧錠氯化物（60.74克，0.126莫耳）之混合物在i8(rc下攪拌1小時。將反應混合物冷卻至室溫，用3N HC1 ( 100 毫升）以及乙酸乙酯（5 00毫升）稀釋並過濾。水層用乙酸乙酯萃取（2X)以及合倂的有機層用濃鹽水清洗，乾燥（MgS04)，經由矽膠墊過濾以及在真空下濃縮。殘餘物用活性碳之甲醇脫色，過濾以及在真空下濃縮得到1 一（2 —氟一 3 -經基一 6 —硝基苯基）—丙—2 —酮（37 克，81%)之棕色固體。LC/MS; (M + H) + = 213.2。此外，1一（3 —苄氧基一 2—氟一 6 —硝基苯基）一丙 —2—酮可用下述之方法環化成5 —苄氧基—4 —氟—2 -甲基—1H—吡吲，然後可用前述之方法去苄基化。 -55- 1 將1一（3 —节氧基_2—氟—6 —硝基苯基）_ (52) (52) m 1329112 丙一 2-酮（9_09克’ 30毫莫耳）以及雷氏鎳（約5克）之甲醇（100毫升）混合物加熱至40°c，然後在30分鐘內猛烈的攪拌下逐滴加入肼之甲醇（15毫升）溶液。回流1小時之後，將反應混合物冷卻至室溫，經由寅式鹽過濾以及濃縮。將粗材料通過矽膠墊，以二氯甲烷溶析以及在真空下濃縮得到5 —苄氧基—4 —氟一 2 —甲基—1H—吲哚（6_1克，80%)之黃色油狀物。LC/MS; ( M + H ) + = 256.3+ ° 實施例2 Η

4— (4 一氟一2 —甲基一1Η -吲哚一5 —基氧基）一5 —甲基_6—環氧乙院基甲氧基卩仕咯並〔2，l—f〕〔 1，2 ，4〕三嗪將4一（4_氟—2—甲基—1H —吲哚一 5 —基氧基） -5—甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪一6 —醇（實施例1) ，（200毫克，0.64毫莫耳）、表氯醇（297 毫克，3.21毫莫耳）以及碳酸鉀（ 44 5毫克，3.21毫莫耳 )之DMF ( 1毫升）混合物在50°C下攪拌6小時。冷卻至RT之後以及在真空下濃縮，粗材料經矽膠色譜法純化，以50%乙酸乙酯之己烷溶析得到標題化合物（190毫克，81% )之淡黃色固體。MS: ( M + H ) + = 369。 -56- (53)1329112 實施例3 Η

1 -〔4— (4 —氟一2 —甲基一1Η —吲哚一5 -基 )-5—甲基_吡咯並〔2，Ι-f〕〔1，2，4〕三嗪-基氧基〕_3 —甲磺醯基_丙_2_醇將實施例2(10毫克，0.027毫莫耳）以及甲院酸鈉（120毫克，85%，1.0毫莫耳）之 DMSO混合 1 05 °C下加熱1小時。將混合物濃縮以及用矽膠色譜化，以5 %甲醇之乙酸乙酯溶析得到標題化合物（5 . 5 ，45%)之白色固體。MS: (M + H) + = 449.3。實施例4 氧基 -6 — 亞磺物在法純毫克

1 一〔4 — ( 4 —每（一 2 —甲基一1 Η — D引哄一5 —基 )一5—甲基_吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪-基氧基〕-4—(二甲基胺磺醯基）胺基丁 - 2—醇將實施例2(40毫克，0.11毫莫耳）、N，N_ 基磺醯胺（94毫克，0.66毫莫耳）以及碳酸鉀（91 ，0·66毫莫耳）之DMF(0.5毫升）之混合物在8(TC 拌1.5小時。混合物用二氯甲烷稀釋，過濾以及在真氧基 -6 - 二甲毫克下攪空下 -57- (54) (54)1329112 濃縮。將粗材料製備的HPLC純化，接著用矽膠色譜法純化，以1 0%甲醇之乙酸乙酯溶析得到標題化合物（1 3 · 7毫克，產率25%)之白色固體。MS: (M + H) + = 493.1。下列化合物係使用與製備實施例4描述的相似步驟製備，使用的適當親核劑展示於下表。實施例# R 名稱 LC/MS %產率 5 h2n々n_ l-[4-(4-氟-2-甲基·1Η-吲哚-5-基氧基）-5-甲基-耻咯並[2,l-f][l,2,4]三嗪-6-基氧基]-4-(胺基磺醯基）胺基丁 -2-醇 465 29 6 HN— N-{3-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基）-5-甲基-吡咯並[2，l-f][l,2,4]三嗪-6-基氧基]-2-羥基-丙基}-甲院擴醯胺 464 29 7 J 1-(2-乙基-咪唑-1-基）-3-[4-(4 -氟-2 -甲基-1H-吲哚-5-基氧基）-5-甲基-吡咯並 [2，l-f][l，24]三嗪-6-基氧基]-丙-2-醇 465 33 -58- (55)

(55) A 1329112 實施例# R 名稱 LC/MS %產率 8 Γ^Ν— H^/ J 1 - [4-(4 -氟-2 -甲基-1 H -吲哚-5-基氧基）-5-甲基-吡咯並[2，14][1，2,4]三嗪-6-基氧基]-3-(2-甲基-咪唑-1-基）-丙-2-醇 45 1 80 9 Γ^Ν— Νί=/ J 1 - [4-(4 -氟-2 -甲基-1 H -吲哚-5-基氧基）-5 -甲基-吡咯並[2,l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-3-咪唑-1 -基-丙-2- 醇 43 7 5 0 10 rVl N^/ J 1 - [ 4 - ( 4 -氟-2 -甲基-1 Η -吲哚-5-基氧基）-5-甲基-吡略並[2，l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-3-[1,2,4]三唑基-1-基-丙-2 ·醇 43 8 45 11 1 -[4-(4-氟-2-甲基-1 H-吲哚-5-基氧基）-5-甲基-吡咯並[2，l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-3-(卩比陡-3-基氧基）-丙-2-醇 464 76 12 1 - { 3-[4-(4-氟-2-甲基-1 H-丨]引哚5 -基氧基）-5 -甲基-吡略並[2,l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-2-羥基-丙基卜吡略啶-2-酮 453 12 -59- (56) 1329112 實施例1 3

—基氧基）一5 —甲基—吡咯並〔2，i—f〕〔i，2，4〕二嚷—6 —基氧基〕—丙_1，2_二醇

將實施例1 (45毫克’ 〇·14毫莫耳）、s_ (―)去水甘油（3 3 0毫克，4.2毫莫耳）以及三乙胺（5微升）之乙醇（15毫升）混合物在75<=c下加熱2小時。反應在真空下濃縮。粗材料用矽膠色譜法純化以1〇〇%乙酸乙酯溶析得到標題化合物（26毫克，產率48%)之白色固體。 MS: ( M + H ) + = 3 8 7.2

下列化合物係使用適當的環氧化物以描述於製備實施例1 3的相似步驟製備自實施例i。在實施例〗5以及16 中使用適當的對掌性的環氧丙烷（10 eq)。在實施例17 以及18中使用適當的對掌性的縮水甘油基甲醚（7 eq) 、〇

-60- (57)1329112 實施例# R 名稱 MS(M+H)+ %產率 14 H0—\ (2R)-3-[4-(4-氟-2-甲基-1H 吲哚-5-基氧基）-5-甲基吡咯並[2，l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-丙烷-1，2-二醇 3 87 33 15 (2R)-l-[4-(4·氣·2-甲基· 1Η-吲哚-5-基氧基）-5·甲基吡咯並[2，l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-丙-2-醇 3 7 1 82 16 (2S)-l-[4-(4·氟-2-甲基-1H -卩引哄-5-基氧基）-5 -甲基吡咯並[2，l-f][l,2,4]三嗪-6_基氧基]-丙-2-醇 3 7 1 54 17 Me 〇>Λ (2R)l-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基）-5-甲基吡咯並[2,l-f][l,2,4]三嗪-6-基氧基]-3-甲氧基-丙-2-醇 40 1 47 18 Me 。:H (2S)-l-[4-(4-氟-2-甲基-1 Η -吲哚-5 -基氧基）-5 _甲基吡咯並[2,l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-3-甲氧基-丙-2- 醇 40 1 46

-61 - (58) 1329112 實施例 Μ之元素分析：C19H19FN404之計算値，C 5 9.0 6% > Η 4.95% > Ν 1 4.5 0 %，實際値；C 5 8 _ 9 6 %， Η 4.9 6% > Ν 14.4 3%. Η RMS ； (Μ + Η) +: 38 7.1455 實施例 15之元素分析：C19H19FN403之計算値，C 6 1.61%， Η 5 . 1 7 % > Ν 1 5 · 1 2 %， F 5 · 1 3 %，實際値；C 61.3 5%， Η 5.06% > Ν 14.9 9% > F 4.8 8%. Η RMS ；(

Μ + Η ) + ： 3 7 1.1 522。實施例17之元素分析：C2QH21FN404之計算値，C 5 9.9 9% > Η 5.28% > Ν 1 3 · 9 9 %，實際値；C 60.19%， Η 5.12%， Ν 13_91%.HRMS ( Μ + Η) + : 401.1638。實施例18之元素分析：C2QH21FN404之計算値，C 5 9.9 9% > Η 5 · 2 8 %， Ν 1 3 · 9 9 %，實際値；C 5 9 · 9 8 %，，

3_〔4_ (4 一氟一2 —甲基_1H —吲哚一 5 —基氧基 )—5 —甲基一吡咯並〔2，1-1〔1，2，4〕三嗪—6 —基氧基〕—丙一 1 _醇將實施例1(50毫克，0.16毫莫耳）、3-溴-1-丙 -62- (59) (59)1329112 醇（100微升，1·1毫莫耳）以及碳酸鉀（100毫克，0.72 毫莫耳）之乙腈（1.5毫升）之混合物在35 °C下攪拌過夜。將混合物過濾、濃縮以及用矽膠色譜法純化，以30%乙酸乙酯之二氯甲烷溶析得到標題化合物（26毫克，3 9%產率）之淡米黃色固體。MS: (M + H) + = 371。實施例20 Η

2— 〔4— (4 -氟一 2 —甲基一1Η —吲哚—5_基氧基 )—5 —甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪—6 —基氧基〕一乙醇將實施例1之化合物相似的用製備實施例1 9之方法以溴乙醇（13 eq.)處理取得標題化合物（49% ) » LC/MS ； ( M + H ) + = 3 5 7。實施例2 1 Η

6— (2 —漠乙氧基）一4— (4 一氣一2 —甲基—1Η — 吲哚一 5 —基氧基）一 5 -甲基吡咯並〔2，1 一 f〕 [1-2 ，4〕三嗪 -63- (60) (60)1329112 將實施例1 (300毫克，0.96毫莫耳）、1，2 —二溴乙烷（1_5毫升，17.4毫莫耳）以及碳酸鉀（1.0克， 7.2毫莫耳）之乙腈（1〇毫升）之混合物在0°C下攪拌6 小時。混合物用二氯甲烷稀釋，過濾以及在真空下濃縮。粗材料用矽膠色譜法純化以10%乙酸乙酯之二氯甲烷溶析得到標題化合物（405毫克，100%)之白色固體。MS: (M + H) + = 419。下列化合物係使用適當的溴化物以描述於製備實施例 2 1的相似步驟製備。

實施例# R 名稱 LC/MS; (M + H) + %產率 22 6-(3,3-二甲氧基-丙氧基 )-4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基）-5-甲基吡咯並[2，1-厂「1，2,4]三嗪 4 15 8 1 23 氟-2-甲基-1 H-吲哚-5-基氧基）-5-甲基-吡咯並[2，14][1，2,4]三嗪-6-基氧基]-3-甲磺醯基-丙-2-酮 447.4 10 -64- (61) 1329112 實施例24

N- {2- 〔4- (4 一氟一2— 甲基一1H —吲哚一5 —基氧基）-5—甲基一吡咯並〔2，l-f〕〔1，2，4〕三嗪 - 6—基氧基〕}_ (二甲基胺磺醯基）乙胺

將實施例21(80毫克，0.19毫莫耳）、N，N —二甲基胺磺醯胺（150毫克，1.2毫莫耳）以及碳酸鉀（400毫克，2.9毫莫耳）之DMF (1.5毫升）之混合物在80 °C、氬氣下攪拌2小時。將反應混合物冷卻至RT，用CH2C12 稀釋，過濾以及濃縮。粗材料用製備的HP LC純化得到標題化合物（48毫克，55%產率）之白色固體。MS:( M + H ) + = 463 _2。

下列化合物係使用適當的親核劑以描述於製備實施例 24的相似步驟製備。使用甲醯基尿素製備實施例27。 Η

-65- (62)1329112 實施例# R 名稱 LC/MS; (M + H) + %產率 25 Ν-{2-[4-(4-氟-2-甲基-1 Η -吲哚-5 -基氧基）-5 -甲基-吡咯並[2,l-f][l,2,4] 三嗪-6-基氧基]}(胺磺醯基）乙胺 435 3 1 26 N-{2-[4-(4-氟-2-甲基-1 Η -吲哚-5 -基氧基）-5 -甲基-吡咯並[2,l-f][l，2,4] 三嗪-6-基氧基]-乙基}-甲烷磺醯胺 434 67 27 ητΗν-} ο N-{2-[4-(4-氟-2-甲基-1 Η -吲哚-5 -基氧基）-5 -甲基-吡咯並[2，1- f][l，2,4] 三嗪-6-基氧基]-乙基}-甲醯胺 3 84 75 實施例2 8

{3_ 〔4一（4 —氟一2 —甲基一 1H_吲哚一 5_基氧基）一5—甲基一吡咯並〔2，1— f〕〔 1，2，4〕三嗪一 6 -66- (63) 1329112 一基氧基〕一丙基} 一膦酸二乙酯 A. 6— (3 —溴一丙氧基）—4— (4 —氟—2 —1H — Π引噪一 5 —基氧基）一 5-甲基Π比略並〔2, 〔1，2，4〕三嗪在氬氣、〇°C下於實施例1(40毫克，0.13毫、3 —溴一1—丙醇（36毫克，0.26毫莫耳）以及/ 膦/(68毫克，0.26毫莫耳）之溶液中力卩入DEAD 克，0.26毫莫耳）。混合物在室溫下攪拌3小時以空下濃縮。殘餘物用矽膠色譜法純化以20 %乙酸乙氯甲烷溶析得到化合物A(37毫克，66%)之白色 LC/MS ； ( M + H ) + = 43 3。 B. {3- 〔4— (4—氟一2—甲基—JH—吲 1¾ 基氧基）_5—甲基吡咯並〔2，l—f〕〔1，2，4 -6 —基氧基〕一丙基}—膦酸二乙酯將化合物 A(8毫克，0.018毫莫耳）之亞磷酯（0.5毫升）溶液在110 °C下加熱過夜。粗材料色譜法純化以乙酸乙酯以及10%甲醇之乙酸乙酯溶標題化合物（7毫克，79% )之澄清的油狀物。 M+H) +=491。 —甲基 1 - f〕莫耳）三苯基 (45毫及在真酯之二固體。：-5 — 〕三嗪酸三乙用矽膠析得到 MS:( -67- (64)1329112 實施例2 9 Η

4— (4 —氟_2_甲基—1Η —吲哚_5 一基氧基）—5 一甲基一6— (3-甲基硫基一丙氧基）一吡咯並〔2，1 — f〕〔 1，2，4〕三嗪除了使用3 —甲硫基_1一丙醇作爲醇之外，使用與描述於製備實施例28之步驟A相似的步驟製備標題化合物 (3 2%) 。 LC/MS; (M + H)+ = 40〇〇實施例3 0

4— (4 -氟一2—甲基—1H —吲哚_5—基氧基）一 6 _ (3—甲亞磺醯基_丙氧基）一 5—甲基吡咯並〔2，1 一 f〕〔 1，2，4〕三嗪在OeC下於實施例29(25毫克，0.0625毫莫耳）之二氯甲烷溶液中加入m — CPBA(77%，14毫克，0.0625 毫莫耳）。在〇°C下攪拌混合物30分鐘之後，加入三苯基膦/(5毫克，〇.〇19毫莫耳）。在。C下攪拌額外的30 分鐘之後’反應混合物在真空下濃縮。粗材料用製備的 HPLC純化得到標題化合物（η毫克，42 %產率）之白色固體。MS: ( Μ + Η ) + = 41 7。 -68- (65) 1329112 實施例3 1

N (2S) -4- (4 一氟一 2 —甲基一1H —吲哚- 氧基）一 5—甲基一6 —環氧乙烷基甲氧基一吡略並 -f) 〔1，2，4〕三嗪將實施例1 ( 3 1 1毫克，1毫莫耳）、（2 S )--縮水甘油基壬酸酯（311毫克，1.2毫莫耳） K2C03 (200毫克，1.45毫莫耳）之DMF(3毫升合物在RT下攪拌4小時。混合物用乙酸乙酯稀釋濾固體。過濾物用濃鹽水清洗，乾燥，以及濃縮。用快速管柱層析法純化（矽膠，50%乙酸乙酯之己到標題化合物（340毫克，92%產率）。LC/MS ; )+ = 369.1。實施例3 2

5 -基 (2*1 -(+) 、以及 )之混以及過殘餘物烷）得 (M + H Η

(2R ) -4- (4 一氟—2- 甲基-1Η -吲哚-氧基）一 5—甲基一 6—環氧乙烷基甲氧基一吡咯並 -f〕〔1，2，4〕三嗪將實施例1之化合物用與製備實施例3 1相- 5 -基 [2>1 以的方 -69- (66) 4 1329112 法以（2R ) _ (-）一縮水甘油基壬酸酯處理得到標題化合物。LC/MS ; ( M + H )+ =369.2。實施例3 3

(2 R ) — 1 —〔4— (4 —氣一2— 甲基一 1H — D弓丨哄一5 —基氧基）一5 —甲基—吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕二曝一6 —基氧基〕_4 —甲擴釀基一丁一 2_醇

在氬氣、一78 °C下於二甲基楓（282毫克，3毫莫耳 )之THF (2毫升）溶液中加入正丁基鋰（1.6莫耳濃度之己烷，1.12毫莫耳）^反應在—78 °C下攪拌10分鐘，加入實施例32(30毫克，0.08毫莫耳）。產生的混合物在〇°C下攪拌 30分鐘，用二氯甲烷稀釋以及以 l%NaH2P04溶液清洗。粗材料用製備的HPLC純化得到標題化合物（20毫克，53 %產率）之白色固體。MS:( M + H ) + = 463.2。實施例3 4 Η

(2 S ) — 1 —〔4— (4 一氣一 2 — 甲基一1Η — D引噪一 5 -70- (67) (67)1329112 _基氧基）一5 —甲基一吡咯並〔2，l—f〕〔1，2，4〕三嗪—6_基氧基〕一 4 —甲磺醯基—丁一 2_醇使用描述於製備實施例33之步驟，將實施例31轉換成標題化合物（40%) 。 LC/MS; (M + H) + = 463.2。製備下列實施例係使用描述於轉化實施例2至實施例 4的相似步驟將適當的對掌性的環氧化物、實施例31及實施例32與三唑反應。 Η

實施例# R 名稱 LC/MS;(M+H)+ %產率 35 N^N-\ (2S)-l-[4-(4-氟-2-甲基-1Η-吲哚-5-基氧基]-5-甲基吡咯並[2，l-f][l,2,4]三嗪-6-基氧基]-3-[1,2,4]三唑基-1- 基-丙-2 -醇 43 8.2 17 36 N=^ NVN"\ (2S)-l-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基）-5-甲基吡咯並[2，l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-3-[1,2,4]三唑基-4-基-丙-2-醇 43 8.1 6.7 37 r=\ (2S)-l-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5 -基氧基）-5 -甲基吡咯並[2，l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-3-[1，2,3]三唑基-1-基-丙-2-醇 43 8.2 39 -71 - (68)1329112 實施例# R 名稱 LC/MS;(M+H)+ %產率 3 8 (2S)-l-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5 -基氧基]-5 -甲基吡咯並[2，l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-3-[1，2,3]三唑基-2-基-丙-2-醇 43 8.1 30 3 9 Η.Ο. (2R)-l-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基）-5-甲基吡咯並[2,l-f][l,2,4]三嗪-6-基氧基]-3-[1，2,4]三唑基-4-基-丙-2 -醇 43 8.3 8 40 CV (2R)-l-[4-(4-氟-2-甲基-1H- 吲哚-5-基氧基]-5-甲基吡咯並[2,l-f][l,2,4]三嗪-6-基氧基]-3-[1,2,4]三唑基-1-基·丙-2 -醇 43 8.2 34 4 1 r=\ Ν、Ά (2R)-l-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基）-5-甲基吡咯並[2,l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-3-[1,2,3]三唑基-1-基-丙-2 -醇 43 8.2 24 42 ‘^"Vx (2R)-l-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-基氧基）-5·甲基吡咯並[2，l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-3-[1，2,3]三唑基-2-基-丙-2 -醇 43 8.1 24 -72- (69) (69)1329112 實施例4 3

5 —甲基一 4_ (2—甲基一1H —吲哚_5_基氧基）一 6—（3_六氫卩比D定_1 一基丙氧基）—啦格並〔2，1— f 〕〔1，2，4〕三嗪 A. 5 —甲基_4_苯氧基_6_ (3_六氫吡啶―卜基一丙氧基）-吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三曉在蠢氣、0°C下將5-甲基—4 —苯氧基啦略並〔2，1 —f〕卩1’ 2，4〕三嗪一 6 -醇（1.47克，6·1毫莫耳，其製作方法可參閱W0 0071 1 29 ) 、1—六氫吡啶丙醇（1.74 克，12.2毫莫耳）以及三苯膦/ (3·2克，122毫莫耳）之四氫呋喃（20毫升）之混合物中加入dead (丨.9毫升， 12.2毫莫耳）。產生的混合物在〇它下攪泮3〇分鐘以及然後冷卻至RT爲期1小時。在真空下移除揮發性的物質。殘餘物以矽膠快速管柱層析法純化，使用5% (2MNH3 之1^〇11)/20%乙酸乙酯/(：112(：12得到所要求的產物之米黃色固體（1.6 克，72%產率）。MS: ( M + H ) 367。 Β· 5 —甲基一4 —經基一6— (3〜六氫吡啶一 1_基 —丙氧基）一吡咯並〔2，1 一 f〕〔1，2，4〕三曉將以上化合物A化合物（I·7克，505毫莫耳）之 aq.HCl (IN’ 15毫莫耳）之混合物在7〇〇c下加熱3小時 -73- (70) (70)1329112 。在真空下移除溶劑。產物以快速管柱層析法純化〔矽膠，2 莫耳濃度 NH3 之 McOH/EtOAc = 2/8 ( v/v )〕得到 5 — 甲基—4 —苯氧基一 6— (3-六氫吡啶一 1—基一丙氧基）吡咯並〔2，l—f〕〔1，2，4〕三嗪（1.1克，75 %產率 )之白色固體。MS:(M + H) +=291。 C. 4 一氯—5—甲基—6— (3 —六氫吡啶—1—基— 丙氧基）_吡咯並〔2，l_f〕〔1，2，4〕三嗪在80 °C下將化合物B(0.45克，1.55毫莫耳）之 P0C13 (8毫升）溶液攪拌5小時。在真空下移除揮發性的物質。將殘餘物溶於二氯甲烷以及將溶液依序地用冰冷的NaHC03溶液以及濃鹽水清洗、乾燥、以及過濾。濃縮過濾物產生 4 一氯—5 —甲基一 6 —（3—六氫吡啶一 1_基 —丙氧基）一吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪（0.47 克，98%產率）之黃色固體。LC/MS ; ( M + H ) + = 309 D · 5 —甲基—4 — ( 2 一甲基一1 Η — D引晚一5 一基氧基）~6 —（3 —六氫吡啶一 1 一基丙氧基）吡咯並〔2，1 ~f〕〔1’2’4〕三嗪在80°C下將化合物C(40毫克，0.13毫莫耳）、2 — 甲基一5 -羥基吲哚（40毫克，0.27毫莫耳）以及K2C03 (100毫克’ 〇·72毫莫耳）之DMF ( 1毫升）之混合物加 ^ 2小時。過濾固體，用CH2C12清洗以及將過濾物濃縮 °殘餘物以快速管柱層析法純化〔矽膠，20%NH3 ( 2莫 -74- (71) (71)1329112 耳濃度之MeOH ) /乙酸乙酯〕得到標題化合物（24毫克，44%產率）之黃色固體。LC/MS ; ( M + H ) + = 420.2 〇下列化合物係使用適當的羥基吲哚或胺基吲哚以描述於製備實施例43的相似步驟製備。

實施例# R 名稱 LC/MS; ΓΜ + Η) + %產率 44 x〇XX> 4-(lH-tI引哄-5-基氧基）-5_ 甲基-6-(3-六氫吡啶-1-基-丙氧基）-吡咯並[2，1-f][l，2,4]三嗪 406 30 45 F 4-(4-氟-1H-吲哚-5-基氧基）-5-甲基-6-(3-六氫吡陡-1-基-丙氧基）-啦略並 [2，l-f][l，2,4]三嗪 424 26 46 4- (4 -氣-2 -甲基-1Η-Π弓|哄_ 5- 基氧基）-5-甲基-6-(3-六氫吡啶-1-基丙氧基）-吡咯並[2，1-门[1，2,4]三嗪 438 25 -75- (72) 1329112 (72)

實施例# R 名稱 LC/MS; (M + H) + °/。產率 47 4-(6-氟-1H-吲哚-5-基氧基）-5-甲基·6-(3-六氫吡啶-卜基-丙氧基）吡咯並 [2，1-^[1，2,4]三嗪 43 8 33 48 /<ΚΧΧ> (1 Η -吲哚-5 -基）-[5 -甲基-6-(3-六氫吡啶-1-基-丙氧基）-吡咯並[2,l-f][l,2,4] 三嗪-4-基]-胺 405 2 1 49 (2 -甲基-1H-U引哄-5 -基)-[5-甲基-6-(3-六氫吡啶-1 -基-丙氧基）-卩比略並[2，1_ f][l，2,4]三嗪-4-基]胺 4 19 34 50 (2,3-二甲基-111-吲哚-5-基）-[5-甲基_6-(3-六氫吡淀-1-基-丙氧基）-卩]£咯並 [2,1-^[1,2,4]三嗪-4-基]-胺 433 27 實施例5 1 Η

4 — (4 —氯j 一 2 —甲基一 1H — D引晚—5 —基氧基）—5 -76- (73) 1329112 —甲基一ό 一（2 —六氫吡啶_4 一基一乙氧基）一吡咯並〔2，1—f〕〔1，2，4〕三嗪

在0°C下於三苯膦/ (168毫克，0.640毫莫耳）之 THF (1.5毫升）溶液中緩慢的加入DEAD ( 76微升’ 0.4 8毫莫耳）。攪拌5分鐘之後，加入4一啦陡乙醇（ 0.48毫莫耳），將產生的混合物攪拌額外的5分鐘。然後加入實施例1，將反應混合物緩慢的加熱至室溫以及攪拌 1 8小時。然後將反應混合物在真空下濃縮以及依序用製備的HPLC及快速管柱層析法純化。加入1當量HC1水溶液，混合物在真空下濃縮得到（3 0毫克，74% )淡粉紅色之固體。MS: (M + H) + = 424.23。下列實施例之製備係使用描述於製備實施例5 1相似的步驟將實施例1與適當的醇類反應。

-77- (74)1329112 實施例# R 名稱 LC/MS; (M + H) + %產率 52 cT\，} \_y 4- (4 -氟-2 -甲基-1H-吲哚- 5- 基氧基）-5-甲基-6-(2-嗎啉-4-基-乙氧基）-吡咯並 [2,l-f][l，2,4]三嗪 7 1 426.3 53 1 ) {3-[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基）-5-甲基吡咯並[2,l-f][l,2,4]三嗪-6-基氧基]-丙基}-二甲胺 34 3 98.2 54 cc^ 4- (4-氟-2 -甲基-1H-吲哚- 5- 基氧基）-5-甲基-6-[2-(4-甲基-噻唑-5-基）-乙氧基]-吡咯並[2，l-f][l,2,4] 三嗪 48 43 8.2 55 4- (4-氟-2 -甲基-1H-吲哚- 5- 基氧基）-5-甲基-6-(2-甲基硫烷基-乙氧基）-吡咯並[2，14][1，2,4]三嗪 43 3 8 7.2 56 Η Ί {2-[4-(4-氟-2·甲基-1H-吲哚-5-基氧基）-5 -甲基-吡略並[2，1-^[1,2,4]三嗪-6-基氧基]-乙基}-甲胺 66 3 70.2 -78- (75)1329112 實施例# R 名稱 L C / M S ; (Μ + Η) + °/。產率 57 ίΝΜ 1_{2-[4-(4·氟-2-甲基-1Η-口弓丨哄-5·基氣基）-5-甲基_ 吡咯並[2，l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-乙基}-吡咯啶-2-酮 42 424.13 5 8 5-[4-(4-氟-2-甲基-1 H-吲哚-5-基氧基）-5 -甲基吡咯並[2,l-f][l,2,4]三嗪-6-基氧基]-戊-2-酮 13 3 97.3. 0 59 4- (4-氟-2-甲基-1H-吲哚- 5- 基氧基）-6-{2-[1-(2-甲磺醯基-乙基）-六氫吡啶-4-基]-乙氧基}-5-甲基吡咯並[2，1-门[1，2,4]三嗪 13 5 3 0.0 6 1 4- (4-氟-2-甲基-1H-吲哚- 5- 基氧基）-5_甲基-6-[3-(6 -甲基-D比陡-2-基）-丙氧基]-吡咯並[2，l-f][l,2,4] 三嗪 28 446.2 62 0^1 4- (4-氟-2-甲基_1H-吲哚- 5- 基氧基）·5 -甲基- 6- (3-¾ 陡-4-基-丙氧基）-吡咯並 [2，l-f][l,2,4]三嗪 33 432.2 -79- (76)1329112 實施例# R 名稱 LC/MS; (M + H) + %產率 63 6-[3-(l,l-二合氧基-1H-硫代嗎啉-4-基）-丙氧基]-4-(4 -氯(-2-甲基-111-(1引哄-5 -基氧基）-5-甲基吡咯並 [2，1-ΠΠ,2,4]三嗪 45 488.2 64 Cb2'NH ! { 1-[4-(4-氟-2-甲基-1Η-吲哚-5-基氧基）-5-甲基吡咯並[2,l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基甲基]-3-甲磺醯基丙基}-胺基甲酸苄酯 4 1 596.3 65 4- (4 -氟-2 -甲基-1H-吲哚- 5- 基氧基）-5-甲基-6-(2-噻吩-2-基-乙氧基）-吡咯並 [2,l-f][l,2,4]三嗪 50 423.2 66 ^XJ 1 - [ 4 - (4 -氟-2 -甲基-1 Η -吲哚-5-基氧基）-5-甲基-吡略並[2,l-f][l，2,4]三嗪-6-基氧基]-丁 -2-酮 8 3 83.2

-80- (77)1329112 實施例# R 名稱 LC/MS; (M + H) + %產率 67 4- (4-氟-2-甲基-1Η-吲哚- 5- 基氧基）-6-[2-(2-甲氧基乙氧基）-乙氧基]-5-甲基吡咯並[2，14][1，2,4]三嗪 13 4 15.3 68 6-環丙基甲氧基-4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基 )-5-甲基吡咯並[2，1-f][l，2,4]三嗪 68 3 76.2 69 6-(2-氟-乙氧基）-4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基 )-5-甲基吡咯並[2,1-f][l，2,4]三嗪 8 3 5 9.2 70 6-[2-(1，1-二合氧基-1H-硫代嗎啉-4·基）-乙氧基]- 4- (4-氟-2-甲基-1H-吲哚- 5- 基氧基）-5-甲基吡咯並 [2，14][1，2,4]三嗪 5 1 474.2 (78) (78)1329112 實施例7 1

{1 一〔4- (4 一氟—2 —甲基—1H—吲哚一5 —基氧基）一5_甲基一Π比啥並〔2，l_f〕〔 1，2，4〕三曉一6 —基氧基甲基〕—3—甲磺醯基一丙基} 一二甲基—胺步驟A 在〇°C下於實施例64(20毫克，0.0336毫莫耳）之DMF/THF(1:1’ 1毫升）混合物溶液中添加

NaH( 1毫克，0.0336毫莫耳），將產生的混合物攪拌20 分鐘。然後加入甲基碘（0.2毫升，過量），將反應混合物攪拌額外的30分鐘，倒至水（20毫升）以及二氯甲烷 (20毫升）之混合物，以及分層。水溶性相用二氯甲烷 (10毫升）萃取，合倂的有機層以Na2S04乾燥，過濾，在真空下濃縮以及未進一步的純化用於下一步驟。步驟B在以前步驟得到的材料之DMF ( 1毫升）中加入 NH4C02H(21 毫克，0.336 毫莫耳）以及 5%Pd/C(3 毫克），反應混合物在室溫下攪拌24小時。添加額外的 NH4C02H ( 21毫克）以及Pd/C(5毫克），將反應混合物加熱至70°C爲期1 5分鐘，然後在室溫下加熱1 4小時。然後經由寅式鹽⑧過濾反應混合物，以二氯甲烷（50毫升）漂洗。過濾物用水（20毫升）清洗，Na2S04乾燥，過濾以及在真空下濃縮。殘餘物以製備的HP LC純化，溶 -82- (79) (79)1329112 於二氯甲院（20毫升）以及用NaHC03 (20毫升）清洗以及在真空下濃縮得到標題化合物（3 · 5毫克，超過2步驟 21%) 。 MS:(M + H)+ = 490。製備實施例6 4須要之中間物其製備方法如下。

(1 一經甲基一3—甲擴酿基一丙基）—胺基甲酸节酯在〇°C下於Cbz— 1-甲硫胺酸甲酯（500毫克，丨68 毫莫耳）之MeOH(12毫升）溶液中添加〇xone @(：153 克’ 5.044毫莫耳）之水（8毫升）。移除冰浴以及將反應混合物攪拌1小時’在真空下濃縮去除揮發性的材料，然後將殘餘物倒至二氯甲烷（50毫升）以及水（50毫升 )。分層後’水相以二氯甲垸萃取（2 X 40毫升）以及將合倂的有機的萃取液以水（40毫升）清洗，MgS〇4乾燥 ’過濾、以及在真空下濃縮得到612毫克產物（>ι〇〇產率 )，其可未進一步的純化而使用。在-78°C下於以前步驟得到的材料（3 5 0毫克）之二氯甲烷（6毫升）溶液中添加DIBAL( 1.0莫耳濃度己烷 ’ 2.33毫升’ 2_33毫莫耳）以及將反應混合物攪拌丨小時，然後在低溫下以Rochelle's鹽（飽和溶液，1〇毫升 )終止反應以及在室溫下攪拌額外的1小時。將反應混合物倒至分液漏斗以及分層。水相用二氯甲烷（2 X 25毫升 )萃取以及將合倂的有機的萃取液以Na2S04乾燥，過濾以及在真空下濃縮得到醛以及醇之混合物的白色固體。此材料以溶解固體於二氯甲烷（6毫升）之反應條件，冷卻 -83- (80) (80)1329112 至一 78 °C以及添加DIBAL— Η (1.0莫耳濃度於己院， 1.59毫升，1.4 1毫莫耳）。將反應混合物以Rochelle.s鹽 (飽和溶液，10毫升）終止反應，在2小時內緩慢的加熱至〇 °C，以及在室溫下攪拌額外的1小時β分層後水相以二氯甲烷（2 X 25毫升）萃取以及將合倂的有機的萃取液以NkSO4乾燥，過濾以及在真空下濃縮。然後將殘餘物用1:2之二氯甲烷：己烷混合物硏碎得到（1一羥甲基_ 3 —甲磺醯基一丙基）一胺基甲酸苄酯（118毫克，42%產率）之白色固體。實施例72

5—〔4一（4 一氟一2 —甲基一1H — Π引哄—5 —基氧基 )—5 —甲基一吡咯並〔2，Ι-f〕〔1，2，4〕三曉一 6 — 基氧基〕—戊一 2—醇在〇°C下於實施例58(16毫克，0.0404毫莫耳）之 THF ( 1毫升）以及MeOH(0.1毫升）溶液中添加NaBH4 (3毫克，0.0808毫莫耳）以及將反應混合物攪拌30分鐘。加入額外的5毫克NaBH4 ，混合物持續的在10°C下攪拌2小時，然後在室溫下攪拌2小時。然後將反應混合物倒至NaHC03 ( 20毫升）以及二氯甲烷（3〇毫升）^ 分層後乾燥有機相’過濾以及在真空下濃縮。殘餘物吸附至二氧化矽以及以快速管柱層析法純化（50%乙酸乙酯/己 -84- (81) (81)1329112 烷至100%乙酸乙酯）得到標題化合物（毫克，63%產率） MS: ( M + H ) + = 399.5。實施例7 3

2-〔4一（4 -氟—2 —甲基—1H —吲哚—5 —基氧基 )—5 —甲基耻略並〔2，l_f〕〔！，2，4〕三曉一 6_基氧基〕一1—甲基乙胺 A. 1_ 〔4_ (4 一氟—2 —甲基 ^ΙΗ-吲哚—5 -基氧基）一5_甲基吡咯並〔2，1 一 f〕〔1，2，4〕三嗪_6 一基氧基〕一丙—2—酮在50 °C下將實施例1 (3.1克，1〇毫莫耳）、氯丙酮 (1.02克，11毫莫耳）、及1<：2(：03(4.1克，3〇毫莫耳）之丙酮（100毫升）之混合物加熱6小時。冷卻混合物以及濃縮至產生米黃色固體，以乙酸乙酷/二氯甲院（1:1) 清洗。過濾物經由砂膠短塾純化得到所要求的產物（3.34 克，91%產率）之淡米黃色固體。河8:(1\4 + 1〇+ = 369。 B. 2 — [ 4 — (4 —氣一2 —甲基一 1H — D引哄一5 —基氧基）一5 —甲基吡咯並〔2，l-f〕〔1，2，4〕三嗪—6 —基氧基〕一 1一甲基乙胺 -85- (82) (82)1329112 在RT下將以上化合物A(56毫克，0.15毫莫耳）、甲酸銨（100毫克，1.6毫莫耳）、NaBH(OAc)3(84毫克，0.4毫莫耳）、醋酸（0.2毫升）以及分子篩（100毫克）之THF (2毫升）之混合物攪拌過夜。加入另一份之甲酸銨（100毫克，1.6毫莫耳）以及NaBH ( OAc) 3 ( 84 毫克，0.4毫莫耳），將混合物攪拌額外的5小時。將固體過濾以及將過濾物用製備的HPLC純化。將所要求的部分冷凍乾燥的得到所要求化合物的 TFA鹽（20毫克， 28%產率）之白色固體。MS: (M + H) + = 370。實施例74

{2 — 〔4— (4 —氣一2—甲基一1H—D引哄一5 —基氧基）—5 —甲基吡咯並〔2，1— f〕〔 1，2，4〕三嗪一 6 — 基氧基〕一1—甲基乙基} 一甲胺在RT下將實施例73之化合物A(56毫克，0.15毫莫耳）、甲胺（2莫耳濃度於THF， 0.2毫莫耳）、

NaBH(OAc) 3 (42 毫克，0.2 毫莫耳）、醋酸（20 pL) 以及3A分子篩（1〇〇毫克）的THF(2毫升）之混合物攪拌20小時。過濾固體以及將過濾物用製備的HPlc純化得到標題化合物之白色固體（21毫克，37 %產率）。 -86- (83) (83)1329112 MS : ( M + H ) + = 3 84。實施例75 Η

〔4_ (4 一氟—2—甲基一1H_吲哚一 5 —基氧基）一 5~甲基吡咯並〔2，1— f〕〔 1，2，4〕三嗪一6 —基〕 —甲醇在一78°C、氬氣下在4 一（4 -氟一 2-甲基一 1H—吲哚一5 —基氧基）一5—甲基吡咯並〔2，l-f〕〔1’2，4 〕三嗪一6—羧酸乙酯（68毫克 0.19毫莫耳）之無水的二氯甲烷（2.0毫升）溶液中逐滴加入DIBAL (0.48毫莫耳，0.48毫升，1 .〇莫耳濃度，2·5 eq. ) 。5分鐘之後’ 將混合物加熱至一 15 °C以及攪拌額外的15分鐘。加入一滴乙醇，接著1當量濃度氫氧化鈉（〇.2毫升）以及1·〇毫升乙酸乙酯以及1.0毫升THF結束反應。30分鐘之後，過濾混合物去除產生的固體。乾燥過濾物’在真空下濃縮，以及使用矽膠進行色層分析以4 0 - 75%乙酸乙酯之己烷（梯度）溶析。濃縮所要求的分層得到標題化合物（39 毫克，63% )之澄清油狀物。 LC/MS ; ( M + H ) + = 327.3 > -87- (84) (84)1329112 實施例76

〔5 —甲基—4— (2 —甲基一1H — Π弓丨哄一5 —基氧基 )—耻咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪一 6—基〕—胺基甲酸3 —六氫吡啶一丨_基一丙酯 Α· 在氬氣下於4_氯—5—甲基一吡咯並〔2，l~f 〕〔1,2，4〕三嗪一6羧酸甲酯（0.5克，2.22毫莫耳 )以及2 —甲基-5—羥基吲哚（ 42 4毫克，2.9毫莫耳）之乙腈（10.0毫升）的攪拌溶液中加入三乙胺（6.65毫莫耳’0.93毫升）。之後在室溫下攪拌混合物17小時。下移除溶劑，將殘餘物矽膠進行色層分析以2〇〜 3〇%乙酸乙酯（梯度）之己烷溶析。在真空下移除溶劑取得5—甲基_4一（2_甲基_1H_吲哚_5_基氧基）_ 吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪一6 —羧酸甲酯之白色固體（0.58 克，85% ) 。 LC/MS ; ( M + H ) + = 3 3 7.2 Β· 於化合物Α(575毫克，1.71毫莫耳）之啦陡（ 2〇毫升）溶液中添加碘化鋰（17毫莫耳，2.3克）。混^ 物在回流下攪拌45小時。冷卻混合物，在直允貝· I下移除吡啶。殘留之固體材料以製備的HPLC純化。直允+ + ^ _ θ二中去除溶 (85) (85)1329112 X 飞析液得到5—甲基一 4 一（2 —甲基一1H —吲哚一 5 —基氧基）—吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕—三嗪一 6-羧酸 (228 毫克，41%)之棕色固體。LC/MS ; ( M + H ) + = 3 23」》 C. 於化合物B(35毫克，0.11毫莫耳）之二噁烷 (7毫升）溶液中添加約5毫克壓碎的4A分子篩、三乙胺（0·13毫莫耳，18微升），及DPPA(0.13毫莫耳， 2 8微升）。混合物在氬氣、5 0 °C下加熱6小時，接著添加3 —六氫吡啶丙醇（1_1毫莫耳，156毫克）之二噁烷（ 2.0毫升）’加熱至76°C，然後攪拌約16小時。反應混合物以製備的HPLC純化。然後將得到的產物溶於乙酸乙酯（100毫升）以及以30毫升飽和的碳酸氫鈉水溶液清洗，乾燥，過濾以及在真空下濃縮。然後將油狀物使用矽膠進行色層分析以1 %三乙胺，10%甲醇之氯仿溶析。在真空下去除溶劑得到標題化合物（9.2毫克，18%)之橙色油狀物。LC/MS ; ( M + H) + = 323.2。實施例77 Η

4— (4 —氟—2—甲基—1Η—吲哚一 5 —基氧基）—5 —甲基_6_ (嗎啉一2 —基甲氧基）—Π比略並〔2，l_f -89- 1329112 (86) 〕〔1，2，'4〕三嗪 A. 在〇°C下於（2S) _4—第三丁氧基羰基—2 -羥甲基嗎啉〔28.6毫克，0.13毫莫耳，參閱Heterocycles ( 1993)， 35(1) ， 105〕及三乙胺（16 毫克，0.16 毫莫耳）之二氯甲烷（0.5毫升）溶液中加入甲磺醯氯（18 毫克，0.157毫莫耳）。在0°C下將混合物攪拌1小時以及然後用乙酸乙酯（5毫升）稀釋。依序用1莫耳濃度 khso4溶液以及濃鹽水清洗混合物。分離有機層，乾燥，以及濃縮至產生粗產物，38毫克（99%)之油狀物，其可直接的用於下一步驟。在RT下將粗化合物（38毫克，0_13毫莫耳）、實施例1 (45毫克，0.14毫莫耳）以及K2C03 (50毫克，0.36 毫莫耳）之DMF ( 0.5毫升）之混合物攪拌48小時。混合物以二氯甲烷稀釋以及過濾。過濾物以水清洗，乾燥以及濃縮。殘餘物以製備的HPLC純化得到（2S ) - 2 -甲磺醯基氧基甲基一嗎啉一 4 一羧酸第三丁酯（15毫克， 22.6%).作爲凝膠。LC/MS; (M + H)+ = 512。 Β· 在〇°C下將化合物Α(15毫克）溶於4莫耳濃度 HC1之二噁烷（0.1毫升）以及在此溫度下攪拌10小時，儲存於冰箱72。混合物以NaHC03溶液中和以及用製備的 HPLC純化。內含所要求產物的部分以NaHC03中和，並以乙酸乙酯萃取。乾燥萃取物以及濃縮，將殘餘物冷凍乾燥的得到標題化合物（2毫克，1 6% )之固體。LC/MS ; -90- (87) (87)1329112 (M + H ) + = 412 » 實施例78

6 —（5 —二氟甲基一〔1’ 3，4〕噁二唑基—2一基） —4一（4 一氟—2—甲基—1H—吲哚—5 -基氧基）_5-甲基吡咯並〔2’ 1— f〕〔1，2’ 4〕三嗪 A. 將4 —羥基—5 —甲基—吡咯並〔2，1— f〕〔1 ，2，4〕三嗪—6—羧酸乙酯（1.5毫莫耳，331毫克）溶於4:1之肼/乙醇（2毫升）混合物，混合物在901：下加熱8小時。混合物冷卻至RT ’在真空下濃縮得到4 _〔 [2，4 —二氟一 5〔（甲氧基胺基）羰基〕苯基〕胺基〕 —5— (1 —甲基乙基）吡咯並〔2，1_〇〔1，2，4〕三嗪—6 -羧酸醯肼（300毫克，9 7%)之泛白色固體。 B. 於化合物A(100毫克，0.43毫莫耳）以及二氟醋酸中添加氧氯化磷（3毫升），將產生的混合物在120 °C下加熱1 0小時。將反應混合物冷卻至周圍溫度以及在真空下濃縮。殘餘物以乙酸乙酯以及飽和的NaHC03溶液分配。分離有機層’乾燥（Na2S04 )，過濾以及濃縮。然 -91 - (88) (88)1329112 後將產生的油性殘餘物溶於DMF(2毫升）以及加入4-氟—2 —甲基—1H—吲哚-5—醇（0.13克，0.63毫莫耳 )以及碳酸鉀。產生的混合物在50°C下攪拌5小時，然後冷卻至周圍溫度以及用二氯甲烷稀釋。有機層以水清洗，乾燥（Na2S04)，過濾，濃縮。以製備的HPLC純化得到標題化合物（22毫克，31%整體）之白色固體。LC/MS ;(M + H) + = 415.14。實施例7 9 Η

〔（1R) ’2S〕一2 —二甲胺基丙酸〔2—〔4一（4 -氟一2 —甲基一1Η—吲哚一 5_基氧基）_5_甲基吡咯並〔2’ Ι-f〕〔1，2，4〕三嗪一6— 基氧基〕〕—1—甲基乙酯將實施例15 (80毫克，0.22毫莫耳）、N，N-二甲基一 1 一丙胺酸（41毫克，0.35毫莫耳）、HATU(132毫克’ 0.69毫莫耳）、〇ΙΡΕΑ(91毫克，0.69毫莫耳）、及DMAP (3毫克）之DMF( 1.5毫升）之混合物攪拌16 小時"在真空下移除揮發性的物質，殘餘物以製備的 HPLC純化。收集所要求的部分，以hC1(1M)水溶液處理’然後冷凍乾燥的得到標題化合物（69毫克，63 %產率 -92- (89) 1329112 )之白色固‘體。’LCIMS; (M + H)+ = 470。 'HNMR ( CD3OD ) : δ 1.45 ( d，3H，J = 6.6Hz )； 2.43 ( s，3H ) ； 2.45 ( s > 3H ) ； 2.98 ( s，6H ) ； 3.65 ( s，2H ) ； 4.19 ( d - 2H，J = 2.75Hz ) ； 5.10 ( mlH )； 6.23 (s，1H) ； 6.90 ( m - 1H ) ； 7. 1 0 ( d > 1H ) ； 7.66 (s，lH) - 7.75 ( s > 1H )。實施例8 0 Η Ν

〔（1R) ，2S〕— 2 —胺基-4 一甲基戊酸〔2—〔4

—(4_氟一2_甲基一 1H—吲哚—5基氧基）一5 —甲基吡咯並〔2，l—f〕〔1，2，4〕三嗪—6—基氧基〕〕—1 -甲基乙酯步驟A 將實施例15 (93毫克，0.3毫莫耳）、N— Cbz—l — 白胺酸（159毫克，0.6毫莫耳）、HATU(228毫克，0.6 毫莫耳）、DIPEA(154毫克，1.2毫莫耳）、及DMAP( 5毫克）之DMF (1.5毫升）之混合物攪拌過夜。揮發性的；在真空下移除易揮發的物質，將殘餘物以製備的 HP LC純化得到2 —苄氧羰基胺基—4 一甲基戊酸〔2_〔4 -93- (90) 1329112 一（4 —氟二2」甲基—1H -吲哚一 5 -基氧基）一 5—甲基吡咯並〔2，1 一 f〕〔1，2，4〕三嗪-6—基氧基〕〕 —1-甲基乙酯之白色固體（145毫克，78 %產率，爲單一非對映異構物）。

步驟B

在RT下將以上步驟A之化合物（130毫克，0.21毫莫耳）’ Pd/C ( 10%， 26毫克）以及甲酸銨（400毫克 )之DMF (4毫升）攪拌4小時。將混合物以乙酸乙酯稀釋，經由寅式鹽®墊過濾，及濃縮。殘餘物已製備的 HPLC純化。收集所要求的部分，與1當量HC1水溶液混合以及冷凍乾燥的得到標題化合物之白色固體（92毫克 ’ 84 % 產率）。MS: (M + H) + = 484。 'HNMR ( CD3OD ) : δ0·99 (m，6H ) ，1.45 ( d , 3h ，J=8.2Hz) ，1.70(m，lH) ，1.80(m，2H) > 2.44 ( s ，3H) ，2.46 ( s，3H) ，4.03 ( t，1H) * 4.20 ( d . 2h

’ J = 4.40Hz) ，5.45 ( mlH) ，6.23 ( s * 1H) ，6.9〇 ( m '1H ) ，7.11(d，lH，J=10.4Hz) > 7.67 ( s . 1 H )， 7.75 ( s，1 H ) 〇實施例81

-94- (91) (91)1329112 〔（1R) ，’2S〕-2-胺基丙酸 2-〔4一（4—氟一2 一甲基一1H -吲哚一 5 —基氧基）—5 —甲基吡咯並〔2, 1— 〇〔1’ 2，4〕三嗪一 6 —基氧基〕一1 一甲基乙酯

歩驟A 將實施例15(60毫克，0.0_16毫莫耳）、N-Cbz — 1_丙胺酸（89毫克，0.4毫莫耳）、HATU(253毫克， 0-4毫莫耳）、dipea ( 103毫克，0.8毫莫耳）、及 DMAP (5毫克）之DMF(1毫升）之混合物攪拌過夜。在真空下移除揮發性的物質，殘餘物以製備的HPLC純化得到高手性的2 -苄氧羰基胺基—丙酸〔2-〔4— (4一氟一 2 —甲基一 1H -吲哚一 5 -基氧基）一5 —甲基吡咯並 (2 ' 1 - f 3 〔1，2，4〕三嗪—6 —基氧基〕〕—1 一甲基乙酯之白色固體（77毫克，84%產率）^

步驟B 在RT下將以上步驟A之化合物（60毫克，0.11毫莫耳）、Pd/C6毫克）、及甲酸銨（200毫克）之DMF( 1·5毫升）之混合物攪拌30分鐘。混合物以乙酸乙酯稀釋，然後經由寅式鹽®墊過濾。過濾物以水清洗，Na2S04乾燥及濃縮。產物與1當量的HC1水溶液混合以及冷凍乾燥的得到標題化合物之白色固體（53毫克，99%產率）。 MS: ( M + H ) + = 442。 *HNMR ( CD3OD ) ： δ1·45 ( d，3H，J = 6.60Hz )， 1.56 ( d，3H，J = 7.47Hz) > 2.44 ( s，3H ) ，2.46 ( s > -95- (92) (92)1329112 3H ) ，4_13. (q’，lH) ，4.18(d，2H，J = 3.96Hz) * 5·45 (mlH) ;6.23(s，lH) ； 6.90 ( dd · 1H ) ;7.1〇(d’ 1 H ) ; 7.66 ( s，1 H ) ，7.75 ( s，1 H )。實施例8 2

4— (4 —氟—2_甲基一 1H —吲哚_5_基氧基）一（ -(3—甲磺醯基—丙氧基）—5—甲基一吡咯並〔2’ 1 一 f〕〔 1，2，4〕三嗪 A. 在〇°C下於4 —苯氧基一5_甲基_6—羥基毗略並〔2，1 一 f〕〔1，2，4〕三嗪（1·〇克，4.15 毫莫耳’ 製備於WO 0 0/7 1129，全文在此并入參考文獻）、3—甲磺醯基丙-1-醇（1.15克，8.3毫莫耳）以及PPh3( 2.17克，8.3毫莫耳）之 THF( 12毫升）溶液中添加 DEAD (1.42克，8,3毫莫耳）。混合物在RT下攪拌1小時。在真空下移除溶劑。將殘餘物溶於二氯甲烷，以濃鹽水清洗以及乾燥（Na2S04) »移除揮發性的物質以及將得到的固體以二氯甲烷硏碎得到6(3—甲磺醯基丙氧基）一 5—甲基—4 -苯氧基吡咯基〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪之白色固體（l·l克，73%產率）。MS··(M + H)+=362 -96- (93) (93)1329112 Β· 在80 °C下將6— (3—甲磺醯基一丙氧基）一 5 — 甲基—4 一苯氧基啦略並〔2，l—f〕〔 1，2，4〕三曉（ 1.1克’ 3.04毫莫耳），HC1(1N， 20毫升）以及乙醇 (20毫升）之混合物加熱3小時。在真空下移除揮發性物質。白色固體以乙醚/己烷（2:〇硏碎得到6-（ 3 —甲磺酸基一丙氧基）_5 —甲基啦格並〔2，1— f〕〔1，2， 4〕三嗪一4 一醇（820毫克，95%)之白色固體。MS:( M + H ) += 286。 C. 在85°C下將6_ (3—甲磺醯基一丙氧基）—5 — 甲基一吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪_4 一醇（620 毫克，2.17毫莫耳）以及P〇C13(10毫升）之混合物加熱 3小時。在真空下移除P0C13以生成黃色固體，溶於二氯甲烷，以及依序地用冷NaHC03溶液以及濃鹽水清洗。乾燥有機層，過濾以及濃縮得到粗氯亞胺酸酯中間物（610 毫克），並將彼在〇°C下添加先前預先混合的4 一氟一 2 — 甲基-1H -吲哚-5-醇（6 64毫克，4.02毫莫耳）以及 NaH(60%之礦物油，160毫克，4.02毫莫耳）之DMF溶液中。產生的混合物在RT下攪拌30分鐘，用二氯甲烷稀釋，以10%LiCl水溶液清洗，乾燥濃縮。殘餘物用快速管柱層析法（矽膠，以10%乙酸乙酯/二氯甲烷至30%乙酸乙酯/二氯甲烷溶析）純化。合併所要求的分層以及在真空下濃縮以生成固體，用Me 0H清洗得到標題化合物之白色固體（610毫克，65%產率）。HRMS ( M + H ) + -97- (94) (94)1329112 C20H2iFN4O4S之計算値爲：432.12675。實際値 433.1329 〇 'HNMR ( d - DMSO) δ11·36 ( br，1H) > 7.94 C s， 1H) ，7.93 ( s ’ 1H) ，7.15 ( d，1H，J = 8 ·4Ηζ ), 6 · 99 (m，1H)，6.24(s，1H)，4.16(t，2H，J = 6.i6jj ’ 3.3 1 ( t，2H，J = 5.7Hz ) ，3.05 ( s，3H ) > 2.42 ( v s .

3H) ，2.41 ( s ’ 3H) ’ 2.50 ( m，2H) 。（:20H2lF]VJ

4〇4S 之分析値爲：0_4H2O : C54.58 ; H4.84 ; N12.56 : s? • 2 9 〇實際値：C54.61 ; H4.92; N12.65; S7.33。

N - {3 - 〔4— (4 —氟一2 —甲基一1H—吲哚基氧基）一5~甲基一吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4]〜二嗪 —6—基氧基〕一丙基} 一甲院擴醒胺 A. 在70°C外將4 一苯氧基一 5 —甲基一 6-羥基ntt ^ 並〔2’ 1— f〕〔1，2’ 4〕三嗪（1.05 克，4.35 毫奠耳）、1’3 -二溴丙烷（4_〇克，20毫莫耳）、以及K2C〇3( 3克，22毫莫耳）溶液加熱2小時。在真空下移除溶劑。殘餘物用快速管柱層析法（矽膠》以二氯甲烷至2 0%乙酸乙酯/二氯甲烷溶析）純化得到粗中間物（1 .35克，86% -98- (95) (95)1329112 產率）。中·間物*(1·3克，3.59毫莫耳）與甲烷磺胺（2.0 克’21毫莫耳）以及K2c〇3(4克，29毫莫耳）之DMF (15毫升）加熱2小時。冷卻混合物用二氯甲烷稀釋，以5%Na2C〇3溶液清洗兩次，乾燥以及濃縮。殘餘物用快速管柱層析法（矽膠，20%乙酸乙酯/二氯甲烷）純化得到〔3— (5 —甲基—4 —苯氧基—眼；略並〔2，1 一 f〕〔1 ’2’ 4〕三嗪-6基氧基）一丙基〕甲烷磺醯胺（1.丨克 ’81%)之白色固體。MS:(M + H)+ = 377。 Β· 將以上步驟Α之化合物以描述於製備實施例24 之相似的步驟用甲烷磺胺處理取得N—〔3—（4 一羥基— 5 —甲基一耻格並〔2，1— f〕〔 1，2，4〕三曉—6 —基氧

基）-丙基〕甲院磺醯胺。（產率64%) 。 MS:(M + H )+ = 301 。 C· 將N—〔3— (4 —羥基一 5—甲基—吡咯並〔2, 1— f〕〔〗，2, 4〕三嗪—6 —基氧基）丙基〕—甲烷磺醯胺（ 530毫克，1.77毫莫耳）以及p〇ci3之混合物在80°C 下加熱1.5小時。移除揮發性的物質，殘餘物用二氯甲烷稀釋’依序用地冷的NaHC03溶液以及濃鹽水清洗，乾燥，以及在真空下濃縮得到粗氯亞胺酸酯中間物（6 1 〇毫克 )’在80-85°C下與4 —氟-2—甲基—1H—吲哚_5 — 醇（495毫克’ 3.0毫莫耳）以及k2C〇3(30克，22毫莫耳）之DMF(8毫升）加熱2小時。混合物用二氯甲烷稀釋以及過濾固體》濃縮過濾物以及殘餘物用矽膠快速管柱 -99- (96) (96)1329112 層析法純化·，以’ 30%乙酸乙酯/二氯甲烷溶析。所要求的產物可進一步經製備性HPLC純化得到標題化合物（290 毫克，34%產率）之棕褐色固體。HRMS ( M + H ) + 。 C20H22FN5O4S 之計算値爲·_ 447.1 3 76。實際値：448.1 476 〇 *HNMR ( CDC13 ) 67.75 ( s > 1H) ，7.24 ( s，1 Η )， 7.03 ( d，1 Η > J = 8.32Hz ) ，6.88 ( m，1H ) ，4.04 ( t， 2H，J = 5.72Hz ) ，3.3 1 ( t > 2H，J = 6. 16Hz ) ，2.90 ( s， 3H ) ，2.42(s，3H) ，2.37(s，3H) ，2.04(m，2H)

。C2GH21FN4O4S5 之分析値爲：1.0 H2〇:〇.18 TFA : C 5 0.5 7 ； Η 4·73; N 14.61; S 6.80。實際値：C 50.44; H 4.87 ; N 14_51 ; S 6_70 。 -100-

Claims

1329112 ______ 公告本拾、申請專利範圍 ---- 附件4A : 第92 1 1 9 165號專利申請案

其中 R1和R6皆爲Η ; X和Ζ皆爲〇 ; R41係不存在； R42係於碳原子上經鹵或<^_4烷基取代之吲哚基； YR3係Cu烷基： R2 係經 H2N-CH(R7)-C(0)0-、（Cb6 烷基）2n-ch(r7)-C(0)0-、Cm烷基磺醯基或Cm烷基磺醯胺基取代之Cm 院基；且 R7係C!.6烷基；或其對映異構物、非對映異構物或藥學上可接受之鹽 Ο 2 ·如申請專利範圍第1項之化合物，其係抑制生長因子受體之酪胺酸激酶活性。 3.—種化合物，其係選自： 1329112 4— (4二氟二2 -甲基一1H-吲哚一5 -基氧基）一5 -甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪一 6_醇，〔4_ (4 -氟一2 —甲基一1H —吲哚-5-基氧基 )-5— 甲基一吡咯並〔2，Ι-f〕〔1，2，4〕三嗪一6-基氧基〕—4_ (胺磺醯基）胺基丁 — 2 -醇， N-{3- 〔4- (4 —氟一2 -甲基一1H -吲哚一5 —基氧基）一5 —甲基一吡咯並〔2，l_f〕〔1，2，4〕三嗪 —6 —基氧基〕—2—羥基一丙基}_甲烷磺醯胺， (2 S ) — 3 — 〔4 — (4 —氣一 2 —甲基 _ 1H — Π引哄一5 -基氧基）_5—甲基一吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪一6 —基氧基〕—丙一 1，2_二醇， (2R) 一 3— 〔4- (4 一氟一2 -甲基一1H -吲哚一5 一基氧基）一5-甲基吡咯並〔2，Ι-f〕〔1，2，4〕三嗪一 6_基氧基〕—丙_1，2 —二醇， (2R) -1-〔4- (4 -氟一2 -甲基一1H -吲哚一5 一基氧基）_5_甲基吡咯並〔2，l-f〕〔1，2，4〕三曉_6 —基氧基〕一丙—2 —醇’ (2S ) -1- 〔4— (4 -氟一2— 甲基一1H -吲哚一5 —基氧基）一5-甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三曉_6_基氧基〕_丙_2—醇， (2 R ) — 1 —〔4 — (4 —氣一2 —甲基一1H — Π引哄一5 _基氧基）_5_甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪_6—基氧基〕_3_甲氧基一丙一2 —醇， (2 S ) — 1 — 〔4— (4 —氣一2 —甲基一1H — D 引噪一5 —基氧基）一5-甲基吡咯並〔2，Ι—f〕〔1，2，4〕三 -2- 1329112 嗪—6 —基氧基〕3 —甲氧基—丙—2 —醇， 2_〔4一（4 —氟一2 —甲基一1H —吲哚_5_基氧基 )—5—甲基吡略並〔2，l—f〕〔1，2，4〕三嗪一6—基氧基〕一乙醇， N — { 2 — ( 4 — ( 4 —氣一 2 —甲基一1 Η — D引哄一5 —基氧基）一5 —甲基—吡咯並〔2，l—f〕〔1，2，4〕三嗪 _6_基氧基〕-乙基}_甲烷磺醯胺， (2R) -1- 〔4— (4 —氟一2 -甲基一1H —吲哚一5 -基氧基）一 5—甲基_吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕二曉—6_基氧基〕一 4_甲擴酿基_丁_2_醇， (2 S ) — 1— 〔4— (4 一氣一2 —甲基一1H —卩引映一5 -基氧基）一5 —甲基一吡咯並〔2，1— f〕 (1-2-4] 二曉_6_基氧基〕_4_甲擴酿基一丁一 2—醇， 5 -甲基_4一（2_甲基_1H_吲哚一5 —基氧基） -6_ (3—六氫吡啶_1_基丙氧基）吡咯並〔2，l_f〕〔1，2，4〕三嗪， 4 一（4 一氟一2 -甲基一 1H —吲哚一5 —基氧基）一5 一甲基一6_ (2_六氫吡啶_4_基乙氧基）_吡咯並〔2 > 1 - f) 〔1，2，4〕三嗪， 4— (4 -氟一2 —甲基—1H—吲哚一5 —基氧基）一5 -甲基_6—（3_吡啶_4 一基丙氧基）—吡咯並〔2，1 -f〕〔1， 2， 4〕三嗪， μ— 〔4— (4_氟_2_甲基一1H —吲哚_5—基氧基）一5 -甲基-吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪一 6 —基氧基甲基〕一 3—甲磺醯基一丙基}_二甲基—胺， -3- 1329112 2_ 〔4丄（4 —氟一2 —甲基一1H —吲哚一5 —基氧基 )—5_甲基吡咯並〔2，l_f〕〔1，2，4〕三嗪_6_基氧基〕_1_甲基乙胺， {2_ 〔4_ (4 —氟一 2 —甲基一1H —吲哚一5 —基氧基）一5 —甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4]三嗪—6 — 基氧基〕_1 一甲基乙基} 一甲基胺， 4 — (4 —氣一2 —甲基—1H —卩引哄_ 5 —基氧基）_ 5 一甲基一6_ (嗎啉_2_基甲氧基）一吡略並〔2，l_f 〕〔1，2，4〕三嗪，〔（1R) ，2S〕— 2 — 二甲胺基丙酸〔2- 〔4— (4 -氟一2_甲基一 1H —吲哚_5_基氧基）一5 -甲基吡咯並〔2，Ι-f〕〔1，2，4〕三嗪一6 —基氧基〕〕一1-甲基乙酯，〔（1R) ，2S〕- 2-胺基—4 -甲基戊酸〔2—〔4 -(4 -氟一2 —甲基_1H_吲哚一5 -基氧基）一5_甲基吡咯並〔2，l—f〕〔1，2，4〕三嗪_6_基氧基〕〕 —1 —甲基乙酯，〔(1R) ，2S〕一2 -胺基丙酸 2-〔4- (4 -氟-2 —甲基_1H —吲哚_5_基氧基）5 —甲基吡咯並〔2，1 —f〕〔1，2，4〕三嗪一6 —基氧基〕—1—甲基乙酯， 4— (4_氟—2 —甲基_1H_吲哚_5—基氧基）_6 一（3 —甲磺醯基一丙氧基）_5_甲基一吡咯並〔2，1_ f) 〔1，2，4〕三嗪，以及 N - { 3 - 〔4— (4 一氟—2 -甲基—1H —吲哚一5 —基氧基）一5—甲基_吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪 -4- 1329112 -6—基氧基_〕一_丙基}-甲烷磺醯胺。 4. 一種化合物，其係選自： 4- (4 一氟一2—甲基一 1H -吲哚一5 — —甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗓- (2S) — 3— 〔4- (4 —氟一2 —甲基一 —基氧基）一5 —甲基—吡咯並〔2，l—f〕三嗪_6—基氧基〕一丙—1，2 —二醇， (2R ) - 3—〔4— (4 -氟一2 —甲基一 -基氧基）_5—甲基吡咯並〔2，1— f〕〔嗪一 6 —基氧基〕一丙_1，2_二醇， (2R) -1— 〔4- (4 -氟一2 -甲基一 -基氧基）一5—甲基吡咯並〔2，1— f〕〔曉_6_基氧基〕_丙_2—醇， (2S ) — 1— 〔4— (4 -氟一2 -甲基一 -基氧基）一5 —甲基吡咯並〔2，1— f〕〔曉_6_基氧基〕—丙_2_醇， (2R) “1— 〔4- (4 —氟一2 -甲基一 -基氧基）_5 —甲基吡咯並〔2，l-f〕〔嗪一 6_基氧基〕一3-甲氧基一丙_2_醇， (2S ) — 1— 〔4- (4 —氟一2 —甲基一 -基氧基）一5—甲基吡咯並〔2，l-f〕〔嗪一 6_基氧基〕_3 —甲氧基_丙_2 —醇， 5— 甲基一4— (2 -甲基一1H—吲哚一 -6 -（3_六氫吡啶—1_基丙氧基）吡咯31 〔1，2，4〕三嗪，基氧基）一 5 -6 _ 醇， 1 Η _吲哚一 5 〔1，2，4〕 1 Η _吲哚_ 5 1，2，4〕三 1 Η _吲哚一5 1，2，4〕三 1 Η _吲哚_ 5 1，2，4〕三 1 Η _吲哚_ 5 1，2，4〕三 1 Η —吲哚—5 1，2，4〕三 5 —基氧基）〔2，1 - f〕 -5- 1329112 4— (4二氟—甲基-1H—吲哚一5 —基氧基）—5 _甲基一 6_ (2 —六氫吡啶_4_基乙氧基）一吡咯並〔2 ，l-f〕〔1，2，4〕三嗪， 2—〔4— (4 —氟-2-甲基一1H —吲哚一5 —基氧基 )—5—甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪-6—基氧基〕一1-甲基乙胺，〔（1R) ，2S〕一 2 —二甲胺基丙酸〔2- 〔4- (4 -氟_2_甲基一1H-吲哚一5 —基氧基）_5_甲基吡咯並〔2，1— f〕〔1，2，4〕三嗪一6 -基氧基〕〕-1—甲基乙酯， ((1R ) ，2S〕— 2 —胺基-4-甲基戊酸〔2-〔4 -(4_氟一2 —甲基一1H—吲哚_5_基氧基）_5_甲基吡咯並〔2，l_f〕〔1，2，4〕三嗪_6_基氧基〕〕 _ 1 —甲基乙酯，〔(1R) ，2S〕- 2-胺基丙酸 2-〔4- (4 -氟-2 一甲基_1H —吲哚一 5_基氧基）_5_甲基吡咯並〔2, 1— f〕〔1，2，4〕三嗪一6—基氧基〕一1_甲基乙酯， 4_ (4_氟-2—甲基一1H —吲哚一5 —基氧基）一6 -(3 -甲磺醯基-丙氧基）—5 -甲基-吡略並〔2，1-f ] 〔1，2，4〕三嗪，以及 N_{3— 〔4_ (4 —氟一2_ 甲基—1H —吲哚 _5— 基氧基）一5 -甲基一吡咯並〔2，Ι-f〕〔1，2，4〕三嗪 -6 —基氧基〕—丙基}一甲烷磺醯胺。 5. —種抑制生長因子受體之酪胺酸激酶活性之藥學組成物，其包含至少一個或多個申請專利範圍第1項之化 -6 - 1329112 合物及其藥學上可接受的載體。 6. —種抑制生長因子受體之酪胺酸激酶活性之藥學組成物’其包含至少一個或多個申請專利範圍第3項之化合物及其藥學上可接受的載體》 7. —種抑制生長因子受體之酪胺酸激酶活性之藥學組成物，其包含至少一個或多個申請專利範圍第4項之化合物及其藥學上可接受的載體。 8. —種申請專利範圍第5項之藥學組成物於製造供治療增殖性疾病的藥物上之用途》 9. 一種申請專利範圍第5項之藥學組成物於製造供治療癌症的藥物上之用途。 10. —種申請專利範圍第5項之藥學組成物於製造供治療炎症的藥物上之用途。 11. 一種申請專利範圍第5項之藥學組成物於製造供治療自體免疫疾病的藥物上之用途。 12. —種申請專利範圍第5項之藥學組成物於製造供治療與經由生長因子受體作用的訊息轉導途徑相關之疾病的藥物上之用途。