UA45941C2 - Композиція для дефоліації рослин та спосіб дефоліації рослин - Google Patents
Композиція для дефоліації рослин та спосіб дефоліації рослин Download PDFInfo
- Publication number
- UA45941C2 UA45941C2 UA4203732A UA4203732A UA45941C2 UA 45941 C2 UA45941 C2 UA 45941C2 UA 4203732 A UA4203732 A UA 4203732A UA 4203732 A UA4203732 A UA 4203732A UA 45941 C2 UA45941 C2 UA 45941C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- plants
- compositions
- acid
- growth
- synergistic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 title claims description 36
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 56
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 39
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 83
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 62
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 55
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 44
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 28
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 25
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 19
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 19
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 18
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 18
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 17
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 14
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 13
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 13
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 12
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 12
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- BJUDBWNDXYZBMC-UHFFFAOYSA-N 3-anilino-2-cyclopropyl-3-oxopropanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C(=O)O)C1CC1 BJUDBWNDXYZBMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- GRPHYKWYQLPVKF-UHFFFAOYSA-N O=C(CC(OC1CC1)=O)NC1=CC=CC=C1 Chemical class O=C(CC(OC1CC1)=O)NC1=CC=CC=C1 GRPHYKWYQLPVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 11
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 10
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 10
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 9
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 8
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 7
- -1 heterocyclic amide Chemical class 0.000 description 7
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 244000013123 dwarf bean Species 0.000 description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 4
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- VLBCTILSUMRRIV-UHFFFAOYSA-N 1-[(4,5-dichloro-2-methylphenyl)carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1NC(=O)C1(C(O)=O)CC1 VLBCTILSUMRRIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 3
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 3
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 3
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 description 3
- 235000005489 dwarf bean Nutrition 0.000 description 3
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical compound O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 2
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 2
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 2
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 2
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035240 Disease Resistance Diseases 0.000 description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 2
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 2
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 2
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 2
- 235000002098 Vicia faba var. major Nutrition 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005078 alkoxycarbonylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002837 defoliant Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000019649 positive regulation of seed germination Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- QOAKBYVRBDPKLD-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentachloro-6-(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)sulfanylbenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1SC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl QOAKBYVRBDPKLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMLSGBQNKJZAH-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methoxymethyl]pyrrolidin-2-one Chemical class O=C1CCCN1COCN1C(=O)CCC1 ZBMLSGBQNKJZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSMIGIFQMGOSQK-UHFFFAOYSA-N 1-carbonochloridoylcyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(Cl)=O)CC1 KSMIGIFQMGOSQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCUXVXLUOHDHKK-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminopyrimidin-4-yl)-4-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound ClC1=CC(OC)=CC=C1C1=C(C(N)=O)SC(C=2N=C(N)N=CC=2)=N1 VCUXVXLUOHDHKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWMMURYQMINLIQ-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethylphosphane Chemical compound PCCCl PWMMURYQMINLIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOJXRHBIVBIMQY-UHFFFAOYSA-N 3-anilino-3-oxopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 NOJXRHBIVBIMQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWOBYPKUYODHDG-UHFFFAOYSA-N 4-chlorocatechol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1O WWOBYPKUYODHDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 description 1
- 244000045232 Canavalia ensiformis Species 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 1
- 235000004035 Cryptotaenia japonica Nutrition 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 244000048738 European olive Species 0.000 description 1
- 235000016869 European olive Nutrition 0.000 description 1
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 241000735234 Ligustrum Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 101150056612 PPIA gene Proteins 0.000 description 1
- 235000010617 Phaseolus lunatus Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001516577 Phylloxera Species 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 241000208422 Rhododendron Species 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 102000007641 Trefoil Factors Human genes 0.000 description 1
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 240000003307 Zinnia violacea Species 0.000 description 1
- MOQOOKGPCBQMCY-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hexane Chemical compound CC(O)=O.CCCCCC MOQOOKGPCBQMCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005354 acylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004945 acylaminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000278 alkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004687 alkyl sulfinyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004688 alkyl sulfonyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000006196 aroyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 125000005242 carbamoyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000005358 mercaptoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004719 natural immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 235000009048 phenolic acids Nutrition 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009145 protein modification Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000026267 regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N salicyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000008117 seed development Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 125000006296 sulfonyl amino group Chemical group [H]N(*)S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008511 vegetative development Effects 0.000 description 1
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing heterocyclic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Композиція для дефоліації рослин містить у якості етиленпродуцента хлоретилфосфонову кислоту або її похідне, у якості синергіста - похідне малонової кислоти формули ROCO(СН2СН2)C-CONHС6Н 5-n Zn, де R - водень, нижчий алкіл, H - галоген, нижчий алкіл, трифторметил, n - 1 - 3, у масовому співвідношенні 1 : 0,25 - 4, відповідно. Спосіб за винаходом полягає в обробці рослин вищевказаною композицією в дозі 0,25 - 2,0 кг/га.
Description
Опис винаходу
Изобретение касаєется синергетических композиций для регулирования роста растений и использования 2 данньїх композиций для стимулирования регулирующих реакций, относящихся к зтиленовьім реакциям или реакциям зтиленового типа.
Реакции регулирования роста растений, включающее стимулирование зтиленовой реакции или реакции зтиленового типа, известньі в данной области и способнь! вьізьівать, например, увеличение вьїхода продукции, опадание листьев и плодов, усиление цветения и плодоношения, предотвращение полегания, устойчивость к 70 болезням и другие реакции.
К соединениям, вьізьівающим реакцию зтиленового типа или зтиленовую реакцию, которне используются для достижения некоторьїх из перечисленньїх вьіше результатов регулирования роста растений, относятся, например, следующие некоторье соединения алкилфосфиновой кислотьі, описаннье в патентах США МоМо 3879188, 4240819, 4352869, 4374661 и 4401454, некоторне соединения 2-галоидзтансульфиновой кислоть, 72 описаннье в патенте США М 3885951; некоторье бета-хлор- и бета-бромзтансульфиновье кислоть! и сложнье зфирьі, описаннье в патенте США Мо 3927062 смеси М гетероциклического амида и галоидалкилсилана, описаннье в патенте США Мо 4359334 и газообразньйй зтилен, описанньйй в литературе Рагіпаг М. 5. Ноптопаї!
Сапгої ої Ріагеї Сгомй, рр 6979, 1964.
В данной области известньі некоторше производнье малоновой кислотьІ, способнье вьізьівать реакции, регулирующие рост растений В патенте США Мо 3072473 описаньї моноамидь! М-арилмалоновой кислоть, их сложнье зфирь и соли, М, М' диарилмалонамидь, М-алкил-М-арилмоноамидьї малоновой кислоть и их сложнье зфирь и соли и М, М'-диалкил-, М, М'-диарилмалоноамид, которье могут бьіть полезньї в качестве регуляторов роста растений и гербицидов. В патенте Японий Мо 84 39803 (1984) описаньі соединения, производнье анилида малоновой кислотьІ, которьіе могут бьїть использованьій в качестве регуляторов роста растений. Свойства с 22 замещенньх моноанилидов малоновой кислотьі, используемье при регулированийи роста растений описань в Го) работе Зпіпао М. апа Кай М. Неї) Оіадаки поодаки-би Кепкуи НокКоки, Мої! 63, рр 41 58 (1984).
Однако композиции, предназначеннье для регулирования роста растений, содержащие (1) соединение, вьізьївающее зтиленовую реакцию или реакцию зтиленового типа, и (2) производное малоновой кислоть, и способнье вьізьівать синергетические рострегулирующие реакции, описаннье в настоящей заявке не бьли -- известнь в данной области техники. «І
Таким образом, обьектом изобретения является новая синергетическая композиция для регулирования роста растений. Другим обьектом изобретения является способ применения новьїх композиций о предназначенньїх для регулирования роста растений и обеспечивающий достижение рострегулирующих ю синергетических реакций. Зти и другие обьекть! изобретения станут очевидньі для специалистов в данной области техники в свете разьяснений, изложенньх в описаний. М
Изобретение относится к синергическим композициям для регулирования роста растений и стимулирования синергетической рострегулирующей реакции, относящейся к зтиленовой реакции или реакции зтиленового типа путем нанесения данной композиции на растения. «
В частности, изобретение относится к синергетическим композициям для регулирования роста растений, З 740 содержащим (1) соєдинениє, вьізьвающеє зтиленовую реакцию или реакцию зтиленового типа, и включающеє с 2-хлоротилфосфоновую кислоту, ее производнье и соответствующие соли и зфирь), и (2) з» циклопропилмалонанилат формульї 1: ' '
У Те ї7 У 1 о - щ- в , щ» во -Уу! -сТсес-к Мп) о 10 41 (Те) 0 о У їз 50 5 где 244, Єв, 7, Св; Со, Хо; 44 и Ко имеют значения, определеннье ниже, причем смесь соединения (2) с - веществом (1) обладает более сильньм действием, регулирующим рост растений, чем суммарньй рострегулирующий зффект от вещества (1), и соединения (2), используемьїх в отдельности.
Кроме того, зто изобретение относится к способу регулирования роста растений путем нанесения на растение рострегулирующей синергетической композиции, содержащей (1) вещество, стимулирующее зтиленовую реакцию или реакцию зтиленового типа, и включающее 2-хлор-зтилфосфоновую кислоту, ее о производнье и соответствующие соли и зфирьї, и (2) циклопропилмалонанилат формульі 1: ке ' ,' у" їв Її; у" во 1 не оо в ; в/о -у -С7СТс-М Мо) вед у
Кай
ОО о в б5 где 244, Єв, 7, Св, 9, 10; 44 И Ко имеют значения, определеннье ниже, причем количество соединения
(2), используемого с веществом (1), приводит к получению смеси, обладающей более вьісоким действием, регулирующим рост растений, чем суммарньій рострегулирующей зффект от вещества (1) и соединения (2), используемьїх в отдельности.
Как указьівалось вьіше, изобретение относится к синергетическим композициям для регулирования роста растений и способа стимулирования синергических рострегулирующих реакций путем нанесения на растения указанной синергетической композиции.
В частности, зто изобретение относится к композициям для регулирования роста растений, содержащих (1) вещество, вьзьвающее озтиленовую реакцию или реакцию зтиленового типа, включающее 7/0 2-хлорзтилфосфоновую кислоту, ее производнье и соответствующие осоли и зфирь, и (2) циклопропилмалонанилат формульї 1 г. ї
У Тв ї; У 1 ст в ' зов; -уг -СЗСС-М М) 41 Ї | І чи о о в где 211 одинаковье или различнье и представляют собой один или более атомов водорода или галогена, замещеннье или незамещеннье галоизоалкил, полигалоидоалкил, помпапоидалкокси, алкил, алкокси, алкилрио, алкилсульфонил, алкилсульфонил, арил, арилокси, арилтио. арилсульфонил, нитро, циано, диалкоксифосфинил, ацил, ароил, алкоксикарбонил, алкоксикарбонилалкил, ациламино, сульфониламино, алкил-сульфониламино, ацилокси, алкенил или группу формульі -«СН- СНОН- СнН-;
Ж в представляет собой водород или алкил; с
Ж, Єв, б и жо независимо представляет собой водород, галоген или алкил; о 731 представляет собой О, 5 или МН;
Ко представляет собой водород, аммоний, алкиламмоний, полиалкиламмоний, гидроксиалкиламмоний, поли(оксиалкиллуаммоний. щелочньй или щелочноземельньй металл или замещенньй или незамещенньй алкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, алкосикарбонилалкил, алкиламиноалкил, диалкиламиноалкил, арил, 7 меркаптоалкил, алкилтисалкил, арилтисалкил, арилоксиалкил, алкилсмульфонилалкил, алкилсульфинилалкил, « ацилалкил, ароилалкил, диалкоксифосфинилалкил, диарилоксифосфинилалкил, гидроксиалкилтисалкил, гидроксиалкилсульфонилалкил, алкоксиалкилтисалкил, алкоксиалсульфонилалкил. поли(оксиалкилен)алкил, ФУ цианоалкил, нитроалкил, алкилиденамино, карбамоилалкил, алкилкарбамоилалки, диалкилкарбамоилалкил, ю аминоалкил, ациламиноалкил, ацилоксиалкил, алкоксикарбониламиноалкил, цианоминоалкил, карбамоилоксиалкил, алкилкар-бамоилоксиалкил, диалкилкарбамоилоксиалкил, алкоксикарбонилоксиалкил, Ж алкоксикарбонилтисалкил, аминосульфонилалкил, алкиламино-сульфонилалкил или диалкил аминосульфонилалкил; причем количество соединения (2), используемое вместе с соединением 1) приводит к получению смеси, обладающей более вьісоким действием, регулирующим рост растений, по сравнению с « суммарньім рострегулирующим зффектом от соединений (1) и (2), используемьїх в отдельности.
Производнье циклопропилмалонанилата формуль 1, используемье в синергических композициях, - с регулирующих рост растений, приведеньї в табл. 1 и 2. в Следует понимать, что соединения, приведеннье в табл. 1 - 2. являются иллюстративньми примерами я производньїх циклопропилмалонанилата, которье могут бьіть использовань! в синергетических композициях для регулирования роста растений согласно изобретению. Синергетические рострегулирующие композиции не ограничиваются только приведенньми конкретньіми соединениями; скорее композиции, согласно изобретению, ї включают те производнье малоновой кислоть, которне подпадают под формулу 1, приведенную ранее. сл Производнье циклопропилмалонанилата формуль! 1, и промежуточнье соединения, используемье для их получения, могут бьіть полученьї взаймодействием соответствующих исходньіїх ингредиентов известньми в се) данной области традиционньми методами, большая часть которьїх описана в различньїх источниках. Нове їх 50 производнье малоновой кислотьї, подпадающие под формулу 1, которье могут бьть использовань! в синергетических композициях для регулирования роста растений, согласно изобретению, описань! в заявке на -. патент США, серийньїй номер (Д-15299), зарегистрированной на ту же дату, что и настоящая заявка, а также в заявке на патент США, серийньій номер (Д-15328). таюке зарегистрированной на ту же дату, причем обе зти заявки приведеньі в библиографической ссьілке в описании к настоящей заявке. При зтом упомянутая вьіше заявка Мо Д-15299 соответствует Международной заявке Мо УУО-А-87/05897, тогда как заявка Мо 15328 о соответствует Международной заявке Мо УУО-А-87/05898. Зти новьіе производньіе циклопропилмалонанилата могут бьїть полученьї взаймодействием соответствующих исходньїх ингредиентов традиционньми методами, іме) известньіми в данной области техники.
Мллюстративнье методики, которье могут бьть использованьь при получениий производньх бо циклопропилмалонанилата формуль 1, и промежуточнье соединения, используемье для их получения, описаньї, например, в следующей литературе: Кіспіег, 5. Н. Текіроок ої Огдапіс Спетівігу, Тпіга Едейоп, допи
УМіеу апа Зоив, Мем УогК, р. 486.
Соединения, вьізьвающие зтиленовую реакцию или реакцию зтиленового типа, которье могут бьть использованьі в синергетических композициях для регулирования роста растений, представляет собой 65 2-хлорзтилфосфоновую кислоту, ее производнье и соответствующие соли и зфирь!.
В патентах США 3879188, 4240819, 4352869, 4374661 и 4401454 описаньії производнье алкилфосфиновой кислоть, в частности зтефон, и их росторегулирующие свойства.
Что же касается производньїх 2-хлорзтилфосфоновой кислотьі, используемой в синергетических композициях для регулирования роста растений, то предпочтительньми ее полузфирами являются 2-хлороатилмонозфир и О-оксифенилмонозфир. Предпочтительнье дизфирь включают дифенил и бис (2-оксо-1-пирролидинил-метиловьіе) зфирь и их смеси, 2-оксифениловьй зфир с алкил, алкенил или ариловьм радикалом, например зтилом, изопропилом, пропинилом, бутилом, октилом, гексадецилом или фенилом.
Арильнье группьі предпочтительно представляют собой моноциклические, би- или полициклические арильнье группьі и используются в реакциях при условии содержания в них группьї, делающих их /о растворимьми (т. е. сульфогруппь).
Предпочтительнье циклические зфирь включают соединения, образованнье с пирокатехолом или производньми мМоно- или полигалопирокатехола. например с 4-хлорпирокатехолом или тетрахлорпиррокатехолом, салициловой кислотой, салигенином или 2.3-пиридиндиолом.
К конкретньім производньім зтефона, используемьм в синергетических росторегулирующих композициях 7/5 относятся следующие соединения: 1. Бис-(хлорангидрид) 2-хлорзтилфосфоной кислоть. 2. Сложньїй пирокатехоловьій циклический зфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. 3. Сложньй 4-хлорпирокатехоловьій циклический зфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. 4. Смешанньй зтиловьїй и 2-оксифениловьїй дизфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. 5. Смешанньй бутиловьй и 2-оксифениловьїй дизфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. 6. Смешанньй пропиловьїй и 2-оксифениловьїй дизфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. 7. 2-хлорзтиловьій монозфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. 8. Сложньй бис-(фениловьй) зфир 2-хлорзатилфосфоновой кислоть. 9. Сложньій тетрахлорпирокатехоловьій циклический зфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. сч 10. Сложньйй салигениновьій циклический зфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. 11. Сложньїй циклический зфир салициловой кислотьї и 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. і) 12. З-оксифениловьій сложньій омонозфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть! (которьій существуєт в полимерной форме). 13. Сложньй бис-(-оксопирролидинилметиловьїй) зфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. «- зо 14. Сложньйй орто-оксифениловьій монозфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоти. 15. Смешанньй изопропиловьй и 2-оксифениловьій дизфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. - 16. Смешанньй октиловьй и 2-октиловьїй и 2-оксифениповьій дизфир 2-хлорфосфоновой кислоти. Ге! 17. Смешанньй гексадециловьй и 2-оксифениловьїй дизфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. 18. Смешанньй тридециловьй и 2-оксифениловьій дизфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. о 19. Ангидрид 2-хлорзтилфосфоновой кислоть. «Е 20. 2-хлорзатилфосфоновая кислота. 21. Смешанньй бутиловьй и 2-оксифениловьїй дизфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть.
К другим полезньім производньім 2-хлорзатилфосфоновой кислоть! относятся: смешанньій фениловьй и 2-оксифениловьїй дизфир 2-хлорзатилфосфоновой кислотьї; « сложньй бис-(пентахлорфениловьй) зфир 2-хлорозтилфосфоновой кислотьї; з с сложньй 2,3-диридиндиоциклический зфир 2-хлорзтилфосфоновой кислоть и их соли.
К другим полезньім производньім 2-хлорзатилфосфоновой кислоть! относятся: ;» смешанньй фениловьй и 2-оксифениловьй дизфир 2-хлорзтилфосфоновой кислотьІ, сложньЙй бис-(пентахлорфениловьій) зфир 2-хлорзтилфосфоновой кислотьі, сложньій 2,3-пиридиндиоцикпический зфир 2-хрорзтилфосфоновой кислоть и их соли. ї5» Синергетические композициийи для регулирования роста растений обнаруживают широкий спектр роста регулирующих свойств, относящихся к зтиленовьм реакциям или реакциям зтиленового типа в зависимости от о применяемой концентрации, формь! применения, типа обрабатьваемьїх растений. Поскольку с помощью со применяемьїх композиций можно достигнуть протекания зтиленовой реакции или реакций зтиленового типа, то Мзобретение не следует ограничивать только ими, так как установлено, что некоторне реакции, регулирующие о рост растений, которье можно осуществить с помощью изобретения, не могут расцениваться как технически
Кк традиционнье или известнье или являться вновь открьїтьмми зтиленовьми реакциями, или даже реакциями зтиленового типа. Следовательно, предпочтительно рассматривать результать, получаемье на практике благодаря изобретению, как росторегулирующие реакции.
Ввиду вьішесказанного можно видеть, что термин "метод регулирования роста растений" или термин "способ регулирования роста" или использование слов "регуляция роста" или "регулятор роста растений" или других (Ф, терминов, использующих слово "регулировать", как они применимь в описаний и в формуле изобретения, ка означают разнообразие реакций, достигаемьхх на растениях, посредством которьїх делается попьітка улучшить некоторье характеристики растения, в отличие от гербицидного действия, целью которого является разрушение бо растения. По зтой причине синергетические композиции для регулирования роста, согласно изобретению, применяют в количествах, которне не являются фитоксичньіми по отношению к обрабатьвваемь!м растениям.
Тем не менее зти синергетические композиции иногда используют в гербицидньїх целях, например, для стимулирования роста находящихся в состоянии покоя корневищ с тем, чтобьі сделать такие корневища более чувствительньми к гербициду. Однако и в зтом случае сами композиции не являются гербицидами в 65 практическом смьісле, поскольку они ускоряют рост нежелательньїх растений или, иначе говоря, делают их очень чувствительньми к истинному гербициду. Таким образом, изобретение может бьіть осуществлено и в сочетаний или в присутствий других соединений или смесей, которне являются гербицидами.
Благодаря осуществлению изобретения, может бьіть достигнуто многообразие реакций роста растений, как правило относящихся к зтиленовьм реакциям или реакциям зтиленового типа, которне включают следующее: 1. Увеличение урожайности; 2. Активность ауксина; 3. Ингибирование верхушечного роста, регулирование верхушечного доминирования, усиление ветвления и увеличение роста побегов; 4. Изменение биохимических составов растения; 70 5. Сбрасьівание листьев, цветов и плодов или стимулирование отделения зонь! сбрасьівания; 6. Ускорение процесса созревания и окрашивания плодов и листьев; 7. Усиление цветения и плодоношения и вьізьівание цветения; 8. Прекращение или ингибирование цветения и развития семян; 9. Предотвращение полегания; 10. Стимулирование прорастания семян и прерьівания состояния покоя; 11. Устойчивость к повреждениям морозом; 12. Гормональньсе или зпинастические действия; 13. Взаиймодействие с другими факторами роста; 14. Взаймодействие с гербецидами и 15. Устойчивость к болезням.
МИспользуемьій в формуле изобретения термин "способ регулирования роста растений" или "метод индуцирования зтиленовой реакции" или "метод индуцирования реакции зтиленового типа" означает достижение любой из пятнадцати видов реакций, перечисленньїх вьше, а равно как и любой другой модификации в отношений растения, семени, фрукта, овоща (как до сбора урожая, так и после него), коль скоро с ов чИстьІй результат виіражается в усилении роста или любого вьігодного свойства растения, семени, фрукта или овоща, в отличие от гербицидного действия (если изобретение не осуществляется в сочетаниий с гербицидом і) или в его присутствии). Термин "плод", употребляемьй в описаний и прилагаемой формуле изобретения, следует понимать как плод, имеющий какую-либо зкономическую ценность, которую приносит растение.
Для лучшей оценки изобретения следует описать предварительно некоторье подробности, связаннье с «- зо приведенньми вьіше пятнадцатью видами реакций. 1. Увеличение урожайности -
Синергетические композиции для регулирования роста растений способньі повьісить урожайность многих б растений, включая, но не ограничиваясь хлебньїми злаками, в частности овса (Амепа Заїїма), пшениць (Егйісут аевіїмит) и ячменя (Ногдецйт зрр.) и повьсить урожайность других видов растений, таких как бобьі и хлопчатник о (Соззурішт Впігзшит). «Е 2. Активность ауксина
При нанесений, например в виде ланолиновой пасть, на одну сторону гипокотиля обезглавленного подсолнечника, синергетические композиции для регулирования роста растений способнь! вьізьівать изгибание гипокотиля в сторону, противоположную стороне с нанесенной композицией; они способньі также вьізьівать « прорастание подземньх корневищ однодольньїх и двудольньх растений; вьізьвать размножение клеток и 7-3) с вьізьівать развитие корневой системьї, как показано при получений большого количества зачаточньїх корней по всей длине стебля томатов (Іусорегвісоп езсшепійт) после того, как последние бьіли опрьіскань! водньім ;» раствором композиции; зтот тип реакциий делает возможньм получение стеблевьїх черенков либо взятьїх от обработанньїх растений, либо после обработки их концевьїх срезов. 3. Ингибирование верхушечного роста, регулирование верхушечного доминирования, усиление ветвления и ї5» увеличение роста побегов.
Зти типьі реакций роста растений могут бьть вьізваньь у многих видов растений, обработанньх о синергетическими рострегулирующими композициями, включая бирючину (Гідивігит омаїйоїйшШт), голубику
Ге) (Массітит согитрог2ит), азалию (КПпододепагоп оріизит), сою культурную (Овіувіпе тах), фасоль ломкую обькновенную (Зцарреаиз, РНаз-соЇшз-мціІдагів), помидорь (Іусорегзісоп евзсцепійт), очереднопьільник ве филоксеровьій (АКегпапійца рийохегоїдез) и односемядольнье растения, такие как рис (Овіма займа), сорго як алепское (Зогопит Паіерепзе) и овсюг (Амепа їайша). Зтот тип реакции может бьіть также полезен в борьбе с растительностью по обочинам дорог Полагали что удаление проводниковой почки (т. е. прищипьівание) должно способствовать росту побегов из пазушньїх почек; но обьічно находят, что при удалений проводниковой почки одна из пазушньх почек развивает активность и занимаєт доминирующее положение проводящей почки. использование синергетических композиций для регулирования роста растений обьічно сдерживает активность (Ф, проводниковой почки на некоторое время, однако позднее восстанавливаєт ее нормальньй рост с получением ка нормального цветения и нормальньхх плодов, в результате чего можно избежать постоянной потери почек, неизбежно связанной с прищипьіванием. Однако, некоторье видьі! растений могут иметь различньїй отклик на бо обработку синергетическими росторегулирующими композициями с целью подавления верхушечного доминирования ингибирование роста может распространиться не только на проводниковьіе почки, но и на боковьіе почки вдоль стебля. Примерами таких растений являются табак (Місойапа Тарасит) и хризантема (Спги-вапіпетит зр). Зтот тип реакции полезен для предотвращения развития побегов из боковьіх почек табака. 65 4. Изменение биохимического состава растений
Синергетические композиции для регулирования роста растений способнь! в известной степени увеличивать листовую поверхность относительно поверхности стебля у многих растений, причем увеличенное отношение листьев к стеблю приводит к увеличению общего протеина в расчете на растение и модификации белка, углеводов, жира, никотина и сахара в обработанньїх растениях, Синергетические композиции способнь!ї также увеличивать истечение млечного сока у каучуконосньїх деревьев и повьішать вьіход сухого каучука. 5. Опадание листьев, цветов и плодов и стимулирование отделения зоньі опадания.
Синергетические композиции могут ускорять сбрасьшвание зрельх листьев как на однолетних, так и многолетних видах растений. Они могут бьіть, например, достаточно активньії как дефолианть! для хлопчатника и ингибиторь роста, причем свойства их как дефолиантов можно также наблюдать на других видах растений, в /о частности розах, яблоках, цитрусовьїх и рассаде в питомниках по мере того, как листва достигает зрелого состояния. Опадание цветов и/или фруктов в результате применения синергетических росторегулирующих композиций можно наблюдать на многих видах растений, включая яблони (МаїЇйз аотевзвіїса), груши (Ругиз соттипів), вишни (Ргитевз аміцт), кария пекан (Сагма Шіпоепвзів), виноград (Міїйв »міпітега), маслину европейскую (ОІеа еигораїа), кофейное дерево (СоПеа агаріса) и фасоль ломкую обьікновенную (ТпазеоЇйз5 7/5 Учідазів). Зти реакции сбрасьівания могут бьіть использовань! для регулирования вьіхода цветов и как средство для сбора урожая фруктов. Стимулирование отделения зоньі сбрасьвания можно наблюдать, например при раскрьітии семенньїх коробочек хлопка или при раскрьтии скорлупь! орехов, в частности грецких орехов, кария пекана и других 6. Ускорение созревания и окрашивания плодов и листьев
Синергетические композиции для регулирования роста растений способньі ускорять процесс созревания фруктов (снятьїх или находящихся на растениях) некоторьїх видов растений, таких как яблоки (Маїиз дотезіїса), груши (Ругиз соттипів), вишни (Ргитевз амішт), помидорь! (Іусорегвівісоп езсціепійшт), бананьі и ананась (Апапаз сотозив), и удаления зеленого цвета собранньїх листьев, таких как табак (Місойапа (арасит), и восстановления зеленого окрашивания цитрусовьїх культур, таких как апельсинь! (Сіїгиз віпевів) и лимонь (Сйгив сч ов топ). 7. Усиление цветения и плодоношения и вьізьівание цветения і)
Композиции, обладающие синергетическим действием, регулирующим развитие растений, при использований их соответствующим образом, способньь усиливать цветение и плодоношение и вьізьівать цветение некоторьїх технических культур, таких как соя культурная (изіусіпе тах), фасоль ломкая обьікновенная «- зо (Рпазеоїнв уцідагів), фасоль обьікновенная (Рпазеоіиз муцідагів), цинния (ппіа еідапвг), ананась и манго. 8. Прерьівание или угнетение цветения и образование семян -
Синергетические композиции для регулирования роста растений, при использований их соответствующим б образом, могут ингибировать цветение и/или прекращать развитие семян, например, у сорго алепского (огадут
НаІерепзе). о 9. Предотвращение полегания «Е
Применение синергетических композиций для регулирования роста растений может вьізьтвать отвердение, вьражающееся в усилениий и укреплений способности растений противостоять природной тенденции к полеганию. Зто действие можно наблюдать на некоторьїх видах растений, таких как, например, пшеница (Рійісут аївімит), ячмень (Ногдешт уцідаге) и горох (Різит займит). « 10. Стимулирование прорастания семян и прекращение состояния покоя в с Синергетические композиции для регулирования роста растений могут стимулировать прорастание, например семян латука, и вніведение из состояния покоя клубней, таких как картофель. ;» 11. Морозостойкость
Синергетические композиции для регулирования роста растений могут увеличивать морозостойкость Двазличньх видов растений, таких как, например, фасоль лима (РІазеоіиз Іітепвів). ї5» 12. Гормональнье и зпинастические действия Синергетические композиции для регулирования роста растений могут вьізьівать гормональное или зпинастическое действие на различнье растения, особенно в о отношений томатов (І усорегззісоп езсшепішт).
Ге) 13. Взаиймодействие с другими регуляторами роста
Синергетические композиции для регулирования роста растений могут, разумеется, применяться в о сочетаний с другими регуляторами роста растений, такими как гидразид малеиновой кислотьі, полуамид
Кк М-диметиламиноянтарной кислоть!ї, гибберелловая кислота и нафталинуксусная кислота и взаймодействовать с ними, вьізьівая Синергетические или антагонистические реакции у различньїх растений. 14. Взаимодействие с гербицидами 5Б Поскольку Синергетические композиции для регулирования роста растений по существу сами не обладают фитотоксической активностью, они могут бьіть использованьі со свойственной им способностью в качестве (Ф, регуляторов роста растений в сочетаний с гербицидами, например с аминот-риазолом, для защить! сорго ка алепского (огдит НаІерепзе). 15. Устойчивость к заболеваниям Устойчивость к болезням делает ткань невосприимчивой к инфекции от бо болезнетворньїх организмов под влиянием знзимов и процессов в растениях, которье регулируют рост и природньйй иммунитет к болезням.
Соотношение количества вещества, вьізьівающего зтиленовую реакцию или реакцию зтиленового типа, т. е. вещества (1) и производного циклопропилмалонанилата, т. е. соединения (2) в синергетической росторегулирующей композиции таково, что количество соединения (2), используемого с веществом (1), 65 образует смесь, обладающую более сильньім действием, чем суммарньй росторегулирующий зффект для растений от вещества (1) и соединения (2), используемьїх в отдельности. Количество вещества (1) и соединения
(2) может варьироваться в широком интервале значений в зависимости от природьі! применяемьїх веществ (1) и соединения (2), от конкретньїх культур, подлежащих обработке, от конкретного желаемого зффекта регулирования роста растений, окружающей средь, климатических условий и др. факторов. Весовое отношения вещества (1) к соединению (2) может составлять, например, от 0,1 : 1000 до 1000 : 01, соответственно.
Предпочтительно весовое отношение вещества (1) к соединению (2) может составлять примерно от 1: 500 до 500 : 1. Количество синергетической композиции для регулирования роста растений предпочтительно должно бьїть нефитотоксичньїм по отношению к обрабатьіваемому растению.
Синергетические композиции регуляторов роста растений, согласно изобретению, можно получить 7/0 стандартньми методами смешения и применять путем многочисленньїх традиционньїх методов, известньх специалистам в данной области. Согласно изобретению могут бьть использованьї комбинационнье (смешаннье) или последовательнье методьй применения. При последовательньх методах применения соединение (2) обьічно применяют первьім, до применения вещества (1), чтобьії получить синергетическую реакцию, регулирующую рост растений. Композиции, содержащие вещество (1) и соединение (2) в качестве /5 активного ингредиента, обьічно содержат носитель и/или разбавитель, либо жидкость, либо твердое вещество.
В изобретений термин активньїй ингредиент относится к комбинации вещества (1) и соединения (2).
Подходящие жидкие разбавители или носители включают воду, продуктьї предварительной перегонки нефти или другие жидкие носители с поверхностно-активньмм веществом или без него. Жидкие концентрать! могут бьіть приготовленьї путем растворения одного из зтих соединений нефитотоксичньім растворителем, таким как го ацетон, ксилол, нитробензол, циклогексанон или диметилформамид, или диспергированием активньх ингредиентов в воде с помощью подходящих поверхностно-активньїх змульгирующих и диспергирующих веществ.
Вьібор диспергирующих и змульгирующих веществ и применяемого их количества продиктован природой композиции и способностью вещества облегчить дисперсию активного ингредиента. В общем виде желательно с г Мспользовать как можно меньше диспергирующего и змульгирующего вещества, отвечающего желаеєемой дисперсности активного ингредиента в распьіляемом продукте с тем, чтобь! дождь не приводил бь к повторному і) змульгированию активного ингредиента после его нанесения на растение и смьванию его с растений.
Нейоногеннье, анионоактивнье или атионоактивнье диспергирующие и змульгирующие вещества могут бьіть представлень), например, продуктами конденсации алкиленоксидов с фенолом и органическими кислотами, "п зо алкиларилсульфонатами. сложньмми простьіми зфирами спиртов, четвертичньми соединениями аммония, й тому подобньми. -
При приготовлений смачивающегося порошка или дуста активньй ингредиент диспергируют на б соответствующим образом измельченном твердом носителе таком как глина, тальк, бентонит, диатомовая земля, фуллерова земля и аналогичном. При приготовлений смачивающихся порошков могут применяться о з5 упомянутье вьіше диспергирующие вещества, а таюке лигоносульфонать!. «г
Необходимое количество рассматриваемого здесь активного ингредиента может бьіть применено в расчете на гектар обрабатьвшаемой поверхности с 8,5 - 1700л или более жидкого носителя и/или разбавителя, что соответствует норме от 9,35 до 187Ол/га или вместе с 5,5 - 550кг инертного твердого носителя и/или разбавителя, что соответствует норме от 5,61 до 56б1кг/2а. Концентрация в жидком концентрате обьічно «
Варьируется от 5 до 95 весовьїх процентов и от 0,5 до 90 весовьїх процентов и твердьх препаратах з с Удовлетворительнье азрозоли или дустьі для общего использования содержат от 0,001 до 112кг активного ингредиента на гектар, предпочтительно от 0,01 до 17кг активного ингредиента на гектар и наийболее ;» предпочтительно от 0,1 до бкг активного ингредиента на гектар.
Препаратьї, полезньіе для осуществления изобретения, могут содержать также другие необязательнье
Мнгредиенть), такие как стабилизаторьі или другие биологически активнье соединения, коль скоро они не ї5» ухудшают или не снижают активность основного активного ингредиента и не причиняют вред обрабатьїваемьм растениям. Другие биологически активнье соединения включают, например, одно или более соединений, о обладающих инсектицидной, гербицидной, фунгицидной, нематоцидной, митоцидной и росторегулирующей со активностью, или другие известньіе соединения. Такие сочетания могут бьіть использовань! для известной или
МНной цели, которой служит каждьй ингредиент, и обеспечить синергетическое действие. о Хотя предпочтительньій метод применения синергетических композиций для регулирования роста растений
Кк направлен на листья и стебли растений, такие композиции могут бьіть внесеньі также и в почву, на которой произрастают растения, и могут бьїть в достаточной степени усвоеньі корнями и могут вьізвать реакции регулирования роста растений в соответствий с результатами, изложенньіми в описаний изобретения. 5Б Синергетические композиции регуляторов роста растений, согласно изобретению, применяют предпочтительно к растущим растениям, как зто изложено во многих примерах, приведенньїх в описаний. (Ф, Однако при определенньїх обстоятельствах композиции могут бьїть активно использованьії для обработки ка семян, например семян латука и овса, или для обработки корней.
Синергетические композиции для регулирования роста растений предпочтительно применяют к растениям и бо Культурам при средних или нормальньх условиях роста. Они могут бьіть применень также и в стадий вегетативного роста или в фазе репродуктивного роста для получения желаемого зффекта.
Растения, на которне распространяется изобретение, относятся к любьім полевьм или садовьім культурам, декоративньм растениям и дерну. К растениям, которье могут бьть обработаньі синергетическими рострегулирующими композициями, относятся, например, зерновье, хлопчатник, батат, бельій картофель, 65 люцерна, пшеница, рожь, рис, ячмень, овес, сорго, фасоль, соя культурная, сахарная свекла, подсолнечник, табак, помидорьі, канала, фруктовьіе деревья, цитрусовье, чай, кофе, оливковьіе деревья, ананась, кокось,
банань, леснье кустарники, газонньсе травьї, декоративнье растения, вечнозеленьсе растения, деревья, цветь! и другие. Используемье здесь культурь! относятся к любому виду из приведенньїхх в примерах садовьїх и полевьсх культур.
Рассматриваемье в описаний Синергетические композиции для регулирования роста растений являются зффективньми в индуцирований различньїх росторегулирующих реакций. Такие композиции обладают вьісоким уровнем безопасности в том смьісле, что, будучи использованньми в достаточном количестве для достижения росторегулирующего действия, они не сжигают или не повреждают растение, устойчивь! к непогоде, в том числе к смьіванию дождем, разложению ультрафиолетовьмм излучением, окислению или гидролизу в присутствий /о влаги или, по меньшей мере, устойчивьі к такому разложению, окислению и гидролизу, которье бь существенньм образом уменьшили зффективность регулирования роста растений от применения активного ингредиента или ухудшили желаемье характеристики, например показатель фитотоксичности по отношению к активньім ингредиентам. При необходимости применяют смеси активной композиции, а также комбинацию активной композиции с другими биологически активньми соединениями или ингредиентами, как уже /5 упоминалось ранее.
Пример 1
Получение зтилового зфира 1-(2-метил-4,5-дихлорфенил-аминокарбонил)-циклопропанкарбоновой кислоть.
В очищенную продуваеємьм азотом колбу с круглим дном загружали 5,53г (0,0Змоля) 2-метил-4,5-дихлорфенилина, 3,18г (0,0Змоля) тризтиламина и 190 миллилитров тетрагидрофурана в качестве 2о растворителя. При знергичном перемешиваний добавляли 5,55г (0,03 моля) зтилового зфира 1-хлоркарбонилциклопропанкарбоновой кислотьі в один прием (получен по примеру ХМІЇЇ), после чего смесь перемешивали при температуре окружающей средь в течение бч. Преципитат гидрохлорида тризтиламина затем отфильтровали, фильтрат отгоняли в вакууме и получали светло-желтое твердое вещество. Твердое вещество растворяли в зфире и раствор промьівали водой, сушили над сульфатом магния, растворитель с ов Вьшпаривали и получали желтьій порошок. Перекристаллизацией из смеси зтилацетат-гексан получали 4,51г (0,01 моля) зтилового зфира 1-(2-метил-4,5-дихлорфениламинокарбонил)-циклопропанкарбоновой кислоть, і) соединение 77, имеющее точку плавления 105 - 10770.
Пример 2
Способом, аналогичньім описанному в примере 1. получали другие соединения. Структура и данньеанализа - п зо соединений 78-96 представлень в табл. А.
Пример З -
Получение 1-(2-метил-4,5-дихлофениламинокарбонил)-циклопропанкарбоновой кислоть. Ге!
Раствор, содержащий 0,34г (0,006 моля) гидроокиси калия и 0,109г (0,006 моля) водьі в 80мл зтанола, готовили в колбе с кругльім дном обьемом 25Омл. При охлаждений до 0"С на ледяной бане с поваренной солью Щео, з5 М перемешиваний добавляли раствор зтилового зфира «г 1--2-метил-4,5-дихлорфениламинокарбонил)-циклопропанкарбоновой кислотьі, полученньй по примеру 3, в небольшом обьеме зтанола и смесь оставляли при перемешиваний при комнатной температуре на 72ч. Смесь вьшаривали в вакууме и получали бельй твердьй остаток, которьій растворяли в воде и два раза зкстрагировали зфиром. Зфирньсе зкстракть! сливали. Водньій раствор подкисляли до рН 2 с помощью 2595-й « Хпористоводородной кислоть!, что вьізьівало вьіпадение твердого вещества, которое растворяли зфиром, а в с подкисленную водную фазу зкстрагировали 4 раза. Обьединеннье зфирнье зкстрактьї сушили над сульфатом
Й магния, вьиіпаривали в вакууме и получали белое твердое вещество. Зто белое твердое вещество промьівали и?» водой, сушили в вакууме и получали 1,85г (0,006 моля) 1--2-метил-4,5-дихлорфениламинокарбонил)-циклопропанкарбоновой кислотьі, соединение М 110, имеющее точку плавления 248 - 25170. Зто соединение далее упоминается как соединение 110. їх Пример 4
Способом, аналогичньм примененному в примере 2, бьіли полученьії другие соединения. Структурь! и 1 даннье анализов для соединений 111 - 128 представлень! в табл. В.
Ге) Пример 5
Действие характерньїх синергетических композиций на дефолиацию ломкой фасоли. о Растворьї испьітьіваемьх соединений и композиций, перечисленнье в таблице МУ, бьли приготовлень як растворением соединений в смеси ацетон-вода (в отношений 50 : 50 по обьему) с содержанием ОД обьемного процента поверхностно-активного вещества тритон Х-100, поставляемого компанией Койпт апа Ндаазвз,
Филадельфия, штат Пенсильвания. Как детально описано ниже, зти растворь! испьІітьіваемьх соединений и Композиций применяли на растениях фасоли ломкой в концентрациях 0,28кг/га каждого активного ингредиента или 0,56кг/га каждого активного ингредиента. Композиции бьіли применимь! к растениям фасоли ломкой в виде
Ф) смеси. Зтефон поставляет Опіоп Сагріді Адгісшига! Ргодисів Сотрапу, Іпс. Кезеагсі Тгіацдіеє Рагк Могій Сагоїїпа. ка В пластиковье горшки диаметром 13,5см, содержащие посадочную почвенную смесь, т. е. одну треть глинь и песка с перегноем, одну треть торфа и одну треть перлита по обьему, внісевали по три зерна фасоли ломкой бо (Рпазеоїиз уцідагів маг. Стапрегту). Через 5 - 7 дней после посадки растения прореживали и оставляли по одному растению на горшок Через 10 - 14 дней после посадки ко времени полного распускания первичньх листьев каждую концентрацию испьітьшваемьх соединений и композиций, перечисленньїх в табл. / (каждьй горшок опрьіскивали обьемом, зквивалентньім 168Зл/га), применяли к трем растениям ломкой фасоли в виде лиственного препарата при помощи опрьскивателя, работающего при избьіточном давлений воздуха 0,7кг/см 2 65 (517мм На). Для контроля использовали раствор ацетона в воде, не содержащий испьітьїваемое соединение или композицию, которую наносили также опрьіскиванием на три растения. После просьїхания все растения помещали в теплицу при температуре 27 ж 3"С и влажности 50 ж 595. Через 9б6ч после обработки визуально определяли процент дефолиации фасоли ломкой. Полученнье значения для контрольньїх растений и для каждого испьітьіваемого соединения и композиции усредняли и полученнье результать! представили в табл. С.
Результатьь в табл. С свидетельствуют о том, что композиции, содержащие зтефон и производное циклопропил малонанилата оказьввают синергическое действие на дефолиацию фасоли ломкой.
Пример 6
Влияние характерньїх композиций синергического действия на дефолиацию фасоли ломкой.
Способом, аналогичном процедуре, описанной в опримере 5, определяли влияние характерньх 7/0 синергических композиций на дефолиацию фасоли ломкой в различньх интервалах применяемьх концентрациях, за исключением того, что дефолиацию зтой культурьї определяли через 72ч после обработки.
Результать зтих испьітаний представлень в табл. Ю.
Результать!, представленнье в табл. О, показьивают, что композиции, содержащие зтефон и производное циклопропил малонанилата, оказьівают синергетическое действие на дефолиацию фасоли ломкой.
Пример 7
Влияние комбинированного и последовательного методов применения характерньїх синергетических композиций на дефолиацию фасоли ломкой.
Способом, аналогичньм процедуре, описанной в примере 5, определяли влияние характерньх синергических композиций на деформацию фасоли ломкой с использованием как комбинированного (смешение 2о в резервуаре), так и последовательного методов применения. При последовательном методе применения второе соединение применяли спустя 78ч после применения первого. Результать! зтих испьтаний представлень в табл. Е
Результатьі, представленнье в табл. Е, показьвают, что при одновременном применениий зтефона и производного малоновой кислоть! (смешение в резервуаре) композиции оказьшвают синергетическое действие сі на дефолиацию фасоли ломкой. Что касается последовательного метода применения, то синергетическое действие на дефолиацию оказьшаєется при применениий производного циклопропилмалонанилата перед о зтефоном.
Пример 8
Влияние характерньїх синергетических композиций на дефолиацию и раскрьтие сменньїх коробочек «-- Хлопчатника.
Растворьї испьітьїваемьх соединений и композиций, указанньх в табл. М, бьіли приготовленьії растворением З соединений в смеси ацетон-вода (в отношений 50 : 50 по обьему), содержащей 0,106. активирующего ду распьіление вещества серфель, поставляемого Опіоп Сагріде Согрогайоп, Оапригу.
Как детально описано ниже, зти растворь! испьітьїваемьх композиций и соединений бьли применень! к о растениям хлопчатника в концентрации 0,боОкг активного ингредиента на гектар или 2,2кг активного ингредиента /-«ф на гектар. Композиции бьіли применень на хлопчатнике в виде смесей.
Упомянутье вьіше растворь! біли примененьї к растениям хлопчатника, растущим в полевьїх условиях в распьиляемом обьеме, зквивалентном 9ЗБбБл/га с использованием углекислого распьилителя при избьточном « давлений воздуха 2,1кг/см". Время применения совпадало с фазой зрелости хлопка, зквивалентной примерно 40956-му раскрьтию семенньїх коробочек. Для контроля применяли водно-ацетоновьїй раствор, не содержащий - с испьІітьіваемьїх соединений или композиции, которьіми также опрьіскивали растения хлопчатника. На четвертьй ц день после обработки визуально определяли процент дефолиации растений хлопчатника. На 14 день после "» обработки визуальньмм наблюдением определяли количество раскрьівшихся семенньїх коробочек от их общего количества. Процентнье значения дефолиации и процентнье значения раскрьтия семенньїх коробочек, полученнье в контрольньїх опьітах и для каждого из испьітьїваемьх соединений и композиций, представлень в щ» табл. Е как средние значения трех измерений. сл Результать!, представленнье в табл. ЕР, показьвают, что композиции, содержащие зтефон и производное циклопропилмалонанилата, оказьвшают синергетическое действие на дефолиацию и раскрьтие сменньх (Се) коробочек хлопчатника.
Пример 9 е Влияние характерньїх синергетических композиций на дефолиацию хлопчатника (при буйном развитии). - Способом, аналогичньм описанному в примере 8, определяли дефолиационньй зффект характерньх синергетических композиций при различньїх концентрациях применения на буйно развивающемся хлопчатнике.
Результать зтих испьітаний представлень ниже в табл. 5. Буйно растущий хлопчатник относится к хлопчатнику, Которьій проявляет не умеренное вегетативное развитие.
Результатьі, представленнье в табл. б, показьвают, что композиции, содержащие зтефон и производное о циклопропил малонанилата, оказьвают синергетическое действие на дефолиацию при буйном росте іме) хлопчатника.
Пример 10 бо Влияние последовательного применения характерньх синергетических композиций на дефолиацию хлопчатника.
Способом, аналогичньм описанной в примере 7 процедуре, определяли зффект дефолиации хлопчатника характерньми синергетическими композициями при последовательном применении. Зтефон применяли спустя семь дней после применения конкретного производного малоновой кислотьі. Результать! зтих испьітаний 65 представлень в табл. К
Результать!, представленнье в табл. Н, показьивают, что композиции, содержащие зтефон и производное циклопропил малонанилата, оказьвают синергетическое действие на дефолиацию хлопчатника при последовательном применении.
Пример 11
Влияние характерньїх синергетических композиций на дефолиацию хлопчатника.
Способом, аналогичньм описанному в примере 8, определяли зффект дефолиации хлопчатника характерньми синергетическим композициями при различньїх концентрациях Результать! зтих испьітаний в табл. І ниже.
Результать!, представленнье в табл. І, показьивают, что композиции, содержащие зтефон и производное 7/0 Чиклопропил малонанилата, оказьівают синергетическое действие на дефолиацию хлопчатника.
Пример 12
Влияние характерньїх синергетических композиций на дефолиацию хлопчатника.
Способом, аналогичньм описанной в опримере 8 процедуре, определяли влияние характерньх синергетических композиций на дефолиацию хлопчатника при различньїх применяемьїх дозах Результать! зтих /5 Миспьтаний представлень в табл. .).
Результать!, представленньюе в табл. у), показьвают, что композиции, содержащие зтефон и производное циклопропил малонанилата оказьвшвают синергетическое действие на дефолиацию хлопчатника.
Пример 13
Влияние характерньїх синергетических композиций на отрастание после дефолиации хлопчатника.
Способом, аналогичньм процедуре, описанной в примере 8, определяли влияние характерньх синергетических композиций на отрастание хлопчатника после дефолиации при различньїх концентрациях
Процент ингибирования и стимулирования отрастания определяли визуальньмм наблюдением, исходя их процента отрастания растения хлопчатника, обработанного препаратом ЮОЕБЕ в качестве стандарта. ОЕБГ поставляется фирмой Мобрау спетіса! Согр. Капзаз Сйу, Міззогі. Среднее отрастание растения хлопчатника, сч обработанного ОЕР, составляло 43 процента. Как использовано в таблице К, процент ингибирования отрастания получен на растениях хлопчатника, имеющих процентное отрастание менее 43 процентов, а і) процент стимулирования отрастания получен на растениях хлопчатника, имеющих процентное отрастание более 43 процентов. Процент ингибирования и стимулирования отрастания определяли через 30 дней после обработки. Результать! зтих испьітаний представлень в табл. К «- зо Результать!, представленнье в табл. К, показьівают, что композиции, содержащие зтефон и производное циклопропил малонанилата проявляют синергетическое действие на ингибирование отрастания хлопчатника - после дефолиации. б
Пример 14
Влияние характерньїх синергетических композиций на созревание листьев табака. о
Способом, аналогичньм описанной в примере 5 процедуре, за исключением того, что вместо растений «г фасоли ломкой использовали зрелье растения табака, определяли влияние характерньїх синергетических композиций на созревание листьев табака при различньїх концентрациях Примерно за 14 дней до обработки растениям табака обрезали верхушки и их обрабатьвали препаратом МН-30 из расчета 4,Окг/га для задержания развития пазушньїх почек. МН-3О поставляет в продажу фирма Опігоуа! спетіса! Сотрапу, Ве(йопу, Сапиесііепі, «
Процент созревания листьев табака (хлороз) определяли визуальньм наблюдением за тремя верхними в с листьями культурь на 7-ой день после обработки. Результать! зтих испьітаний представлень в табл. |.
Результать!, представленнье в табл. | показьшвают, что композиции, содержащие зтефон и производное ;» циклопропил малонанилат, оказьівают синергетическое действие на вьізревание листьев табака.
Пример 15.
Влияние характеристик синергетических композиций на дефолиацию растений фасоли ломкой. ї5» Способом, аналогичньм описанной в опримере 5 процедуре, определяли влияние характерньх синергетических композиций на дефолиацию фасоли ломкой при различньїх концентрациях, используя о различнье вещества, вьіделяющие зтилен, представленнье в табл. М. Вещества, вьіделяющие зтилен, со приведенньсе в табл. М, являются известньми соединениями и могут бьіть полученьі традиционньіми методами. Результать! зтих исследований представлень! в табл. М. о Результать, представленнье в табл. М, показьвают, что композиции, содержащие соединение,
Кк вьіделяющее зтилен, и производное циклопропил малонанилата проявляют синергетическое действие по дефолиации растений фасоли ломкой.
Пример 16. 5Б Влияние газообразного зтилена и производного циклопропил малонанилата на сбрасьшвание листьев растений фасоли ломкой. (Ф, Растворьї испьітьшваемьх соединений, перечисленнье в табл. М, бьіли приготовленьі растворением ка соединений в смеси ацетон-вода (в отношений 60 : 40 по обьему), содержащий 0,1 обьемного процента поверхностно-активного вещества тритон Х-100, поставляемого фирмой Копт апа Наагаз сотрапу, РНйадеїрпіа, во М. 8.
Способом, аналогичньм процедуре, описанной в примере 5, растворь испьітьмваемьх соединений применяли методом лиственного опрьіскивания растений фасоли ломкой в концентрации 125 или 250 частей на миллион активного ингредиента (125 - 250мг/л). До обработки растениями с распустившимся трилистником отрезали верхушку, оставляя два полностью развившихся основньїх листьев. Через 24ч после обработки 65 растения фасоли ломкой помещали в зксикаторь! вместимостью 10,3л и вьідерживали в газообразном зтилене при концентрации 0,1ч. на миллион (0,1мг/л). В каждьїй зксикатор бьіла включена углекислотная ловушка (два миллилитра 4095-ного едкого кали). Герметизированнье зксикаторь помещали затем в темное помещение.
Через 48 и 9бч, в течение которьїх обработаннье растения фасоли ломкой подвергались воздействию газообразньім зтиленом, визуальньмм наблюдением определяли процент опадения по числу опавших листьев.
Оценку проводили также через 9бч (484 после окончания обработки газообразньїх зтиленом). Процентнье значения опадения листьев представлень в табл. М как среднее значение трех наблюдений.
Результать, представленньсе в табл. М, показьівают, что газообразньйй зтилен и производство циклопропил малонанилата проявляют синергетическое действие на сбрасьівание листьев растениями фасоли ломкой.
Claims (3)
1. Композиция для дефолиации растений, включающая хлорзтилфосфоновую кислоту или ее производнье (І), отличающаяся тем, что дополнительно содержит в качестве синергиста соединение общей формуль! ІІ: І! ' где К - водород, низший алкил, 2 - галоген, низший алкил, трифторметил, одинаковье или различньєе, п-1-3, с при массовом соотношении ІІ, равном 1:0,25 - 4. (5)
2. Композиция по п.ї, отличающаяся тем, что содержит соли хлорзтилфосфоновой кислоть!, которье вьібирают из группьї, включающей соли натрия, алюминия, цинка, калия, лития.
3. Способ дефолиации растений, включающий обработку биологически активньм веществом, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества используют композицию, же указанную в п.1, в дозе 0,25 - 2,0 кг/га. « (о) ІФ) «
- . и? щ» 1 се) щ» - іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US84639286A | 1986-03-31 | 1986-03-31 | |
| PCT/US1987/000648 WO1987005781A2 (en) | 1986-03-31 | 1987-03-30 | Synergistic plant growth regulator compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA45941C2 true UA45941C2 (uk) | 2002-05-15 |
Family
ID=25297798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA4203732A UA45941C2 (uk) | 1986-03-31 | 1987-03-30 | Композиція для дефоліації рослин та спосіб дефоліації рослин |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5123951A (uk) |
| KR (1) | KR950002854B1 (uk) |
| CZ (1) | CZ280917B6 (uk) |
| DD (1) | DD273768A5 (uk) |
| ES (1) | ES2004910A6 (uk) |
| IE (1) | IE61551B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ219813A (uk) |
| PL (1) | PL153791B1 (uk) |
| UA (1) | UA45941C2 (uk) |
| ZA (1) | ZA872314B (uk) |
Families Citing this family (96)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4114733A1 (de) * | 1991-05-06 | 1992-11-12 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von substituierten malonesteraniliden und malonsaeure-monoaniliden |
| ES2135559T3 (es) * | 1992-12-10 | 1999-11-01 | Entek Corp | Reguladores del crecimiento de las plantas. |
| US5420339A (en) * | 1993-11-22 | 1995-05-30 | Warner-Lambert Company | Alpha-aryl or heteroaryl-substituted amide ester ACAT inhibitors |
| US5478796A (en) * | 1994-03-04 | 1995-12-26 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Plant growth regulatory mixture comprising mepiquat and cyclanilide or other cyclopropylmalonic acid anilides |
| GB2313834B (en) * | 1996-06-05 | 2000-05-17 | Kodak Ltd | Photographic elements containing malonate ester derivatives asyellow couplers |
| AU3384697A (en) * | 1996-07-24 | 1998-02-10 | Warner-Lambert Company | Diphenyl-cyclopropenes as selective k-agonists |
| US6723839B1 (en) | 1996-10-01 | 2004-04-20 | Colorado State University Through Its Agent Colorado State University Research Foundation | Partial gene sequence from pelargonium to control ethylene levels in geraniums |
| US5824875A (en) | 1996-10-01 | 1998-10-20 | Colorado State University Through Its Agent Colorado State University Research Foundation | 1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase genes from pelargonium |
| US6355838B1 (en) * | 1999-02-02 | 2002-03-12 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Reagents for heat activated polymer crosslinking |
| US6562758B1 (en) | 1999-12-15 | 2003-05-13 | Basf Corporation | Methods and compositions to defoliate crop plants and minimize plant regrowth following defoliation |
| US6284711B1 (en) * | 1999-12-15 | 2001-09-04 | Basf Corporation | Use of a semicarbazone plant growth regulator for early termination of crop plants |
| WO2002068367A1 (en) * | 2001-02-26 | 2002-09-06 | Rohm And Haas Company | A method to inhibit ethylene responses in plants |
| GB0111186D0 (en) * | 2001-05-08 | 2001-06-27 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
| US20040101841A1 (en) * | 2001-05-09 | 2004-05-27 | Ranu Rajinder S. | Plant promoter |
| US7135435B2 (en) * | 2002-12-27 | 2006-11-14 | Sepro Corporation | Plant growth regulation compositions and methods using gibberellin biosynthesis inhibitor combinations |
| EP2210607B1 (en) * | 2003-09-26 | 2011-08-17 | Exelixis Inc. | N-[3-fluoro-4-({6-(methyloxy)-7-[(3-morpholin-4-ylpropyl)oxy]quinolin-4-yl}oxy)phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide for the treatment of cancer |
| TW200538037A (en) * | 2004-05-19 | 2005-12-01 | Rohm & Haas | Compositions with cyclopropenes and adjuvants |
| US20090088323A1 (en) * | 2004-05-19 | 2009-04-02 | Basel Richard M | Compositions with cyclopropenes and adjuvants |
| TW200603731A (en) * | 2004-05-19 | 2006-02-01 | Rohm & Haas | Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents |
| AU2006233187A1 (en) * | 2005-11-08 | 2007-05-24 | Rohm And Haas Company | Compositions with cyclopropenes and non-hydrocarbon oils |
| US20070117720A1 (en) * | 2005-11-18 | 2007-05-24 | Jacobson Richard M | Compositions with cyclopropenes |
| JP2010533644A (ja) * | 2007-05-31 | 2010-10-28 | 聡美 庭山 | ハーフエステルの合成方法 |
| NZ779754A (en) | 2009-01-16 | 2023-04-28 | Exelixis Inc | Malate salt of n-(4-{ [6,7-bis(methyloxy)quinolin-4-yl] oxy} phenyl)-n’-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide, and crystalline forms thereof for the treatment of cancer |
| ES2523503T3 (es) | 2010-03-04 | 2014-11-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | 2-Amidobencimidazoles sustituidos con fluoroalquilo y su uso para el aumento de la tolerancia al estrés en plantas |
| JP2013523795A (ja) | 2010-04-06 | 2013-06-17 | バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー | 植物のストレス耐性を増強させるための４−フェニル酪酸及び／又はその塩の使用 |
| BR112012025848A2 (pt) | 2010-04-09 | 2015-09-08 | Bayer Ip Gmbh | uso de derivados do ácido (1-cianociclopropil) fenilfosfínico, os ésteres do mesmo e/ou os sais do mesmo para aumentar a tolerância de plantas a estresse abiótico. |
| CA2805806A1 (en) | 2010-07-20 | 2012-01-26 | Ruediger Fischer | Use of anthranilic acid amide derivatives for increasing the stress tolerance in plants to abiotic stress |
| WO2012028578A1 (de) | 2010-09-03 | 2012-03-08 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte anellierte pyrimidinone und dihydropyrimidinone |
| PE20141468A1 (es) | 2010-12-21 | 2014-11-05 | Bayer Cropscience Lp | Mutantes tipo papel de lija de bacillus y metodos de uso de los mismo para mejorar el crecimiento vegetal, promover la salud de plantas y controlar enfermedades y plagas |
| EP2471363A1 (de) | 2010-12-30 | 2012-07-04 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen |
| AR085585A1 (es) | 2011-04-15 | 2013-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Vinil- y alquinilciclohexanoles sustituidos como principios activos contra estres abiotico de plantas |
| AR090010A1 (es) | 2011-04-15 | 2014-10-15 | Bayer Cropscience Ag | 5-(ciclohex-2-en-1-il)-penta-2,4-dienos y 5-(ciclohex-2-en-1-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas, usos y metodos de tratamiento |
| AR085568A1 (es) | 2011-04-15 | 2013-10-09 | Bayer Cropscience Ag | 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-penta-2,4-dienos y 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas |
| EP2511255A1 (de) | 2011-04-15 | 2012-10-17 | Bayer CropScience AG | Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate |
| JP2014520776A (ja) | 2011-07-04 | 2014-08-25 | バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー | 植物における非生物的ストレスに対する活性薬剤としての置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類または各場合でのそれらの塩の使用 |
| EP2561759A1 (en) | 2011-08-26 | 2013-02-27 | Bayer Cropscience AG | Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles and their effect on plant growth |
| MX2014002890A (es) | 2011-09-12 | 2015-01-19 | Bayer Cropscience Lp | Metodo para mejorar la salud y/o promover el crecimiento de una planta y/o mejorar la maduracion de frutos. |
| AR087873A1 (es) | 2011-09-16 | 2014-04-23 | Bayer Ip Gmbh | Uso de fenilpirazolin-3-carboxilatos para mejorar el rendimiento de las plantas |
| UA115971C2 (uk) | 2011-09-16 | 2018-01-25 | Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх | Застосування ацилсульфонамідів для покращення врожайності рослин |
| EP2755484A1 (en) | 2011-09-16 | 2014-07-23 | Bayer Intellectual Property GmbH | Use of 5-phenyl- or 5-benzyl-2 isoxazoline-3 carboxylates for improving plant yield |
| BR112014006940A2 (pt) | 2011-09-23 | 2017-04-04 | Bayer Ip Gmbh | uso de derivados de ácido 1-fenilpirazol-3-carboxílico 4-substituído como agentes contra estresse abiótico em plantas |
| KR20130118612A (ko) * | 2012-04-20 | 2013-10-30 | (주)네오믹스 | 신규한 아미노피리딘 유도체 및 이의 용도 |
| US20150216168A1 (en) | 2012-09-05 | 2015-08-06 | Bayer Cropscience Ag | Use of substituted 2-amidobenzimidazoles, 2-amidobenzoxazoles and 2-amidobenzothiazoles or salts thereof as active substances against abiotic plant stress |
| EP2740720A1 (de) | 2012-12-05 | 2014-06-11 | Bayer CropScience AG | Substituierte bicyclische- und tricyclische Pent-2-en-4-insäure -Derivate und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen |
| WO2014086751A1 (de) | 2012-12-05 | 2014-06-12 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung substituierter 1-(arylethinyl)-, 1-(heteroarylethinyl)-, 1-(heterocyclylethinyl)- und 1-(cyloalkenylethinyl)-cyclohexanole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress |
| EP2740356A1 (de) | 2012-12-05 | 2014-06-11 | Bayer CropScience AG | Substituierte (2Z)-5(1-Hydroxycyclohexyl)pent-2-en-4-insäure-Derivate |
| MX2023004617A (es) | 2020-10-23 | 2023-05-09 | Bayer Ag | Derivados de 1-(piridil)-5-azinilpirazol y su uso para el combate del crecimiento de plantas no deseado. |
| BR112023019400A2 (pt) | 2021-03-30 | 2023-12-05 | Bayer Ag | 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida |
| AR125237A1 (es) * | 2021-03-30 | 2023-06-28 | Valent Biosciences Llc | Inhibidores de succinato deshidrogenasa para interrumpir la latencia |
| WO2022207496A1 (en) | 2021-03-30 | 2022-10-06 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide |
| WO2022253700A1 (de) | 2021-06-01 | 2022-12-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Speziell substituierte pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide |
| WO2023274869A1 (de) | 2021-06-29 | 2023-01-05 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(4-alkenyl-phenyl)-3-pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide |
| AR126252A1 (es) | 2021-07-08 | 2023-10-04 | Bayer Ag | Amidas de ácido benzoico sustituidas |
| JP2024529148A (ja) | 2021-08-13 | 2024-08-01 | バイエル、アクチエンゲゼルシャフト | 活性化合物組合せおよびこれらを含む抗真菌剤組成物 |
| TW202328151A (zh) | 2021-09-07 | 2023-07-16 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 經取代之2,3-二氫[1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶、其鹽及其作為除草活性物質之用途 |
| WO2023092050A1 (en) | 2021-11-20 | 2023-05-25 | Bayer Cropscience Lp | Beneficial combinations with recombinant bacillus cells expressing a serine protease |
| JP2024542693A (ja) | 2021-12-01 | 2024-11-15 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | （１，４，５－三置換－１ｈ－ピラゾール－３－イル）オキシ－２－アルコキシチオアルキル酸およびその誘導体、その塩ならびに除草活性剤としてのその使用 |
| EP4230621A1 (de) | 2022-02-22 | 2023-08-23 | Bayer AG | Substituierte n-benzoesäureuracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
| WO2023161172A1 (de) | 2022-02-22 | 2023-08-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte n-benzoesäureuracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
| EP4230620A1 (de) | 2022-02-22 | 2023-08-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte n-amino-n´-benzoesäureuracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
| CN119522219A (zh) | 2022-05-03 | 2025-02-25 | 拜耳公司 | (5s)-3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-(2-氯-4-甲基苄基)-5,6-二氢-4h-1,2,4-噁二嗪的晶型 |
| JP2025516324A (ja) | 2022-05-03 | 2025-05-27 | バイエル、アクチエンゲゼルシャフト | 望ましくない微生物を防除するための（５ｓ）－３－［３－（３－クロロ－２－フルオロフェノキシ）－６－メチルピリダジン－４－イル］－５－（２－クロロ－４－メチルベンジル）－５，６－ジヒドロ－４ｈ－１，２，４－オキサジアジンの使用 |
| EP4273147A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted spirolactams, salts thereof and their use as herbicidally active substances |
| US20260000075A1 (en) | 2022-05-25 | 2026-01-01 | Basf Se | Herbicidal malonic acid monoamides and malonamide esters |
| CN115024322B (zh) * | 2022-07-20 | 2023-07-07 | 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) | 丙二酸单乙酯在植物促生中的应用 |
| WO2024068518A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-heteroaryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide |
| EP4295688A1 (en) | 2022-09-28 | 2023-12-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Active compound combination |
| WO2024068520A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide |
| WO2024068519A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide |
| WO2024068517A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide |
| WO2024078906A1 (de) | 2022-10-10 | 2024-04-18 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte n-phenyluracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
| EP4353082A1 (en) | 2022-10-14 | 2024-04-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal compositions |
| WO2024078871A1 (de) | 2022-10-14 | 2024-04-18 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-pyridyl-5-phenylpyrazolyl-3-oxy- und -3-thioalkylsäuren und derivate und deren verwendung zur bekämpfung unerwünschten pflanzenwachstums |
| AR130756A1 (es) | 2022-10-17 | 2025-01-15 | Bayer Ag | Derivados para-sustituidos por bromo o yodo de ácido [(1,5-difenil-1h-1,2,4-triazol-3-il)oxi]acético y sus sales, agentes protectores de plantas útiles o de cultivo que los contienen, procedimientos para su preparación y su uso como protectores |
| AR130755A1 (es) | 2022-10-17 | 2025-01-15 | Bayer Ag | Derivados para-sustituidos por bromo o yodo de ácido [(1,5-difenil-1h-1,2,4-triazol-3-il)oxi]acético y sus sales, agentes protectores de plantas útiles o de cultivo que los contienen, procedimientos para su preparación y su uso como protectores |
| AR130967A1 (es) | 2022-11-16 | 2025-02-05 | Bayer Ag | Cicloalquilsulfanilfeniluracilos sustituidos, así como sus sales y su uso como principios activos herbicidas |
| AR131017A1 (es) | 2022-11-16 | 2025-02-12 | Bayer Ag | Ciclopropiloxifeniluracilos sustituidos, así como sus sales y su uso como principios activos herbicidas |
| AR131018A1 (es) | 2022-11-16 | 2025-02-12 | Bayer Ag | Cicloalquiloxifeniluracilos sustituidos, así como sus sales y su uso como principios activos herbicidas |
| EP4618745A1 (en) | 2022-11-17 | 2025-09-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of isotianil for controlling plasmodiophora brassica |
| EP4417602A1 (en) | 2023-02-16 | 2024-08-21 | Bayer AG | Substituted pyrazole carboxamides, salts thereof and their use as herbicidally active substances |
| CN120882703A (zh) | 2023-03-17 | 2025-10-31 | 拜耳公司 | 具有除草作用的4-二氟甲基苯甲酰胺 |
| EP4509511A1 (en) | 2023-08-17 | 2025-02-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted spiro-isoxazolinyl lactams, salts thereof and their use as herbicidally active substances |
| WO2025103939A1 (de) | 2023-11-14 | 2025-05-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbizid wirksame sulfonimidoylbenzamide |
| WO2025103931A1 (de) | 2023-11-15 | 2025-05-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte cyclopropyloxyphenyluracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
| WO2025103929A1 (de) | 2023-11-15 | 2025-05-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte n-benzoesäureuracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
| AR134261A1 (es) | 2023-11-15 | 2025-12-17 | Bayer Ag | Oxiiminometilfeniluracilos sustituidos, así como sus sales y su uso como principios activos herbicidas |
| WO2025114275A1 (de) | 2023-11-29 | 2025-06-05 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-heterocyclyl-benzamide und ihre verwendung als herbizide |
| WO2025114250A1 (de) | 2023-11-29 | 2025-06-05 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-acyl-benzamide und ihre verwendung als herbizide |
| WO2025114265A1 (de) | 2023-11-29 | 2025-06-05 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte arylcarboxamide |
| WO2025114252A1 (de) | 2023-11-29 | 2025-06-05 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte isophtalsäurediamide und ihre verwendung als herbizide |
| WO2025132148A1 (en) | 2023-12-21 | 2025-06-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Adjuvant compositions for agrochemical applications |
| TW202539515A (zh) | 2024-02-08 | 2025-10-16 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 異噁唑啉醯胺在雙子葉作物中作為芽前除草劑之用途 |
| TW202539516A (zh) | 2024-02-08 | 2025-10-16 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 異㗁唑啉醯胺於鳳梨之選擇性雜草控制之用途 |
| WO2025224076A1 (de) | 2024-04-23 | 2025-10-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte arylpyrazine sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
| WO2025237860A1 (en) | 2024-05-15 | 2025-11-20 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal 4-hydroxy-hexahydrofuro[3,4-b]furan derivatives |
| WO2025257242A1 (de) | 2024-06-14 | 2025-12-18 | Bayer Aktiengesellschaft | Heterocyclyl-substituierte aryl- und heteroarylpyrazine sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
Family Cites Families (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US569425A (en) * | 1896-10-13 | Arnaldo piutti | ||
| CA741252A (en) * | 1966-08-23 | Schwartz Herbert | N-(substituted phenyl) amic acid esters | |
| US2304820A (en) * | 1939-10-24 | 1942-12-15 | Du Pont | Substituted monoamides of aliphatic dibasic acids |
| US2504896A (en) * | 1945-06-04 | 1950-04-18 | Us Sec War | Method of preparing intermediates suitable for conversion into nuclear substituted heterocyclic compounds |
| US2523470A (en) * | 1947-02-27 | 1950-09-26 | American Cyanamid Co | Reaction products of an aldehyde and an amide of perfluorodicarboxylic acid |
| US2494801A (en) * | 1947-06-20 | 1950-01-17 | Willis A Fisher | Method for production of 7-chloro-4-aminoquinolines |
| US2742502A (en) * | 1952-12-31 | 1956-04-17 | Texas Co | Process for producing anilides |
| US3095352A (en) * | 1957-06-10 | 1963-06-25 | Philips Corp | Fungicides and methods of making the same |
| US3016295A (en) * | 1958-06-23 | 1962-01-09 | Du Pont | Method for altering the growth characteristics of plants |
| US3072473A (en) * | 1959-10-07 | 1963-01-08 | Us Rubber Co | Plant growth regulants |
| US3254108A (en) * | 1963-02-18 | 1966-05-31 | Eastman Kodak Co | Process for preparation of arylimino propionates |
| GB1086326A (en) * | 1963-08-20 | 1967-10-11 | Benger Lab Ltd | Anilides and hydrazides |
| DE1257152B (de) * | 1965-01-22 | 1967-12-28 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Verfahren zur Herstellung substituierter Malonsaeurehydrazide |
| GB1143779A (uk) * | 1965-06-23 | |||
| US3418345A (en) * | 1965-10-18 | 1968-12-24 | Monsanto Co | Halonitroanilides |
| US3452086A (en) * | 1966-04-29 | 1969-06-24 | Bristol Myers Co | Substituted tartranilic acid resolving agents |
| GB1162727A (en) * | 1967-03-16 | 1969-08-27 | Sumitomo Chemical Co | Soil-Treating method |
| CH489993A (de) * | 1967-12-19 | 1970-05-15 | Ciba Geigy | Das Pflanzenwachstum regulierendes und phytocides Mittel |
| US4374661A (en) * | 1967-12-27 | 1983-02-22 | Union Carbide Corporation | Growth regulation process |
| US3803221A (en) * | 1969-07-14 | 1974-04-09 | Sterling Drug Inc | Anilic acids of 3-substituted 2,4,6-triiodoanilines |
| US4352689A (en) * | 1969-10-24 | 1982-10-05 | Union Carbide Corporation | Method for controlling apical dominance |
| US3879188A (en) * | 1969-10-24 | 1975-04-22 | Amchem Prod | Growth regulation process |
| US4401454A (en) * | 1969-10-24 | 1983-08-30 | Union Carbide Corporation | Growth regulation methods |
| CH539105A (de) * | 1970-07-24 | 1973-07-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen |
| SU512691A3 (ru) * | 1971-03-06 | 1976-04-30 | Байер Аг (Фирма) | Регул тор роста растений |
| US3876678A (en) * | 1971-07-14 | 1975-04-08 | Shell Oil Co | Hydrocarbyl esters of beta-chloro-and beta-bromo-ethanesulfinic acids |
| US4021224A (en) * | 1971-12-09 | 1977-05-03 | Stauffer Chemical Company | Herbicide compositions |
| US4240819A (en) * | 1972-01-28 | 1980-12-23 | Union Carbide Agricultural Products, Inc. | Method for the inhibition of plant growth |
| US3927062A (en) * | 1972-05-15 | 1975-12-16 | Shell Oil Co | Plant growth regulators |
| US4014679A (en) * | 1972-09-26 | 1977-03-29 | Roussel-Uclaf | Novel crotonanilides |
| DD104193A5 (uk) * | 1972-12-22 | 1974-03-05 | ||
| US4042620A (en) * | 1973-01-16 | 1977-08-16 | Rhone-Poulenc, S.A. | Continuous process for the production of maeamic acids |
| JPS49116019A (uk) * | 1973-03-14 | 1974-11-06 | ||
| DE2419124A1 (de) * | 1974-04-20 | 1975-11-06 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verwendung von salzen der maleinamidsaeure oder fumaramidsaeure als haerter fuer aminoplaste |
| US4154952A (en) * | 1977-01-31 | 1979-05-15 | Schultz Harry W | Process for the production of substituted cyclopropane derivatives |
| GB1572527A (en) * | 1977-05-05 | 1980-07-30 | Ici Ltd | Method of controlling pollen formation |
| US4554017A (en) * | 1978-06-03 | 1985-11-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Method and compositions for regulating plant growth using cycloalkane-carboxylic acid compounds |
| US4276078A (en) * | 1978-08-04 | 1981-06-30 | Stauffer Chemical Company | Herbicide compositions |
| DE2936038A1 (de) * | 1979-09-06 | 1981-03-26 | Bayer Ag, 51373 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von 1-aminocyclopropan-carbonsaeure und deren derivaten |
| US4359334A (en) * | 1980-04-28 | 1982-11-16 | Gaf Corporation | Composition for plant growth regulation |
| US4332612A (en) * | 1980-07-02 | 1982-06-01 | Gaf Corporation | Plant growth promoting composition |
| JPS57171904A (en) * | 1981-04-15 | 1982-10-22 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Tri- or tetra-substituted phenoxycarboxylic acid anilide type herbicide |
| US4556409A (en) * | 1981-12-21 | 1985-12-03 | Emery Industries Inc. | 2-Vinyl- and 2-ethylcyclopropane monocarboxylates as plant growth modifiers |
| US4504413A (en) * | 1982-04-02 | 1985-03-12 | Syva Company | Acetaminophen analogs, antigens, and antibodies |
| JPS5939803A (ja) * | 1982-08-27 | 1984-03-05 | Nissan Chem Ind Ltd | 植物生長調節剤 |
| EP0143303A3 (de) * | 1983-10-29 | 1986-04-30 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von substituierten Bernsteinsäureamiden |
| JPS60166651A (ja) * | 1984-02-08 | 1985-08-29 | Sawai Seiyaku Kk | 新規ジアミド化合物 |
| US4736056A (en) * | 1986-12-15 | 1988-04-05 | Smith Oliver W | Process for the production of malonic acid derivative compounds |
-
1987
- 1987-03-04 US US07/017,150 patent/US5123951A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-30 CZ CS872195A patent/CZ280917B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1987-03-30 ZA ZA872314A patent/ZA872314B/xx unknown
- 1987-03-30 KR KR1019870701128A patent/KR950002854B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-30 UA UA4203732A patent/UA45941C2/uk unknown
- 1987-03-30 DD DD87301259A patent/DD273768A5/de unknown
- 1987-03-30 IE IE80687A patent/IE61551B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-03-30 NZ NZ219813A patent/NZ219813A/xx unknown
- 1987-03-31 PL PL1987264908A patent/PL153791B1/pl unknown
- 1987-03-31 ES ES8700911A patent/ES2004910A6/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5123951A (en) | 1992-06-23 |
| IE870806L (en) | 1987-09-30 |
| NZ219813A (en) | 1991-07-26 |
| IE61551B1 (en) | 1994-11-16 |
| KR950002854B1 (ko) | 1995-03-27 |
| CZ280917B6 (cs) | 1996-05-15 |
| KR880701074A (ko) | 1988-07-25 |
| PL264908A1 (en) | 1988-05-26 |
| PL153791B1 (en) | 1991-06-28 |
| ZA872314B (en) | 1988-11-30 |
| ES2004910A6 (es) | 1989-02-16 |
| DD273768A5 (de) | 1989-11-29 |
| CZ219587A3 (en) | 1995-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA45941C2 (uk) | Композиція для дефоліації рослин та спосіб дефоліації рослин | |
| EP0262209B1 (en) | Synergistic plant growth regulator compositions | |
| US3983214A (en) | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof | |
| US4374661A (en) | Growth regulation process | |
| US4052194A (en) | Oxime abscission agents | |
| JPH09506369A (ja) | 菌類感染から植物を保護するための新規方法 | |
| EP0232755A1 (en) | Plant growth regulating composition | |
| RU2054869C1 (ru) | Средство для регулирования роста зерновых и злаковых культур | |
| US4401454A (en) | Growth regulation methods | |
| US3810750A (en) | Plant growth regulating composition and process | |
| IL42831A (en) | Process and compositions containing certain oxime derivatives and novel glyoximes for the facilitation of the abscission and ripening of fruit | |
| Washington et al. | Dimethomorph soil and seed treatment of potted tomatoes for control of damping-off and root rot caused by Phytophthora nicotianae var. nicotianae | |
| JPS5826722B2 (ja) | 殺ダニ及び殺アブラムシ剤 | |
| AU595269B2 (en) | Plant growth promotion | |
| JPH08506104A (ja) | ピラゾリルアクリル酸誘導体、その中間体、および殺微生物剤としてのそれらの使用 | |
| CA3225280A1 (en) | Fungicidal use | |
| RU2088085C1 (ru) | Композиция для дефолиации растений и способ дефолиации растений | |
| EP0109563B1 (en) | Method of increasing biomass in plants | |
| JPS63141903A (ja) | 裁培植物の成長をワークロルキノリン―８―カルボン酸を用いて促進する方法 | |
| US4100281A (en) | Mono-5-substituted-thio-3-chloro-4H-1,2,6-thiadiazin-4-one antifungal agents | |
| JPS62161701A (ja) | 種子処理剤 | |
| JPH01157968A (ja) | 殺菌性ピリジルスルフエニルカルバメート及びそれらの塩 | |
| US3992185A (en) | Dithio and thiol carbamates as plant growth regulants | |
| US20150245611A1 (en) | Active ingredient for controlling true spider mites | |
| DE3780897T2 (de) | Synergitische pflanzenwachstums-regulatorzusammensetzungen |